AD

Question 16163 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 16/08/2015 16:35

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : modèle ondulatoire de l’atome et orbitales atomiques

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Joan Correcteur : Julien

Fait 1296 fois    Note : 4.9/5
2012/2013 2 Parmi les propositions suivantes quelle est, ou quelles sont, la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
82 Dans le modèle ondulatoire de l'atome, le recouvrement de deux orbitales s conduit à la formation de deux orbitales moléculaire de type π
B :
true/false
92 Dans le cas d'une molécule diatomique homonucléaire, le diagramme moléculaire correspondant est symétrique
C :
true/false
87 La molécule d'éthylène a la structure ci dessus, une hybridation sp2 des orbitales des atomes de carbone est nécessaire pour établir la structure de cette molécule
D :
true/false
85 Une liaison covalente et une liaison de coordination se différencient par leur mode de formation
E :
true/false
89 Un complexe métallique, dont les orbitales de l'atome central sont hybridées en dsp2 présentent une symétrie plan-carré
Explication A :
Faux Les orbitales moléculaires π résultent uniquement du recouvrement de 2 orbitales p
Explication B :
Vrai Pour une molécule diatomique homonucléaire il y a conservation des éléments de symétrie des orbitales atomiques du système initial (dans le cas de molécules diatomiques hétéronucléaires, le diagramme moléculaire ne sera plus symétrique)
Explication C :
Vrai C'est l'exemple du cours p46
Explication D :
Vrai Ce qui distingue les deux type de liaison est bien le mode de formation, la liaison de coordination s'établie entre 2 atomes l'un donneur et l'autre accepteur c'est un don du doublet électronique alors que la liaison covalente résulte d'une mise en commun d'un doublet électronique où chaque atome apporte un électron
Explication E :
Vrai.
J'ai un doute pour la E je ne sais plus ce qu'est l'item original, pour la symétrie donnée initialement Correcteur: Dans le cours il y a bien symétrie plan carré pour une hybridation en dsp2, je n'ai pas compris pourquoi l'item est faux Ouais mais j'ai pas l'intitulé exact de l'item du concours ! je laisse vrai c'est bon !

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Discussion

YOONGIMARRYME 24 sept. 2022 à 15:14
normalement pour la correction de la A, il ne s'agit pas n'en plus que d'une orbitale qui est formée mais de deux.
Teytey 24 sept. 2022 à 22:17
Yes je modifie
Amphetamine 18 nov. 2022 à 09:57
bonjoiur pour la E ce n'est pas plutot une géometrie plan carré plutot que symetrie. ou ca revient au mm car dans d'autres corrctions d'annales cette question est compté fausse pour cette raison.
Teytey 24 nov. 2022 à 00:43
Salut je pense que c’est vraiment pas un piège que le prof ferait donc je la laisse vraie.
AnaPASS 17 nov. 2023 à 14:25
Bonjour , la C c'est pas Dsp2 ?
Jeannot 19 nov. 2023 à 10:31
Bonjour, si tu lis ton cours c'est bien sp2 pour l'éthylène.
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Question 16179 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Terme T.   Rédaction : 24/08/2015 12:33

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : liaisons et électronégativité

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : DamienL

Fait 597 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16179)
2012/2013 3 Parmi les propositions suivantes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
65 Dans une liaison ionique, un des éléments doit être un métal
B :
true/false
84 La liaison entre deux non-métaux est toujours de type covalent
C :
true/false
81 Un rapport d'électronégativité supérieur à 2 implique une liaison ionique
D :
true/false
93 La liaison entre deux métaux peut être ionique
E :
true/false
92 L'hydrogène est un non-métal, il peut donner des dérivés ioniques et des dérivés covalents.
Explication A :
Faux, ce n'est pas du tout obligatoire, cela peut se faire entre un métal et un non métal tout comme entre deux non métaux
Explication B :
Faux, elle peut être de type ionique également, cela dépend de l'éléctronégativité
Explication C :
Vrai, ce serait le cas de la liaison entre un métal et un non-métal.
Explication D :
Faux, la liaison entre deux métaux ne peut être qu'une liaison métallique, qui peut donner des alliages.
Explication E :
Vrai, l'hydrogène est un cas particulier.

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Discussion

Discussion sur l'ancien forum

temor 13 sept. 2021 à 19:35
hydrogene n'est pas un semi metaux ?
antoine_3658 14 sept. 2021 à 16:14
Salut, l'hydrogène est un non métal !
Bonne journée :)
Germaine 8 nov. 2021 à 23:10
Bonsoir, pour l'item A j'ai noté la correction d'un item d'un autre QCM qui disait : "une liaison ionique est toujours formées d'un métal et d'un non métal" les deux corrections se contredisent non ?
Merci bonne soirée
Germaine 8 nov. 2021 à 23:15
J'ai vérifié la A dans les corrections de mon écurie, elle est corrigée comme VRAI. Et la E comme fausse car c'est un semi métal
antoine_3658 8 nov. 2021 à 23:34
Salut ! Je ne tiens pas compte des corrections des autres écuries ! La question ne bouge pas
Germaine 8 nov. 2021 à 23:37
Entendu pour la E mais pour la A, mais j'ai noté la correction d'un item d'un autre QCM lors de ma série précédente a celle ci sur objectif pass qui disait : "une liaison ionique est toujours formées d'un métal et d'un non métal" les deux corrections se contredisent
ESCALADE 10 nov. 2021 à 21:16
Item B : La liaison entre deux non métal n'est jamais ionique, mais seulement covalente ou covalente polarisé non ?
Par conséquent la A passe vrai
Bonne soirée
Z0ZZ 12 nov. 2021 à 21:22
Oui désolé les tuteurs / tutrices mais là on est perdus au complet. C’est vrai que toutes les écuries autres que OBJECTIFPASS donnent des corrections différentes alors bon.. Mais sans prendre en compte leurs corrections, quelques éléments qui me paraissent corrects (les autres dites moi ce que vous en pensez) !
2 non métaux ne pourront JAMAIS donner une liaison ionique. En effet, la différence d’électronégativité n’est pas suffisante pour engendrer une liaison ionique entre 2 non métaux. Donc pour les liaisons entre 2 non métaux c’est soit covalente, soit covalente polarisée. Donc l’item A ne peut être que vrai !
Et pour l’item B, ça dépend si on considère que le prof considère que dans « covalente » on inclut « covalente polarisée ». Je pense que oui, c’est du bon sens. Il voulait nous faire comprendre que 2 non métaux ne peuvent PAS donner de liaison ionique mais uniquement des covalentes (polarisées ou non).
En conséquence, l’item A passe à 100% VRAI, le B c’est un tout petit peu ambigu mais vrai quand même selon moi.
(PS : ce n’est que mon avis de pass je ne prétends pas tout savoir !)
Germaine 16 nov. 2021 à 20:45
Tout à fait d'accord !
antoine_3658 22 nov. 2021 à 00:24
Salut, nous n'allons pas débattre des correction des autres écuries :)
Pour moi, une liaison entre deux non métaux ne forme pas nécessairement une liaison covalente !
Libre à vous de cocher ce que vous voulez.
Bon courage pour ces révisions
Civ 23 oct. 2022 à 23:49
La A est vrai dans une autre correction d’annales on met quoi dicou
Melanie.A 26 oct. 2022 à 20:36
Vous mettez ce que vous sentez VOUS. Malheureusement ce sont des annales et nous ne connaissons pas la correction exacte chaque personne pense différemment comme tu le vois. Courage
Melc 17 nov. 2023 à 18:22
coucou,
le cours dis que l'hydrogène se trouve sur la ligne d'iso- électronégativité et que les éléments formant cette ligne sont considérés comme des semi-métaux, donc pour la E, H ne devrait il pas être considéré comme un semi-métaux ?
mercii
antoine_3658 22 nov. 2023 à 15:13
Salut !!
Le prof dit en cours que c’est une exception !
On peut faire une règle générale, en excluant l’hydrogène !
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Question 16164 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Terme T.   Rédaction : 16/08/2015 16:53

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Joan Correcteur : ju-gr

Fait 754 fois    Note : 5/5
2012/2013 4 A propos des effets électroniques, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
94 L'effet mésomère est défini par la polarisation d'une liaison π résultant de l'existence d'une mésomérie dissymétrique
B :
true/false
96 La mésomérie est une conséquence de la grande délocalisation des électrons π
C :
true/false
98 L'effet inductif concerne les liaisons π
D :
true/false
97 Un effet mésomère peut être à l'origine d'un effet inductif
E :
true/false
96 Pour rendre compte de la délocalisation des électrons π, on peut écrire des formes mésomères limites
Explication A :
Vrai
Explication B :
Vrai
Explication C :
Faux L'effet inductif concerne les liaisons σ
Explication D :
Vrai
Explication E :
Vrai

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Question 16252 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Gallice P.   Rédaction : 02/09/2015 16:20

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Julien Correcteur : MT_MaD

Fait 437 fois    Note : 4.4/5 Question sur le forum (QCM 16252)
2012/2013 5 A propos des premier et deuxième principes de la thermodynamique, quelle est ou quelles sont la ou les proposition (s) exacte(s) ?
A :
true/false
62 Au cours d'un cycle réversible, il ne peut y avoir accumulation d'entropie par le système.
B :
true/false
60 Dans le cas d'un système mécanique, l'énergie interne ne peut varier que par échange de travail avec le milieu extérieur.
C :
true/false
62 Dans le cas d'un système thermomécanique la variation d'énergie thermique est toujours une fonction d'état.
D :
true/false
63 Dans le cas d'un système chimique, l'énergie interne ne peut varier que par échange de composés chimiques.
E :
true/false
55 Le deuxième Principe de la Thermodynamique établit qu'il faut perdre une partie de l'énergie pour transformer de la chaleur en travail.
Explication A :
Vrai : Dans un cycle réversible l'entropie initiale et l'entropie finale sont identiques : DS1=DS2, on a alors la même variation d'entropie, le système ne peut donc pas accumuler d'entropie.
Explication B :
Vrai, il faut associer système mécanique et travail.
Explication C :
Faux. On distingue deux possibilités : - il n'y a que des échanges de chaleur dans le système --> la variation d'énergie thermique est une fonction d'état. -il y a des échanges de chaleur et de travail --> la fonction d'état est alors la somme du travail et de la chaleur. La variation d'énergie thermique n'est donc pas toujours fonction d'état.
Explication D :
Faux, il peut y avoir aussi des échanges de chaleur et de travail. Méfiez vous des items restrictifs, la présence d'un "que" doit vous alarmer !
Explication E :
Vrai : il est impossible de transférer de l'énergie thermique d'un système S1 à un système S2 sans modifications du milieu exterieur (Clausius).

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Aspegix 17 oct. 2021 à 09:55
qcm hors concours ou pas ? j'ai jamais entendu parler de systèmes chimique thermique etc ça m'inquiète un peu
luciea 18 oct. 2021 à 21:20
Bonjour oui je mets le qcm hors programme
Oxycodone 26 oct. 2022 à 19:23
bonjour, est ce que ce serai possible d'avoir un peu plus d'annales et qui soit au programme si possible merci
Melanie.A 26 oct. 2022 à 20:58
Hello,
Malheureusement la PASS n’existe que depuis deux ans donc on ne peut pas faire plus
jem 19 nov. 2022 à 14:20
pour la E c’est pas plutot pour transformer du travail en chaleur?
antoine_3658 24 nov. 2022 à 22:50
Il me semble que la correction est juste, je vais vérifier
Calmat13 30 nov. 2022 à 11:42
Hc
antoine_3658 2 déc. 2022 à 12:47
Non
...(-)... 10 sept. 2023 à 15:57
Bonjour
Cette annale m'a l'air hors programme, non?
Jeannot 10 sept. 2023 à 17:43
Bonjour, oui j'ai bien l'impression. Merci
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Question 9077 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Terme   Rédaction : 02/07/2014 17:53

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 1673 fois    Note : 4.8/5 Question sur le forum (QCM 9077)
2012/2013 6 A propos de la molécule suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
73 Cette molécule est de configuration E.
B :
true/false
65 Cette molécule est de configuration Z.
C :
true/false
90 Cette molécule est plane.
D :
true/false
73 L'action de l'eau en milieu acide sur ce composé conduit au 3-méthylhexan-3-ol.
E :
true/false
95 #HP L'action de l'acide hypochloreux sur ce composé conduit à une chlorhydrine.
Explication A :
Faux. Pour répondre à cet item il faut étudier SEPAREMENT chaque carbone de la double liaison et numéroter les substituants par ordre de priorité selon les règles de CIP (voir cours sur la stéréochimie de Terme). Comme vous pouvez le voir sur le schéma que je vous ai mis les deux substituants prioriataires (ceux portant le numéro 1) sont du même côté de la double liaison, cette molécule est donc de configuration Z.
Explication B :
Vrai. Voir correction de l'item A. Rappels : 2 substituants prioritaires du même côté de la double liaison -> configuration Z 2 substituants prioritaites de part et d'autre de la double liaison -> configuration E.
Explication C :
Faux. Les 6 atomes de la double liaison sont dans le même plan mais la molécule entière n'est pas plane.
Explication D :
Vrai. L'hydratation en milieu acide d'un alcène conduit à un alcool. La molécule départ est le 3-méthylhex-2-ène. Selon la règle de Markovnikov, pour un alcène asymétrique, la fonction OH se fixe sur le carbone le plus substitué, ici C3. On obtient bien du 3-méthylhexan-3-ol.
Explication E :
Vrai. L'action d'un acide hypochloreux (HOCl) sur un alcène donne bien une chlorhydrine.
Correcteur: Pour l'item C, je suis d'accord sur le fait que les 6 atomes de la double liaisons sont dans le meme plan, cependant je ne suis pas sure que la molécule entière soit plane.

