Question 16255 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : REBOUILLON Rédaction : 02/09/2015 19:54

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : modèle ondulatoire de l’atome et orbitales atomiques

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Julien

Fait 1657 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16255)

2011/2012 2 Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

89 Dans le modèle ondulatoire de l'atome, le nombre quantique secondaire l caractérise la forme et la symétrie des orbitales.

B :

92 L'ordre de liaison se calcule en faisant la différence entre le nombre d'électrons liants et le nombre d'électrons anti-liants.

C :

83 Sachant que la configuration électronique de l'atome de bore (B) à l'état fondamental est : 1 \( s^2 \) 2 \( s^2 \) 2 \( p^1 \), les orbitales atomiques de cet atome nécessitent une hybridation \( sp^3 \) pour constituer la molécule de borane ( \( BH_3 \)).

D :

90 Dans un complexe métallique l'atome central et les ligands sont liés entre eux par des liaisons covalentes.

E :

97 Une molécule dont le spin total S est nul est diamagnétique.

Explication A :

Vrai, c'est la définition texto du poly !

Explication B :

Faux, l'ordre de liaison est égal à la MOITIÉ de la différence entre le nombre d'électrons liants et anti-liants.

Explication C :

Faux, il faudra une hybridation \( sp^2 \) car on a seulement besoin de 3 électrons libres, donc en hybridant 2 \( s^2 \) avec 2 \( p^1 \) on obtient \( sp^2 \) (une case de s et deux cases de p qui contiennent un électron).

Explication D :

Faux. Ce sont des liaisons de COORDINATION qui sont présentes au sein complexe métallique. Ce ne sont pas des liaisons covalentes puisqu'un donneur (ligand) fournit son doublet électronique libre de sa couche de valence à un accepteur (métal).

Explication E :

Vrai, définition texto du poly une fois de plus.

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Discussion sur l'ancien forum

kindertracteur 22 nov. 2022 à 09:24

Bonjour, dans la correction de la C je ne comprends pas pourquoi c'est une hybridation entre 2s2 et 2p2, et pas entre 2s2 et 2p1 ?

Teytey 24 nov. 2022 à 00:59

Salut ! Oui tu as raison je vais modifier la correction

...(-)... 4 sept. 2023 à 11:08

Bonjour
Pour la A, c'est pas le doublet n,l qui caractérise la forme et la symétrie des orbitales?

1 Jeannot 5 sept. 2023 à 13:55

Bonjour, attention le nombre quantique secondaire caractérisé bel et bien la forme et la symétrie des orbitales. Le doublet n,l quant a lui caractérise une sous-couche

UE4Enjoyer 20 sept. 2023 à 14:34

Bonjour, pour l'item D, je sais qu'on le considère faux dans ce cours, mais sauriez vous dans quel cours on considère la liaison dative comme un cas particulier de liaison covalente ?

Jeannot 21 sept. 2023 à 13:23

oula je t'avoue que je sais plus du tout .. peu être le cours sur l'electronégativité ?

BARBE_ROUSSE 7 nov. 2023 à 20:35

bonsoir, je n'arrive toujours pas a comprendre l'itemC, comment est ce que l'on peut savoir quelle hybridation il faut. merci beaucoup

Jeannot 8 nov. 2023 à 13:19

Bonjour, le but c'est d'avoir le bon nombre d'électrons libres (non appariés) disponibles pour entrer dans des liaisons. Tu sais que le Borane dans la molécule de BH3 va devoir former 3 liaisons donc va avoir besoin de 3 électrons non appariés. De base il n'a a q'un seul (dans l'orbitale 2p) donc il va s'hybrider avec le'orbitale 2s pour que les 2 électrons qui s'y trouvent puisse de "désapparier". Je t'ai mis l'image du poly en correction je trouve que ça explique bien. Et si vraiment tu n'arrives pas a comprendre le pourquoi du comment je te conseille de juste apprendre les exemples du cours par coeur.

Jeannot 8 nov. 2023 à 13:20

Bon j'arrive plus a mettre l'image en correction le site bug. Mais c'est page 77 du poly.

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Question 16257 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Terme T. Rédaction : 02/09/2015 20:51

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : liaisons et électronégativité

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Vincent

Fait 264 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16257)

2011/2012 3 Parmi les propositions suivantes concernant la détermination du type de liaison entre deux atomes à l'aide de la valeur de l'électronégativité (aux conditions ordinaires de température et de pression), laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

71 La liaison entre un métal et un non métal est toujours ionique.

B :

84 Deux non-métaux forment toujours une liaison covalente entre eux.

C :

98 Un rapport des valeurs d'électronégativité égal à 0,75 correspond à une liaison ionique. HC cochez faux

D :

62 Deux métaux d'électronégativité voisine peuvent former une liaison covalente.

E :

60 Une liaison ionique est toujours formée d'un métal et d'un non-métal.

Explication A :

Faux, un métal et un non-métal peuvent avoir une électronégativité assez proche et formeront dans ce cas une liaison covalente par exemple !

Explication B :

Faux, on peut avoir d'autres liaisons chimiques que la liaison covalente, comme la liaison covalente polarisée ou encore la liaison dative (ou de coordination). On n'aura cependant pas de liaison ionique entre deux non-métaux (cf correction item E).

Explication C :

Faux, cela correspond à une liaison covalente polarisée. En effet si vous aviez une liaison ionique, les deux électronégativités seraient très différentes et donneraient donc un résultat plus élevé. Par exemple la liaison entre le sodium et le chlore est ionique car le rapport d'électronégativité est fort (2,23)

Explication D :

Faux, deux métaux forment TOUJOURS une liaison métallique = alliage, quelle que soit leur électronégativité !

Explication E :

Vrai, c'est l'inverse de l'item A. En effet on peut dire qu'une liaison ionique, de part la nécessité d'électronégativités très éloignées, nécessitera toujours un métal et un non métal. Cependant, un métal et un non métal ne forment pas forcément une liaison ionique entre eux.

N'hésite pas si tu as une explication avec calcul pour la C, je n'ai pas su faire mieux :')

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valaba 17 sept. 2021 à 08:58

Mais du coup est-ce que entre un non métal et un non métal, s'ils ont des électro négativité éloignées, peuvent former des liaisons ioniques entre-eux aussi ? Merci d'avance !

Rob 22 sept. 2021 à 15:14

Bonjour youklk,
Oui tout à fait ! Le plus électronégatif attirera vers lui l'électron du moins électronégatif, ce qui entrainera la formation d'une liaison ionique.

Lamenace 24 oct. 2021 à 20:44

Donc si j'ai bien compris les liaisons ionique ne se forme que entre un métal et un non métal? merci :)

luciea 25 oct. 2021 à 14:08

Bonjour, oui c’est ça :)

temor 7 nov. 2021 à 17:25

Les métaux étants exclusivement donneurs dans les cours de termes, il ne peuvent pas former de liaisons covalences il me semble car c’est un partage d’électrons

jazzy 19 nov. 2021 à 09:13

Bonjour!
dans un autre ccm, vous dites que la liaison ionique ne doit pas forcément être avec un métal, (en gros que la E est fausse), et qu'elle peut aussi se faire entre deux non-métaux, que doit-on mettre? merci

luciea 5 déc. 2021 à 10:57

Bonjour, oui la A m'étonne... mais en fait dans ce cours d'électronégativité le prof ne dit jamais qu'une liaison ionique va être formée uniquement par un métal et un non métal...

Oxycodone 25 sept. 2022 à 19:37

je comprend pas du tout l'item A... on sait qu'un métal est exclusivement donneur (hors rebouillon) donc on peut pas avoir de mise en commun d'électrons ? le métal donne tout ?

antoine_3658 28 sept. 2022 à 12:29

Salut ! Je n'aime pas cet item, mais correction du prof

jem 23 oct. 2022 à 12:09

pour la E, une liaison ionique peut aussi être établit entre 2 non- métaux d'électronégativité différente non ?

Melanie.A 26 oct. 2022 à 10:03

Oui probablement mais cela ne change rien en l’item E

Leboulgoure 13 nov. 2022 à 11:44

Bonjour, si ca change tout cela signifie qu'on n'a pas TOUJOURS un métal et un non métal pour une liaison ionique mais qu'on peut également avoir 2 non métaux. J'aimerai aussi connaitre la réponse à cette question.

antoine_3658 17 nov. 2022 à 21:13

Salut, on va faire plus simple :)
Question ABCD sont fausses, sans aucun doute
Il reste la E, qui est forcement juste étant donné qu'il faut au moins une réponse juste
Néanmoins, cet item à 11 ans donc le prof a sans doute changé !

Leboulgoure 18 nov. 2022 à 20:54

Oui merci, de toute façon j'ai compris pourquoi c'était juste :)

Melanie.A 19 nov. 2022 à 23:26

Ah super que tu aies compris ! Je clôture alors

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Question 16259 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Terme T. Rédaction : 02/09/2015 20:59

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Vincent

Fait 507 fois Note : 5/5

2011/2012 4 Parmi les propositions suivantes concernant les effets électroniques, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

98 Un effet mésomère peut être à l'origine d'un effet inductif.

B :

98 Un effet inductif peut orienter un effet mésomère.

C :

99 L'effet inductif concerne les liaisons π.

D :

97 L'effet mésomère concerne les liaisons π.

E :

92 L'effet inductif est défini par la polarisation d'une liaison π résultant de l'existence d'une mésomérie dissymétrique.

Explication A :

Vrai, un effet mésomère, en créant un déficit électronique sur un atome, peut entrainer la création d'un effet inductif vers celui-ci afin de combler son déficit.

Explication B :

Vrai, de la même manière, un effet inductif peut entrainer un déficit électronique sur un atome. La différence est qu'il n'entrainera pas la création d'un effet mésomère, il ne fera que l'orienter vers cet atome. En effet, un effet mésomère nécessite la présence d'une liaison π. Effet inductif ou pas, si cette liaison n'est pas présente, rien ne pourra créer cet effet mésomère. Si vous comprenez ça, vous ne vous tromperez plus jamais !

Explication C :

Faux, l'effet inductif concerne les liaisons \( \sigma \) !

Explication D :

Vrai, en gros l'effet inductif se passe sur les liaisons simples, et l'effet mésomère sur les liaisons multiples.

Explication E :

Faux, c'est la définition de l'effet mésomère (facile, on parle de mésomérie). Attention à ne pas confondre la définition de l'effet mésomère donnée dans cet item, avec celle de la mésomérie, due à la grande délocalisation des électrons π.

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Question 9273 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Terme Rédaction : 04/07/2014 18:03

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Katianie

Fait 1462 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9273)

2011/2012 6 A propos du composé I, indiquez la ou les propositions exactes :

A :

98 Le composé I est un alcane.

B :

94 Le composé I est un alcène de configuration E.

C :

92 Le composé I est un alcène de configuration Z.

D :

97 L'action d'un peracide comme l'acide méta-chloroperbenzoique sur I conduit à un époxyde. HC, COCHEZ VRAI

E :

84 L'ozonolyse réductrice (O3,Zn) sur I suivie d'une hydrolyse conduit à deux aldéhydes.

Explication A :

Faux. Le composé I est un alcène, c'est le pent-2-ène.

Explication B :

Faux. Pour répondre à cette question il faut étudier les 2 carbones de la double liaison SEPAREMENT et classer les substituants de chaque carbone par ordre de priorité selon les règles de CIP. Dans ce cas, les 2 substituants prioritaires (portant le numéro 1 sur l'image) sont du même coté de la double liaison, l'alcène est donc de configuration Z.

Explication C :

Vrai. Voir correction item B Rappel : 2 substituants prioritaires sont du même coté de la double liaison => configuration Z. 2 substituants prioritaires sont de part et d'autre de la double liaison => configuration E.

Explication D :

Vrai. Il s'agit d'une oxydation douce appelée époxydation.

Explication E :

Vrai.

