Question 22271 Au Programme

Discussion sur l'ancien forum

BetarSw87 3 sept. 2021 à 07:34

Bonjour,
Pour l'item C) est t'il de même pour les nd^1 et les nd^2 ? je voudrais être sûr.
Merci bien !
Cordialement

Rob 3 sept. 2021 à 18:50

Bonjour Nessem,

Effectivement, d'après le poly page 57 : "les ligands, quel que soit leur force, n'influent pas sur le spin total S si la configuration externe de l'atome central est comprises entre d^1 et d^3 incluses"

UE8Enjoyeur 10 sept. 2023 à 20:22

bonjour,
la question C n'est pas hors programme cet année ?

Jeannot 11 sept. 2023 à 11:08

Salut non c'est bien dans le poly, page 96 juste en dessous de la série spectrochimique des ligands :)

LeZezeDeMarc 5 oct. 2023 à 08:40

Bonjour je ne comprends pas la C je pensais que de toute manière le ligand étant à champ fort ou faible va influencé le spin puisque par exemple si c'est un ligand à champ fort il y aura une forte levée de dégénérescence et donc un spin faible ?

Jeannot 8 oct. 2023 à 21:25

Salut, je te met la partie du cours qui explicite cet item : "les ligands, quelle que soit leur force n'influent pas sur le spin total S si la configuration externe de l'atome central est comprise entre d1 et d3 incluse". Et c'est assez logique ; si tu as 3 electrons ou moins forcment qu'ils ne seront pas impacté par l'importance de la levée de dégénérescence puisque dans tous les cas ils se mettront dans les cases du bas (mal expliqué mais faut avoir le schéma des lévés sous les yeux pour mieux capter) J'espère que c'est plus clair ?

LeZezeDeMarc 10 oct. 2023 à 15:10

super merci beaucoup

Melanie.A 10 oct. 2023 à 17:01

Bon courage :)

L-amaz 26 oct. 2023 à 08:33

Bonjour le principe de Heisenberg est aussi valable pour les atome ?

Jeannot 28 oct. 2023 à 15:47

Heu alors ça s'applique aux électrons , je crois pas que ça s'applique aux atomes a part entière.

L-amaz 29 oct. 2023 à 18:47

pour quoi la B est juste alors ?

Jeannot 31 oct. 2023 à 00:10

Parce qu'on te dit que ça s'applique" à l'électron d'un atome", pas "a un atome"

L-amaz 31 oct. 2023 à 06:55

Ok parfait merci

Jeannot 31 oct. 2023 à 14:12

:)

Bushcampdad 22 nov. 2023 à 12:29

Pour la c nd3 et d3 c'est la meme chose?

Jeannot 22 nov. 2023 à 12:54

Bonjour, oui en tout cas ça désigne la même chose. le "n" c'est juste pour désigner la couche mais si on le met pas c'est pas faux non plus ;)

CompassStar-EUW 25 mai 2024 à 13:06

Je n'ai pas compris ce que signifie une orbitale hybride.

1 IA 20 juin 2024 à 14:59

Je vais t'expliquer cela simplement. Une orbitale hybride résulte de la combinaison de plusieurs orbitales atomiques pures (comme les orbitales s, p, d) pour former de nouvelles orbitales équivalentes en énergie et en forme.

Dans le cours, il est mentionné que les angles entre ces orbitales hybrides peuvent varier selon les molécules, ce qui signifie qu'elles n'ont pas toujours des angles de 90 ou 180 degrés .

Par exemple, dans une molécule d'ammoniac (NH₃), les orbitales hybrides $sp^3$ de l'azote forment des angles d'environ 107 degrés avec les hydrogènes, à cause de la présence d'un doublet non liant.

N'hésite pas à demander si tu as d'autres questions !

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Question 22272 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : REBOUILLON Rédaction : 08/10/2016 22:30

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : classification périodique, configuration électronique, noyau

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : Barbizarre

Fait 839 fois Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 22272)

2015/2016 2 À propos de l'atome, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

93 Parmi les particules élémentaires appelées fermions on distingue les leptons et les quarks.

B :

94 Les quarks peuvent se combiner pour former des Baryons ou des Mésons, qui sont donc des Hadrons.

C :

99 Les premiers atomes apparus après le Big Bang sont les atomes de Cuivre et de Chlore. (HC => cochez faux)

D :

96 Le rayon du noyau d'un atome est 10 fois plus petit que celui de l'atome.

E :

98 Les niveaux quantifiés d'énergie des électrons sont caractéristiques de l'atome considéré.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Vrai.

Explication C :

Faux, les atomes d'hydrogène, helium est lithium (les noyaux légers en premier).

Explication D :

Faux, 100 000 fois plus petit.

Explication E :

Vrai, d'où les spectres d'émission spécifiques à chaque atome lors des transitions d'état énergétique des électrons.

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Question 21537 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Terme T. Rédaction : 08/09/2016 15:18

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : liaisons et électronégativité

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : Barbizarre

2015/2016 3 A propos de l'électronégativité et des liaisons, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s):

A :

La valeur de l'électronégativité croit de bas en haut dans une colonne du tableau périodique.

B :

Au dessus de la diagonale d'iso-électronégativité moyenne, les éléments sont des non métaux.

C :

Quelle que soit la valeur de l'électronégativité, la liaison entre 2 éléments métalliques différents forme un alliage par liaison métallique.

D :

Dans le cas de combinaisons se produisant avec au moins un élément non-métallique, deux éléments d'électronégativités très différentes forment une liaison covalente.

E :

Dans le cas de combinaisons se produisant avec au moins un élément non-métallique, deux éléments d'électronégativités très voisines ou identiques forment une liaison covalente.

Explication A :

Vrai.La valeur de l'électronégativité croit de bas en haut et de gauche à droite.

Explication B :

Vrai.Au dessus de la diagonale d'iso-électronégativité , la valeur d'électronégativité est supérieure à 2 ce qui caractérise les non-métaux.

Explication C :

Vrai.2 métaux différents -> alliage métallique.

Explication D :

Faux.Cela formerait une liaison ionique.

Explication E :

Vrai.

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Question 21538 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Terme T. Rédaction : 08/09/2016 15:33

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : Melanie.A

Fait 638 fois Note : 4.9/5

2015/2016 4 A propos des effets électroniques,quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s):

A :

97 L'effet inductif concerne les liaisons π .

B :

95 La mésomérie est une conséquence de la grande délocalisation des électrons σ .

C :

90 L'effet inductif est défini par la polarisation d'une liaison π résultant de l'existence d'une mésomérie dissymétrique.

D :

99 Un effet mésomère peut être à l'origine d'un effet inductif.

E :

99 Un effet inductif peut orienter un effet mésomère.

Explication A :

Faux il concerne les liaisons σ.

Explication B :

Faux, la mésomérie est une conséquence de la grande délocalisation des électrons π.

Explication C :

Faux, c'est la définition de l'effet mésomère.

Explication D :

Vrai

Explication E :

Vrai

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Question 21890 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : REBOUILLON Rédaction : 22/09/2016 0:28

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : Lucille97

Fait 1275 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 21890)

2015/2016 5 A propos de la thermodynamique, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

92 Dans une réaction chimique réversible, le système passe de l'état initial à l'état final par une infinité d'états intermédiaires.

B :

94 Selon le troisième principe de la thermodynamique, au zéro absolu de température, l'entropie de tous les corps est nulle.

C :

95 Une transformation est à l'équilibre si la variation d'enthalpie libre ΔG, est égale à zéro.

D :

95 Suivant le premier principe de la thermodynamique, si un système subit une série de transformations qui le ramène dans son état initial, l'énergie totale échangée avec l'extérieur est nulle.

E :

98 Un système isolé présente des échanges de matière avec l'extérieur.

Explication A :

Vrai : Une réaction chimique est réversible lorsque " le système passe de l'état initial à l'état final par une infinité d'états intermédiaires infiniment peu différents d'état d'équilibre successifs".
Les informations manquantes dans l'item ne le rendent pas faux ! En effet, il est dit que le système passe par une infinité d'états intermédiaires, cela sous-entend que ces état sont extrêmement proches les uns des autres. La fin de la définition est donc sous-entendue.
Lorsque l'on vous met une définition du cours au concours, s'il manque des morceaux de définition, il faut alors se demander si les termes manquants ou modifiés rendent la définition fausse. Si vous êtes persuadés que non, alors répondez vrai. Les questions peuvent porter sur le par-coeur, mais également sur la compréhension !

Explication B :

Vrai : Au 0 absolu = 0 Kelvin, l'entropie de tous les corps est nulle, car l'ordre est parfait. C'est le troisième principe de thermodynamique.

Explication C :

Vrai : Cette phrase n'est pas tirée texto du cours de thermodynamique d'UE1. Ici on fait appel à votre compréhension du cours. Je vous conseille fortement de faire le plus de liens possibles entre vos cours. J'ai personnellement répondu à cette question grâce au cours d'UE3 du professeur Breuzard.
ΔG(P,T)=0 => système à l'équilibre
ΔG(P,T)<0 => système exergonique / spontanée
ΔG(P,T)>0 => système endergonique / non spontanée

Explication D :

Vrai : d'après le premier principe de thermodynamique,
- si un système subit une série de transformations qui le ramène dans son état initial , l'énergie totale échangée avec l'extérieur est nulle : $W+Q=0$
- si un système subit une série de transformations qui l'amène dans un état final , quelque soit le chemin suivi, l'énergie totale échangée est constante : $W+Q=Constante$

Explication E :

Faux : Dans un système isolé il n'y a ni échange de matière ni échange d'énergie avec l'extérieur, tandis que dans un système fermé il peut y avoir des échanges d'énergie mais pas d'échanges de matière.

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Lamenace 31 oct. 2021 à 12:43

Bonjour, c'est le prof qui a corrigé ses annales ou c'est vous ? Merci :)

luciea 6 nov. 2021 à 11:09

Bonjour, il me semble que c'est la correction d'objectif pass!

AllezLePSG 27 sept. 2022 à 09:35

Bonjour, il manque quand même un gros morceau de la phrase pour l'item A. La précision n'y est pas du tout. Est-il quand même juste ?

Jeannot 28 sept. 2022 à 10:06

Bonjour, selon moi l'item est cette très résumé cette mais il reste vrai. Il s'agit d'une annale donc je te laisse te faire ton propre avis sur la question :)

alex20248 22 nov. 2022 à 11:27

Bonjour, item C, j'ai mis faux parce qu'il n'y avait pas marqué T et P constante... je sais jamais quand c'est nécéssaire..

antoine_3658 24 nov. 2022 à 23:02

Salut ! Honnetement c'est compliqué
J'ai envie de te dire, que si c'est en condition dans le poly, et absent de l'item il faut mettre faux

alex20248 25 nov. 2022 à 08:49

Mais donc là, il n'y avait aucune condition et pourtant c'est vrai..

antoine_3658 27 nov. 2022 à 09:21

C'est une annale corrigée par le prof en cours :)

Papillon. 14 sept. 2023 à 10:31

Bonjour pour l'item A , la définition est très incomplète pour la validé ?

Jeannot 14 sept. 2023 à 11:16

Salut , non pour moi ça reste juste :) la phrase n’est pas rendue fausse par le manque de certains détails donc pour moi ça reste vrai

TaeTae 25 nov. 2023 à 10:16

Bonjour item B, il ne s'agit pas plutôt de l'enthalpie ?

