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Question 16479 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Aucun   Rédaction : 15/09/2015 8:57

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : modèle ondulatoire de l’atome et orbitales atomiques

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : ju-gr

Fait 1269 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16479)
2014/2015 1 A propos du complexe métallique [Fe(\( H_2O)_6]^{2+} \), quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
92 La charge “2+” du complexe permet de connaître le nombre d'oxydation du fer dans le complexe.
B :
true/false
91 Les ligands que sont les molécules d'eau apportent les doublets électroniques qui seront engagés dans les liaisons avec l'atome de fer.
C :
true/false
90 Sachant que le fer, dans ce complexe, sera caractérisé par un spin total dit fort, les molécules d'eau sont à considérer comme des ligands à champ faible.
D :
true/false
93 Ce complexe, dans lequel le spin total du fer est égal à 2 est diamagnétique.
E :
true/false
88 La géométrie spatiale du complexe est octaédrique. Celle-ci serait rigoureusement identique quelle que soit l'hybridation de type "\( sp^3d^2 \)" ou "\( d^2sp^3 \)" du fer.
Explication A :
Vrai, car dans le cas d'un complexe ionique la somme de tous les NO est égale à la charge de cet ion. Ici, la somme de tous les NO sera donc égale à +2 ce qui permet de savoir que le NO du fer est de +2. Il a donc perdu 2 électrons (cf exemple du cours, c'est le même !).
Explication B :
Vrai, il faut bien se rappeler que dans le cas de complexes métalliques, ce sont les ligands qui sont toujours donneurs !
Explication C :
Vrai, pas de question à se poser, on sait que spin fort = champ faible.
Explication D :
Faux, pour que le complexe soit diamagnétique il faut que le spin total = 0 ! Il est paramagnétique.
Explication E :
Vrai, dans les deux cas la géométrie reste octaédrique.
Correcteur: Ne faudrait-il pas mettre le "2+" après le crochet ? Il me semble que la notation est de la forme \([Complexe]^{charge}\). Tout à fait ! Merci :)

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alex20248 14 sept. 2022 à 15:43
Bonjour, pour l'item B, pour moi c'est restrictif de dire "dans ce complexe", parce qu'on peut avoir un champ faible donc spin fort et un champ fort donc spin faible vu que le ligand est l'eau non ?
Teytey 14 sept. 2022 à 19:29
Bonjour, dis moi si je me trompe mais je pense que tu parles de l’item C.
Dans l’absolu tu as raison l’eau peut être un ligand à champ faible ou à champ fort mais là dans l’item on te précise que dans le complexe considéré (donc pour ce QCM) on à un spin fort
L’objet de ce QCM est donc de te faire comprendre champ faible = spin fort
Champ fort = spin faible
Oxycodone 21 oct. 2022 à 19:39
bonjour pour moi la E est fausse, d'un côté je suis d'accord la géométrie reste octaédrique mais elle n'est pas rigoureusement identique je pense que le rigoureusement est là exprès, certes dans les deux cas c'est octaédrique mais ça implique pas que tout soit EXACTEMENT similaire
Teytey 23 oct. 2022 à 13:06
Bonjour, la géométrie est exactement la même dans les deux cas donc on peut utiliser le terme rigoureusement :)
JO22 22 nov. 2022 à 09:02
Bonjour ! Petite question bête pour l’item A degré d’oxydation et nombre d’oxydation c’est pareil ?
Teytey 22 nov. 2022 à 23:54
Bonjour, oui c’est la même chose mais je vais modifier pour reprendre le terme du cours !
JO22 23 nov. 2022 à 14:01
Merci beaucoup !
Teytey 24 nov. 2022 à 00:38
Aucun souci bon courage à toi !
bruna 1 nov. 2023 à 15:43
Bonjour, je ne comprend pas la réponse de l’item D car tt a l’heure si je me trompe pas dans un autre Qcm pour le difluor il avait un spin qui était égale à 1 et la molécule était diametique
Jeannot 2 nov. 2023 à 11:34
Bonjour, le difluor a un spin total égal à 0 , il est diamagnétique :)
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Question 16491 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Guedj E.   Rédaction : 15/09/2015 15:21

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : classification périodique, configuration électronique, noyau

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : ju-gr

Fait 573 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16491)
2014/2015 2 Parmi les propositions suivantes concernant la structure de l'atome, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
97 Les noyaux sont constitués de nucléons.
B :
true/false
91 Le numéro atomique correspond au nombre de charges électriques positives contenues dans le noyau.
C :
true/false
95 Les isotopes d'un même élément chimique diffèrent par leur nombre de protons.
D :
true/false
85 Une orbitale atomique est caractérisée par un nombre quantique principal, un nombre quantique secondaire et un nombre quantique magnétique.
E :
true/false
98 Deux électrons occupant une même orbitale atomique sont dits célibataires.
Explication A :
Vrai, les nucléons étant constitués de protons (charge positive) et neutrons (charge neutre).
Explication B :
Vrai, c'est le nombre de protons qui caractérise un élément chimique, ce qui explique que Z, le numéro atomique, corresponde au nombre de charges électriques positives du noyau.
Explication C :
Faux, c'est le nombre de neutrons qui explique l'existence d'isotopes.
Explication D :
Vrai, un triplet (n, m, l) caractérise une orbitale atomique. Si l'on ajoute le nombre quantique de spin on caractérise alors l'état quantique d'un électron.
Explication E :
Faux, item cadeau du prof, ça détend le jour du concours ;D Evidemment deux électrons occupant une même orbitale sont dits appariés .

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BetarSw87 3 sept. 2021 à 07:22
Bonjour,
Pour l'item D) il faudrait rajouter magnétique ( orbitale ) car on ne sait pas si vous parlez du nombre quantique magnétique de spin ou orbitale et cela peut constitué un piège.
Après je n'ai pas eu les anales donc je ne sais pas comment cela a pu être donnée
Melanie.A 3 sept. 2021 à 11:21
Bonjour,
Cet item est justement un item d’annale. Il a été posé tel quel au concours par le professeur. Il faut donc le considérer juste même sans la précision.
Bon courage :-)
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Question 16496 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Terme T.   Rédaction : 15/09/2015 15:50

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : liaisons et électronégativité

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : ju-gr

Fait 945 fois    Note : 4.9/5
2014/2015 3 Parmi les propositions suivantes concernant l'électronégativité et les liaisons, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
97 La valeur de l'électronégativité décroît de bas en haut dans une colonne du tableau périodique.
B :
true/false
96 La valeur de l'électronégativité croît de gauche à droite dans une ligne du tableau périodique.
C :
true/false
94 Au-dessus de la diagonale d'iso-électronégativité moyenne, les éléments sont des métaux.
D :
true/false
98 Dans le cas de combinaisons se produisant avec au moins un élément non-métallique, deux éléments d'électronégativité très voisine ou identique forment une liaison ionique.
E :
true/false
98 Dans le cas de combinaisons se produisant avec au moins un élément non-métallique, deux éléments d'électronégativité très différente forment une liaison ionique.
Explication A :
Faux, la valeur de l'électronégativité croît de bas en haut dans une colonne du tableau périodique.
Explication B :
Vrai
Explication C :
Faux, au-dessus de cette diagonale les éléments sont tous des non-métaux.
Explication D :
Faux, pour former une liaison ionique il faut que les deux éléments aient une électronégativité très différente ! Ce qui explique que le gain d'énergie procuré par une liaison ionique soit important.
Explication E :
Vrai, cf correction item D.

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Question 16498 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Terme T.   Rédaction : 15/09/2015 16:27

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : marine13005

Fait 619 fois    Note : 5/5
2014/2015 4 Parmi les propositions suivantes concernant les effets électroniques, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
97 L'effet inductif concerne les liaisons \( \sigma \).
B :
true/false
97 L'effet mésomère concerne les liaisons π.
C :
true/false
99 Un effet mésomère peut être à l'origine d'un effet inductif.
D :
true/false
98 Un effet inductif peut orienter un effet mésomère.
E :
true/false
97 L'effet mésomère est défini par la polarisation d'une liaison π résultant de l'existence d'une mésomérie dissymétrique.
Explication A :
Vrai, l'effet inductif se produit sur les liaisons simples.
Explication B :
Vrai, l'effet mésomère se produit sur les liaisons doubles.
Explication C :
Vrai, texto du cours.
Explication D :
Vrai, texto du cours.
Explication E :
Vrai, encore texto du cours ;)

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Question 16539 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 16/09/2015 15:43

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Fait 1305 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16539)
2014/2015 5 À propos de la thermodynamique, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
95 Une variable extensive est proportionnelle à la quantité de matière.
B :
true/false
92 En l'absence d'échanges avec l'extérieur, l'énergie interne d'un gaz ne varie pas, ceci même si la pression et le volume varient au sein du système.
C :
true/false
91 La variation d'enthalpie ΔH est dite endothermique si la réaction qu'elle caractérise produit de la chaleur.
D :
true/false
93 Dans le cas d'une transformation spontanée à température et pression constantes, la variation d'enthalpie libre ΔG est négative.
E :
true/false
92 L'énergie libre A correspond à l'énergie utilisable d'un système qui évolue à volume constant.
Explication A :
Vrai, c'est bien ce que dit le cours ! Attention toutefois, ceci n'est pas toujours suffisant : prenez l'exemple de la concentration molaire , qui est bien proportionnelle à la quantité de matière, mais qui est une variable intensive !! Pour savoir vraiment les différencier, il faut se demander si on peut les additionner entre elles ou pas . Exemple, si on additionne deux volumes, deux masses, ou deux énergies, on obtiendra bien la somme des deux comme résultat : ce sont donc des variables extensives ! En revanche, on n'additionne pas deux masses volumiques, deux concentrations, ou encore deux pressions : ce sont des variables intensives .
Explication B :
Vrai, c'est le premier principe de thermodynamique ! Si on est dans un système isolé, l'énergie est et reste constante . C'est d'ailleurs ce qui fait que lorsque l'on comprime un gaz dans un milieu adiabatique, il chauffe , et lorsqu'on le détend , il refroidit !
Explication C :
Faux, doublement ! D'une part il faut préciser à pression constante pour utiliser l'enthalpie et d'autre part, une réaction endothermique absorbe de la chaleur.
Explication D :
Vrai, c'est bien ça ! La réaction libère de l'énergie, donc elle est spontanée. Inversement, une réaction nécessitant un apport d'énergie (ΔG>0) sera non-spontanée.
Explication E :
Vrai, c'est ce que dit le tableau p.10 qui est à connaître par coeur !

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Lenapolitain 2 nov. 2021 à 22:19
Pour la question B , dans la correction il est écrit dans un système isole mais pourque l'item soit juste il ne manque pas cette informations justement dans l'item ?
luciea 6 nov. 2021 à 11:14
Bonjour, la notin de système isolé est exprimé par "en l'absence d'échanges avec l'extérieur". Ce qui inclut un absence d'échange d'énergie et de matière qui sont les caractéristiques d'un système isolé
Paulax 19 nov. 2021 à 09:13
Bonjour, pour la B, il faut que le gaz soit parfait nn?
luciea 20 nov. 2021 à 13:36
Je ne pense pas. En tous cas p132 la phrase est présentée telle quelle :)
SuccionduMamelon 11 nov. 2022 à 14:46
Bonjour pour l'item E il ne faut pas préciser et à T constante aussi ?
antoine_3658 11 nov. 2022 à 21:16
C'est une annale, je ne dois pas modifier :)
qcmpass 27 nov. 2022 à 15:10
Bonjour, ducoup pour l'item C même s'il était juste, le fait qu'il manque à P cte l'aurait rendu faux ?
ayooo 1 déc. 2022 à 15:20
Bonjour, pour l'item B, dans le cours c'est la loi de Joule qui y fait référence avec le travail de détente du gaz parfait dans le vide du coup le fait que le gaz ne soit pas précisé parfait ça rend l'item faux non ? Merci !
le_rat 2 déc. 2022 à 18:52
j'ai la meme question que qcmpass svp :)
antoine_3658 4 déc. 2022 à 14:13
Oui, la condition est obligatoire !! Donc il aurait fallu le mettre faux
Pour moi ça reste juste (item B)
marieevaa 18 nov. 2023 à 16:51
Bonjour A c'est la même chose que U ?
Jeannot 19 nov. 2023 à 11:48
Bonjour, le tableau du poly qui liste les fonctions d'états est à connaitre par coeur, mot pour mot, c'est le truc le plus important du cours. Donc non A et U c'est pas pareil !