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odontoblaste 14 sept. 2021 à 18:22

Je pense que cette question est hors programme.

calvarium 14 sept. 2021 à 20:40

Je pense que cette question est hors programme.

calvarium 14 sept. 2021 à 21:01

Je pense que l'Item E est faux, l'arène par une ozonolyse réductrice conduit à la formation d'1 aldéhyde et d'1 cétone.

mathildep 14 sept. 2021 à 21:38

Je pense que cette question est hors programme.

antoine_3658 14 sept. 2021 à 23:20

Salut Ilona, tu as raison mais ici, il y a en plus une hydrolyse donc on arrive à deux aldéhydes !
Bonne journée :)

BernardLeCannard 15 sept. 2021 à 11:37

Je pense que cette question est hors programme.

antoine_3658 15 sept. 2021 à 14:32

Salut, j'ai déjà modifié l'item D qui est effectivement HC
Bonne journée :)

passette 18 sept. 2021 à 11:28

Salut dans le cours, après une ozonolyse et une hydrolyse on obtient un aldéhyde et un cétone. Je ne comprend pas la correction de l'item E

antoine_3658 20 sept. 2021 à 14:49

Salut, la molécule 1 n'est pas exactement celle du cours, ici au vu du nombre de carbones, on aura effectivement deux aldéhydes. Si il y avait eu un C en plus, on aurait eu une cétone et un aldéhyde

passette 19 oct. 2021 à 22:44

Je pense que cette question est hors programme.

antoine_3658 20 oct. 2021 à 17:50

C'est déjà modifié !

Anais-7413 22 nov. 2021 à 10:29

Pour la E je pense qu on obtient cetone et aldéhyde avant l'hydrolyse mais une fois qu on fait l'hydrolyse on obtient aldéhyde hydraté et cetone hydraté non ?

manelrhb 23 nov. 2021 à 22:47

Je pense que cette question est hors programme.

antoine_3658 26 nov. 2021 à 00:25

Je modifié !

antoine_3658 26 nov. 2021 à 00:25

Il me semble que c'est simplement un mélange d'aldéhydes !

Lacet 29 sept. 2022 à 10:15

je comprends pas en quoi l'hydrolyse va former un mélange d'aldéhydes

robin_gachon 2 oct. 2022 à 14:56

Salut, tu auras un seul groupement substitué CH3 sur les deux, donc deux aldéhydes.

Elcrackito 10 sept. 2023 à 15:16

hydrolyse pas mentionnée dans ces cours

Melanie.A 10 sept. 2023 à 17:51

Ce QCM n’est pas au programme :)

marieevaa 20 nov. 2023 à 18:02

Bonjour comment je peux savoir pour l'item E je ne vois pas cette réaction dans mon cours? Merci !

antoine_3658 22 nov. 2023 à 14:57

Salut !
C’est bien une réaction du cours, tu peux faire ctrl + F dans ton cours pour rechercher une réaction précisément !

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Question 9274 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Terme T. Rédaction : 04/07/2014 18:04

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Lucas83

Fait 1852 fois Note : 4.9/5

2011/2012 7 A propos de la séquence réactionnelle suivante, indiquez la ou les propositions exactes :

A :

89 Le composé I est un alcène.

B :

84 Le composé I est un alcane.

C :

91 La transformation de I en II suit un mécanisme de type SN2.

D :

90 La transformation de I en II suit un mécanisme radicalaire.

E :

75 La transformation de I en II suit un mécanisme d'addition nucléophile.

Explication A :

Faux. Il s'agit d'une réaction de décarboxylation d'un acide carboxylique selon un procédé thermique par chauffage des sels alcalins en présence d'aluminium. La réaction donne un alcane et du carbonate de sodium.

Explication B :

Vrai.

Explication C :

Faux.

Explication D :

Vrai. Le mécanisme radicalaire est composé de 3 phases : la phase d'initiation, la phase de propagation, la phase d'arrêt.

Explication E :

Faux.

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CT123 4 oct. 2021 à 22:59

comment savoir dans la E si c'est une addition ou une substitution svp ? merci

gabs 5 oct. 2021 à 17:03

Vu que l'alcane est déjà saturé avec que des liaisons sp3 il peut faire que des substitutions

antoine_3658 20 oct. 2021 à 17:38

C'est exactement ça, merci gabs:)

UE9Enjoyer 21 nov. 2023 à 22:04

Bonjour, pour la C, Le Sn2 c'est que pour les alcools c'est ça ? puisque ducoup ca reste une substitution ici

antoine_3658 22 nov. 2023 à 21:43

Salut ! C'est bien une substitution, mais radicalaire ! Ca se note Sr

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Question 9277 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Terme T. Rédaction : 04/07/2014 18:16

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions aldéhydes ou cétones

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Lucas83

Fait 1236 fois Note : 4.9/5

2011/2012 8 A propos de la séquence réactionnelle suivante, indiquez la ou les propositions exactes :

A :

81 Le composé I est un aldéhyde.

B :

80 Le composé II est un oxime.

C :

93 Le composé III est un alcool.

D :

86 Le composé III est un alcane.

E :

94 La transformation de I en III est une réaction de Clemmensen.

Explication A :

Faux. Le composé I est une cétone. C'est une oxydation avec un oxydant fort. L'alcène est tétra substitué avec 4 substituants identiques, on obtient donc 2 cétones identiques. Rappel : pour les cétones, le groupement carbonyle est TOUJOURS en MILIEU de chaine. Tandis que pour les aldéhydes le groupement carbonyle est en bout de chaine.

Explication B :

Faux. Le composé II est une imine. On ajoute une amine primaire à la cétone ce qui donne une imine.

Explication C :

Faux. Le composé III est un alcane.

Explication D :

Vrai.

Explication E :

Vrai. La réaction de Clemmensen se fait dans un milieu ACIDE tandis que la réaction de Wolf-Kischner se fait dans un milieu basique. Attention à ne pas confondre !

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Homer 22 nov. 2022 à 22:19

Bonsoir, je ne comprends pas pourquoi on a un cétone en I sachant que la réaction donne un mélange aldéhyde et de cétone pour donner acide carboxylique à la fin si je ne me trompe pas

Melanie.A 22 nov. 2022 à 23:30

Coucou est ce que tu as lu la correction de l’item A ? Parce que du coup ça contredit ce que tu penses :)

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Question 9279 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Terme Rédaction : 04/07/2014 18:41

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions aldéhydes ou cétones

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Lucas83

Fait 2008 fois Note : 4.9/5

2011/2012 9 A propos de la séquence réactionnelle suivante, indiquez la ou les propositions exactes :

A :

92 Le composé I est un alcool.

B :

95 Le composé I est un acide carboxylique.

C :

95 Le composé I est susceptible de former des liaisons "hydrogène" intermoléculaires.

D :

69 Le composé II est un chlorure d'acide.

E :

91 Le composé II est un ester.

Explication A :

Vrai. La réaction faite est une réduction en alcool. La réduction d'une cétone donne un alcool secondaire tandis que la réduction d'un aldéhyde donne un alcool primaire. Attention pour faire une réduction on peut utiliser aussi d'autres réactifs comme le H2, le Ni ou le Pt.

Explication B :

Faux. Voir correction item A

Explication C :

Vrai. Le composé I est un alcool, les alcools peuvent faire des liaisons hydrogène intermoléculaires ce qui augmente leur température d'ébullition et leur viscosité par rapport aux composés qui n'ont pas de liaison hydrogène.

Explication D :

Faux. Le composé II ne peut pas être un chlorure d'acide car il n'y a pas de groupement carbonyle. Le composé II est en fait un chloro-alcane.

Explication E :

Faux. Le composé II est un chloro-alcane.

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gabs 19 sept. 2021 à 19:14

Bonjour, pourquoi les items D et E sont HC? Ils me semblent bien au programme.

antoine_3658 20 sept. 2021 à 15:08

Salut, il me semble que cette réaction a été supprimée du cours !

caca.mimille 21 sept. 2021 à 17:18

non elle y est encore :) ( tout comme avec PCl5 et PBr3)

antoine_3658 23 sept. 2021 à 16:37

Autant pour moi, c'est modifié :)

Oxycodone 8 oct. 2022 à 17:16

pour l'item D j'ai pas du tout ça sur mes fiches j'ai un chloroéthane avec du HCl et du SO2 ??

antoine_3658 9 oct. 2022 à 21:48

Salut ! Ca dépend de la molécule de départ :) Ici l'item est bien corrigé

gomar 2 nov. 2023 à 08:19

salut, pour la D le chlore ne pourra jamais dans des réactions substituer un CH3 c'est ça ?

antoine_3658 3 nov. 2023 à 21:39

Salut !
Non, la D dit que le fait qu'il n'y ait pas de carbonyle, rend impossible la formation d'un chlorure d'acide !!

annaB 29 nov. 2023 à 12:34

Bonjour, le composé 2 est un alcane ?

Melanie.A 29 nov. 2023 à 20:54

Tout à fait

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Question 9283 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Terme T. Rédaction : 04/07/2014 18:56

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions amines et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Lucas83

Fait 2132 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9283)

2011/2012 11 A propos du composé I, indiquez la ou les propositions exactes :

A :

82 Le composé I est l'hex-1-ène.

B :

87 Le composé I est l'hex-2-ène.

C :

90 Le composé I est formé par une réaction d'élimination de Hofmann.

D :

84 L'hydratation de I en milieu acide (H2SO4) conduit à l'hexan-2-ol.

E :

73 L'action du permanganate de potassium (KMnO4) dilué à froid sur I conduit à deux acides carboxyliques.

Explication A :

Vrai. Dans cette réaction, on fait une EXCEPTION de la règle de Zaytsev c'est à dire que la régiosélectivité va vers le sens de la formation de l'alcène le MOINS substitué donc le composé I est l'hex-1-ène.

Explication B :

Faux. Voir correction item A.

Explication C :

Vrai. Attention cette réaction est spécifique aux ammoniums quaternaires !!

Explication D :

Vrai. L'hydratation d'un alcène en milieu acide donne un alcool. Pour répondre à cet item il faut utiliser la règle de MARKOVNIKOV qui dit que la partie électrophile du réactif (dans notre cas l'hydrogène) se fixera sur le carbone le plus hydrogéné. Le carbone le plus hydrogéné est le premier carbone de la chaine carbonée, l'hydrogène se fixe donc sur ce premier carbone tandis que le groupement -OH se fixe sur le carbone le plus substitué (qui est le 2eme carbone de la chaine carbonée), on obtient donc l'hexan-2-ol.

Explication E :

Faux. L'action du permanganate de potassium (KMnO4) dilué à froid sur I conduit à un α-diol cis. En revanche l'action du permanganate de potassium concentré à chaud et en milieu acide conduit bien à deux acides carboxyliques.

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Discussion sur l'ancien forum

Lacet 8 oct. 2022 à 22:13

le carbone 1 est le moins substitué parce que il est en bout de chaine no?

Melanie.A 26 oct. 2022 à 09:47

Cette question est très ancienne je ne pense pas qu’un tuteur voit ta question. Je ne l’ai pas très bien compris d’ailleurs peux tu reformuler ?

ayooo 1 déc. 2022 à 12:56

Bonjour !
Quelle est la différence entre l'élimination et la dégradation de Hofmann ?

poppyvi 5 déc. 2022 à 13:42

l'élimination de Hofmann = formation d'un alcène + d'un amine + H2O à partir d'un ammonium quaternaire que l'on chauffe

la dégradation de Hofmann = transformation d'un amide primaire non substitué en amine primaire

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Question 9285 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Terme T. Rédaction : 04/07/2014 19:10

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Lucas83

2011/2012 12 A propos de la séquence réactionnelle suivante, indiquez la ou les propositions exactes :

A :

Le produit I est un alcool.

B :

La réaction du produit I avec un chlorure de sulfonyle conduit à un sulfamide.

C :

Le produit II est amphotère.

D :

Le produit II est un ester.

E :

La réaction du composé II par AlLiH4, suivie d'une hydrolysé conduit à une amine secondaire.

