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Question 11238 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 11/09/2014 19:42

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : modèle ondulatoire de l’atome et orbitales atomiques

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Katianie

Fait 1190 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 11238)
2013/2014 1 Parmi les propositions suivantes quelle est, ou quelles sont la ou les propositions exactes :
A :
true/false
94 Dans le modèle ondulatoire de l'atome, la valeur |Ψ|² en un point détermine la probabilité dP de trouver l'électron dans un volume dV autour de ce point.
B :
true/false
89 Les orbitales sont schématiquement représentées par des enveloppes virtuelles dans lesquelles la probabilité de présence d'un électron est égale à 1.
C :
true/false
94 La liaison entre 2 atomes A et B est décrite comme deux orbitales moléculaires (OM) correspondant à une combinaison linéaire de 2 orbitales atomiques (OA), de la forme : Ψ = \(C_A\)\(Ψ_A\) + \(C_B\)\(Ψ_B\)
D :
true/false
78 La molécule d'ammoniac (N\(H_3\)), dont la géométrie spatiale est tétraédrique, ne nécessite pas une hybridation des orbitales de l'atome d'azote (N) en raison de sa configuration électronique de la forme 1\(s^2\) 2\(s^2\) 2\(p^3\) qui lui confère les 3 électrons célibataires nécessaires à la constitution de chacune des liaisons avec les atomes d'hydrogène.
E :
true/false
70 Dans un complexe de la forme [M\(X_6\)], où X est un ligand champ fort et un complexe de la forme [M\(Y_6\)] où Y est un ligand champ faible, le métal M de configuration électronique 1\(s^2\) 2\(s^2\) 2\(p^6\) 3\(s^2\) 3\(p^6\) 3\(d^3\) confère aux complexes formés un spin S = 3/2
Explication A :
Vrai. C'est une phrase texto du cours (cf poly page 4)
|φ|² représente la densité électronique.
Explication B :
Faux. Les orbitales sont schématiquement représentées par des enveloppes virtuelles dans lesquelles la probabilité de présence d'un électron est égale à environ 0,8-0,9 .
Par contre, la probabilité de trouver l'électron dans l' espace entier vaut 1 .
Explication C :
Vrai. C'est une phrase texto du cours. Cf poly page 15
Explication D :
Faux, faux, faux ! Les orbitales de l'atome d'azote ont une hybridation s\(p^3\) afin d'avoir 3 électrons célibataires nécessaires à la constitution de chacune des liaisons avec les atomes d'hydrogène.
Cf page 40 du poly.
Explication E :
Vrai. Pour répondre à cet item il faut uniquement considérer les orbitales d de la configuration électronique de l'atome central.
On sait que les ligands, quelle que soit leur force (qu'il soit à champ fort ou à champ faible) n'influent pas sur le spin total S si la configuration externe de l'atome central est comprise entre \(d^1\) et \(d^3\) .
Il faut remplir les cases quantiques en commençant par le plus faible niveau d'énergie, c'est à dire en commençant par le niveau d'énergie d\(\epsilon\) tout en respectant le principe d'exclusion de Pauli.
Dans notre cas \(d^3\), donc on met un électron ayant pour spin s= +1/2 (\(\uparrow\)) dans les 3 cases du niveau énergétique d\(\epsilon\).
Pour calculer le spin total S il suffit de faire la somme de tous les spins donc S = +1/2 + 1/2 + 1/2 = 3/2

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

jeanbon 2 oct. 2022 à 13:29
Bonjour, je ne comprends pas la correction de l'item C, je croyais que 2OA=2OM ?
Teytey 2 oct. 2022 à 21:00
Salut oui c’est tel quel dans le poly mais je modifie
Oxycodone 8 oct. 2022 à 14:58
pour la E si on avait eu d4 ou plus donc pas compris entre d1 et d3 inclus on aurait fait comment ? parce que là dans le complexe on a à la fois un ligand fort et faible ?
Teytey 9 oct. 2022 à 11:21
Salut, en faite pour remplir si c’est d4 par exemple cela va dépendre si c’est un ligand à champ fort ou à champ faible.
- si c’est un ligand à champ faible alors le delta entre les deux niveau d’énergie d epsilon (en bas) et d gamma en haut est faible donc on va remplir dans l’ordre? 1 électron dans les cases d1 puis d2 d3 et d4 puis si ils restent des électrons on repart mettre un deuxième électrons dans la case d1 puis d2…
- si c’est un ligand à champ fort alors le delta est grand donc on va d’abord remplir complètement d1 d2 et d3 (deux électrons dans chaque case) avant de passer à d4
Tu as l’exemple dans ton poly avec un atome de configuration d5 remplie avec un spin fort ou fiable
J’espère que tu as mieux compris ;)
Muhammad 19 oct. 2022 à 22:03
Bonjour, je comprends pas du tous la correction de la C, deux OA ne donnent pas 2 OM normalement ( et pas une comme c'est écrit ) ?
Teytey 21 oct. 2022 à 00:04
Bonjour, oui je suis d’accord avec toi
jeanpleure 25 nov. 2022 à 11:20
Dans une réponse aux questions, le prof dit "la phrase dans le cours sur les orbitales : "1 OM est formée par deux OA" est vraie et sans faute d'orthographe"
Que doit on appliquer ? pour l'item C
Teytey 26 nov. 2022 à 19:48
Salut, si le prof dit que c’est juste, écoutes le prof, après je pense que le prof ne compterais pas faux l’iTEM c
bruna 1 nov. 2023 à 15:39
Bonjour, j’ai pas compris l’item D pourriez vous m’expliquer svp ?
Jeannot 1 nov. 2023 à 15:48
Salut, en fait le NH3 c'est un "cas particuliers" en terme d'hybridation.
En effet, normalement l'hybridation ça sert a rendre suffisamment d'électrons disponibles (célibataires) pour former le nombre de liaisons nécessaires :
par exemple pour le CH3 le carbone dans sa configuration initiale n'a que 2 électrons libres célibataires, donc il va hybrider son orbitale 2s avec 3 orbitales 2p pour se retrouver avec 4 électrons célibataires nécessaires pour que le carbone fasse 4 laissons.

Ensuite pour le NH3 : certes il a déjà les 3 electrons célibataires nécessaires même sans l'hybridation, MAIS on a un probleme au niveau des angles des orbitales qui empêche de faire les liaisons. Du coup pour y remédier on est bel est bien obligé d'avoir une hybridation.

Et dans l'item on te dit " ne nécessite pas une hybridation des orbitales de l'atome d'azote (N) en raison de sa configuration électronique [...] qui lui confère les 3 électrons célibataires "
Or comme je te l'ai expliqué : en réalité l'hybridation est quand même nécessaire ! c'est pour ça que l'item est corrigé faux :)
bruna 1 nov. 2023 à 22:00
Ahhh okay merci beaucoup pour votre explication, elle est top.
Jeannot 2 nov. 2023 à 11:15
avec plaisir :)
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Question 16225 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Guedj E.   Rédaction : 31/08/2015 17:53

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : classification périodique, configuration électronique, noyau

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : DamienL

Fait 383 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16225)
2013/2014 2 Parmi les propositions suivantes concernant la structure de l'atome, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
94 Le nombre de neutrons caractérise un élément chimique.
B :
true/false
97 Les niveaux d'énergie des électrons sont des caractéristiques de l'atome considéré.
C :
true/false
92 Le nombre total de nucléons représente le nombre de masse.
D :
true/false
96 Une sous-couche électronique est caractérisée par un nombre quantique principal et secondaire.
E :
true/false
93 Une orbitale atomique contient au maximum 2 électrons, de nombres quantiques de spin identiques.
Explication A :
Faux, c'est le nombre de protons soit le numéro atomique Z, qui sert pour établir la classification périodique.
Explication B :
Vrai, phrase texto du cours, présente 2 fois! Les niveaux d'énergie sont toujours bien précis et caractéristiques, à connaître absolument.
Explication C :
Vrai, c'est le nombre de masse A !
Explication D :
Vrai, il y a aussi d'autres nombres quantiques évidemment mais attention l'item n'est pas du tout restrictif.
Explication E :
Faux, attention deux électrons appariés ont toujours un spin opposé ! +1/2 et -1/2.

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

tatanow 5 sept. 2022 à 17:01
Je pense qu'il y a un problème sur l'item B car il manque le mot précis, quantifié donc ce qui rend l'item faux
robin_gachon 5 sept. 2022 à 19:41
Tu n'auras pas d’ambiguïté de ce type pour ce cours là. Ici ces adjectifs sont sous-entendus, le fait que deux atomes différents n'aient pas les mêmes niveaux d'énergie des électrons les rends précis et quantifiés.
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Question 11307 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Terme T.   Rédaction : 13/09/2014 22:21

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : liaisons et électronégativité

Etat du QCM : Question terminée Auteur : mae Correcteur : alicia4895

Fait 767 fois    Note : 5/5
2013/2014 3 A propos de l’électronégativité et des liaisons, quelles est ou quelles sont la ou les propositions exactes :
A :
true/false
95 La valeur de l’électronégativité croît de bas en haut dans une colonne du tableau périodique
B :
true/false
97 Au-dessus de la diagonale d’iso-électronégativité moyenne, les éléments sont des non-métaux
C :
true/false
95 Quelle que soit la valeur de l’électronégativité, la liaison entre 2 éléments métalliques différents forme un alliage par liaison métallique
D :
true/false
98 Dans le cas de combinaisons se produisant avec au moins un élément non-métallique, deux éléments d’électronégativités très voisines ou identiques forment une liaison covalente
E :
true/false
97 Dans le cas de combinaisons se produisant avec au moins un élément non-métallique, deux éléments d’électronégativités très différentes forment une liaison covalente
Explication A :
Vrai
Explication B :
Vrai
Explication C :
Vrai
Explication D :
Vrai
Explication E :
Faux : cela forme une liaison ionique

Discussion

BernardLeCannard 13 sept. 2021 à 11:58
la valeur de l'electronégativité croit de bas en haut et de la gauche vers la droite mais pas dans une colonne non ?
antoine_3658 14 sept. 2021 à 16:18
Salut, la valeur de l'électronégativité croit de bas en haut dans une colonne, et de gauche à droite sur une même "ligne".
Bonne journée :)
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Question 16230 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Terme T.   Rédaction : 31/08/2015 22:23

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : LewisKin

Fait 584 fois    Note : 5/5
2013/2014 4 Parmi les propositions suivantes concernant les effets électroniques, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
97 L'effet inductif concerne les liaisons π.
B :
true/false
96 Un effet inductif peut orienter un effet mésomère.
C :
true/false
97 La mésomérie est une conséquence de la grande délocalisation des électrons \( \sigma \).
D :
true/false
98 L'effet mésomère concerne les liaisons π.
E :
true/false
94 L'effet inductif est défini par la polarisation d'une liaison π résultant de l'existence d'une mésomérie dissymétrique.
Explication A :
Faux, retenez bien que l'effet inductif concerne les liaisons \( \sigma \) !
Explication B :
Vrai, comme vu dans le cours, l'effet inductif peut créer un déficit électronique sur un atome et ainsi induire un effet mésomère (et donc les électrons) vers cet atome plutôt que dans l'autre sens.
Explication C :
Faux, la mésomérie est une conséquence de la grande délocalisation des électrons π !
Explication D :
Vrai, cf correction de l'item A.
Explication E :
Faux, toujours pareil, effet inductif = liaison \( \sigma \).

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Question 16233 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 01/09/2015 10:09

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Fait 1688 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16233)
2013/2014 5 Parmi les propositions suivantes quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes :
A :
true/false
93 Un système est une portion de l'univers définie arbitrairement par l'observateur.
B :
true/false
90 Un système est dit fermé adiabatique lorsqu'il n'échange avec l'extérieur que de la chaleur.
C :
true/false
84 La pression est une variable intensive.
D :
true/false
96 Une transformation isochore est une transformation se faisant à volume constant.
E :
true/false
73 Lors d'une transformation à temperature et pression constante, si la variation d'enthalpie libre ne conduit à aucune production de travail, cette transformation est totalement irréversible.
Explication A :
Vrai, c'est une phrase que le prof avait dit à l'oral, donc pas grand chose à dire dessus !
Explication B :
Faux, fermé adiabatique veut justement dire qu'il n'y a aucun échange de chaleur ! En revanche, il peut y avoir des échanges de travail.
Explication C :
Vrai, petite astuce pour vérifier si vous avez affaire à une grandeur extensive ou intensive : lorsqu'une grandeur est extensive, on peut l'additionner, par exemple, si on additionne deux volumes, on obtient la somme des deux volumes ! En revanche une grandeur intensive ne peut pas s'additionner, par exemple si on additionne deux solutions avec les mêmes concentrations, la solution obtenue n'aura pas une concentration double par rapport aux solutions initiales. De même pour des pressions, ou des températures par exemple.
Explication D :
Vrai, c'est bien ce que dit le cours !
Explication E :
Vrai, ceci est bien représenté dans le poly : pour une transformation irréversible totale, W = 0 et ΔG = Q => donc uniquement production de chaleur

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Marsulinu2b 9 sept. 2021 à 20:38
L'item A n'est pas hors programme?
luciea 11 sept. 2021 à 15:37
Peut être que le prof ne l'a pas dit cette année en effet. Mais c'est un mot de vocabulaire assez important et je pense que c'est aussi important pour vous de le connaître, de même que vous avez du voir cette notion au lycée et même au collège pour certains ;)
CamionMauve 18 oct. 2021 à 09:42
Pour la E il ne faut pas aussi préciser à pression constante ?
luciea 18 oct. 2021 à 20:50
Bonjour, pour moi quand on parle d'enthalpie libre on inclu le fait que c'est à pression constante. Peut être que c'est quand même un manque de précision
CamionMauve 19 oct. 2021 à 06:37
Ca me parait l'être mais après je sais pas trop si le prof l'accepte ou pas
luciea 19 oct. 2021 à 20:17
je vais le rajouter dans l'item quand meme
BingBong 13 nov. 2021 à 10:07
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 13 nov. 2021 à 20:53
Quel item?
PirroNousBaise 25 nov. 2021 à 09:44
Oui alors "l astuce" de la B est completement fausse puisque on peut parfaitement ajouter deux pressions et qu'elle est quand même intensive... (c'est même le principe de dalton)
Mara 26 nov. 2021 à 18:15
J'avoue que j'ai pas très bien compris l'astuce...
Je trouve ça dommage de modifier un item d'annales, s'il y a des ambiguïtés dans le texte original il vaut mieux les laisser, pour que l'on soit préparé le jour du concours à faire face à ce genre de problèmes :)
luciea 30 nov. 2021 à 21:53
Il vient d'être classé en annales du coup je ne savais pas que c'était un qcm d'annales
jem 23 oct. 2022 à 12:23
pour la E, lorsqu'il y a production de chaleur la réaction est irréversible et lorsqu'il y a production de travail elle est réversible ? et sachant que le travail est récupérable est ce que la chaleur l'est aussi ?
antoine_3658 4 nov. 2022 à 17:37
Salut, tout cela dépend des conditions du système
Ici dH < 0 donc c'est irréversible
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Question 11539 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Gallice P.   Rédaction : 20/09/2014 21:45