• A (L'énergie libre) c'est l'énergie utilisable d'un système qui évolue à volume constant .
• U (énergie interne) c'est l'énergie totale d'un système qui évolue à volume constant
marieevaa 19 nov. 2023 à 14:54
Purée j'avais complètement zappé merci beaucoup !!!
Jeannot 19 nov. 2023 à 18:02
Haha t’inquiete ça arrive , bon courage
Jeje1313 21 nov. 2023 à 13:43
bonjour, pour la transformation endothermique, on nous dit que qu'il y a refroidissement. es'ce que dcq pour la transformation exergonique il y a la température qui varie ou c'est uniquement l'énergie ?
Jeannot 21 nov. 2023 à 14:49
Bonjour, attention les termes endo/exo thermique et end/ex ergonique sont deux choses bien différentes : l'un parle de la température, l'autre de l'énergie. Il est faux de dire que toute réaction exergonique produit de la chaleur.
TaeTae 2 déc. 2023 à 12:11
Bonjour pour que l'item B soit juste il ne faudrait pas préciser selon le 1er principe de la thermo ?
Jeannot 3 déc. 2023 à 20:06
Bonjour , non selon moi ça ne rend pas l'item faux ^^
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Question 16540 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 16/09/2015 16:04

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : Melanie.A

Fait 373 fois    Note : 4.7/5 Question sur le forum (QCM 16540)
2014/2015 6 Dans le cas d'une solution alcoolique, telle que l'éthanol dans de l'eau, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
93 La solubilité en toutes proportions est expliquée par la présence de liaisons hydrogène entre les molécules de soluté et de solvant.
B :
true/false
69 Les deux constituants, solvant et soluté, ne sont pas totalement séparables par distillation car le diagramme de phase du mélange présente un azéotrope. HC COCHEZ VRAI.
C :
true/false
90 Les molécules d'eau et d'éthanol présentent des moments dipolaires permanents dus aux différences d'électronégativité entre les éléments qui constituent ces molécules.
D :
true/false
93 Les liaisons dues aux forces de Van Der Waals sont énergétiquement plus faibles que la liaison hydrogène.
E :
true/false
90 L'activité (a) d'un soluté en solution est toujours égale à la concentration (c) de ce soluté.
Explication A :
Vrai : entre l'éthanol et l'eau, les liaisons hydrogènes se forment très facilement , ce qui permet une miscibilité ou solubilité en toutes proportions (c'est-à-dire que le mélange sera homogène et monophasique ).
Explication B :
Vrai : en effet, lorsque par distillation, on arrive à une concentration en alcool de 95,9%, la composition de la phase gazeuse et de la phase liquide sera exactement la même et on parle d'azéotrope : il est alors impossible , en tout cas par distillation, d'obtenir un pourcentage supérieur à celui-là ! Quel dommage :(
Explication C :
Vrai, vous avez l'élément oxygène, très électronégatif dans ces deux molécules, comparé au carbone et à l'hydrogène, ce qui induit une polarité permanente, donc un moment dipolaire !
Explication D :
Vrai, c'est vu et revu ça !
Explication E :
Faux, l'activité (a) n'est égale à la concentration (c) que lorsque le coefficient d'activité (Ɣ) est égal à 1, puisque \(a = Ɣ.c\). On peut en revanche dire que a est égal à c dans le cadre d'une solution diluée avec c faible, mais plus c augmente, et plus Ɣ diminue.

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Marsulinu2b 9 sept. 2021 à 20:41
L'item B n'est pas hors programme?
julo_b 11 sept. 2021 à 17:55
Item B hors programme
Melanie.A 26 sept. 2021 à 21:24
C’est un ancien qcm on ne l’a pas classé au programme pour ça justement
Oxycodone 8 oct. 2022 à 15:17
item B HC
antoine_3658 10 oct. 2022 à 10:46
Salut, cet item n'est pas au programme ! Si vous voulez seulement des items "au programme", je vous laisse cocher l'option "au programme uniquement"
Melanie.Z 20 nov. 2022 à 08:36
salut, qcm mal placé (dans les qcms de thermo)
antoine_3658 22 nov. 2022 à 21:05
Salut, cet item n'est pas au programme ! Si vous voulez seulement des items "au programme", je vous laisse cocher l'option "au programme uniquement"
Melanie.E 24 nov. 2022 à 18:15
Bonsoir, est il possible de mettre la B HC
antoine_3658 4 déc. 2022 à 13:59
Je m'en occupe merci :)
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Question 16506 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Terme   Rédaction : 15/09/2015 17:15

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : ju-gr

Fait 630 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 16506)
2014/2015 7 À propos des molécules suivantes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
89 La molécule I est linéaire.
B :
true/false
91 La molécule I est plane.
C :
true/false
85 La molécule II est plane.
D :
true/false
96 La molécule II est de configuration E.
E :
true/false
95 La molécule II est de configuration Z.
Explication A :
Faux, les carbones sont hybridés \(sp^2\) : la molécule est donc plane. Une molécule linéaire aurait une liaison triple et des carbones hybridés sp.
Explication B :
Vrai, cf item A.
Explication C :
Faux, 6 atomes sont bien dans le même plan, mais les 6 hydrogènes des 2 carbones \(sp^3\) ne sont pas dans ce plan.
Explication D :
Faux, les carbones sont du même côté, la configuration est donc Z !
Explication E :
Vrai, cf item D.
Correcteur: Ce serait bien, je pense, de mettre l'image en image de correction aussi pour que les étudiants puissent l'avoir sous les yeux !

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Legoat 12 sept. 2022 à 15:36
item D E HC
robin_gachon 12 sept. 2022 à 15:55
Salut merci je corrige.
Elisaaa 19 sept. 2022 à 06:58
Salut, je crois pas que la D et la E soient HC
robin_gachon 19 sept. 2022 à 08:50
Okk je laisse alors :)
le_rat 2 déc. 2022 à 18:55
salut est ce qu'un tuteur peut m'expliquer plus en détails comment différencier une molécule plane d'une molécule linéaire svpp ? je confond tout le temps
le_rat 4 déc. 2022 à 09:02
?
antoine_3658 4 déc. 2022 à 14:45
Plane, c'est si en 3D elle rentre sur une feuille de papier, c'est à dire que rien ne sort en haut ou en bas, mais sur les cotés sans problème
Linéaire, c'est qui en 3D, ressemble à un style, rien ne sort nulle part, c'est simplement une succession d'atomes (toutes petits molécules)
Leboulgoure 4 déc. 2022 à 15:26
Au final dès que l'alcène est substitué 1 fois c'est plus une géométrie plane du coup?
robin_gachon 4 déc. 2022 à 16:00
L’alcene est de géométrie plane lorsque non substitué, mais dès qu’il l’est ce n’est plus le cas car tes carbones de substitution sont d’hybridation sp3 donc dans l’espace. Par comparaison un alcyne non substitué est linéaire.
Leboulgoure 5 déc. 2022 à 14:56
Top merci
Melanie.A 5 déc. 2022 à 17:50
Je clôture. Bon courage pour demain, reposez vous bien ce soir :)
LeZezeDeMarc 9 nov. 2023 à 09:17
Bonjour en chimie orga le prof ne dissocie pas plane et linéaire non ? donc pourquoi ici la molécule et plane et non linéaire
antoine_3658 14 nov. 2023 à 22:51
Salut, je ne sais pas ce que le prof pense de ces liaisons, mais pour moi, linéaire c'est une ligne, et plan c'est sur une feuille en 2D, ici c'est plan mais pas linéaire !!
Bon courage
LeZezeDeMarc 15 nov. 2023 à 08:54
ok ca va merci
antoine_3658 15 nov. 2023 à 16:40
Je t’en prie !
annaB 21 nov. 2023 à 21:35
bonjour, est ce qu'on peut dire qu'une molecule est linéaire que si elle possede une triple liaison ?
antoine_3658 22 nov. 2023 à 14:35
Je pense que oui, en tout cas pour les molécules hydro-carbonées
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Question 16507 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Terme T.   Rédaction : 15/09/2015 17:25

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : ju-gr

Fait 731 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 16507)
2014/2015 8 À propos des molécules suivantes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
86 Les molécules 1 et 2 sont des isomères.
B :
true/false
97 Les molécules 2 et 3 sont des stéréoisomères.
C :
true/false
96 Les molécules 3 et 4 sont des énantiomères.
D :
true/false
87 Les molécules 4 et 5 sont des isomères.
E :
true/false
95 Les molécules 3 et 5 sont des isomères.
Explication A :
Vrai, il y a bien le même nombre d'atomes de chaque !
Explication B :
Faux, les groupements fonctionnels des 2 molécules ne sont pas identiques ! Attention, un stéréoisomère est un isomère spatial uniquement, les groupements fonctionnels doivent être les mêmes
Explication C :
Faux, elles ne sont mêmes pas isomères, vous n'avez pas le même nombre d'atomes de chaque !
Explication D :
Vrai, elles possèdent bien les mêmes atomes.
Explication E :
Faux, elles n'ont pas le même nombre d'atomes de chaque !
L'image provient de l'annale d'UE1 de 2014 Correcteur: L'image provient de l'annale d'UE1 de 2014
Ce serait bien de mettre l'image en image de correction également !

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qcmpass 22 nov. 2022 à 07:38
bonjour, je n'arrive pas bien saisir la différence entre tous les termes du style : isomères, enantiomères, stéréoisomères, diastéréoisomères.. est ce que quelqu'un pourrait m'aider?
antoine_3658 1 déc. 2022 à 20:34
Salut, tt les définitions sont dans le cours ... Ce sont des notions qu'il faut absolument maitriser, sinon tu ne comprendras même pas le sens des questions

isomères : même formule brute
stéréoisomères : isomères qui partagent une structure de liaison identique mais diffèrent en ce qui concerne la position géométrique des groupes fonctionnels et des atomes.
énantiomère : isomères sont l'image l'un de l'autre dans un miroir plan, mais ne sont pas superposables
diastéréoisomères : qui ont le même enchaînement d'atomes, mais qui ne sont ni superposables, ni image l'une de l'autre dans un miroir.
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Question 16508 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Terme   Rédaction : 15/09/2015 17:40

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions aldéhydes ou cétones

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : ju-gr

2014/2015 9 À propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
Le composé I est un alcool primaire.
B :
true/false
Le composé I est un alcool secondaire.
C :
true/false
Le composé I est le pentan-2-ol.
D :
true/false
Le composé II est un chlorure d'acide.
E :
true/false
Le composé II est susceptible de former des liaisons "hydrogènes" intermoléculaires.
Explication A :
Faux, la réduction d'une cétone donne un alcool secondaire .
Explication B :
Vrai, cf item A.
Explication C :
Vrai, c'est bien la molécule de l'image de correction ! Toujours bien connaître les nomenclatures pour savoir nommer les molécules, c'est très important !!
Explication D :
Faux, c'est un chloroalcane.
Explication E :
Faux, ce n'est pas un chlorure d'acide comme le disait l'item précédent ! :)
Le chlore ne peut pas faire de liaisons hydrogènes . Les chloroalcanes ne peuvent donc pas faire de liaisons hydrogènes intermoléculaires avec d'autres molécules. Le chlorure d'acide en revanche est susceptible de faire des liaisons hydrogène grâce à la présence de l'atome d'oxygène au sein de la molécule.
Redacteur : Image énoncé provient de l'annale d'UE1 2014. Image correction originale. Item E difficile, en cours on ne voit pas ce cas du chlore pour les liaisons hydrogènes, donc j'ai mis faux, si tu n'es pas d'accord, dis-le moi, on peut toujours changer ^^

Correcteur : Etant donné que le chlore a une électronégativité de 3, ne peut-il pas former de liaisons hydrogènes comme l'azote et l'oxygène ? Mais c'est vrai que ce n'est pas dit dans le cours...

Rédacteur : C'est vrai que ce serait possible, mais je pense que le prof essaye de faire un piège par rapport à l'item précédent, puisque les chlorures d'acide, eux, peuvent faire une liaison H et c'est dit dans le cours. Et je n'ai pas souvenir que l'on ait pu voir le moindre cas de liaison H par un simple atome de chlore. Après, autre possibilité, c'est qu'il parle de la capacité de la molécule à faire des liaisons H avec les mêmes molécules qu'elle, et dans ce cas c'est impossible, puisqu'il n'y a aucun hydrogène lié à un atome trop électronégatif (comme ce serait le cas pour l'eau, ou les acides carboxyliques par exemple^^)

Linda (2016) : Le prof a dit en cour l'an dernier (2015) que le chlore ne fait pas de liaisons hydrogènes intermoléculaires. Il a corrigé l'item E comme faux. (modification de la phrase de correction de l'item)

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Mariak 3 oct. 2021 à 12:49
C’est une réaction des acides carbo ?
None_Of_Your_Business 4 oct. 2021 à 15:57
Cette réaction concerne les aldéhydes et cétones, pas les acides carboxyliques
Mariak 19 oct. 2021 à 11:28
Si c’était un alcool primaire dans la 1 on obtiendrais dans la Deux un chloroethane ?
antoine_3658 20 oct. 2021 à 17:36
J'ai déplacé le QCM :)
Pas forcement, tout dépend du nombre de carbones de la ramification !
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Question 16509 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Terme   Rédaction : 15/09/2015 18:10

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions aldéhydes ou cétones

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : ju-gr

Question sur le forum (QCM 16509)
2014/2015 10 À propos du composé I, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
Le composé I est un acide carboxylique.
B :
true/false
Le composé I peut subir des additions nucléophiles.
C :
true/false
Le composé I peut réagir sur lui-même en milieu basique pour former un aldol. (HP cocher vrai)
D :
true/false
L'action du chlorure de thionyle (\(SOCl_2\)) sur I conduit à un chlorure d'acide.
E :
true/false
L'action de l'hydroxylamine (\(NH_2OH\)) sur I conduit à un dérivé oxime.
Explication A :
Faux, c'est un aldéhyde ! L'ozonolyze réductrice permet d'arrêter l'oxydation à l'aldéhyde, par une réduction à l'aide du Zn de l'\(H_2O_2\) du milieu.
Explication B :
Vrai, c'est un éthanal (un aldéhyde), qui est un dérivé carbonylé et a donc la propriété de subir des additions nucléophiles !
Explication C :
Vrai, c'est une propriété des composés carbonylés ! Pour un aldéhyde, cela donne bien un aldol.
Explication D :
Faux ! Ici le prof veut vous piéger en vous laissant penser que vous aviez eu raison de mettre vrai à l'item A (qui, on l'a vu, était faux). Cette réaction n'existe donc pas chez les dérivés carbonylés, puisqu'ils n'ont pas de groupement -OH à substituer.
Explication E :
Vrai, ça par contre c'est bien une réaction possible des aldéhydes !