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Discussion sur l'ancien forum

LesPyramides 15 sept. 2021 à 18:43
Pour l'item A pourquoi le Ch3 d'en haut est prioritaire a celui d'en bas ?
antoine_3658 16 sept. 2021 à 16:36
Salut, il ne faut pas comparer les groupements s'ils sont opposés l'un à l'autre par rapport à la double liaison ! Le CH3 "d'en haut" est donc prioritaire par rapport à l'atome d'H !
Bonne journée :)
yelc 20 sept. 2021 à 10:44
Bonjour ! L'alcool ne vient-il pas se poser sur le C1 ? Du coup ça fait pas 3-méthylhex-2-ol ? Bonne journée
antoine_3658 20 sept. 2021 à 16:06
Salut non il me semble que l'item est juste mais je vais vérifier !
valaba 29 sept. 2021 à 13:17
Bonjour, comment fait on pour savoir si une molécule est plane ou linéaire svp ? merci d'avance
Mara 30 sept. 2021 à 17:17
Je suis d'accord avec yelc, l'alcool devrait se former sur le C1 de la liaison double, donc il serait bien en position 2 de la molécule d'alcool...
Predentine 9 oct. 2021 à 07:21
Bonjour,
Moi aussi je ne comprend pas pourquoi l'alcool n'est pas en position 2,
Pouvez vous nous ré expliquez,
Bonne journée
Z0ZZ 16 oct. 2021 à 14:25
De même
antoine_3658 19 oct. 2021 à 12:11
Pablo -> en gros ca dépend des liaisons et des groupements, par exemple un CH4 est tétraédrique, une liaison alcyne ou alcène est plane et linaire, mais un alcyne substitué n'est pas toujours plat, tout dépend de la structure en 3D de la molécule, essaye de visualiser !
Ensuite, vous avez raison c'est bien en position 2, je modifie !
valaba 20 oct. 2021 à 22:11
merci bcp Antoine
antoine_3658 21 oct. 2021 à 00:25
C'est normal :)
gaetanpass 26 oct. 2021 à 10:25
Bonjour, je pense que le OH se fixe sur le 3C car l'hydrogène se fixe sur le carbone le moins substitué (donc le 2C) on respecte la régle de Markovnikov non?
antoine_3658 26 oct. 2021 à 18:54
Salut, je pense que l'alcool va se former sur le C1 de la liaison double, donc il est bien en position 2 de la molécule d'alcool :)
Mais cet item est compliqué !
gaetanpass 27 oct. 2021 à 16:38
okk merci!
antoine_3658 29 oct. 2021 à 23:10
Pas de problème !
j_brb 3 nov. 2021 à 15:05
Bonjour, pour l'item D je pense qu'il y a un petit problème et que celui-ci est mal corrigé... En effet, la molécule formée après l'action de l'eau en milieu acide sur l'alcène (qui est le 3-méthylhex-2-ène) conduit bel et bien au 3-méthylhexan-3-ol étant donné qu'il se produit la règle de Markovnikov. Donc, le OH va se fixer sur le carbone le PLUS SUBSTITUÉ de l'alcène (qui est ici le C3) et le H+ sur le carbone le MOINS SUBSTITUÉ (= le plus hydrogéné, donc le C2). La fonction alcool sera donc portée par le C3 et cela nous donnera comme molécule finale le 3-méthylhexan-3-ol. L'item D est donc juste.
LesPyramides 8 nov. 2021 à 09:27
D'accord avec j_brb l'alcool vient sur le carbone de droite soit le 3ème carbone
Miaouuu 13 nov. 2021 à 13:07
Je suis d'accord avec vous, en théorie on applique la règle de Markovnikov
PFM16 13 nov. 2021 à 15:59
,BONJOUR la d est vraie il me semble il s’agit bel et bien d’un hexan 3ol
Araignee 13 nov. 2021 à 19:04
Je suis aussi d'accord avec j_brb
IFred_Xs 15 nov. 2021 à 19:13
Bjr il me semble qu'Alicexavier à raison si on suit la règle de Markovnikov
Salutcestmoi 16 nov. 2021 à 10:14
oui je suiis daccord aussi si un tuteur peut repondre cest cooool
Mmelissa 19 nov. 2021 à 22:45
Je pense que cette question est hors programme.
manelrhb 21 nov. 2021 à 21:58
Je pense que cette question est hors programme.
Massa 23 nov. 2021 à 09:57
L'item D est juste normalement
diverticule 24 nov. 2021 à 07:34
pour moi aussi le D est juste
polyacrydimethyl 25 nov. 2021 à 22:18
VOUS POUVEZ LA CORRIGER SVPPPPPPP OU ON ATTEND LE 2 EME QUAD ???????
Digitalova 26 nov. 2021 à 13:26
La légende raconte qu'elle sera corrigé quand on sera médecin
Salutcestmoi 4 déc. 2021 à 22:38
zafebfggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggg
Salutcestmoi 4 déc. 2021 à 22:38
zeubi
Salutcestmoi 4 déc. 2021 à 22:38
vais vous metttre des laxatifs au concours
jules2204 5 déc. 2021 à 10:19
bonjour, c'est pas 2-méthylhex-3-ol
jules2204 5 déc. 2021 à 10:19
merci.
antoine_3658 6 déc. 2021 à 23:26
Salut ! Encore une fois, L'hydratation en milieu acide d'un alcène conduit à un alcool. La molécule départ est le 3-méthylhex-2-ène en ajoutant de l'eau en milieu acide on obtient bien le 3-méthylhex-2-ol.
Anne 5 sept. 2022 à 20:24
Désoler encore item D est est en position 3 selon markernikon il me semble qu'il est 3-ol
robin_gachon 6 sept. 2022 à 10:49
Salut ! Tu as raison, la règle de Markovnikov implique que le OH se fixe sur le C3. On va corriger ça
jauraipaslannee 25 sept. 2022 à 13:31
comment un CH3 peut être prioritaire face à un CH3 je comprends pas
Nessou_lg 25 sept. 2022 à 17:18
Salut, comme le dit un tuteur plus haut, on ne compare pas les groupements qui sont opposé par rapport a la double liaison. Le CH3 est donc prioritaire par rapport a l'H d'un bas.
PEPSINE 16 oct. 2022 à 19:12
erreur de correction item d
antoine_3658 17 oct. 2022 à 21:01
Salut, il n'y a pas de problème ici, cf les réponses précédentes
Leboulgoure 7 nov. 2022 à 22:18
je ne comprends pas comment on fait pur numéroter pour la question A : entre les deux groupes méthyle de chaque cote de la double liaison ? merci de votre réponse
antoine_3658 11 nov. 2022 à 19:22
Salut, tu prends le plus gros groupement a droite, et le plus gros a gauche de la double liaison
S'ils sont tt les deux en haut ou en bas c'est Z, si c'est en diagonale c'est E :)
lpersicot 22 oct. 2023 à 10:47
Y’a pas d’image qui s’affiche pour moi
Melanie.A 22 oct. 2023 à 11:22
Les images sont bien présentes pourtant
loulouta 27 nov. 2023 à 20:13
Bonjour malgré les explications je ne comprends pas pourquoi la molécule n'est pas plane, il a une double liaison pourtant ? Mercii
FCjajo 28 nov. 2023 à 08:13
Bonjour, serait il possible de m expliquer comment on fait pour numéroter les carbones.
Merci d avance
antoine_3658 29 nov. 2023 à 14:44
Salut, je me répète mais -> si c’est plan, ça rentre dans un plan et donc sur une feuille de papier
Les molécules possèdent ici des CH3, qui sont des tétraèdres, qui sont en 3D, et qui ne sont donc pas en 2D (dimensions d’une feuille)
Cela étant dit, les molécules présentées ne sont pas planes, (ni linéaires d’ailleurs)
Pour numéroter les carbones, tu trouves la fonction prioritaire et tu pars de là !
Tout est expliqué dans les cours
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Question 16165 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Terme T.   Rédaction : 16/08/2015 17:26

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Joan Correcteur : LewisKin

Fait 728 fois    Note : 5/5
2012/2013 7 A propos des molécules suivantes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
96 Les molécules 1 et 2 sont des énantiomères
B :
true/false
96 Les molécules 2 et 3 sont des stéréoisomères
C :
true/false
93 Les molécules 3 et 4 sont des énantiomères
D :
true/false
87 La molécule 3 est de configuration S
E :
true/false
85 La molécule 3 est de configuration R
Explication A :
Faux Ils n'ont pas les mêmes substituants
Explication B :
Faux Ils n'ont pas les mêmes substituants
Explication C :
Vrai Les molécules 3 et 4 ne possèdent ni plan et axe de symétrie : ce sont donc des molécules chirales. Rappel : une molécule qui ne possède qu'un seul carbone asymétrique (avec 4 substituants différents) est toujours chirale. De plus 3 et 4 sont sont images l'une de l'autre dans un miroir : c'et donc un couple d'énantiomères.
Explication D :
Vrai On ordonne les substituants selon les règles CIP, et on étudie de le sens de rotation des substituants La molécule 3 es bien de configuration S
Explication E :
Faux Voir D

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Discussion

tiramisu 29 sept. 2022 à 12:47
Bonjour je pense qu’il y a une erreur car la molécule 3 est bien de configuration R
poppyvi 1 oct. 2022 à 16:19
tu as la correction pour voir que c'est S
tiramisu 1 oct. 2022 à 17:39
Mais vu qu’on passe par un hydrogène le sens s’inverse non? Donc ça passe de Sà R
tiramisu 1 oct. 2022 à 18:30
Ah non désolée je me suis trompé autant pour moi je viens de comprendre
antoine_3658 2 oct. 2022 à 20:42
Pas de problème !
lalala 16 oct. 2022 à 09:49
je me pose la même question je ne comprends pas pourquoi on inverse pas le sens à cause du H
antoine_3658 17 oct. 2022 à 21:06
Salut ! Avec les règles qui consistent à inverser en fct du H, vous vous tromperez forcement. La seule solution est de percevoir les molécules en 3D, c'est simple à faire, si vous avez du mal entrainez vous avec des stylos pour modéliser les molécules. On met le groupe 4 en arrière, et on procède à la lecture du sens
mc1298 26 nov. 2022 à 11:22
Hello!
Petite question super bête mais c’est histoire de ne plus faire la faute… comment ça se fait que C2H5 est 2ème alors qu’il a 2 carbones ? (Donc moins intéressant que le CH3) qui n’en a qu’un ? Je ne comprends pas… je sais qu’on doit appliquer la règle du CIP mais justement je capte pas… help ahah
Merci :)))
poppyvi 27 nov. 2022 à 08:52
alors non justement, il ya 2 carbones c'est plus intéressant, je t'explique :

- C2H5 : tu comptes en premier le carbone C auquel est rattaché en deuxième position : CH2 et en troisième position sur le 2ème C on a H3

- CH3 : tu compte en premier le carbone C auquel est rattaché H3

sauf que selon CIP le numéro atomique de C est > au numéro atomique de H donc C2H5 > CH3
mc1298 27 nov. 2022 à 13:45
Topissime merci beaucoup :))
Joan 27 nov. 2022 à 14:33
On est là pour ça :-)
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Question 9078 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Terme T.   Rédaction : 02/07/2014 18:15

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Katianie

Fait 56 fois    Note : 4.8/5 Question sur le forum (QCM 9078)
2012/2013 8 A propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
66 Le composé I est un alcynure de sodium.
B :
true/false
82 Le composé II est un alcène.
C :
true/false
50 Le composé II est un alcyne disubstitué.
D :
true/false
73 La transformation de I en II suit un mécanisme de substitution nucléophile.
E :
true/false
46 La transformation de I en II suit un mécanisme d'addition électrophile.
Explication A :
Vrai. Attention cette réaction est propre aux alcynes vrais c'est à dire monosubstitués.
Explication B :
Faux. Le composé II est un alcyne disubstitué, c'est le butyne. Inutile de préciser but-2-yne car peu importe dans quel sens on numérote la chaine carbonée la triple liaison est toujours en 2eme position.
Explication C :
Vrai. Le butyne est bien un alcyne disubstitué car il possède 2 groupements méthyle de part et d'autre de la triple liaison.
Explication D :
Faux. L'alcynure de sodium (composé I) est une structure riche en électrons, c'est à dire qu'il est nucléophile, il va donc réagir avec des espèces électrophiles c'est à dire pauvre en électrons.
Explication E :
Vrai. Voir correction item D.

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jeca10 17 sept. 2021 à 11:38
Bonjour, c'est une réaction qui n'est pas dans le cours
antoine_3658 22 oct. 2021 à 20:43
Ca marche merci beaucoup :)
ARNm 14 sept. 2022 à 11:12
pk c'est une addition alors que y a pas diminution de liaison ? juste on remplace H par CH3
robin_gachon 14 sept. 2022 à 12:15
Salut, tu as une addition d'un groupement Na à la place du groupement hydrogène.
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Question 9080 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Terme T.   Rédaction : 02/07/2014 18:38

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions hydroxyles et dérivés (alcools)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Katianie

Fait 1831 fois    Note : 4.9/5
2012/2013 9 A propos des alcools, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
89 L'oxydation d'un alcool secondaire par action de KMnO4 concentré, à chaud et en milieu acide conduit à la formation d'une cétone.
B :
true/false
96 Un alcool primaire est plus acide qu'un alcool tertiaire.
C :
true/false
94 La déshydratation d'un alcool primaire en milieu acide et en chauffant se déroule selon un mécanisme E2.
D :
true/false
93 La réaction d'estérification à partir d'un alcool tertiaire et d'un acide carboxylique conduit à un ester avec un rendement supérieur à 80%.
E :
true/false
96 La déshydratation d'un alcool selon un mécanisme E2 se déroule en 3 étapes.
Explication A :
Vrai
Explication B :
Vrai par odre d'acidité : alcool I° > alcool II° > alcool III°
Explication C :
Vrai c'est une déshydratation d'un alcool primaire par élimination bimoléculaire donc selon un mécanisme E2. Par contre, la déshydratation d'un alcool tertiaire se fait par une élimination unimoléculaire donc selon un mécanisme E1.
Explication D :
Faux. La réaction d'estérification à partir d'un alcool tertiaire et d'un acide carboxylique conduit à un ester avec un rendement de 5%. Rappels : avec un alcool I° => rendement de 66% Avec un alcool II° => rendement de 60%
Explication E :
Faux. La déshydratation d'un alcool selon un mécanisme E2 se déroule en UNE SEULE étape.

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Discussion

BEOL 20 oct. 2022 à 21:20
La À est elle une réaction d’oxydation forte ?
Melanie.A 26 oct. 2022 à 02:21
Coucou je n’ai plus le cours en tête mais c’est bien noté dans le cours il me semble :)
BEOL 26 oct. 2022 à 22:18
Merci
Teytey 26 oct. 2022 à 22:24
:)
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Question 9198 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Terme T.   Rédaction : 04/07/2014 0:18

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions amines et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Question sur le forum (QCM 9198)
2012/2013 10 A propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
Le composé I est un amide.
B :
true/false
Le composé II est un alcène.
C :
true/false
Le composé II est une amine primaire.
D :
true/false
La transformation de I en II est une réaction de dégradation de Hofmann.
E :
true/false
Le composé II possède des propriétés basiques.
Explication A :
Vrai.
Explication B :
Faux. Le composé II est une amine primaire.
Explication C :
Vrai.
Explication D :
Vrai. La réaction de dégradation de Hofmann est une réaction de décarboxylation.
Explication E :
Vrai. Le composé II est une amine primaire. Les amines ont des propriétés basiques c'est à dire qu'ils ont tendance à capter des protons. Les amines ont aussi des propriétés nucléophiles.