Explication A :

Faux. Le produit I est une amine primaire. On fait une réaction de réduction sur un nitrile, on obtient donc une amine primaire.

Explication B :

Vrai. La réaction entre une amine primaire et un chlorure de sulfonyle donne bien un sulfamide. C'est une réaction de sulfonation. Les sulfamides ont des fonctions hypoglycémiantes, antibiotiques et diurétiques.

Explication C :

Vrai. La 2ème réaction est une réaction d'acylation : on ajoute à une amine primaire du chlorure d'acyle, on obtient donc un amide N-substitué. Les amides sont amphotères c'est à dire qu'ils peuvent s'écrire sous forme de sel en milieu acide et en milieu basique. C'est une des propriétés des amides. Attention il faut connaitre toutes les propriétés de chaque famille !

Explication D :

Faux. Le composé II est un amide N-substitué.

Explication E :

Vrai. C'est une réaction de réduction. La réduction d'un amide N-substitué donne bien une amine secondaire. En revanche, la réduction d'un amide donne une amine primaire et la réduction d'un amide N,N-disubstitué donne une amine tertiaire.

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CT123 25 oct. 2021 à 01:47

B HC je crois

Digitalova 29 oct. 2021 à 13:13

Effectivement B HC cette année

antoine_3658 6 déc. 2021 à 23:20

Ca marche !

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Question 9187 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : CHARPIOT Rédaction : 03/07/2014 22:27

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 1295 fois Note : 4.9/5

2011/2012 13 Parmi les propositions suivantes indiquez celle ou celles qui est ou qui sont exactes :

A :

87 L'acide glutamique comprend 5 atomes de carbone.

B :

78 L'alanine est l'acide α-amino propionique.

C :

92 La cystine résulte de la réduction de la cystéine.

D :

92 Le peptide Arg-Asn-Asp peut s'écrire R N D.

E :

89 Le peptide qui s'écrit C R V Y N comprend une cystéine à son extrémité N-terminale.

Explication A :

Vrai. En regardant la formule de l'acide glutamique on compte bien 5 atomes de carbone. Attention il ne faut pas oublier de compter l'atome de carbone faisant parti de la fonction carboxylique.

Explication B :

Vrai. Cette nomenclature est très peu utilisée mais le prof donne 2-3 exemples donc il faut les savoir. Nomenclature : "acide α-amino" + nom de l'acide organique Dans le cas de l'alanine il y a 3 atomes de carbone donc pour le nom de l'acide organique c'est propionique.

Explication C :

Faux. La cystine résulte de l'OXYDATION de la cystéine.

Explication D :

Vrai. Attention il faut savoir toutes les dénominations possibles de chaque acide aminé.

Explication E :

Vrai. L'extrémité N-terminale correspond au côté où le groupement aminé n'est pas engagé dans une liaison peptidique.

Je ne sais pas comment expliquer pour l'item E.

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le_rat 17 oct. 2022 à 19:37

bonjour je n'ai pas très bien compris a quoi correspond l'extrémité N-terminale pouvez vous m'expliquer stp ??

Teytey 18 oct. 2022 à 00:36

Bonjour, l'extrémité N-terminales c'est l'AA de gauche qui n'est lié qu'a un seul AA (ici R) et dont l'amine est libre donc pour l'item c'est la cystéine. Tandis que l'extrémité C-terminale c'est pareil a droite sauf que c'est sa fonction carboxyle qui est libre (donc pour l'item c'est N)

le_rat 18 oct. 2022 à 08:06

d'accord merci :)

Teytey 18 oct. 2022 à 15:19

Pas de soucis

Calmat_LGBT 30 nov. 2022 à 09:26

Bonjour, les noms complets des AA sont toujours a apprendre ?

Teytey 1 déc. 2022 à 13:51

Coucou, c’est toujours dans le cours donc je pense que oui après je ne crois pas que ça soit déjà tombé

Baptwp4 22 nov. 2023 à 10:37

Bonjour il me semble que les noms ne sont pas apprendre cette année

Melanie.A 22 nov. 2023 à 10:51

C’est un QCM d’annale donc ça montre bien que cela tombe en annale… je vous conseille de les connaître un minimum :)

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Question 9230 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : CHARPIOT Rédaction : 04/07/2014 15:09

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 1170 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9230)

2011/2012 14 Parmi les propositions suivantes indiquez celle ou celles qui est ou qui sont exactes :

A :

86 Le pK de la fonction amine de l'acide aspartique est supérieur à 8.

B :

88 Le pHi de la lysine est inférieur à 3.

C :

57 Le pHi d'un aminoacide est toujours égal à la demi somme des pK des fonctions α-carboxylique et α-aminée.

D :

92 A pH 8, l'histidine (pHi = 6,0) est cationique.

E :

96 Lors d'une ionophorèse à pH 7, l'arginine (pHi = 10,8) migre vers la cathode.

Explication A :

Vrai. Le pK de la fonction amine de TOUS les acides aminés est voisin de 10, il est donc bien supérieur à 8. En revanche, le pK de la fonction carboxylique de TOUS les acides aminés est voisin de 2.

Explication B :

Faux. La lysine est un acide aminé basique, son pHi ne peut donc pas être inférieur à 3 !

Explication C :

Faux. Ce n'est pas toujours le cas (par exemple ce n'est pas le cas pour les aminoacides polyaminés). Attention le mot "toujours" rend l'item restrictif.

Explication D :

Faux. 2 cas possibles :
* pH < pHi -> le milieu est acide riche en protons. Les riches donnent aux pauvres donc le milieu donne des protons à l'acide aminé qui devient alors chargé positivement c'est donc un cation.
* pH > pHi -> le milieu est basique donc pauvre en protons. L'acide aminé donne des protons au milieu, il devient alors chargé négativement, c'est donc un anion.
Dans notre cas, pH > pHi donc dans ce cas là l'histidine est anionique.

Explication E :

Vrai. Pour répondre à cet item il faut utiliser le même raisonnement qu'à l'item précédent et savoir qu'un cation migre vers la cathode (-) et qu'un anion migre vers l'anode (+). Dans notre cas : pH < pHi donc dans ce cas là l'arginine est cationique est migre donc vers la cathode.

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BernardLeCannard 21 sept. 2021 à 09:40

Etant donné que les Ph et phi ne sont plus a apprendre je pense que ABC sont HC

luciea 21 oct. 2021 à 11:23

Bonjour, la reste au programme, c'est la façon dont on détermine le pHi

luciea 21 oct. 2021 à 11:24

C*

Ameliejnn 21 nov. 2021 à 19:34

Dans quelle partie du cours se trouve l’item C s’il vous plaît

luciea 23 nov. 2021 à 21:17

Bonjour, il me semble que c'est dans la partie sur le caractère amphotère des acides aminés :)

YASUOmaitrise_7 24 nov. 2021 à 21:09

Je pense que cette question est hors programme.

luciea 24 nov. 2021 à 22:08

Quel item?

jauraipaslannee 24 sept. 2022 à 11:32

je comprends pas la C, la partie amphotère du cours ne parle pas d'acide polyaminés

Teytey 24 sept. 2022 à 22:19

Salut, si tu as l’exemple d’un acide polyaminé la lysine par exemple page 5 du cours 2 sur les AA d’objectif pass

Oxycodone 25 sept. 2022 à 19:54

pour l'item C, vous faites référence à la formule PK1 + PK2/2 mais je comprend pas pourquoi on parle de fonctions ALPHA carboxylés et ALPHA aminés, pourquoi rajouter le alpha devant ça me perturbe ?

Teytey 26 sept. 2022 à 15:44

Salut, alpha ça veut juste dire sur le premier carbone (le deuxième= bêta…)

Oxycodone 8 oct. 2022 à 17:42

le pHi d'un aminoacides polyaminés c'est quoi ? c'est pas exactement la même formule mais avec Pk2 et Pk3 au lieu de Pk1 et Pk2 ?

Teytey 9 oct. 2022 à 11:22

salut oui c’est exactement ça

Lacet 9 oct. 2022 à 16:42

la b est HC je crois, on ne nous demande pas de connaitre les phi

Teytey 9 oct. 2022 à 18:07

Salut on ne te demande pas de les connaître mais tu dois quand même savoir l’ordre de grandeur lesquels sont acides et basiques…

Papillon. 21 sept. 2023 à 17:24

Bonjour pour l'item C si ce n'est pas toujours la demi somme des Pk cela correspond à quoi ?

Melanie.A 21 sept. 2023 à 18:29

Pour les acides poly aminés notamment on n’utilisera pas la fonction alpha -aminé mais une autre

Melanie.A 21 sept. 2023 à 18:30

Idem pour les acides aminés avec plusieurs fonctions carboxyliques. Je pense que c’est pour cela que l’item est faux

Papillon. 21 sept. 2023 à 18:41

Merci !

Melanie.A 21 sept. 2023 à 19:03

De rien :)

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Question 9234 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : CHARPIOT Rédaction : 04/07/2014 15:26

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les peptides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : alicia4895

Fait 1583 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9234)

2011/2012 15 Parmi les propositions suivantes indiquez celle ou celles qui est ou qui sont exactes :

A :

85 Les groupements latéraux de deux aminoacides liés par une liaison peptidique sont dans le même plan.

B :

66 L'aminoacide C terminal d'un peptide peut porter une fonction amine libre.

C :

73 La réaction de Sanger au DNFB est une méthode récurrente d'analyse de la séquence d'aminoacides d'un peptide.

D :

88 L'action de la pepsine sur le peptide GRFGAWGKSYGK libère un fragment FGA.

E :

85 L'action de la trypsine sur le peptide GRFGAWGKSYGK libère 3 fragments.

Explication A :

Faux. Attention : seule la liaison peptidique est plane !

Explication B :

Vrai, la fonction amine peut également se retrouver sur sa chaîne latérale ! C'est donc bien possible qu'il y est cette fonction libre en C-terminal.

Explication C :

Faux. C'est la méthode d'Edman qui est une méthode récurrente d'analyse de la séquence d'aminoacides d'un peptide. Attention la réaction de Sanger au DNFB est une méthode de marquage des AMINES des ACIDES AMINES.

Explication D :

Vrai. La pepsine coupe la liaison engageant l'amine d'un acide aromatique (Phe, Tyr, Trp). La pepsine coupe donc à gauche de Phe, Tyr et Trp. Donc l'action de la pepsine est : X / F,Y,W ( / signifie coupe et X représente un acide aminé quelconque). Dans notre cas l'action de la pepsine aboutit à : GR / FGA / WGKS / YGK. La pepsine libère bien un fragment FGA, l'item est donc vrai.

Explication E :

Vrai. La trypsine coupe la liaison engageant le carboxyle de l'Arg ou de le Lys, c'est à dire qu'elle coupe à droite de l'Arg ou de Lys. Donc l'action de la trypsine est : R,K / X ( / signifie coupe et X représente un acide aminé quelconque). Dans notre cas, l'action de la trypsine aboutit à : GR / FGAWGK / SYGK. La trypsine libère bien 3 fragments, l'item est donc vrai.

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Discussion sur l'ancien forum

jauraipaslannee 19 sept. 2022 à 11:34

Je comprends pas comment on sait que la pepsine libère GR/FGA/WGKS/YGK

jauraipaslannee 19 sept. 2022 à 11:36

ah si c'est bon

Teytey 19 sept. 2022 à 15:20

Ok super

Oxycodone 23 sept. 2022 à 18:07

Je comprend pas l’item B…

Teytey 23 sept. 2022 à 23:39

Salut
On te parle de l’aminoacide C terminal c’est celui qui est tout a droite et qui possède un COO- libre. Et bien on te dit que sur la chaîne latérale d’un AA il peut y avoir une fonction Amine libre donc que c’est possible. Exemple l’arginine ou le tryptophane

Oxycodone 24 sept. 2022 à 09:52

ah d’accord c’était tout simple en fait, merci beaucoup !