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : mae Correcteur : alicia4895

Fait 1350 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 11539)
2013/2014 6 Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
89 Dans un système isolé, la variation d’énergie interne d’un gaz parfait qui se détend dans le vide est nulle
B :
true/false
79 La variation d’enthalpie libre d’un système est une fonction d’état de la forme : \(ΔG=ΔH + TΔS\)
C :
true/false
84 A température constante, la solubilité d’un gaz augmente avec la pression partielle (Pi) de ce gaz
D :
true/false
60 Dans une solution, lorsque la concentration d’un soluté augmente son activité diminue.
E :
true/false
87 Pour un soluté dont la dissolution est exothermique, une diminution de la température favorise sa solubilité
Explication A :
Vrai
Explication B :
Faux : \(ΔG=ΔH – TΔS\)
Explication C :
Vrai. C'est la loi de Henry.
Explication D :
Vrai : Attention ! Cet item est piégeux lorsque l'on ne regarde que la formule donnée en cours \(a=\gamma \cdot C\). En effet, il a été précisé en cours qu'une augmentation de la concentration C conduit à une diminution du coefficient d'activité \(\gamma\). Or la diminution de \(\gamma\) aura un impact plus important sur l'activité a que l'augmentation de C .
Ainsi, la diminution du coefficient d'activité induit une diminution de l'activité lorsque la concentration augmente .

Rassurez-vous, cet item a été fait par le professeur GALLICE, il était bien plus vicieux que le professeur REBOUILLON dans ses QCM. :P
Explication E :
Vrai : dans le cours il dit que lorsqu’une dissolution est exothermique, l’augmentation de température diminue la solubilité, ici il parle d’une diminution de température, cela augmente alors la solubilité
Linda (2016) : modification de la correction de l'item D.

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Saphira 18 nov. 2022 à 09:19
Bonjour, je ne comprends pas l'item E. Ce n'est pas plutôt l'inverse? Le sel se dissout mieux dans de l'eau chaude? Merci
Saphira 18 nov. 2022 à 09:31
Autant pour moi je me suis emmêlée les pinceaux ^^'
Melanie.A 19 nov. 2022 à 23:37
Courage bientôt la fin :)
qcmpass 27 nov. 2022 à 15:19
Bonjour je ne trouve pas la formule de l'item D dans mon cours, où est elle?
antoine_3658 1 déc. 2022 à 21:07
C'est le diapo, je vais te retrouver la page !
UE13Enjoyer 26 sept. 2023 à 18:55
Item D HC
Jeannot 26 sept. 2023 à 20:44
Salut, non c'est bien dans le poly.
UE13Enjoyer 27 sept. 2023 à 17:04
Vérifiez car cette formule n’a pas été énoncer cette année
Melanie.A 27 sept. 2023 à 18:22
Est elle dans le polycopié fourni par la faculté de médecine ?
UE13Enjoyer 2 oct. 2023 à 14:57
Non le prof ne l’a pas énoncé cette année
Melanie.A 2 oct. 2023 à 20:18
Je ne parle pas de ce que le prof a énoncé ou non, je voulais savoir si c’était écrit dans le poly. Quelqu’un pourrait me dire ?
UE4Enjoyer 6 oct. 2023 à 15:44
Bonjour !
C'est écrit dans le poly, mais rien ne nous dit si l'augmentation de C est plus forte que la diminution de lambda ou pas.
Jeannot 7 oct. 2023 à 19:02
Ça en principe il le dit à l'oral, mais en réalité vous pouvez le déduire : lambda il varie que entre 0 et 1 donc la concentration elle va forcement plus "bouger" vu qu'elle peut prendre bien plus de valeurs.. je sais pas si tu vois ce que je veux dire. Mais bon s'il l'a pas dit à l'oral il devrait pas faire tomber cette précision le jour du concours.
Jeannot 7 oct. 2023 à 19:03
D'ailleurs je viens de voir la correction, c'est même pas un item du Pr REBOUILLON donc pas d'inquiétude !
passmed 14 nov. 2023 à 20:55
Bonjour, pour la D, dans le cours on nous parle de coefficient d'activité et non d'activité, ce qui rend l'item D faux non ?
Jeannot 15 nov. 2023 à 11:48
Bonjour, non il me semble que l'item fait bine référence à l'activité a et pas au coefficient d'activité gamma. En effet on aurait tendance à cocher faux au premier abord mais comme le dit la correction de l'item : il a été précisé en cours qu'une augmentation de la concentration C conduit à une diminution du coefficient d'activité gamma, Or la diminution de γ aura un impact plus important sur l'activité a que l'augmentation de C.

Ainsi, la diminution du coefficient d'activité induit une diminution de l'activité lorsque la concentration augmente.
Porcherie 18 nov. 2023 à 09:55
Bonjour pour la d, la correction n’est pas en accord avec la réponse
Jeannot 19 nov. 2023 à 10:54
Bonjour, je te laisse relire la correction et surtout la phrase en gras :)
passmed 22 nov. 2023 à 15:17
Bonjour, ah ok parce que il y a écrit dans le cours : a=yC avec C la concentration réelle et y le coefficient d'activité, donc je pensais qu'on parlait de ça.
Jeannot 22 nov. 2023 à 15:25
On parle bien de cette formule. Mais on parle de l'activité a, pas du coefficient d'activité y.
MESLABOULE 25 nov. 2023 à 18:50
Bonsoir l'item D me paraît pas totalement vrai parce que cela peut ne pas être vrai dans toutes les situations. Il y a certains solutés qui peuvent montrer des comportements différents en fonction de la nature spécifique de leurs interactions dans la solution. La dépendance de l'activité par rapport à la concentration peut également être influencée par d'autres facteurs tels que la température et la pression. merci bonne soirée
Jeannot 25 nov. 2023 à 19:24
Bonjour, oui je suis assez d'accord. Mais comme dit dans la correction c'est un item foireux , qui en plus avait été fait pas un autre prof que celui que vous avez actuellement. Franchement je te conseille de ne pas t'attardez trop dessus.. je pense vraiment pas que le Pr Rebouillon fasse tomber cet item.
MESLABOULE 25 nov. 2023 à 19:28
Ok pas de problème merci
Jeannot 25 nov. 2023 à 19:29
:)
syl21_12344 28 nov. 2023 à 11:19
pour la A c'est valable que dans un système isolé ou pour tout les systèmes
Jeannot 29 nov. 2023 à 18:48
Si c'est précisé dans el Corus je dirais que c'est que pour les systèmes isolés.
syl21_12344 29 nov. 2023 à 19:08
cv merci bcp
Jeannot 29 nov. 2023 à 19:28
:)
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Question 12426 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Terme T.   Rédaction : 27/10/2014 20:09

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : mae Correcteur : Katianie

Fait 574 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 12426)
2013/2014 7 Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
92 La molécule I est plane
B :
true/false
36 La molécule II est plane
C :
true/false
96 La molécule II est linéaire
D :
true/false
92 Les 2 atomes de carbones de la molécule I sont d'hybridation sp2
E :
true/false
85 Les 2 atomes de carbone de la molécule II sont d'hybridation sp3
Explication A :
Vrai: la molécule 1 est un alcène, les alcènes ont une structure plane. Les liaisons C-H sont de nature sp3, elles ont donc une géométrie tétraédrique. Si on a un alcène (comme ici) est substitué seulement par les hydrogènes, alors même si les liaisons C-H ont une géométrie tétraédrique, ces liaisons vont rester dans le plan, la molécule sera donc plane. Imaginons maintenant qu'un carbone soit substitué par un CH3, le liaisons C-H de ce CH3 vont elle aussi prendre une géométrie tétraédrique, elles sortiront alors du plan formé par les deux carbones de la doubles liaisons et les H qui y sont rattachées. Cette molécules ne sera pas plane
Explication B :
Vrai : La molécule 2 est un alcyne, un alcyne a une structure linéaire, elles est donc aussi comprise dans un plan, elle a donc aussi une structure plane.
Explication C :
Vrai: la molécule 2 est un alcyne, les alcynes ont une structure linéaire. Les liaisons C-H sont de nature sp3, elles ont donc une géométrie tétraédrique. Si on a un alcyne (comme ici) est substitué seulement par les hydrogènes, alors même si les liaisons C-H ont une géométrie tétraédrique, ces liaisons vont rester dans la "ligne", la molécule sera donc linéaire. Imaginons maintenant qu'un carbone soit substitué par un CH3, le liaisons C-H de ce CH3 vont elles aussi prendre une géométrie tétraédrique, elles sortiront alors de la "ligne" formé par les deux carbones de la triple liaisons et les H qui y sont rattachées. Cette molécules ne sera pas linéaire
Explication D :
Vrai : il y a une liaison double entre les deux atomes de carbone, c'est donc une hybridation sp2 RAPPEL : liaison triple --> sp liaison simple --> sp3
Explication E :
Faux : il y a une liaison triple entre les deux atomes de carbone, c'est donc une hybridation sp RAPPEL : liaison simple : sp3 liaison double : sp2

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

gabs 13 sept. 2021 à 13:28
Bonjour, pour l'item B il est dit que la molécule II est plane, pourtant j'ai vu dans mon cours qu'une molécule pouvait soit être linéaire soit être plane mais pas les deux en même temps.
Du coup est-ce une erreur de mon cours ou du QCM? (je n'ai pas envie d'apprendre des erreurs).
antoine_3658 22 oct. 2021 à 21:07
Salut ! Alors ça dépend des profs, ici on est avec le professeur Terme donc si c'est linéaire c'est plat !
Muhammad 26 nov. 2022 à 20:40
La B est fausse, l'explication donné par le tuteur me semble complètement fausse ...
Muhammad 26 nov. 2022 à 22:17
je reviens sur ce que j'ai dit il a raison mdr
Polo13 1 déc. 2022 à 20:14
Bonjour, justement non dans une réponse aux questions un professeur a dit qu'une structure linéaire et plane était différente un alcyne est donc linéaire et non plan.
antoine_3658 1 déc. 2022 à 21:19
Encore une fois, ça dépend des profs ...
Papillon. 16 sept. 2023 à 10:09
Bonjour pour l'item B si la molécule 1 est linéaire d'après la correction de la A je ne comprend pas pourquoi elle serait plane ?
antoine_3658 16 sept. 2023 à 10:25
Salut ! C'est super visuel ici !

Regarde :

Molécule 1, on peut la faire rentrer sur une feuille de papier en respectant les dimensions, mais pas sur une seule ligne, c'est en 2D, donc plane
Molécule 2, on peut la faire rentrer sur une feuille de papier en respectant les dimensions, et aussi sur une seule ligne, c'est en 1D, donc plane ET linéaire.

Linéaire -> toujours plane
Papillon. 16 sept. 2023 à 17:15
Ah d'accord merci !!
Melanie.A 17 sept. 2023 à 10:22
Courage !!! :)
...(-)... 2 nov. 2023 à 10:13
Géniale la correction
Merci!
Melanie.A 2 nov. 2023 à 11:07
Merci :-)
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Question 12430 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Terme T.   Rédaction : 27/10/2014 20:17

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : mae Correcteur : Katianie

Fait 534 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 12430)
2013/2014 8 Parmi les propositions suivantes concernant les molécules suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
92 Les molécules 1 et 2 sont des énantiomères
B :
true/false
94 Les molécules 2 et 3 sont des stéréoisomères
C :
true/false
83 Les molécules 3 et 4 sont des énantiomères
D :
true/false
74 La molécule 3 est de configuration S
E :
true/false
75 La molécule 3 est de configuration R
Explication A :
Vrai
Explication B :
Faux : elles ne sont même pas isomère, dans la molécule 2 il y a 1 oxygène alors que dans la molécule 3 on en compte 2
Explication C :
Faux : les molécules 3 et 4 sont toutes les deux de configuration S, ce ne sont donc pas des énantiomères
Explication D :
Vrai : attention dans le dernier substituant est en avant on inverse le sens Rappel : I>Br>Cl>S>F>O>N>C>H
Explication E :
Faux rappel : I>Br>Cl>S>F>O>N>C>H

Discussion

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aamm 13 sept. 2022 à 19:53
bonjour, je ne comprend pas, la molécule trois possède bien une configuration R car le 1,2,3 varie dans le sens des aiguilles d'une montre en mettant le 4 en arrière ?
Nessou_lg 13 sept. 2022 à 21:23
Elle est bien juste, c'est une configuration S. Le dernier groupement, le numéro 4 (CH3) se trouve a l'avant (comme ont peut le voir en gras). Quand le groupement le plus faible se trouve a l'avant on inverse. Donc c'est une configuration R mais comme CH3 est devant on inverse et cela devient une configuration S.
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Question 16231 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Terme T.   Rédaction : 31/08/2015 22:42

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions hydroxyles et dérivés (alcools)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : LewisKin

2013/2014 9 Parmi les propositions suivantes concernant les alcools, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
La réduction d'un acide carboxylique par \( AlLiH_4 \) suivie d'une hydrolyse conduit à la formation d'un alcool secondaire.
B :
true/false
Un alcool primaire est plus acide qu'un alcool tertiaire.
C :
true/false
La déshydratation d'un alcool tertiaire en milieu acide et en chauffant se déroule selon un mécanisme \( E_2 \).
D :
true/false
Les alcools sont susceptibles de former des liaisons hydrogène intermoléculaires.
E :
true/false
La déshydratation d'un alcool selon un mécanisme \( E_1 \) se déroule en 1 étape.
Explication A :
Faux, la réduction d'un acide carboxylique donne un alcool primaire !
Explication B :
Vrai, en effet un alcool primaire aura une liaison C-O qui rompra plus facilement pour libérer un H+ (propriété acide), car le carbone ne portant qu'un seul groupement R, il comblera moins son déficit en électrons qu'un alcool secondaire ou tertiaire face à l'électronégativité de l'oxygène !
Explication C :
Faux, la déshydratation d'un alcool tertiaire en milieu acide et en chauffant se déroule selon un mécanisme \( E_1 \), car les alcools tertiaires sont prédisposés à ce mécanisme qui demande un passage par un carbocation, dont la stabilité sera nettement supérieure sur ces alcools !
Explication D :
Vrai, les alcools forment des liaisons hydrogène entre eux afin de s'associer.
Explication E :
Faux, attention \( E_1 \) ne veut pas dire en 1 étape mais que l'élimination est unimoléculaire, on a une réaction d'ordre 1 au niveau de la vitesse ! Mais il y a bien 2 étapes : formation du carbocation puis arrachement du H+ !