1 Jeannot 27 nov. 2023 à 08:51

Bonjour, il y a plusieurs phrase dans le cours dont une qui parle de l'enthalpie et une autre de l'entropie.

TaeTae 27 nov. 2023 à 11:11

Ah d'accord ok merci !

Jeannot 28 nov. 2023 à 12:01

^^

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Question 21910 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : REBOUILLON Rédaction : 22/09/2016 16:41

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : francois

Question sur le forum (QCM 21910)

2015/2016 6 A propos des solutions, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

Une solution solide continue est formée si les métaux en présence sont miscibles en toutes proportions.

B :

La quantité maximale de soluté en solution dans un solvant ne dépend pas de la température.

C :

Un mélange liquide-liquide est homogène (monophasique), s'il n'y a pas d'interaction entre les molécules de solvant et de soluté.

D :

Dans le cas de la dissolution de cristaux de chlorure de sodium dans de l'eau, les forces d'attraction électrostatiques sont inversement proportionnelles au carré de la distance entre les atomes de sodium et de chlore.

E :

Dans un mélange liquide-gaz, la quantité de gaz dissoute dans le liquide est proportionnelle à la pression partielle du gaz au-dessus du liquide.

Explication A :

Vrai : Dans une solution solide, lorsque la solubilité est totale (miscibilité en toute proportion) on parle alors de solution solide continue (ex : solution solide or/argent).

Explication B :

Faux :
- solution liquide-gaz : la dissolution d'un gaz est régie par la loi de Henry $C=k\cdot P_i$. Or lorsque la température augmente, la constante d'Henry (k) diminue, ce qui implique une diminution de la concentration du gaz en solution.
- solution liquide-liquide : l'homogénétié du mélange dépend de l'intensité des interactions entre les molécules de solvant et de soluté.Une modification de la température va avoir une influence sur l'intensité des réactions entre solvant et soluté.
- solution liquide-solide : La saturation dépend de la solubilité du solide et de la température .
=> Dans ces trois types de solutions, la température influence la concentration (la quantité) de soluté présente en solution. La dissolution d'un soluté dépend donc de la température.

Explication C :

Faux : Un mélange liquide-liquide (ou solution liquide-liquide) est par définition homogène, c'est à dire présent sous une seule phase (monophasique). Cependant, il y a justement beaucoup d'interactions entre les molécules de solvant et de soluté au sein de la solution ! (ex : Il n'y a pas d'interactions entre l'eau et le benzène, ils ne forment pas de mélange, pas de solution. / Il y a des interactions entre l'eau et le phénol, un mélange (solution) est possible entre ces deux éléments).

Explication D :

Vrai : La cohésion du cristal est assurée par des forces d'attraction électrostatique : $$F=\frac{1}{4\pi\epsilon}\times \frac{qq}{d^2}$$ Avec $d$ la distance entre les atomes de sodium et de chlore.

Explication E :

Vrai : $C=k\cdot P_i$ avec $P_i$ la pression partielle du gaz au-dessus du liquide.

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Question 21986 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Terme T. Rédaction : 27/09/2016 0:13

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : LewisKin

Fait 2237 fois Note : 4.9/5

2015/2016 7 A propos des molécules suivantes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

79 La molécule I est plane.

B :

95 La molécule I est linéaire.

C :

95 La molécule I est de configuration E.

D :

96 La molécule I est de configuration Z.

E :

96 La molécule II est linéaire.

Explication A :

Faux : Cette molécule est un alcène, elle possède bien une liaison double C=C qui a une structure plane (hybridées sp2). Cependant, les deux groupement méthyl (CH3) en bout de chaine possède un carbone hybridé sp3 qui est donc tétraédrique. L'ensemble de la molécule ne peut donc être contenue dans un plan. La molécule I n'est pas plane.

Explication B :

Faux : La molécule I n'est ni plane, ni linéaire. D'autant plus que ses deux carbones porteurs de l'insaturation sont hybridés sp2 (structure plane).

Explication C :

Vrai : Pour chacun des deux atomes porteur de la liaison insaturée, nous classons selon les règle de CIP, les deux substituants auquel il est lié par liaison simple. Selon cette classification, le CH3 est prioritaire sur l'hydrogène. Or les deux substituants prioritaires (les deux groupements méthyl CH3 ici) sont positionnés de part et d'autre de la double liaison. L'alcène est donc E .

substituants prioritaires du même côté de la double liaison : Alcène Z ( Zusammen en allemand, qui signifie "ensemble").
substituants prioritaires positionnés de part et d'autre de la double liaison : Alcène E ( Entgegen en allemand, qui signifie "opposés")

Explication D :

Faux : voir réponse C.

Explication E :

Vrai : La molécule 2 est linéaire car elle ne possède que deux carbones. Ces carbones ont une hybridation de type sp , qui permet une géométrie linéaire de la molécule.

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ayooo 22 nov. 2022 à 13:30

Bonjour !
J'ai un peu de mal aves ces notions de structure plane ou linéaire d'une molécule : comment on peut déduire que le carbone est hybridé sp2 et les CH3 sp3 pour la molécule I ou les C sp pour la molécule II ? Mercii :)

antoine_3658 22 nov. 2022 à 21:05

CH3 c'est forcément sp3 !
En gros un CH3 c'est ni plat ni linéaire (c'est en 3D)
une double liaison par contre c'est plat et linéaire !

lolazzz 27 nov. 2022 à 13:56

bonjour, j'ai une petite question, si on nous demande si la molécule 2 est de configuration Z ou E ce serait quoi la réponse ? merci !

antoine_3658 1 déc. 2022 à 20:57

Salut, c'est une triple liaison carbonée, ce n'est ni Z ni E
Ca ne peut pas tomber

XXXX24 2 oct. 2023 à 10:22

Bonjour, petite question pour l’item A. Imaginons que la question était « la liaison double de la molécule 1 est plane », l’item aurait-il été juste ? Et donc si je ne me trompe pas selon ce prof une liaison plane est aussi linéaire car il ne fait pas la distinction entre les 2 contrairement au prof des orbitales ? Je ne sais pas si j’ai été très clair dans ma question . Merci bcp !

antoine_3658 2 oct. 2023 à 22:40

Salut ! Ça aurait été juste dans ce cas ! Si c'est linéaire c'est plat pour Terme !

mcoulet 5 nov. 2023 à 17:40

Bonjour, je ne comprends pas la différence entre structure plane et structure linéaire. Je sais que le Pr Terme ne fait pas la différence, mais il me semble que Pr Rebouillon oui, alors j'aimerai bien être sûre ^^ Merci!

antoine_3658 6 nov. 2023 à 09:50

Salut, tout est dans le nom !
Plane -> plat, donc qui rentre dans un plan en 2D, ou sur une feuille.
Linéaire -> ligne, qui rentre dans un plan en 1D, ou sur une ligne

Ici, la molécule I est en 3D donc aucun des deux, et la molécule II rentre sur une feuille en 2D, et sur une ligne en 1D, elle est donc plane et linéaire.

Kiiska 7 nov. 2023 à 18:40

Si l'item c'était : I est tétraédrique c'est correct ?

antoine_3658 14 nov. 2023 à 22:36

Non, ce n'est pas vraiment un tétraèdre étant donné qu'il y a des CH3, mais ce n'est pas dans le cours, donc ça ne tombera pas !!

Kiiska 14 nov. 2023 à 23:00

Ca marche merci !

antoine_3658 16 nov. 2023 à 09:20

Je t'en prie !

caPASSpas 26 nov. 2023 à 17:55

bjrs jai lu la discussion mais est ce que tu peux me confirmer que alcyne c'est linéaire et alcene est plan ? merci d'avance

antoine_3658 29 nov. 2023 à 14:39

La liaison alcyne est linéaire, les alcynes ne sont pas tous linéaires ! La liaison alcène est plane, les alcènes ne sont pas tous plan !

Tout dépend de la substitution

Jeje1313 3 déc. 2023 à 12:32

bonjour, juste pour terme, une molecule qui est plan est linéaire mais une qui est lineaire n'est pas plan ?

antoine_3658 3 déc. 2023 à 12:38

Non pas forcément ! Linéaire c'est une ligne, plan c'est une feuille de papier !

TaeTae 11 juin 2024 à 17:35

Bonjour, je pense que le QCM est mal placé il devrait être dans stéréochimie plutôt.

Melanie.A 14 août 2024 à 20:56

Fermeture du sujet 2023/2024.

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Question 23349 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Terme Rédaction : 23/11/2016 2:24

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : Stéréochimie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : ju-gr

Fait 1201 fois Note : 4.9/5

2015/2016 8 A propos des molécules suivantes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

94 Les molécules 1 et 2 sont des énantiomères.

B :

95 Les molécules 2 et 3 sont des isomères.

C :

83 Les molécules 3 et 4 sont des énantiomères.

D :

78 La molécule 4 est de configuration R.

E :

77 La molécule 4 est de configuration S.

Explication A :

Vrai : Elles sont stéréoisomères et images l'une de l'autre dans un miroir.

Explication B :

Faux : Les molécules 2 et 3 n'ont pas le même nombre d'oxygène. Elle ne sont donc pas isomères.

Explication C :

Faux : Les molécules 3 et 4 correspondent à la même molécule. Seule leur conformation diffère. En faisant une simple rotation autour de la liaison C-OH, nous pouvons passer d'une conformation à l'autre.

Explication D :

Faux : la molécule 4 est de configuration S selon les règles de CIP.
Voir schéma de correction. .

Explication E :

Vrai.

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jauraipaslannee 11 sept. 2022 à 12:52

pourquoi le CHO de la molécule 4 est numéro 2 ? est ce qu'on fait passer le O en priorité sur le C pour calculer ?

robin_gachon 12 sept. 2022 à 02:19

Salut, oui en effet car ton O a un numéro atomique Z plus élevé que le C.

Echloti 28 nov. 2022 à 17:12

Bonjour comment on sait ou se place l’œil? Merci

antoine_3658 4 déc. 2022 à 14:11

Il se place où tu veux, il faut le voir dans l'espace

nina1701 16 sept. 2023 à 17:52

pourquoi dans la molécule 4 c'est pas CHO qui est en 1 au lieu de HO ?

antoine_3658 18 sept. 2023 à 12:18

Dans un CHO, l'oxygène est à 2 liaisons du C*, alors qu'il n'est qu'à une seule liaison dans le -OH

...(-)... 12 nov. 2023 à 11:50

Mal classé je crois
On est dans QCM originaux de l'effet inductif et pas dans les annales de stéréochimie...

antoine_3658 15 nov. 2023 à 16:06

Salut !
C’est bien une annale de stéréo ! Année 2015

saletes 19 nov. 2023 à 20:56

bonjour! pour la molécule 4, pourquoi estce que c'est 2 CH0 et non pas CH2H5. Merci beaucoup

antoine_3658 20 nov. 2023 à 10:41

Le O du CHO est prioritaire !

marieevaa 20 nov. 2023 à 15:36

Bonjour je comprends pas pourquoi le CHO passe après le HO ça fait référence à quelle règle ?

antoine_3658 20 nov. 2023 à 19:24

Salut, le OH passe avant le CHO, on est d'accord !

saletes 20 nov. 2023 à 20:30

Mais pourtant le C est prioritaire sur le H qui se trouvent avant le H et le O....

antoine_3658 22 nov. 2023 à 14:35

Salut, dans le OH, le O est prioritaire au C du CHO !!

annaB 22 nov. 2023 à 22:24

bonjour, je ne comprend pas pourquoi le OH passe avant CHO alors que les deux possedent un "O"?

antoine_3658 24 nov. 2023 à 19:46

Salut,
Je ne veux pas t'inquiéter mais ce sont des notions importantes, il faut vraiment le saisir !