Teytey 24 sept. 2022 à 16:25

De rien ;)

camille06 31 oct. 2022 à 22:28

Bonjour pour l’item b je suis tombé sur le même item a la question suivante sauf que cette fois-ci on nous disait que c’était faux parce que c’etait sur le N-terminal qu’on retrouvait l’amine libre et pas sur le C-terminal

tiramisu 1 nov. 2022 à 21:24

De même avis que camille

Teytey 1 nov. 2022 à 22:59

Bonjour, oui il y a toujours une fonction amine libre en N-terminale. Et l'amine est TOUJOURS engagé avec le peptide a sa droite en C terminale.
Cependant, même pour l'AA en C terminale, il peut porter d'autres fonctions amines que celle engagée. Donc si il n'a pas qu'une seule fonction amine, il peut porter une fonction amine libre. Par exemple pour des AA pour le glutamine ou l'asparagine

tiramisu 2 nov. 2022 à 08:03

Donc en N term c’est toujours N mais en c term c’est pas forcément un c?

Teytey 2 nov. 2022 à 10:52

Si il y a toujours un C en C term qui correspond a la fonction carboxyle de tous les AA, mais si tu regardes la chaine latérale de l'AA, parfois il y a un amine (comme le glutamine par ex) en plus de l'amine engagé dans la liaison avec le peptide à sa droite qui lui est toujours engagé.
J'espere que tu comprends mieux

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Question 5711 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : GUIEU R. Rédaction : 19/10/2013 0:02

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : JeremyTodisco Correcteur : Lisa

Question sur le forum (QCM 5711)

2011/2012 16 Parmi les propositions suivantes concernant la Pro-Opio-Melano-Cortine (POMC), laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

Elle contient dans sa séquence plusieurs peptides différents

B :

Elle contient dans sa séquence l'ACTH 1-39 qui stimule la sécrétion de cortisol

C :

Elle contient dans sa séquence du côté C-terminal la met-enképhaline

D :

Elle contient dans sa séquence les hormones mélano-stimulantes

E :

Elle contient dans sa séquence du côté C-terminal la béta-endorphine

Explication A :

Vrai

Explication B :

Vrai

Explication C :

Faux

Explication D :

Vrai

Explication E :

Vrai

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Question 9189 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : GUIEU R. Rédaction : 03/07/2014 22:54

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 1287 fois Note : 4.9/5

2011/2012 17 Parmi les structures suivantes, indiquez celle ou celles qui fait ou qui font partie de la structure secondaire des protéines et des polypeptides :

A :

98 Hélice alpha

B :

98 Feuillet béta

C :

90 Repliement d'une chaine polypeptidique unique dans l'espace

D :

95 Coude béta

E :

93 Association de plusieurs sous unités protéiques dans l'espace

Explication A :

Vrai. La structure primaire correspond à l'enchaînement des acides aminés. La structure secondaire comprend : - des structures répétitives dont les hélices alpha et les feuillets béta - des structures non répétitives dont les boucles, les coudes béta, l'hélice béta et les épingles à cheveux

Explication B :

Vrai. Voir correction item A

Explication C :

Faux. Le repliement d'une chaine polypeptidique unique dans l'espace correspond à la structure tertiaire des protéines.

Explication D :

Vrai voir correction item A

Explication E :

Faux. C'est la structure quaternaire. Attention la structure quaternaire concerne uniquement les protéines multimériques. Les protéines multimériques sont constituées de plusieurs chaines polypeptidiques (appelées aussi sous unités). La façon dont les sous unités s'associent constitue la structure quaternaire de la protéine.

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Question 9195 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : GUIEU R. Rédaction : 03/07/2014 23:46

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Question sur le forum (QCM 9195)

2011/2012 18 Le nombre théorique N de ponts disulfures potentiels à l'intérieur d'une protéine possédant 6 résidus de cystéine non contiguë est de (indiquez la ou les propositions exactes) :

A :

6

B :

5

C :

15

D :

21

E :

Est donné par la formule N = n-1 + n-2 + n-3 + ... + 1 où n est le nombre de résidus cystéine que contient la protéine

Explication A :

Faux. n correspond au nombre de résidus de cystéine que contient la protéine. D'après l'énoncé n = 6. Il suffit maintenant d'appliquer la formule du cours : N = n-1 + n-2 + n-3 + ... + 1 Donc : N = (6-1) + (6-2) + (6-3) + (6-4) + 1 N = 5 + 4 + 3 + 2 + 1 = 15

Explication B :

Faux. Voir correction item A

Explication C :

Vrai. Voir correction item A

Explication D :

Faux. Voir correction item A

Explication E :

Vrai c'est la formule du cours

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Question 9735 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : BECHIS G Rédaction : 11/07/2014 23:45

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycoprotéines et glycolipides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Neina

Fait 1155 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9735)

2011/2012 23 Parmi les propositions suivantes concernant l'acide hyaluronique, indiquer celle ou celles qui est ou qui sont exactes :

A :

94 C'est un hétéropolysaccharide.

B :

82 Son unité disaccharidique élémentaire répétitive comporte un résidu d'acide beta-D-glucuronique lié à un résidu de N-acétyl-beta-D-glucosamine par une liaison osidique de type beta(1-3).

C :

66 Il est lié de façon covalente à un noyau protéique.

D :

78 Il possède une forte densité de charges électriques négatives.

E :

90 C'est un constituant du liquide synovial.

Explication A :

Vrai. Les hétéropolysaccharides sont composés d' unités disaccharidiques élémentaires répétitives. Les unités sont composées d'un acide hexuronique et d'une N-acétylhexosamine . Parmi les hétéropolysaccharides il y a : l'acide hyaluronique et l'acide chondroitine-sulfate.

Explication B :

Vrai. Attention à ne pas confondre avec la liaison entre 2 unités disaccharidiques qui elle est une liaison bêta(1-4) .

Explication C :

Faux. Contrairement aux autres glycoaminoglycanes, il n'est pas lié de façon covalente à un noyau protéique mais par de simples liaisons ioniques.

Explication D :

Vrai. Il possède une forte densité de charges électriques négatives car il possède de très nombreux groupements carboxyliques.

Explication E :

Vrai. L'acide hyaluronique est présent dans le liquide synovial (au niveau des articulations) où il va contribuer au glissement des surfaces osseuses. Il est aussi présent au niveau de la matrice extra-cellulaire (MEC) en particulier au niveau des cartilages et des tendons où il contribue à leur force et à leur résistance à la tension et l'élasticité. Il se trouve aussi dans l' humeur aqueuse de l'œil .

Correcteur: Hello! Pour la B jai pas vraiment compris ton explication :/ Peut être était-ce mal formulé, sinon le reste cest apparement nickel !

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Discussion sur l'ancien forum

opa1detoncoeur 20 nov. 2021 à 16:50

Pour l'tem C, l'acide hyaluronique est bien un GAG, pourquoi préciser "contrairement aux GAG"?

luciea 20 nov. 2021 à 19:59

Contrairement aux autres GAG

LaMama 17 oct. 2023 à 22:06

pour l item C il est lie de façon covalente avec des protéines pour former des proteoglycannes alors je comprends pas pk c faux ? merci

Jeannot 21 oct. 2023 à 13:15

Bonjour, alors dans mes souvenirs l'acide hyaluronique peut être soit à l'état libre soit lié de façon covalente à un noyau protéique, du coup oui j'aurais également tendance à mettre l'item vrai (même s'il est un peu restrictif en un sens puisqu'il n'admet pas l'état libre..). Mais j'ose pas modifier la correction parce que je suis absolument pas certaine .. désolé

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Question 9738 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Buffat C Rédaction : 12/07/2014 0:12

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycolyse

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Neina

Fait 1283 fois Note : 5/5

2011/2012 24 Parmi les propositions suivantes concernant la glycolyse, indiquer celle ou celles qui est ou qui sont exactes :

A :

83 La réaction de formation de 1.3-bisphosphoglycérate à partir de glycéraldéhyde-3-phosphate est catalysée par un enzyme qui utilise le NAD+ comme coenzyme.

B :

74 La réaction de formation de 1.3-bisphosphoglycérate à partir de glycéraldéhyde-3-phosphate comporte l'incorporation d'un groupement phosphate à partir de phosphate inorganique (Pi).

C :

78 L'étape de formation de 3-phosphoglycérate à partir de 1.3-bisphosphoglycérate permet l'oxydation du NADH en NAD+.

D :

74 L'étape de formation de 3-phosphoglycérate à partir de 1.3-bisphosphoglycérate permet la formation d'un composé riche en énergie.

E :

74 L'étape de formation de 3-phosphoglycérate à partir de 1.3-bisphosphoglycérate est catalysée par la phosphoglycérate kinase.

Explication A :

Vrai. Cette réaction est la 6e étape de la glycolyse, elle correspond à la formation de 1.3-bisphosphoglycérate à partir de glycéraldéhyde-3-phosphate catalysée par la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase dont le coenzyme est le coenzyme oxydé NAD+ . C'est une réaction réversible dans les conditions physiologiques . Le 1.3-bisphosphoglycérate est un composé riche en énergie.

Explication B :

Vrai. Il s'agit de la 6ème étape de la glycolyse.

Explication C :

Faux. Cette réaction correspond à la 7e étape de la glycolyse. L'étape de formation de 3-phosphoglycérate à partir de 1.3-bisphosphoglycérate consiste en un transfert d'un groupement phosphate depuis un composé riche en énergie (c'est à dire le 1.3-bisphosphoglycérate) sur un accepteur qui est l'ADP pour former de l'ATP .

Explication D :

Vrai : Il y a libération d'une molécule d'ATP riche en énergie.

Explication E :

Vrai. Je vous conseille de vous faire une fiche avec tous les noms des produits, des enzymes avec des couleurs, des flèches etc pour que ça soit plus clair !

Correcteur: Pour moi la D est vraie , donc dis moi ce que tu en penses :) Mélanie : Salut ! C'est faux l'item D, tu le dis toi même dans ta correction que le 1.3-bisphosphoglycérate qui est un composé riche en énergie et l'item c'est la formation du 3-phosphoglycérate à partir du 1.3-bisphosphoglycérate donc ça sous entend que c'est le 3-phosphoglycérate qui est riche en énergie et c'est faux.

Linda (2016) : L'item D est vrai, il y a libération d'une molécule d'ATP qui est riche en énergie.

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Al3na 25 sept. 2021 à 22:43

Bonjour je pense que pour l'item A et B l'enzyme utilisée est incomplète ce ne serait pas plutôt la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase?

luciea 21 oct. 2021 à 11:41

oui tu as raison je vais le rajouter

CT123 14 nov. 2021 à 00:02

la B on ne parle pas de glyceraldehyde deshydrogenase mais de la molécule elle meme c une erreur il n'y avait aucun rajout a faire ce n'est pas l'enzyme qu'on transforme

luciea 18 nov. 2021 à 14:04

Erreur de ma part oups

acerola 20 nov. 2021 à 15:13

Bonjour, le déshydrogénase n'a pas été rajouté.

luciea 20 nov. 2021 à 19:54

Comment ca?

Germaine 25 nov. 2021 à 09:33

Bonjour,concernant l'item C : "L'étape de formation de 3-phosphoglycérate à partir de 1.3-bisphosphoglycérate permet l'oxydation du NADH en NAD+." C'est malgré tout une oxydation mais qui au lieu d'oxyder le NADH en NAD+, on obtient une oxydation phosphorylante de l'ADP en ATP ?
merci

luciea 3 déc. 2021 à 11:56

Bonjour, attention cette réaction est une phosphorylation oxydative . Je ne suis pas sure que ce soit la même chose qu'une oxydation... En effet la phosphorylation oxydative permet la phosphorylation de l'ADP en ATP grâce à l'énergie libérée par l'oxydation de donneurs d'électrons par la chaîne respiratoire

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Question 9737 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : BECHIS G Rédaction : 12/07/2014 0:02

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycolyse

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Neina

Fait 1090 fois Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 9737)

2011/2012 25 Parmi les propositions suivantes sur la voie de la néoglucogenèse, indiquer celle ou celles qui est ou qui sont exactes :

A :

92 Elle est active dans le foie en situation de jeune.

B :

89 Elle peut utiliser l'alanine comme précurseur.

C :

77 La réaction catalysée par la phosphoénolpyruvate carboxykinase s'effectue dans la mitochondrie.

D :

84 L'insuline réprime la synthèse de la phosphoénolpyruvate carboxykinase.

E :

79 La glucose 6-phosphatase est active dans le muscle.

Explication A :

Vrai. La néoglucogenèse est une voie caractéristique du foie (qui la réalise à plus de 90%) et de la situation de jeune. Elle permet de produire le glucose à partir de substrat non glucidique.