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Question 16234 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Terme T.   Rédaction : 01/09/2015 10:36

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions amines et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Question sur le forum (QCM 16234)
2013/2014 10 À propos du composé I, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes ?
A :
true/false
Le composé I est formé par une réaction d'élimination de Hofmann.
B :
true/false
Le composé I est l'hept-2-ène.
C :
true/false
Le composé I est l'hex-2-ène.
D :
true/false
L'ozonolyse réductrice (\(O_3\), Zn) sur I suivie d'une hydrolyse conduit à deux aldéhydes.
E :
true/false
La réaction conduisant au produit I est une réaction de décarboxylation.
Explication A :
Vrai, à ne pas confondre avec la dégradation de Hofmann, qui elle est spécifique des amiDes !
Explication B :
Faux, il n'y a que 6 atomes de carbones, donc ce serait difficile de former un hept-2-ène !
Explication C :
Faux, c'est l'alcène le moins substitué qui est formé, donc on obtient un hex-1-ène.
Explication D :
Vrai, c'est une des réactivités des alcènes : on va avoir une oxydation par l'ozone qui devient de l'eau oxygénée qui va être réduite par le Zn, empêchant ainsi une oxydation jusqu'à l'acide carboxylique correspondant !
Explication E :
Faux, on a beau chercher, pas le moindre petit \(CO_2\) éliminé !

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Question 16235 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Terme T.   Rédaction : 01/09/2015 10:54

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Fait 1565 fois    Note : 4.9/5
2013/2014 11 À propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes :
A :
true/false
91 Le composé I est un alcynure de sodium.
B :
true/false
88 Le composé I est un alcène E.
C :
true/false
92 Le composé I est un alcène Z.
D :
true/false
89 Le composé II est l'éthanal.
E :
true/false
85 Le composé II est l'acide éthanoïque.
Explication A :
Faux, c'est un alcène E ! C'est une réaction d'hydrogénation avec un mécanisme radicalaire.
Explication B :
Vrai, cf A et image de correction.
Explication C :
Faux, cf A et image de correction.
Explication D :
Faux, on a ici affaire à une très forte oxydation, et celle-ci ne s'arrête jamais à l'aldéhyde, puisque l'aldéhyde s'oxyde extrêmement facilement. On obtiendra donc un acide éthanoïque.
Explication E :
Vrai, cf D et image de correction.

Discussion

marie-alix_b. 14 sept. 2021 à 16:28
Bonjour, est-ce qu'il n'y a pas du cétone qui se forme également à la fin de cette réaction ?
antoine_3658 15 sept. 2021 à 14:45
Salut, non pas dans celle là !
Bonne journée :)
Teytey 21 nov. 2021 à 22:25
Bonjour, il manque pas un H2 pour la première ?
antoine_3658 26 nov. 2021 à 00:21
Salut il y a des H sur le NH3 !
alex20248 18 sept. 2022 à 13:26
Bonjour, il ne se forme pas deux molécules d'acide éthanoïque ?
robin_gachon 18 sept. 2022 à 18:09
Bonjour, tu as raison mais dans la formulation de la question on demande surtout quel est le produit pas son nombre même si ça peut sembler ambigu.
Oxycodone 8 oct. 2022 à 16:53
pour la D il se forme une cétone et un AC je comprends pas pourquoi on dit acide éthanoique ?
Anais-7413 11 oct. 2022 à 13:08
Salut, l'acide éthanoïque, est en fait un acide organique de la famille des acides carboxyliques . Ils contiennent un ou plusieurs groupe carboxyles de formule R–COOH. L'acide ethanoïque porte la formule CH3COOH, c'est bien lui qu'on a ici.
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Question 16236 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Gallice P.   Rédaction : 01/09/2015 11:12

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Réactions d’oxydoréduction et acides-bases

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Fait 1362 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16236)
2013/2014 12 Parmi les propositions suivantes quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes :
A :
true/false
81 La demi-réaction de réduction du couple d'oxydoréduction \(ClO_3^-\)/\(Cl_2\) (\(E^o = +1,47 V\)) est de la forme : $$ClO_3^- + 6H^+ + 5e \longleftrightarrow 1/2Cl + 3H_2O$$
B :
true/false
70 La force électromotrice d'une pile constituée en associant les deux couples d'oxydoréduction \(ClO_3^-\)/\(Cl_2\) et \(NO_3^-/NO\) (\(E^o = +0,96 V\)) dans les conditions standards est : \(E^o = -0,51 V\).
C :
true/false
83 Dans les conditions standards, le travail électrique produit par la pile ainsi constituée est de la forme : \(W = -nFE^o\).
D :
true/false
81 La valeur du pH d'une solution d'acide faible neutralisé par une base forte est donnée par la relation : $$pH = 7 + 1/2(pKa + log c)$$
E :
true/false
59 Le pH d'une solution d'un sel d'acide faible et de base faible ne dépend pas de la concentration de sel dissout.
Explication A :
Faux, la bonne demi-réaction serait plutôt : $$ClO_3^- + 6H^+ + 5e \longleftrightarrow 1/2Cl_2 + 3H_2O$$ Piège un peu fourbe, mais bon c'est ça le concours !
Explication B :
Faux, \(E^o = 1,47 - 0,96 = +0,51 V\).
Explication C :
Vrai, c'est bien le cas dans les conditions standards, puisque ΔG = W ! En revanche si on était dans des conditions quelconques, ce serait W = -nFE.
Explication D :
Vrai, attention, le prof n'a pas employé la même écriture que dans le poly, mais c'est bien la même chose : $$pH = 7 + 1/2(pKa + log c) = 1/2(14 + pKa + log c)$$ Toutes ces formules sont assez lourdes à apprendre, mais il faut vraiment les connaitre par coeur, elles tombent tous les ans !
Explication E :
Vrai, elle ne dépend que de la concentration des deux composés selon la formule : $$pH = 1/2(pKa_1 + pKa_2)$$
Je n'arrive pas à faire de double-flèches pour l'item A ! Si jamais tu sais le faire, n'hésite pas ^^ Correcteur: Je n'arrive pas à faire de double-flèches pour l'item A ! Si jamais tu sais le faire, n'hésite pas ^^ Moi non plus :p si le prochain passant sur ce QCM sait y faire, il est le bienvenu ! Corrigé (A.V. avec une simple flèche \longleftrightarrow

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Discussion sur l'ancien forum

Mariak 23 oct. 2021 à 15:55
Dans la C je ne comprend pas d’où vient le 1,47
luciea 23 oct. 2021 à 19:52
Bonjour, le 1,47 vient de l'item A dans lequel on te donne le potentiel standard du couple ClO(3)- /Cl2
Paulax 19 nov. 2021 à 09:46
Bonjour, c'est quelle partie du cours pour l'item C ?
luciea 20 nov. 2021 à 13:39
Bonjour, c'est p177 de ton poly. On te dit que dans les conditions standard deltaG°= travail électrique (W) . Et que deltaG° = -nFE° .
Donc W= -nFE° dans les conditions standard
LesPyramides 29 nov. 2021 à 09:39
Bonjour item C c'est toujours le potentiel le plus fort moins le potentiel le plus faible ?
luciea 2 déc. 2021 à 21:02
OUi en général
Oxycodone 8 oct. 2022 à 15:37
item B HC non ?
Oxycodone 8 oct. 2022 à 15:43
pour l'item C je comprends pas on nous dit pas que c'est en conditions standards que deltaG = W électrique on nous dit que c'est quand la pile fonctionne réversiblement ? en plus c'est bien deltaG et pas delta G0 ?
jloup 8 oct. 2022 à 17:55
Salut cette formule est texto du cours !
cutecrown 15 oct. 2022 à 11:29
bonjour,
pour la B comment savoir que c bien 1,47-0,96 et pas l'inverse ?
jloup 17 oct. 2022 à 10:51
Salut, dans mes souvenirs ça dépend du sens de la réaction électromotrice (qui du coup te donnera le signe de ton potentiel)
Civ 9 nov. 2022 à 10:59
Bonjour pour la B je ne comprend pas comment on sais dans quel sens on doit faire la soustraction et aussi pourquoi on faut ce calcul dans le cours pour calculer la fem il y a la suite de la formule
jloup 9 nov. 2022 à 11:24
Salut, tu fais la soustraction dans le sens de la réaction électromotrice du + fort au - fort ensuite cette technique marche aussi et avec les valeurs données c'est celle utilisable !
Civ 9 nov. 2022 à 11:26
Dans la formule il y a aussi le -0,06/n x logk on peut négliger ce themrme qu’en les concentrations en produit sont identique mais la on nous dit rien
jloup 9 nov. 2022 à 11:27
Salut tu ne peux pas utiliser cette formule au concours de tête et sans valeurs donc tu fais la simple soustraction en négligeant le terme tu n'as pas le choix
AnaPASS 18 nov. 2023 à 20:56
Bonjour la force electromotrice d'une pile peut etre negative?
Jeannot 19 nov. 2023 à 12:41
Bonjour, oui je crois qu'elle peut mais ça reste moins fréquent. Dans tous les cas ici elle est positive :)
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Question 16237 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Terme T.   Rédaction : 01/09/2015 12:02

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions aldéhydes ou cétones

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Question sur le forum (QCM 16237)
2013/2014 13 À propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes :
A :
true/false
Le composé I est une cétone énolisable.
B :
true/false
La réduction du composé I par \(AlLiH_4\), suivie d'une hydrolyse conduit à un alcool secondaire.
C :
true/false
Le composé I est la 2,2,4,4-tétraméthylpentan-3-one.
D :
true/false
Le composé II est un alcool.
E :
true/false
Le composé II est un anion énolate.
Explication A :
Faux, le composé de départ est bien énolisable, puisqu'il possède un hydrogène mobile. En revanche, ayant été alkylé, le composé I n'en a plus et n'est donc plus énolisable.
Explication B :
Vrai, la réduction d'une cétone donne bien un alcool secondaire.
Explication C :
Vrai, c'est bien ça selon l'image de correction. Il faut bien connaître les nomenclatures :)
Explication D :
Faux, il s'agit d'un oxime, comme on peut le voir sur l'image de correction.
Explication E :
Faux, cf item D et image de correction.

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Question 16238 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Terme T.   Rédaction : 01/09/2015 13:53

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Fait 170 fois    Note : 4.9/5
2013/2014 14 À propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les propositions exactes :
A :
true/false
92 Le produit I est un ester.
B :
true/false
77 Le produit I est un acide carboxylique.
C :
true/false
87 La transformation de I en II est une réduction.
D :
true/false
88 Le produit II est un alcool.
E :
true/false
65 Le produit III est un chlorure d'acide.
Explication A :
Faux, on a ici le cas d'une hydrolyse en milieu acide ou catalyse acide. Cette réaction donne un acide carboxylique.
Explication B :
Vrai, cf item A et image de correction.
Explication C :
Vrai, quand on a comme réactif \(AlLiH_4\), ce sera TOUJOURS une réduction.
Explication D :
Vrai, la réduction d'un acide carboxylique donne bien un alcool qui sera toujours primaire d'ailleurs.
Explication E :
Faux, c'est un chloroéthane. Ici le prof cherche à embrouiller ceux qui ne serait pas sûrs d'eux, où se seraient trompés sur les réactions précédentes ! Faites bien attention à ne pas vous faire avoir, il faut vraiment connaître les réactions sur le bout des doigts, et bien les comprendre également.

Discussion

Lacet 10 oct. 2022 à 23:06
bonsoir l'hydrolyse en milieu acide est dans quelle partie du cours ?
antoine_3658 15 oct. 2022 à 16:01
Je passe HC, merci !
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Question 16232 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : POITEVIN   Rédaction : 31/08/2015 23:03

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : LewisKin

Fait 1295 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 16232)
2013/2014 15 Parmi les propositions suivantes concernant les acides aminés, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
94 Ala, Ser et Cys sont des aminoacides à 3 carbones.
B :
true/false
87 F A T désigne le peptide Phe-Ala-Tyr.
C :
true/false
83 Le pK de la fonction amine de l'acide glutamique est inférieur à 7.
D :
true/false
89 Le pHi de la valine est égal à la demi somme des pK de ses fonctions \( \alpha \)-carboxylique et \( \alpha \)-aminée.
E :
true/false
95 Lors d'une ionophorèse à pH 5,0 l'histidine (pHi = 6,0) migre vers la cathode.
Explication A :
Vrai, il faut vraiment connaitre chaque AA essentiel en détails car ce genre d'items est récurrent ! Servez vous des pages du poly où sont dessinés les AA, en retenant leur structure par mémoire visuelle vous aurez la réponse à tous les items (ou presque) !
Explication B :
Faux, il faut également connaitre par coeur le nom de l'AA, son raccourci en 3 lettres et son raccourci en 1 lettre ! Ne vous mélangez pas, "T" c'est pour Thréonine, alors que la tYrosine est représentée par un "Y". Le peptide est donc Phe-Ala-Thr.
Explication C :
Faux, si vous avez mis vrai à cet item, c'est surement parce que vous vous êtes concentrés sur l'acide glutamique. Or on parle du pK de la fonction amine, et celui-ci ne change pas que la fonction soit sur un acide ou sur une base ! Attention à ne pas tomber dans le panneau les amis, le pK de la fonction amine est bien toujours supérieur à 7, puisque l'amine est une fonction basique !
Explication D :
Vrai, cf la formule du pHi donnée dans le poly.
Explication E :
Vrai, pour ne jamais vous tromper sur ce type d'item qui tombe CHAQUE année, mémorisez bien le "schéma" du poly : vous savez que la cathode est représentée à gauche, du côté des pH acides, alors que l'anode est représentée à droite. Ici, le pHi = 6,0 pour l'histidine, donc si on la place à pH = 5,0, elle va du côté encore plus acide et donc vers la gauche, elle migre donc vers la cathode ! (Logique, puisqu'elle va perdre des électrons en milieu acide, et devenir un cation du fait de son déficit).

