AD

Question 1385 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Gallice P.   Rédaction : 04/08/2013 18:42

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : modèle ondulatoire de l’atome et orbitales atomiques

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Marie_J Correcteur : jeremy_83

Fait 1500 fois    Note : 4.9/5
2010/2011 1 Parmi les propositions suivantes lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
88 Dans le modèle ondulatoire de l'atome, le nombre quantique secondaire l caractérise la forme et la symétrie des orbitales.
B :
true/false
93 L'ordre de liaison se calcule en faisant la différence entre le nombre d'électrons liants et le nombre d'électrons anti-liants.
C :
true/false
85 Sachant que la configuration électronique de l'atome de bore (B) à l'état fondamental est : 1 \(s^2 \) 2 \(s^2 \) 2\( p^1 \) , les orbitales atomiques de cet atome nécessitent une hybridation s\(p^3 \) pour constituer la molécule de borane (BH3)
D :
true/false
89 Dans un complexe métallique, l'atome central et les ligands sont liés entre eux par des liaisons covalentes.
E :
true/false
96 Une molécule dont le spin total S est nul est diamagnétique.
Explication A :
Vrai , il est aussi appelé nombre quantique azimutal.
Explication B :
Faux , il se calcule en faisant la moitié de la différence entre le nombre d'électrons liants et anti-liants.
Explication C :
Faux, il faut une hybridation s\(p^2 \). (hybridation trigonale) .La molécule sera alors plane.
Explication D :
Faux, par des liaisons de coordinations.
Explication E :
Vrai, le difluor est diamagnétique par exemple. Si S n'est pas nul, la molécule est paramagnétique.

Modifier Suivant

Discussion

CT123 19 sept. 2021 à 00:49
pour la D, les liaisons de coordination sont juste des dérives des liaisons covalentes donc ça reste vrai nn ?
luciea 19 sept. 2021 à 16:17
Non les liaisons de coordination sont différentes car le doublet commun aux deux électrons ne provient que d'un des deux atomes
Lamenace 4 oct. 2021 à 13:28
pour les orbitales d, c'est le nombre quantique m qui va caracteriser la symétrie des orbitales (différence de symétrie en Dz2 et Dxy)? merci
luciea 4 oct. 2021 à 19:07
Bonjour ibanks, non cet item est vrai aussi pour les orbitales d, c'est bien le nombre m qui va caractériser la symétrie des orbitales
UKS_666 13 nov. 2021 à 09:35
Pour la A c'est pas le couple n et l plutot ?
luciea 18 nov. 2021 à 14:14
Bonjour, non l caractérise bien la forme et la symétrie des orbitales. Par contre le couple (n,l) caractérise une sous couche électronique
camefaitCOZiter 23 nov. 2023 à 18:40
bonjour, je me demandais si c'était possible par ex pour la c que le prof fasse un piège sur le nombre d'électrons d'un atome en donnée comme par ex ici pour le borane. Je ne sais pas si c'est trais clair mais voila!Merci
Jeannot 24 nov. 2023 à 11:27
Bonjour, vraiment je vois très mal le prof faire ça. Pour moi c'est quasi impossible que ça arrive..
Ldepature 25 août 2024 à 11:51
Explication pour la question A
IA 25 août 2024 à 11:52
D'accord, Ldepature. La question A porte sur le rôle du nombre quantique secondaire \( l \) dans le modèle ondulatoire de l'atome. Le cours précise que le nombre quantique azimutal, \( l \), caractérise la forme et la symétrie des orbitales . Cela signifie que \( l \) détermine la géométrie et les propriétés spatiales des orbitales, comme mentionné dans l'extrait suivant : "l = nombre quantique azimutal, entier supérieur ou = à 0 forme et symétrie des orbitales" .
La discussion est close
La réponse de l'IA a été acceptée.
Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 16224 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 31/08/2015 16:58

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : modèle ondulatoire de l’atome et orbitales atomiques

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : DamienL

Fait 1499 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16224)
2010/2011 2 Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
89 Dans un complexe métallique, la liaison entre l'atome métallique central et un des atomes appelés ligand se fait par la mise en commun de deux électrons, l'un provenant de l'atome central et l'autre du ligand.
B :
true/false
63 Le recouvrement, selon un axe de révolution, de 2 orbitales atomiques p de même signe de symétrie conduit à la formation d'une orbitale moléculaire présentant une symétrie de réflexion par rapport à un plan.
C :
true/false
84 Il existe des molécules dont l'ordre de liaison est non nul.
D :
true/false
92 La combinaison d'une orbitale s et de 2 orbitales p d'un même atome conduit à 3 orbitales hybrides \( sp^2 \).
E :
true/false
85 Un ligand à champ fort entraîne une forte levée de dégénérescence des orbitales d des éléments de transition.
Explication A :
Faux, c'est une liaison de coordination, donc les 2 électrons sont apportés par le ligand ! A ne pas confondre avec la phrase "un métal est toujours donneur", vue dans le cours sur liaisons et électronégativité !
Explication B :
Faux, l'orbitale présentera une symétrie axiale. (Petit conseil : faites un tableau pour récapituler les caractéristiques de chaque type d'orbitale)
Explication C :
Vrai, quand l'ordre de liaison est nul, la liaison n'existe pas et donc la molécule non plus.
Explication D :
Vrai, c'est logique, vous avez 1 orbitale s d'où le "s" et deux orbitales p d'où le "p2".
Explication E :
Vrai, et n'oubliez pas que champ fort => spin faible !

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Sigma 27 oct. 2021 à 17:43
Bonjour, pour l’item C n’est il pas plus juste de dire qu’il n’existe QUE des molécules dont l’idée de liaison est différent de 0 ? Sinon l’item n’est pas restrictif et n’est pas fidèle à la définition, si…? Bon courage.
luciea 27 oct. 2021 à 20:30
Bonjour, en soit l'item n'est pas faux, il existe bien des molécules dont l'ordre de liaison est non nul. Après je comprends ta remarque, je me suis fait la même réflexion la première fois
Z0ZZ 7 nov. 2021 à 10:04
Toujours la même remarque sur la C, si une molécule a un ordre de liaison nulle est n’existe pas.. donc peut on vraiment mettre vrai ?
Germaine 7 nov. 2021 à 16:27
Bonjour, pour la question C, on fait référence à l'ordre de liaison du He2 qui est nul ? L'item est vrai et bien corrigé dans ce cas...
Est ce que c'est la bonne justification ?
Merci
luciea 10 nov. 2021 à 19:32
Pour vous répondre à tous les deux, je ne sais pas quoi vous dire. C'est un item ambigu
et donc là chacun répond à l'item comme il le sent. Les profs ne communiquent jamais les corrections de leurs items donc c'est chaud de les corriger :/
Oxycodone 25 sept. 2022 à 19:30
par rapport à l'item b, si j'ai bien compris en gros, si ils sont de mêmes signe de symétrie on obtient une symétrie axiale (sigma), si ils sont de signes différents ça concerne que les orbitales p et on obtient une symétrie de réflexion par rapport à un plan ? (pi)
Teytey 27 sept. 2022 à 14:13
Oui c’est ça ;)
adri1. 16 oct. 2022 à 11:38
Bonjour les éléments de transition possèdent des couches d et f incomplète il ne peuvent donc pas ,participer a des liaisons métallique donc la E est fausse
merci
Teytey 18 oct. 2022 à 15:31
Salut’ pourquoi ça les empêcherait de former des liaisons métalliques ?
PMKP 11 nov. 2022 à 11:14
bonjour concernant l'item E, il n'est pas strictement juste dans le sens où certains éléments de transition ont des couches d< ou égale à 3, ce qui n'implique pas de levée de dégénérescence puisqu'elles ne remplissent que les " premières orbitales d, de plus elles sont insensibles au caractère fort ou faible du ligand.
Teytey 13 nov. 2022 à 22:57
Salut, même si les orbitales ne sont pas remplies elles existent donc il y aura la levée de dégénérescence même si on en remplit 3 ou moins. Par contre, ce qu'il faut comprendre c'est que cette levée de dégénérescence n'aura pas de conséquences sur une molécule qui remplit moins de 3 orbitales.
lolazzz 18 nov. 2022 à 11:05
Bonjour, je ne comprends pas qqch, à la page 36, il y a un tableau nous indiquant les différents ligands et s'ils sont forts ou faibles (exemple Cl- champ faible), puis à la fin du cours à la page 41, on nous parle du Cl- en tant que ligand à champ fort et champ faible ? Les ligands peuvent changer de "force" ? et comment savoir s' ils sont forts ou faibles s'ils peuvent changer ?
Merci
lolazzz 18 nov. 2022 à 11:05
pour la numérotation des pages, je parle cours medibox...
Melanie.A 19 nov. 2022 à 23:37
Nous ne possédons pas les cours de medibox … :/
Nouveaumotdepass 26 nov. 2022 à 10:22
Pour la C techniquement elle n'existe pas ? j'avais fait un qcm sur la plateforme et on m'a mis faux pour avoir coché l'item :/
Teytey 26 nov. 2022 à 19:43
Salut lolazz, les ligands ne changent pas de force ! A part H2O
Et Einstein, il y a écrit que les molécules dont l’ordre de liaison est NON NUL existent, c’est un petit piège
Bon courage à vous !
N.F. 15 sept. 2023 à 18:09
Bonjour , je n arrive pas a comprendre la correction de l item B. Dans le poly , il est écrit le recouvrement concerne uniquement 2 orbitales P pour une symétrie de réflexion par rapport a un plan . du coup pour moi l item B est vrai car on parle d orbitale P .
Jeannot 16 sept. 2023 à 11:16
Salut , dans le cours on cite 2cas : formation d’une OM conservant une symétrie axiale , et formation d’une OM conservant une symétrie de réflexion par rapport à un plan. Ici dans l’item on te dit qu’on a 2 orbitales p de même signe de symétrie . Du coup tu sais grâce à ton cours que tu es dans le cas 1 , avec formation d’une OM conservant une symétrie axiale. Je te conseil d’aller voir les schémas qui sont dans le cours ça aide :)
syl21_12344 15 nov. 2023 à 14:19
bonjour pour une liaison métallique avec un ligand on peut dire que le métal est accepteur et que pour toute les autres liaisons il est donneur exclusivement. C'est ça ou je mélange tout ?
Jeannot 16 nov. 2023 à 10:57
Bonjour, un métal dans une liaison ça sera forcément une liaison métallique , donc je sais pas ce que tu entends par "toutes les autres liaisons".
Un métal sera toujours accepteur , dans ce cours en tout cas (parce que le prof qui fait le cours sur l'électronégativité dit l'inverse...)
TaeTae 29 mai 2024 à 20:43
Salut, je ne comprend pas pourquoi l'item C est vrai, pour moi il est faux :/
Melanie.A 10 juin 2024 à 11:58
Tu le mets faux parce que pour toi l’ordre de liaison est toujours nul ?
TaeTae 14 juin 2024 à 16:50
S'il n'y a pas de liaison on peut pas qualifier ça de molécule non ?
Joan 17 juin 2024 à 15:59
Tu as raison TaeTae. Le cours précise que si l'ordre de liaison est nul, la molécule n'existe pas. Par conséquent, il existe bien des molécules dont l'ordre de liaison est non nul, ce qui rend l'item C vrai.
TaeTae 17 juin 2024 à 16:26
Je suis pas hyper convaincue je trouve que dans votre phrase vous vous contredisez si OL 0 = pas de molécule donc molécule avec OL = 0 ne peut pas exister :/
Bon après vue que vous avez l'air sur de vous je cocherai juste mais ça me semble contradictoire en fait
IA 17 juin 2024 à 16:58
Je comprends ta confusion, TaeTae. L'idée est que pour qu'une molécule puisse exister, son ordre de liaison (OL) doit être non nul. Si l'OL est nul, en effet, la molécule n'existe pas. Donc, dire qu'il existe des molécules avec un OL non nul est correct.
Melanie.A 1 juil. 2024 à 18:30
Non nul = différent de 0. Donc il existe bien des molécules avec des ordres de liaison différent de 0. J'ai du mal à comprendre la confusion de cet item, c'est quoi qui vous gêne ? :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9315 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Terme   Rédaction : 05/07/2014 14:20

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions hydroxyles et dérivés (alcools)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Lucas83

Fait 1855 fois    Note : 4.9/5
2010/2011 7 Parmi les propositions suivantes concernant les alcools, indiquer celle ou celles qui est ou qui sont exactes :
A :
true/false
90 La réduction d'un acide carboxylique par AlLiH4 suivie d'une hydrolyse conduit à la formation d'un alcool primaire.
B :
true/false
97 Un alcool tertiaire est plus acide qu'un alcool primaire.
C :
true/false
93 La déshydratation d'un alcool tertiaire en chauffant en milieu acide se déroule selon un mécanisme E1.
D :
true/false
96 Les alcools sont susceptibles de former des liaisons hydrogènes intermoléculaires.
E :
true/false
87 L'hydratation des alcènes dissymétriques en milieu acide conduit à des alcools selon la règle de Markovnikov.
Explication A :
Vrai.
Explication B :
Faux. Un alcool primaire est plus acide qu'un alcool tertiaire. Par ordre d'acidité : alcool I° > alcool II° > alcool III°
Explication C :
Vrai. En revanche, la déshydratation d'un alcool primaire en chauffant et en milieu acide se déroule selon un mécanisme E2. Attention il faut bien connaitre ces différences !
Explication D :
Vrai. C'est une des propriétés des alcools. La formation de liaisons hydrogènes intermoléculaires augmente la température d'ébullition et la viscosité par rapport à d'autres composés qui n'ont pas de liaison hydrogène.
Explication E :
Vrai. Rappel : La règle de Markovnikov est que la partie électrophile du réactif se fixe sur le carbone le plus hydrogéné (c'est à dire sur le moins substitué).