Explication B :

Vrai. En plus de l'alanine, elle peut utiliser comme précurseur le L-lactate, le glycérol et le propionylCoA.

Explication C :

Faux. La réaction catalysée par la phosphoénolpyruvate carboxykinase s'effectue dans le CYTOSOL . Les réactions qui s'effectuent dans la mitochondrie sont : 1) transformation du pyruvate (devenu mitochondrial après un transport passif)en oxaloacétate grâce à la pyruvate carboxylase mitochondrial en présence de CO2 et d'ATP.
2) réaction de réduction de l'oxaloacétate mitochondrial pour devenir le L-malate grâce à la malate déshydrogénase mitochondriale.
Toutes les autres réactions s'effectuent dans le cytosol.

Explication D :

Vrai. L' insuline est présente en période alimentaire (à l'inverse du glucagon présent en situation de jeûne) a une action d' inhibition de la néoglucogenèse en réprimant la synthèse de la phosphoénolpyruvate carboxykinase et aussi en réprimant la synthèse de la pyruvate carboxylase. En revanche, l' insuline active la glycolyse .

Explication E :

Faux. La glucose 6-phosphatase est absente au niveau du muscle et du cerveau . La glucose 6-phosphatase n'existe pratiquement QUE dans les hépatocytes , elle est très active en situation de jeûne.

Correcteur: Je suis pas sûre que mes ajouts soient essentiels hein! :)

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Discussion sur l'ancien forum

Fiona.c 25 sept. 2022 à 10:31

Bonjour je n'est pas compris pourquoi la D est vrai l'insuline n'inhibe-t-elle pas la fructose 1-6 biphosphatase? Je ne vois pas dans le cours qu'elle inhibe la PEPCK. Merci d'avance

Jeannot 27 sept. 2022 à 09:56

Bonjour , cette information est à la page 38 du cours. l'insuline est bien un inhibiteur de la PEPCK :)

L-amaz 5 nov. 2023 à 15:02

Bonjour je comprend pas tres bien la B ou se situe t'elle dans le cours ou pouvais vous m'expliquer

Jeannot 5 nov. 2023 à 20:52

Bonjour, c'est en bas de la page 30 du cours objectif pass :)
Tu trouveras la liste des précurseurs non glucidiques de la néoglucogénèse (éléments a partir desquels on va pouvoir effectuer la néoglucogénèse et obtenir du glucose)

peony 3 déc. 2023 à 14:55

pour la D elle inhibe pas que seulement son activité ?

Jeannot 4 déc. 2023 à 21:43

Bonjour, en fait en effet si on rentre dans les détails l'insuline inhibe l'activité la PEPCK de façon indirecte, et pas vraiment sa synthèse directement. Cela dit ses infos ne sont pas dans le cours (j'ai trouve sur internet) et je pense vraiment pas que le prof aurait piégé sur ça étant donné que vous pouvez pas vraiment savoir ^^'

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Question 9485 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : SAVEANU A. Rédaction : 08/07/2014 22:36

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Acides gras et dérivés, structure et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Fait 1211 fois Note : 4.9/5

2011/2012 26 Parmi les propositions suivantes concernant la structure et la propriété des acides gras et dérivés, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

81 La consommation excessive d'acide linoléique diminue la synthèse d'acide arachidonique.

B :

72 La phospholipase C hydrolyse la liaison ester entre l'acide phosphatidique et l'inositol.

C :

87 Les bêta monoglycérides sont des composés amphiphiles.

D :

72 Dans une molécule de sphingomyéline, la fonction hydroxyle d'alcool secondaire de la sphingosine n'est pas esterifiée.

E :

69 L'inositol 1, 4, 5 triphosphate (IP3) active la protéine kinase C (PKC).

Explication A :

Faux. Comme l'acide linoléique est le précurseur de l'acide arachidonique, si on augmente sa consommation, la synthèse d'acide arachidonique augmente donc proportionnellement.

Explication B :

Faux. La phospholipase C quand à elle, hydrolyse la liaison ester entre l'alcool du glycérol et l'inositol du phosphate.

Explication C :

Vrai. Ils sont amphiphiles tout comme la lécithine par exemple. Amphiphile signifie qu'ils ont à la fois une partie hydrophile et une partie hydrophobe.

Explication D :

Vrai. La preuve en image

Explication E :

Faux. C'est le DAG et non l'IP3 qui active la PKC! L'IP3 va favoriser la sortie du calcium du réticulum endoplasmique.

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Digitalova 1 oct. 2021 à 22:51

Je pense que cette question est hors programme.

1544 2 oct. 2021 à 15:12

La phospholipase D n’hydrolyse pas la liaison Esther entre le phosphate et la choline plutôt ?

BernardLeCannard 16 oct. 2021 à 09:56

La E est hors programme

BernardLeCannard 16 oct. 2021 à 09:59

Par contre si je peux me permettre, vous ne répondez plus aux questions que l’on vous pose. Que ce soit pour ce QCM ou pour un autre il y a de plus en plus de question sans réponse et je trouve ça vraiment incorrect et inadmissible de votre part car nous sommes en perpétuelle attente de réponses qui pourraient nous être utiles.

Anais-7413 16 oct. 2021 à 15:09

Je pense que cette question est hors programme.

Mara 17 oct. 2021 à 10:24

Je suis d'accord avec Lola. On vous a payés pour ça...

Tubuline 17 oct. 2021 à 12:11

Les gars, rien n'est hors programme là

Salutcestmoi 17 oct. 2021 à 22:26

LOLA je te rejoints il faut le faire parvenir a objectifpass... PARCEQUE PLUS DE REPONSE

antoine_3658 19 oct. 2021 à 12:44

Salut ! Vous avez raison, nous avons beaucoup de questions en retard, et nous sommes entrain de rattraper ce retard, je m'excuse donc :)
Cependant, rien ne justifie l'usage des majuscules sur le forum :)
Pour vos questions -> tu as raison, j'ai modifié la correction de l'item B !
Pour la E, c'est au programme cette année, page 18 du cours.
Bonne journée.

BigDickDaddy69 6 nov. 2021 à 18:54

Je pense que cette question est hors programme.

.___... 13 nov. 2021 à 02:27

Je pense que cette question est hors programme.

Germaine 15 nov. 2021 à 10:19

Item E, hors concours

marie-alix_b. 20 nov. 2021 à 19:44

Je pense que cette question est hors programme.

Bluester 21 nov. 2021 à 23:07

Je pense que cette question est hors programme.

temor 22 nov. 2021 à 17:43

Je pense que cette question est hors programme.

angeledauthuile 23 nov. 2021 à 07:53

Je pense que cette question est hors programme.

Lenapolitain 23 nov. 2021 à 19:22

Je pense que cette question est hors programme.

L-Espadon 24 nov. 2021 à 11:53

Je pense que cette question est hors programme.

antoine_3658 26 nov. 2021 à 00:24

Reçu

ayooo 13 nov. 2022 à 18:51

Bonjour !
Pour l'item D, dans le cas de sphingomyélines, la fonction alcool n'est pas justement estérifié par une phosphocholine ?
Autre petite question : l'item est n'est pas hors programme cette année ?
Merci par avance ! :)

jloup 14 nov. 2022 à 11:15

je ne crois pas, et non la fonction alcool n'est pas estérifié regarde elle est libre au dessus !

Bushcampdad 24 sept. 2023 à 12:03

salut, juste pour etre sur concernant la A, quand l'acide linoléique est consommé il va donner des omega 6 comme l'acide arachidonique? et donc augmenter la synthèse de cet acide c'est bien ca?

Anais-7413 25 sept. 2023 à 19:26

Salut, c'est ça, il est le précurseur dans l'organisme de tous les AG polyinsaturés de la série ω-6, et en particulier de l’acide arachidonique.

caPASSpas 19 nov. 2023 à 15:41

Je pense que cette question est hors programme. item E

Anais-7413 21 nov. 2023 à 16:41

C'est au programme en haut de la p.17 du cours ObjectifPass.

Phloeme 22 nov. 2023 à 21:24

bonjour, a quoi correspond le DAG dans la correction d litem 9 ? merci :)

Phloeme 22 nov. 2023 à 21:28

enfaite j'avais zappé c'est le diacylglycérol je crois, désolée pour le dérangement

Anais-7413 23 nov. 2023 à 10:12

Pas de soucis

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Question 9487 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : SAVEANU A. Rédaction : 08/07/2014 22:56

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Stérols et stéroïdes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Fait 1307 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9487)

2011/2012 27 Parmi les propositions suivantes concernant stérols, stéroïdes et vitamines liposolubles, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

81 La synthèse des mévalonates (acide mévalonique), produit intermédiaire de la synthèse du cholestérol, nécessite au totale 3 molécules d'acétyl-CoA.

B :

87 La biosynthèse du cholestérol a lieu dans le cytoplasme des cellules.

C :

99 #HP L'activation de la vitamine D nécessite l'hydrolyse d'un dimère de provitamine D.

D :

74 Les vitamines A et E ont des propriétés anti-oxydantes.

E :

97 #HP La synthèse de l'acide cholique à partir du cholestérol nécessite une coupure de atomes de carbone de la chaîne latérale.

Explication A :

Vrai. Première étape: Condensation de 2 molécules d'acétyl-CoA; Deuxième étape: Rajout d'une troisième molécule d'acétyl-CoA (ainsi qu'une molécule d'acéto-acétyl-CoA)pour former le HMG-CoA; Troisième étape: Réduction du HMG-CoA en Mévalonate! Ca fait donc 3 molécules d'acétyl-CoA.

Explication B :

Vrai. C'est d'ailleurs notre organisme qui synthétise la plupart du cholestérol! Notre alimentation nous apporte relativement peu de cholestérol, faute d'une faible absorption intestinale ce qui fait que les régimes hypocholestérolémiants sont peu efficaces.

Explication C :

Faux. On parle de provitamine A mais pas de provitamine D. Pour être activées, les vitamines D2 (ergocalciférol) et D3 (cholécalciférol qui est produite à partir du cholestérol au niveau de notre peau sous l'action des UV du soleil) doivent être hydroxylées au niveau du foie en position 1 et 25. On obtient alors la 1-25 dihydroxy-vitamine D, aussi appelée calcitriol, qui est la seule forme active de la vitamine D.

Explication D :

Vrai. Ce sont par définition des Anti-oxydants. Ils servent à lutter contre les radicaux libres oxygénés.

Explication E :

Vrai. Il en va de même pour l'acide chéno-desoxy-cholique. Voir l'image de la correction.

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Discussion sur l'ancien forum

Calmat13 28 août 2022 à 17:39

Salut c’est salome Cherki, pour la B on parle de cytosol et non de cytoplasme

Aspegix 29 août 2022 à 09:30

Dans ce cours on ne fait pas la différence :)

BEOL 1 oct. 2022 à 16:19

Bonjour, je pense que la D n'est pas HC

jloup 1 oct. 2022 à 20:56

je modifie !

marineh 17 oct. 2022 à 09:07

La D n'est pas HC

jloup 17 oct. 2022 à 11:12

ok

Fiona.c 24 oct. 2022 à 11:19

Pour la D il est précisé nul part que la A est un antioxydant, il est décrit comme le précurseur rétinal...

jloup 24 oct. 2022 à 16:21

Salut, c'est bien écrit ! Vita A et E sont des antioxydants

Oxycodone 5 nov. 2022 à 18:41

et encore ce n'est même pas dans ce cours qu'on parle de précurseur rétinal dans le cours sur les lipides on précise seulement que A, E et K ont des structures communes

jloup 7 nov. 2022 à 15:37

On vous le dit pas en enzymo?