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odontoblaste 16 sept. 2021 à 15:23
Bonjour, L'item C est hors programme
luciea 19 sept. 2021 à 13:57
Je le passe HP alors!
shakhverdyan 18 oct. 2021 à 10:23
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 18 oct. 2021 à 20:52
Quel item?
m.prevostsimonucci 1 nov. 2021 à 21:18
La D me semble HC, je ne suis pas sûr mais ça me dit vraiment rien comme cette réaction avec du chlorure de thionyle
calvarium 7 nov. 2021 à 08:48
Je suis d'accord avec m.prevostsimonucci.
luciea 7 nov. 2021 à 15:39
Si le prof n'en a pas parlé ce n'est pas au programme!
Salutcestmoi 16 nov. 2021 à 15:19
non cest bien au programme
manelrhb 21 nov. 2021 à 08:22
Bonjour, pouvez vous m'expliquer pourquoi il est dit dans l'item E que l'on obtient une oxime. Pour moi on obtient plutôt un amide du fait de la double liaison avec l'oxygène.
Merci
luciea 3 déc. 2021 à 11:53
Bonjour, justement, l'oxygène relié doublement au C va participer à la formation d'une molécule d'eau. Le N va prendre sa place. on va donc obtenir un dérivé oxime :)
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Question 16528 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Terme T.   Rédaction : 16/09/2015 14:08

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : Melanie.A

Question sur le forum (QCM 16528)
2014/2015 11 À propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
Le composé I est un alcool.
B :
true/false
Le composé I est un chloro-alcane.
C :
true/false
La transformation de I en II suit un mécanisme de type \(S_N1\).
D :
true/false
La transformation de I en II suit un mécanisme de type \(E_2\).
E :
true/false
Le composé II est un alcyne.
Explication A :
Vrai, la réduction d'un chlorure d'acide donne bien un alcool primaire !
Explication B :
Faux, cf correction item A.
Explication C :
Faux, ici vous voyez que le milieu réactionnel est chauffé. Or, à haute température, un alcool primaire va subir une déshydratation intramoléculaire , qui correspond à un mécanisme \(E_2\), et qui donne un alcène ! En revanche, si le milieu réactionnel n'avait pas été chauffé, on aurait obtenu une substitution nucléophile qui aurait donné un étheroxyde !
Explication D :
Vrai, cf correction item C.
Explication E :
Faux, un alcène donc ! Cf correction item C.
Image 1 : annale 2014.

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epiploons 3 oct. 2021 à 12:47
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 18 oct. 2021 à 21:14
Il me semble que tout est au programme :)
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Question 16529 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 16/09/2015 14:28

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Réactions d’oxydoréduction et acides-bases

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Fait 1122 fois    Note : 4.9/5
2014/2015 12 Soit une pile constituée des couples d'oxydoréduction \(Cu^{2+}/Cu\) et \(Zn^{2+}/Zn\) dont les potentiels redox standards sont \(E^0(Cu^{2+}/Cu) = +0,34 V\) et \(E^0(Zn^{2+}/Zn) = -0,76 V\). Parmi les propositions suivantes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
85 Le zinc solide passe en solution sous la forme d'ions \(Zn^{2+}\).
B :
true/false
68 Si les activités en \(Cu^{2+}\) et \(Zn^{2+}\) sont identiques, la tension aux bornes de la pile sera de 1,1 V.
C :
true/false
84 Le bilan énergétique d'une réaction d'oxydoréduction ne doit jamais considérer le nombre d'électrons échangés.
D :
true/false
93 Le potentiel redox standard \(E^0\) d'un couple redox est caractéristique des conditions standards.
E :
true/false
88 Un oxydant devient un réducteur par le gain d'un ou de plusieurs électrons.
Explication A :
Vrai, c'est l'exemple qui vous est donné dans le poly p.13. Le Zn est oxydé en ion \(Zn^{2+}\) lors de la réaction redox.
Explication B :
Vrai, c'est également dans le poly ! Si les activités sont identiques, on a : $$E = (E^0_{Cu^{2+}/Cu} - E^0_{Zn^{2+}/Zn}) = 0,34 - (-0,76) = 1,1 V$$
Explication C :
Faux, si, le nombre d'électron échangés intervient ! $$ΔG = -nFE$$ Avec n le nombre d'électrons échangés !
Explication D :
Vrai, tout à fait ! Conditions standards qui correspondent à une concentration de 1 mol/L, une température de 298 K, et une pression égale à 1 atm.
Explication E :
Vrai, un oxydant a la capacité de capter des électrons. Il devient alors réduit et est un réducteur !

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LesPyramides 18 nov. 2021 à 13:35
Les exemples comme cela qui tombent c'est seulement ceux qu'il fait en en cours ?
luciea 18 nov. 2021 à 14:26
Bonjour, oui uniquement des choses faites en cours normalement. Ou alors dans le pire des cas des choses trèèès simples si elles n'ont pas té faites en cours
AllezLePSG 18 sept. 2022 à 09:43
Passer en solution stipule que l’atome est avant la solution ou déjà dans la solution ?
Merci (l’item A)
jloup 18 sept. 2022 à 15:49
on te demande sous quelle forme le Zinc (Zn) devient lorsqu'il se solubilise.
AllezLePSG 18 sept. 2022 à 20:21
Ah d’accord, ok merci. :) Bonne soirée
jloup 20 sept. 2022 à 00:18
pas de soucis si t'as d'autres questions n'hésite pas:)
henrikiki 27 nov. 2023 à 17:51
Bonjour, pour l'item A, peut-il y avoir d'autres couples que celui ci (qui est donné dans le cours ? merci
Jeannot 29 nov. 2023 à 18:14
Bonjour, noramalement c'est que les exemples du cours qui tombent :)
peony 3 déc. 2023 à 10:16
bonjour pour la B ya un ordre précis dans le calcul ?
Jeannot 6 déc. 2023 à 14:01
Désolé de ne pas avoir pu répondre à temps ^^'
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Question 16537 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Terme T.   Rédaction : 16/09/2015 14:52

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

2014/2015 13 À propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
Le composé I est un alcynure de sodium.
B :
true/false
Le composé I est un alcène E.
C :
true/false
Le composé I est un alcène Z.
D :
true/false
Le composé II est l'acide éthanoïque.
E :
true/false
Le composé III est un chlorure d'acide.
Explication A :
Faux, rien à voir ! Pour obtenir un alcynure de sodium, il faudrait déjà avoir du sodium quelque part ! Ici, il s'agit d'une hydrogénation.
Explication B :
Faux, souvenez-vous que le catalyseur métallique "pose" les hydrogènes du même côté pour citer le prof. Du coup, on obtiendra plutôt un alcène Z !
Explication C :
Vrai, cf correction item B. Attention, avec le palladium désactivé, la réaction s'arrête à l'alcène ! Pour aller jusqu'à l'alcane, il faudrait du platine, ou du nickel de Ranay comme catalyseur.
Explication D :
Vrai, un oxydant fort sur un alcène donne un acide carboxylique ! Attention, dans le cas d'un oxydant faible (\(KMnO_4\) dilué), la réaction donne un α-diol cis.
Explication E :
Vrai, on a affaire à une simple halogénation d'un acide carboxylique, qui donne un chlorure d'acide.

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Question 16538 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Terme T.   Rédaction : 16/09/2015 15:18

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Question sur le forum (QCM 16538)
2014/2015 14 À propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
Le produit I est un alcool.
B :
true/false
Le produit I est un acide carboxylique.
C :
true/false
Le produit I peut réagir avec un chlorure de sulfonyle pour former un sulfamide.
D :
true/false
Le produit II est une imine.
E :
true/false
Le produit II est une énamine.
Explication A :
Faux, attention, la réduction d'un nitrile donne toujours un amine primaire !!!
Explication B :
Faux, cf correction item A.
Explication C :
Vrai, c'est bien une réaction que peuvent faire les amines primaires (attention, les amines tertiaires ne peuvent pas ) ! Pour rappel, un sulfamide possède des propriétés hypoglycémiantes, antibiotiques et diurétiques .
Explication D :
Vrai, une amine primaire + cétone donne une imine . Attention, une énamine s'obtient avec un amine secondaire .
Explication E :
Faux, cf correction item D.

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ldeveze 19 sept. 2021 à 17:33
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 16 oct. 2021 à 12:30
c'est au programme !
Aspegix 17 oct. 2021 à 15:05
la sulfonation est bien hc
passette 17 oct. 2021 à 21:02
Je pense que cette question est hors programme.
Occludine 18 oct. 2021 à 06:59
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 18 oct. 2021 à 21:25
Je modifie alors :)
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Question 16500 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : POITEVIN   Rédaction : 15/09/2015 16:56

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : ju-gr

Fait 1320 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 16500)
2014/2015 15 Parmi les propositions suivantes concernant les aminoacides, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
83 Glu, Gln et Pro sont des aminoacides à 5 carbones.
B :
true/false
88 La cystine résulte de la réduction des thiols de deux cystéines.
C :
true/false
81 Le pK de la fonction acide de la lysine est inférieur à 4.
D :
true/false
96 Lors d'une ionophorèse à pH 7, l'arginine (pHi = 10,8) migre vers la cathode.
E :
true/false
83 Lors d'une chromatographie par la méthode de Stein et Moore à pH 3,5 l'acide aspartique sort après la lysine.
Explication A :
Vrai, le glutamate, la glutamine et la proline ont bien 5 carbones ! Il faut bien connaitre chaque AA en détails car cela tombe chaque année.
Explication B :
Faux, la cystine résulte de l' oxydation des thiols de deux cystéines !
Explication C :
Vrai, on se fiche que ce soit la lysine, tant qu'on parle d'une fonction acide le pK sera inférieur à 4.
Explication D :
Vrai, pHi > pH, donc l'arginine sera sous forme cationique et migrera vers la cathode (-). En effet le pH étant plus acide que son pHi, elle va perdre des H+.
Explication E :
Faux, si l'on fait cette chromatographie à pH 3,5 (donc pH acide), les AA acides sortiront en premier ! Donc l'acide aspartique sort avant la lysine.

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polyacrydimethyl 27 nov. 2021 à 23:50
item E pas hc
luciea 30 nov. 2021 à 21:55
modifié
Oxycodone 25 sept. 2022 à 19:56
les aminoacides à 5 carbones ne sont pas la Valine et la Méthionine ?
Nessou_lg 26 sept. 2022 à 13:24
Salut, alors oui la valine et la Met ont bien 5C mais ce ne sont pas les seuls. Je te conseille de faire un tableau avec le nombre de carbone et tous les AA qui correspondent.
Oxycodone 26 sept. 2022 à 13:27
merci ! Mais ce que je voulais dire c’est que cette année il n’a abordé qu’un certains nombre d’AA a travers son propre tableau et il ne mentionne pas ceux de l’item donc ça ne tombera pas
Teytey 26 sept. 2022 à 15:52
Retiens quand même la proline
Kokhava 18 sept. 2023 à 20:00
Coucou pour l’item E c’est parce que LE Ph ’est acide que les AA sortent avant la lysine ?
Donc si c’est basique les AA sortent après la lysine c’est ça ?
Melanie.A 18 sept. 2023 à 20:12
Coucou en fait dans cette méthode on augmente progressivement le pH pour décoller petit à petit les AA qui sont accrochés à la résine. Lorsque le pH s’approche du pHi de l’AA, ils se décrochent (en gros).
Donc au moment où tu seras à pH 3,5 ce sont les AA autour de ce pH là qui se décolleront et sortiront en premier. Les plus basiques sortiront après.
Si on avait fait l’inverse et qu’on avait par exemple commencé avec un pH basique en effet la lysine serait sortie en premier, et les autres seraient sortis qu’une fois qu’on aurait diminué le pH, mais je ne sais pas si cela se fait dans ce sens là.
Très clairement le prof n’a pas détaillé énormément cette réaction donc il n’y aura pas d’items aussi poussés que cela au concours sur cette méthode de Stein et Moore :)
Pelvis_Presley 1 nov. 2023 à 19:27
Bonjour ! Alors pour la A, il y a un truc qui me gêne c'est qu'on spécifie que ce sont des aminoacides et que la proline est un iminoacide (si le terme existe) mais il n'est pas aminé, on doit quand même la compter juste ?
Melanie.A 1 nov. 2023 à 19:36
Je ne sais pas si le terme « iminoacide » existe je ne l’ai jamais vu donc je te conseille de l’oublier haha.

Donc ici oui tout à fait il faut cocher VRAI :)
En effet, même si la proline possède un amine secondaire à la place d’un amine primaire sur son carbone alpha, cela reste un acide aminé. Tous les aminoacides ont une fonction acide et une fonction amine comme l’indique leur nom.
marieevaa 6 nov. 2023 à 11:23
Bonjour le pk=phi ?
Melanie.A 6 nov. 2023 à 11:31
Bonjour le pHi est la demi somme des pK. Revois ça parce que je trouve que ça tombe souvent, c’est vers la fin du cours je dirais vers la page 17 :)
sosooooooo 20 nov. 2023 à 23:51
Bonsoir pour la c on aurait pu penser que c'est un piège pcq en soit la lysine est un aa basique????
Melanie.A 20 nov. 2023 à 23:56
Hello. Là on te parle du pK de la fonction acide de cet AA, donc quoi qu’il arrive ce sera acide :) que ce soit la lysine ou un autre AA, les fonctions acides sont toujours acides et tous les AA comportent au moins une fonction acide
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Question 16501 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : POITEVIN   Rédaction : 15/09/2015 16:59

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les peptides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : ju-gr

Fait 1347 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16501)
2014/2015 16 Parmi les propositions suivantes concernant les peptides, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
96 La formation de la liaison peptidique est endergonique.
B :
true/false
95 Le peptide qui s'écrit C R Y V Y N comprend une cystéine à son extrémité N terminale.
C :
true/false
73 La réaction de Sanger au DNFB est une méthode récurrente d'analyse de la séquence d'aminoacides d'un peptide.
D :
true/false
83 L'analyse de la séquence d'un peptide par la méthode d'Edman comprend une première étape d'hydrolyse acide.
E :
true/false
91 L'action de la trypsine sur le peptide A R F G A M G K S Y G K libère 3 fragments.
Explication A :
Vrai, c'est une réaction complexe, endergonique (nécessite un apport d'énergie), et donc qui ne se défait pas seule : il faudra utiliser des moyens chimiques violents / drastiques.
Explication B :
Vrai, la nomenclature dit qu'on écrit toujours dans le sens N terminal (à gauche) vers C terminal (à droite), c'est à dire dans le même sens que la synthèse protéique. Le C représente bien la cystéine.
Explication C :
Faux, piège récurrent que le prof fait pour vous embrouiller ! La réaction de Sanger au DNFB ne sert absolument pas à analyser une séquence d'aminoacides, c'est une méthode de marquage des amines ! Cette définition correspond à la méthode récurrente d'Edman.
Explication D :
Faux, la méthode récurrente d'Edman sert pour le séquençage , alors que l'hydrolyse acide sert pour la première étape qui est la détermination de la structure primaire (composition en AA).
Explication E :
Vrai, la trypsine coupe la liaison engageant le carboxyle de Arginine ou Lysine, donc à droite de R et K ! Ainsi les 3 fragments sont AR - FGAMGK - SYGK.