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Germaine 13 nov. 2021 à 16:19
Au mauvais endroit
luciea 18 nov. 2021 à 13:47
Le qcm sur les AA est bien placé dans la catégorie des AA et dérivés
Paulax 20 nov. 2021 à 08:28
C'est quelle partie du cours l'item C svp??
luciea 20 nov. 2021 à 13:27
Il ne me semble pas que ce soit marqué tel quel dans le cours. Il faut juste que vous sachiez que la fonction amine est une fonction basique. Donc son pK va être supérieur à 7... et inverse pour la fonction acide carboxylique
qcmpass 23 nov. 2022 à 13:48
Bonjour pour l'item D on voit dans le poly que pHi est bien égal a la demi somme des pK de ses fonctions α-carboxylique et α-aminée (l'item est donc bien vrai), mais dans un autre qcm la correction indique que ce n'est pas le cas pour les polyaminés il me semble, mais je n'arrive pas a comprendre pourquoi et quels AA sont compris dans les polyaminés. quelqu'un pourrait m'aider? merci d'avance !
Teytey 24 nov. 2022 à 00:02
Salut tout simplement les acides aminés qui sont poly-aminés cela signifie qu’ils ont plusieurs fonctions amine donc tu peux observer par exemple la lysine. Du coup si tu regardes sur ton poli l’exemple de la Lisi tu peux voir qu’il y a deux pHi différents calculésun en prenant les différents pK donc ici la règle du général ne s’applique pas. Bonne continuation !
bruna 5 nov. 2023 à 15:46
Bonjour pour l’item D, tt a l’heure sur un autre qcm j’ai vue que ce n’était pas pour tous les acides aminés que leur pHI est égale à la demi somme des pk de ses fonctions alpha carboxylique et alpha Aminée. Pourriez vous dcp me dire tt les aa pour lesquels c’est le cas svp ?
Melanie.A 5 nov. 2023 à 16:29
Ah bon? C’est pourtant la définition. Peux tu poser la question sur le QCM concerné s’il te plaît ? C’était peut être par rapport à la proline pour l’alpha amine?
bruna 5 nov. 2023 à 21:43
je sais plus lequel c’était mais oui je crois bien que c’était par rapport à la proline
Melanie.A 5 nov. 2023 à 21:53
Ah oui d’accord. En tout cas ici on parle de la valine donc pour moi impossible de mettre faux :)
peony 3 déc. 2023 à 12:20
et pour la lys cest demi somme pk des amines ?
et donc pour l'asp cest demi somme pk des acides ?
merci
Melanie.A 3 déc. 2023 à 12:28
Bonjour,
Non non c’est pour tous pareil c’est la définition regarde dans le cours :)
peony 3 déc. 2023 à 15:16
pourtant un autre QCM mettait cet item faux pour la lys
Melanie.A 3 déc. 2023 à 15:37
Je n’ai pas vu cet item, si tu le retrouves écris un commentaire dessus :)
peony 3 déc. 2023 à 17:05
et regardez plus haut je ne suis pas la seule cetait un qcm annales
Melanie.A 3 déc. 2023 à 17:36
Sauf que personne ne m’a jamais écrit sur le QCM en question et je reeitere je n’ai trouvé aucun QCM où c’était noté ça. Ça dépend vraiment de la tournure de la phrase donc je peux pas vous répondre juste comme ça il faut que je vois ce qu’il y a écrit exactement je suis désolée

Édit : je viens encore de regarder tous les QCM d’annales de ce cours je ne trouve pas de QCM qui dit ce que tu dis c’est pour ça que je te demande de m’écrire dessus si tu le retrouves
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Question 11340 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : CHARPIOT   Rédaction : 14/09/2014 18:33

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les peptides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Katianie

Fait 1509 fois    Note : 4.9/5
2013/2014 16 Parmi les propositions suivantes concernant les peptides quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes :
A :
true/false
84 Les groupements latéraux de deux aminoacides liés par une liaison peptidique sont dans le même plan.
B :
true/false
91 Le peptide C A S N comprend une asparagine à son extrémité C terminale.
C :
true/false
83 L'analyse de la séquence d'un peptide par la méthode d'Edman comprend une première étape d'hydrolyse acide.
D :
true/false
92 L'action de la pepsine sur le peptide AGQFNSKYMAWRTV libère 4 fragments.
E :
true/false
86 L'action de la chymotrypsine sur le peptide AGQFNSKYMAWRTV libère un fragment YMA.
Explication A :
Faux. La liaison peptidique est plane , c'est à dire que les 6 atomes faisant parti de la liaison peptidique sont dans le même plan. Ce n'est pas le cas des groupements latéraux.
Explication B :
Vrai. L'extrémité N-terminale est le côté où la fonction amine est libre , elle est toujours à gauche.
Tandis que l' extrémité C-terminale est le coté où la fonction carboxylique est libre , elle est toujours à droite.
N est l'asparagine, elle est bien à l'extrémité C-terminale.
Explication C :
Faux. L' hydrolyse acide est utilisée afin de déterminer la composition en acides aminés (on cherche quels sont les acides aminés présents dans le peptide et dans quelles proportions ils sont) mais elle ne sert pas lors du séquençage selon la méthode d'Edman.

Lorsqu'on fait un séquençage selon la méthode d'Edman , on fragmente préalablement les peptides de grande taille soit :
- de manière chimique avec du bromure de cyanogène par exemple
- de manière enzymatique avec des endopeptidases gastriques (comme la pepsine) ou pancréatiques (comme la trypsine ou la chymotrypsine).
Explication D :
Vrai. La pepsine , qui est une endopeptidase gastrique coupe la liaison engageant l' amine d'un acide aminé aromatique (phénylalanine, tyrosine et tryptophane). Elle coupe donc à gauche d'un acide aminé aromatique.

Pepsine : X / F,Y,W (avec X un acide aminé quelconque).

Donc dans notre cas : AGQ / FNSK / YMA / WRTV
Il y a bien libération de 4 fragments.
Explication E :
Faux. La chymotrypsine , qui est une endopeptidase pancréatique coupe la liaison engageant le carboxyle d'un acide aminé aromatique (phénylalanine, tyrosine et tryptophane). Elle coupe donc à droite d'un acide aminé aromatique.

Chymotripsine : F,Y,W / X (avec X un acide aminé quelconque).

Dans notre cas : AGQF / NSKY / MAW / RTV
La chymotrypsine ne libère pas de fragment YMA.
Mélanie H : J'ai un doute pour l'item C ... Correcteur: Mélanie H : J'ai un doute pour l'item C ... Κatia : J'aurais mis la même chose que toi pour la C.

Discussion

cutecrown 15 oct. 2022 à 11:47
pourquoi les groupement latéraux ne sont pas plane pour la A ?
Teytey 18 oct. 2022 à 00:25
Salut, parce qu'en faite seule les atomes faisant partis de la liaison peptidique sont plans mais les autres atomes de l'AA (auxquels on se réfère par groupements latéraux) eux, ne sont pas dans le plan de la liaison ;)
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Question 11345 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : GUIEU   Rédaction : 14/09/2014 20:23

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Katianie

Fait 1323 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 11345)
2013/2014 17 A propos des protéines, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes :
A :
true/false
98 Une hélice est définie par son pas et le nombre de résidus d'acides aminés par tour d'hélice.
B :
true/false
98 Les feuillets β anti parallèles sont plus stables que les feuillets β parallèles.
C :
true/false
82 Dans les hélices α comme dans les feuillets β, les liaisons hydrogènes s'établissent entre l'oxygène du carbonyle et l'hydrogène porté par une fonction amine.
D :
true/false
98 HC COCHER VRAI L'hélice β est un feuillet β qui se met en hélice.
E :
true/false
91 Une protéine monomérique ne peut pas avoir de structure quaternaire.
Explication A :
Vrai.
L'hélice est définie par :
- son pas qui correspond à la translation par tour d'hélice et qui s'exprime en Angstrom
- n qui est le nombre de résidus d'acides aminés inclus dans un tour d'hélice.
Explication B :
Vrai
Explication C :
Vrai. Il faut bien retenir ça !
Explication D :
Vrai, c'est le cas par exemple de certains antibiotiques.
Explication E :
Vrai. La structure quaternaire concerne uniquement les protéines multimériques . En effet, la façon dont les sous unités d'une protéine multimérique s'associent constitue la structure quaternaire d'une protéine.

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Legoat 20 sept. 2022 à 15:17
L'item D est HC selon moi, bonne journée
Teytey 20 sept. 2022 à 17:11
Oui il est HC merci
...(-)... 3 nov. 2023 à 15:29
D tjrs HC?
Melanie.A 3 nov. 2023 à 15:31
Oui, vous ne voyez plus les hélices bêta
Jeje1313 8 nov. 2023 à 20:08
bonjour juste une question, c'est le feuillet beta qui sont inter chaines
Melanie.A 8 nov. 2023 à 20:10
Bonjour,
Je suis désolée je ne comprends pas ta question… de quoi parles-tu ?
ovsa 21 nov. 2023 à 21:28
bonsoir,
même si il n'y a pas la précision "n+4ieme résidu' on la met vrai la C?
merci beaucoup!!!
Melanie.A 21 nov. 2023 à 22:09
Yessss :)
Je t’en prie !
slay 28 nov. 2023 à 11:39
coucou, pour l'item C, donc du coup même si les hélices alpha sont intrachaines et les feuillets beta interchaines, les liaisons hydrogènes s'établissent de la même façon ? mercii
Melanie.A 28 nov. 2023 à 12:38
Oui c’est ça elles s’établissent pareil parce qu’au final ce sont les mêmes liaisons, mais pas au même endroit au sein de la structure :)
slay 28 nov. 2023 à 13:16
nickel mercii bcp
Melanie.A 28 nov. 2023 à 13:18
Je t’en prie :)
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Question 11348 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : GUIEU R.   Rédaction : 15/09/2014 21:42

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MélanieH Correcteur : Lucas83

Fait 23 fois    Note : 4.3/5 Question sur le forum (QCM 11348)
2013/2014 18 A propos des protéines et des peptides quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes :
A :
true/false
47 La pro-opiomélanocortine est un précurseur qui libère plusieurs peptides actifs aux fonctions différentes.
B :
true/false
39 La séquence 4-10 de l'ACTH est indispensable à son activité.
C :
true/false
39 La structure secondaire des enképhalines est représentée par un coude \(\beta\).
D :
true/false
60 Les opioïdes endogènes agissent en activant des récepteurs nucléaires.
E :
true/false
21 Les opioïdes endogènes inhibent la production d'AMPc dans la cellule cible.
Explication A :
Vrai. La pro-opiomélanocortine , qui est synthétisée par les cellules du noyau arqué de l' hypothalamus ainsi que par les cellules du lobe antérieur de l' hypophyse , possède 264 acides aminés .
Dans sa séquence, on distingue plusieurs peptides différents et ayant des actions différentes dont :
- la \(\beta\)-lipotropine qui est une hormone qui intervient dans la dégradation des lipides
- la corticotrophine aussi appelée Adréno-CorticoTrophine-Hormone (ACTH)qui permet de stimuler la sécrétion de cortisol
- \(\alpha\), \(\beta\) et \(\gamma\) MSH qui sont des hormones mélano-stimulantes c'est à dire qu'elles favorisent la biosynthèse de mélanine (pigment responsable de la coloration de la peau) par les cellules cutanées
- la \(\beta\)-endorphine qui fait partie du groupe des opioïdes endogènes
Explication B :
Vrai. L' ACTH (ou corticotrophine) possède 39 acides aminés . Le peptide entier stimule la sécrétion de cortisol .

Il faut savoir aussi que :
- la séquence 4-10 (c'est à dire que la séquence du 4e au 10e acide aminé) est indispensable pour stimuler la sécrétion de cortisol.
Mais si on ne prend que la séquence 4-10 de l'ACTH, on aura une action de libération du cortisol 10 fois moins puissante que si on prenait la séquence entière de l'ACTH.
- si on prend la séquence 1-24 de l'ACTH, on aura la même action (c'est à dire que les quantités de cortisol sécrétées seront les mêmes) que si on avait pris la séquence entière de l'ACTH.
- si on prend la séquence 11-24 de l'ACTH, on aura une action d' inhibition de la sécrétion de cortisol. Donc la séquence 11-24 de l'ACTH est un antagoniste de l'ACTH .
Explication C :
Vrai. En effet les enképhalines (dont la Leu enképhaline ou la Met enképhaline) sont trop petites pour avoir des hélices \(\alpha\) ou des feuillets \(\beta\).
Elles ont donc un coude \(\beta\) qui s'établit grâce à des liaisons hydrogènes qui se font de manière réciproque entre :
- d'une part le carbonyle de la tyrosine N-terminal et la fonction amine de la phénylalanine
- et d'autre part entre le carbonyle de la phénylalanine et la fonction amine de la tyrosine N-terminal
Explication D :
Faux. La morphine et les peptides opioïdes endogènes ont en commun la fixation aux récepteurs morphiniques (récepteurs aux opiacées) qui sont des RCPG (Récepteurs couplés aux protéines G) présents dans la membrane plasmique et non dans le noyau.
Explication E :
Vrai. Les opioïdes endogènes se fixent sur des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) (vous verrez en bio C le cycle des RCPG très en détail donc je ne vais pas détailler comment elles fonctionnent).
Retenez que la fixation du GTP sur la protéine G permet le détachement de la sous unité \(\alpha\) qui migre pour aller inhiber l'adényl-cyclase-membranaire qui permet la transformation de l'ATP en AMPc.