Antqrtik 9 nov. 2022 à 23:15

Il me semble qu’on nous précise que la C et la E ont des propriétés anti-oxydantes et que la A est un précurseur du rétinien, après je dis ça de mémoire donc je suis pas sûr à 100% mais il ne me semblait pas avoir vu que la A était anti-oxydante, mais du coup c’est une info sure et c’est a retenir pour le concours ?

jloup 10 nov. 2022 à 10:45

Salut, la partie sur les vitamines est apparemment HC mais oui si tu peux retenir que la vit A est antioxydante c'est bien

Go_en_LAS 4 déc. 2022 à 14:18

bonjour la D est hc

Melanie.A 4 déc. 2022 à 14:29

On l’a laissé volontairement au programme pour que vous la lisiez au moins une fois, on ne sait jamais… :)

LaMama 13 nov. 2023 à 10:36

Je crois que y a pas la vitamine A en antioxydant cette Annee mais je suis pas sur

Anais-7413 14 nov. 2023 à 10:54

Oui la vitamine A n'apparaît plus dans le cours 2023 :)

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Question 9488 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : SAVEANU A. Rédaction : 08/07/2014 23:25

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Lipides: Lipoprotéines et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

2011/2012 28 Parmi les propositions suivantes concernant les lipoprotéines et leur rôle biologique, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

L'Acyl-CoA synthétase est une enzyme spécifique de la voie majeure de synthèse entérocytaire des triglycérides.

B :

La lipoprotéine lipase (LPL) extra-hépatique est inhibée par l'insuline.

C :

Le contenu des HDL en apoprotéine A1 est enrichi par échange avec les chylomicrons.

D :

L'action de la CETP (protéine de transfert des esters de cholestérol) diminue la concentration en esters de cholestérol des HDL.

E :

L'augmentation du cholestérol des LDL favorise le développement des plaques d'athérome.

Explication A :

Faux. L'Acyl-CoA synthétase n'est PAS une enzyme spécifique de la voie majeure de synthèse entérocytaire des triglycérides car cette enzyme est aussi utilisée dans la voie mineure. Le rôle de l'Acyl-CoA synthétase est d'activer les acides gras en utilisant une molécule d'ATP et la coenzyme A ; les acides gras activés sont appelés acyl-CoA.

Explication B :

Faux. Au contraire elle est plus active en période post-prandiale du fait de l'apport d'insuline. L'insuline permet donc de stimuler la lipoprotéine lipase extra-hépatique.

Explication C :

Vrai. Les HDL cèdent de l'APO CII aux chylomicrons en échange d'un peu d'APO AI qui suit le chemin inverse.

Explication D :

Vrai. La CETP permet le transfert du cholestérol (estérifié) des HDL vers les LDL ou VLDL. La CETP est d'ailleurs inhibée par des médicaments de phase III pour traiter l'hypercholestérolémie.

Explication E :

Vrai. Il s'agit du "mauvais cholestérol" contrairement au cholestérol des HDL qui est considéré comme du "bon cholestérol" car il est en voie d'élimination.

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Question 9516 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Aucun Rédaction : 09/07/2014 15:52

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : fonction biochimique et rôle des nucléotides riches en énergie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Fait 700 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9516)

2011/2012 29 Parmi les propositions suivantes concernant le cycle de Krebs, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

89 L'acétyl-CoA se fixe en premier sur la citrate synthase et induit un changement de conformation de cet enzyme qui permet la liasion de l'oxaloacétate.

B :

84 La décarboxylation de l'oxalosuccinate est catalysée par l'isocitrate déshydrogénase.

C :

94 Le complexe de l'alpha-cétoglutarate déshydrogénase comprend trois enzymes principaux et cinq co-enzymes.

D :

90 L'ADP est un activateur de l'isocitrate déshydrogénase.

E :

99 L'oxalosuccinate est un précurseur de l'aspartate. (HC cochez faux)

Explication A :

Faux. C'est l'Oxaloacétate qui se fixe en premier sur la citrate-synthase induisant alors un changement de conformation qui permettra la révélation d'un nouveau site où se fixera l'Acétyl-CoA.

Explication B :

Faux. L'oxalosuccinate est un intermédiaire instable libéré dans le milieu qui subit spontanément une décarboxylation, l'isocitrate déshydrogénase ne catalyse que la déshydrogénation de l'isocitrate avec formation de NADH et de l'oxalosuccinate.

Explication C :

Vrai. Il comprend 3 enzymes analogues à E1,E2 , E3 de la pyruvate déshydrogénase et utilise les 5 mêmes co-enzymes à savoir le pyrophosphate de thiamine (TPP), l'acide lipoïque, le FAD, le NAD et le CoA.

Explication D :

Vrai. L'ADP est un activateur allostérique de cette enzyme. D'ailleurs l'ADP est un régulateur uniquement pour cet enzyme ! L'ATP, par contre, est un inhibiteur de l'isocitrate déshydrogénase.

Explication E :

Faux. C'est l'oxalo acetate ! ATTENTION l'oxalosuccinate est un intermédiaire de la 3ème étape (décarboxylation oxydative de l'iso citrate pour formé l'Alpha-céto-glutarate). L'oxaloacétate est un précurseur des glucides, de l'aspartate et de l'asparagine.

Correcteur: Attention c'est la question 30 dans les annales. Correcteur: Correcteur: Attention c'est la question 30 dans les annales.

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Question 9515 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : BARLIER A Rédaction : 09/07/2014 15:42

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 1 : notions de bioénergétique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Fait 557 fois Note : 4.8/5 Question sur le forum (QCM 9515)

2011/2012 30 Parmi les propositions suivantes concernant les composés phosphorylés, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

89 Le magnésium présent dans le cytosol contribue à rendre la réaction d'hydrolyse d'ATP plus exergonique dans les conditions cellulaires que dans les conditions standards.

B :

84 Les variations d'énergie libre standard pour l'hydrolyse de l'ATP et de l'ADP sont identiques.

C :

95 La réaction de synthèse de glutamine à partir du glutamate est rendue possible par couplage à une réaction d'hydrolyse de l'ATP. HC COCHEZ FAUX

D :

78 Le pyruvate est stabilisé par résonnance.HC FAUX

E :

89 La synthèse d'ATP peut-être assurée par couplage avec la dégradation d'un composé phosphorylé tel que le phosphoénolpyruvate.

Explication A :

Vrai. Le Mg2+ présent dans le cytosol peut se lier à l'ATP et à l'ADP pour former des complexes au niveau des liasons βγ et αβ qui pourront ensuite être hydrolysés. Il vont alterer les forces de répulsion entre charges négatives. En plus du Mg, le pH, les concentrations en ATP , ADP et Pi ont aussi une influence

Explication B :

Vrai. Item qui fait un peu débat. Mais si on hydrolyse l'ATP en ADP on a la même variation d'énergie libre standard que si on hydrolyse l'ADP en AMP

Explication C :

Faux. C'est une réaction en 2 étapes catalysées par la glutamine synthétase ATP-dépendante . Elle implique le groupe phosphate de l'ATP fixé de manière covalente au substrat. L'ATP participe à la réaction en fournissant l'énergie libre par le biais du phosphate c'est donc une PHOSPHORYLATION et non une hydrolyse, aucune molécule d'eau n'intervient, nuance !

Explication D :

Faux. C'est la créatine qui est stabilisé par un phénomène de résonance, le pyruvate lui est stabilisé par un phénomène de tautomérie céto-énolique !

Explication E :

Vrai. Le PEP a une énergie d'hydrolyse plus négative que l'ATP.

Pour la B t'as raison, j'étais pas sûre sûre, même l'an dernier j'avais que des versions différentes! J'espere que mon explication a un peu de sens au début :/ Et pour le num de la qu je les inversé psq je m'etais trompé au debut en corrigeant, mais normalement ça ne devrait pas avoir d'incidence je pense

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Discussion sur l'ancien forum

jem 1 oct. 2022 à 10:34

C est HC je crois

antoine_3658 2 oct. 2022 à 21:36

Je ne crois pas mais je vais vérifier

Phalloidine 4 oct. 2022 à 23:26

oui je pense aussi

antoine_3658 6 oct. 2022 à 19:11

Merci !

lizzba 22 nov. 2022 à 13:45

La D est encore au programme, si oui ou ?

jloup 22 nov. 2022 à 14:21

nope

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Question 9519 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : MOTTOLA G Rédaction : 09/07/2014 16:10

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Fait 489 fois Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 9519)

2011/2012 31 Parmi les propositions suivantes concernant la chaîne respiratoire et la synthèse d'ATP, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

86 Le NADH est un transporteur d'hydrogène.

B :

86 La NADH déshydrogénase permet le passage des électrons du NADH au cytochrome C.

C :

94 Les protons traversent la membrane grâce à l'ATP synthase en suivant la force proton motrice.

D :

82 La force proton motrice induit des changements de conformations au niveau de la composante F0 de l'ATP synthase.

E :

89 HC VRAI La thermogénine est une protéine intrinsèque de la membrane qui permet aux protons de ne pas passer par le complexe de l'ATP synthase.

Explication A :

Faux. Les transporteurs d'hydrogène sont : l'UQ et des flavoprotéines ! Le NADH est un transporteur d'ions HYDRURES (1H+ + 2é). Il y aussi des transporteurs d'électrons comme les cytochromes et les protéines fer/soufre.

Explication B :

Faux. Du NADH à l'Ubiquinone (UQ) . C'est d'ailleurs le plus gros complexe enzymatique respiratoire.

Explication C :

Vrai. En passant par la sous unité F0 qui constitue un canal protonique à travers lequel les H+ vont traverser la membrane en suivant le force proton-motrice; ce qui permettra la libération d'ATP.

Explication D :

Faux. La force proton-motrice induit des changements de conformation au niveau de F1 de l'ATP-synthase qui modifie alors la liaison de l'ATP au site actif et permet sa libération dans le milieu.

Explication E :

Vrai. La thermogénine (ou protéine de découplage) est bien une protéine intrinsèque qui fournie aux H+ une voie de retour sans passer par le complexe de l'ATP synthase. Donc l'énergie d'oxydation ne permet pas la synthèse d'ATP et est dissipée sous forme de chaleur. Mécanisme utilisé chez le nouveau née et chez les animaux hibernants pour maintenir leurs températures corporel en "brulant" les graisses brunes.

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FedorEmelianenko 22 oct. 2022 à 23:09

E HC je crois

FedorEmelianenko 22 oct. 2022 à 23:12

Si pardon :x j'avais zappé l'autre cour

Melanie.A 26 oct. 2022 à 02:08

Très bien. Je clôture :)

passmed 4 oct. 2023 à 18:30

Bonjour, je crois que la E est HC

Anais-7413 5 oct. 2023 à 14:47

En effet merci ;)

mcoulet 29 nov. 2023 à 10:07

Bonjour, la E n'est pas HC, ça fait partie du cours de physio bioénergétique, sur les UCP. La thermogénine est un UCP1

Anais-7413 30 nov. 2023 à 12:34

Salut, effectivement cependant ici seuls les item se rapportant à ce cours seront notés au programme.

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Question 16262 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : BARLIER A Rédaction : 03/09/2015 17:43

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Barlier

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Julien Correcteur : DamienL

Fait 650 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16262)

2011/2012 33 Parmi les propositions suivantes concernant la biosynthèse de novo des nucléotides pyrimidiques, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

94 La biosynthèse des nucléotides pyrimidiques partage une étape commune avec la biosynthèse des nucléotides puriques.

B :

81 La première étape de la biosynthèse des nucléotides pyrimidiques est la synthèse du 5'-phosphoribosyl-1'-pyrophosphate.