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FedorEmelianenko 25 sept. 2022 à 20:50
Salut, C et D sont de nouveau au programme. Merci !
Nessou_lg 26 sept. 2022 à 13:27
Ok, je vais modifier merci
Eleca 27 nov. 2023 à 19:27
Bonjour, pourriez vous m'expliquer l'item C, je me perds totalement avec ces tests. Par exemple celui de Sanger au DNFB est en effet présent dans le cours des acides aminés mais aussi dans celui pour les peptides. Etant classé dans les tests permettant d'identifier les résidus N terminaux, je ne comprends pas pourquoi on dit qu'il ne sert que pour le marquage des amines et non pour l'analyse de la séquence d'un peptide.
Jeannot 29 nov. 2023 à 18:26
Bonjour, comme dit dans le Cours : "la Méthode de Sanger au DNFB (2,4-dénitrofluorobenzène) reconnaît seulement les fonctions alpha aminées. " ainsi elle permet de marquer les fonctions amines . C'est pas cette méthode qui va nous permettre d'analyser la séquence, elle va juste nous aider à trouver le côté N-terminal. C'est avec les méthodes qui vont suivre qu'on va pouvoir analyser la séquence.
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Question 16502 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : GUIEU R.   Rédaction : 15/09/2015 17:00

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : ju-gr

Fait 37 fois    Note : 4.8/5
2014/2015 17 Parmi les propositions suivantes concernant la structure des protéines, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
97 Une hélice formée d'acides aminés de la série D est l'image en miroir d'une hélice formée par des acides aminés de la série L.
B :
true/false
100 Les coudes béta sont des éléments de structure secondaire.
C :
true/false
97 Les conditions physico-chimiques peuvent modifier la structure tridimensionnelle des protéines.
D :
true/false
78 Les kératines contiennent des ponts disulfures.
E :
true/false
72 Une protéine monomérique possède une structure quaternaire.
Explication A :
Vrai, phrase texto du cours. Cela s'explique par le fait que l'hélice protéique est une structure chirale.
Explication B :
Vrai, les coudes béta sont des éléments de structure secondaire tout comme les hélices alpha et les feuillets béta.
Explication C :
Vrai, le repliement final des protéines va être dépendant de la force ionique, de la température et du pH.
Explication D :
Vrai, elles sont riches en cystéines qui vont établir des ponts disulfures.
Explication E :
Faux, par définition la structure quaternaire est la façon dont les sous-unités (les monomères) d'une protéine s'associent. Or une protéine monomérique n'a qu'une seule sous-unité, elle ne peut donc pas posséder de structure quaternaire.

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Question 16458 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : GUIEU R.   Rédaction : 14/09/2015 18:32

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Joan

Fait 49 fois    Note : 4.8/5 Question sur le forum (QCM 16458)
2014/2015 18 Parmi les propositions suivantes concernant les méthodes d'études des protéines, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
79 La spectrométrie de masse permet de distinguer 2 protéines dont le poids moléculaire ne diffère que de 1 dalton (masse d'un proton).
B :
true/false
67 La chromatographie liquide haute performance en échange d'ions permet de séparer les protéines en fonction de leur charge.
C :
true/false
79 La chromatographie liquide haute performance en "phase reverse" permet de séparer les protéines en fonction de leur poids moléculaire.
D :
true/false
83 La néphélémétrie est une technique de mesure de la quantité de protéines plus sensible que la turbidimétrie.
E :
true/false
87 En chromatographie liquide haute performance la lecture des protéines éluées se fait à une longueur d'onde de 880 nm.
Explication A :
Vrai, grâce à la mise en place du quadripôle qui permet d'obtenir un champ alternatif. Le trajet de la protéine est alors hélicoïdal et donc plus long, ce qui permet d'avoir une plus haute résolution.
Explication B :
Vrai, on met COO- dans la colonne, du coup les protéines chargées + y resteront fixées, ce qui permettra de les séparer de celles chargées - .
Explication C :
Faux, cette chromatographie permet de séparer les protéines en fonction de leur hydrophobicité . On utilise pour cela des polyéthylènes (très hydrophobes) qu'on greffe sur les billes de silice, ce qui permettra de retenir les protéines dans la colonne. Elles seront ensuite décrochées par le passage du solvant organique (le méthanol par exemple, ayant une grande affinité pour les polyéthylènes) selon leur hydrophobicité : les plus hydrophiles sortiront en premier. Les protéines sont donc identifiées en fonction de leur temps d'élution et non de leur poids moléculaire.
Explication D :
Vrai, phrase texto du cours.
Explication E :
Faux. C'est à 230 nm.
A vérifier pour la E mais je n'avais rien sur ça dans mon cours ! Correcteur: A vérifier pour la E mais je n'avais rien sur ça dans mon cours ! Pour la E je ne l'ai pas dans mon cours mais il me semble qu'il avait dit à l'oral que la lecture des protéines se fait avec de l'infrarouge (880nm est bien de l'infrarouge...) mais c'est pas sûr donc... Bon, je le laisse faux et puis on verra si cette année c'est dit, je corrigerai ! Merci Mélanie.A : une étudiante a dit que c'était 230 nm, qu'il l'avait dit cette année et l'année dernière.

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Civ 20 sept. 2022 à 17:14
Hors programme la chromatographie
Teytey 20 sept. 2022 à 17:40
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Question 16550 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : OUAFIK   Rédaction : 16/09/2015 18:37

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Fait 1235 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16550)
2014/2015 19 Parmi les propositions suivantes concernant les principales caractéristiques des enzymes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
93 La vitesse d'une réaction enzymatique est proportionnelle à la concentration du substrat en état de transition.
B :
true/false
94 Les enzymes diminuent l'énergie d'activation d'une réaction enzymatique.
C :
true/false
96 Les enzymes se retrouvent intactes à la fin de la réaction.
D :
true/false
86 Pour une même réaction, les iso-enzymes diffèrent d'un tissu à l'autre.
E :
true/false
62 Le pH optimal d'une enzyme est de 7 environ.
Explication A :
Vrai, c'est une phrase du cours !
Explication B :
Vrai, exactement ! Elles abaissent l'énergie d'activation, comme un catalyseur, de sorte que la réaction puisse se faire plus rapidement .
Explication C :
Vrai, c'est une des propriétés des enzymes !
Explication D :
Vrai, vous avez l'exemple de la lactate déshydrogénase qui catalyse la transformation du lactate en pyruvate ! La réaction est toujours la même, mais on a pu identifier 5 isoenzymes dans l'organisme. Ce n'est qu'un exemple évidemment, il y a beaucoup d'autres cas !
Explication E :
Faux. Des enzymes présentes dans l'estomac n'auront pas le même pH optimal que celles de la salive par exemple.

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babyshark 22 nov. 2021 à 17:40
Bonjour, je ne comprends pas bien la correction de l'item E étant donne que dans le cours, on nous dit que la majorité des enzymes fonctionnent entre pH 6 et 8... merci !
luciea 23 nov. 2021 à 21:50
Bonjour, il me semble qu'il n'y a pas de pH optimal précisé pour les enzymes car elles ont toutes un pH optimal différent... (comme il est dit dans la correction, des enzymes qui vont agir au niveau de l'estomac qui est plutôt acide ne vont pas avoir le même que des enzymes qui vont agir dans l'intestin qui ets plutôt basique)
Elisaaa 7 nov. 2022 à 22:35
Bonsoir, pour la E il précise dans le cours que la majorité des enzymes fonctionnent à pH neutre, on met quand même faux ?
robin_gachon 17 nov. 2022 à 12:23
Salut, c'était en 2015 donc depuis le prof a du changer son cours. L'item est ambigu pour moi mais pas forcément vrai...
AnaPASS 20 nov. 2023 à 11:51
Bonjour si les isoenzymes catalysent les memes reactions alors pourquoi la D est vrai ?
p1enZ 21 nov. 2023 à 11:36
bonjour je me pose la même question que med2023, de plus dans l'exemple de la PAM les mêmes izoenzymes fonctionnent pour différents tissus il me semble
pauline_haon 21 nov. 2023 à 20:16
Salut, cela sont 2 choses différentes. Les isoenzymes sont responsables de la catalysation de la même réaction mais leur différence est qu'elles sont dans des tissus différents.
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Question 16551 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : OUAFIK   Rédaction : 16/09/2015 18:42

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Fait 2111 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16551)
2014/2015 20 Parmi les propositions suivantes concernant la réaction enzymatique, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
82 #HP Les hydrolases et les lyases catalysent les réactions de coupure de liaison.
B :
true/false
83 La réaction d'amidation catalysée par la PAM est précédée par les actions successives de l'exopeptidase et l'endopeptidase. HC PASS FAUx
C :
true/false
84 La PAM utilise l'\(O_2\), l'ascorbate et le zinc comme cofacteurs pour catalyser la réaction d'amidation.
D :
true/false
97 Parmi les différents iso-enzymes de la PAM, seule la forme soluble possède une activité d'amidation. HC PASS VRAI
E :
true/false
79 Le pyridoxal phosphate (PLP) est lié de façon covalente à la tryptophane synthétase.
Explication A :
Vrai, les hydrolases avec une molécule d'eau, et d'une autre façon pour les lyases !
Explication B :
Faux, l'endopeptidase agit avant l'exopeptidase, et l'item semble restrictif à ce niveau-là ! Notez donc qu'il faut bien connaître les exemples que donne le prof sans vous les dicter, ça tombe tous les ans !!!
Explication C :
Faux, il faut vraiment tout connaître que je l'ai dit dans l'item précédent ! Il y a bien l'\(O_2\) et l'ascorbate (ou vitamine C), mais il s'agit du cuivre et non pas du zinc !!!
Explication D :
Vrai, la forme insoluble se retrouve lorsque l'enzyme a été dénaturée de façon thermique : cela l'inactive, elle change de densité et précipite. À noter que la dénaturation thermique entraine une inactivation en général irréversible.
Explication E :
Vrai, le PLP est un groupement prosthétique : il est donc fortement lié à l'enzyme, donc de manière covalente .
J'ai un doute sur la correction de l'item D, je n'ai rien de très explicite dans mon cours là-dessus, si ça ne te dérange pas de vérifier sur le tien ? :) Correcteur: J'ai un doute sur la correction de l'item D, je n'ai rien de très explicite dans mon cours là-dessus, si ça ne te dérange pas de vérifier sur le tien ? :) Dans mon cours, j'ai que lorsque la PAM est dénaturée elle change de densité et précipite. La D est vraie car lorsqu'une enzyme est insoluble c'est qu'elle est inactivée (par dénaturation thermique). Dis moi si tu es ok :) Ah ouiii, je vois le passage du cours auquel l'item fait référence ! Tu as raison du coup :)

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Discussion sur l'ancien forum