Adényl-cyclase-membranaire inhibée => inhibition de la production de l'AMPc => inhibition de la neuro-transmission AMPc dépendante

Ce qui fait que certains neurotransmetteurs impliqués dans les messages douloureux sont inhibés d'où l' effet antalgique des opioïdes endogènes.
Mélanie : Pour l'item D je ne l'ai pas noté clairement dans mon cours. Je mettrai faux car pour moi les récepteurs couplés aux protéines G ne sont pas nucléaires Correcteur: Mélanie : Pour l'item D je ne l'ai pas noté clairement dans mon cours. Je mettrai faux car pour moi les récepteurs couplés aux protéines G ne sont pas nucléaires Lucas : l'item D est bien faux. La morphine et les peptides opioïdes endogènes ont en commun la fixation aux récepteurs morphiniques (récepteurs aux opiacées) qui sont des RCPG présents dans la membrane plastique et non dans le noyau. Je t'ai mis la même explication dans la correction, à toi de voir si tu veux la conserver.

Discussion

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Question 16239 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : MOTTOLA G   Rédaction : 01/09/2015 14:27

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 1 : notions de bioénergétique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Julien

Fait 700 fois    Note : 4.9/5
2013/2014 23 Parmi les propositions suivantes concernant les composés phosphorylés et le cycle de l'acide citrique, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
96 HC VRAI La glutamine synthétase catalyse une réaction qui comporte une étape de phosphorylation.
B :
true/false
83 La créatine est stabilisée par tautomérisation.
C :
true/false
91 Le magnésium intracellulaire est un paramètre qui modifie la variation d'énergie libre de l'hydrolyse de l'ATP par rapport à la situation standard.
D :
true/false
83 La porine est un canal inséré dans la membrane externe des mitochondries.
E :
true/false
95 HC FAUX Le FAD est un coenzyme de la pyruvate décarboxylase.
Explication A :
Vrai, puisqu'elle catalyse la synthèse de glutamine à partir du glutamate, réaction qui nécessite le transfert d'un phosphate depuis l'ATP sur le composé organique. La molécule intermédiaire de la réaction est d'ailleurs le glutamyl phosphate.
Explication B :
Faux, la créatine est stabilisée par un phénomène de résonance ! Alors que le PEP est stabilisé par tautomérisation.
Explication C :
Vrai, en effet la présence de Mg2+ est un phénomène qui fait partie de ce qui se passe dans les conditions cellulaires et non dans les conditions standard, donc cela modifie forcément la variation d'énergie libre par rapport à ces dernières conditions (formation de complexes entre le magnésium et l'ATP ou l'ADP). Le PH et les concentrations relatives en ATP/ADP/Pi sont les deux autres paramètres qui modifient la variation d'énergie libre.
Explication D :
Vrai, c'est quelque chose que vous voyez très bien dans le cours sur la mitochondrie en UE2, à retenir !
Explication E :
Faux, le FAD est le coenzyme de la dihydrolipoyl déshydrogénase ou E3. La pyruvate décarboxylase (ou E1) a pour coenzyme le pyrophosphate de thiamine ou TPP.
Correcteur: J'ai rajouté cette précision pour la A pour illustrer l'item.

Discussion

phacogirl 1 oct. 2022 à 12:23
A HC
phacogirl 1 oct. 2022 à 12:27
La E est au programme ?
antoine_3658 3 oct. 2022 à 21:31
Merci !
La-Fusee 5 oct. 2023 à 17:08
Bonjour, Il me semble que la A est HC. Merci
LEXTERMINATEUR 5 oct. 2023 à 17:58
la A est bien HC le prof n'en a pas parler de la glutamine synthétase
Anais-7413 5 oct. 2023 à 20:23
En effet merci :)
okay-okay 7 oct. 2023 à 14:39
il me semble que la d est HC
ResteFLEXE 8 oct. 2023 à 11:41
Bonjour, la E est toujours au programme? Je ne trouve pas cette info sur le cours
Anais-7413 8 oct. 2023 à 12:52
La D est au concours p.15 et la E HC.
Biuret 17 nov. 2023 à 22:18
Correction itemB: la pep hc?
Anais-7413 18 nov. 2023 à 10:28
Oui !
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Question 16240 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : MOTTOLA G   Rédaction : 01/09/2015 14:50

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Julien

Fait 496 fois    Note : 4.9/5
2013/2014 24 Parmi les propositions suivantes concernant le cycle de l'acide citrique, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
89 Le cycle de l'acide citrique comprend trois réactions d'oxydoréduction.
B :
true/false
67 La succinyl-CoAsynthétase catalyse une réaction de phosphorylation oxydative.
C :
true/false
73 HC VRAI Le malonate est un inhibiteur compétitif de la succinate déshydrogénase.
D :
true/false
96 L'ATP est un inhibiteur allostérique de la pyruvate déshydrogénase.
E :
true/false
83 Le NADH est un stimulateur allostérique de l'alpha-cétoglutarate déshydrogénase.
Explication A :
Faux, il en comprend quatre, ce sont celles où interviennent NADH ou FADH2 ! Pour le voir plus clairement (et même pour réussir à apprendre le cours beaucoup plus facilement) imprimez-vous le cycle de Krebs en cherchant dans Google image, celui où vous avez à la fois les molécules, les enzymes et NADH/FADH !
Explication B :
Faux, la succinyl-CoAsynthétase catalyse une réaction de phosphorylation au niveau du substrat, car l'énergie nécessaire est fournie par la liaison thio-ester du succinyl CoA (et donc par le substrat). Rien à voir avec la phosphorylation oxydative qui se produit au niveau de la chaine respiratoire dans les mitochondries et qui est couplée au transport d'électrons !
Explication C :
Vrai, c'est un analogue structural du succinate, qui comporte un carbone de moins et va bloquer le cycle de l'acide citrique en bloquant l'enzyme.
Explication D :
Vrai, inhibiteur "allostérique" signifie qu'il régule l'enzyme en fonction des besoins de la cellule. La pyruvate déshydrogénase est également inhibée de façon allostérique par l'acétyl CoA et le NADH. A noter que ce sont les produits de la réaction qui réalisent cette inhibition allostérique.
Explication E :
Faux, le NADH est un inhibiteur allostérique de cette enzyme ! Logique puisque le NADH étant un produit de la réaction catalysée par cette enzyme, il l'inhibera lorsqu'il se retrouvera en trop grande quantité, afin de correspondre aux besoins de la cellule. Il en est de même pour le succinyl CoA.

Discussion

jem 10 oct. 2022 à 11:20
c hc ?
Melanie.A 14 oct. 2022 à 22:45
Le QCM dans son entièreté n’est pas classé au programme :)
marineh 2 nov. 2022 à 22:29
Bonjour, ce QCM étant dans les annales, serait il possible d'indiquer quelles sont les questions HC svp ? merci
poppyvi 3 nov. 2022 à 18:43
malheureusement on ne peut pas modifier les intitulé des annales
La-Fusee 7 oct. 2023 à 16:18
Bonjour, il me semble que la C est HC. Merci ;)
Anais-7413 8 oct. 2023 à 11:40
En effet, je le note merci :)
fromage2zob135 25 nov. 2023 à 11:49
Message supprimé. Non visible par les étudiants.
je croise la 5ème et 6ème réaction du cycle de krebs dans la rue jles traine sur 200m en zip 2t
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Question 16241 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Enjalbert A   Rédaction : 01/09/2015 15:12

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Julien

Fait 559 fois    Note : 4.9/5
2013/2014 25 Parmi les propositions suivantes concernant les réactions d'oxydoréduction et la chaîne respiratoire, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
79 Le transfert d'électrons entre deux couples redox est exergonique si le potentiel redox final est supérieur au potentiel redox initial.
B :
true/false
91 La chaîne respiratoire assure la synthèse d'ATP en deux grandes étapes : une étape de conversion électro-osmotique et une étape de conversion osmo-chimique.
C :
true/false
87 Les flavoprotéines sont des transporteurs d'ion hydrure.
D :
true/false
81 Les électrons passent du NADH à un groupement FMN dans le complexe de la NADH déshydrogénase.
E :
true/false
88 L'ATP synthase transforme l'énergie d'un gradient électrochimique en énergie de liaison chimique.
Explication A :
Vrai, selon la formule donnée dans le cours, \( \Delta \)G'0 = -nF (E'0f - E'0i), on voit bien que si E'0 final > E'0 initial, alors \( \Delta \)G'0 < 0 et donc la réaction est exergonique.
Explication B :
Vrai, l'étape de conversion électro-osmotique correspond à la formation d'un gradient de H+ du fait du transport des électrons, et ensuite l'ATP synthase se sert de l'énergie de ce gradient de protons afin de former une liaison chimique et donc de fabriquer de l'ATP à partir d'ADP (étape osmo-chimique).
Explication C :
Faux, les flavoprotéines sont des transporteurs d'hydrogène (proton + électron). C'est le NAD+ qui est un transporteur d'ion hydrure (protons + 2 électrons) : NAD+ + 2H+ + 2e- <-> NADH + H+.
Explication D :
Vrai, dans le complexe I lorsque les électrons passent du NADH à l'ubiquinone.
Explication E :
Vrai, il y a un gradient électrochimique (gradient de pH et potentiel électrique créés tous deux par les protons) dont l'énergie sert à former une liaison chimique, comme on l'a dit dans la correction de l'item B. Rappel : Elle fait aussi le contraire, l'item contraire serait donc aussi vrai.

Discussion

Methylphenidate 1 déc. 2023 à 17:51
bonjour, juste pour la B je sais pas si ya une volonté de piéger mais dans le cours ya juste ecrit une étape osmose-chimique et pas une étape de conversion osmose-chimique, du coup est ce qu'il faut quand même la mettre vrai?
Anais-7413 2 déc. 2023 à 13:53
Si c'est bien ça :
La génération d’ATP par la phosphorylation oxydative via la chaîne respiratoire dépend d’un processus dit chimio-osmotique.
La production d’ATP peut être divisée en 2 étapes :
- Une étape de conversion électro-osmotique :
Les électrons à haute énergie provenant du NADH et FADH2 parcourent la chaine respiratoire dans la membrane mitochondriale interne.
Une partie de l’énergie libérée au cours de ce transport est récupérée pour produire un gradient de protons, c’est-à-dire une différence de concentration de protons entre la matrice mitochondriale et l’espace intermembranaire.

- Une étape osmo-chimique :
Le gradient de proton est dissipé et une partie de l’énergie libérée est utilisée pour synthétiser de l’ATP à partir de l’ADP et de phosphate inorganique.
LEXTERMINATEUR 3 déc. 2023 à 12:40
bonjour pour la E
l'energie du grandient H+ ne sert pas a creer une liaison mais bien a changer la conformation de son site actif afin de liberer l'ATP
Anais-7413 4 déc. 2023 à 12:02
Salut, ce flux de protons a bien les deux fonctions .
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Question 16242 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Jammes Y.   Rédaction : 01/09/2015 15:27

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Notions de physiologie énergétique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Julien

Fait 1268 fois    Note : 4.9/5
2013/2014 26 Parmi les propositions suivantes concernant la physiologie énergétique, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
91 La production de chaleur n'apparaît qu'au cours de l'utilisation des substrats lors de l'activité cellulaire.
B :
true/false
92 Lors de l'exercice, la production de chaleur intervient au cours de l'activation du muscle par le système nerveux, ainsi que lors du maintien de la contraction musculaire, puis de son relâchement, et enfin lors du paiement de la dette après l'exercice.
C :
true/false
93 La respiration mitochondriale est source de production de chaleur.
D :
true/false
79 Le découplage de la phosphorylation et des oxydations par les agents dits "découplants" réduit la production de calories par les mitochondries.
E :
true/false
89 Ces agents découplants ne sont identifiés que dans l'espèce humaine.
Explication A :
Faux, phrase très importante du cours : "dans tous les cas le métabolisme produit des calories et donc de la chaleur" ! Il est vrai que de la chaleur est produite lors de l'utilisation des substrats, mais aussi en PERMANENCE pour la reconstitution des réserves, ne l'oubliez pas !
Explication B :
Vrai, la production de chaleur intervient à toutes les étapes, que le muscle soit en train de se contracter ou de se relâcher. Lorsque vous terminez un exercice physique, vous avez chaud car votre corps doit reconstituer ce qu'il a perdu pendant cet exercice. Chaque étape correspond à une consommation d'ATP !
Explication C :
Vrai.
Explication D :
Faux, le rôle des agents découplants est de produire de la chaleur, donc d'augmenter la production de calories par les mitochondries.
Explication E :
Faux, les agents découplants sont présents partout, même dans les plantes !
Correcteur: J'avais eu un problème avec cet item : pourrait on le compter faux si on considère que le prof distingue la création d'ATP et la création de chaleur. Je propose une correction, si tu n'es pas d'accord laisse la tienne car c'est ambigu...