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Il n'y a pas de questions sur ce QCM

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Question 16283 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Gallice P.   Rédaction : 06/09/2015 10:48

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Réactions d’oxydoréduction et acides-bases

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : Joan

Fait 1287 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16283)
2012/2013 11 Parmi les propositions suivantes quelle est, ou quelles sont, la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
70 Soit le couple d'oxydoréduction \(BrO_3^-/Br_2\) (\(E^o = +1,08V\)). La demi-réaction de réduction de l'ion bromate en dibrome met en jeu 5 électrons.
B :
true/false
78 Dans les conditions standard de température et de pression et pour des activités en \(Cr^{3+}\) et \(Ni^{2+}\) égales à 1, la réaction d'oxydo-réduction entre les couples \(Cr^{3+}/Cr\) (\(E^o = -0,74V\)) et \(Ni^{2+}/Ni\) (\(E^o = -0,25V\)) est de la forme : $$2 Cr + 3 Ni^{2+} \leftrightarrow 2 Cr^{3+} + 3 Ni$$
C :
true/false
92 Un acide dont le pKa est égal à 4,2 est plus faible qu'un acide dont le pKa est égal à 6,3.
D :
true/false
75 Le pKa d'un acide faible est égal à la valeur du pH d'une solution de cette acide lorsque celui-ci est à moitié neutralisé par une base forte.
E :
true/false
69 Le pH d'une solution de base forte dont la concentration est \(10^{-3}\) molaire est égal à 11.
Explication A :
Faux, la demi-réaction est de cette forme : $$2BrO_3^- + 12H^+ + 10e^- \leftrightarrow Br_2 + 6H_2O$$ Donc on a 10 électrons qui sont échangés lors de la réaction.
Explication B :
Vrai, c'est bien ça ! Toujours bien vérifier les coefficients stoechiométriques dans ce genre de QCM, les pièges y sont extrêmement fréquents.
Explication C :
Faux, c'est l'inverse ! Plus le pKa sera faible , et plus l' acide considéré sera fort .
Explication D :
Vrai, à la demi-neutralisation d'un acide faible par une base forte, pH=pKa
Explication E :
Vrai, il faut appliquer la formule présente dans le poly : $$pH = 14 + log(10^{-3}) = 14 - 3 = 11$$ Vous devez absolument connaitre toutes les formules pour acide/base sur ce cours, elles tombent tous les ans !
Rédacteur : Je ne sais toujours pas faire les double-flèches pour la B :D Si tu sais le faire, apprends moi ! Et j'ai du mal à donner une bonne explication pour la D.

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Discussion sur l'ancien forum

Alicette 3 nov. 2022 à 22:26
La formule n’est pas : 1/2 (pKa + loc c) ?
jloup 4 nov. 2022 à 08:26
Salut, non, base forte : 14 + log c
tiramisu 5 nov. 2022 à 23:45
Bonjour je ne comprends pas la A comment trouver les 10 electrons
alex20248 6 nov. 2022 à 09:13
Bonjour pour la B, c'est toujours dans le sens de celui qui a le potentiel redox le plus élevé qui est le réactif ?
jloup 7 nov. 2022 à 15:39
oui !
tiramisu 7 nov. 2022 à 17:48
?
jloup 8 nov. 2022 à 19:29
qu'y a t'il?
tiramisu 8 nov. 2022 à 20:24
pour la A je ne comprends pas comment trouver les 10e-? mercii
jloup 9 nov. 2022 à 11:22
Salut c'est pas dur il suffit d'équilibrer regarde :

BrO3- = Br2
2BrO3- = Br2 (pour qu'il y ait le même nombre de brome)
2BrO3- = Br2 + 6H20 (pour le même nombre d'oxygène)
2BrO3- + 12H+ = Br2 + 6H20 (pour le même nombre de H)
2Br03- +12H+ + 10e- = Br2 +6H20 (pour le même nombre de charges)

Et tu retrouves bien 10e-
tiramisu 9 nov. 2022 à 11:57
merci!!
jloup 9 nov. 2022 à 11:58
derien :)
Fiona.c 17 nov. 2022 à 11:01
Bonjour pour la A est ce qu'on peut trouver 5 électron si on part d'un ion bromate on met un coeff stoechiométrique de 1/2 pour le dibrome et on a alors l'échange de 5 électrons? Merci d'avance :)
jloup 17 nov. 2022 à 11:56
Salut c'est compliqué d'avoir un demi ion bromure mais oui en théorie c'est possible (pas de pièges là dessus au concours)
Challahjereussis 19 nov. 2022 à 11:06
Pour la B cr3+ est un oxydant plus fort donc le sens de l'équation est fausse nn ?
marineh 19 nov. 2022 à 14:24
Non regarde les potentiels redox à côté : -0,25 est bien supérieur à -0,74
jloup 20 nov. 2022 à 11:06
merci :)
Challahjereussis 21 nov. 2022 à 21:22
Merci pour ta réponse p'tit bg
jloup 22 nov. 2022 à 14:18
;)
Phloeme 15 oct. 2023 à 10:58
Bonjour, pour la a du coup on peut la considérer juste si on accepte que l’on peut avoir un ion bromure ? Car dans d’autres corrections elle était corrigée comme juste
Jeannot 16 oct. 2023 à 12:07
Bonjour, je suis désolée je ne comprend pas ta question ^^' je vois pas ou tu veux mettre un ion bromure ici. on est dans le cas du couple
PataFix 27 nov. 2023 à 10:17
Bonjour,
Je ne comprends pas très bien l'item D, serait-il possible d'avoir quelques explications, s'il vous plaît ?
Bonne journée
Jeannot 28 nov. 2023 à 12:01
Bonjour, c'est juste un phrase un peu complexe pour mettre sous forme de mots l'exemple du poly sur la neutralisation d'un acide faible par une base forte. Ou du coup le pH de la solution avec l'acide faible et la base forte = pKa de l'acide lorsque tu es à la demi-neutralisation.
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Question 16284 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Gallice P.   Rédaction : 06/09/2015 12:12

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : Melanie.A

Fait 736 fois    Note : 4.8/5
2012/2013 12 À propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
92 Le composé I est une cétone énolisable.
B :
true/false
84 Le composé I est une α-bromocétone.
C :
true/false
92 La réduction du composé I par \(AlLiH_4\), suivie d'une hydrolyse conduit à un alcool secondaire.
D :
true/false
77 Le composé II est le 2,2,4-triméthylpentane.
E :
true/false
89 La transformation de I en II est une réduction de Rosenmund.
Explication A :
Vrai ! Oui, malgré l'alkylation subie, le composé I possède encore un hydrogène mobile. Il est donc énolisable.
Explication B :
Faux ! Attention, ce n'est pas parce que le réactif contient du Brome qu'on a affaire à une halogénation. Il entraine simplement un déficit électronique sur le carbone voisin, ce qui va lui permettre de se fixer sur un hydrogène du composé de départ.
Explication C :
Vrai, c'est bien ça ! La réduction d'une cétone par \(AlLiH_4\) donne un alcool secondaire.
Explication D :
Vrai, cf image de correction !
Explication E :
Faux, il s'agit de la réduction de Clemmensen, qui réduit une cétone en alcane (de même que la réaction de Wolf-Kischner).

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Discussion

Homer 24 nov. 2022 à 16:35
Item E HC
marineh 28 nov. 2022 à 07:48
L'item E n'est pas HC étant donné qu'on connait la réaction de Clemmensen, par contre la D est fausse vu que c'est une cétone c'est le 2,2,4-triméthylpentone et non pentane
poppyvi 4 déc. 2022 à 21:29
oui la E n'est pas HC et pour la D il n'y a pas de cétone sur ta molécule II donc c'est bien pentane
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Question 9199 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Terme T.   Rédaction : 04/07/2014 0:19

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Katianie

Fait 150 fois    Note : 4.7/5
2012/2013 13 A propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
84 Le produit I est un aldéhyde.
B :
true/false
83 Le composé I est susceptible de former des liaisons "hydrogène" intermoléculaires.
C :
true/false
84 Le composé II est un sulfamide.
D :
true/false
69 Le produit III est un ester.
E :
true/false
80 La transformation de II en III est une aldolisation.
Explication A :
Faux. Le produit I est un acide carboxylique. Lors de la réaction il y a production d'eau oxygénée ce qui va oxyder l'aldéhyde (qui est le premier produit obtenu) en acide carboxylique.
Explication B :
Vrai. C'est une des propriétés des acides carboxyliques. Les liaisons hydrogène formées par les acides carboxyliques sont plus importantes que celles formées par les alcools, ce qui augmente le point de fusion et d'ébullition des acides carboxyliques par rapport aux alcools.
Explication C :
Faux. Le produit III est un chlorure d'acide.
Explication D :
Vrai. L'ester obtenu est l'éthanoate d'éthyle.
Explication E :
Faux. C'est une estérification.

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Discussion

Aspegix 20 sept. 2021 à 19:31
les aldols sont HC
antoine_3658 22 oct. 2021 à 20:45
Tu as raison merci !
Melanie.E 9 oct. 2022 à 13:40
salut, l'aldolisation est HC je crois
antoine_3658 9 oct. 2022 à 21:38
Merci !
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Question 9183 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : CHARPIOT   Rédaction : 03/07/2014 21:49

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 1201 fois    Note : 4.9/5
2012/2013 14 Parmi les propositions suivantes quelle est, ou quelles sont, la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
87 L'acide aspartique comprend 4 atomes de carbone.
B :
true/false
92 Val, Leu et Ile sont des aminoacides à groupement latéral aliphatique ramifié.
C :
true/false
88 L'homocystéine est le disulfure de la cystéine.
D :
true/false
77 Parmi les 20 aminoacides standards, seul le tryptophane est aromatique et hétérocyclique.
E :
true/false
91 Le peptide Lys-Glu-Asn peut s'écrire K E N.
Explication A :
Vrai. D'après la formule de l'acide aspartique, ou aspartate (peu importe), ce dernier possède bien 4 atomes de carbone. Attention de ne pas oublier de compter l'atome de carbone faisant parti de la fonction carboxylique. Il est essentiel de connaitre les formules des acides aminés afin de pouvoir répondre à ce genre de questions qui sont assez fréquentes.
Explication B :
Vrai. Le mot aliphatique signifie qu'il n'y a pas de cycle dans le groupement latéral. Tous les acides aminés ont un groupement latéral aliphatique SAUF la phénylalanine , le tryptophane , la proline , la tyrosine et l' histidine Il est facile de répondre à ce genre de question si on a les formules des acides aminés en tête donc apprenez les bien.
Explication C :
Faux. Aucun rapport ! C'est la cystine qui est le disulfure de la cystéine. La cystine correspond à l'oxydation de 2 cystéines ce qui entraine la formation d'un pont disulfure entre les 2 fonctions thiol de chaque cystéine. La cystine est un acide constitutif mais non codé, il peut donc être présent dans les protéines. En revanche, l'homocystéine est le produit de déméthylation de la méthionine. C'est un acide aminé non constitutif c'est à dire qu'il n'est jamais rencontré dans les protéines sauf en cas d'erreur.
Explication D :
Vrai. Voici un petit récapitulatif concernant les caractéristiques des groupements latéraux de chaque acide aminé :

*groupement latéral ALIPHATIQUE (c'est à dire sans cycle) :
- hydrocarboné linéaire : Gly ; Ala
- hydrocarboné ramifié : Val ; Leu ; Ile
- soufré : Met ; Cys
- à fonction alcool : Ser ; Thr
- à fonction acide (et amide correspondante) : Asp ; Asn ; Glu ; Gln
- à fonction basique : Lys ; Arg

*groupement latéral CYCLIQUE :
- aromatique : Phe ; Tyr ; Trp
- à fonction basique : His
- acide α-iminé : Pro
- hétérocyclique : Trp ; His ; Pro
Explication E :
Vrai. Il est essentiel de connaitre toutes les dénominations des acides aminés ainsi que leur formule car ces questions sont très fréquentes.

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Discussion

ilianna 26 nov. 2022 à 18:17
bonjour ça signifie quoi hétérocycle ?
Teytey 26 nov. 2022 à 19:26
Salut, un hétérocycle c’est un cycle composé d’atomes d’au moins 2 éléments différents !
Bon courage
ilianna 29 nov. 2022 à 00:38
super merci!
Melanie.A 2 déc. 2022 à 15:49
Je clôture :)
bruna 4 oct. 2023 à 22:14
Bonjour je ne comprend pas l’item D, la phenylalaline est bien aromatique et à une forme cyclique donc pH le tryptophane est le seul ?
Melanie.A 4 oct. 2023 à 22:32
Bonjour, la phenylalanine ne comporte qu’une cycle (aromatique oui), tandis que Trp en comporte deux comme le dit l’item : un hétérocycle et un cycle aromatique :) c’est le seul des 20 AA standards
mcoulet 15 oct. 2023 à 17:12
Bonjour, pourriez-vous m'expliquer la différence entre un cycle aromatique et un hétérocycle? Merci d'avance :)
Melanie.A 15 oct. 2023 à 17:34
Un hétérocycle c’est quand les atomes sont organisés sous structure cyclique ou quasi cyclique avec au moins deux atomes différents dans le cycle (dans le cycle tu auras du cours un N, ou un O par exemple)
Dans le cycle aromatique, les atomes sont organisés en cercle et je crois qu’il n’y a que des carbones (et des H) dans le cycle
sey. 5 nov. 2023 à 11:06
Bonjour pour l'item D, l'Histidine n'est elle pas aussi un aromatique( bien qu'elle soit aussi basique) hétérocycle?
Melanie.A 5 nov. 2023 à 11:28
Non regarde les structures chimiques il n’y en a qu’un qui possède les deux :)
sey. 5 nov. 2023 à 11:42
donc l'histidine n'est pas un héterocycle mais c'est un aromatique c'est bien ça?
Melanie.A 5 nov. 2023 à 11:59
Oui et surtout l’histidine ne possède qu’un seul hétérocycle contrairement au trp qui en a deux :)
AnaPASS 14 nov. 2023 à 23:16
Bonjour j'ai pas bien compris l'histidine est aromatique et hétérocycle selon le cours donc pourquoi la D est fausse ?
Melanie.A 15 nov. 2023 à 00:10
Non elle ne possède qu’un cycle, pas deux
AnaPASS 15 nov. 2023 à 00:16
Mais dans le cours elle est dans la liste des hétérocycles il me semble
Melanie.A 15 nov. 2023 à 00:17
L’item dit que c’est le seul AA qui possède les deux en fait, un de chaque. C’est un item qui tombe souvent+++
Melanie.A 15 nov. 2023 à 00:19
Hisitidine classé dans hétérocycle, mais pas aromatique. Alors que Trp classé dans les deux. Tu as toute la classification dans la correction
AnaPASS 15 nov. 2023 à 08:50
Merci
Melanie.A 15 nov. 2023 à 09:06
De rien ! :)
Baloulou 22 nov. 2023 à 19:20
Bonjour , la B est donc vrai pour tous les AA aliphatiques ?
Melanie.A 22 nov. 2023 à 19:24
Oui :)
peony 2 déc. 2023 à 21:14
lhistidine est elle aromatique ?
peony 2 déc. 2023 à 21:15
dans mon cours elle est classée aromatique et sur internet aussi
Melanie.A 2 déc. 2023 à 21:29
J’ai personnellement pas ça. Mais quoi qu’il en soit elle n’a qu’un seul cycle, seul le W en a deux donc seul le W est aromatique et hétérocyclique.
peony 2 déc. 2023 à 21:31
l'item ne suppose pas qu'il y a deux cycles forcement
Melanie.A 2 déc. 2023 à 21:33
Ce que je veux te dire c’est que c’est le seul à en avoir un de chaque, et le prof a bien classé seulement le Trp dans ces deux catégories ça fait des années que c’est ainsi donc je ne sais pas pourquoi tu n’as pas la même classification
Jeje1313 3 déc. 2023 à 14:56
bonjour juste si on nous dit dans une question l'histidine est un aa aromatique, doit-on mettre vrai ?
Melanie.A 3 déc. 2023 à 15:07
Moi je ne le mettrai pas vrai vous avez les diapo du prof dans le cours elle n’est pas classée comme aromatique
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Question 9227 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : POITEVIN   Rédaction : 04/07/2014 14:13

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 1251 fois    Note : 4.9/5
2012/2013 15 Parmi les propositions suivantes quelle est, ou quelles sont, la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
78 Le pK du groupement carboxylique de la lysine est supérieur à 8.
B :
true/false
93 Le pHi de l'acide aspartique est supérieur à 8.
C :
true/false
96 Lors d'une ionophorèse à pH 7, l'arginine (pHi = 10,8) migre vers la cathode.
D :
true/false
90 A pH=8, la cystéine (pHi = 5,1) est anionique.
E :
true/false
92 Lors d'une chromatographie d'un mélange d'aminoacides selon la méthode de Stein et Moore, l'acide aspartique sort avant la lysine.
Explication A :
Faux. Attention pour TOUS les acides aminés, le pK du groupement carboxylique est voisin de 2. Tandis que le pK du groupement aminé est voisin de 10.
Explication B :
Faux. L'acide aspartique est un aminoacide polyacide (c'est à dire avec plusieurs fonctions carboxyliques.) Son pHi ne peut donc pas être supérieur à 8 sinon il serait basique.
Explication C :
Vrai. Lors d'une ionophorèse, les anions migrent vers l'anode (+) tandis que les cations migrent vers la cathode (-). Il faut maintenant déterminer en fonction du pH et du pHi de l'acide aminé si ce dernier est un cation ou un anion.
2 cas possibles :
* pH < pHi -> le milieu est acide riche en protons. Les riches donnent aux pauvres donc le milieu donne des protons à l'acide aminé qui devient alors chargé positivement c'est donc un cation.
* pH > pHi -> le milieu est basique donc pauvre en protons. L'acide aminé donne des protons au milieu, il devient alors chargé négativement, c'est donc un anion.