J'essaye de te faire une réponse complète !

Le but du jeu est de numéroter correctement les groupes, puis de déterminer la rotation
Vous aurez au concours quasi exclusivement des réactions avec les groupements suivants -> OH, COOH, CH3, C2H5, CHO, H
Il faut comprendre que l'alcool (OH) est la seule qui possède un O directement lié au C asymétrique (celui du milieu)
Donc, il sera toujours prioritaire !
Le O du CHO est à 2 liaisons du C asymétrique, il passe donc après dans la numérotation !

annaB 25 nov. 2023 à 22:19

ok merci beaucoup

Melanie.A 27 nov. 2023 à 01:08

Merci Antoine. Courage :)

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Question 21997 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Terme T. Rédaction : 27/09/2016 13:10

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : LauraFR

Fait 2360 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 21997)

2015/2016 9 A propos du composé I, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

98 Le composé I est un alcane.

B :

94 Le composé I est un alcène de configuration Z.

C :

95 Le composé I est un alcène de configuration E.

D :

81 L'ozonolyse réductrice ($O_3, Zn$) sur I suivie d'une hydrolyse conduit à deux aldéhydes.

E :

93 Le composé I peut subir des additions électrophiles.

Explication A :

Faux : Le composé I est un alcène Z .

Explication B :

Vrai : C'est une cis-addition qui permet la formation d'un alcène Z .

Rappel : les réactifs sont du dihydrogène et un catalyseur métallique nommé $Pd_{désactivé}$, $Pd_{Lindlar}$ ou encore $Pd/BaSO_4$.

Explication C :

Faux : Pour avoir un alcène E, la réaction doit avoir lieu en présence de $Na$ et de $NH_{3~liquide}$.

Explication D :

Vrai : Une ozonolyse réductrice empêche l'oxydation de l'aldéhyde en acide carboxylique. Voir schéma de correction.

Explication E :

Vrai : Les additions électrophiles font parties des deux principales réactivités des alcènes.

Rappel : les principales réactivités des alcènes sont les réactions d'addition électrophile et réaction d'oxydation .

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Discussion sur l'ancien forum

Oxycodone 8 oct. 2022 à 16:46

je comprends pas l'item D c'est pas deux aldéhydes c'est une cétone ET un aldéhydes ?

antoine_3658 10 oct. 2022 à 10:41

Ca donne bien 2 aldéhydes !

Leboulgoure 25 nov. 2022 à 12:40

Bonjour j'aimerai aussi comprendre, je croyais que le fait qu'il y ait deux carbones d'un côté se prêtait à la formation d'une cétone. Pourquoi ce n'est pas le cas? Merci pour votre réponse

Melanie.A 2 déc. 2022 à 21:52

Regardez votre alcène. Il y a bien un carbone de la double liaison qui est relié à un carbone et à un hydrogène -> ca donne un aldéhyde. L’autre carbone de la double est lui aussi relié à un carbone et à un hydrogène -> ca donne bien un aldéhyde

LeZezeDeMarc 2 nov. 2023 à 08:41

Bonjour ducoup j'aimerais savoir ce qui donnerais un cétone et un aldéhyde...
La différence qu'il y aurait avec l'alcène de l'énoncé si ça donnais un cétone et un aldéhyde

Melanie.A 2 nov. 2023 à 11:14

Regarde l’alcene, un des carbones lié est à un H et à un groupement CH3. L’autre est lié à un H et à un CH2CH3. Si tu coupes la double liaison carbone au milieu, et que tu ajoutes un O, ça te donne deux aldéhydes. Par contre si sur l’alcene tu avais un des deux carbones qui n’était pas relié à un H mais à groupement méthyle, là tu aurais eu une cétone.
Je suis désolée je peux pas inclure d’image dans mes réponses c’est compliqué de t’expliquer qu’avec des mots mais il faut que tu prennes l’alcene tel qu’il est là, et que tu sépares les deux carbones de la double liaison et que tu ajoutes ensuite un O double lié à ce carbone et tu vois simplement les deux molécules qu’il te reste. Regarde les molécules finales, les deux aldéhydes, c’est en fait ton alcène qui a été coupé en deux molécules et auxquelles on a ajouté une double liaison avec un O

...(-)... 5 nov. 2023 à 22:10

J'ai énormément de mal a comprendre la D
Parce que dans mon cours (qui est celui d'OP ) j'ai le composé I qui est quasiment identique avec juste le CH2 en haut a droite qui est en bas a droite (c'est peut être ca qui fait la différence) et ca donne bien un aldéhyde et un cétone
Si c'est possible de m'expliquer ce qui fait cette différence...
Merci!

antoine_3658 6 nov. 2023 à 10:07

Salut, c'est en effet cela qui fait la différence entre les deux réactions :)

Imagine qu'on coupe la molécule en 2 parties a partir de la double liaison, et qu'on fixe le =O à la place,
Dans le cas présent, le C central fera une liaison avec un H et l'autre avec un groupement CnHm (n et m sont des valeurs arbitraires) -> On aura un aldéhyde
Si au lieu de ça, le C central fait deux liaisons avec des chaînes carbonées, on aura une cétone, comme dans ton cours !

J'espère que c'est plus clair

...(-)... 6 nov. 2023 à 12:06

D'accord c'est très clair , merci!

Melanie.A 6 nov. 2023 à 12:41

Je clôture

J-EN-AI-MARRE 24 nov. 2023 à 02:43

Salut ! Les aldéhydes ne subissent pas des additions nucleophiles ?

MartinGRF 27 nov. 2023 à 20:14

Salut soso je me permet de te répondre, le composé I est un alcène(qui peut subir des additions électrophiles) et c'est si tu fais une oxydation sur cet alcène que tu obtiendras deux aldéhydes!

antoine_3658 29 nov. 2023 à 15:12

Merci bcp pour ce retour !

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Question 23713 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Terme Rédaction : 11/12/2016 15:36

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions hydroxyles et dérivés (alcools)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : aureliesobler

Fait 1432 fois Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 23713)

2015/2016 10 A propos des alcools, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

97 Un alcool primaire est plus acide qu'un alcool tertiaire.

B :

97 Les alcools sont susceptibles de former des liaisons "hydrogène" intermoléculaires.

C :

91 La réduction d'un acide carboxylique par $AlLiH_4$ suivie d'une hydrolyse conduit à la formation d'un alcool primaire.

D :

94 La déshydratation d'un alcool primaire en milieu acide et en chauffant se déroule selon un mécanisme $E_2$.

E :

95 La déshydratation d'un alcool selon un mécanisme $E_1$ se déroule en 1 étape.

Explication A :

Vrai : L'acidité d'un alcool diminue avec sa classe.
Alcool I°>Alcool II°>Alcool III°

Explication B :

Vrai.

Explication C :

Vrai. Voir cours concernant les acides carboxyliques et dérivés .

Explication D :

Vrai : Il s'agit d'une déshydratation intramoléculaire. Pour un alcool primaire, cette réaction nécessite un chauffage à 150°C en milieu acide. Elle suit alors un mécanisme d'élimination $E_2$ conduisant à un alcène.

Explication E :

Faux : Une déshydratation selon un mécanisme $E_1$ est une réaction d'ordre 1 qui se déroule en 2 étapes :

Formation du carbocation (étape lente et réversible)
Arrachement du H+ (étape rapide)

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Discussion sur l'ancien forum

UE4Enjoyer 17 sept. 2023 à 17:18

Juste pour dire que l'Item C est complètement en programme :)

Lrt-A(manzo) 17 sept. 2023 à 19:25

Bonjour, il me semble que l'item C est au programme

antoine_3658 18 sept. 2023 à 12:50

Merci pour ce retour !

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Question 23714 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Terme T. Rédaction : 11/12/2016 15:49

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions amines et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : aureliesobler

2015/2016 11 A propos du composé I quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

La réaction conduisant au produit I est une réaction de décarboxylation.

B :

Le composé I est l'hex-2-ène.

C :

L'hydratation de I en milieu acide ($H_2SO_4$) conduit à l'hexan-2-ol.

D :

Le composé I est une amine.

E :

L'action du permanganate de potassium ($KMnO_4$) dilué et à froid sur I conduit à un alpha-diol.

Explication A :

Faux : Il s'agit d'une élimination de Hoffman spécifique aux ammoniums quaternaires.

Explication B :

Faux : Il y a formation de l' alcène le moins substitué . Nous obtenons un hexan-1-ène .

Explication C :

Vrai : En respectant la règle de Markovnikov , c'est-à-dire que l'hydrogène se place sur le carbone le moins substitué (donc il se place ici sur le carbone 1) et l'oxygène se place sur le carbone le plus substitué (donc sur le carbone 2), nous obtenons bien un hexan-2-ol .

Explication D :

Faux : C'est un alcène .

Explication E :

Vrai : Il s'agit d'une réaction de dihydroxylation d'un alcène . Avec du permanganate de potassium dilué et à froid, nous obtenons un $\alpha$-diol cis .

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lauraelza 24 nov. 2021 à 22:53

Bonjour, dans l'item E , il manque le "cis" , on s'en fou du coup ou c'est simplement une ambuiguite du prof qu'on doit considérer donc juste ? merci

luciea 5 déc. 2021 à 11:02

J'aurais mis l'item juste aussi car un alpha-diol cis est un alpha-diol...

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Question 22273 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : REBOUILLON Rédaction : 08/10/2016 22:37

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Réactions d’oxydoréduction et acides-bases

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : LauraFR

Fait 1357 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 22273)

2015/2016 12 À propos des réactions d'oxydo-réduction et des réactions acido-basique, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

87 Un oxydant fort a une grande capacité à perdre un ou plusieurs électrons.

B :

96 Quand une réaction d'oxydo-réduction est à l'équilibre, la variation d'enthalpie libre, notée ΔG, est nulle.

C :

96 Le pH d'une solution indique la force de l'acide ou de la base.

D :

87 Dans le cas d'une solution de sels d'acide fort et de base forte en proportion équimolaire, le pH ne peut pas être neutre.

E :

96 Une solution tampon est réalisée en mélangeant un acide faible avec un de ses sels de base forte.

Explication A :

Faux, un oxydant fort à une grande capacité à capter un ou plusieurs électrons.

Explication B :

Vrai.

Explication C :

Faux, le pH ne donne aucune indication sur la force des acides et des bases.

Explication D :

Faux, justement dans ce cas, le pH est neutre.

Explication E :

Vrai.

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Discussion sur l'ancien forum

1 Mariak 12 sept. 2021 à 16:45

Coucou du coup si à la place de la variation on nous let que enthalpie libre G ça reste juste ? ( b)

luciea 16 sept. 2021 à 13:41

Bonjour Mariak, ta question est intéressante. Pour moi l’item serait faux. C’est bien la VARIATION de G qui doit être égale à 0

BigDickDaddy69 28 nov. 2021 à 17:36

bonsoir, pour l'item d un melange d'acide fort et de base forte n'est pas cense etre egale a 7?

luciea 3 déc. 2021 à 11:58

Bonjour, si c'est pour ca que l'item est compté faux :)

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Question 23715 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Terme T. Rédaction : 11/12/2016 16:40

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions aldéhydes ou cétones

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : LewisKin

Question sur le forum (QCM 23715)

2015/2016 13 A propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

Le composé I est la 2,2-diméthylpentan-3-one.