Discussion

LesPyramides 8 oct. 2021 à 08:25
Item B, ya pas une production de chaleur suite a l'ordre moteur avant même que la force ne soit produite ?? Je trouve l'item ambigue je ne sais pas si c'est sous entendue dans l'énoncé??
camdemoustier 9 oct. 2021 à 14:25
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 20 oct. 2021 à 17:44
Salut, tu as raison il y a une ambiguïté depuis longtemps sur cet item, c'est une annale donc je ne peux pas modifier, je vous laisse choisir ce que vous pensez être le plus juste :)
LEXTERMINATEUR 4 oct. 2023 à 11:17
Pour la D certe les agents découplants vont augmenter la flux d'H+ a travers la membrane de la mitochondrie donc une augmentation de l'energie thermique mais en parallele il y aura une baisse de la production d'ATP. cette diminution d'ATP n'est elle pas une baisse de l'energie calorifique ???
pauline_haon 4 oct. 2023 à 18:53
Salut, alors c'est un item ambigüe qui suscite beaucoup de questions chaque année. Mais personnellement, je pense que vu comment le prof détaille cette partie que les agents découplants sont vraiment activés en cas de manque de chaleur (car la dissipation de l'énergie passe par de l'énergie thermique). Donc dans tous les cas, la diminution de la production d'ATP et donc le manque d'énergie thermique lié ne compensent pas la production d'énergie thermique fournie par les agents découplants. J'espère que j'ai correctement répondu à ta question et que tu as mieux compris !
LEXTERMINATEUR 4 oct. 2023 à 21:59
je vous remercie !
j'ai bien relu le cours et enfaite j'avais juste du mal a cerner le role de la respiration cellulaires sous l'influence des agents découplants. C'est elle qui va augmenter l'energie calorifique mais l'absence de valeur pour qualifier ces forces qui crée l'ambiguité.
pauline_haon 6 oct. 2023 à 12:27
Pas de soucis, je clôture le sujet :)
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Question 16243 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : BARLIER A   Rédaction : 01/09/2015 15:45

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Julien

Fait 253 fois    Note : 4.8/5
2013/2014 27 Parmi les propositions suivantes concernant la biosynthèse et le catabolisme des nucléotides puriques, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
75 Lors de la biosynthèse de novo, la synthèse du noyau purine se fait avant l'association sur le cycle ribose.
B :
true/false
31 Le C4, C5 et N7 du noyau purine proviennent de la glycine.
C :
true/false
69 Lors de la biosynthèse de novo, c'est l'ATP qui est le donneur du groupement phosphoryle dans la synthèse de l'adénylate (AMP).
D :
true/false
84 L'adénosine désaminase transforme l'adénosine en inosine.
E :
true/false
81 L'allopurinol est un inhibiteur de la xanthine oxydase.
Explication A :
Faux, dans cette biosynthèse les bases puriques sont assemblées sur le cycle du ribose, le nucléotide est donc synthétisé directement ! C'est pour les bases pyrimidiques que le noyau est d'abord synthétisé.
Explication B :
Vrai, cf cours/poly.
Explication C :
Faux, attention c'est le GTP qui est donneur pour l'AMP alors que c'est l'ATP qui est donneur pour le GMP !
Explication D :
Vrai, et l'adénosine peut être rephosphorylée par une adénosine kinase pour former de l'AMP !
Explication E :
Vrai, la prof aime bien cet item : l'allopurinol permet, en bloquant la xanthine oxydase, de bloquer la transformation de la xanthine en acide urique, ce dernier étant un déchet métabolique responsable de la goutte. Il est donc utilisé en prévention de la goutte.

Discussion

GabinG 10 oct. 2022 à 11:09
bonjour, je ne vois pas la B dans mon cours, elle est toujours au programme ?
Melanie.A 14 oct. 2022 à 22:42
Bonjour,
Le QCM entier n’est pas classé au programme :)
cutecrown 13 nov. 2022 à 15:30
les items sont HC ?
Melanie.A 16 nov. 2022 à 13:53
Coucou Rio, as tu lu ma réponse précédente ? :)
cutecrown 17 nov. 2022 à 07:33
merci pour ta réponse...je voulais juste être sur
Melanie.A 17 nov. 2022 à 19:35
Oui ne t’en fais pas le QCM n’est pas classé au programme en t’en préoccupe pas :)
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Question 16244 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : BARLIER A   Rédaction : 01/09/2015 16:06

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Chromatine et ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Julien

Fait 1315 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16244)
2013/2014 28 Parmi les propositions suivantes concernant les formes surenroulées de l'ADN, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
68 L'ADN est dans un état relâché lorsqu'il contient des surenroulements négatifs.
B :
true/false
82 Les topoisomérases de type I sont des enzymes qui ramènent l'ADN à une forme non surenroulée.
C :
true/false
96 Des topoisomérases sont nécessaires à la réplication de l'ADN.
D :
true/false
96 Certains antibiotiques sont capables de bloquer les topoisomérases de type II.
E :
true/false
88 Un surenroulement négatif de l'ADN peut diminuer le nombre d'enlacement du double brin d'ADN.
Explication A :
Faux, attention le surenroulement négatif ne veut pas dire que l'ADN sera relâché ! Il n'est relâché que lorsqu'il n'y a AUCUN sur enroulement. C'est très important, ce piège peut retomber ! Si vous prenez une corde, que vous la fassiez tourner vers la droite ou vers la gauche (positivement ou négativement), elle s'enroulera et ne sera donc pas relâchée, c'est le même principe.
Explication B :
Vrai, les topoisomérases I ont pour but de ramener l'ADN à l'état relâché : elles clivent un seul brin et permettent ainsi de dérouler l'ADN.
Explication C :
Vrai, en effet la réplication nécessite de dérouler l'ADN et cela sera réalisé par des topoisomérases ! Elles sont également nécessaires à la transcription et à la réparation de l'ADN.
Explication D :
Vrai, ces antibiotiques permettent d'agir sur la réplication, la transcription, la réparation de l'ADN.
Explication E :
Vrai, c'est ce qu'on a dit plus haut, on va dérouler donc le nombre d'enlacement du double brin peut être moins élevé.

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Lorolai 9 oct. 2021 à 18:52
Bonjour , pour l'item E, le cour dis que quelque sois la déformation que l'on fasse subir à l'adn on ne changera pas son nombre d'enlacement. J'ai l'impression que c'est deux phrases ce contredise ?
antoine_3658 16 oct. 2021 à 12:57
Salut, je n'ai pas cette phrase dans le cours, il faut retenir que si on déroule, on diminue le nombre d'enlacement !!
Miaouuu 16 oct. 2021 à 14:41
D'après ce que j'ai compris Lorolai, cette phrase n'est valable que pour une déformation sans enzymes.
antoine_3658 18 oct. 2021 à 21:23
Il me semble que c'est le cas en effet !
Enclume 26 oct. 2021 à 16:42
bonjour, pour l'item B, c'est pas juste moins surenroulée?
antoine_3658 26 oct. 2021 à 18:46
Salut ! Non il me semble que les topoisomérases ramènent l'ADN à l'état relâché !
Lamenace 30 oct. 2021 à 18:16
Bonjour, ce n'est pas des anticancereux pour la topoisomérase merci
Sigma 1 nov. 2021 à 20:43
Bonjour, je suis d'accord avec ibanks pour l'item D, dans un autre QCM de ce chapitre c'était bien précisé, les méds qui agissent sur la TIP II sont des anticancéreux puisqu'ils interviennent dans la duplication cellaire...
Bon courage.
antoine_3658 8 nov. 2021 à 23:30
Salut, c'est une annale corrigée par le prof en cours, je ne peux pas modifier :)
FedorEmelianenko 14 oct. 2022 à 22:18
Moyen de réexpliquer la E s’il vous plaît ? Le nombre d’enlacements au final est constant ou pas ? Merci beaucoup. :)
jloup 17 oct. 2022 à 10:44
Salut, il n'est pas constant ! Le nombre d'enlacements varie car l'accessibilité de l4ADNN varie en même temps. Il peut diminuer per pour améliorer l'accessibilité de l'ADN aux enzymes et protéines ou augmenter pour inhiber la transcription.
Tiramisuu 3 oct. 2023 à 20:50
Bonjour, j’ai une question qui n’a rien a voir avec ces items là sur les pathologies liés a la méthylation des doublets CG. Comment ça se fait qu’une hyperméthylation inhibe la croissance et donc il y aurait une avancée de croissance? Si elle est inhibé il n’a pas de croissance ?
Merci d’avance
Anais-7413 5 oct. 2023 à 15:35
Si la croissance est inhibé il y a un retard de croissance.
Une Hyperméthylation de la zone contrôlant la croissance donnera macroglossie, organomégalie entre autre (excès de croissance).
Tandis qu'une hypométhylation de zone contrôlant la croissance donnera un retard de croissance intra-utérin (syndrome de Silver Russel)
Je ne sais pas si c'est plus clair pour toi.
Le-Kembe-RavaG 24 nov. 2023 à 07:43
bonjour, dans certains QCM quand on parle des antibiotique cela est faux car ce sont les anticancereux qui bloquent la topoisomerase 2, mais du cp si le prof a corriger alors on doit compter juste pour les antibiotiques.
Melanie.A 24 nov. 2023 à 10:59
Il existe bien des antibiotiques qui bloquent la topoisomérase 2 :) de tête rapidement je dirais les quinolones
vittorvendpuff 3 déc. 2023 à 11:25
Il existe des antibio qui bloque les topo I ?
Anais-7413 4 déc. 2023 à 12:10
Je n'en ai pas trouvé en revanche des inhibiteurs de topo-isomérase I existent en tant qu'anti cancéreux (irinotécan et topotécan), ils interfèrent avec l’élongation et la réplication de l’ADN en bloquant l’action de cette enzyme (qui ramène l’ADN surenroulé à une forme relâchée en provoquant des coupures transitoires et en permettant la resoudure d’un seul brin d’ADN bicaténaire).
vittorvendpuff 4 déc. 2023 à 18:39
C’est que pour la I pas la II ?
Melanie.A 4 déc. 2023 à 18:47
Les deux je pense
Bonne soirée et bon courage !!
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Question 16245 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : OUAFIK   Rédaction : 01/09/2015 16:14

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation → Réplication de l’ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Julien

Fait 1032 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16245)
2013/2014 29 Parmi les propositions suivantes concernant la réplication de l'ADN, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
92 Les protéines SSB (bactéries) et RPA (eucaryotes) se fixent et stabilisent la structure de l'ADN monocaténaire.
B :
true/false
86 La Doxorubicine s'unit à la Topoisomérase II et empêche la soudure des brins d'ADN scindés.
C :
true/false
94 L'ADN polymérase I et II possèdent uniquement une activité exonucléase 3' -> 5'.
D :
true/false
77 La primase fabrique une courte amorce formée d'ADN sur les brins précoces et retardés.
E :
true/false
63 Au cours de la réplication, le brin retardé servant de modèle s'oriente dans le même sens que le brin avancé.
Explication A :
Vrai, elles se fixent sur chaque mono brin et permettent d'empêcher leur fermeture, ce qui les stabilise. (Elles évitent la reformation de liaison hydrogène).
Explication B :
Vrai, ils sont utilisés pour tuer les cellules cancéreuses à division rapide. En se fixant sur l'enzyme ils empêchent la soudure des brins d'ADN scindés, ce qui bloque la réplication.
Explication C :
Faux, l'ADN polymérase I possède aussi une activité exonucléase 5' -> 3'. Par ailleurs dans le cours on parle des polymérases I et III.
Explication D :
Faux, la primase fabrique une coute amorce formée d'ARN ! Piège récurrent.
Explication E :
Vrai, c'est obligatoire pour que l'ADN polymérase III puisse exercer son activité de polymérisation, qui ne se fait, petit rappel, que dans le sens 5' -> 3' !

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

LeJlamachine 16 oct. 2021 à 21:15
Les brins avancé et retardé servent tous les 2 de modèle ?
jaaade 25 nov. 2021 à 19:02
Salut,
Oui, les deux servent de modèle.
grigride 15 oct. 2022 à 09:56
Salut, est-ce que l'item B est au programme ? je ne trouve pas dans mon cours, si oui pouvez-vous m'indiquer la page ? merci bcp
Teytey 18 oct. 2022 à 00:27
Bonjour
Non c'est HC merci ! Je modifie ;)
La_cape_haute 18 oct. 2022 à 07:43
Bonjour, l'item B apparait dans mon cours a la dernière page si j'me trompe pas du coup je pense que c au concours
Teytey 18 oct. 2022 à 15:30
Salut, dans le cours objectif pass c’est en vert page 12 donc ça n’a pas été fait
SuccionduMamelon 1 nov. 2022 à 17:00
Bonjour je ne comprends pas pourquoi ce n'est pas le brin avancé qui sert de modèle pour l'item E ?
Teytey 1 nov. 2022 à 23:05
Salut, en faite il y a un brin de l'ADN mère qui sert de modèle au brin avancé et un brin au brin retardé.
l-inconnue 13 nov. 2022 à 17:33
Bonjour ! Il me semble que l’item B n’est pas HC ! :)
Teytey 13 nov. 2022 à 22:17
Salut, je modifie merci !
loulouta 11 oct. 2023 à 08:05
Bonjour la B est au programme ? Mercii
Anais-7413 11 oct. 2023 à 19:44
Oui p.5 du cours ObjectifPass
Papillon. 14 oct. 2023 à 11:31
Bonjour pour l'item C même si il est faux l'ADN polymérase à 3 activité dont une activité exonucléase 3'5' ?
Anais-7413 15 oct. 2023 à 15:41
Elle possède que 2 activités :
-Elle possède une activité de polymérisation 5’3’
-Elle possède une activité de correction exonucléasique dans le sens 3’ 5’ (cela lui permet de se corriger lorsqu’elle fait des erreurs en revenant en arrière).
syl21_12344 22 nov. 2023 à 19:46
bonjour est il possible que l'amorce soit un brin d'adn
Anais-7413 25 nov. 2023 à 20:03
Les amorces sont en général composé d'arn et d'ADN.
MESLABOULE 25 nov. 2023 à 22:37
Bonsoir pour l'item E c'est pas la même phrase qui dit bidirectionnel mais de direction opposé ou alors c'est juste pour la polymérisation ?
Anais-7413 28 nov. 2023 à 14:57
Cela fait référence à ce passage :"On a découvert en microscopie électronique, qu’on observe un dimère d’ADN polymérase III, signifiant que les deux molécules d’ADN polymérase III avancent dans la même direction. Cela implique forcément un changement d’orientation d’un des deux brins, pour que le brin avancé et retardé soit dans le sens 3’5’ et donc que la synthèse complémentaire puisse bien se faire dans le sens 5’3’."
MESLABOULE 29 nov. 2023 à 10:32
ok tres bien merci
Anais-7413 29 nov. 2023 à 13:44
Derien !
nina1701 1 déc. 2023 à 14:17
Bonjour, juste petite précision, les bruns retardés et avancé ne sont pas les brins synthétisés ? Ceux qui sont créés ?
Anais-7413 2 déc. 2023 à 14:27
Le brin avancé permet de synthétiser le brin continu.
Le brin retardé sert quand à lui de base our synthétiser le brin discontinu.
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Question 16246 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : OUAFIK   Rédaction : 01/09/2015 17:02

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Julien

Fait 326 fois    Note : 4.7/5 Question sur le forum (QCM 16246)
2013/2014 30 Parmi les propositions suivantes concernant la réplication et la réparation de l'ADN, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
73 Les brins avancés et retardés sont synthétisés de façon coordonnée par un seul complexe de réplication ou réplisome.
B :
true/false
97 HC COCHER FAUX La télomérase est constituée d'une protéine et d'un ADN réunis dans un même complexe.
C :
true/false
98 HC COCHER VRAI La réplication s'accompagne d'une duplication des histones.
D :
true/false
76 L'ADN polymérase et l'ADN ligase agissent dans la réplication de l'ADN ainsi que dans la réparation de l'ADN.
E :
true/false
99 #HP Le système de réparation de l'ADN appelé excision-réparation de base met en jeu une série d'enzymes, les ARN glycosylases.
Explication A :
Vrai, la seule différence entre les deux brins est que l'un est synthétisé de manière continue et l'autre de manière discontinue, mais ils font tous deux partie du réplisome et sont coordonnés, il ne faut pas se laisser piéger par le terme "retardé".
Explication B :
Faux, la télomérase est constituée de la transcriptase inverse et d'une molécule d'ARN, attention !
Explication C :
Vrai, les histones sont les protéines constituant les principaux composants des chromosomes. Elles sont donc dupliquées pendant la réplication !
Explication D :
Vrai, l'ADN polymérase agit par son activité exonucléase qui lui permet de corriger d'éventuelles erreurs, et l'ADN ligase soude les brins une fois qu'elle a terminé.
Explication E :
Faux, ce système met en jeu une ADN glycosylase et pas ARN ! Elle reconnait le nucléotide altéré et élimine la base en coupant la liaison glycosidique qui l'unit au désoxyribose.