Dans ce cas là : pH < pHi, l'arginine est donc un cation qui va migrer vers la cathode à pH 7.
Explication D :
Vrai. Il faut faire le même raisonnement qu'à l'item précédent. pH > pHi, l'acide aminé donne donc des protons au milieu, la cystéine est donc anionique à pH 8.
Explication E :
Vrai. Dans l'exemple du cours, la chromatographie par échange d'ions avec la méthode de Stein et Moore se fait à pH = 3,25. On sait que l'acide aspartique est un aminoacide polyacide donc son pHi est inférieur à 3,25 ; on sait que la lysine est un aminoacide polyaminé donc son pHi est très supérieur à 3,25. A pH=3,25 la lysine sera cationique car pH < pHi. La lysine se fixera donc à la résine qui est chargée négativement. En revanche l'aspartate sera anionique car pH > pHi donc l'aspartate se fixera très peu à la résine. Il sortira donc avant la lysine.
Explications assez claires ?

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Elinor 22 sept. 2021 à 10:46
bonjour dans la correction vous avez marque anode + et cathode - , ce n est pas l'inverse ?
jaaade 24 sept. 2021 à 16:11
Bonjour,
C'est bien ça : l'anode est le pôle positif vers lequel les anions (ions charge négative) vont migrer car le "+" attire le "-" et inversement, la cathode est le pôle négatif vers lequel les cations (ions de charge positive) vont migrer.
l_dvg 13 nov. 2021 à 12:19
Bonjour pour moi la E est au programme puisqu'on sait que les acides sortent avant les basiques
luciea 18 nov. 2021 à 14:29
Bonjour, oui en efet, je vais modifier l'item et on verra bien
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Question 9220 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : GUIEU   Rédaction : 04/07/2014 13:05

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 1349 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9220)
2012/2013 17 Parmi les éléments suivants, quel est celui qui peut ou quels sont ceux qui peuvent intervenir dans la structure tridimensionnelle des protéines :
A :
true/false
91 La formation des ponts disulfures entre cystéines
B :
true/false
83 La structure primaire de la protéine
C :
true/false
95 Les conditions physicochimiques du milieu (pH, force ionique…)
D :
true/false
89 Les protéines chaperones
E :
true/false
89 La température
Explication A :
Vrai. La formation de ponts disulfure permettent de diminuer le nombre de conformations possibles d'une protéine.
Explication B :
Vrai. La structure primaire, c'est à dire l'ordre dans lequel les acides aminés sont associés sous la dictée du code génétique, conditionne en partie la structure tridimensionnelle et donc le repliement des protéines.
Explication C :
Vrai. Le repliement final des protéines va être dépendant des conditions physicochimiques dont la force ionique, le pH et la température.
Explication D :
Vrai. Lors de la synthèse protéique, des protéines spécialisées appelées protéines chaperones vont servir de moule biologique pour le bon repliement et pour assurer une bonne conformation à la protéine néosynthétisée.
Explication E :
Vrai.

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lg0412 22 sept. 2022 à 09:31
pour la C dans la parenthèses il n'y a pas température .. même sans les 3 conditions c'est juste ?
Teytey 22 sept. 2022 à 13:37
Salut, oui car l’item n’est pas restrictif mais je vais modifier pour moins d’ambiguïté
Jihaine 14 nov. 2022 à 20:16
Bonsoir pour la A, ne pas spécifié pour "entre 2 cysteines non contigus" ne rends pas item faux ?
Teytey 15 nov. 2022 à 17:45
Salut, non je ne pense pas que le prof ferait le piège comme ça, à la limite il pourrait mettre «  2 cysteines contigües » si il tenait vraiment à faire ce piège ;)
Balerdi.mym 12 nov. 2023 à 20:07
Bonsoir, pourriez vous me dire le pourcentages de vrai ou faux pour la A s'il vous plait?
Balerdi.mym 12 nov. 2023 à 20:07
je la trouve ambigue
Melanie.A 12 nov. 2023 à 20:27
Bonsoir
QCM fait par 1335 personnes, 90% cochent vrai
Pchittttt 15 nov. 2023 à 21:15
Je ne comprends pas la B, pourriez vous m'éclairer ?
Melanie.A 15 nov. 2023 à 21:22
Selon l’ordre dans lesquels sont mis les AA, selon le moment où interviendra le codon stop, la protéine 3D ne sera pas la même donc la structure primaire est la base de la forme finale de la protéine
Pchittttt 15 nov. 2023 à 22:10
Ahhh pas faux, merci!!
Melanie.A 15 nov. 2023 à 22:13
Je t’en prie :)
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Question 9223 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : GUIEU R.   Rédaction : 04/07/2014 13:16

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 18 fois    Note : 4.2/5 Question sur le forum (QCM 9223)
2012/2013 18 A propos des récepteurs pour les opioïdes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
66 Leur activation pré-synaptique conduit à la diminution de la production d'AMPc dans la cellule cible.
B :
true/false
66 Leur activation pré-synaptique conduit à l'activation d'un canal potassium.
C :
true/false
66 Leur activation post-synaptique conduit à une hyperpolarisation de la membrane post synaptique.
D :
true/false
66 Leur activation conduit au relâchement des fibres lisses par inhibition de canaux calcium pré-synaptique.
E :
true/false
77 Leur activation conduit à une augmentation de la concentration en AMPc dans la cellule cible.
Explication A :
Vrai. L'activation pré-synaptique entraine l'inhibition de l'adényl-cyclase membranaire qui est responsable de la transformation de l'ATP en AMPc, il y a donc diminution de la production d'AMPc et donc inhibition de la neurotransmission AMPc dépendante.
Explication B :
Faux. Leur activation POST-synaptique conduit à l'activation d'un canal potassium, ce sont les canaux potassium rectifiant rentrant (KIR). Ces KIR vont conduire à une sortie massive de potassium et donc à une hyperpolarisation membranaire ce qui rend la synapse insensible à toute stimulation. C'est l'effet antalgique des opioïdes car il n'y a plus de réponse aux messages douloureux. Leur activation pré-synaptique conduit à l'inhibition d'un canal calcique .
Explication C :
Vrai. Voir correction item B
Explication D :
Vrai. La protéine G via sa partie β-γ va inhiber les canaux calcium voltage dépendants PRE-synaptiques, ceci va bloquer l'entrée de calcium à l'intérieur de la cellule ce qui entraine l'arrêt de la libération de neurotransmetteurs calcium dépendants. Il y a donc inhibition de la contraction des muscles lisses des parois artérielles ; cela entraine une vasodilatation et une hypotension.
Explication E :
Faux. Leur activation conduit à une DIMINUTION de la concentration en AMPc dans la cellule cible.

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Question 9226 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : GUIEU   Rédaction : 04/07/2014 13:33

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : herisson

Fait 855 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9226)
2012/2013 19 A propos des techniques de purification et d'identification des protéines, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
84 En chromatographie liquide haute pression dite en "phase reverse", la phase stationnaire est composée d'éléments hydrophobes.
B :
true/false
83 En chromatographie liquide haute pression par échange d'ions, la phase stationnaire est composée d'ions.
C :
true/false
69 En chromatographie liquide haute pression par échange d'ions, la phase mobile peut être constituée par du chlorure de sodium.
D :
true/false
98 L'électrophorèse sépare les protéines en fonction de leur charge et de leur masse HC cochez VRAI
E :
true/false
82 La spectrométrie de masse permet l'identification de protéines dont les masses ne diffèrent que de 1 dalton.
Explication A :
Vrai. En chromatographie liquide haute pression dite en "phase reverse" : - la phase stationnaire est composée d'éléments hydrophobes par exemple des billes de silice avec des polyéthylènes qui sont des résidus très hydrophobes. - la phase mobile est composée de solvant organique tel que le méthanol qui est hydrophobe. La phase stationnaire sert de "filtre" pour la partie mobile du premier solvant dont les molécules chargées resteront fixées aux billes. Puis on ajoute un deuxième solvant dont on augmente au fur et à mesure le gradient afin de détacher les molécules déja fixées en se fixant à leur place. Les premières à se détacher des billes seront les moins hydrophobes (donc les plus hydrophiles). Les plus hydrophobes partiront quand le gradient de solvant organique sera maximal.
Explication B :
Vrai. En chromatographie liquide haute pression par échange d'ions : - phase stationnaire : microbilles de silice avec des ions carboxylates chargés négativement - phase mobile : sel La protéine est globalement chargée positivement, elle est donc retenue par les ions carboxylates. Quand on augmente le gradient de sel, les atomes de sodium prennent la place de la protéine qui est chargée positivement. Les protéines les moins chargées (donc les plus hydrophobes) partiront les premières tandis que les plus chargées positivement (les plus hydrophiles) partiront les dernières.
Explication C :
Vrai. En chromatographie liquide haute pression par échange d'ions, la phase mobile peut être constituée par du sel, donc par du chlorure de sodium.
Explication D :
Vrai. L'électrophorèse sépare bien les protéines en fonction de leur charge et de leur masse. Plus une protéine est lourde, plus elle se déplace lentement. Plus une protéine est chargée, plus elle se déplace rapidement.
Explication E :
Vrai c'est la TOF qui permet de distinguer 2 protéines dont la masse diffère d'1 Da.
Je ne sais pas si mes explications sont très claires surtout pour les items A et B. Correcteur: Je ne sais pas si mes explications sont très claires surtout pour les items A et B. Natacha: j'ai essayer d'apporter des explications supplementaires qui peuvent peut etre t'aider, mais c'est vrai qu'il est difficile d'expliquer facilement cette expéreince :)

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Patrice55 20 sept. 2022 à 16:12
Chromatographie Hors Programme cette année
robin_gachon 20 sept. 2022 à 16:51
Merci pour ton retour on corrige ça :)
ElGrandeTomei 24 sept. 2023 à 17:23
Pour la E, la correction de l'item et la réponse ne sont pas cohérentes je trouve car la spectrométrie de masse ne permet pas l'identification de protéines dont les masses diffèrent de seulement 1 Dalton
Melanie.A 24 sept. 2023 à 17:32
Coucou, pourquoi est ce que tu penses que la spectrométrie de masse ne permet pas cela ? Et en quoi la correction est du coup incohérente avec l’item ?
ALED 25 sept. 2023 à 11:04
Coucou, la D est bien au programme je crois…
Melanie.A 25 sept. 2023 à 11:06
Coucou, ah oui ? dans quelle partie ? Je n’ai rien sur l’électrophorese dans le cours :(
ALED 25 sept. 2023 à 11:42
Coucou, ce n’est certes pas dans les protéines mais dans les AA si
Melanie.A 25 sept. 2023 à 13:48
Ah c’est pour ça alors, on essaie de classer en fonction du cours en lui-même et pas des autres, chaque tuteur s’occupe d’un cours et donc n’a à disposition que le cours dont il s’occupe j’avoue qu’on va pas ouvrir dans tous les autres cours pour voir si on en parle ailleurs haha. Mais du coup retenez le pour les AA alors :)
Tea_Time 1 oct. 2023 à 11:43
Bonjour,
Pour la E dans le cours il y a ecrit "Le défaut de ce systeme est que le canon est court donc qu'on ne distinguera pas les écarts de quelques dalton", donc la E devrait etre fausse non ?
Melanie.A 1 oct. 2023 à 12:33
Non là du coup on te parle de la « nouvelle » méthode :) regarde les dernières pages du cours :)
larynx 2 nov. 2023 à 07:45
Bonjour, je ne comprends pas la correction de l'item B... Je viens de voir un item qui mettait vrai le fait que c'est la phase mobile qui est composée d'ions.
Melanie.A 2 nov. 2023 à 10:30
Coucou. Peut être confonds tu les deux types de chromatographies ? Tu as toutes les infos dans le cours page 10 et 11 sinon n’hésite pas à écrire sur l’autre QCM pour que je vois :)
LeZezeDeMarc 18 nov. 2023 à 10:22
Bonjour pour moi la E est fausse car la spectrométrie de masse ne permet pas forcément l'identification de protéines dont les masses ne diffèrent que de 1 dalton puisque cela est vrai uniquement en mesurant le Tof sinon c'est de quelques Dalton...
Melanie.A 18 nov. 2023 à 12:12
De nos jours on ne fait que le Tof donc c’est bien vrai :) l’autre c’est une ancienne technique que le prof vous a illustré pour vous parler de ce que l’on fait aujourd’hui
AnaPASS 18 nov. 2023 à 18:47
Bonjour le méthanol est hydrophobe !
Melanie.A 18 nov. 2023 à 19:38
Oui :)
Eleca 29 nov. 2023 à 19:30
Bonjour, pour reprendre le message du dessus concernant l'item E, êtes vous sur qu'il ne faut pas plus de détail ? Si les deux techniques sont dans le cours, c'est qu'il faut les différencier et non pas faire une approximation en se disant que la plus récente est forcément celle dont il parle non ? Ou alors c'est la façon de faire du prof ?