C :

91 A la deuxième étape de cette biosynthèse, la réaction est catalysée par l'orotidylate décarboxylase.

D :

91 La biosynthèse des nucléotides pyrimidiques est régulée de manière allostérique au niveau de la carbamylphosphate synthétase II.

E :

65 En chimiothérapie le fluoro-uracile, après conversion en fluoro-désoxyuridylate, inhibe la thymidylate réductase.

Explication A :

Vrai, L'étape commune à ces deux biosynthèses est la formation du PRPP.

Explication B :

Faux, La première étape de la synthèse des nucléotides pyrimidiques est la synthèse du carbamyl phosphate (grâce à la carbamylphosphate synthétase II). Attention la synhtèse du PRPP est la première étape de la synthèse des nucléotides puriques.

Explication C :

Faux, la deuxième étape de cette synthèse permet de passer du carbamyl phosphate au carbamyl aspartate grâce à l'aspartate trans carbamylase. L'orotidylate décarboxylase intervient dans la 6ème étape de la synthèse. Pour faciliter l'apprentissage de ces chaines je vous conseille de faire une fiche récapitulant toutes les étapes avec les produits et les enzymes qui interviennent.

Explication D :

Vrai, l'UTP réalise une inhibition de cette enzyme et le PRPP l'active. L'UTP étant l'un des produits de la synthèse on a bien une régulation allostérique à ce niveau.

Explication E :

Faux, le fluoro-uracile se transforme in vivo en fluoro-désoxyuridylate est inhibe la thymidilate synthétase. Lisez bien les items jusqu'au bout !

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louisee 21 nov. 2023 à 14:54

Il me semble que la E n’est pas HC

Anais-7413 21 nov. 2023 à 17:35

En effet p.11 je le note

Sapia-potentia 22 nov. 2023 à 11:58

Bonjour, concernant l'item A est ce que l'on peut vraiment considérer la formation du PRPP comme une étape commune entre la biosynthèse des nucléotides pyrimidiques et celle des puriques sachant que pour les puriques cela correspond à la première étape alors que pour les pyrimidiques c'est plus une étape au préalable qui n'est pas comptée dans le nombre d'étape du cycle de leur biosynthèse ? Merci par avance pour votre réponse, une très bonne journée à vous :)

caPASSpas 22 nov. 2023 à 17:49

bjrs possible d'avoir + d'annales svp

Anais-7413 22 nov. 2023 à 18:14

Salut, sapia il faut bien retenir que c'est une étape commune quand même, c'est un point important pour la professeur.

Anais-7413 22 nov. 2023 à 18:14

Tout ce qu'on a est en ligne

Pchittttt 26 nov. 2023 à 22:41

Bonjour, comment ça se fait qu'il y ait si peu de qcm ?( ce cours ne tombe pas au concours ça m'arrangerait haha)

Melanie.A 27 nov. 2023 à 00:17

Les QCM sont bien tous présents, je demande à Anaïs de les mettre dans la sous section « cours de Barlier » car j’ai l’impression qu’elle a mal compris quand je lui ai demandé de le faire. Pour le moment ils sont pas dans la sous section « Barlier » ils sont dans « structure des acides nucléiques »

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Question 16263 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Aucun Rédaction : 03/09/2015 17:50

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Chromatine et ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Julien Correcteur : DamienL

Fait 1151 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16263)

2011/2012 34 Parmi les propositions suivantes concernant la double hélice de l'ADN, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

63 Le nombre de bases puriques est égal au nombre de bases pyrimidiques.

B :

90 Les chaînes de désoxyribose-phosphates sont à l'intérieur de la double hélice.

C :

75 Les liaisons hydrophobes de la double hélice d'ADN se situent entre les désoxyriboses.

D :

98 Le pas de l'hélice de l'isoforme B est à droite.

E :

97 L'ADN A est l'isoforme de l'ADN la plus répandue chez les eucaryotes.

Explication A :

Vrai, même si on parle de "Concentration" désormais.

Explication B :

Faux, Les chaînes de désoxyribose-phosphates sont à l'extérieur de la double hélice. Ce sont les bases hydrophobes qui sont à l'intérieur.

Explication C :

Faux, Les liaisons hydrophobes se situent entre les bases contigües.

Explication D :

Vrai, à apprendre.

Explication E :

Faux, C'est l'ADN B qui est la plus répandue chez les eucaryotes.

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Discussion sur l'ancien forum

acerola 8 oct. 2021 à 11:55

Bonjour, pour la réponse A, il me semble que c'est la concentration de bases puriques qui est égale à la concentration en bases pyrimidiques.

Lenapolitain 9 oct. 2021 à 11:18

Bonjour, la réponse E est hors concours

Ameliejnn 9 oct. 2021 à 15:23

Je pense que cette question est hors programme.

Principal_PC 9 oct. 2021 à 15:49

Le E n'est pas HC c'est juste un piège entre ADN A et ADN B

jeca10 9 oct. 2021 à 18:14

Bonjour, je suis d'accord avec Baptiste pour la A

bicouche.lipidiq 9 oct. 2021 à 18:30

Je pense que cette question est hors programme.

antoine_3658 20 oct. 2021 à 17:59

Pour la A, ca revient au même, et c'est une annale donc je ne peux pas modifier :)
Pour la E, c'est un piège entre ADN A et ADN B, et non une question HC :)

Leboulgoure 14 oct. 2022 à 14:44

c'est la concentration et pas le nombre non ?

jloup 14 oct. 2022 à 15:30

exact !

Legoat 14 oct. 2022 à 23:17

Bonjour, meme si le nombre n'est pas texto, si on réfléchi a la logique c'est quand meme vrai pour moi, sachant qu'il sont dans le meme volume.

JO22 15 oct. 2022 à 07:59

Je suis d’accord avec Legoat !

jloup 17 oct. 2022 à 10:45

Avec cette prof je ne prendrai pas le risque même si dans la logique vous avez raison

ju_prs 28 nov. 2022 à 15:34

les liaisons hydrophobes sont biens parallèles aux bases non ?

jloup 29 nov. 2022 à 15:08

yep

Dolichol 3 oct. 2023 à 08:57

bonjour, le même item (A) a été confirmé comme étant juste par un tuteur OP sur un autre qcm d’annale, que doit-on considérer ?

Anais-7413 3 oct. 2023 à 17:36

Salut, la concentration des bases puriques est égale à la concentration des bases pyrimidiques dans la double hélice d’ADN mais pas le nombre. C'est quelle annale ?

Dolichol 3 oct. 2023 à 19:35

il semble que c'est une annale de 2013/2014 (de ce cours du coup)

Anais-7413 5 oct. 2023 à 15:31

Salut, la 2013 2014 est le qcm 16261

UE4Enjoyer 5 oct. 2023 à 17:40

Bonjour !
Il s'agit de l'annale 2011-2012 (quelle lapalissade de ma part), il me semble que l'item A est considéré vrai (et qu'il était à la base considéré comme vrai sur OP également :))

Anais-7413 6 oct. 2023 à 15:15

Peut être qu'avant c'était formuler comme ça dans le cours, mais on parle bien de concentration maintenant.

safran 6 oct. 2023 à 15:37

bonjour
(toujours) concernant l'item 4, dans un autre ccm il avait été compté juste. de plus, il provient d'une annale plus récente (2014 il me semble), serait il possible de modifier la correction de l'un ou de l'autre car cela porte vraiment à confusion ? merci d'avance !

Melanie.A 6 oct. 2023 à 19:37

L’item 4 ? Tu parles de quel item ? Si tu parles de l’item À je pense effectivement qu’il faudrait le mettre vrai

La-Fusee 7 oct. 2023 à 10:22

En effet, pour l'item A, que devons-nous penser ? Dans le cours il est bien marqué "concentration" mais votre correction change entre les deux annales d'années différentes. Merci :)

Melanie.A 7 oct. 2023 à 19:09

Faites vraiment comme vous le sentez du coup… chacun son interprétation ici visiblement :( Regardez les anciennes discussions on voit bien que tout le monde n’est pas d’accord.. à moins que vous ne puissiez revoir la prof pour lui demander !

UE4Enjoyer 10 oct. 2023 à 18:16

Bonjour !
J'ai malheureusement pas le numéro du QCM, mais sur annale de 2009/2010, vous corrigez la A vraie.

Edit : retrouvé : 10266 (2011/2012 pour l'année d'annale il me semble)

Melanie.A 10 oct. 2023 à 21:41

Chaque année il y a de nouveau tuteurs, et chaque année donc ce sont des tuteurs différents qui corrigent les annales de l’année précédente. Donc c’est bien ce que je dis, c’est un item à interprétation personnelle… on ne sait pas vraiment quoi cocher ici. Du moins chacun a son interprétation et son avis.

Jeje1313 22 oct. 2023 à 11:08

Je comprend pas pour la A dans un autre qcm vous mettez que c'est vrai

Melanie.A 22 oct. 2023 à 11:19

Même réponse que précédemment c’est un item où personne n’est d’accord donc à toi de te faire ton avis

UE13Enjoyer 20 nov. 2023 à 11:40

Je comprends que nous devions nous faire notre propre avis mais essayez d’accorder vos réponses au moins, mettre faux dans un qcm et vrai dans l’autre je ne trouve pas ça judicieux

Anais-7413 21 nov. 2023 à 17:40

On essaye déjà d'harmoniser les réponse cependant comme dit précédemment ce ne sont pas les mêmes personnes qui corrigent chaque année les annales.

Anais-7413 21 nov. 2023 à 17:42

Je l'ai mise vrai pour harmoniser mais cela ne signifie pas qu'on puisse réellement trancher dans ce sens...

UE13Enjoyer 21 nov. 2023 à 21:40

Oui je comprends merci

Anais-7413 22 nov. 2023 à 18:17

Super

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Question 16264 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : OUAFIK Rédaction : 03/09/2015 18:01

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation → Réplication de l’ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Julien Correcteur : DamienL

Fait 985 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16264)

2011/2012 35 Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

93 La réplication de l'ADN a lieu au cours de la phase M du cycle cellulaire.

B :

83 La réplication, synthèse d'ADN à partir de lui même et à l'identique, est semi conservative.

C :

85 La réplication est semi conservative parce que seule la moitié de la molécule est dupliquée.

D :

86 La réplication fait intervenir une ARN polymérase.

E :

90 L'ADN polymérase I possède, outre son activité polymérase, une double activité exonucléase 5'-->3' et 3'-->5'

Explication A :

Faux, La réplication a lieu au cours de la phase S du cycle.

Explication B :

Vrai, définition du cours.

Explication C :

Faux, La réplication est dite semi conservative car chaque cellule fille reçoit une moitié de la structure parentale mais la molécule est dupliquée entièrement.

Explication D :

Vrai, Une ARN polymérase, la primase, intervient lors de l'initiation de la réplication en créant une amorce d'ARN indispensable à l'activité de l'ADN polymérase III.

Explication E :

Vrai. L'activité exonucléase de l'ADN polymérase I dans le sens 5'-->3' sert à éliminer l'amorce d'ARN faite par la primase et son activité exonucléase 3'-->5' permet la correction de ses erreurs. Attention à ne pas confondre avec l'ADN polymérase III qui lui n'a qu'une activité exonucléasique 3'-->5' pour corriger ses erreurs.

J'ai un doute pour la E : l'activité exonucléase est elle vraiment dans les deux sens ? Correcteur: J'ai un doute pour la E : l'activité exonucléase est elle vraiment dans les deux sens ? Oui c'est ça pour l'ADN polymérase I, j'ai expliqué pourquoi dans la correction dis moi si ca te va

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Calmat_LGBT 16 nov. 2022 à 12:08

Bonjour, l'ADN polymérase I n'a pas d'activité de correction 3'5' puisque c'est que l'ADN polymérase III qui en a une, l'item E est donc faux

Calmat_LGBT 16 nov. 2022 à 12:09

Et pour la B c'est pas a l'identique mais de façon complémentaire non ?