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

odontoblaste 13 nov. 2021 à 09:38
Bonjour, je sais que ça fait plusieurs fois qu'on fait la remarque mais à quel moment la ligase a une activité de réparation ?
jaaade 25 nov. 2021 à 19:06
Bonjour,
La ligase n'a pas d'activité de réparation mais elle sera impliquée dans les mécanismes de réparation pour "ressouder" les nucléotides entre eux.
odontoblaste 25 nov. 2021 à 19:07
merci mdr ça fait deux fois que je pose la question je savais même pas !
jaaade 25 nov. 2021 à 19:13
De rien!
merciobjectifpas 14 oct. 2022 à 18:41
bonjour je pense que la B est HC merci
Teytey 18 oct. 2022 à 00:32
Salut, oui merci beaucoup ! Je modifie ;)
jem 18 oct. 2022 à 17:33
c hc
Teytey 20 oct. 2022 à 23:58
Salut je modifie merci :)
GPeurDesChevaux 1 déc. 2022 à 10:42
Pour la D, on peut pas dire que c'est faux parce que la ligase ne répare pas ?
Teytey 4 déc. 2022 à 00:47
Salut oui je suis d’accord avec toi c’est un peu ambigu. Coche ce que tu veux au concours si ça tombe comme ça. Bon courage !
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Question 16247 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : GABERT   Rédaction : 01/09/2015 21:07

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : DamienL

Fait 884 fois    Note : 4.9/5
2013/2014 31 À propos de la traduction des protéines, quelle est, ou quelles sont, la (ou les) propositions exactes :
A :
true/false
92 Chez les eucaryotes, la traduction a lieu dans le cytoplasme.
B :
true/false
91 Lors de l'élongation, l'activation d'un acide aminé nécessite une seule liaison riche en énergie.
C :
true/false
79 La peptidyl transférase agit lors de l'élongation et de la terminaison.
D :
true/false
97 Le code génétique est ambigu.
E :
true/false
77 La formyl méthionine est l'acide aminé initiateur des eucaryotes.
Explication A :
Vrai, c'est bien ce que dit le cours !
Explication B :
Faux, il faut 2 liaisons riches en énergie : une pour la formation de l'aminoacyl adénylate, et une autre pour le transfert sur l'ARNt de l'aminoacide correspondant. Ces réactions sont par ailleurs catalysées par les aminoacyl ARNt synthétases.
Explication C :
Vrai : Lors de l'élongation, elle catalyse la peptidisation, puis lors de la terminaison, elle acquiert une activité hydrolase qui permet la libération de la chaine peptidique ainsi que de l'ARNt désacylé.
Explication D :
Faux, bien sûr que non !
Explication E :
Faux, c'est l'acide aminé initiateur des procaryotes ! Chez les eucaryotes, il s'agit de la méthionine simple.

Discussion

phacogirl 15 oct. 2022 à 10:24
Bonjour pour la b, je ne comprends pas trop quand à lieu l'activation des AA pendant la traduction. Elle a lieu pendant toute la traduction, ou à un moment précis ??
robin_gachon 20 oct. 2022 à 10:19
salut, ça a lieu durant l’élongation de la traduction, afin que les AA puissent être utilisés par la suite :)
PMKP 11 nov. 2022 à 16:09
Bonjour, concernant l'item C je ne comprends pas, selon la correction, lors de la terminaison la peptidyltransférase permet la libération de l'ARNt désacylé, hors c'est pendant la translocation, troisième étape de l'élongation que l'ARNt désacylé est libéré pas lors de la terminaison
robin_gachon 17 nov. 2022 à 12:25
Salut, l'item est vieux donc le cours a du être ajusté depuis. Je serai plutôt d'accord avec toi pour le coup.
lizzba 22 nov. 2022 à 20:21
pour la b on parle d'élongation, je ne comprend donc pas pourquoi on parle de l'activation du AA. C'est juste l'utilisation du GTP pour l'elongation non?
Leboulgoure 24 nov. 2022 à 12:24
Bonjour QCM mal placé non?
robin_gachon 30 nov. 2022 à 09:46
Salut, c'est un ancien QCM qui est donc à part :)
lizzba 30 nov. 2022 à 20:17
Est ce qu'un tuteur peut repondre à ma question?..
robin_gachon 2 déc. 2022 à 18:24
Salut, désolé je n’avais pas vu. C’est vrai que la correction est pas très claire mais dans tous les cas l’item est faux…
UE13Enjoyer 6 oct. 2023 à 22:51
Ce cours n’a pas encore été fait non ?
pauline_haon 7 oct. 2023 à 11:25
Salut, il aura lieu lundi c’est la deuxième partie du cours :)
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Question 16248 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : GABERT   Rédaction : 01/09/2015 21:16

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : DamienL

Fait 1061 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16248)
2013/2014 32 À propos de la transcription et de la maturation des ARN messagers, quelle est, ou quelles sont, la (ou les) propositions exactes :
A :
true/false
93 La réaction d'élongation fait intervenir une réaction nucléophobe.
B :
true/false
83 La TBP se fixe sur la séquence CAAT du promoteur.
C :
true/false
68 La coiffe est mise en place après la synthèse de l'ARN messager.
D :
true/false
94 Les exons sont des séquences d'ADN présentes dans l'ARN messager mature cytoplasmique.
E :
true/false
91 Tout intron connu commence par 5'CU.
Explication A :
Faux, nucléophile bien sûr !
Explication B :
Faux ! TBP fait parti du TFIID, qui se fixe sur la boite TATA.
Explication C :
Faux, elle est mise en place bien avant, au tout début de la transcription.
Explication D :
Vrai, c'est bien ce que nous dit le cours ! Les exons sont les séquences CODANTES.
Explication E :
Faux, tout intron commence par 5' G U et se termine par AG 3'. Dur comme piège, mais c'est un concours :) Petit moyen mnémotechnique pour s'en rappeler : GU = GaUche donc en 5', et AG comme "agé" donc à la fin, si jamais cela peut vous aider ! :)
Correcteur: Si tu veux rajouter un moyen mémotechnique pour l'item E genre GUAG ou moi je faisais GU = GaUche et AG comme "agé" genre à droite comme quand on placerait l'age sur la ligne de vie. Comme tu sens ! Rédacteur : Allez pourquoi pas :D

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FedorEmelianenko 15 oct. 2022 à 10:54
Bonjour ou bonsoir, je ne comprends pas ce qui fait de la C un item faux, il me semble bien que c'est texto cours que la coiffe se forme en 5' de l'ARNm. Pourriez-vous réexpliquer s'il vous plaît ? :)
Jvaislefaire 16 oct. 2022 à 12:37
Bonjour, il me semble que la synthèse de l'ARNm commence par la formation de la coiffe, elle est donc crée au début de la transcription (création d'arnm) et non après :)
robin_gachon 20 oct. 2022 à 10:27
En effet, la coiffe apparaît dès le début de la transcription et est donc déjà présente en fin de synthèse de l’ARNm
J.o.S.m.A.n 6 nov. 2022 à 11:46
bonjour on peut dire : "la coiffe se forme apres synthese de l'arn pré-M"
robin_gachon 14 nov. 2022 à 07:48
Oui tout à fait !
ju_prs 2 déc. 2022 à 10:04
trop cool le mémo à l'item E mercii
Melanie.A 2 déc. 2022 à 11:30
Avec plaisir :)
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Question 16249 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : BEROUD   Rédaction : 01/09/2015 21:26

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Génome → Structure et diversité du génome

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : DamienL

2013/2014 33 À propos du génome humain, quelle est (ou quelles sont) la (ou les) proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
Un allèle désigne l'une des formes alternatives d'un segment d'ADN.
B :
true/false
Un allèle désigne un emplacement précis et invariable sur un chromosome.
C :
true/false
Un locus désigne l'une des formes alternatives d'un segment d'ADN.
D :
true/false
Un locus désigne un emplacement précis et invariable sur un chromosome.
E :
true/false
Le génotype correspond à l'ensemble des allèles d'un ou de plusieurs locus dans un organisme.
Explication A :
Vrai : ces items sont des définitions du cours, à connaitre donc !
Explication B :
Faux, c'est la définition d'un locus.
Explication C :
Faux, c'est la définition d'un allèle.
Explication D :
Vrai.
Explication E :
Vrai.

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Question 16261 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : KRAHN M.   Rédaction : 03/09/2015 17:07

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Anomalies génétiques à l’échelle des gènes et des chromosomes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Julien Correcteur : DamienL

Fait 821 fois    Note : 4.9/5
2013/2014 34 Parmi les propositions suivantes concernant les macrolésions et microlésions du génome humain, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
97 Les anomalies chromosomiques de nombre peuvent survenir suite à des événements de non-disjonction.
B :
true/false
81 Les anomalies chromosomiques de structure constituent des micro-lésions.
C :
true/false
98 Les mutations de type "faux-sens" ne sont jamais pathogènes.
D :
true/false
95 Les mutations de type "non-sens" sont uniquement localisées dans les séquences non codantes.
E :
true/false
98 Les substitutions constituent le remplacement d'un nucléotide par un autre nucléotide.
Explication A :
Vrai, comme vous l'avez vu en embryologie elles peuvent entraîner des aneuploïdies ou des polyploïdies.
Explication B :
Faux, les anomalies de structure des chromosomes sont des MACRO-lésions. Ce sont les anomalies de gène qui sont des micro-lésions. Attention à bien noter la différence.
Explication C :
Faux, attention les mutations de type faux-sens ne sont pas toujours pathogènes.
Explication D :
Faux, Ces mutations de type non-sens sont justement pathogènes lorsqu'elles se situent en séquence codante. En effet l'apparition d'un codon STOP dans cette séquence va impacter sur la longueur de la protéine traduite et donc sur sa fonction : elle peut devenir délétère.
Explication E :
Vrai. Définition du cours
Correcteur: Pour l'item E j'ai vérifié dans le poly d'UE1 3/3 la definition est p.44 et c'est bience qu'il y a marqué... dis moi si t'es d'accord ou si j'ai loupé une correction orale du prof !

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Glycine 25 nov. 2022 à 16:29
Bonjour j'ai du mal à comprendre la différence entre disjonction et non disjonction car dans mon cours il y a écrit disjonction
Jvaislefaire 28 nov. 2022 à 14:58
non disjonction= pas de disjonction et disjonction=ça se casse en deux
robin_gachon 30 nov. 2022 à 10:57
C'est ça
UE4Enjoyer 14 oct. 2023 à 22:02
Bonjour !
Concernant l'item D :
Dans le cours, il est marqué sur les diapo de la prof que les variants non-sens, faux-sens et isosémantique sont des "conséquence des substitutions en séquence codante". Et d'ailleurs toutes les diapos suivantes précisent "en région codante".

Par définition il y a un cadre de lecture (et donc des codons) qu'en région codante.
Melanie.A 14 oct. 2023 à 23:21
Coucou, ça ne contredit pas le fait que l’item D soit faux non? Ou j’ai pas compris ce que tu disais? Haha
UE4Enjoyer 14 oct. 2023 à 23:24
Bonsoir !
J’ai du pas lire la négation de l’item D (séquence non codante), excusez-moi… Va falloir corriger tout ça c’est la 2e fois aujourd’hui…
Melanie.A 14 oct. 2023 à 23:26
T’inquiète pas c’est normal ça arrive, lâche les cours et repose toi, et si besoin prends du temps pour faire autre chose que la PASS ça ne sera jamais du temps perdu :) courage !!
AnaPASS 22 nov. 2023 à 11:34
Bonjour si les mutations "non sens" sont pathogènes en région codante mais qu'elles se trouvent toujours en région codante alors on peut dire qu'elles sont toujours pathogènes?
Anais-7413 22 nov. 2023 à 18:50
Elle ne sont pas toujours mais généralement pathogènes en région codantes p.22
BARBE_ROUSSE 26 nov. 2023 à 10:04
bonjour je n'ai pas bien compris la différence entre les macro et les micros lésions. Est ce que vous pourriez m'expliquer la diffencer merci beaucoup.
Anais-7413 28 nov. 2023 à 15:41
Les macrolésions sont visible lorsqu'on regarde les chromosomes sur un caryotype. Les microlésions ne le sont pas, elle sont visibles que lorsque qu'on analyse le génome base par base.
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Question 11214 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : BECHIS G   Rédaction : 11/09/2014 16:35

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects structuraux

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : mitochondrie13

Fait 210 fois    Note : 4.8/5 Question sur le forum (QCM 11214)
2013/2014 35 Parmi les propositions suivantes concernant les formes alpha du D-galactose et du D-glucose, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
83 Elles ont une formule chimique brute identique.
B :
true/false
88 Elles correspondent l'une à un cétose et l'autre à un aldose
C :
true/false
77 Elles correspondent à deux formes épimères d'ose.
D :
true/false
84 Elles possèdent le même nombre de carbones asymétriques.
E :
true/false
62 Elles diffèrent par la configuration au niveau du carbone anomérique.
Explication A :
Vrai. Ce sont des monosaccharides (oses simples) de formule brute C6H12O6 .
Explication B :
Faux. Ce sont des aldoses , plus précisément des aldohexoses . Il y a 16 stéréoisomères ( L et D confondues ) chez les aldohexoses, dont le galactose, le glucose et le mannose.
Explication C :
Vrai. Cf image. Le D-galactose et le D-glucose sont bien épimères l'un de l'autre, c'est à dire qu'ils diffèrent d'un seul C*, en l'occurrence ici le C4 .
Explication D :
Vrai. Le D-glucose et le D-galactose sont des aldohexoses, en conséquence ils possèdent tout deux 4C* !
Explication E :
Faux. Ici on parle des formes alpha du glucose et du galactose, donc elles ne diffèrent pas au niveau du carbone anomérique! C'est la cyclisation des molécules qui est à l'origine de l'obtention de 2 molécules α et β dites "anomères" qui ont un pouvoir rotatoire DIFFERENT.
Source: Wikipédia + modifications sur photofiltre