B :

Le composé I est une cétone énolisable.

C :

La réduction du composé I par $AlLiH_4$, suivie d'une hydrolyse conduit à un alcool primaire.

D :

Le composé II est une oxime.

E :

Le composé II est une imine.

Explication A :

Vrai : La chaine carbonée linéaire la plus longue comporte 5 carbone ("pentan"). En position 3 se situe un groupement carbonyle correspond à la fonction cétone ("3-one"). les ramifications doivent se situer le plus proche possible du 1er carbone de la chaine linéaire, ils se trouvent donc ici en début de chaine. En position 2 nous avons 2 ramifications de méthyl ("2,2-diméthyl").
Le composé I est bien un 2,2-diméthylpentan-3-one .

Explication B :

Vrai : Le composé I possède deux hydrogène sur son carbone alpha , il est donc énolisable (tautomérie céto-énolique).

Explication C :

Faux : Le composé I est une cétone , sa réduction par $AlLiH_4$ suivie d'une hydrolyse conduit à un alcool secondaire .
La réduction par $AlLiH_4$ suivie d'une hydrolyse sur un aldéhyde conduit à un alcool primaire.

Explication D :

Faux : On obtient une oxime par réaction entre un dérivé carbonylé et une hydroxylamine ($HO-NH_2$) .

Explication E :

Vrai : La réaction d'une amine primaire ($R-NH_3$) ou ammoniac ($NH_3$ avec un dérivé carbonylé conduit à la formation d'une imine et d'eau.

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Il n'y a pas de questions sur ce QCM

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Question 23717 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Terme T. Rédaction : 11/12/2016 17:21

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : LewisKin

Fait 67 fois Note : 4.8/5 Question sur le forum (QCM 23717)

2015/2016 14 A propos de la séquence réactionnelle suivante quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

86 Le produit I est un anhydride d'acide.

B :

62 La transformation de I en II est une réduction de Rosenmund.

C :

59 Le produit II est un aldéhyde.

D :

76 Le produit III est un alcool.

E :

79 Le produit IV est un ester.

Explication A :

Faux : Le produit I est un CHLORURE D'ACIDE .

Explication B :

Vrai : Cette réaction de Rosenmund est spécifique aux chlorures d'acide.

Explication C :

Vrai.

Explication D :

Vrai : Le produit III est un alcool primaire .

Explication E :

Faux : Le composé IV est un chloroéthane .

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Discussion sur l'ancien forum

valaba 4 oct. 2021 à 14:19

HC il me semble Rosenmund

antoine_3658 22 oct. 2021 à 20:38

Tu as raison merci !

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Question 22274 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : POITEVIN Rédaction : 08/10/2016 22:42

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : Barbizarre

Fait 1455 fois Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 22274)

2015/2016 15 À propos des acides aminés, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

92 La proline comprend 5 atomes de carbone.

B :

80 L'hydroxyproline est un aminoacide non constitutif des protéines.

C :

83 Le pK de la fonction acide de l'arginine est inférieur à 3.

D :

95 Lors d'une ionophorèse à pH 7, l'arginine (pHi = 10,8) migre vers l'anode.

E :

59 La méthode de Sanger est une méthode de séparation des aminoacides d'un mélange.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Faux, c'est un acide aminé constitutif non standard des protéines : on le retrouve notamment dans le collagène.

Explication C :

Vrai : acide = pK faible.

Explication D :

Faux, ici le pH < pHi, ce qui veut dire que l'arginine sera chargée positivement (cation) donc elle migre vers le pôle négatif (la cathode).

Explication E :

Faux, c'est une méthode de marquage des acides aminés au DNFB.

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Discussion sur l'ancien forum

LMMP 20 sept. 2021 à 19:30

Bonjour,
Page 20 du poly il est dit que l'Arginine a un pK=12,5...
Je ne comprends donc pas l'item C.
Merci d'avance :):)

CamionMauve 18 oct. 2021 à 10:18

Pour la B il ne faut pas préciser 4-hydroxyproline plutôt ?

luciea 21 oct. 2021 à 11:29

Bonjour emma, on te parle dans l'item du pK de la fonction acide de l'arginine et non du pK de l'arginine elle-même...

luciea 21 oct. 2021 à 11:29

Bonjour darrow, c'est la même chose ;)

Jeannot 1 nov. 2021 à 18:19

Bonjour, je suis désolé , je sais que vous avez déjà répondu mais je n'arrive pas a comprendre comment on sait que pour la fonction acide le pK est < à 3.. pourriez vous m'expliquer s'il vous plait ? merci d'avance :)

luciea 2 nov. 2021 à 20:10

Bonjour, il me semble que c'est écrit dans le cours!

caca.mimille 7 nov. 2021 à 11:41

bonjour, il me semble que le E est au programme

luciea 7 nov. 2021 à 15:38

Bonjour, oui je vais modifier

diverticule 22 nov. 2021 à 18:57

Je comprends pas non plus pourquoi le pk acide de l'arginine est < à 3... pouvez vous m'indiquez la page du cours où c'est dit?

luciea 23 nov. 2021 à 21:30

p15 du cours d'objectif pass en vous dit que le pK des focntions COOH est de 2,1 +- 0,5

diverticule 24 nov. 2021 à 10:26

merci!! :)

luciea 24 nov. 2021 à 14:39

Pas de soucis!

Oxycodone 25 sept. 2022 à 19:59

je comprend pas du tout pour l'item A, ils ont du enlever ça cette année mais on ne nous parle pas du nobre de carbone de la proline, dans les AA à 5 carbones cette année il n'a abordé que la Valine et la Méthionine

Oxycodone 25 sept. 2022 à 20:02

d'ailleurs pour la C, si à la place de "fonction acide" on avait mis "fonction carboxylique" ce serait la même chose ?

Teytey 26 sept. 2022 à 15:46

Salut
Oui mais la proline a bien 5 carbones et c’est à connaître (même si elle n’est pas dans la liste)
Et je crois que fonction carboxylique ça se dit pas tu précises acide carboxylique

UE9Enjoyer 21 nov. 2023 à 15:43

Bonjour pour la C, je ne comprends pas comment on peut savoir de quel groupe on nous parle

Melanie.A 21 nov. 2023 à 16:54

C’est écrit « de la fonction acide »

UE9Enjoyer 21 nov. 2023 à 22:08

Oui mais j'ai du mal à comprendre, si on est au ph<phi, ce groupement NH2 de l'arginine se présent sous forme de NH3+, donc est un groupement acide non ? Puisque dans le cours acido-basique on nous dit: une espèce acide est une espèce capable de libérer un protons. Dans ce cas le groupement NH3+ de la chaîne latérale n'est pas acide ?

Melanie.A 21 nov. 2023 à 22:12

Là du coup ne cherche pas trop loin, on te parle de la fonction acide de cet AA sans plus de précision, donc c’est qu’on parle de la fonction acide carboxylique et un acide est acide donc pH acide tout simplement :)

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Question 22275 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : CHARPIOT Rédaction : 08/10/2016 22:47

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les peptides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : LauraFR

Fait 1509 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 22275)

2015/2016 16 Parmi les propositions suivantes quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

85 Les groupements latéraux de deux aminoacides liés par une liaison peptidique sont dans le même plan.

B :

97 La formation de la liaison peptidique est endergonique.

C :

95 Le peptide CRAN comprend une cystéine à son extrémité C-terminale.

D :

80 La méthode d'Edman au PITC est une méthode récurrente d'analyse de la séquence d'un peptide.

E :

86 L'action de la pepsine sur le peptide A G A F C M S Y P R W A G K libère 4 fragments.

Explication A :

Faux, les groupements latéraux ne sont absolument pas dans le même plan.

Explication B :

Vrai, elle nécessite de l'énergie apporté par l'ATP.

Explication C :

Faux, la cystéine est à l'extrémité N-terminale.

Explication D :

Vrai, tout à fait !

Explication E :

Vrai, les fragments sont : AGA, FCMS, YPR et WAGK

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Discussion sur l'ancien forum

BernardLeCannard 21 sept. 2021 à 13:27

La méthode d'Edman est une méthode de séquençage, l'item n'est pas complet

luciea 23 oct. 2021 à 20:23

Bonjour, le sequencage permet l'analyse du peptide, l'item n'est donc pas faux

Audreytdk 25 oct. 2021 à 10:58

Je pense que cette question est hors programme.

luciea 25 oct. 2021 à 13:56

Quel item

EL 13 nov. 2021 à 15:59

Bonjour,
serait-il possible d'expliquer l'item E?

luciea 13 nov. 2021 à 20:52

Bonjour, la pepsine coupe à gauche des AA aromatiques (phénylalanine, tyrosine et tryptophane = F,Y et W)

Paulax 16 nov. 2021 à 22:04

Bonjour, pour l'item D, le fait qu'il y ait une Proline après la Tyrosine n'est pas sensé impacté l'action de la pepsine??

luciea 17 nov. 2021 à 13:38

Bonjour, la pepsine n'aurait pas coupé si la proline était avant la tyrosine

CT123 17 nov. 2021 à 19:36

j'ai l'impression que cette histoire sur la proline n'est plus au programme vous pouvez me le confirmer

luciea 17 nov. 2021 à 20:56

C'est bien au programme... tu peux le retrouver dans le cours d'objectif pass sur le forum si besoin!!

Jean_Labre 18 nov. 2021 à 20:43

Oui elle est bien après la tyrosine mais elle reste avant le triptophane ça fait donc uniquement 3 fragments.

luciea 20 nov. 2021 à 13:14

La pepsine va couper à gauche des AA aromatiques... Donc F Y et W...

carlaaaa 13 nov. 2022 à 22:23

bonsoir, Edman est HC cette année :)

Teytey 13 nov. 2022 à 22:47

Salut, non elle est bien au programme (page 11 du cours OP)

qcmpass 20 nov. 2022 à 15:06

Bonour qu'est ce que c'est la méthode d'Edman au "PITC" ?

Teytey 23 nov. 2022 à 23:54

Salut c’est précisé page 11 de ton cours objectif passe et cela signifie : isothiocyanate de phényl, c’est le composé utilisé pour la méthode d’Edman !

donnerlespins 25 nov. 2022 à 22:34

bonjour, l'histoire de la proline est-elle toujours au programme svp ?

Teytey 26 nov. 2022 à 19:35

Salut, apparemment ça n’a pas été dit cet année, je ne sais pas si c’est un oublié ou pas donc apprends au cas où. C’est noté toujours au programme sur le cours OP

Netterrendfierpa 19 sept. 2023 à 19:06

La E est fausse carY suivie de P donc pas de coupure

Jeannot 19 sept. 2023 à 23:51

Salut, attention concernant la pepsine elle est inactive si la Proline se trouve avant F, Y et W. Ici elle se trouve après donc ça ne la désactive pas (par contre si on avait une chymotryspine effectivement là ça l'aurait inactivée)

Aalice 17 nov. 2023 à 14:55

Bonjour je comprend pas pour la d le ptc il y a un autre qcm qui dit que c’est une analyse de l’extrémité n terminale con de la composition et la c’est sequence ?