Teytey 16 nov. 2022 à 18:27

Bonjour, dans le cours objectif pass c’est bien spécifié que l’ADN polymerase I possède ces 3 activités ! Retiens ça l’item est juste. Et pour le B, c’est complémentaire lorsqu’on te parle du brin matrice et néoformé mais l’ADN sera bien formé à l’identique.

XXXX24 29 nov. 2023 à 21:57

Bonjour pour l’item B, je viens de tomber sur la correction d’une autre annale qui disait que la réplication de l’ADN se faisait de manière complémentaire et non de manière identique . Les deux ont été corrigé justes. C’est un piège de ouafik ou pas les 2 sont vraiment correctes ? Qu’est ce qu’on coche le jour du concours ? Merci bcp :)

Anais-7413 2 déc. 2023 à 14:27

Les deux sont justes : on synthétise une nouvelle moléculedm d'ADN à l'identique mais en utilisant la complémentarité des bases pour le faire.

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Question 16265 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : OUAFIK Rédaction : 03/09/2015 18:14

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation → Mécanismes de réparation de l’ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Julien Correcteur : DamienL

Fait 578 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16265)

2011/2012 36 Parmi les propositions suivantes concernant, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

93 La réplication est unidirectionnelle à partir du point d'origine de la réplication.

B :

84 Les chromosomes bactériens et eucaryotes sont pourvus de télomères.

C :

91 La télomérase est une transcriptase inverse.

D :

82 La télomérase hydrolyse les télomères.

E :

90 La télomérase ajoute une séquence télomérique aux extrémités 3'-OH de l'ADN.

Explication A :

Faux, la réplication est bidirectionnelle : elle débute à partir du point d'origine de la réplication et se poursuit vers l'extérieur dans les deux directions.

Explication B :

Faux, Les chromosomes bactériens étant circulaires (plasmides), ils sont dépourvus de télomères.

Explication C :

Vrai, la télomérase appartient à une classe d'ADN polymérase nommée transcriptase inverse.

Explication D :

Faux, au contraire son rôle est de reconstituer les extrémités des chromosomes : c'est une polymérase.

Explication E :

Vrai, voir D

Etes vous d'accord pour la B ? Je ne l'ai pas dans mon cours mais ca me semble logique. Correcteur: Etes vous d'accord pour la B ? Je ne l'ai pas dans mon cours mais ca me semble logique. Ouais je suis d'accord avec toi c'est des plasmides donc à priori pas de télomères après j'ai cherché sur internet et il y a des exceptions : "Une petite proportion des chromosomes bactériens, (comme ceux de Streptomyces et Borelia), sont en forme de bâtonnet et possèdent des télomères" ! Mais bon je pense pas que le prof aille chercher des détails comme ca donc je la mettrai fausse quand même parce que la majorité n'en ont pas !

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PMD42 12 oct. 2022 à 18:51

pour moi je pense que la B est fausse car presque toutes les batteries ont des chromosomes circulaires mais pas tous.... donc ceux qui ne le sont pas peuvent avoir des telomères??

PMD42 12 oct. 2022 à 18:51

bactéries pardon

Teytey 12 oct. 2022 à 19:12

Oui mais ce sont des plasmides donc à priori pas de télomères après j'ai cherché sur internet et il y a des exceptions : "Une petite proportion des chromosomes bactériens, (comme ceux de Streptomyces et Borelia), sont en forme de bâtonnet et possèdent des télomères" ! Mais bon je pense pas que le prof aille chercher des détails comme ca donc je la mettrai fausse quand même parce que la majorité n'en ont pas !

l-inconnue 12 oct. 2022 à 21:16

Bonjour ! Il me semble que les items B C D et E sont hc cette année :)

Teytey 12 oct. 2022 à 21:25

Oui merci !

snoopy 25 oct. 2023 à 18:36

Je suis pas sure de comprendre la a, la réplication est pas discontinue sur un des brins justement parce quelle doit être unidirectionnelle?

Anais-7413 27 oct. 2023 à 16:40

Salut, non c'est très important : On a une réplication bidirectionnelle de l’ADN : on a un complexe qui se déplace dans un sens et un autre qui se déplace dans le sens opposé

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Question 16266 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : GABERT Rédaction : 03/09/2015 18:27

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Julien Correcteur : DamienL

Fait 845 fois Note : 4.9/5

2011/2012 37 Parmi les propositions suivantes concernant la transcription, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

94 Chez les procaryotes il y a deux ARN polymérase (I et II).

B :

90 La réaction est irréversible grâce à un pyrophosphatase.

C :

97 La boîte TATA est localisée en position -75.

D :

89 Les signaux de terminaison son mieux connus chez les eucaryotes.

E :

95 La particule d'épissage est appelée le spliceosome. HORS PROGRAMME COCHER VRAI

Explication A :

Faux, chez les procaryotes il n'existe qu'une seule ARN polymérase, alors qu'il y en a 3 chez les eucaryotes.

Explication B :

Vrai.

Explication C :

Faux, Elle est localisée en position -25. Apprenez bien les localisations des boites car ça tombe assez régulièrement.

Explication D :

Faux, Ils sont très mal connus pour l'ARN messager. De plus les signaux présents chez les procaryotes ne sont pas retrouvés chez les eucaryotes.

Explication E :

Vrai, les trans esterifications intervenants dans l'épissage ont lieu dans ce spliceosome.

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OmarEstLa 16 oct. 2021 à 21:02

bonjour je trouve l'item e confu parce que pour moi le spliceosome ce n'est pas la particule d'epissage mais l'endroit ou va avoir lieu ce dernier.. Si vous pouvez m'eclairer un peu sur ce point svp

Florent 22 oct. 2021 à 17:39

je suis d'accord avec Abdou pour moi la E est fausse

jaaade 25 nov. 2021 à 19:55

Bonjour,
Dans le cours on nous dit: "Ce phénomène d’épissage se fait dans le noyau, dans une particule particulière, le splicéosome ou particule d’épissage.". Donc le spliceosome correspond bien à la particule d'épissage et l'épissage a bien lieu dans cette particule. L'item E est vrai.

phacogirl 15 oct. 2022 à 10:29

Il n'y a pas un piège de chapeau pour la E ?

robin_gachon 20 oct. 2022 à 10:22

C’est vrai que c’est ambigu mais ce n’était pas l’intention de l’auteur je pense. Ici on prend la maturation avec la transcription

Noha_SC 7 oct. 2023 à 11:29

Bonjour, il me semble que l'item E est bien au programme cette année

pauline_haon 7 oct. 2023 à 12:10

Salut, alors je ne l’ai pas trouvé dans le cours d’OP, le terme spliceosome n’apparaît pas. Après si tu l’as vu et que tu peux m’indiquer la page c’est avec plaisir :)

okay-okay 7 oct. 2023 à 14:36

E est bien au programme

Melanie.A 7 oct. 2023 à 19:01

Non elle ne l’est pas nous avons réécouté l’enregistrement. :)

okay-okay 8 oct. 2023 à 11:43

@Melanie.A je me suis trompé de cours :)

pauline_haon 8 oct. 2023 à 13:04

Pas de soucis je clôture :)

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Question 16267 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : GABERT Rédaction : 03/09/2015 18:41

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 2

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Julien Correcteur : DamienL

Fait 700 fois Note : 4.9/5

2011/2012 38 Parmi les propositions suivantes concernant la traduction, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

87 La biosynthèse des protéines a lieu dans le noyau.

B :

92 Le code génétique est dégénéré.

C :

92 Le code génétique n'est jamais ambigu.

D :

88 Tout acide aminé incorporé doit être activé.

E :

87 Au moins dix domaines fonctionnels définissent une ARNt synthétase.

Explication A :

Faux, la biosynthèse des protéines à lieu dans le cytoplasme chez les eucaryotes.

Explication B :

Vrai, un même acide aminé peut être codé par plusieurs codons différents. Exemple : Leu, Arg et Ser sont codés chacun par 6 codons différents.

Explication C :

Vrai, un même codon ne code jamais pour deux acides aminés différents. Ce genre d'item est très fréquent.

Explication D :

Vrai, Les acides aminés doivent être activés sous forme d'amino acide ARNt pour être incorporés.

Explication E :

Faux, Une ARNt synthétase est définie par 5 domaines fonctionnels.

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ayooo 7 oct. 2022 à 20:32

Bonjour !
Ce QCM ne fait pas parti du cours 3 ?

antoine_3658 10 oct. 2022 à 11:00

Je ne crois pas mais je vais vérifier

paulin 10 oct. 2022 à 11:26

bonjour ce qcm fait bien parti du cours 3, nous ne l'avons pas encore eu :)

robin_gachon 4 déc. 2022 à 11:13

En effet je corrige ça

mcoulet 6 oct. 2023 à 15:46

Bonjour, dans quel cours pouvons nous trouver ces infos?

pauline_haon 6 oct. 2023 à 18:23

Salut, c’est dans le premier cours de M.GABERT que vous avez fait aujourd’hui il me semble …

mcoulet 6 oct. 2023 à 19:00

Non justement, je ne le retrouve pas

pauline_haon 7 oct. 2023 à 11:24

Salut, alors c’est dans la deuxième partie du cours qui aura lieu lundi normalement :)

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Question 16268 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : Lévy N. Rédaction : 03/09/2015 18:48

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Génome → Structure et diversité du génome

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Julien Correcteur : DamienL

Question sur le forum (QCM 16268)

2011/2012 39 Parmi les propositions suivantes concernant le génome humain, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

Le génome humain contient beaucoup plus de séquences répétées que les génomes procaryotes.

B :

Le génome humain est constitué exclusivement du génome nucléaire.

C :

Le génome humain est constitué en proportions égales d'ADN codant et d'ADN non codant.

D :

Le nombre total de gènes se situe entre 25000 et 30000.

E :

Deux personnes présentent au moins 90% de séquences nucléotidiques identiques.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Faux, item cadeau, il y aussi le génome mitochondrial.

Explication C :

Faux, la proportion d'ADN codant est très largement inférieure à celle d'AD non codant.

Explication D :

Vrai , ces chiffres sont à savoir.

Explication E :

Faux, Deux personnes présentent 99,9% de nucléotides identiques.

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Question 16269 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2011/2012 Prof : KRAHN M. Rédaction : 03/09/2015 18:59

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Anomalies génétiques à l’échelle des gènes et des chromosomes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Julien Correcteur : DamienL

Fait 1023 fois Note : 4.9/5

2011/2012 40 Parmi les propositions suivantes concernant les microlésions du génome humain, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

98 Dans le cas d'une mutation du type faux sens, le codon muté est un codon stop.

B :

97 Dans le cas d'une mutation de type non sens, le codon muté est un codon stop.

C :

97 Une insertion de 13 nucléotides en séquence codante entraîne un décalage du cadre de lecture.

D :

99 Les mutations de type faux-sens sont toujours pathogènes.

E :

94 Les mutations de type non-sens peuvent conduire à la synthèse d'une protéine tronquée.

Explication A :

Faux, dans le cas d'une mutation de type faux-sens, le codon muté code pour un autre acide aminé. Lorsque le codon muté est un codon stop on est dans une mutation de type non-sens.

Explication B :

Vrai, voir B.

Explication C :

Vrai, 13 n'est pas un multiple de 3, (13=3x4+1), l'insertion de 13 nucléotide décalera donc forcément le cadre de lecture.

Explication D :

Faux, une mutation faux-sens va entraîner la modification d'un acide aminé au niveau de la protéine. Cette modification peut être acceptée par la cellule sans conséquence délétère. Donc ce type de mutation peut ne pas être pathogène.

Explication E :

Vrai, Ces mutations peuvent avoir un effet délétère sur l'ARNm ou sur la protéine, ce qui peut par exemple entraîner la synthèse d'une protéine tronquée, instable et qui sera dégradée.

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tiramisu 16 oct. 2022 à 09:20

Pour la E c’est pas dans tous les cas?

robin_gachon 22 oct. 2022 à 19:42

Salut, dans des cas rares tu auras quand même tous les domaines fonctionnels de ta protéine donc elle ne sera pas tronquée :)

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