Aspegix 29 sept. 2021 à 14:35
le prof a préciser que l'ascorbate n'est pas indispensable a l'activation de la PAM mais qu'il accélère encore plus la réaction. Est-il considéré comme un cofacteur quand même?
luciea 20 oct. 2021 à 08:52
En fait dans une partie du cours on te dit que l'ascorbate est un cofacteur et dans une autre partie on te dit qu'il ne l'est pas. MAIS dans une réponse aux question du prof (p28 du cours d'objectif pass si tu veux aller voir), le prof a dit que
" L’ascorbate n’est pas vraiment un cofacteur, il n’est pas nécessaire à la réaction d’amidation, il la facilite juste".
DONC je te conseille de retenir cela. Après je ne suis pas sure que ouafik fasse des items ambigus. C'est plus des items "précis"...
Emmvi 20 oct. 2021 à 22:25
Pour l'item D, il y a pas aussi les isoenzymes transmembranaires ?
luciea 22 oct. 2021 à 19:17
Bonjour, si, il me semble. Mais en fait le tuteur à fait le qcm pour opposer soluble et insoluble je crois. EN gros si l'enzyme est insoluble c'est qu'elle est dénaturée et à ce moment là elle perd son activité...
passette 15 nov. 2021 à 14:44
Salut, où se trouve les relations d'endopeptidases et exopeptidases de la PAM dans le cours stp ? Aussi, je n'ai pas compris la D.
luciea 17 nov. 2021 à 21:09
Alors pour la B je n'ai pas trouvé la partie du coup qui traite de cela...
Pour la D il existe plusieurs formes de la PAM. Mais on te dit dans une partie du cours que seule la PAM soluble est active. Quand celle ci est dénaturée elle perd son activité
lil_xanax 18 nov. 2021 à 14:41
Pour l'item D, la forme membranaire de la PAM ne possède pas d'activité d'amidation?
luciea 20 nov. 2021 à 13:25
Je ne sais pas trop ce que la tutrice a voulu dire dans cet item. Mais comme je l'ai dit je pense qu'elle voulait juste faire l'opposition entre soluble et insoluble
diverticule 23 nov. 2021 à 11:45
concernant la D elle est fausse, les formes insolubles de la pam ( transmembranaires donc la rPAM1, 2 et 3b chez le rat et chez l'humain elles sont même toutes transmembranaires. ) possèdent bel et bien une activité d'amidation.
luciea 23 nov. 2021 à 21:32
C'est ce que je disais. Je ne sais pas ce que la tutrice a voulu dire. Mais j'ai juste dit que quand la protéine est dénaturée elle est insoluble et perd son actitivité. Donc peut être que la tutrice a voulu faire une opposition entre une protéine normale et dénaturée... ou alors oui elle s'est trompée
Anais-7413 29 nov. 2021 à 14:40
Après comme il s'agit d'une annale il faudrait plutôt chercher les intention de ouafik plutôt que celle de la tutrice en plus...
Massa 29 nov. 2021 à 14:55
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 30 nov. 2021 à 21:44
Ah mais oui je sais pas pourquoi j'ai pas fait attention au fait que c'était un item d'annales... sorry pourtant c'est bien marqué mdr
Si c'est ouafik qui a fait ce qcm alors je mettrais faux
jem 29 sept. 2022 à 18:12
la D est HC il me semble
poppyvi 30 sept. 2022 à 14:17
oke :)
Oxycodone 13 oct. 2022 à 21:17
La E est pas HC?
poppyvi 14 oct. 2022 à 09:09
non elle est noté page 22 du cours d'OP
FedorEmelianenko 12 nov. 2022 à 16:19
Bonjour ou bonsoir ! Yaurait moyen de réexpliquer la B s’il vous plaît ? Merci
poppyvi 15 nov. 2022 à 12:25
le piège est juste porter sur le sens d'action entre l'exopeptidase et l'endopeptidase : c'est d'abord l'endopeptidase puis l'exopeptidase
Leboulgoure 1 déc. 2022 à 09:40
Bonjour, B HC cette année je crois
poppyvi 2 déc. 2022 à 07:08
ça apparait page 14 du cours d'enzymologie OP, ce prof dit beaucoup de chose à l'oral et les détails sur la PAM ne sont que très très très rarement HC
La-Fusee 30 sept. 2023 à 11:50
Bonjour, pouvez-vous m'indiquer où se trouve la réponse à la A dans le cours ? Merci
antoine_3658 1 oct. 2023 à 22:09
Salut ! Il ne parle pas des hydrolases cette année, je passe HP.
camefaitCOZiter 4 oct. 2023 à 19:25
bonjour je ne trouve pas la b dans le cours
antoine_3658 5 oct. 2023 à 14:22
Salut, ce n'est pas dit clairement, je modifie !
Ambre.C 8 oct. 2023 à 17:14
Bonjour ! Rien à voir avec les items mais serait-il possible d'avoir plus d'annales sur ce cours svp ?
antoine_3658 8 oct. 2023 à 21:24
Salut ! Je vais vérifier qu'elles sont toutes reclassées !
Papillon. 14 oct. 2023 à 19:03
Bonjour pour l'item B et D c'est vraiment HC ça me parait bizarre parce que en cours il a mentionné les isoenzymes qui était soluble et membranaire (pour l'item D)
antoine_3658 16 oct. 2023 à 21:14
Salut ! Ce n'est pas dit clairement dans le cours de cette année, donc si je passe au programme, d'autres étudiants vont me dire que c'est HP :)
Je vous conseille de le savoir, ça ne paye pas de mine.
Papillon. 16 oct. 2023 à 22:31
je comprend tout t'es à savoir de toute façon !
Merci
Melanie.A 16 oct. 2023 à 22:52
C’est à peu près ça !!! Courage
Piankhy10 22 oct. 2023 à 20:10
la E est pas HC?
antoine_3658 23 oct. 2023 à 17:41
Salut !
C’est bien au programme cette année !
camefaitCOZiter 3 nov. 2023 à 18:36
bonjour la b n'est pas hc en fait puisqu'elle est dans l'exemple du TRH, je viens de m'en rendre compte...
antoine_3658 3 nov. 2023 à 20:59
Salut, je trouve qu'elle n'est pas clairement dans le cours, et si je passe au programme d'autres étudiants me diront que c'est HC :)
bon courage pour ces dernières semaines !!
Biuret 16 nov. 2023 à 13:18
Hydrolase Item a hc
antoine_3658 20 nov. 2023 à 11:32
C'est modifié
caPASSpas 20 nov. 2023 à 13:22
bonjours est il possible d'avoir plus d'annales avec le cour d'enzymo de ouafic parce que la y'en a 4 qui se battent en duel on va pas aller très loin surtout que la moitié des item sont HC c dommage ..
antoine_3658 22 nov. 2023 à 14:33
Salut, j’ai normalement tout reclassé, le prof change juste beaucoup son cours …
Je vais refaire un tour !
caPASSpas 22 nov. 2023 à 17:52
mercii bcp
Melanie.A 22 nov. 2023 à 18:01
:)
Docetaxel 23 nov. 2023 à 11:52
Bonjour,
il me semble que l'item b n'est pas vraiment hc, d'où l'exemple du TRH.
Merci d'avance.
antoine_3658 24 nov. 2023 à 19:41
Salut, je trouve qu'elle n'est pas clairement dans le cours, et si je passe au programme d'autres étudiants me diront que c'est HC :)
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Question 16554 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : OUAFIK   Rédaction : 16/09/2015 19:06

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : marine13005

Fait 1085 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16554)
2014/2015 21 Parmi les propositions suivantes concernant les principales caractéristiques des coenzymes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
92 Les coenzymes sont des cofacteurs indispensables à toutes les enzymes.
B :
true/false
74 Les coenzymes sont généralement des protéines.
C :
true/false
85 Les coenzymes sont toujours liés de façon covalente à l'apoenzyme.
D :
true/false
93 Les groupements prosthétiques fonctionnent dans le cadre d'une réaction enzymatique.
E :
true/false
63 La plupart des coenzymes ne sont pas synthétisables par l'organisme.
Explication A :
Faux ! Pas toutes les enzymes. Ils sont généralement présents pour des enzymes qui catalysent des transferts de quelques atomes, tels que l'hydrogène, le groupement acétyl ou méthyl par exemple.
Explication B :
Faux, ils sont de nature strictement NON protéique !
Explication C :
Faux, c'est uniquement le cas des coenzymes activateurs ou groupements prosthétiques , mais vous avez des coenzymes transporteurs ou co-substrats qui sont liés faiblement à l'apoenzyme !
Explication D :
Vrai, item étrange, mais c'est bien dans ce cadre qu'ils interviennent !
Explication E :
Vrai, ils proviennent souvent de précurseurs apportés par l'alimentation, comme des vitamines par exemple !
Petit doute sur la E, je te laisse confirmer :)

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Salutcestmoi 17 oct. 2021 à 09:17
pour la A dans le cours ils dissnt sans le coenzyme la catalyse ne peut pas avoir lieu donc elles sont bien indispensables non ?
Salutcestmoi 17 oct. 2021 à 09:17
MERCI DE VOTRE REPONSE
luciea 20 oct. 2021 à 09:14
Oui tu as raison mais certaines enzymes n'ont pas besoin de cofacteur... là est l'ambiguité
clement13 11 nov. 2021 à 17:08
Oui mais si on se réfère au cours c vrai !? Après je me souviens pas qu’il ait dit que certaines enzyme n’est nécessiter pas de cofacteur( coenzyme
luciea 11 nov. 2021 à 22:21
En effet vu comme ca l'item serait plutôt vrai
l_dvg 13 nov. 2021 à 19:51
Bonjour pour la E, même si ils sont issus de précurseurs comme les vitamines est ce qu'on ne pourrai pas penser que ca reste l'organisme qui les synthétise à partir de précurseur? A ce moment là ca pourrait être faux du coup
luciea 17 nov. 2021 à 21:05
Je vois ce que tu veux dire. Mais je pense du coup que "synthétiser" signifie assurer d'un bout à l'autre la synthèse...
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Question 16555 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : OUAFIK   Rédaction : 16/09/2015 19:17

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 3

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Question sur le forum (QCM 16555)
2014/2015 22 Parmi les propositions suivantes concernant les inhibiteurs des enzymes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
Un inhibiteur compétitif réversible augmente la \(K_M\) de l'enzyme.
B :
true/false
Un inhibiteur compétitif puissant est un analogue structural de l'état de transition du substrat.
C :
true/false
Un inhibiteur non compétitif ne modifie pas la \(K_M\) mais augmente la Vmax de l'enzyme.
D :
true/false
Un inhibiteur non compétitif diminue l'affinité de l'enzyme pour le substrat.
E :
true/false
L'acide acétyl salicylique réduit la synthèse des prostaglandines en acétylant une histidine du site actif de la cyclo-oxygénase.
Explication A :
Vrai, c'est l'effet d'un inhibiteur compétitif ! Notez également qu'une inhibition compétitive peut être levée par une augmentation de la concentration du substrat, puisque les contacts enzyme-substrat pourront devenir plus fréquents que les contacts inhibiteur-substrat.
Explication B :
Vrai, c'est exact ! Si un inhibiteur compétitif est encore plus proche de l'état de transition de l'enzyme que le substrat, on aura un inhibiteur extrêmement puissant, puisque l'enzyme aura une affinité plus grande pour cet inhibiteur .
Explication C :
Faux ! L'inhibiteur non compétitif, certes, ne modifie par la \(K_M\), mais il DIMINUE la Vmax de l'enzyme !!!
Explication D :
Faux, l'affinité de l'enzyme pour le substrat est caractérisé par la \(K_M\). Or la \(K_M\) n'est pas modifiée pour un inhibiteur non compétitif, donc elle ne diminue pas l'affinité ! Elle va plutôt diminuer le nombre d'enzymes fonctionnelles du milieu, et donc le Vmax, puisque moins il y a d'enzymes, moins il y aura de réactions.
Explication E :
Faux, piège pas sympa du tout, mais l'acide acétyl salicylique (ou aspirine), acétyle une SÉRINE du site actif de la COX !

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CamionMauve 5 oct. 2021 à 08:49
Pour la B il n'est pas mentionné que les analogues structural de l'état de transition du substrat sont des inhibiteur compétitif.
luciea 20 oct. 2021 à 08:47
Bonjour, p37 du cours d'objectif pass il y a marqué "La synthèse des composées qui ressemblent plus étroitement à l’état de transition que le substrat lui-même peut conduire à des inhibiteurs très puissants et très spécifiques des enzymes" :)
luciea 20 oct. 2021 à 08:49
Après peut être qu'on peut considérer que cette phrase s'applique aux inhibiteurs compétitifs car le non compétitifs ne ressemblent pas forcément au substrat car ils se lient sur un site allostérique qui est différent de celui du substrat!
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Question 16587 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : MOTTOLA G   Rédaction : 17/09/2015 12:00

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : ju-gr

Fait 844 fois    Note : 4.9/5
2014/2015 23 Parmi les propositions suivantes concernant le cycle de Krebs, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
76 Les atomes d'oxygène nécessaires à la formation de gaz carbonique dans le cycle de Krebs sont fournis par l'oxygène atmosphérique.
B :
true/false
90 La réaction globale catalysée par la pyruvate déshydrogénase est irréversible.
C :
true/false
97 Le coenzyme de la dihydrolipoyl déshydrogénase est l'acide lypoïque. HC FAUX
D :
true/false
90 Le citroyl-CoA est un intermédiaire transitoire de la réaction catalysée par la citrate synthase.
E :
true/false
97 La réaction réversible catalysée par la succinyl-CoA synthétase se déroule en trois étapes. HC VRAI
Explication A :
Faux, les atomes d'oxygène sont fournis par l'eau !
Explication B :
Vrai, elle sert à la décarboxylation oxydative du pyruvate.
Explication C :
Faux, son coenzyme est le FAD ! L'acide lypoïque est le coenzyme de la dihydrolipoyl transacétylase .
Explication D :
Vrai, qui donnera le citrate ! Attention l'intermédiaire transitoire n'est pas libéré, il reste lié au site actif de l'enzyme.
Explication E :
Vrai, elle catalyse la transformation du succinyl CoA en succinate et il y a bien 3 étapes : formation d'un succinyl phosphate riche en énergie, formation d'une phospho-histidyl (enzyme à haut niveau d'énergie), pour enfin former du GTP.

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Discussion

Phalloidine 4 oct. 2022 à 18:25
La E HC non ?
poppyvi 7 oct. 2022 à 15:02
oui
jem 8 oct. 2022 à 16:48
C hc je crois
poppyvi 9 oct. 2022 à 09:45
totalement
Muhammad 16 oct. 2022 à 19:01
A HC
poppyvi 18 oct. 2022 à 08:59
les réactions de phosphorylations oxydatives sont les seules réactions de cette série qui requiert de l’oxygène moléculaire d’origine atmosphérique. dernière page du cours OP
lizzba 16 nov. 2022 à 07:12
je ne comprend pas la A, ducoup elle est vrai?
poppyvi 16 nov. 2022 à 11:54
Non parce que la réaction du cycle de krebs c’est glucose + 3 H2O 3 CO2+ 10 H, donc ici on a pas accès à l’oxygène atmosphérique mais qu’à celui apporté par l’eau
lizzba 16 nov. 2022 à 15:14
A oui c'est pour la phosphorilation oxidative que c'est de l'02?
poppyvi 16 nov. 2022 à 20:59
yes :)
Tiramisuu 17 oct. 2023 à 15:15
Bonjour, la phosphorylation n’appartient pas au cycle de krebs ? Merci
Anais-7413 19 oct. 2023 à 17:32
Non, la phosphorylation oxydative est l'étape finale de la respiration cellulaire (après le cycle de krebs)
Rizchaud 13 nov. 2023 à 21:01
Pour la B ca ne fait pas partie du cdk si ?
Anais-7413 14 nov. 2023 à 11:06
C'est son étape préliminaire, ces 2 événements sont quand même liés selon moi. Ce serait étonnant que le prof fasse un tel piège au concours.
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Question 16615 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Enjalbert A   Rédaction : 18/09/2015 16:43

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : fonction biochimique et rôle des nucléotides riches en énergie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : LewisKin

Fait 270 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16615)
2014/2015 24 Parmi les propositions suivantes concernant le cycle de Krebs, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
61 La succinyl-CoA synthétase est le seul enzyme du cycle de Krebs intégré à la membrane interne des mitochondries chez les eucaryotes.
B :
true/false
70 La succinate déshydrogénase contient une molécule de FAD liée par covalence à un résidu d'histidine.
C :
true/false
79 Le maléate est un substrat de la fumarase.
D :
true/false
58 La phosphorylation de l'enzyme E1 du complexe de la pyruvate déshydrogénase diminue l'activité de ce complexe enzymatique.
E :
true/false
67 Le succinyl-CoA est le précurseur de l'hème de l'hémoglobine.
Explication A :
Faux, cette phrase est valable pour la succinate déshydrogénase.
Explication B :
Vrai, phrase texto du cours.
Explication C :
Faux, la fumarase a pour substrat le fumarate . Elle est sans effet sur son isomère CIS qu'est le maléate !
Explication D :
Vrai, puisque lorsque cette enzyme est phosphorylée sur un résidu sérine elle est inhibée.
Explication E :
Vrai, phrase texto du cours.