Jeannot 19 nov. 2023 à 10:39

Bonjour, cette méthode permet la détermination de la séquence N-term en coupant à chaque fois le dernier AA côté N-term. en répétant cette opération ça fait un séquençage (donc une analyse de la séquence). Les 2 sont vrais.

Lrt-A(manzo) 1 déc. 2023 à 18:31

jai rien diiiiiit

Melanie.A 1 déc. 2023 à 18:47

Oki doki :)

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Question 22921 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : POITEVIN Rédaction : 06/11/2016 16:16

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : ju-gr

Fait 1412 fois Note : 4.9/5

2015/2016 17 A propos des protéines quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s)exacte(s) ?

A :

95 Les enchainements hélice-boucle-hélice sont des enchainements que l'on trouve dans des protéines qui se lient à l'ADN.

B :

95 La formation de ponts disulfure modifie la structure tridimensionnelle d'une protéine.

C :

81 Les liaisons hydrogènes interviennent dans la structure secondaire des protéines.

D :

90 Le repliement des protéines est dicté entre autre, par le niveau de plus faible d'énergie.

E :

92 La structure tertiaire d'une protéine correspond à la manière dont une chaine polypeptidique unique se replie dans l'espace.

Explication A :

Vrai comme les FRT.

Explication B :

Vrai au même titre que la température, le pH, la forge ionique

Explication C :

Vrai ces liaisons maintiennent les feuillets beta ou hélice alpha.

Explication D :

Vrai texto cours.

Explication E :

Vrai définition du cours.

Modifier

Pass18 22 sept. 2021 à 21:36

que sont les "FRT" s'il vous plait ?

antoine_3658 23 sept. 2021 à 16:05

Salut, il me semble que ce n'est pas une notion au programme !
Bonne journée :)

Qays 30 nov. 2021 à 11:22

Je pense que cette question est hors programme.

antoine_3658 6 déc. 2021 à 23:24

C'est au programme !

jujuju 26 sept. 2022 à 09:59

Bonjour, je ne trouve pas la partie du cours ou il est marqué que les enchaînements helice-boucle-helice sont des enchainements que l'on trouve dans des protéines qui se lient à l'ADN, c’est la partie « qui se lient à l’ADN » que je ne trouve pas. Donc est ce que cette petite partie est au programme? Merci d’avance

Teytey 26 sept. 2022 à 15:53

Bonjour !oui c’est au programme page 3 du cours objectif pass rajoute le sur ton cours

jujuju 26 sept. 2022 à 16:09

Super merci beaucoup!! :)

Teytey 27 sept. 2022 à 14:10

Pas de soucis ;)

Oxycodone 21 oct. 2022 à 21:27

pour la B il y a aussi le pH et la force ionique ?

Teytey 23 oct. 2022 à 13:17

Oui tout à fait je les ajoute

Like-ou-las 22 sept. 2023 à 15:18

bonjour, les liaisons hydrogènes interviennent dans la structure secondaire et dans la structure tertiaire de la protéine ?

Melanie.A 22 sept. 2023 à 17:08

En fait la structure tertiaire c’est le positionnement des structures secondaires entre elles… plusieurs structures secondaires = structure tertiaire. Donc elles interviennent dans la formation des structures secondaires qui sont utiles à la création de la structure tertiaire :)

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Question 22922 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : GUIEU R. Rédaction : 06/11/2016 16:29

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : ju-gr

Fait 25 fois Note : 4.4/5 Question sur le forum (QCM 22922)

2015/2016 18 A propos des protéines et des peptides, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

60 Un seul gène peut coder pour plusieurs protéines d'action très différentes.

B :

40 Les opioïdes endogènes ont presque tous une séquence du coté N Terminal qui commence par Tyr-Gly-Gly-Phe...

C :

80 L'activation des récepteurs aux opioïdes conduit à une augmentation de la production d'AMPC par la cellule cible.

D :

68 La chromatographie liquide haute pression permet de séparer les protéines en fonction de leur charge ou en fonction de leur hydrophobicité.

E :

80 La spectrométrie de masse permet de caractériser la masse moléculaire d'une protéine à 1 dalton près.

Explication A :

Vrai comme la POMC.

Explication B :

Vrai c'est une caractéristiques des opioïdes endogènes.

Explication C :

Faux une diminution de l'AMPC.

Explication D :

Vrai.

Explication E :

Vrai on prend l'exemple de la cortisol et cortisone.

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Question 23570 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : OUAFIK Rédaction : 29/11/2016 18:19

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : LewisKin

Question sur le forum (QCM 23570)

2015/2016 19 Parmi les propositions suivantes concernant les caractéristiques des enzymes , laquelle ou lesquelles de ces propositions sont exactes ?

A :

Item Hors programme (mettre vrai)

B :

Item hors programme (faux)

C :

Item hors programme ( faux)

D :

Le pH du milieu intervient sur l'activité des enzymes en modifiant l'état d'ionisation des chaines latérales des acides aminés.

E :

La dénaturation thermique des enzymes entraine leur inactivation de façon réversible.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Faux

Explication C :

Faux

Explication D :

Vrai il agit sur la fonction amine et acide des AA mais également au niveau des chaines latérales.

Explication E :

Faux de façon irréversible.

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Question 22925 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : OUAFIK Rédaction : 06/11/2016 16:44

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : ju-gr

Question sur le forum (QCM 22925)

2015/2016 20 Parmi les propositions suivantes concernant les caractéristiques des coenzymes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?

A :

La coenzyme est une molécule organique qui participe directement à la réaction enzymatique.

B :

L'ascorbate est nécessaire à l'hydroxylation des résidus lysines du collagène.

C :

Les coenzymes et les cofacteurs sont de faibles masses moléculaires et sont stables à la chaleur.

D :

La vitamine A est le précurseur du rétinal.

E :

Les coenzymes retrouvent leur état initial après chaque cycle de réactions enzymatiques.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Faux c'est les résidus PROLINE.

Explication C :

Vrai définition.

Explication D :

Vrai.

Explication E :

Faux. Item ambiguë (vous commencez à connaitre Ouafik) mais il est dit dans le cours que les coenzymes retrouvent leur état initial lors d'une seconde réaction et pas après chaque cycle

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Mariak 2 oct. 2021 à 19:04

Et puis même dans la B lascorbate n’est pas obligatoire ?

luciea 20 oct. 2021 à 09:21

Bonjour, si, dans ce cas, pour l'hydroxylation des résidus de collagène la vitamine C (ascorbate) est nécessaire ! Elle n'est pas nécessaire pour l'amidation par la PAM par contre (mais sa présence améliore la vitesse de réaction).

Enclume 6 nov. 2021 à 22:25

Pour la réponse E, le mot cycle ne prend pas en compte la deuxième réaction?

luciea 7 nov. 2021 à 10:50

Bonjour, alors c’est compliqué car pour moi par exemple un cycle enzymatique inclut justement que l’enzyme retrouve son état initial. Car pour moi un cycle peut inclure plusieurs réactions.
Pour la tutrice qui a corrigé ce qcm un cycle correspond à une seule réaction… je ne saurais donc pas te dire si l’item est juste ou vraiment faux…

Z0ZZ 12 nov. 2021 à 16:57

Mais typiquement toi Lucie tu l'aurais mis vrai si t'étais tombée dessus au concours ?

luciea 13 nov. 2021 à 20:22

Oui j'aurais mis vrai, pour moi un cycle est une boucle... donc on retrouverait l'enzyme initiale a la fin du cycle

epiploons 25 nov. 2021 à 12:41

je vois aucune ambiguité à l'item E. elle retrouve sa conformation après une 2ème réaction ce qui n'est pas dit comme un cycle, le prof a voulu tester si on sait bien qu'il faut 2 réactions c'est évident

luciea 25 nov. 2021 à 21:23

Tant mieux pour toi!

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Question 23572 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : OUAFIK Rédaction : 29/11/2016 18:39

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : LewisKin

Question sur le forum (QCM 23572)

2015/2016 21 Parmi les propositions suivantes concernant les enzymes d'amidation, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

La réaction d'amidation est catalysée par une enzyme bifonctionnelle (PAM) qui necessite la présence de glycine en COOH-terminale.

B :

L'epissage alternatif du transcrit primaire du gène codant pour la PAM, est à l'origine des différentes formes protéiques de l'enzyme d'amidation.

C :

Après l'action de la PHM, le produit intermédiaire hydroxylé au niveau du carbone alpha de la lysine est stable à pH acide.

D :

La catalyse du produit intermédiaire hydroxylé en produit amidé se fait d'une façon spontanée à pH acide lors d'une réaction d'amidation.

E :

Toute structure ayant comme séquence peptidyl-AA-glycine, présente un substrat potentiel pour l'enzyme d'amidation.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Vrai , c'est grace à cela qu'il y a plusieur formes protéiques.

Explication C :

Faux il est hydroxylé au niveau de la glycine.

Explication D :

Faux ce n'est pas spontané, la PAL est nécessaire pour que la réaction aie lieu.

Explication E :

Vrai.

Modifier

Discussion sur l'ancien forum

Mariak 30 sept. 2021 à 18:18

Ca veut dire quoi la pal?

luciea 20 oct. 2021 à 09:15

Bonjour, la PAL est l'activité lyase de la PAM!

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Question 23573 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : OUAFIK Rédaction : 29/11/2016 18:51

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 3

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : LewisKin

Question sur le forum (QCM 23573)

2015/2016 22 Parmi les propositions suivantes concernant les enzymes et leur inhibition , laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

Un inhibteur compétitif est un analogue du substrat, il augmente Km et ne modifie pas Vmax.

B :

Un inhibteur non compétitif n'est pas un analogue structural du substrat, il ne modifie pas Km et diminue Vmax.

C :

Un inhibiteur non compétitif diminue la vitesse de la catalyse en réduisant la proportion de molécules d’enzymes liée au substrat

D :

La synthèse de la paroi des cellules bacteriennes est arretée à cause de l'inhibition irréversible de la glycopeptide transpetidase par la penicilline.

E :

L'alcool déshydrogénase métabolise le méthanol en formaldéhyde.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Vrai.

Explication C :

Faux c'est un inhibiteur compétitif.

Explication D :

Vrai.

Explication E :

Vrai.

Modifier

Discussion sur l'ancien forum

Matthieu.Guenat 2 oct. 2021 à 19:04

pourquoi la A est vraie? les analogues du substrat concernent les inhibiteur irréversibles tandis que les compétitif concernent les réversibles. En soit c'est vrai mais dans le cours ils font la distinction

Salutcestmoi 17 oct. 2021 à 11:17

BONJOURS ON PEUT AVOIR DES REPONSES AUX QUESTIONS ? MERCI

luciea 20 oct. 2021 à 09:42

Bonjour DrMattiou, un inhibiteur compétitif se lie sur le site actif de l'enzyme à la place du substrat. C'est pour cela que dans l'item on te dit que c'est un analogue du substrat, sinon il ne pourrait pas se lier à prioris...