Merci d'avance
Melanie.A 29 nov. 2023 à 19:37
J’en suis sûre personnellement :) impossible de mettre faux à un item comme celui ci. On n’utilise plus du tout la première dont on vous parle, c’était pour illustrer le principe. J’ai d’ailleurs fait un TP aujourd’hui où on a bien fait de la spectrométrie de masse, et c’était bien un appareil maldi-tof, j’ai pensé à vous haha ! Cela nous a permis de détecter quelle bactérie il y avait dans les urines d’une patiente, et on a ensuite pu la soigner.
Aucun doute pour moi !
Eleca 29 nov. 2023 à 19:58
Parfait, merci beaucoup !
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Question 9729 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Buffat C   Rédaction : 11/07/2014 19:50

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects structuraux

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : ManonL

Fait 1678 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9729)
2012/2013 20 Parmi les propositions suivantes concernant la molécule de lactose, indiquer celle ou celles qui est ou qui sont exacte(s) :
A :
true/false
99 Les fonctions hémi-acétaliques des deux monosaccharides constitutifs sont engagées dans la formation de liaison osidique. ( HC 2018, cochez FAUX )
B :
true/false
80 C'est un produit intermédiaire de l'hydrolyse partielle de l'amidon.
C :
true/false
80 L'entrée des deux monosaccharides constitutifs au niveau de la membrane du pole apical de l'entérocyte nécessite un transporteur de type SGLT1 (Sérum Glucose Transporter 1).
D :
true/false
81 Il possède un pouvoir réducteur.
E :
true/false
78 Le transfert des deux monosaccharides constitutifs au niveau de la membrane basale de l'entérocyte vers la circulation sanguine nécessite un transporteur de type GLUT2 (Glucose Transporter 2)
Explication A :
Faux. Le groupement hémi-acétalique est resté libre , ce qui permet au lactose de prendre 2 configurations possibles : α et β . Le lactose présente le phénomène de muta-rotation c'est à dire qu'il possède une configuration α, une configuration β et quelques formes ouvertes permettant de changer entre les deux. Ceci confère au lactose un pouvoir réducteur .
Explication B :
Faux. C'est le maltose qui est un produit intermédiaire de l'hydrolyse partielle de l'amidon.
Explication C :
Vrai. Le lactose est composé de 2 monosaccharides : le β-D-galactopyranose et l'α-D-glucopyranose. Plus simplement, lactose = galactose + glucose. Le glucose et le galactose sont donc les deux monosaccharides constitutifs du lactose . Les transporteurs SGLT1 sont situés principalement dans les membranes du pole apical des entérocytes (cellules intestinales) et aussi un peu dans les reins. Ils ont une forte affinité pour le glucose mais ils fonctionnent aussi avec le galactose.
Explication D :
Vrai. Voir correction item D
Explication E :
Vrai. Lactose = glucose + galactose. Le transporteur GLUT2 est présent au niveau de la membrane basale de l'entérocyte. Il va assurer le transfert du glucose depuis l'entérocyte (cellule intestinale) vers la circulation sanguine. Il permet aussi la sortie du galactose vers la circulation sanguine.

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Tarpiilestgros 26 sept. 2021 à 19:51
SLGT c'est pas plutôt sérum glucose transporter au lieu de sodium
luciea 19 oct. 2021 à 21:32
Bonjour, oui tu as raison je modifie ca désolé!
Lounita 17 nov. 2021 à 18:56
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 17 nov. 2021 à 21:17
Quel item?
LMMP 22 nov. 2021 à 09:52
Bonjour, la B est au programme ?
Merci :)
luciea 23 nov. 2021 à 21:09
Bonjour, l'item n'a pas été abordé tel quel dans le cours mais je pense que vous êtes censés savoir que le lactose n'est pas présent dans l'amidon... :)
LMMP 23 nov. 2021 à 23:42
D'accord merci pour ta réponse !!
luciea 24 nov. 2021 à 14:38
;)
Jocili 26 nov. 2021 à 14:08
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 28 nov. 2021 à 09:54
Quel item ?
Phalloidine 9 oct. 2022 à 21:13
Bonjour, il me semble que l'item B est HC :)
antoine_3658 10 oct. 2022 à 10:59
Salut, cette question n'est pas reclassé, donc c'est normal que certains items soient HC !
antoine_3658 10 oct. 2022 à 10:59
reclassée*
Oxycodone 21 oct. 2022 à 21:52
bonjour est-ce que ce serai possible d'avoir un peu plus de QCM d'annales pour les glucides parce que c'est un gros chapitre et il y a très peu de QCM d'annales disponibles c'est dommage merci :)
antoine_3658 24 oct. 2022 à 22:42
Salut ! Les cours changent bcp, donc pas mal d'items HC ... Je vais refaire un tour des annales pour vérifier :) Merci de ton retour !
Kokhava 21 sept. 2023 à 15:13
Bonjour les items c et e sont au programme svp ?
Jeannot 21 sept. 2023 à 16:05
Salut, les deux items sont au concours ! dans la partie sur les transporteurs de l'entérocyte.
Kiiska 14 oct. 2023 à 12:40
Bonjour, pk la C et la E sont vraies alors que dans l'entete on parle de lactose et non pas de transporteur ?
mcoulet 15 oct. 2023 à 11:59
Bonjour, l'item D est-il toujours au programme?
Jeannot 15 oct. 2023 à 19:01
Bonjour , pour kiiska : on parle bien du lactose vu qu’on parle de ses deux monosaccharides qui entre dans sa composition ainsi que leur transfert.
mcoulet : oui c’est toujours au programme (page 10 du cours OP)
Dolichol 22 oct. 2023 à 18:05
Bonjour, le QCM est mal rangé non? je l'aurai plutôt pensé dans "aspect métabolique" si je ne me trompe pas?
Melanie.A 22 oct. 2023 à 18:38
C’est un QCM d’annales qui reprend pas mal de notions de cours donc difficile de le classer :)
sey. 22 oct. 2023 à 21:45
bonjour je ne comprends pas pourquoi le lactose a un pouvoir réducteur
Jeannot 28 oct. 2023 à 15:36
Bonjour, car il possède des groupements hydroxydes qui lui permettent de provoquer des réactions de réduction.
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Question 9730 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Buffat C   Rédaction : 11/07/2014 19:50

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycoprotéines et glycolipides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Neina

Question sur le forum (QCM 9730)
2012/2013 21 Parmi les propositions suivantes concernant la molécule de cellulose, indiquer celle ou celles qui est ou qui sont exacte(s) :
A :
true/false
C'est un hétéropolysaccharide ramifié.
B :
true/false
Elle possède des monosaccharides autres que le D-glucose.
C :
true/false
Elle possède des dérivés sulfatés de monosaccharides.
D :
true/false
Elle peut être hydrolysée par une beta (1-4) glucosidase.
E :
true/false
Chez l'homme, elle contribue à l'apport de D-glucose dans l'organisme.
Explication A :
Faux. La cellulose est un homopolysaccharide NON RAMIFIE . La cellulose forme l'armature des tissus de soutien des végétaux. Elle est de substance fibreuse, résistante et insoluble dans l'eau. Elle forme l'essentiel de la fibre alimentaire.
Explication B :
Faux. Archi faux !! La cellulose est une longue chaine non ramifiée de plusieurs milliers de résidus de β-D-glucopyranose reliés entre eux par des liaisons osidiques β(1-4). La cellulose est donc uniquement composée de molécules de D-glucose .
Explication C :
Faux. Archi faux !! La cellulose est composée uniquement de molécules de D-glucose (sous sa forme pyranose).
Explication D :
Vrai. Elle peut être hydrolysée par une beta (1-4) glucosidase car les molécules de D-glucose sont reliées entre elles par des liaisons osidiques β(1-4). En revanche cela n'est pas possible chez l'Homme car notre muqueuse intestinale ne dispose pas d'enzyme β-glucosidase.
Explication E :
Faux. La muqueuse intestinale de l'Homme ne possède pas de β-glucosidase qui permettrait de digérer la cellulose. Ainsi la cellulose ne permet donc pas d'apporter à l'organisme humain les molécules de D-glucose susceptibles d'être oxydées. La cellulose n'est donc pas une source énergétique .

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epiploons 26 sept. 2021 à 19:09
cellulose HC 2021
valaba 1 oct. 2021 à 12:29
je pense aussi que ces HC
luciea 23 oct. 2021 à 20:03
Oui c'est HC
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Question 9731 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Buffat C   Rédaction : 11/07/2014 19:51

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycolyse

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Neina

Fait 1151 fois    Note : 5/5
2012/2013 22 Parmi les propositions suivantes concernant la voie de la néoglucogenèse, indiquer celle ou celles qui est ou qui sont exacte(s) :
A :
true/false
73 La phosphoénolpyruvate carboxykinase catalyse la réaction de formation de l'oxaloacétate mitochondrial à partir du pyruvate.
B :
true/false
88 La sortie de l'oxaloacétate mitochondrial vers le cytosol s'effectue par simple diffusion.
C :
true/false
84 La glucose-6-phosphatase est un enzyme musculaire.
D :
true/false
98 La pyruvate carboxylase mitochondriale est activée par une forte concentration d'acétylCoA (acétylCoenzymeA). HC cocher vrai
E :
true/false
93 La synthèse de la phosphoénolpyruvate carboxykinase est stimulée par le glucagon. HC COCHER VRAI
Explication A :
Faux.
La phosphoénolpyruvate carboxykinase catalyse la réaction qui permet de passer de l'oxaloacétate cytosolique en phosphoénolpyruvate .
Cette réaction est complexe et comporte à la fois une phosphorylation et une décarboxylation.
Elle est irréversible dans les conditions physiologiques car elle est couplée à une réaction d'hydrolyse de GTP.
La molécule de GTP est utilisée comme coenzyme .
Cependant, c'est la pyruvate carboxylase mitochondriale en présence de CO2 et d'ATP qui catalyse la réaction de formation de l'oxaloacétate mitochondrial à partir du pyruvate.
Je vous conseille de faire des fiches pour les voies de la glycolyse et de la néoglucogenèse, avec des flèches, des couleurs etc, ça sera beaucoup plus clair.
Explication B :
Faux.
L' oxaloacétate mitochondrial n'a pas de transporteur spécifique .
Pour être acheminé dans le cytosol, il doit subir successivement 2 réactions :

1) réaction de réduction catalysée par la malate déshydrogénase MITOCHONDRIALE qui est liée au coenzyme réduit NADH .
Cette réaction permet de passer de l' oxaloacétate au L-malate .
Ce dernier, grâce à un transporteur spécifique localisé dans la membrane mitochondriale interne, pourra être exporté vers le cytosol.
Le L-malate sera donc cytosolique.

2) Le L-malate est réoxydé en oxaloacétate grâce à une nouvelle malate déshydrogénase CYTOSOLIQUE liée à un coenzyme oxydé NAD+ .
Explication C :
Faux.
La glucose-6-phosphatase est un enzyme présent dans les hépatocytes (cellules du foie) mais absente au niveau du cerveau et du muscle .
Attention c'est un item qui tombe souvent!
Explication D :
Vrai.
L'acétylCoA active la pyruvate carboxylase mitochondriale alors qu'il inhibe la pyruvate kinase hépatique.
L'acétyl-CoA stimule donc la néoglucogenèse (production de glucose à partir de substrat non glucidique -> situation de jeun) mais inhibe la glycolyse (passage du glucose au pyruvate).
Explication E :
Vrai.
Le glucagon , qui est sécrété par le pancréas en situation de jeun, stimule la synthèse des enzymes de la néoglucogenèse dont la pyruvate carboxylase et la phosphoénolpyruvate carboxykinase .
Le glucagon active donc la néoglucogenèse.

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Discussion

Lamenace 4 oct. 2021 à 10:41
je crois que D HP
CamionMauve 18 oct. 2021 à 11:16
Je pense aussi pour la D
luciea 21 oct. 2021 à 11:53
Bonjour, oui je ne trouve pas ces éléments dans le cours d'objectif pass. Je vais modifier l'item
mcoulet 3 oct. 2023 à 21:22
Bonjour, je ne retrouve pas les items C et E dans le cours
Jeannot 4 oct. 2023 à 09:04
Bonjour, la C et à la page 33 du cours OP (fin de page). Pour la E a mon avis ça peut se déduire avec toutes les informations données dans le cours mais je vais passer HC parce que c'est pas dit de façon explicite j'ai l'impression.
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Question 9489 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 08/07/2014 23:53

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Acides gras et dérivés, structure et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Fait 1301 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9489)
2012/2013 26 Parmi les propositions suivantes concernant la structures et les propriétés des acides gras et dérivés, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
96 L'acide gras C18:3 (6,9,12) fait partie de la série oméga -6.
B :
true/false
86 L'acide gras C22:6 (4,7,10,13,16,19) ou l'acide cervonique est le substrat énergétique principal des neurones.
C :
true/false
81 Dans la structure d'une lysolécithine, l'acide gras est lié par une liaison ester.
D :
true/false
79 Les prostaglandines de type 3 (PG3) sont synthétisées à partir de l'acide gras C20:4 (5,8,11,14).
E :
true/false
72 Les céramides présentent dans leur structure deux fonctions hydroxyles libres.
Explication A :
Vrai. Il suffit de faire la soustraction entre le numéro du premier carbone de la dernière liaison double moins le nb totale de carbone. Dans ce cas là ça serait 12-18 = -6
Explication B :
Vrai. Comme son nom l'indique! Son abréviation est DHA (nom abrévié qu’on utilisera) ou acide cervonique. Cet AG polyinsaturé à longue chaîne particulièrement représenté dans les membranes des cellules de la rétine et des neurones, où il joue un rôle essentiel. Un déficit peut aboutir à une déficience de la vue ou perturber le développement du cerveau.
Explication C :
Vrai. Cf cours
Explication D :
Faux. Les prostaglandines de type 3 sont synthétisées à partir de l'EPA appelé acide gras C20:5 (5,8,11,14,17). Cependant les prostaglandines de type 2 sont synthétisées à partir de l'acide arachidonique qui est l'acide gras C20:4 (5,8,11,14)
Explication E :
Vrai. Les céramides font parties de la famille des sphingolipides, qui comportent bien deux fonctions hydroxyles libres.