Modifier Suivant

Discussion

Z0ZZ 19 sept. 2021 à 09:21
1) HC
luciea 19 sept. 2021 à 13:57
je note
Z0ZZ 19 sept. 2021 à 16:02
Désolé bien au programme après relecture
luciea 19 sept. 2021 à 16:13
Te précipite pas la prochaine fois ;)
Z0ZZ 19 sept. 2021 à 16:22
Oui oups
luciea 19 sept. 2021 à 17:46
T'inquiète pas
lolazzz 16 nov. 2022 à 22:39
bonsoir, je suis un peu perdue je pensais que lorsque c'était disubstitué on n'appliquait pas la règle de Markovnikov ? item E
merci
marineh 19 nov. 2022 à 07:54
Je crois que ça ne concerne que les alcynes
Katianie 21 nov. 2022 à 19:30
En effet ça ne concerne que les alcynes :)
Arizona 16 oct. 2023 à 23:14
Bonjour, pour l'item E c'est pas plutôt la réaction de zaitsev ? C'est possible de m'expliquer quelle est la différence entre la règle de zaitsev et markovnikov svp ? Merci :)
antoine_3658 18 oct. 2023 à 15:29
Salut ! la Règle de Markovnikov -> l’hydrogène se fixe sur le carbone le plus hydrogéné (le carbone le moins substitué)
La règle de Zaytsev -> formation de l’alcène le plus substitué c'est-à-dire le plus stable.
Arizona 19 oct. 2023 à 09:07
Merci :)
Melanie.A 19 oct. 2023 à 10:13
Courage ! :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9316 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Terme T.   Rédaction : 05/07/2014 14:34

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Lucas83

Fait 44 fois    Note : 4.7/5 Question sur le forum (QCM 9316)
2010/2011 9 A propos de la molécule suivante, quelle est ou quelles sont la ou les propositions exactes :
A :
true/false
79 Les atomes de carbone sont tous d'hybridation sp.
B :
true/false
72 Il s'agit d'un alcyne vrai.
C :
true/false
72 Cette molécule est plane.
D :
true/false
72 Traité par de l'amidure de sodium, ce composé forme un alcynure de sodium.
E :
true/false
61 L'action d'eau sur ce composé en milieu sulfurique et en présence d'ions mercuriques conduit à la butan-2-one.
Explication A :
Faux. Seuls les 2 carbones de la triple liaison sont d'hybridation sp. Attention le mot "tous" rend l'item restrictif.
Explication B :
Vrai. C'est un alcyne monosubstitué, ou un alcyne vrai, c'est la même chose.
Explication C :
Faux. Cette molécule possède une STRUCTURE linéaire. Le CH3 présent en bout de chaîne nous empêche de dire que la molécule entière est lineaire (ou encore qu'elle soit plane).
Explication D :
Vrai. C'est une réaction propre aux alcynes vrais. Elle peut se faire avec une base telle que l'amidure de sodium (NaNH2) ou avec un métal tels que le sodium (Na) ou le lithium (Li). Retenez bien que l'alcynure de sodium peut réagir avec des espèces électrophiles tel que le bromométhane (CH3-Br).
Explication E :
Faux. L'action d'eau sur ce composé en milieu sulfurique et en présence d'ions mercuriques conduit à la propan-2-one. Attention il faut bien compter le nombre de carbone !

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Z0ZZ 18 sept. 2021 à 13:43
HC
antoine_3658 22 oct. 2021 à 21:03
Merci !
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9317 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Terme   Rédaction : 05/07/2014 14:49

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : mitochondrie13

Fait 1695 fois    Note : 4.9/5
2010/2011 10 Parmi les propositions suivantes concernant les alcènes, indiquer celle ou celles qui est ou qui sont exactes :
A :
true/false
79 L'action du permanganate de potassium (KMnO4) en solution aqueuse diluée sur un alcène conduit à un diol trans.
B :
true/false
83 L'hydrogénation catalytique des alcènes (H2,Ni) est une cis-addition.
C :
true/false
64 La réaction du but-1-ène avec l'acide bromique en présence de peroxyde conduit à un composé qui possède un carbone asymétrique.
D :
true/false
97 L'action de l'acide hypochloreux sur un alcène conduit à une chlorhydrine. HC COHEZ VRAI
E :
true/false
80 Les alcynes peuvent être préparés à partir des alcènes par action du dihydrogène (H2) en présence de palladium.
Explication A :
Faux. L'action du permanganate de potassium (KMnO4) en solution aqueuse diluée sur un alcène conduit à un diol CIS. Cette réaction est une oxydation douce aussi appelée dihydroxylation. Le mot "diol" signifie qu'il y a 2 fonctions alcool et le mot "cis" que ces 2 fonctions alcool sont du même coté de la liaison.
Explication B :
Vrai. C'est une cis-addition car les 2 hydrogènes sont du même coté de la liaison.
Explication C :
Faux. Cette réaction est une réaction d'hydrohalogénation dans les conditions radicalaires (peroxydes + lumière). Pour la régiosélectivité, il faut donc faire l'inverse de la règle de Markovnikov à savoir l'effet Karash ou l'effet peroxydes c'est à dire que l'hydrogène se fixe sur le carbone le moins hydrogéné (soit le carbone le plus substitué). On obtient donc au final le bromobutane. Un carbone asymétrique est un carbone qui possède 4 substituants de nature différente. Comme vous pouvez le voir si l'image aucun des carbone ne possède 4 substituants de nature différente, l'item est donc faux.
Explication D :
Vrai. Si à la place de l'acide hypochloreux (HOCl) on aurait utilisé de l'acide hypobromeux (HOBr) on aurait obtenu une bromhydrine.
Explication E :
Faux. C'est l'inverse : Les ALCENES peuvent être préparés à partir des ALCYNES par action du dihydrogène (H2) en présence de palladium.

Modifier Suivant

Discussion

calvarium 14 sept. 2021 à 20:42
Je pense que l'Item D est HC.
antoine_3658 15 sept. 2021 à 14:37
Salut, c'est modifié merci !
dendoun 11 oct. 2021 à 20:19
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 20 oct. 2021 à 17:55
Normalement tout est au programme cette année :)
BetarSw87 22 oct. 2021 à 21:44
Le fait qui manque le alpha sur la question A) ne constitue pas un piège ?
BetarSw87 22 oct. 2021 à 21:44
Et oui touT est au programme
antoine_3658 24 oct. 2021 à 21:12
Salut ! C'est un item d'annale donc je ne peux pas modifier, mais pour moi ce n'est pas un piège :)
Med.2021 27 oct. 2021 à 22:19
au top la correction !
antoine_3658 29 oct. 2021 à 23:11
Génial :)
Osirus_Jack 22 nov. 2021 à 12:47
pour la C de toute façon même si c'était avec la règle de markovnikov il n'y aurait quand même pas de C asymétrique non ?
OmarEstLa 25 nov. 2021 à 13:29
Nan car il y'a la liaison avec l'autre carbone ca aurait donné tri substitué mais y'aurais ch3 en commun je Crois
antoine_3658 26 nov. 2021 à 00:21
Oui c'est ça !
jazzy 28 nov. 2021 à 11:53
Je pense que cette question est hors programme.
Loucrs13 6 déc. 2021 à 12:03
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 6 déc. 2021 à 23:24
C'est au programme !
lolazzz 14 nov. 2022 à 22:35
bonsoir, malgré la correction de l'item c je n'ai pas trop compris :(
le_rat 15 nov. 2022 à 10:03
Bonjour, pour l'item C ce n'est pas plutôt une hydrohalogénation svpp ? Aussi je ne comprend pas très bien pourquoi c'est un but-1-ene alors qu'il n'y a que 3 carbones ?
le_rat 21 nov. 2022 à 18:42
?
Katianie 21 nov. 2022 à 19:18
Bonjour c’est bien une hydrohalogenation (je vais modifier la correction) en revanche il y a bien 4 carbonés sur l’alcene !
AcideShikimique 17 nov. 2023 à 14:02
Bonjour l'item E est-il encore au programme cette année ? Je ne trouve pas d'infos dessus dans le cours. Merci
antoine_3658 20 nov. 2023 à 10:46
Oui ! C'est la réaction alcyne + H2/Pd -> alcène !

De plus, tu choisis de faire des QCM non reclassés :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9318 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Terme   Rédaction : 05/07/2014 14:49

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : mitochondrie13

Fait 1665 fois    Note : 4.8/5 Question sur le forum (QCM 9318)
2010/2011 11 A propos du composé I, quelle est ou quelles sont la ou les propositions exactes :
A :
true/false
58 Le composé I est un acide carboxylique.
B :
true/false
83 Le composé I peut subir des additions nucléophiles.
C :
true/false
97 Le composé I peut réagir sur lui-même en milieu basique pour former un cétol. HC COCHEZ VRAI
D :
true/false
57 L'action d'un chlorure de thionyle (SOCl2) sur I conduit à un chlorure d'acide.
E :
true/false
76 L'action de l'hydroxylamine (NH2OH) sur I conduit à une imine.
Explication A :
Faux. Le composé I est une cétone. Attention pour répondre à cette question il faut bien connaitre la nomenclature afin de dessiner la molécule de départ.
Explication B :
Vrai. C'est une des réactivités possibles des cétones mais aussi des aldéhydes. Leurs autres réactivités sont : la mobilité des hydrogènes en alpha et les réactions d'oxydation et réduction.
Explication C :
Vrai. C'est une réaction de cétolisation. Si le composé I était un aldéhyde on aurait obtenu un aldol par aldolisation.
Explication D :
Faux. Ca marche pour les acides carboxyliques mais pas pour les cétones.
Explication E :
Faux. L'action de l'hydroxylamine sur une cétone donne un OXIME et non une imine. C'est l'action de l'ammoniac sur une cétone qui donne une imine. Rappel : L'action de l'hydrazine sur une cétone donne un hydrazone.

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

camdemoustier 22 sept. 2021 à 22:43
Je crois que la réaction de l'item C est hors programme
Eragon 19 oct. 2021 à 22:24
Je suis d'accord
antoine_3658 22 oct. 2021 à 20:42
Vous avez raison merci !
OmarEstLa 3 nov. 2021 à 22:00
Bonsoir, on a pas tout de même un acide carboxylique qui se forme??
stabilox 7 nov. 2021 à 16:21
suis d'accord avec abdou
polyacrydimethyl 15 nov. 2021 à 20:00
on peut rep a la question d'abdou svp
Germaine 15 nov. 2021 à 21:36
Bonsoir, est ce que lors de cette réaction le composé I est la cétone et le composé II l'acide carboxylique. Bonne soirée !
Salutcestmoi 16 nov. 2021 à 10:45
oui normalement on a un acide carboxylique !!!!! si un tuteur peut confirmer parceque c'est rare ...........................
polyacrydimethyl 21 nov. 2021 à 23:17
tu me tues salutcestmoi ^^^^^^^^
Salutcestmoi 4 déc. 2021 à 23:32
KELB
luciea 5 déc. 2021 à 11:06
Bonjour, non seulement des cétones vont se former
alex20248 25 sept. 2022 à 08:13
Bonjour, dans la correction j'ai du mal à voir les 5 carbones... Et ensuite, j'ai beaucoup de mal avec ce type de réactions, je ne sais jamais quand ça donne des cétones ou des acides carbo...
antoine_3658 28 sept. 2022 à 12:08
Salut ! C'est une vieille réaction, le prof n'en a pas fait tomber depuis plusieurs années :) Ne passe pas trop de temps là dessus, mais dans l'idée il faut poser la réaction
Tonton_Ritchie 29 sept. 2022 à 20:11
Bonsoir, l’ozonolyse ne donne pas acides carboxyliques et et cétones normalement ?
antoine_3658 2 oct. 2022 à 21:34
Ca donne bien une cétone ici !!
Tonton_Ritchie 3 oct. 2022 à 09:21
Mais pourquoi pas d‘acides carboxyliques ici
antoine_3658 6 oct. 2022 à 18:20
Il faut que tu dessines la molécule de départ et ensuite que tu fasses la réaction. Attention, cette réaction donne des réactifs différents en fonction de la substitution de la molécule de départ.
Ici, en raison de la substitution ca donnera une cétone
Alex_fournier 13 nov. 2022 à 09:38
salut, dans les réactifs, il y a 8C pas 6C non?
antoine_3658 17 nov. 2022 à 21:32
Je ne vois pas les 2 derniers je suis désolé ...
cha05 13 sept. 2023 à 10:23
Bonjour, les item D et E sont HC cette année non ? je ne les trouve pas dans mon cours.
Melanie.A 13 sept. 2023 à 13:47
Bonjour charlotte. Ce QCM n’est pas classé au programme, si tu fais des QCM non classes C’est normal de tomber sur des QCM hors programme, décoche cette option dans tes paramètres si tu ne veux pas tomber dessus :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9319 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Terme T.   Rédaction : 05/07/2014 14:50

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : mitochondrie13

2010/2011 12 A propos des propositions concernant la séquence réactionnelle suivante, indiquez celle ou celles qui est ou qui sont exactes :
A :
true/false
La transformation de I en II est une réduction de Rosenmund.
B :
true/false
Le produit II est une cétone.
C :
true/false
Le produit III est un alcool.
D :
true/false
Le produit IV est un anhydride d'acide.
E :
true/false
Le produit IV est l'éthanoate de propyle.
Explication A :
Vrai. Attention la réaction de Rosenmund est PROPRE aux chlorures d'acides. Donc si le composé I avait été un bromure d'acide ça n'aurait pas été possible.
Explication B :
Faux. Le produit II est un aldéhyde. La réduction de Rosenmund permet de passer d'un chlorure d'acide à un aldéhyde.
Explication C :
Vrai. C'est une réaction de réduction d'un aldéhyde ce qui donne un alcool primaire.
Explication D :
Faux. Le produit IV est un ester. C'est une réaction d'estérification entre un alcool primaire est un chlorure d'acide.
Explication E :
Vrai.