Mariak 24 oct. 2021 à 14:58

Pour la C je suis un peu perdu

luciea 24 oct. 2021 à 15:29

Bonjour, la définition de l'item C correspond à celle d'un inhibiteur compétitif .
En effet un inhibiteur compétitif se fixe au même endroit que le substrat . On va donc former des complexes Enzyme-substrat mais aussi Enzyme-inhibiteur! Ce qui fait qu'on va moins former de complexe Enzyme-substrat .
La réaction va donc évoluer plus lentement --> diminue la vitesse de la catalyse

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Question 22276 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : BARLIER A Rédaction : 08/10/2016 22:52

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : Barbizarre

Fait 238 fois Note : 5/5

2015/2016 23 Parmi les propositions suivantes concernant la biosynthèse de novo des nucléotides puriques, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

89 La base purique est d'abord synthétisée avant d'être assemblée au cycle du ribose.

B :

71 Le guanylate (GMP) contrôle l'adénylate succinate synthétase.

C :

93 L'inosinate (IMP), l'adénylate (AMP) et le guanylate (GMP) régulent la PRPP (5'-phosphoribosyl-1'-pyrophosphate) synthétase.

D :

89 L'adénylate (AMP) est synthétisé à partir de l'inosinate (IMP).

E :

90 Le guanylate (GMP) est synthétisé à partir de l'inosinate (IMP).

Explication A :

Faux, les bases s'assemblent directement sur le ribose.

Explication B :

Faux, c'est l' adénylate (AMP) qui contrôle l'adénylate succinate synthétase.

Explication C :

Vrai.

Explication D :

Vrai, la formation de l'IMP est une étape commune à la synthèse de l'AMP et du GMP.

Explication E :

Vrai.

Modifier

Toxoplasmose 2 déc. 2023 à 23:03

bonjour, est ce que l'on peut dire que GTP contrôle l'adénylate succinate synthétase aussi ? En l'activant du coup.
Merci, bonne soirée.

Anais-7413 4 déc. 2023 à 12:07

Tout à fait, il y a bien une flèche sur le schémas p.15

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Question 22278 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Enjalbert A Rédaction : 09/10/2016 14:02

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : francois

Fait 907 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 22278)

2015/2016 24 Parmi les propositions suivantes concernant le cycle de l'acide citrique, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

87 Au niveau de la sodium/potassium ATPase, l'hydrolyse nette d'une molécule d'ATP est accompagnée d'une entrée de trois ions sodium et d'une sortie de deux ions potassium dans la cellule.

B :

73 Les atomes d'oxygène nécessaires à la formation de $CO_2$ dans le cycle de l'acide citrique sont fournis par l'oxygène d'origine atmosphérique.

C :

89 La membrane externe des mitochondries contient de nombreuses molécules de porine.

D :

86 La pyruvate déshydrogénase catalyse une réaction de décarboxylation oxydative.

E :

94 La pyruvate déshydrogénase comporte cinq coenzymes différents.

Explication A :

Faux, c'est l'inverse : la pompe Na/K ATPase laisse sortir 3 ions Na+ et entrer deux ions K+ .

Explication B :

Faux, ils sont fournis par les molécules du cycle (groupement COO-).

Explication C :

Vrai.

Explication D :

Vrai.

Explication E :

Vrai (TPP, lipoate, FAD, NAD+ et Coenzyme A).

Modifier

Discussion sur l'ancien forum

Oxycodone 6 nov. 2022 à 16:40

pour l'item B c'est encore mentionné dans le cours ou non ?

poppyvi 6 nov. 2022 à 20:51

il ne me semble pas .. mais on ne peut pas modifier car c'est une qcm d'annale

roxinoulpb 10 oct. 2023 à 09:51

salut, puisque dans le chapeau on parle du cycle de l'acide citrique, les items d et e sont forcément faux, puisque la pyruvate déshydrogénase intervient avant le cycle?

Melanie.A 10 oct. 2023 à 13:04

Coucou :) non je ne pense pas, le chapeau est là pour t’indiquer à quel cours fait référence le QCM. Les restrictions de chapeau sont vraiment visibles au concours du genre « cochez les éléments qui appartiennent à… », et sont extrêmement rares

roxinoulpb 10 oct. 2023 à 17:50

okay je vois merci beaucoup !

Melanie.A 10 oct. 2023 à 21:44

Je t’en prie :)

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Question 22279 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Enjalbert A Rédaction : 09/10/2016 14:07

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : francois

Fait 714 fois Note : 5/5

2015/2016 25 Parmi les propositions suivantes concernant le cycle de l'acide citrique, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

68 L'oxalosuccinate est un intermédiaire de la réaction catalysée par l'isocitrate déshydrogénase qui reste fixé au site actif de l'enzyme.

B :

89 Le complexe de l'alpha-cétoglutarate déshydrogénase utilise les mêmes coenzymes que le complexe de la pyruvate déshydrogénase.

C :

80 Au niveau du cycle de l'acide citrique, il existe deux réactions de phosphorylation au niveau du substrat.

D :

76 Le FAD est un coenzyme de la L-malate déshydrogénase.

E :

90 Au cours du cycle de l'acide citrique, deux atomes de carbone sortent du cycle sous forme de $CO_2$.

Explication A :

Faux, l'oxalosuccinate se détache du site actif de l'enzyme et se décarboxyle spontanément en alpha-cétoglutarate.

Explication B :

Vrai, les enzymes sont d'ailleurs assez proches l'une de l'autre.

Explication C :

Faux, il n'y en a qu'une (étape 5).

Explication D :

Faux, c'est le $NAD^+$.

Explication E :

Vrai, aux étapes 3 et 4.

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Question 22280 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : MOTTOLA G Rédaction : 09/10/2016 14:14

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : francois

Fait 604 fois Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 22280)

2015/2016 26 Parmi les propositions suivantes concernant le cycle de l'acide citrique et la chaîne respiratoire, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

99 L'alpha-cétoglutarate est un précurseur des glucides. HC cochez faux.

B :

78 L'ubiquinone est un transporteur d'hydrogène.

C :

67 L'ubiquinone cytochrome c réductase assure la réduction de l'$UQH_2$ et l'oxydation du cytochrome c.

D :

85 Le complexe de la cytochrome oxydase contient les cytochromes a et a3.

E :

71 Au niveau de l'ATP-synthase, les sites catalytiques pour la synthèse d'ATP sont présents sur les trois sous-unités alpha de la composante F1.

Explication A :

Faux, c'est l' oxaloacétate .

Explication B :

Vrai.

Explication C :

Faux, c'est l'inverse : ce complexe assure l' oxydation de l'$UQH_2$ et la réduction du cytochrome c . Les électrons sont en fait transférés de l'$UQH_2$ vers le cytochrome c.

Explication D :

Vrai.

Explication E :

Faux, sur les trois sous-unités bêta .

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Discussion sur l'ancien forum

nina1701 2 nov. 2023 à 21:24

Bonjour est ce que la E est toujours au programme

Anais-7413 5 nov. 2023 à 11:59

C'est moins précis dans le cours actuel. On sait juste que c’est ce complexe F1 qui contient les sites catalytiques pour la synthèse de l’ATP et qu'il a 5 ss unités.

UE4Enjoyer 18 nov. 2023 à 16:16

Bonjour !
Il me semble que la E c'est précisé dans le cours ; ce sont trois sous-unités bêta.

Anais-7413 21 nov. 2023 à 17:02

Bien vu, je remet au programme. C'est p.39 du cours ObjectifPass

nina1701 22 nov. 2023 à 20:29

Merci !!

Anais-7413 23 nov. 2023 à 10:12

Derien !

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Question 23712 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Delliaux S Rédaction : 06/12/2016 11:47

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Notions de physiologie énergétique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : LewisKin

Fait 1616 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 23712)

2015/2016 27 Parmi les propositions suivantes concernant la contraction musculaire, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

84 Une contraction musculaire s'associe à une production de calories pendant tout le maintien de la contraction musculaire.

B :

86 L'activation de l'ATP synthase par le flux entrant d'ions H+ est couplée à la respiration mitochondriale.

C :

82 Le découplage de la phosphorylation et des oxydations par les agents dits "découplants" réduit la production de calories par la respiration mitochondriale.

D :

86 L'exposition au froid active le système sympathique qui à son tour réduit la production des protéines découplantes.

E :

94 L'exposition au froid provoque une vasoconstriction des artères périphériques responsable d'une rétraction du noyau thermique.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Vrai.

Explication C :

Faux ça augmente la respiration mitochondriale.

Explication D :

Faux le système sympathique augmente les protéines découplantes.

Explication E :

Vrai.

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Discussion sur l'ancien forum

London20 18 oct. 2021 à 09:56

Là À est un peu ambiguë parceque litem est restrictif alors que la production calorique commence et se termine au delà de la contraction du muscle…

antoine_3658 19 oct. 2021 à 15:30

L'item n'est pas restrictif :) Il y a en effet une production de calories pendant toute la contraction musculaire !

AllezLePSG 13 oct. 2022 à 16:26

Bonjour, pour la A ce serait plus juste de dire consommation de calories non ?

jloup 14 oct. 2022 à 15:10

Nope, il y a corso d'énergie mais production de calories (chaleur)

AllezLePSG 15 oct. 2022 à 11:09

Ah ok merci !

antoine_3658 15 oct. 2022 à 16:01

:)

Leboulgoure 12 nov. 2022 à 23:54

Bonjour, pour la C même si la respiration mitochondriale est augmentée c'est surtout le passage du gradient protonique à travers la membrane qui entraine une thermogénèse non? Donc ca réduit bien la partie de calories produites par la respiration mitochondriale. Merci pour votre réponse

jloup 13 nov. 2022 à 18:06

Salut, non on a bien une augmentation de calories produites par le découplage du gradient de protons !

OTZI 24 nov. 2022 à 19:35

coucou je comprend pourquoi la b est juste pour moi quand il y a un couplage la respiration cellulaire est moindre

jloup 25 nov. 2022 à 11:34

Couplée signifie liée ici donc ces deux phénomènes sont bien interdépendants

phacogirl 27 nov. 2022 à 11:33

Pour la E, en condition de froid, le noyau thermique se rétracte mais il contient plus de sang ?

jloup 28 nov. 2022 à 11:18

non, le volume de ce noyau reste le même

phacogirl 28 nov. 2022 à 11:20

Mais je ne comprends pas trop comment c'est possible, si le noyau se retracte le sang se regroupe au centre nn ? Comment le volume peut rester cst ?

jloup 28 nov. 2022 à 11:25

Salut, il faut bien comprendre que cette notion de noyau est virtuelle sans réalité physiologique n'imagine pas cela comme une vraie poche de sang que tue as dans ton corps c'est juste un concept de physio, n'y applique pas des principes physiques et mathématique ça ne marchera pas :)

phacogirl 28 nov. 2022 à 11:31

Ahh okk d'accord mercii

Melanie.A 28 nov. 2022 à 17:12

Je clôture :)

MarieMettefeu 3 déc. 2022 à 17:19

Bonjour, ici même si le chapeau parle de la contraction musculaire on répond sur la vasoconstriction ?

jloup 3 déc. 2022 à 19:53

yes, un peu maladroit mais je pense pas que ce soit un piège

mcoulet 3 oct. 2023 à 15:40

Bonjour, je ne suis pas sûre d'avoir compris: plus la respiration mitochondriale est importante, moins il y a d'ATP produit (car les protons passent moins par l'ATPsynthase)et inversement, c'est bien ça?

pauline_haon 3 oct. 2023 à 16:48

Salut, si c'est tout à fait ça !! En gros ce qu'il faut comprendre c'est la notion de couplage / découplage. Lorsqu'il y a un couplage, les protons passent par les ATPsynthase et alors il y a bcp de production d'ATP et donc la respiration mitochondriale diminue. A l'inverse, lorsque l'état est en découplage, les protons ne passent pas par l'ATPsynthase mais plutôt par leurs canaux spécifiques et donc il y a moins de production d'ATP et donc plus de respiration mitochondriale ! J'espère que c'est plus clair comme ça !!