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Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Oxycodone 8 oct. 2022 à 22:22
pour l'item C justement dans la lysolécithines on l'a pas enlevé l'AG ?
FedorEmelianenko 9 oct. 2022 à 11:03
Salut, pas sûr de moi mais je crois que le cours dit que les GPP ont comme structure de base du glycréol, de l'acide phosphorique et 2 AG, donc la lysolécithines en perd 1 mais il lui en reste 1
jloup 9 oct. 2022 à 16:37
exact merci !
Legoat 18 nov. 2022 à 22:22
Bonjour, pour l'item b, c'est pas le glucose le substrat principale des neurones ?
jloup 20 nov. 2022 à 11:01
Salut dans l'absolu oui mais ici le chapeau fait référence aux lipides en prenant en compte cela l'acide cervonique est bien le substrat principal :)
Tiramisuu 25 sept. 2023 à 18:42
Bonjour, tous les sphingolipes ont 2 fonctions hydroxyles libres ?
Merci d’avance
Anais-7413 25 sept. 2023 à 19:39
Salut, ce n'est pas précisé libre, mais ils ont tous 2 fonctions hydroxyle :

-En position 1 = hydroxyle d'alcool I°,

-En position 3 = hydroxyle d'alcool II°.
Jeje1313 4 oct. 2023 à 16:44
c'est pas la sphingosine qui a deux fonction hydroxyle libre prcq dans la céramide il y a que la fonction alcool primaire qui est pris car l'autre fonction hydroxyle fais la liaison ester avec l'ag ?
Anais-7413 5 oct. 2023 à 14:04
Oui la sphingosine a ses deux fonctions alcool libre, et lors de la formation de la ceramide plus que une : l'alcool primaire en position 1.
Anais-7413 5 oct. 2023 à 14:05
Attention c'est un cas particulier : la liaison à l'acide gras est une liaison amide pas ester.
UE4Enjoyer 13 oct. 2023 à 10:21
Bonjour !
Pour la B c'est marqué nul part ! On dit qu'il a un rôle de structure mais aucune mention d'un potentiel rôle de substrat énergétique qu'il n'est pas censé avoir.
Melanie.A 13 oct. 2023 à 10:29
Les joies du concours…
Cet item est tombé l’année dernière et le cours n’a pas changé.
Melc 5 nov. 2023 à 14:13
coucou,
je sais que la question a déjà été posé mais j'ai du mal à comprendre,
pour moi la sphingosine possède bien deux fonctions hydroxyles, mais dans la céramide on a l'ajout d'un acide gras, donc pour moi plus qu'une seul fonction hydroxyle. Est-ce que le fait que la liaison soit de type amide permettent de conserver les deux fonctions hydroxyle ? et si oui je n'arrive pas à le visualiser car sur le schéma la fonction hydroxyle sur le carbone 1 à bien était remplacé par un acide gras...
merci
Anais-7413 6 nov. 2023 à 11:20
Salit, la céramide a bien 1 ag et 2 fonctions alcools.
Un céramide est un sphingolipide résultant de la combinaison d'un acide gras avec la sphingosine (qui a toujours ces 2 fonctions hydroxyles) via une liaison amide.
Elle est caractérisée par une liaison amide entre une chaine grasse aminée et hydroxylée (la sphingosine) et une chaine grasse d'un acide gras.
fromage2zob135 16 nov. 2023 à 10:05
bonjour je n'arrive pas a comprendre l'item e) dans le cours on nous dis bien que la céramides présente une seule fct alcool libre
Anais-7413 17 nov. 2023 à 17:46
Salut, le cours dit que la sphingosine est constituée d’une chaîne hydrocarbonée de 18C avec :
- 1 liaison double en position 4-5,
- 1 fonction amine en position 2,
- 2 fonctions hydroxyle :
En position 1 = hydroxyle d'alcool I°,
En position 3 = hydroxyle d'alcool II°.

En effet, un AG peut se lier à la sphingosine via une liaison amide formant une céramides qui resultent donc juste d'une liaison amide entre l'amine en position 2 de la sphingosine et un AG saturé.

La particularité est que la sphingosine conserve sa fonction alcool primaire en position 1 (hydroxyle libre)."

Cependant on voit bien que la fonction alcool 2 en position 3 est bien conservée aussi puisque seule la fonction amine est concernée par cette nouvelle liaison.
fromage2zob135 18 nov. 2023 à 10:00
ok je vois mieux merci bcp !
Anais-7413 18 nov. 2023 à 10:33
Pas de quoi
violetteG 19 nov. 2023 à 08:56
Bonjour, concernant l’item B, personnellement je le considère faux car l’acide cervonique n’est pas un substrat énergétique mais un élément structural de la membrane des cellules neuronales :)
Anais-7413 21 nov. 2023 à 16:19
C'est vrai que c'est plus un élément de structure, je suis d'accord. L'item est bizarrement formulé.
Après c'est une vieille annale peut être qu'à l'époque le prof présentait les choses comme ça dans son cours.
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Question 9490 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 09/07/2014 0:31

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Stérols et stéroïdes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Fait 1480 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 9490)
2012/2013 27 Parmi les propositions suivantes concernant les stérols, stéroïdes et les vitamines liposolubles, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
84 Le cholestérol libre est un alcool primaire.
B :
true/false
86 La synthèse de la prégnénolone à partir du cholestérol nécessite une coupure de 6 atomes de carbones de la chaîne latérale.
C :
true/false
90 La première étape de la biosynthèse du cholestérol, catalysée par une thiolase est réversible.
D :
true/false
99 L'hypovitaminose A est tératogène. HC COCHEZ FAUX
E :
true/false
97 La vitamine K est synthétisée par la flore intestinale. HC COCHEZ VRAI
Explication A :
Faux. Le cholestérol présente une fonction alcool au niveau de C3, c'est donc un alcool secondaire.
Explication B :
Vrai. Puisque la prégnénolone est C21 et le cholestérol C27, on coupe donc bien 6 atomes de Carbone!
Explication C :
Vrai. La constante d'équilibre est justement égale à 1!
Explication D :
Faux. C'est l'HYPERvitaminose A qui est tératogène (c'est à dire qu'elle entraine des malformations majeures sur l'embryon) chez la femme au cours du premier trimestre de grossesse. Elle peut provoquer également des problèmes de peau,pression intracrânienne, et des troubles hépatiques graves. En revanche, l'hypovitaminose A (carence en vitamine A) produit des troubles visuels, en particulier des troubles de la vision nocturne qu'on appelle héméralopie. Un déficit grave de vitamine A peut aller jusqu'à la cécité (perte de la vue).
Explication E :
Vrai. Notre flore intestinale synthétise suffisamment de vitamine K pour qu'elle ne soit pas nécessaire à notre alimentation sauf chez les nouveaux-nés qui n'ont pas encore cette flore intestinale bactérienne. Mais on retrouve quand même de la vitamine K dans les légumes verts et les germes de blé.
Correcteur: Mélanie : Je me suis permise de compléter un peu l'explication de l'item D et de l'item E.

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Discussion

Discussion sur l'ancien forum

BerangerAntoine 27 sept. 2021 à 15:59
D et E Hors-programme
juulieettee 27 sept. 2021 à 16:09
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 29 sept. 2021 à 13:52
Merci !
carlaciocca 4 oct. 2021 à 15:40
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 20 oct. 2021 à 17:32
Normalement c'est bon :)
Anne 11 oct. 2022 à 14:01
La B elle est pas HC
jloup 11 oct. 2022 à 16:58
okey
Anne 14 oct. 2022 à 15:02
C’est une question mdrr
jloup 14 oct. 2022 à 15:31
Mdr pardon mais sans point d'intterogation c'est compliqué :) non elle n'est pas HC...
Chht 15 oct. 2023 à 19:49
l’item C est HC non ?
Anais-7413 16 oct. 2023 à 11:24
C'est p.21 du cours ObjectifPass.

On a la condensation de 2 molécules d’Acétyl-CoA (substrat énergétique pour la cellule), ce qui va donner de l'Acétoacétyl-CoA, également appelé β-cétobutyril-CoA.

Cette réaction est catalysée par une thiolase, et la constante d'équilibre de cette réaction réversible est égale à 1 (il y a un équilibre entre la quantité d’Acétyl-Coa de départ et la quantité de produit formé).

C'est une étape qui permet à l'organisme de diriger les composés, soit vers la synthèse de cholestérol, soit vers la formation d'Acétyl-CoA utilisé comme matériel énergétique.
poutre-de-bamaco 18 nov. 2023 à 22:09
B HC, on s'arrête à la synthèse du mévalonate je crois
PataFix 21 nov. 2023 à 11:17
La B n'est pas HC, c'est un peu plus loin dans le cours. Dans la partie "Le devenir du cholestérol" (du moins, sur le cours Médibox)
On nous parle de 2 enzymes qui sont responsables du raccourcissement de la chaîne latérale du cholestérol. Et parmi elles, le cytochrome P450scc va cliver la molécule de cholestérol, de manière à lui enlever 6 carbone de sa chaîne latérale, donnant ainsi le prégnélonone.
Anais-7413 21 nov. 2023 à 16:46
Oui vous l'avez p.23 du cours ObjectifPass :

Deux enzymes sont communes aux gonades et aux glandes surrénales, et sont responsables du raccourcissement de la chaîne latérale en 2 étapes (de 27 à 21, puis de 21 à 19 C), Il s'agit :

- Du cytochrome P450 SCC (Side Chain Cleavage) responsable de 3 activités enzymatiques sur ces cibles (c'est une hydroxylase et desmolase). Il coupe 6 C de la chaîne latérale et transforme le cholestérol en prégnélonone à 21 C.



- D'un autre cytochrome, le P450 c17, responsable de 2 activités enzymatiques successives
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Question 9491 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 09/07/2014 0:40

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Lipides: Lipoprotéines et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Question sur le forum (QCM 9491)
2012/2013 28 Parmi les propositions suivantes, indiquez quelle est ou quelles sont la ou les enzyme(s)/protéines(s) impliquée(s) dans le métabolisme des lipoprotéines du cholestérol, qui sont ciblés par des médicament en usage clinique ou en développement avancé (phase III)?
A :
true/false
LCAT (Lecithine cholestérol acyl transférase).
B :
true/false
CETP (protéine de transfert des esters de cholestérol).
C :
true/false
ACAT (AcylCoA acyl transférase).
D :
true/false
HMG CoA réductase.
E :
true/false
PCSK9 (Proprotéine Convertase Subtilisin/Kexin de type 9).
Explication A :
Faux.
Explication B :
Vrai. Les médicaments qui inhibent la CETP sont utilisés pour traiter l'hypercholesterolémie.
Explication C :
Faux.
Explication D :
Vrai. L'HMG CoA réductase est l' enzyme clé de la synthèse du cholestérol. Elle est la cible des médicaments hypocholestérolémiants tels que les statines . C'est LE médicament le plus utilisé actuellement.
Explication E :
Vrai. L'enzyme PCSK9 est une enzyme ayant un rôle majeur dans le devenir des récepteurs aux LDL. En effet, elle dirige les récepteurs LDL vers une dégradation lysosomale. Ce qui fait qu'il y a moins de récepteurs aux LDL à la surface de la cellule, donc moins de cholestérol capté par la cellule. Donc le taux de cholestérol cellulaire diminue mais le taux de cholestérol circulant augmente. En revanche, s'il y a des mutations de l'enzyme PCSK9 qui la rendent inactive, les récepteurs aux LDL seront recyclés et non dégradés. Ce qui fait que ces récepteurs se refixeront sur la cellule donc il y aura plus de récepteurs aux LDL donc plus de cholestérol capté par la cellule. Ceci diminue le taux de cholestérol circulant mais le taux de cholestérol cellulaire augmente.
Alors là à part pour la B et la E, j'ai rien dans mon cours en ce qui concerne les autres items... :/ Correcteur: Alors là à part pour la B et la E, j'ai rien dans mon cours en ce qui concerne les autres items... :/ Mélanie : Alors je suis d'accord avec toi, moi non plus j'ai rien dans mon cours concernant les autres items donc pour moi ils sont faux :). Par contre pour l'item E j'ai pas exactement ça dans mon cours. Moi j'ai :

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Question 9526 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : MOTTOLA G   Rédaction : 09/07/2014 16:43

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Fait 609 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9526)
2012/2013 29 Parmi les propositions suivantes concernant les composés phosphorylés et le cycle de Krebs, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
90 HC FAUX La pyrophosphatase catalyse l'hydrolyse de l'ATP en AMP.
B :
true/false
92 L'hydrolyse de la créatine phosphate peut être couplée à la synthèse de l'ATP.
C :
true/false
92 HC FAUX Le dihydrolipoyl déshydrogénase utilise le pyrophosphate de thiamine comme enzyme.
D :
true/false
86 Le centre Fer-Soufre de l'aconitase permet la catalyse des deux étapes de l'isomérisation du citrate en isocitrate.
E :
true/false
88 L'ADP est un activateur allostérique de l'isocitrate déshydrogénase.
Explication A :
Faux.
ATP + H2O → AMP + P-P
C'est le pyrophosphate qui va être hydrolysé par cette enzyme ubiquitaire qu'est la pyrophosphatase.
Explication B :
Vrai. Oui car la créatine-phosphate possède une liaison Azote-Phosphate, qui, une fois hydrolisée, libèrera un Pi (et de la créatine aussi!)qui pourra être couplé à de l'ADP pour former de l'ATP.
Explication C :
Faux. Le dihydrolipoyl déshydrogénase utilise le FAD comme co-enzyme. C'est la pyruvate décarboxylase qui utilise le pyrophosphate de Thiamine!
Explication D :
Vrai. Attention: Se rappeler que l'aconitase catalyse la deuxième étape du cycle qui est une étape REVERSIBLE! Elle est également la cible d'un poison d'origine végétale utilisé dans la mort aux rats.
Explication E :
Vrai. Retenez d'ailleurs que dans cette partie du cours c'est la seule enzyme que l'ADP régule. Ce type de question sur les régulations enzymatiques tombent souvent dans ce cours.

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Discussion sur l'ancien forum

FedorEmelianenko 22 oct. 2022 à 22:34
La C est doublement fausse car il faudrait dire coenzyme ?
Melanie.A 26 oct. 2022 à 02:07
Non je ne pense pas :)
lizzba 30 nov. 2022 à 15:26
J'ai l'impression qu'il y peut de qcm sur le cycle de krebs qui soient au programme. Je me trompe ?
poppyvi 5 déc. 2022 à 13:43
comment ça ?
passmed 4 oct. 2023 à 17:17
Bonjour, je ne vois pas où on parle de dihydrolipoyl déshydrogénase et de pyrophosphatase dans le cours ?
Anais-7413 5 oct. 2023 à 14:50
Ces items sont HC je le notifie.
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Question 9538 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Enjalbert A   Rédaction : 09/07/2014 22:11

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Fait 183 fois    Note : 4.8/5 Question sur le forum (QCM 9538)
2012/2013 30 Parmi les propositions suivantes concernant les réactions d'oxydo-réduction et la chaîne respiratoire, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
91 Le transfert d'électron d'un couple redox à un autre couple redox s'accompagne d'une variation d'énergie libre qui dépend du nombre d'électrons transférés.
B :
true/false
89 Le nicotinamide adénine dinucléotide est un transporteur d'hydrogène.
C :
true/false
75 L'ubiquinone est un transporteur d'hydrogène liposoluble.
D :
true/false
83 La NADH déshydrogénase permet le transfert d'électrons de l'ubiquinone au cytochrome C.
E :
true/false
55 L'ubiquinone cytochrome C réductase contient des cytochromes a et a3.
Explication A :
Vrai. En effet, plus il y a d'électron plus le gradient sera important.
Explication B :
Faux. C'est un transporteur d'ion HYDRURE! Contrairement aux flavoprotéines (FAD et FMN) et à l'UQ. Attention bien connaître ce passage du cours que le prof aime bien.
Explication C :
Vrai. C'est bien un transporteur d'hydrogène, de plus il possède une longue chaîne isoprénoïde (donc d'acide gras) ce qui le rend hydrophobe et lui permet de passer plus facilement les membranes cellulaires.
Explication D :
Faux. Il faut bien faire la différence entre ces complexes! C'est le complexe III , aussi appelé complexe de l'ubiquinone cytochrome c réductase, qui transporte les électrons de l'UQ jusqu'au cytochrome c. Le complexe de la NADH déshydrogénase permet juste le transport des électrons du NADH jusqu'à l'UQ.
Explication E :
Faux. Il s'agit du complexe IV (complexe de la cytochrome oxydase). Le complexe III (ubiquinone cytochrome c réductase)contient les cytochromes b et c1, ainsi qu'une protéine Fe/S et au moins 6 autres unités protéiques.