Modifier Suivant

Discussion

Dobby 18 sept. 2021 à 23:29
bonjour je ne trouve pas la réaction de rosenmud dans le cours sur les acides carboxyliques
antoine_3658 21 oct. 2021 à 13:13
Ca marche :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9320 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Terme T.   Rédaction : 05/07/2014 14:50

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions amines et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : mitochondrie13

Fait 2140 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9320)
2010/2011 13 A propos de la chaine réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les propositions exactes :
A :
true/false
78 Le composé I est un amide.
B :
true/false
70 Le composé II est une amine secondaire.
C :
true/false
78 Le composé II peut réagir avec l'acétone pour former une imine.
D :
true/false
73 Le composé III est une amine tertiaire.
E :
true/false
81 Le traitement de III par AgOH suivi d'un chauffage permet d'obtenir un alcène par élimination de Hofmann.
Explication A :
Vrai. La réaction est une acylation : on ajoute à une amine secondaire un chlorure d'acide, on obtient donc un amide N,N-disubstitué.
Explication B :
Faux. On fait une réaction de réduction sur un amide N-N,disubstitué on obtient donc une amine tertiaire. Rappe : réduction sur un amide -> amine I° réduction sur un amide N-substitué -> amine II° réduction sur un amide N,N-disubstitué -> amine III°
Explication C :
Faux. Si le composé II avait été une amine I° l'item aurait été vrai. Cependant le composé II est une amine III° ce n'est donc pas possible.
Explication D :
Faux. Le composé III est un ammonium quaternaire.
Explication E :
Vrai. L'élimination de Hofmann est une réaction propre aux ammonium quaternaire ! Rappel : Lors d'une élimination de Hofmann, l'alcène obtenu est celui qui est le MOINS substitué (exception de la règle de Zaytsev).

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

LeJlamachine 15 sept. 2021 à 15:43
Je pense que cette question est hors programme.
odontoblaste 15 sept. 2021 à 18:13
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 16 oct. 2021 à 12:26
Vous avez raison
Lacet 8 oct. 2022 à 22:06
je vois pas ou est la reaction menant au produit 2 dans le cours
Melanie.A 14 oct. 2022 à 22:40
Ce QCM n’est pas classé au programme.
FedorEmelianenko 22 oct. 2022 à 17:32
Salut ! Je comprends pas pourquoi ça dit qu’on ne peut pas la faire alors qu’on retrouve les 3 réactions sur les cours OP ? Désolé si je me trompe mais c'est ni en HC sur le poly de ma prépa, ni HC sur vos cours à vous (la deuxième réaction est à la toute fin de carboxylique et dérivés, p9) ^^'
Melanie.A 26 oct. 2022 à 02:05
C’est un QCM trop ancien donc le tuteur responsable de ce cours ne l’a pas classé au programme parce qu’autrement cela fait trop de QCM à reclasser et surtout il y’a dans les QCM trop anciens certaines subtilités qui pourraient vous embrouiller, donc nous ne les classons pas au programme, libre à vous de les faire, cela ne veut pas dire que c’est hors programme ni que c’est au programme, cela n’a juste pas été relu ni vérifié par les tuteurs de l’année en cours. .
poutre-de-bamaco 15 sept. 2023 à 10:34
pour la réponse de la question B je ne vois ca marqué nul part dans le cours
antoine_3658 15 sept. 2023 à 15:19
Salut ! C'est dans le cours de ce matin sur les dérivés carbonyles !
panini2lionelll 15 sept. 2023 à 15:47
Le fait de ne pas mettre pour l'item A le fait que ce soit un amide N,N-di substitué peut porter à confusion. On pourrait penser que c'est un piège sachant que dans un qcm précédent une question similaire à été posé et la réponse avait été comptée comme fausse.
Melanie.A 15 sept. 2023 à 17:21
Hello ici c’est un item d’annales, donc on ne peut pas le modifier c’est ainsi qu’il avait été posé le jour du concours par votre prof. Un amide N.N disubstitué est un amide, il ne faut surtout pas mettre faux pour ça. Si jamais tu croises à nouveau cet item dans l’autre QCM où c’est compté faux n’hésite pas à le signaler :)
panini2lionelll 15 sept. 2023 à 18:22
pas de soucis merci à vous
antoine_3658 15 sept. 2023 à 19:03
Je clos le sujet.
N.F. 3 oct. 2023 à 20:25
Bonsoir
Concernant l item C dans la correction c est pas censé donner un amine III ?
Sur mes fiches j ai écrit: Un amide N,N-disubstitué réagit avec de l hydrure métallique et de l eau pour donner un Amine III
Sachant que le compose 1 est un amide N,N-disubstitue, le produit devrait être Amine III ?
Merci
antoine_3658 4 oct. 2023 à 12:44
Salut ! On dit bien que le composé 2 est un amine III° !
N.F. 4 oct. 2023 à 12:45
ah j ai mal lu merci
Melanie.A 4 oct. 2023 à 12:46
Ça arrive :) faites bien attention le jour j
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9321 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Terme T.   Rédaction : 05/07/2014 14:50

Type : questions liées (ou dépendantes)

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : mae

2010/2011 14 A propos de la séquence réactionnelle suivante, indiquez la ou les propositions exactes :
A :
true/false
Le composé I est un bromure d'acide.
B :
true/false
Le composé I est le butane.
C :
true/false
Le composé II est un anion énolate.
D :
true/false
Le composé III est la pentan-2-one.
E :
true/false
La réaction entre I et II est une substitution nucléophile.
Explication A :
Faux. Le composé I est un bromoalcane.
Explication B :
Faux. Le composé I est un bromoalcane.
Explication C :
Vrai.
Explication D :
Vrai.
Explication E :
Vrai, je ne sais pas
Katia : J'ai un gros doute sur cette réaction, il faudrait une confirmation définitive de quelqu'un qui est sur de lui. De plus pour la E j'en ai aucune idée... Mélanie H : La 2e réaction est-elle toujours au programme ? Je ne la trouve pas dans mon cours ! Correcteur: Mélanie H : La 2e réaction est-elle toujours au programme ? Je ne la trouve pas dans mon cours ! Dans mon cours la réaction sur les dérivé carboxylés,concernant l'equilibre ceto-enolique, une cétone et une base comme NaNH2 donne bien un anion enolate donc la C est vrai. Du coup en partant de ce principe j'en ai déduit que la D était fausse car on obtient un cétol et non un cétone. Pour la E je ne sais pas Je te renvoie la question car je ne trouve toujours pas la réaction dans mon cours ! Tu peux la corriger toi ?

Modifier Suivant

Discussion

Il n'y a pas de questions sur ce QCM

Répondre.
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9242 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : CHARPIOT   Rédaction : 04/07/2014 15:40

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 1353 fois    Note : 5/5
2010/2011 15 Parmi les propositions suivantes concernant les acides aminés, indiquez celle ou celles qui est ou qui sont exactes :
A :
true/false
84 La sérine possède 4 atomes de carbone.
B :
true/false
76 L'homocystéine est obtenue par la formation d'une liaison disulfure entre deux molécules de cystéine.
C :
true/false
89 Le pHi de l'acide glutamique est supérieur à 8.
D :
true/false
83 Le pK de la fonction amine de l'acide glutamique est supérieur à 8.
E :
true/false
92 Lors d'une ionophorèse à pH = 7,2, l'arginine (pHi=10,8) migre vers l'anode.
Explication A :
Faux. La sérine possède 3 atomes de carbone. Attention il ne faut pas oublier de compter l'atome de carbone faisant parti de la fonction carboxylique. Il est essentiel de savoir les formules des 20 acides aminés standards pour répondre à ces questions qui sont relativement fréquentes.
Explication B :
Faux. C'est la cystine qui est obtenue par la formation d'une liaison disulfure entre deux molécules de cystéine. L'homocystéine est le produit de déméthylation de la méthionine.
Explication C :
Faux. Le pHi de l'acide glutamique ne peut pas être supérieur à 8 sinon ce dernier serait basique or il est acide.
Explication D :
Vrai. Le pK de la fonction amine de TOUS les acides aminés est voisin de 10, donc bien supérieur à 8. En revanche le pK de la fonction carboxylique pour TOUS les acides aminés est voisin de 2.
Explication E :
Faux. 2 cas possibles :
* pH < pHi → le milieu est acide riche en protons. Les riches donnent aux pauvres donc le milieu donne des protons à l'acide aminé qui devient alors chargé positivement c'est donc un cation.
* pH > pHi → le milieu est basique donc pauvre en protons. L'acide aminé donne des protons au milieu, il devient alors chargé négativement, c'est donc un anion.
Dans notre cas : pH < pHi donc l'arginine est cationique dans ce cas là. Les cations migrent vers la cathode, l'arginine migre donc vers la cathode est non vers l'anode.

Modifier Suivant

Discussion

TaeTae 26 nov. 2023 à 10:35
Bonjour en cours le prof a dit que les pHi n'étaient pas à apprendre cette année qu'ils seront données ? Item C et D sont donc bien HC de cette année non ?
Melanie.A 26 nov. 2023 à 10:44
Bonjour,
Dans ces items on ne vous demande pas de connaître les pHi des molécules mais de savoir que l’acide glutamique est acide donc le pHi ne peut pas être basique et partiellement pour l’item d’après. Une fonction acide ne peut pas avoir un pH basique donc il faut cocher quand c’est acide. Le prof a dit qu’il fallait retenir les ordres de grandeur donc savoir quand c’est assez ou basique
TaeTae 27 nov. 2023 à 11:12
Ok ça va merci ! Je savais pas qu'il fallait apprendre les ordres de grandeurs :/
Melanie.A 27 nov. 2023 à 11:20
Je crois que c’est noté à un moment ce qu’il veut que vous reteniez. Pour des items comme ceux ci, réfléchissez logique : fonction acide donc le pH doit être acide, fonction basique donc le pH doit être basique. :)
La-Fusee 28 nov. 2023 à 09:16
Bonjour, on est d'accord qu'on ne peut pas connaître TOUTES les infos du cours. Les items sont relativement toujours les mêmes non ? Merci
Melanie.A 28 nov. 2023 à 11:31
Bonjour,
Vous devez connaître toutes les formules chimiques des 20 AA standards. Je me rappelle moi j’avais une ardoise et tous les jours je les dessinais. En connaissant les formules chimiques tu peux savoir le nombre de carbone, s’ils sont à groupement latérale chargés ou pas, etc
La-Fusee 28 nov. 2023 à 14:40
Oui voila mais une fois qu'on connait les caractéristiques de chaque AA et qu'on a fait les annales...
Melanie.A 28 nov. 2023 à 18:33
Et bien ? Je ne suis pas sûre de comprendre haha
peony 2 déc. 2023 à 21:00
bonjour ici PK = pHi ? merci
Melanie.A 2 déc. 2023 à 21:26
De quel item tu parles ? :)
peony 2 déc. 2023 à 21:27
D et E on les emploie sans distinction dans ce contexte ?
Melanie.A 2 déc. 2023 à 21:31
Le contexte est posé. On te demande le pK d’une fonction aminé donc il sera basique. Et ensuite pour l’item E on te donne le pH de l’ionophorese et celui de l’AA, tu dois savoir vers où il migre
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9250 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Aucun   Rédaction : 04/07/2014 15:56

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les peptides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 1441 fois    Note : 4.9/5
2010/2011 16 Parmi les propositions suivantes, indiquez celle ou celles qui est ou qui sont exacte(s) :
A :
true/false
90 La liaison peptidique est plane.
B :
true/false
86 La proline permet la configuration cis d'une liaison peptidique dans laquelle elle est engagée.
C :
true/false
81 La chromatographie par échange d'ions de Stein et Moore est une méthode de séparation des acides aminés en solution.
D :
true/false
77 L'hydrolyse acide est la première étape du séquençage d'un peptide.
E :
true/false
84 L'action de la pepsine sur le peptide FCAWGMGAPSYGV libère 4 fragments.
Explication A :
Vrai.
Explication B :
Vrai. Attention ce n'est pas toujours le cas, parfois la proline permet la configuration trans d'une liaison peptidique dans laquelle elle est engagée. Donc si l'item était restrictif (s'il y avait "la proline permet toujours" ...) il faudrait mettre faux.
Explication C :
Vrai. Cette méthode dépend du pHi de chaque acide aminé. Nb : cette notion est vue maintenant dans le cours des acides aminés.
Explication D :
Faux. L'hydrolyse acide est la première étape dans la détermination de la composition en acide aminés. La première étape du séquençage d'un peptide est la fragmentation des peptides en utilisant par exemple la pepsine.
Explication E :
Faux. La pepsine coupe la liaison engagent l'amine d'un acide aromatique (Phe, Tyr, Trp). La pepsine coupe donc à gauche de Phe, Tyr et Trp. Donc l'action de la pepsine est : X / F,Y,W ( / signifie coupe et X représente un acide aminé quelconque). Dans notre cas l'action de la pepsine aboutit à : FCA / WGMGAPS / YGV. La pepsine libère donc 3 fragments et non 4.
Correcteur: Je me suis permise de corriger la concordance des temps ;) Mélanie H : Merci, je suis pas très douée en français