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Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Melanie.C 14 nov. 2022 à 10:29
Bonjour, concernant les items c et d je ne les ai pas vus dans mon cours est ce que c'est hc ou alors vous sauriez me les expliquer ?
Melanie.C 14 nov. 2022 à 14:47
les items d et e *
mouenpass(klem) 15 nov. 2022 à 15:27
???
Melanie.A 17 nov. 2022 à 19:52
Ce QCM n’est pas au programme ne vous en faites pas c’est normal si vous n’avez pas ces infos :)
donnerlespins 4 déc. 2022 à 18:40
bonjour E HC ?
Melanie.A 4 déc. 2022 à 21:21
Du coup même réponse que précédemment :)
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Question 16616 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Enjalbert A   Rédaction : 18/09/2015 16:47

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : MT_MaD

Fait 628 fois    Note : 4.9/5
2014/2015 25 Parmi les propositions suivantes concernant la chaîne respiratoire, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
87 Les flavoprotéines sont des transporteurs d'hydrogène.
B :
true/false
74 L'ubiquinone oxydée accepte un ion hydrure provenant du NADH.
C :
true/false
60 Le cytochrome c diffuse librement à travers la membrane mitochondriale interne.
D :
true/false
87 L'ATP synthase fonctionne comme un dispositif de couplage réversible.
E :
true/false
83 Le pH est plus bas dans la matrice mitochondriale que dans l'espace inter-membranaire.
Explication A :
Vrai, ce sont la flavine mononucléotide (FMN) et la flavine adénine dinucléotide (FAD) .
Explication B :
Vrai ! C'est ce qui se produit dans le complexe I (ou NADH déshydrogénase). L'ubiquinone accepte également en plus un proton provenant de l'eau de la matrice mitochondriale et il va être réduit en \(UQH_2\).
Explication C :
Faux, c'est l' ubiquinone qui diffuse librement à travers la MMI ! Le cytochrome c , lui, diffuse à la surface externe de la MMI , jusqu'à l'\(O_2\) !
Explication D :
Vrai, elle transforme l'énergie du gradient électrochimique de protons en énergie de liaison chimique , et inversement !
Explication E :
Faux, c'est l'inverse ! Vous avez un gradient de protons de l'espace intermembranaire vers la matrice , donc plus de protons dans l'espace intermembranaire , donc plus d'acidité, donc pH plus bas dans cette espace ! À l'inverse, la matrice est plus alcaline ! Je vous ai inséré un schéma explicatif en correction !

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Discussion

Anne 1 déc. 2022 à 20:27
La B je sais que c’est écrit dans le cours que UQ prend l’ion hydrure. Mais alors comment c’est possible alors que UQ est un transporteur d’ion hydrure?
poppyvi 5 déc. 2022 à 13:51
je ne comprends pas trop ta question ... l'UQ est un transporteur d'ion hydrures qu'il récupère au niveau du NADH
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Question 16619 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Aucun   Rédaction : 19/09/2015 11:45

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Notions de physiologie énergétique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : DamienL Correcteur : ju-gr

Fait 1180 fois    Note : 4.9/5
2014/2015 26 Parmi les propositions suivantes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
76 Les protéines découplantes ou UCP agissent en réduisant l'activation de l'ATP synthase mitochondriale.
B :
true/false
89 Les UCP réduisent la consommation d'oxygène et la production de chaleur.
C :
true/false
79 Les UCP sont présentes dans tous les tissus de l'organisme.
D :
true/false
86 Les espèces réactives de l'oxygène ou ROS activent les UCP.
E :
true/false
93 L'exposition au froid induit à la fois une activation des UCP et une augmentation de leur synthèse.
Explication A :
Vrai. Les UCP vont effectuer un découplage qui va entraîner une ouverture de nombreux canaux H+, par conséquent il y aura une forte conductance aux protons et une dissipation d'énergie car le passage des protons par l'ATP synthase ne sera plus sélectif. Les UCP réduisent donc l'activation de cette enzyme.
Explication B :
Faux. Au contraire, par leur action sur l'ATP synthase, les UCP vont réduire la production d'ATP et donc augmenter la respiration mitochondriale. Ainsi, la consommation d'oxygène va aussi augmenter, et la mitochondrie va produire plus de chaleur !
Explication C :
Faux. Les UCP sont seulement présentes dans la graisse brune, le cerveau, les muscles squelettiques et le coeur .
Explication D :
Vrai. C'est l'un des effets bénéfiques des ROS : activer les UCP pour augmenter la consommation d'O2. Les ROS ont donc un rôle dans la thermogénèse.
Explication E :
Vrai. C'est une réaction secondaire (quelques heures) à l'exposition au froid. Cette réaction se fait via la noradrénaline et l'adrénaline qui vont avoir une action métabolique en activant une cascade d'événements au sein de la cellule menant à l'augmentation à la fois de l'activité mais aussi de la transcription des UCP.

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Discussion

PME91 7 oct. 2021 à 10:36
Il me semble que la C est HC
CT123 7 oct. 2021 à 12:12
la C est HC cette annee je crois ?
LesPyramides 9 oct. 2021 à 11:13
Je pense que cette question est hors programme.
l_dvg 9 oct. 2021 à 20:15
Bonsoir, pour la A j'aurais tendance à la mettre fausse puisque elles ne réduisent ni inhibent l'ATP synthase mais rentrent en compétition en augmentant la perméabilité de la membrane interne de la mitochondrie
m.prevostsimonucci 16 oct. 2021 à 13:47
Il me semble que la D est HC aussi
Med.2021 16 oct. 2021 à 22:02
Pour l'item A, il y a un peu d'ambiguité je pense car les UCP n'agissent en réduisant l'activité de l'ATP synthase mais plutot elles agissent sur l'ouverture de la memebrane non?
valaba 17 oct. 2021 à 14:58
Je suis d’accord avec med.2021
antoine_3658 18 oct. 2021 à 20:42
Salut ! Alors, vous avez raison, cela augmente la perméabilité de la membrane interne de la mitochondrie ! Mais il en découle une inhibition de l'ATP synthase !
Je vous met une image en correction pour que ce soit plus clair :)
TOMEI_LES_SOUS 18 nov. 2021 à 13:18
Bonjour je suis assez d'accord sur l'ambiguïté de la question a , l'annale a t-elle était corrigé par le prof? merci
antoine_3658 22 nov. 2021 à 00:29
Salut ! Il me semble qu'il n'y a pas de correction pour cette annale, mais c'est toujours compliqué pour ce genre d'item ...
FedorEmelianenko 14 oct. 2022 à 10:14
Salut ! La C n'est plus HC il me semble. Merci.
jloup 14 oct. 2022 à 15:16
merci
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Question 16575 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : BARLIER A   Rédaction : 16/09/2015 21:28

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Barlier

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Julien

Fait 442 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 16575)
2014/2015 27 Parmi les propositions suivantes concernant les nucléotides pyrimidiques, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
91 Le noyau pyrimidine contient 2 atomes d'azote.
B :
true/false
92 La désamination oxydative de la cytosine aboutit à l'uracile.
C :
true/false
73 La première étape de la biosynthèse de novo des nucléotides pyrimidiques est la synthèse du 5'-phosphoribosyl-1'-pyrophosphate (PRPP).
D :
true/false
73 Le désoxythymidylate est synthétisé à partir du désoxyuridylate.
E :
true/false
77 Le catabolisme des nucléotides pyrimidiques aboutit à l'accumulation d'acide urique.
Explication A :
Vrai, en positions 1 et 3 !
Explication B :
Vrai, cette réaction est catalysée par des désaminases.
Explication C :
Faux ! Attention la synthèse du PRPP est une étape commune à la biosynthèse des nucléotides puriques et pyrimidiques mais n'est en aucun cas la première étape pour les pyrimidiques. En effet, le cycle est d'abord synthétisé avant d'être attaché au ribose, et la première étape est la synthèse du carbamyl phosphate.
Explication D :
Vrai, le désoxyuridylate va être méthylé en désoxythymidylate.
Explication E :
Faux ! Attention il n'existe pas d'accumulation de déchets pyrimidiques : la cytosine et l'uracile donneront la \( \beta \)-alanine, et la thymine donnera l'acide propionique.

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Discussion

Discussion sur l'ancien forum

anna.quideau 1 déc. 2022 à 21:32
bonsoir ! est ce que vous pourriez m'expliquer pourquoi l'item D est juste s'il vous plaît ? je crois que je m'embrouille un peu les pinceaux avec le fait qu'il n'est pas censé y avoir d'uridylate dans l'ADN et que le nom du nucléotide dans l'ADN est justement désoxy+nom de la base...
Je ne sais pas si c'est très clair désolée ><
poppyvi 4 déc. 2022 à 21:28
oui il n'existe pas d'U dans l'ADN mais la désoxy-urydilate est juste un état de transfert pour arriver au désoxthmidylate
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Question 16576 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : BARLIER A   Rédaction : 16/09/2015 21:28

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Barlier

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : ju-gr

Fait 437 fois    Note : 4.9/5
2014/2015 28 Parmi les propositions suivantes concernant la chromatine, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
75 Les acides aminés des histones comportent de très nombreuses charges positives.
B :
true/false
78 L'histone H1 forme le coeur du nucléosome.
C :
true/false
72 La fibre de 30 nm correspond à la forme étirée "en perles enfilées".
D :
true/false
90 Dans la fibre de chromatine, les nucléosomes se répètent à intervalle d'environ 200 paires de nucléotides.
E :
true/false
91 L'euchromatine est une chromatine très condensée difficilement accessible aux protéines.
Explication A :
Vrai, puisque ce sont des AA basiques que contiennent les histones ! Parfois les items ne sont pas directement dans le cours, il faut réfléchir un peu...
Explication B :
Faux, l'histone H1 est la moins bien conservée et ne fait aucunement partie de l'intérieur du nucléosome. Elle se fixe à la fois sur l'ADN et sur les protéines (qui elles sont le coeur du nucléosome) et permet ainsi de réunir les nucléosomes dans la fibre de 30 nm de diamètre.
Explication C :
Faux ! La forme étirée en "perles enfilées" correspond au premier niveau d'organisation qui est la fibre de 11 nm !
Explication D :
Vrai, phrase texto du cours. Apprenez tous les chiffres vous voyez que ça tombe beaucoup !
Explication E :
Faux, c'est la définition de l'hétérochromatine ! Au contraire, l'euchromatine est la partie active de la chromatine et représente la partie décondensée de l'ADN pendant l'interphase.

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Discussion

LeZezeDeMarc 31 oct. 2023 à 08:52
Bonjour je ne comprend pas la A je pensais que justement quand il y avait des charges positives c'était acide comme par exemple H3O+ ou H+
pauline_haon 14 nov. 2023 à 17:51
Salut, alors non attention à ce piège !!! L'histidine est un AA basique chargé positivement (et fait partie des AA à connaître dans le cours dédié en UE1).
TPAB 29 nov. 2023 à 17:07
salut, qcm mal placé, je le trouve dans les cours de barlier
Anais-7413 30 nov. 2023 à 13:01
Je change ça merci
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Question 16620 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Aucun   Rédaction : 19/09/2015 11:48

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation → Réplication de l’ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : DamienL Correcteur : MT_MaD

Fait 488 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16620)
2014/2015 29 Parmi les propositions suivantes concernant la réplication de l'ADN, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
79 Une molécule d'ADN est composée de deux chaînes (ou brins) polynucléotidiques parallèles, complémentaires et hélicoïdales formant la double hélice de Watson et Crick.
B :
true/false
99 HC COCHER VRAI Dans un gradient de chlorure de césium, la migration de la molécule d'ADN est fonction du rapport \(^1\)\(^5\)N/\(^1\)\(^4\)N présent dans leurs nucléotides.
C :
true/false
97 La réplication d'ADN est semi-conservative chez les cellules procaryotes et conservative chez les cellules eucaryotes.
D :
true/false
82 La fourche de réplication est créée par l'action d'une seule ADN hélicase pour rompre les liaisons hydrogène.
E :
true/false
97 Les topoisomérases de type I coupent un brin d'ADN, les topoisomérases de type II coupent les deux brins d'ADN.
Explication A :
Faux. Les deux chaînes polynucléotidiques sont enroulées dans des sens opposés ! On dit donc qu'elles sont antiparallèles .
Explication B :
Vrai. C'est l'expérience qui permet de prouver que la réplication de l'ADN est semi-conservative car le résultat final est l'apparition de 2 bandes : une hybride et une légère.
Explication C :
Faux. La réplication est semi-conservative chez les cellules procaryotes et aussi chez les cellules eucaryotes.
Explication D :
Faux. La création de la fourche de réplication nécessite l'action de deux hélicases : une sur chaque brin.
Explication E :
Vrai. C'est une de leur différence, pour rappel : celles de type I ne consomment pas d'ATP au contraire de celles de type II.
Correcteur: Pour la A, ce n'est pas "antiparallèles" plutôt qu'il aurait fallu pour que ce soit juste? Oui t'as pas tort ça rajoute le fait que les brins sont de sens opposé, mais est ce que c'est restrictif de dire qu'ils sont juste parallèles (parce qu'en soit c'est pas faux...)? Il manque la notion de sens opposé je suis d'accord, on met l'item faux du coup ? La justification me paraît ambigue! Correcteur: Correcteur: Pour la A, ce n'est pas "antiparallèles" plutôt qu'il aurait fallu pour que ce soit juste? Oui t'as pas tort ça rajoute le fait que les brins sont de sens opposé, mais est ce que c'est restrictif de dire qu'ils sont juste parallèles (parce qu'en soit c'est pas faux...)? Il manque la notion de sens opposé je suis d'accord, on met l'item faux du coup ? La justification me paraît ambiguë! Non l'item est bien faux :) j'ai mis vrai au concours mais je me suis faite avoir :p dans le cours il y'a bien marqué que "les deux brins d'ADN sont enroulés dans des sens opposés, ils sont anti-parallèles" !