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fefe 21 oct. 2022 à 08:04
Pour l'item A ce n'est pas une variation d'enthalpie libre (G) plutôt de qu'énergie libre (A) ? Merci !
Melanie.A 26 oct. 2022 à 02:21
Il y a 10 ans en tout cas l’item A était bien vrai :)
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Question 9492 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Enjalbert A   Rédaction : 09/07/2014 1:31

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Fait 589 fois    Note : 5/5
2012/2013 31 Parmi les propositions suivantes concernant le gradient de proton et la synthèse d'ATP, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
80 Les protons sont captés à partir de la matrice mitochondriale et rejetés dans le milieu inter-membranaire.
B :
true/false
92 La force proton-motrice est constituée du gradient de pH et du potentiel électrique.
C :
true/false
67 Les sites catalytiques de l'ATP synthase sont situés sur la composante F.
D :
true/false
46 L'hydrolyse d'un composé riche en énergie permet les changements de conformation de l'ATP synthase nécessaire à la synthèse d'ATP.
E :
true/false
76 Le transfert d'un proton à travers l'ATP synthase permet la synthèse d'une molécule d'ATP.
Explication A :
Vrai. Ce qui va créer un gradient électrochimique de proton à travers la membrane interne mitochondriale nécessaire à la synthèse d'ATP.
Explication B :
Vrai. le gradient de pH dû à la différence de [H+] de part et d'autre de la membrane; et le potentiel électrique ΔV constitué par la différence des charges positives et négatives de part et d'autre de cette membrane.
Explication C :
Faux. Ou pas! Item très ambigüe! Je dirais faux car il me parait vraiment incomplet mais il est tellement foireux qu'il a peut-être été annulé.. En effet, dans le cours c'est la composante F1 ,et non F, qui contient les sites catalytiques pour la synthèse de l'ATP.
Explication D :
Faux. Attention à la nuance !! Les changements de conformation de l'ATP synthase permettent la "Libération" d'ATP et non sa synthèse ! Il faut vraiment faire gaffe au sens de la phrase! De plus les changements de conformation de l'ATP synthase ne sont pas dues à l'hydrolyse mais la force proton motrice qui permet des changements de conformation au niveau de F1.
Explication E :
Faux. Il s'agit de 3 protons pour 1 ATP!
Correcteur: Mélanie : Pour l'item D, je pense que t'as raison d'insister sur le fait que c'est la libération et non la synthèse mais il me semble que c'est pas l'hydrolyse d'un composé riche en énergie qui permet les changements mais plutôt le gradient de protons. Dans mon cours j'ai écrit : la force proton-motrice induit des changements de conformation etc. Je pense qu'il faudrait aussi le rajouter dans la correction. Et pour l'item C moi aussi je mettrai faux.

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UE4Enjoyer 18 nov. 2023 à 16:04
Bonjour !
J'imagine que c'est trop tard pour modifier, mais quand je regarde mes annales imprimées, pour l'item C j'ai "Les sites catalytiques de l'ATP synthase sont situés sur la composante F1".
Anais-7413 21 nov. 2023 à 17:22
Oui c’est ce complexe F1 qui contient les sites catalytiques pour la synthèse de l’ATP.
Je ne peux pas modifier en effet
panda12 26 nov. 2023 à 16:31
Bonjour ! Concernant l'item A, comment pouvons nous savoir si il parle de la création du gradient de protons ou si il parle du passage à travers l'ATP synthase (et donc où le phénomène inverse se produit). Parce que j'ai regarde par rapport au chapeau mais dans le chapeau les deux notions y sont donc très compliqué de savoir...
...(-)... 27 nov. 2023 à 19:58
Pour la A je pensais que c'etait l'inverse

Est ce possible de m'expliquer pourquoi c'est de la matrice vers le MIM et pas dans l'autre sens?

Merci!
Anais-7413 28 nov. 2023 à 11:13
C'est ce qu'on voit sur le schémas p.36 du cours ObjectifPass, les protons H+ sont rejetés dans l'espace intermembranaire par les différents complexes (I,III,IV,II) permettant la formation du gradient de proton.
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Question 9875 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Aucun   Rédaction : 14/07/2014 17:49

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucas83 Correcteur : ManonL

Fait 329 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9875)
2012/2013 32 Parmi les propositions suivantes concernant les nucléosides, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
81 La liaison entre la base et le pentose est une liaison covalente
B :
true/false
94 Le pentose engagé dans le nucléoside est le xylose
C :
true/false
68 La cytosine est un nucléoside
D :
true/false
89 La conformation SYN du nucléoside est favorisée dans les acides nucléiques
E :
true/false
90 L'atome d'azote numéro 1 de la base pyrimidique est engagé dans la liaison entre la base et le pentose
Explication A :
Vrai : Cette liaison covalente est de type N-Beta-osidique
Explication B :
Faux : Un nucléoside résulte de l'association d'une base (purique ou pyrimidique) et d'un pentose (sucre à 5 atomes de C). Ce pentose est le (désoxy)ribose et non le xylose
Explication C :
Faux : ATTENTION. C'est une base pyrimidique. Liée au ribose via une liaison N-beta-osidique, elle fournirait alors un nucléoside.
Explication D :
Faux :Il existe 2 conformations pour les nucléosides naturels : SYN et ANTI. Dans les acides nucléiques c'est la conformation ANTI qui est favorisée car son encombrement est moindre vis à vis de SYN.
Explication E :
Vrai : Attention, cela n'est pas valable pour les bases puriques . En effet c'est alors le Carbone numéro 9 qui est engagé dans cette liaison.

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Discussion sur l'ancien forum

camille06 19 oct. 2022 à 22:49
Je comprends pas la correction de C
Melanie.A 26 oct. 2022 à 02:18
C’était une notion expliquée par la prof il y a 10 ans je ne sais pas si c’est abordé de la même façon dans vos cours actuels :)
BillouShop 19 nov. 2023 à 21:19
Au gros la correction pour l'item C est mal faite j'en profite pour donner la vrai dans ce cas là, en gros ici l'item est faux car pour les bases pyrimidiques le suffixe utilisé lorsque ils sont en nucléoside est pas osine mais idine, donc la vrai réponse est la cytidine est un nucléoside.
Anais-7413 21 nov. 2023 à 17:29
Merci !
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Question 9877 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Aucun   Rédaction : 14/07/2014 18:12

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Chromatine et ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucas83 Correcteur : mitochondrie13

Question sur le forum (QCM 9877)
2012/2013 33 Parmi les propositions suivantes concernant les histones, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
Le nucléosome est formé de 8 protéines d'histones.
B :
true/false
L'Histone H1 est une des protéines qui constituent le nucléosome.
C :
true/false
Les Acides Aminés des histones portent de nombreuses charges négatives.
D :
true/false
Les protéines histones sont constituées d'une queue N terminal et d'une structure appelée "repli d'histone".
E :
true/false
Lorsque les histones sont acétylés ou méthylés, la chromatine est décondensée et transcriptionnellement active.
Explication A :
Vrai : Le nucléosome correspond à l'empactage que forme l'ADN autour des histones. C'est le premier niveau de l'organisation chromosomique. Il est formé de noyaux nucléosomiques chacun d'entre eux comptant 8 protéines d'histones.
Explication B :
Faux : Le nucléosome contient 4 paires d'histones différentes : H2A, H2B, H3 et H4. A ne pas confondre avec l'Histone H1 qui unit les nucléosomes entre eux.
Explication C :
Faux : Leurs nombreux AA basiques expliquent que les histones portent un grand nombre de charges positives (qui interagissent avec les charges négatives de l'ADN).
Explication D :
Vrai : En effet les histones partagent toutes les mêmes structures : une longue queue N-terminale qui s'étend à l'extérieur du noyau, et le repli d'histone (3 hélices alpha connectées par 2 boucles).
Explication E :
Vrai : Ces processus neutralisent les charges positives des histones qui interagissent moins avec l'ADN, ceci tendant à rendre l'ADN accessible (décondensée et actif).

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Question 9883 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Aucun   Rédaction : 14/07/2014 18:32

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucas83 Correcteur : mitochondrie13

Fait 861 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9883)
2012/2013 34 Parmi les propositions suivantes concernant la réplication de l'ADN, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
88 La réplication est dite bidirectionnelle car les 2 brins sont répliqués dans la même direction.
B :
true/false
91 La réplication fait intervenir plusieurs ADN polymérases.
C :
true/false
96 HC COCHER FAUX La réplication est continue en regard d'un brin et semi-discontinue en regard de l'autre.
D :
true/false
96 La réplication fait intervenir des topoisomérases.
E :
true/false
98 ITEM HORS CONCOURS COCHEZ VRAI
Explication A :
Faux : Elle se déroule dans les deux directions.
Explication B :
Vrai : Elle nécessite l'intervention de l'ADN polymérase I (elle élimine les amorces d'ARN grâce à son activité exonucléase 5' vers 3') et de l'ADN polymérase III (elle débute la synthèse d'ADN à partir des amorces de la primase)
Explication C :
Faux : Attention, elle est continue en regard d'un brin mais DISCONTINU vis à vis de l'autre.
Explication D :
Vrai : Afin de modifier la topologie de l'ADN, et ainsi de rendre accessible l'ADN.
Explication E :
Vrai

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jem 18 oct. 2022 à 17:34
pour la C, si on parle de la réplication de façon générale, elle est semi-discontinue non ?
Teytey 21 oct. 2022 à 00:03
En faite la réplication est semi conservative mais la notion de continue n’a pas été abordée cette année je passe HC
LeZezeDeMarc 18 nov. 2023 à 10:29
C pas HC cette année
Anais-7413 18 nov. 2023 à 10:32
En effet, mais comme c'est une annale je ne peux pas modifier.
gomar 25 nov. 2023 à 09:56
Salut, dans le cours on nous parle des ADN polymérase I et III puis après de l'ADN polymérase alpha/ primase qui concerne les eucaryotes.


Mais dcp les ADN polymérase I et III sont uniquement pour les procaryotes ?
Anais-7413 25 nov. 2023 à 20:13
C'est ça ! Nous avons aussi la gamma.
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Question 9925 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Aucun   Rédaction : 15/07/2014 18:11

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucas83 Correcteur : mitochondrie13

Fait 609 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9925)
2012/2013 35 Parmi les propositions suivantes concernant la réplication de l'ADN, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
93 L'activité 3' vers 5' exonucléase est responsable de la fonction auto correctrice des ADN polymérases.
B :
true/false
72 L'ADN Polymérase III est dite processive car plusieurs molécules de cet enzyme se suivent sur la molécule d'ADN.
C :
true/false
96 HC VRAI On appelle fragments d'Okazaki l'extension ADN de l'amorce sur le brin discontinu.
D :
true/false
98 PLUS AU PROGRAMME METTRE VRAI
E :
true/false
86 Chez les eucaryotes, comme chez les procaryotes, il y a beaucoup d'origines de réplication par chromosome.
Explication A :
Vrai : En effet, outre leur capacité de synthèse, les ADN polymérase possèdent cette activité 3' vers 5' exonucléase qui garantit la correction sur épreuve.
Explication B :
Faux : Elle est qualifiée de processive car elle est capable de polymériser plusieurs milliers de nucléotides sans se détacher du brin matrice.
Explication C :
Vrai : Ces fragments sont à l'origine de la réplication du brin retardé.
Explication D :
Vrai.
Explication E :
Faux : L'initiation de la réplication est différente entre les procaryotes chez qui il n'y a qu'une ou deux origines de réplication et les eucaryotes chez qui il y en a plusieurs. Par exemple chez les bactéries, on retrouve l'origine de réplication ORIC.
Je n'ai pas trouvé de réponse pour la D...

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opa1detoncoeur 23 nov. 2021 à 10:23
On nous dit dans le cours qu'on peut avoir 2 origines de réplications pour les procaryotes non?
temor 24 nov. 2021 à 09:21
Je suis de l’avis de mimouche on dit 1 ou 2 replicons chez les procaryotes
jaaade 25 nov. 2021 à 19:21
Salut,
C'est bien une ou deux, je vais modifier la correction.
UE4Enjoyer 14 oct. 2023 à 15:30
Bonjour !
Je n'ai pas compris l'item C, qu'est-ce que ça veut dire extension ADN de l'amorce ?
Anais-7413 15 oct. 2023 à 15:08
Salut, l'item est hors programme c'est pour ça, je le notifie.
Pere-castor 15 oct. 2023 à 16:40
Pourquoi l'item E est faux puisque l'initiation chez les procaryotes a 1 ou 2 origines, donc en soit plusieurs.
Anais-7413 16 oct. 2023 à 12:27
J'ai précisé merci
Like-ou-las 24 oct. 2023 à 17:44
bonjour, je ne comprends pas la correction de la B etant donné que la processivité est le nombre de nucléotides incorporés par minute ... est ce que vous pouvez m'eclairer svp ? merci !
Hypothalamus 25 oct. 2023 à 14:07
Même question que neuille_freurr
Anais-7413 27 oct. 2023 à 16:34
Salut, je vais préciser la correction !
...(-)... 6 nov. 2023 à 12:19
La C est au programme non?
Anais-7413 10 nov. 2023 à 12:24
Les fragments d’Okazaki ne sont plus défini comme ça dans le cours de cette année ce qui rend l'item difficile pour vous.
LeZezeDeMarc 18 nov. 2023 à 10:30
C pas HC
Anais-7413 18 nov. 2023 à 10:34
En effet mais comme c'est une annale je ne peux pas modifier
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Question 9928 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : GABERT   Rédaction : 15/07/2014 18:28

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 2

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucas83 Correcteur : mitochondrie13

Fait 632 fois    Note : 4.9/5
2012/2013 36 Parmi les propositions suivantes concernant la transcription des ARN, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
87 La réaction d'élongation d'un ARNm ne nécessite pas d'amorce.
B :
true/false
96 Tout transcrit primaire commence en 5' par un triphosphate.
C :
true/false
89 Il y épissage des introns.
D :
true/false
93 Le code génétique est chevauchant.
E :
true/false
87 Les ARNt synthétases sont des enzymes à trois substrats.
Explication A :
Vrai : En revanche, l'élongation lors de la Réplication nécessite bien une amorce.
Explication B :
Vrai : Par ailleurs, c'est ce triphosphate situé en 5' qui fera la liaison entre le ribose de la première base et la coiffe (amenée lors de la maturation du pré ARNm en ARNm).
Explication C :
Faux : Attention à ne pas tout mélanger : il y a épissage des exons et excision des introns (ces derniers étant éliminés).
Explication D :
Faux : Retenez les 4 caractéristiques du Code Génétique : il est universel, jamais ambiguë (un même codon ne spécifie jamais pour 2 AA différents), dégénéré (pour un même AA on peut avoir plusieurs codons spécifiques), et NON chevauchant (1 codon = 3 nucléotides = 1 AA).
Explication E :
Faux : Ce sont des enzymes à deux substrats car elles présentent deux sites : un pour l'AA et l'autre pour l'ARNt. A ne pas confondre avec leurs 5 domaines fonctionnels.