Modifier Suivant

Discussion

Jihaine 8 nov. 2022 à 17:04
Bonjour, est ce qu on a accès à toutes annales par chapitre ?
Teytey 8 nov. 2022 à 17:58
Salut, oui vous avez accès à toutes les annales dans l’onglet annales mais il vaut mieux faire les sujets entiers, je ne crois pas qu’elles soient dispo par chapitre
Shi55 10 nov. 2022 à 09:18
bonjour
je ne comprend pas pk l'item B est juste car parfois pour la proline permet la configuration TRANS d'une liaison peptique dans laquelle elle est engagée
donc ce n est pas CIS mais trans
Teytey 10 nov. 2022 à 17:20
Salut, c’est expliqué dans la correction, la proline permet la configuration cis et la configuration trans mais ici l’item n’est pas restrictif donc oui la proline permet la configuration CIS
Alicette 22 nov. 2022 à 21:24
bonjour, cet année le prof n'a pas evoqué la regle de la proline, devons nous l'appliquer tout de meme au concours ?
Teytey 23 nov. 2022 à 23:49
Salut je pense que si il ne la pas évoqué il ne mettra pas de question avec la proLine toutefois si il y a une proLine à toi de voir et de juger ce que tu coches selon ton propre avis ;)
larynx 15 oct. 2023 à 08:17
Salut, est-ce que le professeur a parlé du cas de la proline cette année ?:)
Jeannot 15 oct. 2023 à 11:35
Bonjour , oui il en a parlé :)
gdtcytvy 26 oct. 2023 à 17:53
Stein moore c’est pas hc?
Jeannot 28 oct. 2023 à 15:48
Salut, je crois que oui en effet
larynx 1 nov. 2023 à 21:35
Bonjour, non la méthode de Stein et Moore n'est pas hors programme.
Melanie.A 1 nov. 2023 à 23:25
C’est bien au programme dans le cours des acides aminés. La tutrice ne pouvait pas le savoir ça n’est pas elle qui fait le cours des acides aminés. Je le passe au programme parce que c’est le même prof qui fait ces cours (acide aminé et peptides) :)
syl21_12344 16 nov. 2023 à 14:30
je ne comprend pour Stein Moore on doit au préalable séparer par hydrolyse et après faire une chromatographie donc je ne comprend pas pourquoi c'est une méthodes de séparation
Melanie.A 16 nov. 2023 à 14:31
Les acides aminés sortent un par un en fonction de leur pHi donc ils sont bien séparés
Lola.c 29 nov. 2023 à 15:16
Bonjour, je ne sais pas trop où poser ma question donc je la pose ici. Quand on fait la fragmentation d'une chaîne polypeptidique je crois qu'il faut prendre en compte la position de la proline quand on utilise le BrCN, mais est ce que cette propriété est aussi valable pour les fragmentations enzymatiques ? Et est-ce qu'il y a d'autres "exceptions" comme la proline ? Je n'arrive pas à retrouver ce passage dans mon cours.
Merci d'avance.
Lrt-A(manzo) 1 déc. 2023 à 18:24
pour répondre a ta question Lola.c, le cas de la proline est aussi valable pour les endopeptidases enzymatiques :)
Melanie.A 1 déc. 2023 à 20:10
Merci Lrt-A :)
Lola.c 1 déc. 2023 à 22:20
Merci beaucoup
Melanie.A 1 déc. 2023 à 22:24
Je clôture :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9196 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : GUIEU R.   Rédaction : 04/07/2014 0:15

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 1431 fois    Note : 4.9/5
2010/2011 17 Parmi les propositions suivantes concernant les protéines, indiquez celle qui est ou celles qui sont exactes :
A :
true/false
98 L'hélice alpha et le feuillet beta sont des éléments de la structure secondaire.
B :
true/false
92 Une protéine monomérique ne possède pas de structure quaternaire.
C :
true/false
96 L'hélice est caractérisée par son pas et le nombre de résidus d'acides aminés par tour.
D :
true/false
77 Dans l'hélice alpha, chaque résidu d'acide aminé (n) établit des liaisons hydrogène avec le résidu d'acide aminé suivant (n+1).
E :
true/false
92 La structure tertiaire correspond à la façon dont une chaine polypeptidique unique se replie dans l'espace.
Explication A :
Vrai
Explication B :
Vrai. La structure quaternaire ne concerne que les protéines multimériques, c'est à dire celles qui sont composées de plusieurs sous unités.
Explication C :
Vrai. L'hélice est caractérisée par : - son pas p c'est à dire la translation par tour d'hélice qui s'exprime généralement en Angstrom - n qui est le nombre de résidus d'acides aminés inclus dans un tour d'hélice
Explication D :
Faux. Dans l'hélice alpha, les liaisons hydrogènes s'établissent entre l'oxygène du carbonyle du n ième résidu d'acide aminé et l'hydrogène de la fonction amine du n+4 ième résidu d'acide aminé.
Explication E :
Vrai

Modifier Suivant

Discussion

stephaniechenais 22 nov. 2022 à 09:27
Bonjour, il me semble que je n'ai pas réussi à capter la différence entre les structures tertiaires et quaternaires, pouvez-vous me l'expliquer ? Merci :))
Teytey 24 nov. 2022 à 00:10
Bonjour ne t’inquiète pas ce n’est pas sorcier ! La structure tertiaire c’est la façon dont les motifs secondaires sont disposés dans l’espace donc c’est-à-dire le repliement de la chaîne dans l’espace.
La structure quaternaire quant à elle existera seulement pour les protéines constitué de plusieurs chaînes peptidiques et la structure quaternaire correspond à la façon dont ses différentes chaînes s’organisent ensemble.

Donc en conclusion structure tertiaire =repliement d’une seule chaîne polypeptidique et structure quaternaire=organisation des différentes chaîne polypeptidique entre elles.
stephaniechenais 24 nov. 2022 à 17:06
Merci beaucoup de cette réponse détaillée !
Teytey 26 nov. 2022 à 19:24
Aucun problème !
ElGrandeVenturi 28 nov. 2023 à 22:48
Bonjour , pour la correction de la D, c pas plutôt entre l'amine du nième résidu et l'oxygène du carbonyle du n+4ieme résidu ?
Melanie.A 28 nov. 2023 à 22:50
Non non c’est bien ce qu’il y a écrit dans la correction
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9197 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : GUIEU R.   Rédaction : 04/07/2014 0:16

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 23 fois    Note : 4.4/5 Question sur le forum (QCM 9197)
2010/2011 18 Parmi les propositions suivantes concernant les opioïdes endogènes, indiquez celle ou celles qui est ou qui sont exactes :
A :
true/false
82 Ce sont des alcaloïdes issus du pavot.
B :
true/false
60 La structure secondaire des enképhalines est représentée essentiellement par un coude beta.
C :
true/false
100 (HC cochez faux)
D :
true/false
69 En se fixant sur le récepteur de leur cellule cible, ils augmentent la concentration en AMPc.
E :
true/false
82 Ils sont tous dérivés de la pro-opio-mélanocortine.
Explication A :
Faux. Les opioïdes endogènes sont des peptides sécrétés par le système nerveux ou par différents tissus. Ils ont la même action à l'intérieur de l'organisme que l'opium (issus du jus de pavot) ou de ses dérivés. Ce sont donc les opioïdes EXOGENES qui sont issus du pavot.
Explication B :
Vrai. Les enképhalines sont trop petites pour avoir des hélices alpha ou des feuillets beta. Leur structure tridimensionnelle est donc essentiellement représentée par un coude beta qui s'établit grâce à des liaisons hydrogène.
Explication C :
Faux. Attention au mot "tous" qui rend l'item restrictif, donc s'il y a une exception l'item est faux.
Explication D :
Faux. Au contraire, la fixation du récepteur sur la cellule cible diminue la concentration en AMPc car cette fixation inhibe l'adényl-cyclase membranaire qui permet la transformation de l'ATP en AMPc. La diminution d'AMPc entraine une inhibition de la neurotransmission AMPc dépendante ce qui inhibe la transmission de certains neurotransmetteurs impliqués dans les messages douloureux : d'où l'effet antalgique des opioïdes.
Explication E :
Faux. Les opioïdes endogènes dérivent de TROIS précurseurs : - la β-endorphine a pour précurseur le coté C terminal de la POMC - les enképhalines ont pour précurseur la pro-enképhaline A - les dynorphines ont pour précurseur la pro-dynorphine Attention au mot "tous" qui rend l'item restrictif donc s'il y a une exception l'item est faux.
J'ai un doute pour l'item C car je ne l'ai pas écrit dans mon cours Correcteur: J'ai un doute pour l'item C car je ne l'ai pas écrit dans mon cours Natacha: Pour la C, dans mon cours j'ai noté que les Leu enképhaline et Met enkephaline sont des pentapeptides Mélanie : oui moi aussi mais donc du coup je pense qu'ils ont pas de structure quaternaire non ? Correcteur: J'ai un doute pour l'item C car je ne l'ai pas écrit dans mon cours Correcteur: J'ai un doute pour l'item C car je ne l'ai pas écrit dans mon cours Natacha: Pour la C, dans mon cours j'ai noté que les Leu enképhaline et Met enkephaline sont des pentapeptides Mélanie : oui moi aussi mais donc du coup je pense qu'ils ont pas de structure quaternaire non ? Natacha: j'ai chercher un peu sur internet,les enképhalines ont 5 aa seulement et sont donc monomériques. Donc je pense que ta correction est bonne :)

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Il n'y a pas de questions sur ce QCM

Répondre.
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9752 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : BECHIS G   Rédaction : 12/07/2014 12:55

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects structuraux

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Neina

Question sur le forum (QCM 9752)
2010/2011 23 Parmi les propositions suivantes concernant le L-fucose, indiquez celle ou celles qui est ou qui sont exactes :
A :
true/false
C'est un ose qui a perdu l'atome d'oxygène d'une fonction alcool secondaire. (HP cochez faux)
B :
true/false
On le rencontre dans les chaines osidiques des glycoprotéines. (HP cochez vrai)
C :
true/false
C'est un ose dont la fonction aldéhyde est remplacée par une fonction carboxyle. (HP cochez faux)
D :
true/false
C'est un ose dont la fonction alcool primaire est remplacée par un groupement méthyl. (HP cochez vrai)
E :
true/false
Il est présent dans les motifs glucidiques des glycolipides des trois groupes sanguins A,B,O.
Explication A :
Faux. C'est un ose qui a perdu l'atome d'oxygène d'une fonction alcool primaire . Si c'était sur la fonction alcool secondaire il s'agirait par exemple de désoxyoses comme le désoxyribose .
Explication B :
Vrai. On le rencontre dans les chaines osidiques des glycoprotéines et des glycolipides .
Explication C :
Faux. C'est les acides aldoniques (dont l'acide D-gluconique par exemple) qui sont des oses où la fonction aldéhyde du 1er carbone est oxydée en fonction carboxylique.
Explication D :
Vrai. Ce qu'il faut retenir sur le L-fucose : Il fait parti des oses méthylés ou méthyloses . Il s'agit d'un désose mais l'atome d'oxygène est perdu sur la fonction alcool primaire . Cette fonction alcool primaire est remplacée par un groupement méthyl , d'où le nom d'ose méthylé. On retrouve le L-fucose dans les chaines polysaccharidiques des glycoprotéines et des glycolipides (notamment des groupes sanguins ). Attention c'est le seul que vous devez retenir qui appartient à la série L !
Explication E :
Vrai. Le L-fucose est le 5eme monosaccharide des 3 glycolipides des 3 groupes sanguins A,B et O. Les 3 glycolipides des 3 groupes sanguins partagent une même chaine de 5 monosaccharides ou dérivés (N-acétylneuraminique - N-acétylgalactosamine- N-acétylglucosamine - galactose - fucose ). Les groupes A et B se distinguent par l'existence d'un 6e monosaccharide ou dérivé. Pour le groupe A, le 6e monosaccharide est N-acétylgalactosamine . Pour le groupe B, le 6e monosaccharide est le galactose . Tandis que pour le groupe O, il n'y a pas de 6e monosaccharide.
Correcteur: Pour la E javais pas les mêmes monosaccharides dans mon cours :s Mélanie : T'es sure ? Ce que j'ai écrit c'est qu'il y a écrit dans le poly planche 38 Correcteur: Correcteur: Pour la E javais pas les mêmes monosaccharides dans mon cours :s Mélanie : T'es sure ? Ce que j'ai écrit c'est qu'il y a écrit dans le poly planche 38 Oui jai les mêmes sur mon cours de l'écurie et sur mon cours prit à la main l'an dernier :/ C'est comme tu veux!