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Question 23716 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : BARLIER A Rédaction : 11/12/2016 17:16

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Chromatine et ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : The_Iceberg

Fait 650 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 23716)

2015/2016 28 Parmi les propositions suivantes concernant la double hélice d'ADN, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?

A :

97 Les 2 chaînes d'ADN ont une configuration hélicoïdale.

B :

99 Les 2 chaînes d'ADN sont identiques.

C :

84 Les liaisons hydrogène qui stabilisent la double hélice sont situées entre les squelettes phosphodiesters.

D :

97 L'isoforme de l'ADN de type B est l'isoforme la plus répandue chez les eucaryotes.

E :

95 Dans l'isoforme de l'ADN de type B, les liaisons glycosidiques sont en conformation SYN.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Faux, elles sont anti-parallèles et les bases sont inversées.

Explication C :

Faux, elles sont situées entre les bases de chaque brin d'ADN.

Explication D :

Vrai.

Explication E :

Faux, elles sont en conformation ANTI.

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Question 23347 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : OUAFIK Rédaction : 23/11/2016 1:31

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation → Réplication de l’ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : LauraFR

Fait 1143 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 23347)

2015/2016 29 Parmi les propositions suivantes concernant la réplication de l'ADN, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

87 La réplication est bidirectionnelle car les deux brins sont répliqués dans la même direction.

B :

93 L'activité $3'\rightarrow 5'$ exonucléase est responsable de la fonction auto-correctrice des ADN polymérases.

C :

68 Le nouveau brin est synthétisé dans le sens $5'\rightarrow 3'$, de façon complémentaire (A/U, C/G) et de façon antiparallèle au brin matrice.

D :

88 La gyrase est une topo-isomérase qui assure l'addition de supertours négatifs devant la fourche de réplication.

E :

99 La terminaison a lieu en un site quelconque du chromosome bactérien dès que les deux fourches se rejoignent. (HC COCHEZ FAUX)

Explication A :

Faux : La réplication est bidirectionnelle car à partir de l'origine de réplication, la réplication se poursuit dans les 2 directions.

Explication B :

Vrai : L'activité exonucléase $3'\rightarrow 5'$ permet aux ADN polymérases I et III de corriger leur erreur éventuelle. A noter que l'ADN polymérase I possède également une activité $5'\rightarrow 3'$ exonucléase, lui permettant d'éliminer les amorce d'ARN avant de combler les trous par de l'ADN.

Explication C :

Faux : Attention aux parenthèses. Ici le brin matrice est constitué d'ADN (A, T, C, G). Le brin néosynthétisé est également constitué d' ADN (A, T, C, G). La complémentarité se fait donc entre les bases A et T ; C et G .
Attention à ne pas confondre les différents mécanismes concernant l'ADN (réplication, transcription, traduction, etc.).

Explication D :

Vrai : La tension créée en avant de la fourche de réplication entraine la formation d'une super-hélice positive en avant de la fourche. La gyrase chez les procaryotes est une topoisomérase permettant d'éliminer les supertours positifs (coupe un brin, consomme de l'ATP), voire même créer des super-tours négatifs.

Explication E :

Faux : La terminaison n'a pas lieu en un site QUELCONQUE du chromosome bactérien mais en un site qui est au contraire précis ! Ce site précis initiera la terminaison à l'arrivée des fourches de réplications. C'est le professeur lui même qui avait fait remarqué le piège en corrigeant les annales...

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Salutcestmoi 13 oct. 2021 à 13:45

bonjours jai du mal a comprendre pourquoi la Aest fausse meric de votre reponse

gaetanpass 13 oct. 2021 à 14:31

Salut jpense c'est faux car la réplication BIdirectionnelle se fait dans deux directions différentes.

Salutcestmoi 19 oct. 2021 à 21:24

merci bg

jaaade 25 nov. 2021 à 19:07

Bonjour,
C'est bien ça, l'item est faux car c'est dans des sens opposés.

Integrines 14 oct. 2022 à 17:55

Bonjour, il me semble que la gyrase est similaire (même fonction) à la topoisomerase mais ce n’est pas une topoisomerase si ?

Teytey 18 oct. 2022 à 01:10

Salut, si en faite la topoisomérase fait partie de la famille des gyrases ;)

qcmpass 9 nov. 2022 à 22:15

Bonjour, ducoup pour l'item B je n'arrive pas bien a comprendre l'ADN polymérase I a une activité exonucléase en 5'-3' ou en 3'-5' ?

Teytey 10 nov. 2022 à 17:21

Salut, elle a les Deux ! Une pour éliminer l’amorce d’ARN (5’-3’) et l’autre pour se corriger (3´-5’)

Rizchaud 14 oct. 2023 à 19:12

Bonjour je trouve la D ambiguë les topoisomerase sont effectivement des gyrases mais je ne pense pas que l’inverse soit vrai et qu’on puisse dire que les gyrases soit des topoisomerase car toutes les gyrases ne sont pas des topoisomerase

Anais-7413 15 oct. 2023 à 15:12

Salut, c'est une annale je ne peux pas modifier même si l'item semble ambiguë.
Je pense que la correction est correcte car sur internet on nous dit que "L'ADN gyrase ou gyrase est une enzyme de la famille des ADN topoisomérases de classe II" et le cours nois dit :"1)Les Topoisomérases de la famille des gyrases".

AnaPASS 22 nov. 2023 à 08:51

Bonjour, on nous dit que les brins sont synthétisés dans le meme sens, ainsi cest de facon parrallèle ?

Anais-7413 22 nov. 2023 à 18:32

Pour l'item A ?

snoopy 2 déc. 2023 à 16:30

Bonjour pour la A j'ai du mal à comprendre parceque parfois on nous dit que la réplication se fait dans la même direction mais dans le sens opposé et parfois on nous dit quelle est bidirectionelle dcp est ce quil y a une difference?

Anais-7413 4 déc. 2023 à 12:18

La réplication de l'ADN est bidirectionnelle (c'est à dire que la fourche de réplication va s'agrandir dans les 2 sens, à sa gauche et à sa droite, au fur et à l'épure que les complexes de réplication avancent).
En revanche, les ADN polymérases ne sont capable de synthétiser que dans le sens 5'3', d'où le stratagème des fragments d'Okazaki qui leur permet de travailler toujours dans ce sens 5'3' même si la réplication va avancer des 2 côtés de la brèche initiale.
J'espère que c'est plus clair pour toi.

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Question 23348 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : OUAFIK Rédaction : 23/11/2016 1:51

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation → Réplication de l’ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : ju-gr

Fait 1159 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 23348)

2015/2016 30 Parmi les propositions suivantes concernant la réplication de l'ADN, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

90 Les protéines SSB chez les procaryotes, et RPA chez les eucaryotes se lient à l'ADN monocaténaire pour éviter la reformation de la double hélice.

B :

61 Chaque brin d'ADN est synthétisé par son propre complexe de réplication.

C :

95 La télomérase ajoute une séquence télomérique aux extrémités 3'-OH de l'ADN.

D :

95 #HP La télomérase est une reverse transcriptase présente dans la plupart des cellules cancéreuses et dans toutes les cellules immortelles.

E :

84 Les chromosomes bactériens et eucaryotes sont pourvus de télomères.

Explication A :

Vrai : Les déroulases , aussi appelées SSB (Single Stranded DNA Binding) chez les procaryotes et RPA (Replicating Protein A) chez les eucaryotes , se fixent sur chaque monobrin dès leur séparation (par l'hélicase) pour stabiliser les monobrins d'ADN.

Explication B :

Faux : La même ADN polymérase synthétise le brin avancé et le brin retardé de façon coordonnée. L'ADN polymérase est constituée de 2 sous-unités liées entre elles, chaque sous unité va agir sur un brin.

Explication C :

Vrai : La télomérase va ajouter une séquence télomérique (TTAGGG) en 3'-OH du brin sens (brin matrice du brin retardé) afin que l'élongation du brin retardé (extrémité 5') puisse se poursuivre, et ainsi éviter la perte d'information génétique.

Explication D :

Vrai

Explication E :

Faux : Seuls les chromosomes eucaryotes possèdent des séquences télomères.

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Discussion sur l'ancien forum

Freeze 12 oct. 2022 à 11:23

Je pense que les items C,D et E sont HC

Teytey 12 oct. 2022 à 19:23

Salut la C est bien HC cependant la E est au programmes (les bactéries n'ont pas de télémètres car ont des chromosomes circulaires)

jem 18 oct. 2022 à 17:20

je ne crois pas que le prof ai évoqué la notion de télomères

Teytey 21 oct. 2022 à 00:02

Oui tout à fait je modifie :)

donnerlespins 24 nov. 2022 à 08:23

bonjour, je ne comprend pas la correction de la B ?

Teytey 24 nov. 2022 à 09:30

Bonjour
En gros l’ADN agit sous forme de si mère mais il n’y a qu’un seul complexe de réplication qui synthétise les deux brins ! Donc l’item est faux.
Dis moi si ce n’est pas clair

Alex_fournier 25 nov. 2022 à 12:39

.

Camdrsp 25 nov. 2022 à 15:12

moi j’ai pas trop compris la b, d’autant plus qu’a ma prep ils comptent cette question juste…

Teytey 26 nov. 2022 à 19:28

Salut ! C’est important de te dire que les deux nouveaux brins sont synthétisé par le MÊME COMPLEXE, en faite le dimere d’ADN polymerase constitue un seul et même complexe !

Camdrsp 5 déc. 2022 à 14:57

Merci !

Melanie.A 5 déc. 2022 à 17:49

Je clôture. Bon courage pour demain, reposez vous bien ce soir ! :)

sey. 22 oct. 2023 à 22:01

salut C et D ne sont plus HC il me semble

Anais-7413 23 oct. 2023 à 13:08

En effet merci :)

panini2lionelll 1 nov. 2023 à 08:04

Bonjour, l'item D est-il au programme?

Anais-7413 1 nov. 2023 à 21:49

Oui à la fin du cours

...(-)... 6 nov. 2023 à 12:23

Le terme " cellule immortelle" apparait ou dans le cours svp?

Anais-7413 10 nov. 2023 à 12:24

Cela n'apparaît plus dans le cours, je vais le noter HC.

nina1701 23 nov. 2023 à 09:51

Bonjour petite question dans le cours de la réplication vers la page 13 ou 14 jsp il y s marqué fin du cours 10/10/2023 et ensuite il y a encore du cours sur la réparation il me semble ; est ce que c’est partie est au programme ou pas ? Merci

Anais-7413 25 nov. 2023 à 20:06

La partie après est bien HC

maxmarseille 26 nov. 2023 à 15:45

pour la c comment on sait l'extrémité de quel ADN touche l'item? le brin néoformé ou le brin parent parent

Anais-7413 28 nov. 2023 à 15:03

C'est toujours du côté 3' pour les télomérases.

J-EN-AI-MARRE 29 nov. 2023 à 22:35

bonjour je ne comprends pas la B, merci

Anais-7413 2 déc. 2023 à 14:31

Elle est fausse car les brin d’ADN partage le même complexe de réplication, donc elles n'ont pas chacun le leur comme le dit l'item.