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Melanie.Z 11 oct. 2022 à 08:38
pour la E, l’ATP n’est pas considéré comme un substrat ducoup ?
robin_gachon 14 oct. 2022 à 10:36
Salut, non l’ATP sert juste à réaliser la réaction.
Oxycodone 22 oct. 2022 à 10:53
je crois le QCM est mal rangé
antoine_3658 24 oct. 2022 à 23:27
Je ne crois pas :)
Oxycodone 6 nov. 2022 à 19:12
les nucléotides et la maturation/transcription des ARN sont rangés ensemble?
antoine_3658 7 nov. 2022 à 22:14
Oui !
LEXTERMINATEUR 10 oct. 2023 à 15:14
salut
pour l'item A j'ai du mal a comprendre en quoi la reaction d'elongation de l'ARNm ne possede pas d'amorce ??
pauline_haon 10 oct. 2023 à 17:25
Salut, cela signifie qu'il n'y a pas besoin qu'il y ait quelques nucléotides au début (amorce) mise par une autre enzyme pour commencer la synthèse. Elle se fait directement.
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Question 9931 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Aucun   Rédaction : 15/07/2014 18:44

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 2

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucas83 Correcteur : mitochondrie13

Fait 974 fois    Note : 4.9/5
2012/2013 37 Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
92 Les "enhancers" agissent dans les 2 orientations sur le brin d'ADN.
B :
true/false
83 Les séquences régulatrices d'amont sont appelées également 3'UTR.
C :
true/false
87 Les glissières à valine sont des motifs de liaison à l'ADN.
D :
true/false
54 Les facteurs de transcription agissent souvent en dimères.
E :
true/false
78 Un seul micro ARN contrôle en général plus de 1000 gènes.
Explication A :
Vrai : Ils agissent à coté du complexe de base d'initiation de la transcription et sont situés à distance du gène, MAIS du fait de la compaction de l'ADN il y a une certaine proximité...
Explication B :
Faux : Elles sont appelées 5'UTR. La région 3'UTR correspond aux séquences régulatrices d'aval.
Explication C :
Faux : Ce sont les glissières à Leucine qui jouent ce rôle.
Explication D :
Faux : Attention. PIÈGE RÉCURRENT : Les profs aiment bien jouer sur le détail. Les facteurs de transcription agissent TOUJOURS en dimères.
Explication E :
Faux : il en contrôle des centaines et non pas des milliers.
Demande confirmation pour la D.

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Oxycodone 10 oct. 2022 à 21:48
pour l'item D le piège récurrent est ce que vous savez si il est HC ou pas parce que j'ai comme une impression de déjà-vu mais je le retrouve pas dans le cours ...
robin_gachon 14 oct. 2022 à 10:32
Salut, c’est une notion à connaître, qui est vue dans plusieurs cours :)
Calmat13 21 nov. 2022 à 12:27
Le prof n'a pas précisé tjrs ou souvent, il ne fait pas la différence là-dessus
robin_gachon 29 nov. 2022 à 22:13
Salut, pour le coup ça tombe en annales donc on préfère le préciser :)
GPeurDesChevaux 1 déc. 2022 à 11:30
(pour la D) pour les helicases par exemple c des facteurs de transcription et ils n'agissent pas en dimere. Du coup le "souvent" me parait juste
robin_gachon 4 déc. 2022 à 12:47
Salut, je te rejoins mais le cours porte ici sur la transcription / traduction donc le prof fait référence aux facteurs intervenant à ce niveau…
Tiramisuu 8 oct. 2023 à 09:54
Bonjour, j’ai du mal à comprendre une partie du cours qui dit que les facteurs cis 3´ UTR sont des régions transcrite mais PAS traduite et que pourtant son rôle est dans la stabilité des ARNm et donc de la TRADUCTION? Ils ne sont pas traduits mais s’occupe quand même de la traduction ?
merci d’avance
pauline_haon 8 oct. 2023 à 12:25
Salut, alors justement ils ont un rôle dans la protection des ARNm dans leur transport du noyau vers le cytoplasme mais donc elles sont transcrites (présentes dans les ARNm) mais pas traduites en protéine après !
Tiramisuu 8 oct. 2023 à 15:13
C’était très clair merci ! :)
Melanie.A 8 oct. 2023 à 16:18
Je clôture :)
Malamie 14 oct. 2023 à 16:16
Bonjour , dans mon cours il est bien écrit "ces facteurs de transcription, comme ceux avec le motif HLH, fonctionnent souvent en dimère" et là on parle que des facteurs TRANS il me semble que les facteurs CIS eux fonctionne seul et pas en dimères ce qui rend l'item faux... Ai-je tord ?? ^^
pauline_haon 14 oct. 2023 à 18:11
Salut, alors quand on dit que les facteurs CIS agissent seuls cela signifie qu'ils n'ont pas besoin de facteurs TRANS (contrairement à ces derniers qui ont besoin de se fixer à un facteur CIS pour agir). MAIS les facteurs de transcription (peut importe leur type n'agissent JAMAIS sous forme monomérique mais AU MINIMUM sous forme de dimère). C'est une information extrêmement importante à retenir.
nina1701 30 nov. 2023 à 11:43
Oui et par contre dans le cours, il y a marqué souvent et non toujours pour le fait qu’il s’agisse en dimère
pauline_haon 30 nov. 2023 à 12:45
Salut, p.14 du cours, il est marqué qu'ils ont "l'obligation d'agir en dimères".
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Question 9932 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Aucun   Rédaction : 15/07/2014 18:54

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 2

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucas83 Correcteur : Neina

Fait 23 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 9932)
2012/2013 38 Parmi les propositions suivantes concernant la comparaison entre génomes procaryotes et génome humain, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
69 Ils ont une complexité identique.
B :
true/false
52 Le génome humain est plus complexe.
C :
true/false
100 Les génomes procaryotes sont plus complexes.
D :
true/false
47 Le génome humain possède plus de séquences non géniques.
E :
true/false
78 Leurs courbes de vitesse de renaturation de l'ADN sont identiques.
Explication A :
Faux : Attention à ne pas rester bloqué sur ce genre de QCM, ces cours sont très faciles à comprendre et reposent sur la logique. Faites preuve de bon sens. La structure du génome humain est évidemment plus complexe que celle des procaryotes.
Explication B :
Vrai : Cf réponse A
Explication C :
Faux : Cf réponse A
Explication D :
Vrai : C'est logique : Comme il possède plus de séquences d'ADN tout court, il aura plus de séquences non génique
Explication E :
Faux : Elles sont différentes.

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camdemoustier 11 oct. 2021 à 21:13
Notions HC il me semble :)
CT123 12 oct. 2021 à 15:43
HC je crois
jaaade 26 oct. 2021 à 18:43
Bonjour,
Ce QCM est effectivement HC.
N.F. 12 oct. 2023 à 17:32
Bonjour,
Ce QCM est il HC ?
Merci
pauline_haon 12 oct. 2023 à 19:58
Salut, je passe effectivement le QCM HC.
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Question 9933 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Aucun   Rédaction : 15/07/2014 19:09

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Anomalies génétiques à l’échelle des gènes et des chromosomes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucas83 Correcteur : Neina

Fait 736 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 9933)
2012/2013 39 Parmi les propositions suivantes concernant les microlésions du génome humain, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
97 Les mutations de type "faux sens" sont uniquement localisées dans les séquences non codantes.
B :
true/false
72 Les mutations de type "faux sens" sont uniquement localisées dans les séquences codantes.
C :
true/false
99 Les mutations de type "faux sens" sont toujours pathogènes.
D :
true/false
93 Une insertion de 12 nucléotides en séquence codante entraîne un décalage du cadre de lecture.
E :
true/false
80 Dans le cas d'une mutation de type "non sens", le codon muté code un autre AA.
Explication A :
Faux. Cf réponse B
Explication B :
Vrai : une mutation de type "faux sens" signifie que le codon muté code un autre AA. Ces mutations ne sont retrouvées qu'en séquences codantes.
Explication C :
Faux : Elles peuvent l'être mais pas TOUJOURS. La modification d'AA au niveau de la protéine peut être tolérée par la cellule sans conséquence délétère. Cela peut conduire à une perte ou à un gain de fonction.
Explication D :
Faux : 12 nucléotides = 4 codons qui correspondent à 4 AA. C'est une insertion de multiples de 3 nucléotides, le cadre ne se décale donc pas.
Explication E :
Faux : Une telle mutation signifie que le codon muté code un codon STOP. L'item donne la définition de la mutation faux sens. Cf B.

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V.13 13 oct. 2021 à 11:45
dans un autre, on disait que les "faux sens" étaient aussi dans les séquences non codantes et altéraient les séquences régulatrices... vous pouvez faire un topo sur les mutations qui sont présentes sur les séquences codantes et non codantes pour clarifier tout ça ? Merci d'avance
Mickey30 13 oct. 2021 à 17:26
Je suis d'accord avec V.13, aucune des réponses est vraie car les mutations type faux sens peuvent à la fois être dans les séquences codantes et non codantes? Ou alors j'ai mal compris...
Dobby 17 oct. 2021 à 23:30
oui vous vous contredisez dans les corrections je crois.. pourriez vous clarifiez?
jaaade 25 oct. 2021 à 18:23
Bonjour,
Dans le cas des mutations de type "faux sens", le codon muté code pour un autre acide aminé. Or les codons sont impliqués dans la traduction qui elle-même permet de passer de l'ARNm à une protéine et seules les régions codantes sont "traduites". Donc, les mutations "faux sens" se localisent uniquement en région codante, tout comme les mutations isosémantiques et les mutations non sens pour les mêmes raisons. Ces mutations appartiennent à la catégories des anomalies de type substitution. Et, on peut aussi observer des mutation de type insertions/délétions en région codante.
D'autre part, on peut observer des microlésions sur les régions non codantes, de type substitution (dont on ne nous précise pas les noms) ou de type délétions/insertions de nucléotides.
J'espère que vous avez compris la différence!
N'hésitez pas à nous signaler les questions qui se contre-disent afin que nous puissions les corriger si besoin.
Anne 30 sept. 2022 à 20:33
Bonjours pour l’item E le codon stop est un autre AA donc elle me semble en parti juste.
Dite moi sur quel point je me trompe
robin_gachon 1 oct. 2022 à 10:02
Bonjour, le codon stop ne donnera pas d'AA, c'est donc là la différence avec la mutation faux-sens qui donnera un autre AA et donc une protéine tronquée.
Echloti 5 déc. 2022 à 12:01
Bonjour, lorsque qu’on parle de mutation, c’est toujours en région codante c’est ca?
robin_gachon 5 déc. 2022 à 19:11
Salut, non pas forcément tu peux avoir un changement de base ou d’AA n’importe où dans ton ADN ou ton ARN
vittorvendpuff 12 oct. 2023 à 11:22
Peut-il quand même y avoir des mutations de type "faux-sens" dans les régions non codantes ?
Anais-7413 13 oct. 2023 à 17:29
Non car les régions non codante ne code pas pour des acides aminés de la protéine, donc la mutation ne peut pas entraîner la formation du mauvais acide aminés (définition d'un variant faux-sens).
mcoulet 14 oct. 2023 à 12:10
Bonjour, si j'ai bien compris, les mutations faux sens, non sens et isosémantiques sont des substitutions TOUJOURS localisées dans des régions codantes. En revanche, les substitutions, délations ou insertions peuvent apparaître en régions codantes ou non-codantes, c'est bien ça?
Anais-7413 16 oct. 2023 à 12:30
Exactement !
UE9Enjoyer 26 nov. 2023 à 17:48
Bonjour les mutations faux sens, non sens, et isosémantiques ne peuvent elles pas se retrouver en région non codante traduite comme les introns ?
Anais-7413 26 nov. 2023 à 18:04
Oui les termes variant /mutations faux/non sens ou isosémantique sont réservés aux séquences codantes.

Cependant on peut avoir des microlésions (insertion délétion substitution) en région non codantes mais on ne parlera pas de variant faux ou non sens, ni isosémantiques.
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Question 9934 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2012/2013   Prof : Aucun   Rédaction : 15/07/2014 19:22

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Anomalies génétiques à l’échelle des gènes et des chromosomes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucas83 Correcteur : Neina

Fait 810 fois    Note : 4.9/5
2012/2013 40 Parmi les propositions suivantes concernant les macrolésions et les microlésions du génome humain, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
95 Les anomalies chromosomiques de nombre peuvent survenir suite à des événements de non disjonction.
B :
true/false
95 Une substitution en séquence codante peut constituer une mutation de type faux sens.
C :
true/false
85 Les substitutions constituent le type le plus fréquent des microlésions.
D :
true/false
80 Les insertions et/ou délétions de quelques nucléotides constituent le type le plus fréquent des microlésions.
E :
true/false
99 Les mutations de type "non sens" ne sont jamais pathogènes.
Explication A :
Vrai : Et ce principalement au cours de la méiose ou au cours de la mitose. Ce après quoi se forment des gamètes (dans le cas de la méiose alors) avec perte ou gain d'un ou de plusieurs chromosomes.
Explication B :
Vrai : Il s'agit alors d'une microlésion. Le codon muté code un autre AA : c'est la mutation de type "faux sens".
Explication C :
Vrai : Les substitutions sont à l'origine de 70% des mutations
Explication D :
Faux : Cf réponse C.
Explication E :
Faux : Dans ce cas, le codon muté code un codon STOP. Ce sont des mutations GÉNÉRALEMENT pathogènes.
Correcteur: Je trouve pas grand chose à rectifier (enfait rien) ca me parait bien :)

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Discussion

Paulax 13 oct. 2021 à 18:51
Bonjour, je ne comprends pas la correction de l'item A, les anomalies sont dues à des évenements de disjonction non? merci
Tanguy1304 13 oct. 2021 à 20:22
je ne comprends pas non plus la A
jaaade 25 oct. 2021 à 18:32
Bonjour,
Les anomalies chromosomiques de nombre sont dues à des anomalies de disjonction des chromosomes lors de la méiose ou de la mitose: par exemple, lors de la première division de méiose, la paire de chromosome ne se sépare pas et reste dans la même cellule, on obtient alors une cellule fille avec les deux chromosomes de la paire concernée et une cellule fille avec aucun des chromosomes de la paire concernée. C'est pourquoi on parle d'un événement de non disjonction (les chromosomes ne se sont pas séparés), ce qui induit une anomalie de disjonction (problème de disjonction).
J'espère que vous avez compris cette nuance.
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