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Il n'y a pas de questions sur ce QCM

Répondre.
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 9754 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : BECHIS G   Rédaction : 12/07/2014 13:49

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycolyse

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Neina

Fait 1219 fois    Note : 5/5
2010/2011 24 Parmi les propositions suivantes concernant la voie de la glycolyse, indiquez celle ou celles qui est ou qui sont exactes :
A :
true/false
67 L'hexokinase utilise le phosphate inorganique pour former le glucose 6-phosphate.
B :
true/false
94 La formation du fructose-1,6-bisphosphate à partir du fructose-6-phosphate est catalysée par la phosphofructokinase 1.
C :
true/false
93 Le phosphoénolpyruvate est un composé riche en énergie.
D :
true/false
78 Le précurseur immédiat du 3-phosphoglycérate est le glycéraldéhyde-3-phosphate.
E :
true/false
78 La réaction catalysée par la phosphofructokinase 1 génère de l'ATP.
Explication A :
Faux.
Cette réaction correspond à l'étape 1 de la glycolyse.
Cette réaction permet de passer du glucose au glucose 6-phosphate, c'est donc une phosphorylation du glucose .
Pour cela, il y a hydrolyse de l'ATP avec un transfert direct d'un groupement phosphate sur le carbone 6 du glucose .
Cette réaction est irréversible dans les conditions physiologiques .
Elle est catalysée par 2 enzymes qui sont des kinases : l'hexokinase et la glucokinase.
Explication B :
Vrai.
Il s'agit de la 3e étape de la glycolyse.
C'est une phosphorylation du fructose-6-phosphate pour arriver au fructose-1,6-bisphosphate.
Pour cela il y a hydrolyse d'une molécule d'ATP avec un transfert d'un groupement phosphate sur le carbone 1 du fructose-6-phosphate.
Cette réaction est catalysée par la phosphofructokinase 1 (PFK1) .
Cette réaction est irréversible dans les conditions physiologiques . C'est l'étape la plus lente de la glycolyse, c'est à dire que c'est à son niveau qu'il y a le mécanisme de régulation le plus important :
  • la PFK1 est inhibée par de fortes concentrations de citrate, d'ATP et de NADH qui sont des composés témoins d'un niveau énergétique élevé.
  • la PFK1 est activée par de fortes concentrations d'AMP et de fructose-2,6-bisphosphate qui sont des composés témoins d'un niveau énergétique bas.En période alimentaire, l'insuline induit la synthèse de PFK1.
    • Explication C :
    Vrai.
    Le phosphoénolpyruvate est obtenu au cours de la 9e étape de la glycolyse.
    Cette 9e étape permet de passer du 2-phosphoglycérate au phosphoénolpyruvate.
    Cette réaction consiste en la perte d'une molécule d'eau qui va créer un remaniement intramoléculaire avec formation d'une liaison riche en énergie .
    Cette réaction est catalysée par l'énolase .
    Explication D :
    Faux.
    Le précurseur immédiat du 3-phosphoglycérate est le 1,3-bisphosphoglycérate .
    Explication E :
    Faux.
    Au contraire, la réaction catalysée par la phosphofructokinase 1 utilise une molécule d'ATP nécessaire pour la phosphorylation du fructose-6-phosphate.

    Modifier Suivant

    Discussion

    ElastineNonGlyco 22 sept. 2023 à 18:35
    Bonjour, je n’arrive pas a comprendre l’item A malgré la correction, pouvez vous m’aider svp?
    Jeannot 23 sept. 2023 à 11:26
    Salut, en fait c'est très simple : c'est juste que dans la réaction le phosphate inorganique qui est apporté au glucose il provient de l'ATP. En soit l'héxokinase c'est juste une enzyme qui catalyse la réaction mais c'est un peu absurde de dire qu'elle utilise le phosphate inorganique pour former le glucose 6-phosphate.
    Tiramisuu 24 sept. 2023 à 22:40
    Bonjour, pour l’item D ça ne serait pas plutôt 1,3 DIphosphoglycérate au lieu de BI?
    Jeannot 24 sept. 2023 à 22:43
    Bonjour , non c’est bien “Bi”
    panini2lionelll 1 déc. 2023 à 16:57
    Salut,c'est pareil non? Il va pas piéger sur ça
    Melanie.A 1 déc. 2023 à 18:49
    C’est pareil oui bien sûr :)
    panini2lionelll 1 déc. 2023 à 18:58
    ca roule merci mélanie
    Melanie.A 1 déc. 2023 à 20:21
    Je t’en prie :)
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 9756 à vérifier (non utilisée)

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : BECHIS G   Rédaction : 12/07/2014 14:01

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycolyse

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Neina

    Fait 115 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 9756)
    2010/2011 25 Parmi les propositions suivantes concernant la voie de la néoglucogenèse, indiquez celle ou celles qui est ou qui sont exactes :
    A :
    true/false
    76 Elle est active dans le foie au cours des périodes alimentaires.
    B :
    true/false
    77 La réaction catalysée par la glucose 6-phosphatase fait intervenir une molécule d'eau.
    C :
    true/false
    86 Elle peut utiliser l'adénine comme substrat non glucidique.
    D :
    true/false
    68 Dans le cytosol, la réaction de formation du phosphoénolpyruvate à partir de l'oxaloacétate consomme une molécule de CO2.
    E :
    true/false
    71 La glucose 6-phosphatase est très active dans le muscle.
    Explication A :
    Faux. Archi faux ! La néoglucogenèse est active dans le foie au cours de périodes de JEUNE .
    Explication B :
    Vrai. Il s'agit de la dernière réaction de la néoglucogenèse. Cette réaction permet de passer du glucose 6-phosphate au glucose . Elle fait intervenir une molécule d'eau et est catalysée par la glucose 6-phosphatase . Cette réaction est irréversible dans les conditions physiologiques . Attention il faut bien connaitre tous les détails de chaque réaction !
    Explication C :
    Faux !! C'est l' ALANINE (acide aminé) et non l'adénine (base azotée) !!! Les autres substrats non glucidiques sont : le L-lactate, le glycérol et le propionylCoA.
    Explication D :
    Faux. Cette réaction complexe comporte à la fois une phosphorylation et une DECARBOXYLATION c'est à dire l' élimination d'une molécule de CO2 !
    Explication E :
    Faux. Attention cet item tombe souvent ! La glucose 6-phosphatase est présente pratiquement que dans les hépatocytes mais est absente au niveau du muscle et du cerveau .

    Modifier Suivant

    Discussion

    Discussion sur l'ancien forum

    LesPyramides 3 oct. 2021 à 18:22
    Item D c'est quoi la différence entre l'élimination et la consommation d'un CO2 ?
    luciea 23 oct. 2021 à 20:12
    Bonjour, la consommation d'une molécule de CO2 signifie que la molécule va être utilisée pour la réaction. Alors que si celle ci est éliminée c'est qu'on va produire cette molécule
    CT123 14 nov. 2021 à 00:04
    la C il est dit dans le cours que cette neoglucogenese peut utiliser la plus part des acides amines meme si il précise l'alanine
    BetarSw87 15 nov. 2021 à 16:38
    non mon reuf , on donne trois substrat , l'alanine , la lactate et le glycérol :)
    luciea 17 nov. 2021 à 21:16
    Bonjour, oui le lactate et l'alanine sont transformés en pyruvate d'ailleurs
    CT123 18 nov. 2021 à 00:05
    non non j'ai revérifie y'a bel et bien une phrase du cours qui le dit apres c peut être une erreur mais c écrit la plus part des AA peuvent être utilisés comme substrat
    luciea 18 nov. 2021 à 13:57
    Dans le cours d'objectif pass seule l'alanine est évoquée... Après une phrase dit :" des acides aminés comme l'alanine". Après seule l'alanine permet la formation du pyruvate il me semble
    epiploons 25 nov. 2021 à 10:05
    mais le sang l'ADENINE c'est pas un acide aminé mdrrrr
    luciea 25 nov. 2021 à 21:26
    Et ou vois tu ca?
    luciea 25 nov. 2021 à 21:27
    A aucun moment il n'est dit que l'adénine est un AA mdrrr
    epiploons 2 déc. 2021 à 15:56
    beh oui il dit que l'item est juste pcq ont peut utiliser tout les AA mais l'adénine n'est pas un AA
    luciea 2 déc. 2021 à 20:59
    ah
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 9579 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Aucun   Rédaction : 10/07/2014 13:03

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Acides gras et dérivés, structure et rôle biologique

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

    Fait 1331 fois    Note : 4.9/5
    2010/2011 26 Parmi les propositions suivantes concernant la structure et les propriétés des acides gras t de leurs dérivés, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    76 L'acide gras CH3-(CH2)3-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)4-COOH est un acide gras de la série oméga -6.
    B :
    true/false
    81 L'acide arachidonique est l'acide 5, 8, 11, 14, 17 eicosapentaénoïque.
    C :
    true/false
    82 Les protaglandines de la série 3 (PG3) ont comme précursur l'acide cervonique.
    D :
    true/false
    64 La choline fait partie de la structure des céramides.
    E :
    true/false
    89 Les monoglycérides sont plus polaires que les triglycérides.
    Explication A :
    Vrai. Il suffit de se référer à la formule ω-y. Le y est obtenue en faisant la soustraction entre le numéro du premier carbone de la dernière liaison double moins le nombre total de carbones. En l'occurrence ici: 18-12 = 6
    Explication B :
    Faux. L'acide arachidonique est l'acide 5, 8, 11, 14 eicosa tétra énoïque ! Attention à tout de même faire la distinction entre acide arachi do nique et arachidique.
    Explication C :
    Faux. Le précurseure des PG3 est l'EPA (C20:5(5,8,11,14,17)= acide eicosa-penta-énoique)qui est également précurseur du DHA (C22:6(4,7,10,13,16,19)) appelé aussi acide cervonique.
    Explication D :
    Faux. Les céramides sont composées de sphingosine et d'acide gras c'est la structure la plus simple d'un sphingolipide. La choline peut faire partie de la structure des glycérophospholipides.
    Explication E :
    Vrai. Les monoglycérides sont plus polaires que les di glycérides eux mêmes plus polaires que les tri glycérides. Deux facteurs y contribuent: les fonctions hydroxyles libres et la présence de chaine hydrocarbonée d'acide gras.

    Modifier Suivant

    Discussion

    Z0ZZ 28 sept. 2021 à 19:14
    Bonjour, je ne comprends pas comment compter les carbones et ainsi répondre au qcm concernant l’item A, pourriez-vous me ré expliquer ?
    CT123 3 oct. 2021 à 22:10
    Je peux essayer si tu veux,
    1) tu comptes le nombre total de carbone, ici 18 carbone
    2) tu lis de droite a gauche ta molécule et tu regardes quel est la position du premier carbone de la dernière double liaison en partant de la droite comme j'ai dit, ici c'est le numéro 12
    3) Tu soustrais le numéro du carbone numéro 12 par ton nombre total de carbone donc 12-18=-6
    Omega -6
    Voila
    antoine_3658 19 oct. 2021 à 15:38
    Génial merci pour ta réponse ! C'est ça !
    Désolé pour le temps de réponse :)
    Z0ZZ 6 nov. 2021 à 12:42
    Merci de m’avoir aidé @CT123 c’est super gentil :)
    antoine_3658 13 nov. 2021 à 21:49
    Parfait !
    lil_xanax 23 nov. 2021 à 12:50
    Pour la B l'arachidique ce n'est pas le eicosanoique et non pas le eicosapentaénoique?
    antoine_3658 6 déc. 2021 à 23:27
    Salut, il me semble que c'est bien eicosapentaénoique
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 9582 Hors Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Aucun   Rédaction : 10/07/2014 13:20

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Stérols et stéroïdes

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : alicia4895

    Fait 487 fois    Note : 4.9/5
    2010/2011 27 Parmi les propositions suivantes concernant les stérols et les stréroïdes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    88 Le groupe hydroxyle du cholestérol est porté par le carbone 27 de la chaîne latérale.
    B :
    true/false
    52 La synthèse de la vitamine D à partir du cholestérol se fait principalement au niveau du foie.
    C :
    true/false
    89 Les statines régulent la biosynthèse du cholestérol au niveau de l'HMG-CoA réductase.
    D :
    true/false
    98 La synthèse d'acide cholique à partir du cholestérol nécessite une coupure d'un groupement de 3 atomes de carbone du noyau stérol. HC FAUX.
    E :
    true/false
    94 La transformation du cholestérol en acides biliaires est un mécanisme d'élimination du cholestérol de l'organisme.
    Explication A :
    Faux. Il est porté par le carbone 3! Le cholestérol possède 27 atomes de carbone , et également une double liaison en 5-6.
    Explication B :
    Faux. La vitamine D dans notre organisme a une double origine: endogène (elle peut être synthétisée à partir du cholestérol, au niveau de la peau sous l'action des UV). soit exogène (par l'alimentation). Dans l'item il s'agit de la vitamine A .
    Explication C :
    Vrai. Elles l'inhibent vu qu'elles sont hypo cholestérolémiantes.
    Explication D :
    Faux. Attention à la nuance: Il s'agit bien de 3 atomes de carbone mais, c'est au niveau de la chaîne latérale et non du noyau!
    Explication E :
    Vrai. L'hépatocyte extrait le cholestérol estérifié des HDL et le transforme en acide biliaire puis en sels biliaires qui seront éliminés par la bile, cela permet l'élimination le cholestérol de l'organisme. Les sels biliaires aident à la digestion des lipides.