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Discussion sur l'ancien forum

Med.2021 29 sept. 2021 à 16:26
Qu’est ce qu’un anomere
CT123 3 oct. 2021 à 13:29
si je me trompe pas ça correspond a la modification du pouvoir rotatoire des sucres qui forment un cycle en plaçant soit un grp hydroxyde vers le haut ( anomere beta) ou vers le bas(alpha) jsp si c tres clair mais regarde le cours
luciea 19 oct. 2021 à 20:35
Bonjour, oui CT123 a bien répondu à la question! désolé pour le retard
Tubuline 26 nov. 2021 à 15:45
Les épimères sont HC cette année il me semble
luciea 30 nov. 2021 à 21:49
Dans la partie sur les aldohexoses le prof vous donne la définition... donc la grande partie a été supprimée mais sinon vous avez la définition simple a savoir
Oxycodone 8 oct. 2022 à 19:06
cette année il ne l'a pas donnée il me semble?
antoine_3658 10 oct. 2022 à 10:42
Ca marcie merci :)
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Question 11216 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : Buffat C   Rédaction : 11/09/2014 16:37

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects structuraux

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : mitochondrie13

Fait 205 fois    Note : 4.7/5
2013/2014 36 Parmi les composés glucidiques suivants, indiquer celui ou ceux qui ne renferme(nt) que le type de liaison osidique alpha 1-4:
A :
true/false
77 Lactose.
B :
true/false
97 Maltose. HC cocher vrai
C :
true/false
82 Amylopectine.
D :
true/false
97 Cellulose. HC cocher faux
E :
true/false
81 Acide hyaluronique.
Explication A :
Faux. C'est une liaison bêta-1-4 . Le C* anomérique du 1er ose c'est à dire du β-D-galactose est engagé dans une liaison osidique avec le C4 du 2ème ose, le D-glucose.
Explication B :
Vrai. Le maltose (α-D-glucopyranosyl-(1-4)-β-glycopyranose) est le produit de l'hydrolyse partielle de l'amidon et du glycogène. Il est constitué par 2 molécules de glucose.
Explication C :
Faux. C'est RESTRICTIF. C'est un polymère ramifié, composé de chaine de plusieurs milliers de résidu d' α-D-glucopyranose qui sont bien liés par des liaisons alpha 1-4, mais il comporte AUSSI des liaison alpha-1-6.
Explication D :
Faux. La cellulose (polymère NON ramifié), est constituée de longues chaines non ramifiées de plusieurs milliers de résidu de β-D-glucopyranose reliés entre eux par des liaisons osidiques β(1-4) et NON ALPHA! Attention à bien lire!
Explication E :
Faux. Il est constitué d'un acide β-D-glucuronique lié à un résidu de N-actéyl-β-D-glucosamine par une liaison osidique β(1-3) , par contre entre chaque unité dissacharidique élémentaire répétitive on a des liaison β(1-4) , il ne comporte donc dans tout les cas, AUCUNE liaison alpha 1-4.

Discussion

dendoun 24 sept. 2021 à 12:47
maltose n'est plus au programme cette année
Elinor 2 oct. 2021 à 12:26
question HC
luciea 6 oct. 2021 à 20:37
Je modifie cela
Dobby 7 oct. 2021 à 16:46
bonjour la d aussi est hc
luciea 9 oct. 2021 à 17:01
Oui en effet j'ai modifié
cutecrown 15 oct. 2022 à 12:10
c'est dans quel cours cette question ?
Katianie 14 nov. 2022 à 08:55
Bonjour le QCM est classé hors programme
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Question 11230 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : BECHIS G   Rédaction : 11/09/2014 17:57

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycolyse

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : ManonG

Fait 1094 fois    Note : 5/5
2013/2014 37 Soit les cinq composés suivants de la voie de la Glycolyse:
(a): 3-phosphoglycérate

(b): fructose-1,6-bisphosphate

(c):1,3-bisphosphoglycérate

(d): fructose-6-phosphate

(e): glycéraldéhyde-3-phosphate

Parmi les propositions suivantes concernant cette voie métabolique, indiquer celle qui est (ou celles qui sont) exacte(s):
A :
true/false
98 Lors du déroulement de la voie, l'ordre d'apparition de ces composés est le suivant
(d)->(e)->(b)->(a)->(c)
B :
true/false
88 Le précurseur immédiat du composé (a) est le 1,3-bisphosphoglycérate.
C :
true/false
81 Le composé (e) est formé lors de la réaction catalysée par l'aldolase.
D :
true/false
94 Le composé (b) est formé lors de la réaction catalysée par la phosphofructokinase 1.
E :
true/false
72 Le composé (c) est formé lors de la réaction catalysée par la phosphoglycérate kinase.
Explication A :
Faux. Le déroulement est le suivant d -> b -> e -> c -> a .
Attention pour cette question à ne PAS paniquer! Prenez votre temps dessus pour ne pas trop vous embrouiller!
Explication B :
Vrai. Le 3-phosphoglycérate a bien pour précurseur immédiat le 1,3-bisphosphoglycérate.
Explication C :
Vrai. Le glycéraldéhyde-3-phosphate est bien formé lors d'une réaction (réversible) catalysée par la l'aldolase qui aboutit à la formation de deux trioses phosphates (dihydroxy-acétone-phosphate + glycéraldéhyde-3-phosphate) à partir du fructose-1,6-bisphosphate.
Explication D :
Vrai. Le fructose-1,6-bisphosphate est bien formée par la phosphofructokinase 1 lors d'une étape irreversible et très limitante de la glycolyse (la plus lente).
Explication E :
Faux. Le 1,3-bisphosphoglycérate est formé à partir du glycéraldéhyde-3-phosphate lors d'une réaction (réversible aussi) catalysée par la glycéraldéhyde-3-phosphate-déshydrogénase .
La phosphoglycérate-kinase (PGK) catalyse l'étape qui se situe juste après (formation du 3-phosphoglycérate à partir du 1,3-bisphosphoglycérate).
Correcteur: Je trouve la C ambiguë quand même vu que comme tu l'as marqué dans le correction le glycéraldéhyde-3-phosphate est aussi formé lors de l'étape avec l'aldolase. (Il me semble que tu as oublié de cocher la case pour les annales) Tu as totalement raison je me suis légèrement embrouillée avec cette question :)

Discussion

L-amaz 4 nov. 2023 à 18:10
il aurais pas falu m'être "D"-glycéraldéhyde-3-phosophate pour que la C sois juste ou je vais top loin ?
Jeannot 5 nov. 2023 à 20:43
Bonjour, non c'est pas neccesaire ! D'autant plus que dans le cours on l'écrit sans le D
Porcherie 10 nov. 2023 à 20:25
RAS
Melanie.A 11 nov. 2023 à 10:55
Ah d’accord haha
MESLABOULE 19 nov. 2023 à 19:39
excusez moi mais la C est fausse il est formé avec l'enzyme TPI quand il y a Dihydro qui réagit avec le 3-PGA donc celle qui réagit avec l'Aldolase c bien F-1,6BP mais qui forme 2 triose de manière réversible
Jeannot 21 nov. 2023 à 14:45
Bonjour, tu as bien une réaction du F-1,6BP qui grâce à l'aldolase va donner entre autre le glycéraldéhyde-3-phosphate. Donc il n'y a absolument rien de faux a dire que le GA3P est formée lors de la réaction catalysée par l'aldolase..
Après il existe effectivement une autre réaction qui se fait entre le GA3P et le DHAP catalysée par le TPI. Mais c'est autre chose et c'est secondaire à la première réaction que je t'ai citée.
L'item est vrai ;)
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Question 11231 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 11/09/2014 18:05

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Acides gras et dérivés, structure et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : mitochondrie13

Question sur le forum (QCM 11231)
2013/2014 38 Parmi les propositions suivantes concernant la structure et les propriétés des acides gras et dérivés,, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
L'acide gras C18:3(6,9,12) est un acide indispensable pour l'homme.
B :
true/false
L'acide eicosapentaénoïque (EPA) est le précurseur des prostaglandines de type 2 (PG2).
C :
true/false
Dans la structure des plasmalogènes, une des fonctions alcool du glycérol est liée à un acide gras par une liaison éther.
D :
true/false
L'acide linoléique C18:2(9,12) est plus polaire que l'acide oléique C18:1(9).
E :
true/false
Dans une molécule de sphingomyéline, l'acide gras est lié à la sphingosine par une liaison amide.
Explication A :
Faux. Il s'agit de l'acide C18:3 (9,12,15) (acide α-linolénique).
Les liaisons doubles sont situés en position 9, 12, 15 et non en 6, 9, 12 ! Attention à lire correctement!

C'est bien un AG indispensable pour l'Homme, car il est le précurseur de tous les AG insaturés de la série ω-3.
Explication B :
Faux.L'acide C20:5(5,8,11,14,17) (ou EPA) est le précurseur de certains des prostaglandines type 3 et le précurseur du DHA.
C'est l'acide arachidonique qui est à l'origine des prostaglandines de type 2!
Explication C :
Vrai. Une des deux fonctions du glycérol est bien rattachée à un AG par une liaison de type éther (et PAS ester!), obtenue par déshydratation de la liaison ester entre le glycérol et l'acide gras insaturé (à noter que les facteurs d'activation des plaquettes comportent également une liaison ETHER).
Explication D :
Vrai. A nombre égale de carbone, la présence d'une double liaison augmente toujours la polarité!
Explication E :
Vrai. Dans une molécule de sphingomyéline ( =phosphosphingolipide )l'AG (saturé ou insaturé de 16 à 24C) est bien lié à la sphingosine par une liaison amide .

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Question 11437 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 18/09/2014 2:37

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Stérols et stéroïdes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

2013/2014 39 Parmi les propositions suivantes concernant les stérols, les stéroïdes et les vitamines liposolubles, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
Dans la biosynthèse du cholestérol, la réaction catalysée par l'HMG-CoA synthase et irréversible.
B :
true/false
La déhydroépiandrostérone est une hormone stéroïde à 18 atomes de carbone.
C :
true/false
L'acide désoxycholique est un acide biliaire primaire.
D :
true/false
Les vitamines D sont activées par hydroxylation en position 1 au niveau du rein et en position 25 au niveau hépatique.
E :
true/false
L'acide rétinoïque est un dérivé de la vitamine E.
Explication A :
Vrai. Tout comme celle catalysée par la HMG-CoA réductase.
Explication B :
Faux.C'est 19 C ! Il s'agit d'une hormone à activité androgène faible, appelée également "hormone de jouvence".
Explication C :
Faux. Il s'agit d'un acide biliaire secondaire tout comme l'acide litocholique.
Les acides biliaires primaires sont synthétisés directement au niveau du foie et sont les acides: glycocholique, tauro-cholique, glyco-cheno-desoxy-cholique et tauro-cheno-desoxy-cholique.
Explication D :
Vrai. La première transformation a lieu dans le foie où elles acquièrent un groupement hydroxyle (=OH)en 25. La deuxième transformation se déroule dans les reins où un deuxième groupement hydroxyle est ajouté en 1.
Explication E :
Faux. L'acide rétinoïque et un dérivé de la vitamine A qui provient de l'oxydation finale du rétinol!
Correcteur: Mélanie : pour l'item D moi dans mon cours j'ai écrit que les 2 hydroxylations se faisaient dans le foie ... Quand je vois ces qcm je me demande comment on a fait pour savoir tout ça :O J'ai regardé sur internet pour cet item en fait psq javais rieeen dans mon cours qui répondait vraiment à ca! Grave c'est hyper précis en plus..

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Question 11438 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2013/2014   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 18/09/2014 2:43

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Lipides: Lipoprotéines et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Neina Correcteur : MélanieH

Question sur le forum (QCM 11438)
2013/2014 40 Parmi les propositions suivantes concernant les lipoprotéines et leurs rôles biologiques, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
Lors de la digestion intestinale des lipides, la lipase pancréatique hydrolyse les alpha-monoglycérides en glycérol et acides gras.
B :
true/false
Le contenu de VLDL en apoprotéine C II est enrichi par échange avec les HDL.
C :
true/false
La PCSK9 (proprotéin convertase subtilisine/kexine type 9) dirige les récepteurs pour les LDL vers une dégradation lysosomale.
D :
true/false
L'acylCoA cholestérol acyl transféras (ACAT) estérifie le cholestérol libre au niveau extracellulaire.
E :
true/false
Les LDL oxydées sont captées par les macrophages.
Explication A :
Vrai. D'ailleurs sous action de la lipase pancréatique à partir de 100 triglycérides on obtient 230 acides gras + 30 Glycérols + 70 β-monoglycérides.
Explication B :
Vrai. Tout comme les chylomicrons.
L'enrichissement en apo-CII va permettre aux triglycérides des VLDL d'être hydrolysés par la lipoprotéine lipase extra hépatique.
Explication C :
Vrai. C'est d'ailleurs pour ça que des médicaments hypocholestérolémiants de phase 3 tentent d'inactiver cet enzyme.
Autrement dit, si cet enzyme est inactive, les récepteurs seront plus nombreux et donc la captation des LDL sera augmentée, du coup la cholestérolémie sera ainsi abaissée!
Explication D :
Faux. INTRACELLULAIRE !
ACAT = intracellulaire

LCAT = extracellulaire
Explication E :
Vrai. Les macrophages vont capter les LDL par le biais de récepteurs éboueurs et se charger par la suite en lipides oxydés. Les macrophages vont être progressivement transformés par cette surcharge lipidique en cellules SPUMEUSES qui sont à l'origine des plaques d'athérome sur les artères.

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