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Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Salutcestmoi 13 oct. 2021 à 13:46
B au concours
antoine_3658 22 oct. 2021 à 21:25
Je modifie :)
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Question 16621 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : OUAFIK   Rédaction : 19/09/2015 11:49

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation

Etat du QCM : Question terminée Auteur : DamienL Correcteur : MT_MaD

Fait 315 fois    Note : 4.5/5 Question sur le forum (QCM 16621)
2014/2015 30 Parmi les propositions suivantes concernant la réplication et la réparation de l'ADN, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
73 La primase synthétise une courte amorce d'ADN sur le brin précoce et le brin retardé.
B :
true/false
93 HC COCHER VRAI Chez les cellules eucaryotes, l'initiation de la réplication de l'ADN est contrôlée par plusieurs facteurs épigénétiques.
C :
true/false
76 HC COCHER VRAI Les cellules eucaryotes répliquent leurs génomes par petites portions, appelées réplicons, qui possèdent chacune sa propre origine.
D :
true/false
97 HC COCHER VRAI Le composant ARN de la télomérase assure principalement la fonction de matrice modèle pour une synthèse complémentaire d'ADN simple brin du côté 3'.
E :
true/false
99 HC COCHER FAUX La transition d'une base purique en base pyrimidique provoque une mutation ponctuelle de l'ADN.
Explication A :
Faux. Piège récurrent : la primase synthétise une courte amorce d' ARN !!Lisez bien chaque lettre.
Explication B :
Vrai. Ces facteurs épigénétiques peuvent être la position du nucléosome, le type de modification des histones, la méthylation de l'ADN, le degré d'enroulement ou encore le niveau de transcription.
Explication C :
Vrai. Cela est dû au fait que le brin retardé est synthétisé de manière discontinue, on a donc plusieurs réplicons par chromosome.
Explication D :
Vrai. Le composant ARN assure le rôle d'amorce mais surtout de matrice modèle afin d'assurer la synthèse complémentaire d'ADN par la transcriptase inverse. Cette action de la télomérase a pour but de protéger le génome des risque de perte.
Explication E :
Faux. Attention cela est valable pour une transversion !
Pour l'item E, le prof a fait un piège sur transition/transversion ou pas tu penses parce que sinon l'item est faux ? Correcteur: Pour l'item E, le prof a fait un piège sur transition/transversion ou pas tu penses parce que sinon l'item est faux ? Oui il est faux ! Le prof a bien insisté en cours sur ces deux mots, c'est sur qu'il a fait un piège !

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Discussion

Discussion sur l'ancien forum

dendoun 11 oct. 2021 à 17:04
bonjour, vous avez remis les questions en programme ou vous avez pas fait le point encore ??
jaaade 26 oct. 2021 à 11:32
Bonjour,
Je suis en train de le faire, désolée pour l'attente.
grigride 15 oct. 2022 à 10:37
Salut, est-ce que l'item D est au programme ? merci
Teytey 18 oct. 2022 à 00:56
Salut, c'est HC merci beaucoup ! Je modifie ;)
jem 18 oct. 2022 à 17:39
il me semble que la C est HC
Teytey 23 oct. 2022 à 13:12
Salut, oui en effet c'est HC merci beaucoup !
donnerlespins 24 nov. 2022 à 08:48
bonjour, la C HC il me semble
Teytey 24 nov. 2022 à 09:30
Hello, Oui tout à fait je modifie merci !
Calmat13 25 nov. 2022 à 11:14
B hc
Teytey 28 nov. 2022 à 13:53
Coucou, oui tu as raison je change l’item
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Question 16618 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : GABERT   Rédaction : 19/09/2015 11:42

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 2

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : ju-gr

Fait 748 fois    Note : 4.9/5
2014/2015 31 Parmi les propositions suivantes concernant la traduction des protéines, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
74 Dans le code génétique, un acide aminé est reconnu directement par un codon.
B :
true/false
96 Le code génétique est dégénéré.
C :
true/false
85 La base de l'inosine est la xanthine.
D :
true/false
92 Les aminoacyl ARN de transfert synthétases sont des enzymes à deux substrats.
E :
true/false
69 La dernière étape de l'initiation, chez les eucaryotes uniquement, permet la fixation de la grande sous unité.
Explication A :
Faux ! L'acide aminé n'intervient pas dans la reconnaissance codon / anti-codon ! L'anti-codon se trouve sur l' ARNt et reconnait par complémentarité de bases le codon qui se trouve sur l'ARNm.
Explication B :
Vrai, c'est-à-dire que plusieurs codons peuvent être spécifiques pour un même acide aminé.
Explication C :
Faux, sa base est l' hypo xanthine.
Explication D :
Vrai, car elles ont une double spécificité : elles reconnaissent les bons AA et le bon ARNt.
Explication E :
Faux, c'est aussi vrai pour les procaryotes !

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Discussion

L-amaz 9 oct. 2023 à 19:50
la C au programme ? je l'est pas vu si non
pauline_haon 9 oct. 2023 à 22:07
Salut, alors c'est dans le cours sur les nucléotides du professeur BARLIER. Le QCM étant une annale c'est souvent que les cours sont mélangés. Je ne mets pas non plus l'item HC car il est bien au programme dans l'autre cours. Bon courage :)
N.F. 10 oct. 2023 à 08:52
Bonjour,
je ne comprends pas pourquoi, pour l item E la seule faute c est qu il y ait pas la précision des procaryotes. C est pas lors de la 3eme étape qu il y a la fixtation de la grande sous unité ? et non lors de la dernière qui est dans mon cours la 5eme étape ?
Merci
pauline_haon 10 oct. 2023 à 10:02
Salut, il y a bien 3 étapes dans les 2 cas, regarde p.26 et 27 du cours d’OP.
sey. 10 oct. 2023 à 11:37
ah non c bon
Melanie.A 10 oct. 2023 à 12:57
Super
annaB 21 nov. 2023 à 21:52
bonjour, la base de la hypoxanthine c'est pas la la guanine ? c'est ce qu'ils disent dans l'autre cour en tout cas
pauline_haon 22 nov. 2023 à 15:39
Salut, c'est noté texto p.23 du cours d'OP.
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Question 16640 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : GABERT   Rédaction : 20/09/2015 18:58

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Génome → Transcription, maturation et traduction des ARNm → La transcription de l’ADN en ARNm

Etat du QCM : Question terminée Auteur : DamienL Correcteur : MT_MaD

Fait 384 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16640)
2014/2015 32 A propos de la transcription et la maturation des ARNs, quelle est ou quelles sont la ou les propositions exacte(s) ?
A :
true/false
84 L'élongation des chaînes d'ARN messager fait intervenir une attaque nucléophobe sur le groupement OH.
B :
true/false
86 La boîte CAAT est située dans le promoteur d'un gène de classe II en position -90.
C :
true/false
61 La coiffe protège les ARNs de transfert.
D :
true/false
85 La méthylation de l'histone H3 ne modifie pas l'expression d'un gène.
E :
true/false
77 L'acétylation de l'histone H5 bloque l'expression génique.
Explication A :
Faux. Piège déjà tombé en annales : l'élongation des chaînes fait intervenir une attaque nucléo phile sur le groupement OH.
Explication B :
Vrai. Il faut bien connaître les positions dans la région du promoteur. Le prof n'avait pas parlé de classe de gènes dans son cours de l'année dernière mais cette question était déjà tombée dans les annales...
Explication C :
Faux. La coiffe protège les ARNs messagers . Elle sert à les protéger mais aussi à initier la traduction.
Explication D :
Faux. Dans le cours du Pr.Gabert, la méthylation des histones (et aussi de l'ADN) empêche l'expression génique !
Explication E :
Faux. L'acétylation des histones, qui s'effectue sur une lysine, provoque au contraire une plus grande accessibilité à l'ADN. En effet, l'ADN devient moins enroulé et donc plus libre, ce qui augmente son expression.
Pour la B, le prof n'avait pas parlé de classe de gènes l'année dernière mais c'était une question d'annales je le rajoute dans la correction ? Pour la C, j'ai rien trouvé dans mon cours qui justifie ca... Pour la D et E, le numéro des histones change-t-il qqchose parce que j'ai d'autres numéros mais ca doit être aussi valable vu que c'est pour l'ensemble des histones non ? Correcteur: Pour la B, le prof n'avait pas parlé de classe de gènes l'année dernière mais c'était une question d'annales je le rajoute dans la correction ? Pour la C, j'ai rien trouvé dans mon cours qui justifie ca... Pour la D et E, le numéro des histones change-t-il qqchose parce que j'ai d'autres numéros mais ca doit être aussi valable vu que c'est pour l'ensemble des histones non ? oui ajoute-le ! Pour la C ta justification est parfaite qu'est-ce qui te gène ? :) Pour les D et E je suis d'accord avec ta correction :)

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Lacet 19 oct. 2022 à 11:54
c'est CAAT plutot non ?
jloup 20 oct. 2022 à 13:49
En effet, je le note
GPeurDesChevaux 1 déc. 2022 à 10:03
Y'avait pas un bail comme quoi coiffe et queue poly A ct pour les arnm, micro arn, et arnt ?
jloup 1 déc. 2022 à 12:56
c'est pour les ARNm en effet mais où est le problème ?
Anne 1 déc. 2022 à 20:30
Pour la B est ce que TATA et GC sont aussi des promoteur d’un gène de types 2? Merci!!!
jloup 2 déc. 2022 à 10:16
oui je pense
GPeurDesChevaux 3 déc. 2022 à 06:18
Beh du coup la coiffe peut aussi protéger les arnt
jloup 3 déc. 2022 à 19:53
non, uniquement ARNm, un ARNt n'a plus rien à voir et il n'a pas de coiffe
Papillon. 27 nov. 2023 à 22:10
bonsoir l'histone H5 est présente dans le cours ?
pauline_haon 2 déc. 2023 à 19:06
Salut, non effectivement est-ce que c'était un piège ?
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Question 16577 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : BEROUD   Rédaction : 16/09/2015 21:28

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Génome → Structure et diversité du génome

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : LewisKin

2014/2015 33 Parmi les propositions suivantes concernant le séquençage du génome humain, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
La cartographie physique a précédé la cartographie génétique.
B :
true/false
La cartographie génétique utilise des marqueurs polymorphes de type microsatellites.
C :
true/false
Il a été réalisé en moins de cinq ans.
D :
true/false
Il a permis de montrer que le nombre total de gènes se situe entre 250 000 et 300 000.
E :
true/false
Il a permis de montrer que la taille du génome nucléaire est voisine de 3,3 Gigabases.
Explication A :
Faux, la cartographie physique a été mise en place après la cartographie génétique. Elle utilise des distances exprimées en paires de bases, que les profs utilisent souvent :) et permet d'atteindre le niveau de la séquence. Dans l'ordre on a donc : carte génétique - carte physique - séquençage.
Explication B :
Vrai, cf tableau p.17. Les microsatellites sont les marqueurs les plus informatifs.
Explication C :
Faux, il a commencé en 1990 et a été poursuivi jusqu'en avril 2003 pour le travail de "finition".
Explication D :
Faux, il a permis de montrer que le nombre total de gènes se situe entre 25 000 et 30 000 !
Explication E :
Vrai, et celle du génome mitochondrial de 16,6 kb , chiffres à connaitre !

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Question 16521 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Aucun   Rédaction : 15/09/2015 22:45

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Anomalies génétiques à l’échelle des gènes et des chromosomes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : ju-gr

Fait 1099 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 16521)
2014/2015 34 Parmi les propositions suivantes concernant les lésions et remaniements du génome humain, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
94 Dans le cas d'une mutation de type "faux-sens", le codon muté code un autre acide aminé.
B :
true/false
97 Les mutations de type "faux-sens" sont uniquement localisées dans les séquences non-codantes.
C :
true/false
94 Les mutations de type "faux-sens" localisées dans les séquences non-codantes ont des conséquences fonctionnelles plus sévères que celles localisées dans les séquences codantes.
D :
true/false
98 Les mutations de type "faux-sens" sont toujours pathogènes.
E :
true/false
97 Les substitutions correspondent au remplacement d'un nucléotide par un autre nucléotide.
Explication A :
Vrai, d'où le "faux-sens" !
Explication B :
Faux, les mutations de type "faux-sens" sont localisées dans les séquences codantes ! Elles sont la conséquence de substitutions, qui se font aussi bien en séquences codantes que non codantes.
Explication C :
Faux, les mutations localisées dans les séquences codantes entraînent une perte ou un gain de fonction , ce qui peut se traduire par exemple par la synthèse d'une protéine dont un domaine fonctionnel a été altéré. Dans les séquences non codantes, les mutations vont altérer des séquences régulatrices. Les conséquences fonctionnelles sont donc moindres.
Explication D :
Faux ! Item récurrent. Il faut bien retenir qu'elles ne sont PAS toujours pathogènes.
Explication E :
Vrai, ce qui entraînera soit une mutation "faux-sens" (le codon muté code pour un autre AA), soit "non-sens" (le codon muté est un codon stop), soit "isosémantique" (le codon muté code pour le même AA), selon le nucléotide remplacé.