    Modifier Suivant

    Discussion

    gabs 27 sept. 2021 à 18:18
    Bonjour, D HP il me semble
    elisabensaid 28 sept. 2021 à 22:41
    Je pense que cette question est hors programme.
    Al3na 1 oct. 2021 à 21:05
    Je pense que cette question est hors programme.
    LesPyramides 2 oct. 2021 à 09:54
    Je pense que cette question est hors programme.
    YASUOmaitrise_7 2 oct. 2021 à 10:08
    Je pense que cette question est hors programme.
    1544 3 oct. 2021 à 10:51
    Je pense que cette question est hors programme.
    antoine_3658 20 oct. 2021 à 17:26
    C'est modifié merci !
    aaaa 1 nov. 2021 à 13:50
    Je pense que cette question est hors programme.
    Digitalova 7 nov. 2021 à 15:48
    Je pense que cette question est hors programme.
    PirroNousBaise 7 nov. 2021 à 16:14
    Euh slt dsl tu as déjà répondu que tu avais corrigé mais je crois bien que cela n'a pas marché, l'item D est bien hors programme je pense
    lolasabbah 8 nov. 2021 à 22:09
    Je pense que cette question est hors programme.
    antoine_3658 8 nov. 2021 à 23:47
    Je modifie :)
    trichosporon 27 sept. 2022 à 09:39
    bonjour, l'acide cholique correspond au DHEA ou pas ?
    jloup 27 sept. 2022 à 10:34
    Bonjour, pas du tout le DHEA est le déhydroépiandrostérone (hormone) l'acide cholique est un sel biliaire mais je crois que c'est HC à confirmer
    Phalloidine 28 sept. 2022 à 09:52
    La D est HP je pense
    jloup 28 sept. 2022 à 17:49
    HCCCCC je change
    lizzba 28 nov. 2022 à 22:29
    Pour la B je ne vois pas ou l'on nous parle de vitamine A dans le cours. et sinon le fait que dans le cours il soit ecrit que la vitamine B est stockée au niveau du foie ne signifie pas pour autant qu'elle y soit synthétisée ?
    jloup 29 nov. 2022 à 15:20
    Salut, les vitamines c'est HC tqt
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 9584 à vérifier (non utilisée)

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Aucun   Rédaction : 10/07/2014 13:38

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Lipides: Lipoprotéines et rôle biologique

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : alicia4895

    2010/2011 28 Parmi les propositions suivantes concernant les lipoprotéines et leur rôle biologique, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    Le cholestérol alimentaire entre dans la composition des VLDL.
    B :
    true/false
    Les triglycérides et le cholestérol des VLDL ont destinés en majorité aux tissus périphériques.
    C :
    true/false
    La lécithine cholestérol acyl transférase (LCAT) estérifie le cholestérol des VLDL et IDL.
    D :
    true/false
    L'augmentation de la concentration de cholestérol intracellulaire inhibe la synthèse des récepteurs des LDL.
    E :
    true/false
    Les HDL oxydés sont captés par les macrophages qui se transforment progressivement en cellule spumeuses.
    Explication A :
    Faux. Le cholestérol alimentaire entre uniquement dans la composition des chylomicrons ! Au centre on va retrouver des triglycérides alimentaires reconstitués et une faible quantité de cholestérol estérifié. Et à leur surface le cholestérol libre alimentaire. Le cholestérol des VLDL est endogène, il provient du foie.
    Explication B :
    Vrai. Les VLDL ont pour rôle de fournir les cellules périphériques.
    Explication C :
    Vrai. Elle permet l'enrichissement des VLDL en cholestérol estérifié.
    Explication D :
    Vrai. La quantité totale de cholestérol intracellulaire est très régulée (par 3 mécanismes), si elle augmente, la synthèse des récepteurs aux LDL est inhibée.
    Explication E :
    Faux. Ce sont les LDL oxydés qui sont à l'origine des cellules spumeuses qui favorisent la formation de plaque d'athérome.

    Modifier Suivant

    Discussion

    Il n'y a pas de questions sur ce QCM

    Répondre.
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 9554 Hors Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Aucun   Rédaction : 10/07/2014 0:18

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : fonction biochimique et rôle des nucléotides riches en énergie

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

    Fait 296 fois    Note : 4.9/5
    2010/2011 29 Parmi les propositions suivantes concernant le cycle de Krebs, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    78 L'alpha-cétoglutarate déshydrogénase est inhibé par le NADH.
    B :
    true/false
    80 La citrate synthase est stimulée de manière allostérique par l'ATP.
    C :
    true/false
    89 L'aconitase catalyse l'isomérisation du citrate par une réaction en deux étapes.
    D :
    true/false
    83 L'isocitrate déshydrogénase catalyse une réaction d'oxydoréduction.
    E :
    true/false
    90 L'alpha-cétoglutarate déshydrogénase utilise la biotine comme co-enzyme.
    Explication A :
    Vrai. L'alpha-cétoglutarate déshydrogénase est inhibée par les produits de la réaction catalysée par cette enzyme c'est à dire le succinyl-CoA et le NADH. Attention , type de question classique sur ce cours!
    Explication B :
    Faux. La citrate synthase est inhibée de manière allostérique par l'ATP, frein du cycle lorsque la cellule dispose d'un quantité suffisante d'ATP.
    Explication C :
    Vrai.
    Premièrement: Déshydratation du citrate; Deuxièmement: Hydratation du cis-aconitate. Il y lors de cette étape, formation d'un intermédiaire qui ne se dissocie pas du site actif de l'aconitase: le Cis-aconitate.
    Explication D :
    Vrai. Elle catalyse la 1ère des 4 réactions d'oxydoreduction du cycle, cette réaction est en deux étapes et c'est une décarboxylation oxydative de l'iso-citrate pour former l'alpha-cétoglutarate.
    Explication E :
    Faux. Elle ressemble au complexe de la pyruvate déshydrogénase et possède donc 5 co-enzyme: le TPP, l'acide lipoïque, le FAD, le NAD et le CoA. Mais également 3 enzymes (E1, E2 ,E3).

    Modifier Suivant

    Discussion

    Evan123 18 oct. 2022 à 22:18
    Item D c’est pas l’isocitrate decarboxygenase ?
    Melanie.A 26 oct. 2022 à 02:12
    Non c’est bien ce qu’il y’a écrit dans l’item :)
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 9546 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Aucun   Rédaction : 09/07/2014 22:38

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

    Fait 470 fois    Note : 5/5
    2010/2011 30 Parmi les propositions suivantes concernant la chaîne respiratoire et les réactions d'oxydo-réduction, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    77 Le cytochrome C est un transporteur d'hydrogène liposoluble.
    B :
    true/false
    84 L'ubiquinone est une molécule hydrophobe.
    C :
    true/false
    78 Le NAD est fixé de manière covalente à des complexes de la chaîne respiratoire.
    D :
    true/false
    73 Dans la cytochrome oxydase, l'oxygène est fixé entre deux atomes de fer.
    E :
    true/false
    98 Une réaction d'oxydo-réduction correspond à un transfert d'électrons.
    Explication A :
    Faux. C'est un transporteur d'électron hydrosoluble comme vous pouvez le voir sur votre poly, il se situe entre la membrane interne et la membrane externe de la mitochondrie. Sinon les autres cytochromes sont liposolubles ! Les transporteurs d'hydrogène sont les flavoprotéines et l'UQ.
    Explication B :
    Vrai. Elle est bien liposoluble de par sa longue chaîne isoprénoïde! N'oubliez pas que c'est en partie grâce à ça qu'elle franchie les membranes.
    Explication C :
    Faux. Attention : Le NAD s'associe de manière réversible à des complexes de la chaîne respiratoire donc c'est une liaison non covalente avec des enzymes (les déshydrogénases). A noter que le NAD est un transporteur hydrosoluble .
    Explication D :
    Faux. L'oxygène est fixé au niveau d'un site spécifique bimétallique entre un atome de fer lié à l'hème d'un cytochrome et un atome de cuivre.
    Explication E :
    Vrai. C'est un item "cadeau", on vous le rabâche depuis longtemps ça!
    Oui quasi sure, on peut l voir sur le schéma du poly, et dans mon cours jai une phrase qui dit que "Le complexe IV le Transport des é depuis le cytochrome c qui diffuse à la surface ext de la mb int des mito", cest le seul qui n'est pas inséré dans la membrane :)

    Modifier Suivant

    Discussion

    AnaPASS 6 nov. 2023 à 08:58
    bonjour, tous les complexes qui ont franchi la membrane sont hydrophobes?
    Anais-7413 9 nov. 2023 à 18:02
    Les 4 complexes sont sur la membrane interne de la mitochondrie et donc sont hydrophobes.
    AnaPASS 9 nov. 2023 à 19:13
    Ok merci
    Melanie.A 10 nov. 2023 à 11:59
    Bonne journée :)
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 9556 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Aucun   Rédaction : 10/07/2014 0:51

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : alicia4895

    Fait 642 fois    Note : 4.9/5
    2010/2011 31 Parmi les propositions suivantes concernant la synthèse d'ATP, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    91 La force proton motrice est constituée du gradient de pH et du potentiel électrique de part et d'autre de la membrane interne des mitochondries.
    B :
    true/false
    55 L'ATP synthase contient un canal par lequel les électrons traversent la membrane.
    C :
    true/false
    79 Le site actif de l'ATP synthase est très hydrophile.
    D :
    true/false
    81 L'ATP se fixe de manière covalente à l'ATP synthase.
    E :
    true/false
    91 Les sites catalytiques des sous-unités F1 de l'ATP synthase peuvent se trouver dans trois conformations différentes.
    Explication A :
    Vrai. Il est important de retenir que ces deux gradients sont de part et d'autre de la membrane interne des mitochondries. Piège fréquent !!
    Explication B :
    Faux. Ce sont les protons qui traversent le canal de l'ATP synthase.
    Lisez bien, le prof aime bien le piège entre électrons et protons !!
    Explication C :
    Faux. Il est hydrophobe , il s'agit de F1 qui contient les sites catalytiques.
    Explication D :
    Faux. Liaisons extrêmement étroites mais non covalente . C'est une des raisons pour lesquelles la variation d'énergie libre de cette réaction est nulle au niveau de l'enzyme alors qu'en solution elle est exergonique.
    Explication E :
    Vrai. Il s'agit bien de F1. Les trois conformations sont: O, L et T.

    Modifier Suivant

    Discussion

    sey. 22 oct. 2023 à 20:46
    Bonjour le site actif de l'ATP synthase c'est F0 ou F1?
    Anais-7413 23 oct. 2023 à 12:38
    Salut, c'est F1 :
    Cette ATP synthase présente 2 composantes majeures : F1 et F0 et de nombreuses sous unités.

    F0 est une protéine transmembranaire insoluble dans l’eau composée de plusieurs sous-unités différentes avec un canal pour la translocation des protons.

    F1 est une protéine membranaire périphérique située sur la face interne de la membrane interne de la mitochondrie. Il est composé de 5 sous unités protéiques : α3, β3, δ, γ et ε.
    C’est ce complexe F1 qui contient les sites catalytiques pour la synthèse de l’ATP.
    sey. 1 nov. 2023 à 15:24
    Merci! mais du coup F1 aussi est hydrophobe?
    Anais-7413 1 nov. 2023 à 21:24
    Oui puisqu'elle est membranaire .
    gomar 28 nov. 2023 à 15:19
    Salut, après avoir cherché sur internet, F1 est normalement bien hydrophile, cela est précisé sur plusieurs sites donc je suis assez perplexe pour la C
    Anais-7413 28 nov. 2023 à 15:40
    Pareil, mais dans le cours texto on a :"La liaison très étroite mais non covalente de l’ATP à l’enzyme et la nature très hydrophobe du site actif pourraient expliquer la différence de variation d’énergie libre pour cette réaction en solution aqueuse et à la surface de l’enzyme. L’ATP synthase peut fonctionner dans les 2 sens." P.38
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 10151 Hors Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Aucun   Rédaction : 24/07/2014 12:08

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : alicia4895 Correcteur : Neina

    Fait 251 fois    Note : 5/5
    2010/2011 32 Parmi les propositions suivantes concernant la chaîne respiratoire et les réactions d'oxydoréduction, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    78 Le NADH est un transporteur d'hydrogène.
    B :
    true/false
    75 La NADH déshydrogénase permet le passage des électrons du NADH au cytochrome C.
    C :
    true/false
    88 Les protons traversent la membrane grâce à l'ATP synthase en suivant la force proton-motrice.
    D :
    true/false
    77 La force proton-motrice induit des changements de conformation au niveau de la composante Fo de l'ATP synthase.
    E :
    true/false
    97 La thermogénine est un protéine intrinsèque de la membrane qui permet aux protons de ne pas passer par le complexe de l'ATP synthase. Hors concours cochez vrai.
    Explication A :
    Faux. Le NADH est un transporteur d' ions hydrures . Les transporteurs d' hydrogène sont les flavoprotéines et l'UQ.
    Explication B :
    Faux. La NADH déshydrogénase permet le passage des électrons du NADH à l' ubiquinone .
    Explication C :
    Vrai.
    Explication D :
    Faux. La force proton-motrice induit des changements de conformation au niveau de la composante F1 de l'ATP synthase.
    Explication E :
    Vrai. La thermogénine est aussi appelée protéine de découplage, elle fournie une voie de retour aux protons.

    Modifier Suivant

    Discussion

    jem 5 oct. 2022 à 12:50
    e hc
    antoine_3658 6 oct. 2022 à 19:00
    merci !
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 10045 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : BARLIER A   Rédaction : 21/07/2014 10:39

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Barlier

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : alicia4895 Correcteur : mitochondrie13

    Fait 343 fois    Note : 5/5
    2010/2011 33 Parmi les propositions suivantes concernant la biosynthèse de novo des nucléotides pyrimidiques, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    97 La biosynthèse des nucléotides pyrimidiques partage une étape commune avec la biosynthèse des nucléotides puriques.
    B :
    true/false
    91 La première étape de la biosyntyèse des nucléotides pyrimidiques est la synthèse de 5'-phosphoribosyl-1'-pyrophosphate.
    C :
    true/false
    94 A la deuxième étape de cette biosynthèse, la réaction est catalysée par l'orotidylate décarboxylase.
    D :
    true/false
    59 La biosynthèse des nucléotides pyrimidiques est régulée de manière covalente au niveau de la carbamyl phosphate synthétase II.
    E :
    true/false
    73 En chimiothérapie, le fluoro-uracile, après conversion de fluoror-désoxyuridylate inhibe la thymidylate réductase.
    Explication A :
    Vrai. Cette étape correspond à la synthèse de PRPP catalysée par la PRPP-synthétase en présence d'ATP.
    Explication B :
    Faux. La synthèse de 5'-phosphoribosyl-1'-pyrophosphate (PRPP) est l'étape commune à la synthèse des nucléotides pyrimidiques et puriques. La première étape de la biosyntyèse des nucléotides pyrimidique est la synthèse de carbamyl-phosphate .
    Explication C :
    Faux. A la deuxième étape de cette biosynthèse, la réaction est catalysée par l'aspartate-transcarbamylase . L'orotidylate décarboxylase catalyse l'étape 6.
    Explication D :
    Faux. La biosynthèse des nucléotides pyrimidiques est régulée de manière allostérique au niveau de la carbamyl phosphate synthétase II.
    Explication E :
    Faux. En chimiothérapie, le fluoro-uracile, après conversion de fluoror-désoxyuridylate inhibe la thymidylate synthétase . Remarque : La prof qui fait ce cours précise normalement que POUR ELLE synthase et synthétase sont équivalents.
    J'ai un doute pour l'item E Correcteur: J'ai un doute pour l'item E. Je te rejoins de nouveau sur ce point, c'est pas réductase mais synthase ou synthétase.

    Modifier Suivant

    Discussion

    Il n'y a pas de questions sur ce QCM

    Répondre.
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 10266 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : BARLIER A   Rédaction : 27/07/2014 14:32

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Chromatine et ADN

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : alicia4895 Correcteur : mitochondrie13

    Fait 643 fois    Note : 4.9/5
    2010/2011 34 Parmi les propositions suivantes concernant la double hélice de l'ADN, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    71 Le nombre de bases puriques est égal au nombre de bases pyrimidiques.
    B :
    true/false
    93 Les chaînes de désoxyribose-phosphate sont à l'intérieur de la double hélice.
    C :
    true/false
    79 Les liaisons hydrophobes de la double hélice d'ADN se situent entre les désoxyriboses.
    D :
    true/false
    96 Le pas de l'hélice de l'isoforme B de l'ADN est à droite.
    E :
    true/false
    98 L'ADN A est l'isoforme de l'ADN la plus répandue chez les eucaryotes.
    Explication A :
    Vrai. Mais ATTENTION, la composition en bases varie selon l'espèce. C'est à dire que le rapport d'adénine sur guanine ou le rapport de cytosine sur thymine varie.
    Explication B :
    Faux. Les chaînes de désoxyribose-phosphate sont à l' extérieur de la double hélice. Ce sont les bases qui sont à l'intérieur de la double hélice.
    Explication C :
    Faux. Les liaisons hydrophobes de la double hélice d'ADN se situent entre les parties hydrophobes des bases contiguës .
    Explication D :
    Vrai. Il vaut 3,4 nm.
    Explication E :
    Faux. Son existence n'a pas été démontré in vivo. C'est l'ADN B qui est l'isoforme de l'ADN la plus répandue chez les eucaryotes

    Modifier Suivant

    Discussion

    LesPyramides 9 oct. 2021 à 09:42
    Item E est au programme puisqu'on sait que c'est l'ADN B l'isoforme de l'ADN la plus répandue chez les eucaryotes
    PirroNousBaise 16 oct. 2021 à 19:16
    bien d'accord avc toi
    antoine_3658 21 oct. 2021 à 00:31
    Vous avez raison, petite erreur :) Merci beaucoup !
    UE13Enjoyer 2 oct. 2023 à 21:33
    L’item A a été corrigé faux dans un autre qcm car dans le cours on parle bien de concentration et bas de nombre, est ce faux ?
    passmed 3 oct. 2023 à 06:07
    Bonjour, oui effectivement dans une autre annale la A est considérée comme fausse car on parle de la concentration des bases, pas de nombre.
    Melanie.A 3 oct. 2023 à 08:32
    Je pense pour le coup que c’est à l’appréciation de chacun… mais si cela peut vous aider, pour ce QCM, 94% des personnes qui l’ont fait cochent vrai. Ce QCM date de 2014 donc il a été fait un paquet de fois !
    UE13Enjoyer 3 oct. 2023 à 15:24
    D’accord mais il faut la compter vrai pour les deux annales alors parce que ça porte à confusion
    Anais-7413 3 oct. 2023 à 17:49
    Quelle est l'autre annale dont il s'agit ?
    UE13Enjoyer 7 oct. 2023 à 15:59
    C’est dans l’annale 2011/2012
    Anais-7413 8 oct. 2023 à 13:38
    En effet, cela dit je vais laisser comme ça car en réalité personne n'est d'accord la dessus. Aujourd'hui c'est écrit concentration dans le cours donc l'item serait faux, mais peut être qu'avant la prof parlait de "nombre " dans son cours et considérait l'item vrai...
    vimentine 14 oct. 2023 à 16:09
    Il me semble que l'item A est faux parce que dans le cours il est dit que A/G = 1,56 donc le nombre de bases puriques n'est pas égale au nombre de bases pyrimidiques non ?
    Anais-7413 16 oct. 2023 à 12:17
    Le ratio que tu me donne correspond à une base purique (adenone) sur une base purique (guanine), si il valait 1 cela signifierait qu'il y autant d'adénine que de guanine, or ce n'est pas le cas.
    Le cours nous dit que [A]=[T] et que [C]=[G] donc [A]+[G]=[C]+[T]
    Jeje1313 22 oct. 2023 à 11:13
    Dans un QCM c'est vrai dans l'autre c'est faux je comprends plus pour la A
    Melanie.A 22 oct. 2023 à 11:18
    Personne n’est vraiment d’accord là dessus… à toi de te faire ton propre avis :)
    ...(-)... 5 nov. 2023 à 19:14
    Bonjour
    A quoi correspondent les chaînes de désoxyribose-phosphate svp?
    Anais-7413 12 nov. 2023 à 15:45
    Cela désigne les riboses associé au phosphate dans la double hélice d'ADN. Tu peux les voir sur le schémas en anglais p.3 du cours ObjectifPass.
    Anais-7413 12 nov. 2023 à 15:46
    Elles sont nommés "sugar phosphate backbone"
    ...(-)... 12 nov. 2023 à 15:56
    Oula faut connaitre même les trucs en anglais sur les schémas?
    Anais-7413 12 nov. 2023 à 17:15
    Non le groupe riboses+ phosphate est cité aussi dans le cours mais je trouve que c'est sur ce schémas qu'on voit le mieux où ils sont positionnés dans la double hélice si ça peut t'aider.
    caPASSpas 20 nov. 2023 à 18:01
    pour item A vous cocherai quoi si c au concours ? j'aurai plus tendance a dire faux que c la concentration et pas le nbr qu'en pensez vous vous ?
    Anais-7413 21 nov. 2023 à 18:07
    Pour moi je la trouve fausse comparé au cours actuel.
    Après normalement les professeurs essaye au maximum de faire des items non ambiguës par rapport à leur cours actuel donc peu de chances que ça tombe tel quel.
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 10269 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : OUAFIK   Rédaction : 27/07/2014 15:14

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation → Réplication de l’ADN

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : alicia4895 Correcteur : mitochondrie13

    Fait 929 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 10269)
    2010/2011 35 Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    93 La réplication de l'ADN a lieu au cours de la phase M du cycle cellulaire.
    B :
    true/false
    91 La réplication, synthèse d'ADN à partir de lui-même et de manière coplémentaire, est semi-conservative.
    C :
    true/false
    88 La réplication est semi-conservative parce que seule la moitié de la molécule est dupliquée.
    D :
    true/false
    87 La réplication fait intervenir une ARN polymérase.
    E :
    true/false
    89 L'ADN polymérase I possède, outre son activité polymérase, un double activité exonucléase 5'-3' et 3'-5'.
    Explication A :
    Faux. La réplication de l'ADN a lieu au cours de la phase S du cycle cellulaire (S comme synthèse), dernière phase de l'interphase qui précède la mitose (M).
    Explication B :
    Vrai. C'était l'hypothèse de Watson et Crick.
    Explication C :
    Faux. La réplication est semi-conservative parce que chacun des duplexe fils doit posséder un brin complet du duplex d'origine et un autre néoformé.
    Explication D :
    Vrai. La primase est une ARN polymérase particulière qui fabrique une courte amorce d'ARN nécessaire à la synthèse d'ADN par l'ADN polymérase.
    Explication E :
    Vrai. Son activité exonucléase 5'-3' permet l'élimation des amorces et son activité exonucléase 3'-5' permet la réparation des lésions.

    Modifier Suivant

    Discussion

    Discussion sur l'ancien forum

    ARNm 15 oct. 2022 à 15:02
    la b je comprends pas identique c'est pas complémentaire ?
    Teytey 18 oct. 2022 à 01:02
    Salut oui c'est vrai c'est plus juste !
    lizzba 24 nov. 2022 à 10:49
    Salut, Pour la B un autre QCM est noté comme vrai pour " réplication de manière identique". Ce n'était pas un piège sur le fait que la réplication se fait par complémentarité?
    Teytey 24 nov. 2022 à 11:00
    Salut, si ça pourrait très bien être un piège de ouafik, ses pièges sont parfois tordus, à toi de te faire ta propre idée ;)
    Echloti 25 nov. 2022 à 15:03
    Bonjour, pour la question E je ne comprend pas pourquoi on dit que l’ADN polymerase 1 a une activité exonuclease 3’5’. Ce c’est pas la 3 qui possède cette activité ? Merci
    Teytey 26 nov. 2022 à 19:29
    Salut, elle possède la même activité que la 3 (pour la correction/ réparation si il y a une erreur dans la réplication) en plus de sa propre activité exonucleasique 5’-3’ qui lui permet d’éliminer l’amorce d’ARN.
    Bon courage !
    mesonevrose 8 nov. 2023 à 07:59
    Bonjour mais du coup qu'est-ce qui est juste pour l'item B: c'est fait de manière complémentaire ou identique? vu que les deux sont corrigés juste sur vos QCM
    Merci d'avance
    Anais-7413 10 nov. 2023 à 12:16
    De manière complementaire est plus adapté.
    LeZezeDeMarc 11 nov. 2023 à 19:25
    Bonjour non c'est identique et pas complémentaire ce n'est pas la même chose et il y a écrit identique dans le cour donc la B est fausse
    Anais-7413 12 nov. 2023 à 15:52
    La réplication a bien sur pour but de produire deux brins identiques cela dit, pour se faire, elle utilise des moyens qui eux sont basés sur la complémentarité des bases. Je pense que c'est ce que l'item veut dire.
    LeZezeDeMarc 14 nov. 2023 à 11:18
    D’accord parfait merci
    Anais-7413 14 nov. 2023 à 11:35
    Pas de soucis :)
    snoopy 2 déc. 2023 à 16:34
    Bonjour, pour la D, ca ne depend pas de si on parle des procaryotes ou eucaryotes? parceque pour les eucaryotes la primase fait parti de ladn polymerase dcp ils n'ont pas besoin de d'arn polymerase non?
    Anais-7413 4 déc. 2023 à 12:50
    Oui ceci est valable pour les procaryotes
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 10270 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : OUAFIK   Rédaction : 27/07/2014 15:22

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation → Réplication de l’ADN

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : alicia4895 Correcteur : mitochondrie13

    Fait 601 fois    Note : 4.9/5
    2010/2011 36 Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    92 La réplication est unidirectionnelle à partir du point d'origine de la réplication.
    B :
    true/false
    95 Les chromosomes bactériens et eucaryotes sont dépourvus de télomères.
    C :
    true/false
    92 La télomérase est une transcriptase inverse.
    D :
    true/false
    84 La télomérase hydrolyse les télomères.
    E :
    true/false
    92 La télomérase ajoute une séquence télomérique aux extrémités 3'OH de l'ADN.
    Explication A :
    Faux. La réplication est bi directionnelle à partir du point d'origine de la réplication.
    Explication B :
    Faux. Les chromosomes bactériens uniquement sont dépourvus de télomères.
    Explication C :
    Vrai. La télomérase appartient à une classe d'ADN polymérase nommée transcriptase inverse.
    Explication D :
    Faux. La télomérase synthétise l'ADN en copiant une matrice d'ARN.
    Explication E :
    Vrai. Sous leur forme simple brin, les télomères recrutent la télomérase pour démarrer une synthèse complémentaire d'ADN simple brin du côté 3'.