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LMMP 24 nov. 2021 à 18:53
Bonjour,
Je ne comprends pas la correction que l'item C. Les variations faux-sens, non-sens et iso-sémentiques sont uniquement localisées dans la séquence codante non ?
Merci d'avance :)
jaaade 25 nov. 2021 à 17:45
Bonjour,
C'est bien ça, ces variants ne se localisent qu'en région codante. Je vais modifier la correction, merci pour ta remarque!
La-Fusee 14 oct. 2023 à 16:39
Bonjour, est-ce que vous pourriez m'expliquer pourquoi dans le cours on nous dit que l'effet délétère d'une anomalie à l'échelle des gènes en séquence NON codante peut se situer au niveau de l'ARNmessager ou au niveau protéique. C'est ce "niveau protéique" que je ne comprends pas, car si la séquence est non codante, elle n'est pas traduite. Est-ce lié au fait que même si elle est non codante, c'est une région régulatrice et que donc sa mutation peut entrainer une modification de la protéine finale ? Merci !
Anais-7413 16 oct. 2023 à 12:32
Oui en régions non codante on retrouve des séquences régulatrices. Si ces dernières sont altérées parfois la protéine n'est même plus synthétisée au sein du tissus par exemple, ce qui est très délétère (souvent)
LeZezeDeMarc 31 oct. 2023 à 08:50
Bonjour je comprends pas la correction de la E ce n'est pas forcément un nucléotide qui est substitué ça peut être seulement un AA ou plusieurs AA
Anais-7413 1 nov. 2023 à 21:53
Salut, non si plus qu'un nucléotides est mis on parle d'insertion.
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Question 16525 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Buffat C   Rédaction : 16/09/2015 12:03

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects structuraux

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Joan Correcteur : ju-gr

2014/2015 35 Parmi les propositions suivantes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
Le glycogène est un polyglucose que les animaux mettent en réserve dans le cytosol des hépatocytes et dans les muscles
B :
true/false
Le glycogène possède une structure plus compacte et plus buissonnante que celle de l'amylopectine
C :
true/false
L'amidon est un sucre de stockage chez les végétaux chlorophylliens
D :
true/false
L'amidon est un haut polymère insoluble dans l'eau froide
E :
true/false
La cellulose est un polymère linéaire dont la liaison glycosidique est de type bêta 1-4
Explication A :
Vrai, le glycogène est l'équivalent de l'amidon chez les espèces végétales. C'est un sucre lent (on parle de polysaccharide de stockage ) et il est bien mis en réserve dans le cytosol de certaines cellules en vu de subir plus tard la glycolyse permettant la libération d'ATP. Attention il faut connaître les configurations des liaisons qui relient le sucres entre eux pour les différents polysaccharides du cours
Explication B :
Vrai, la structure du glycogène et de l'amidon est semblable sauf que le glycogène possède une structure plus compacte et plus buissonnante que l'amylopectine
Explication C :
Vrai, c'est bien une substance de réserve chez les végétaux (notamment chlorophyliens), au niveau structural on observe une arborescence très compactée du fait des ramifications présentes tous les 20 résidus osidiques. L'amidon est très utilisé dans l'industrie agro-alimentaire ainsi que pour ses capacités de colles-végétales
Explication D :
Vrai, c'est une propriété importante de l'amidon : il est insoluble dans l'eau froide en partie à cause de la cristallisation de l'amylose qui constitue 5 à 30% de l'amidon
Explication E :
Vrai, la cellulose est un constituant important du monde végétal et est présente dans la paroi des végétaux, c'est donc un polyoside de structure qui est linéaire, non ramifié et dont les liaisons glycosidiques sont de type bêta 1-4 NB : Pour l'homme la cellulose n'est pas une source de glucose mais pour les ruminants oui

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Question 16505 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Buffat C.   Rédaction : 15/09/2015 17:04

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : ju-gr

Question sur le forum (QCM 16505)
2014/2015 36 Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
Le L-fructose et le D-fructose ne comportent pas le même nombre de fonctions hydroxyles.
B :
true/false
#HP Tous les carbones du glucose sont des centres chiraux.
C :
true/false
Les oses simples naturels appartiennent autant aux séries L qu'aux séries D.
D :
true/false
#HP Le D-fructose dévie la lumière polarisée vers la gauche.
E :
true/false
Les séries D et L des oses dont le nombre de carbones est supérieur à 3, sont définies à partir du carbone asymétrique le plus éloigné de la fonction aldéhyde ou cétone.
Explication A :
Faux, la seule différence est que le D-fructose aura le dernier groupement OH à droite, alors que le L-fructose l'aura à gauche. Ce sont des énantiomères qui ont pour seule différence leur configuration dans l'espace.
Explication B :
Faux, le glucose a 6 carbones dont seulement 4 sont asymétriques (comme pour tous les hexoses). Il n'a donc que 4 centres chiraux.
Explication C :
Faux, les oses naturels et leurs dérivés sont de la série D.
Explication D :
Vrai, le D-fructose est bien lévogyre. Attention à ne pas confondre séries D et L, et dextrogyre/lévogyre.
Explication E :
Vrai, on se réfère à la position de l'hydroxyle porté par ce carbone asymétrique.

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Tubuline 19 nov. 2021 à 17:17
E faux car on prend l'avant dernier hydroxyle et non pas le dernier
luciea 20 nov. 2021 à 13:41
Oui mais le dernier carbone asymétrique est l'avant dernier carbone...
Tubuline 20 nov. 2021 à 14:48
Ah ok j’avais pas vu la subtilité autant pour moi ^^
luciea 20 nov. 2021 à 19:56
Pas de soucis :)
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Question 16504 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : Buffat C.   Rédaction : 15/09/2015 17:03

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : Melanie.A

2014/2015 37 Parmi les composés glucidiques suivants, indiquer celui (ceux) qui ne renferme(nt) que le type de liaison osidique alpha 1-4.
A :
true/false
Lactose.
B :
true/false
Maltose.
C :
true/false
Saccharose.
D :
true/false
Cellulose.
E :
true/false
Acide hyaluronique.
Explication A :
Faux, le type de liaison osidique du lactose est beta 1-4.
Explication B :
Vrai.
Explication C :
Faux, la liaison du saccharose est de type alpha 1-2.
Explication D :
Faux, la liaison glycosidique de la cellulose est de type beta 1-4.
Explication E :
Faux, il contient des liaisons de type beta 1-3 et beta 1-4.

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Question 16503 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 15/09/2015 17:03

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Acides gras et dérivés, structure et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : LewisKin

Fait 348 fois    Note : 4.8/5
2014/2015 38 Parmi les propositions suivantes concernant la structure et les propriétés des acides gras et dérivés, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
90 L'acide arachidonique est un acide gras de la série oméga -6.
B :
true/false
86 L'acide acétylsalicylique inhibe la synthèse des prostaglandines.
C :
true/false
79 Dans la structure d'une lysolécithine, une des fonctions alcool du glycérol est libre.
D :
true/false
84 Dans la structure d'un lipide, la présence d'une fonction amine primaire (-NH2) augmente l'insolubilité dans l'eau.
E :
true/false
86 La sphingosine 1-phosphate intervient dans la régulation de la prolifération et de la migration cellulaire.HC VRAI.
Explication A :
Vrai, il est le précurseur des Eicosanoides (20C).
Explication B :
Vrai, c'est le rôle de l'Aspirine, ce qui explique son activité thérapeutique de médicament anti-inflammatoire puisque les prostaglandines interviennent dans la réaction inflammatoire.
Explication C :
Vrai, la lysolécithine provient d'une lécithine dont un acide gras a été hydrolysé en alpha ou beta par une phospholipase. Une des fonctions alcool du glycérol est alors libre.
Explication D :
Faux, la présence des groupements tels que des contions alcool, carboxyle, amine et groupement phosphate vont augmenter la solubilité dans l'eau. Lisez bien les items !
Explication E :
Vrai, phrase texto du cours. Le prof l'a rajoutée sans modifier le reste du cours, attention à toujours être bien attentif et à rester en cours, ce serait dommage de perdre des points au concours pour ça !

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Marsulinu2b 27 sept. 2021 à 22:25
item e hors programme
Z0ZZ 28 sept. 2021 à 14:35
Item E au programme !
Dobby 29 sept. 2021 à 15:23
Je pense que cette question est hors programme.
Ameliejnn 4 oct. 2021 à 11:24
Je pense que cette question est hors programme.
Med.2021 8 oct. 2021 à 15:39
l'item E est au programme ?
Anais-7413 16 oct. 2021 à 14:58
oui oui c'est bien dans mon cours 2021/2022 en tout cas
Mara 17 oct. 2021 à 10:21
Ah bon
Tubuline 17 oct. 2021 à 11:59
Je pense que cette question est hors programme.
edihai 17 oct. 2021 à 12:39
l'item E est bien au programme!
antoine_3658 19 oct. 2021 à 11:40
Salut ! C'est bien au programme pour cette année :)
Phalloidine 9 oct. 2022 à 12:42
La E est HP non ?
antoine_3658 10 oct. 2022 à 10:43
Je laisse le tuteur responsable te répondre !
Melanie.E 10 oct. 2022 à 11:37
Salut, la E est HC je crois
jloup 11 oct. 2022 à 16:45
Salut, merci @antoine-3658 de ton implication l'item E est bien au programme
PMKP 12 nov. 2022 à 09:32
la E est HC le prof ne l'a pas dit !
jloup 12 nov. 2022 à 16:54
top Marci !
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Question 16495 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 15/09/2015 15:46

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Stérols et stéroïdes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : LewisKin

Fait 349 fois    Note : 5/5
2014/2015 39 Parmi les propositions suivantes concernant les stérols, les stéroïdes et les vitamines liposolubles, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
91 Le cholestérol libre présente une fonction alcool secondaire.
B :
true/false
83 L'enzyme "cytochrome P450 SCC" est spécifique des glandes surrénales.
C :
true/false
98 Les acides biliaires sont des dérivés de cholestérol à 24 atomes de carbone. HC COCHEZ VRAI
D :
true/false
98 L'acide rétinoïque est un dérivé de la vitamine A. HC COCHEZ VRAI
E :
true/false
89 La vitamine E est un antioxydant.
Explication A :
Vrai, au niveau du carbone 3. Cette fonction peut être estérifiée par un acide gras pour donner du cholestérol estérifié (CE), qui est un lipide vrai.
Explication B :
Faux, cette enzyme agit aussi au niveau des gonades afin de donner d'autres hormones stéroïdes, tout comme l'enzyme cytochrome P450 c17.
Explication C :
Vrai, les acides biliaires sont obtenus par catabolisme du cholestérol au niveau du foie uniquement. Lors de ce processus, il y aura notamment une coupure de la chaîne latérale du cholestérol qui lui fera perdre 3 carbones. Sachant qu'il y en a 27 au départ, les acides biliaires en ont bien 24 au final.
Explication D :
Vrai, la vitamine A est aussi appelée rétinol. L'acide rétinoïque vient de l'oxydation finale du rétinol.
Explication E :
Vrai, elle est plus forte que la vitamine A en tant qu'antioxydant, c'est-à-dire qu'elle lutte contre les radicaux libres oxygénés.

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Discussion

juulieettee 27 sept. 2021 à 16:02
Je pense que cette question est hors programme.
gabs 27 sept. 2021 à 18:20
Bonjour, C D HP il me semble.
antoine_3658 29 sept. 2021 à 14:01
Salut c'est modifié !
Dobby 29 sept. 2021 à 15:12
la d est hc normalement
Dobby 29 sept. 2021 à 15:12
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 30 sept. 2021 à 21:06
Salut tu as raison c'est modifié !
Wijdane 17 nov. 2022 à 19:04
La E je crois elle est HP
Melanie.A 17 nov. 2022 à 19:29
Je passe le QCM entièrement hors programme :)
Wijdane 17 nov. 2022 à 19:58
j'ai regardé dans mes cours , et l'item de la vitamine E comme anti oxydant elle apparait dans le premier cours d'enzymologie lorsqu'on parle des vitamines comme origine des coenzymes
Melanie.A 19 nov. 2022 à 23:04
D’accord super :) retenez le alors
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Question 16480 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2014/2015   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 15/09/2015 8:58

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Lipides: Lipoprotéines et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : MT_MaD Correcteur : LewisKin

2014/2015 40 Parmi les propositions suivantes concernant les lipoprotéines et leurs rôles biologiques, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
Dans la structure des lipoprotéines, le cholestérol libre est situé à la périphérie.
B :
true/false
Le glycérol résultant de la digestion intestinale de triglycérides est utilisé par l'entérocyte dans la voie mineure de resynthèse des triglycérides.
C :
true/false
L'action de la Lipoprotéine Lipase nécessite la présence de l'apoprotéine B48.
D :
true/false
L'augmentation de la concentration de cholestérol intracellulaire active l'acylCoA cholestérol acyl transférase (ACAT).
E :
true/false
L'action de la CETP (protéine de transfert des esters de cholestérol) augmente la concentration en esters de cholestérol des HDL.
Explication A :
Vrai, ce sont plus généralement les phospholipides qui sont à la périphérie (lécithine, cholestérol libre) et les apoprotéines. Au centre on a les triglycérides et le CE.
Explication B :
Faux, le glycérol obtenu à partir de la voie majeure n'est pas directement réutilisé dans la voie mineure. Celui qui va être utilisé et celui provenant du GA-3-P.
Explication C :
Faux, pour qu'elle puisse agir, il faut que le chylomicron se fixe à elle et ceci est réalisé grâce à la présence de l'apoprotéine C2 .
Explication D :
Vrai, elle va estérifier le cholestérol libre pour constituer des esters de cholestérol de réserve stockés dans des petits lobules graisseux de cholestérol à l'intérieur de la cellule, ce qui permettra de diminuer la quantité de cholestérol intracellulaire. A ne pas confondre avec la LCAT qui n'est pas intracellulaire !
Explication E :
Faux, au contraire la CETP est la protéine de transfert des esters de cholestérol des HDL aux VLDL/LDL. Elle sert de court-circuit car elle empêche ainsi l'élimination du cholestérol.

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Cela va prendre quelques secondes.
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