    Modifier Suivant

    Discussion

    SuccionduMamelon 11 oct. 2022 à 17:44
    C'est hors programme je crois
    Teytey 11 oct. 2022 à 18:53
    Salut,
    Oui tu as raison je passe cette question HP merci ;)
    Papillon. 12 oct. 2023 à 10:52
    Bonjour je ne vois où est la notion de télomère dans le cours
    Anais-7413 13 oct. 2023 à 17:16
    P.2 et surtout 12 et 13 du cours ObjectifPass
    syl21_12344 22 nov. 2023 à 18:42
    ce ne sont pas que les bactéries qui sont bidirectionnelle ? et aussi est ce que vous pouvez m'expliquer pourquoi on dit bidirectionnelle merci beaucoup d'avance
    Anais-7413 22 nov. 2023 à 18:54
    La réplication commence à partir d'une origine de réplication et progresse dans les deux sens à partir de ce point créant ainsi deux fourches de réplication c'est pourquoi on dit que la réplication est bidirectionnelle.
    syl21_12344 22 nov. 2023 à 19:51
    c'est a dire deux sens c'est ça que je comprend pas ça va a droite et a gauche c'est ça ou juste ça va sur le brin sens et le brin anti sens ou alors je mélange tout
    Anais-7413 25 nov. 2023 à 20:15
    Sur chacun des brin, les complexes vont avancer de part et d'autre de la brèche (à droite et à gauche).
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 10278 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : GABERT   Rédaction : 27/07/2014 16:48

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 1

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : alicia4895 Correcteur : mitochondrie13

    Fait 987 fois    Note : 4.9/5
    2010/2011 37 Parmi les propositions suivantes concernant la transcription, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    95 Chez les procaryotes, il y a deux ARN polymérases (I et II).
    B :
    true/false
    91 La réaction est irréversible grâce à une pyrophosphatase.
    C :
    true/false
    96 La boite TATA est localisée en position -75.
    D :
    true/false
    89 Les signaux de terminaison sont mieux connus chez les eucaryotes.
    E :
    true/false
    94 La particule d'épissage est appelée spliceosome. HORS PROGRAMME COCHER VRAI
    Explication A :
    Faux. Chez les procaryotes, il n'y a qu' une seule ARN polymérase .
    Explication B :
    Vrai. La pyrophosphatase permet d' hydrolyser le pyrophosphate libéré en deux phosphates inorganiques.
    Explication C :
    Faux. La boite TATA est localisée en position -25 .
    Explication D :
    Faux. Les signaux de terminaison sont mieux connus chez les procaryotes .
    Explication E :
    Vrai. Le spliceosome est une structure riboprotéique de grande taille où se réalisent les réactions de trans-estérification.

    Modifier Suivant

    Discussion

    GPeurDesChevaux 24 nov. 2022 à 15:32
    Peut on vraiment parler de particule d'epissage pour la E? Genre c pas juste le lieu où on a la maturation
    jloup 25 nov. 2022 à 11:32
    Salut, je pense que oui, le spliceosome en plus d'être un lieu est nécessaire à cette maturation donc on peut parler d'une particule nécessaire à l'épissage
    mc1298 27 nov. 2022 à 11:24
    Hello,
    Petite question, dans la question le prof parle de la TRANSCRIPTION et la question E parle de la MATURATION des pré-ARNm… est ce possible qu’il est fait un piège de chapeau ?
    Merci :)
    jloup 28 nov. 2022 à 11:18
    franchement je pense pas vu que transcription et maturation sont simultanés ça ne me choque pas :)
    LEXTERMINATEUR 7 oct. 2023 à 12:02
    la E est dans le programme
    pauline_haon 7 oct. 2023 à 13:22
    Salut, c’est noté à quel endroit exactement parce que j’ai vraiment pas trouvé dans le cours d’OP :)
    LEXTERMINATEUR 7 oct. 2023 à 15:54
    salut je ne trouve pas non plus mais je l'avais vu dans un cours medibox ca doit surement plus etre au programme
    Melanie.A 7 oct. 2023 à 19:00
    La E est bien hors programme ! La tutrice qui est allée en cours l’a vérifié encore une fois, nous avons tous les enregistrements et du coup on n’utilise pas les cours de medibox haha :)
    Methylphenidate 21 nov. 2023 à 18:28
    bonjour, la E est au programme je crois
    pauline_haon 21 nov. 2023 à 20:10
    Salut, le prof n'en a pas parlé cette année. Après à toi de l'apprendre si tu es sûr de toi.
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 10279 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : GABERT   Rédaction : 27/07/2014 16:49

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 2

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : alicia4895 Correcteur : mitochondrie13

    Fait 895 fois    Note : 4.9/5
    2010/2011 38 Parmi les propositions suivantes concernant la traduction, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    90 La biosynthèse des protéines a lieu dans le noyau.
    B :
    true/false
    93 Le code génétique est dégénéré.
    C :
    true/false
    95 le code génétique n'est jamais ambigu.
    D :
    true/false
    90 Tout acide aminé incorporé doit être activé.
    E :
    true/false
    88 Au moins dix domaines fonctionnels définissent une ARNt synthétase.
    Explication A :
    Faux, car la traduction a lieu dans le cytoplasme .
    Explication B :
    Vrai. Cela signifie que plusieurs codons codent pour plusieurs acides aminés.
    Explication C :
    Vrai. Cela signifie qu'un même codon ne code jamais pour deux acides aminés différents.
    Explication D :
    Vrai. L'activation et la fixation de l'acide aminé à l'ARNt sont réalisées par une amino-acyl-ARNt-synthétase.
    Explication E :
    Faux. Une ARNt synthétase comporte cinq domaines fonctionnels: les deux sites actifs et les 3 autres impliqués dans le site de reconnaissance de l'acide aminé, le site de reconnaissance de l'ARNt, l'élimination des acides aminés fixés par erreur, le site qui fixe l'ATP et la fixation de l'acide aminé activé sur l'ARNt.

    Modifier Suivant

    Discussion

    merciobjectifpas 28 nov. 2022 à 02:30
    Bonjour, est ce que la E est au programme ? merci !
    jloup 28 nov. 2022 à 11:24
    oui
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 10274 à vérifier (non utilisée)

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Lévy N.   Rédaction : 27/07/2014 16:12

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Génome → Structure et diversité du génome

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : alicia4895 Correcteur : mitochondrie13

    Question sur le forum (QCM 10274)
    2010/2011 39 Parmi les propositions suivantes concernant le génome, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    Le génome humain contient beaucoup plus de séquences répétées que les génomes procaryotes.
    B :
    true/false
    Le génome humain est constitué exclusivement du génome nucléaire.
    C :
    true/false
    Le génome humain est constitué en proportions égales d'ADN codant et d'ADN non codant.
    D :
    true/false
    Le nombre total de gènes se situe entre 25000 et 30000.
    E :
    true/false
    Deux personnes présentent moins de 90% de séquences nucléotidiques identiques.
    Explication A :
    Vrai. La structure du génome humain est plus complexe que celle du génome procaryote.
    Explication B :
    Faux. Il est composé du génome nucléaire (noyau) et du génome mitochondrial (ADN circulaire).
    Explication C :
    Faux. Seulement 1 à 3% du génome humain est codant.
    Explication D :
    Vrai.
    Explication E :
    Faux. 99,9% des nucléotides sont identiques entre deux personnes.

    Modifier Suivant

    Discussion

    Discussion sur l'ancien forum

    Il n'y a pas de questions sur ce QCM

    Répondre.
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 10275 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : KRAHN M.   Rédaction : 27/07/2014 16:15

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Anomalies génétiques à l’échelle des gènes et des chromosomes

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : alicia4895 Correcteur : mitochondrie13

    Fait 852 fois    Note : 4.9/5
    2010/2011 40 Parmi les propositions suivantes concernant les microlésions du génome humain, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    97 Dans le cas d'une mutation du type "faux sens", le codon muté code un codon stop.
    B :
    true/false
    97 Dans le cas d'une mutation du type "non sens", le codon muté code un codon stop.
    C :
    true/false
    96 Une insertion de 13 nucléotides en séquence codante entraîne un décalage du cadre de lecture.
    D :
    true/false
    98 Les mutations de type "faux sens" sont toujours pathogènes.
    E :
    true/false
    96 Les mutations de type "non sens" peuvent conduire à la synthèse d'une protéine tronquée.
    Explication A :
    Faux. Dans le cas d'une mutation du type "faux sens", le codon muté code un autre acide aminé .
    Explication B :
    Vrai.
    Explication C :
    Vrai. 13 n'est pas un multiple de 3 donc cela entraîne un décalage du cadre de lecture.
    Explication D :
    Faux. Les mutations de type "faux sens" peuvent être pathogènes mais ne le sont pas toujours.
    Explication E :
    Vrai. Les mutations de type "non sens" code un codon stop ce qui provoque l'arrêt prématuré de la traduction.

    Modifier Suivant

    Discussion

    Homer 1 déc. 2022 à 22:21
    Les mutations non sens sont toujours des protéines tronquées
    Melanie.A 2 déc. 2022 à 11:34
    La phrase de l’item d’annale a été écrite comme cela et je ne te conseille pas de mettre faux si le prof le rédige comme ça encore cette année…
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 10150 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Aucun   Rédaction : 24/07/2014 12:00

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : fonction biochimique et rôle des nucléotides riches en énergie

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : alicia4895 Correcteur : Neina

    Fait 788 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 10150)
    2010/2011 44 Parmi les propositions suivantes concernant le cycle de Krebs, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    83 L'acétylCoA se fixe en premier sur la citrate synthase et induit un changement de conformation de cet enzyme qui permet la liaison de l'oxaloacétate.
    B :
    true/false
    77 La décarboxylation de l'oxalosuccinate est catalysée par l'isocitrate déshydrogénase.
    C :
    true/false
    90 Le complexe de l'alpha céto-glutarate déshydrogénase comprend trois enzymes principaux et cinq coenzymes.
    D :
    true/false
    88 L'ADP est un activateur de l'isocitrate déshydrogénase.
    E :
    true/false
    99 #HP L'oxalosuccinate est un précurseur de l'aspartate.
    Explication A :
    Faux. L' oxaloacétate se fixe en premier sur la citrate synthase et induit un changement de conformation de cet enzyme qui permet la révélation d'un site de fixation pour l' acétylCoA .
    Explication B :
    Faux. L'isocitrate déshydrogénase catalyse seulement la déshydrogénation de l'isocitrate. L'oxalo-succinate est instable et sa décarboxylation se produit spontanément.
    Explication C :
    Vrai. Il est semblable au complexe de la pyruvate deshydrogénase. Le complexe de l'alpha céto-glutarate déshydrogénase comprend trois enzymes analogues à E1 E2 et E3 et les mêmes cinq coenzymes (TPP, acide lipoïque, FAD, NAD, Coenzyme A).
    Explication D :
    Vrai. Alors que l'ATP inhibe l'isocitrate déshydrogénase.
    Explication E :
    Faux. L'oxalo acétate est un précurseur de l'aspartate, de glucides et d'asparagine. L'oxalosuccinate est un intermédiaire de l'étape numéro 3 (décarboxylation oxydative de l'isocitrate).

    Modifier Suivant

    Discussion

    Discussion sur l'ancien forum

    Jeje1313 7 oct. 2023 à 13:50
    Pour l'item D je vois seulement le NADP comme activateur et le NADPH comme inhibiteur de l'activité enzymatique de l'isocitrate déshydrogénase
    Anais-7413 8 oct. 2023 à 13:02
    C'est en bas de la page.27 du cours ObjectifPass.
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .

    Question 1328 Hors Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2010/2011   Prof : Vion dury ( ancien professeur)   Rédaction : 02/08/2013 14:16

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : classification périodique, configuration électronique, noyau

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Marie_J Correcteur : JeremyTodisco

    Fait 58 fois    Note : 4.2/5 Question sur le forum (QCM 1328)
    2010/2011 Parmi les propositions suivantes lesquelles sont exactes ?
    A :
    true/false
    63 Dans le modèle du pain aux raisins de l'atome, Thomson imaginait des charges positives insérées dans une matrice négative formée d'électrons.
    B :
    true/false
    75 De Broglie a proposé que la matière possède des propriétés ondulatoires en montrant le lien entre la quantité de mouvement et la longueur d'onde associée à une particule.
    C :
    true/false
    53 Le périmètre de l'orbite de l'électron est un multiple entier de sa longueur d'onde.
    D :
    true/false
    60 La fonction d'onde est dite également état quantique.
    E :
    true/false
    77 La physique nucléaire s'occupe de décrire des processus dont l'énergie est de l'ordre de plusieurs giga-électronvolts.
    Explication A :
    Faux : ce sont des charges négatives (les électrons) insérées dans une matrice chargée positivement.
    Explication B :
    Vrai.
    Explication C :
    Vrai : \(2 \pi r \) = périmètre = n fois la longueur d'onde
    Explication D :
    Vrai, voir cours sur le modèle de Bohr /Schrodinger
    Explication E :
    Faux, dans la physique nucléaire, l'énergie est de l'ordre de plusieurs méga électronvolts. (C'est dans la physique des particules ou physique des hautes énergies qu'elle est en giga électrovolts.)

    Modifier Suivant

    Discussion

    Discussion sur l'ancien forum

    Saphira 8 sept. 2022 à 19:17
    Est ce que ces questions sont toujours au programme?
    poppyvi 21 sept. 2022 à 20:28
    non
    Doretdeplatine 22 sept. 2022 à 21:08
    Bonjour je ne trouve pas ces informations dans le poly, vous etes sur que c'est toujours au programme ?
    poppyvi 22 sept. 2022 à 21:30
    non ce n'est plus au programme
    La discussion est close
    Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
    Dire merci Répondre
    Annuler
    Je relis le cours pour répondre à ta question.
    Cela va prendre quelques secondes.
    .