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Question 23066 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : GABERT Rédaction : 13/11/2016 20:22

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 2

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : LauraFR

Fait 971 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 23066)

2015/2016 31 A propos de la traduction des protéines quelle est ou quelles sont les proposition(s) exacte(s)?

A :

78 Il existe une flexibilité de reconnaissance sur la première base de l'anti-codon.

B :

67 Une mutation faux sens n'introduit jamais de codon stop.

C :

88 Lors de l'activation d'un acide aminé, au cours de la synthèse protéique, il y a consommation de 2 liaisons riches en énergie.

D :

88 Les aminoacyl ARN de transfert synthétase sont des enzymes à trois substrats.

E :

84 La translocase est aussi appelée facteur protéique EF2.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Vrai.

Explication C :

Vrai.

Explication D :

Faux 2 substrats.

Explication E :

Vrai c'est la meme chose.

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Discussion sur l'ancien forum

leFlonousmanque 14 nov. 2022 à 10:09

bonjour, pour l'item D quels sont les 2 substrats svp ?

jloup 14 nov. 2022 à 11:22

Salut fait contrôle F sur ton cours pour trouver facilement :) c'est ARNt et AA

fcsaintantoine 23 nov. 2022 à 14:23

bonjour, item A, flexibilité de reconnaissance sur le troisième codon je crois

jloup 23 nov. 2022 à 15:40

oui troisième base du codon donc première base de l'anti-codon

Go_en_LAS 4 déc. 2022 à 10:02

bonjour, la traônslocase c'est pas eIF2 au lieu de EF2???

robin_gachon 4 déc. 2022 à 15:56

Salut, les deux se disent étant donné que EF signifie Elongation Factor :)

lemailestuntissu 4 déc. 2022 à 23:40

Bonsoir

Dans le cours du professeur (enzymologie), l'aminoacyl ARN se nomme "aminoacyl transferase" et non aminoacyl synthetase .
Non ?

robin_gachon 5 déc. 2022 à 09:13

C’est la même chose, elle synthétise puis transfère :)

Tea_Time 15 oct. 2023 à 15:02

Bonjour pour la B elle devrait etre fausse, une mutation faux-sens peut introduire un codon stop, tout depend de la mutation de la lettre qu'il y a eu

pauline_haon 15 oct. 2023 à 15:11

Salut, non si elle introduit un codon STOP c'est une mutation non-sens.

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Question 23065 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : GABERT Rédaction : 13/11/2016 20:10

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 2

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : LauraFR

Fait 546 fois Note : 4.9/5

2015/2016 32 A propos de la transcription et de sa régulation, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s)exacte(s) ?

A :

92 La maturation des ARNs est un phénomène commun aux eucaryotes et procaryotes.

B :

84 Le facteur d'initiation eucaryote eiF4 reconnait la coiffe des ARN messagers.

C :

93 Les enhanceurs agissent dans les 2 orientations sur le brin de l'ADN.

D :

95 Les structures hélice-boucle-hélice sont précédées le plus souvent en 5' d'acides aminés acides. HC COCHER FAUX

E :

98 L'acétylation des histones porte surtout sur les glycines. HC COCHER FAUX

Explication A :

Faux elle est spécifique aux eucaryotes.

Explication B :

Vrai.

Explication C :

Vrai également.

Explication D :

Faux elles sont précédées d'acides aminées basique.

Explication E :

Faux sur les lysines.

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Papillon. 7 oct. 2023 à 15:06

bonjour pour le facteur eiF4 il est toujours d'actualité ?

pauline_haon 7 oct. 2023 à 19:48

Salut, oui il est toujours évoqué p. 7 du cours d’OP ! Bon courage :)

FREEoulA18h15 14 oct. 2023 à 12:52

bonjour, les items D et E sont toujours au programme ? merci

pauline_haon 14 oct. 2023 à 18:02

Salut, effectivement je ne retrouve plus ces informations, je passe tout HC.

okay-okay 13 nov. 2023 à 21:15

Je pense que la d est au programme: il y a marque dans mon cours que de temps en temps
"Les structures hélice-boucle-hélice sont précédées le plus souvent en 5' d'acides aminés basiques"

pauline_haon 14 nov. 2023 à 17:32

Salut, c'est effectivement noté dans le cours d'OP. Je modifie :)

panini2lionelll 25 nov. 2023 à 18:13

Salut, du coup la B est bien HC??

Pelvis_Presley 26 nov. 2023 à 09:37

Bonjour, je pense pas que la E soit HC, elle vient juste du cours Chromatine et ADN

pauline_haon 27 nov. 2023 à 08:43

Salut Marcante, c'est noté p.26 du cours d'OP.

pauline_haon 27 nov. 2023 à 08:44

Salut, Toto-Merie, effectivement c'est vu dans un autre cours donc je vais modifier.

Arizona 27 nov. 2023 à 22:39

Bonjour, pour la B je pensais que c'était la coiffe des ARN de transfert ... Comment on arrive à faire la différence svp ? :)

pauline_haon 28 nov. 2023 à 18:14

Salut, je n'ai pas compris de quelle différence tu parles. C'est bien noté dans l'item que c'est la coiffe des ARNm.

Arizona 30 nov. 2023 à 22:47

Oui je m'étais complètement embrouillée désolée :)

pauline_haon 1 déc. 2023 à 19:38

Pas de soucis :)

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Question 22281 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : BEROUD Rédaction : 09/10/2016 14:25

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Génome → Structure et diversité du génome

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : francois

Question sur le forum (QCM 22281)

2015/2016 33 À propos du génome humain (GH), quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

Le GH est constitué exclusivement du génome nucléaire.

B :

Le GH est constitué en majorité d'ADN codant.

C :

Le nombre total de gènes est situé entre 25 000 et 30 000.

D :

Le projet "Génome Humain" (HGP) a permis d'obtenir une séquence complète du GH en 2003, avec une précision de 99,99%.

E :

Deux individus masculins ont un génome très proche avec moins de 1000 variations de séquence les différenciant.

Explication A :

Faux, il est également constitué du génome mitochondrial .

Explication B :

Faux, majoritairement non codant . Seuls 1% du génome code pour des protéines.

Explication C :

Vrai.

Explication D :

Vrai.

Explication E :

Faux, entre 2 personnes, 99,9% des nucléotides sont identiques. Donc 0,1% de différences, ce qui représente plus de 3 millions de différences par génome !

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Question 22282 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : KRAHN M. Rédaction : 09/10/2016 14:28

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Anomalies génétiques à l’échelle des gènes et des chromosomes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : LewisKin Correcteur : francois

Fait 1170 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 22282)

2015/2016 34 À propos des lésions et remaniements du génome humain, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

95 Les anomalies chromosomiques de nombre peuvent survenir suite à des évènements de non-disjonction.

B :

96 Les mutations de type "non-sens" sont uniquement localisées dans les séquences non-codantes.

C :

97 Une insertion de 13 nucléotides en séquence codante entraîne un décalage du cadre de lecture.

D :

91 Les substitutions en séquence codante correspondent toujours à des mutations de type "faux-sens".

E :

98 Les mutations de type "faux-sens" sont toujours pathogènes.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Faux, elles peuvent également être localisées dans des séquences codantes .

Explication C :

Vrai (13 n'est pas un multiple de 3 nucléotides).

Explication D :

Faux, elles peuvent être faux-sens, non-sens ou isosémantiques .

Explication E :

Faux, pas toujours ! Elles peuvent être " tolérées " par la cellule.

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filou 17 oct. 2021 à 15:01

dans le cours il y écrit des anomalies de disjonction

jaaade 25 oct. 2021 à 18:35

Salut,
Les anomalies chromosomiques de nombre sont dues à des anomalies de disjonction des chromosomes lors de la méiose ou de la mitose: par exemple, lors de la première division de méiose, la paire de chromosome ne se sépare pas et reste dans la même cellule, on obtient alors une cellule fille avec les deux chromosomes de la paire concernée et une cellule fille avec aucun des chromosomes de la paire concernée. C'est pourquoi on parle d'un événement de non disjonction (les chromosomes ne se sont pas séparés), ce qui induit une anomalie de disjonction (problème de disjonction).
Donc, on dit anomalie de disjonction et événement de non disjonction.
J'espère que tu as compris cette nuance.

lolazzz 12 oct. 2022 à 15:36

bonjour, je n'ai pas compris l'item D merci

Jeannot 17 oct. 2022 à 10:41

Bonjour. Quand tu as une substitution (remplacement) en séquence codante, tu as trois possibilités : soit ça code pour un codon stop (exemple CAA devient TAA qui correspond à un codon stop) donc on parlera de mutation non-sens , soit pour un nouvel AA (exemple : un codon qui code pour un acide glutamique devient un codon qui code pour une valine) dans ce cas on parle de faux-sens. Soit le changement donne un nouveau codon qui va coder pour le même AA ( exemple ATT qui donne isoleucine devient ATA qui code également pur une isoleucine) dans ce cas ça sera silencieux et on parle de mutation isosémantique. Donc avec ces trois possibilité on voit qu'il ne s'agira pas toujours de mutations faux-sens vu que tu as 2 autres cas de figure.

tiramisu 18 oct. 2022 à 23:10

Bonjour ducoup je ne comprends pas les mutation faux sens non sens et isosemantiques peuvent toutes les 3 être en seq codante ou en non codante? Ou il y a une exception?

robin_gachon 26 oct. 2022 à 09:57

En effet, avec des conséquences différentes à chaque fois

qcmpass 28 nov. 2022 à 16:05

bonjoiur, je rebondis sur le message de robin_gachon , les mutations peuvent toutes êtres en seq codante et non codante, mais est ce que leurs conséquences sont au programme, je ne les trouve pas dans mon cours?

robin_gachon 30 nov. 2022 à 11:49

En terme de conséquence on spécifie seulement dans le cours les protéines tronquées, avec perte d'activité partielleou totale.

syl21_12344 22 nov. 2023 à 22:34

bonjour non sens faux sens et isosemantique peuvent ils être dans une séquence non codante ?

Anais-7413 25 nov. 2023 à 20:22

Non ou en tout le cours ne le stipule pas.

syl21_12344 25 nov. 2023 à 21:30

merci

Anais-7413 26 nov. 2023 à 12:35

Derien

UE9Enjoyer 26 nov. 2023 à 17:51

Bonjour pour la correction de la B, on dit le contraire dans l'annale de 2012-2013, ducoup je comprends pas, elle peuvent être en région non codante ou pas ?
https://www.objectifpass.fr/qcm/affiche-9933-5e330edd

Anais-7413 28 nov. 2023 à 15:48

Je ne peux pas modifier la correction des annales en revanche il faut retenir que les verriants non-sens faux-sens et ou isosémantiques sont toujours localisés en séquences codantes puisqu'on parle de conséquence de mutations.

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Question 23423 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Aucun Rédaction : 25/11/2016 1:22

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects structuraux

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : aureliesobler

Fait 1239 fois Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 23423)

2015/2016 35 A propos des des glucides, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

91 Le glycogène possède une structure plus compacte que celle de l'amylopectine.

B :

89 Le glycogène est un polyglucose que les animaux mettent en réserve dans le cytosol des hépatocytes et des cellules musculaires.

C :

93 L'amidon est un sucre de stockage chez les végétaux chlorophylliens.

D :

98 L'amidon est un haut polymère insoluble dans l'eau froide. HC COCHER VRAI

E :

99 #HP La cellulose est un polymère linéaire dont la liaison glycosidique est de type alpha 1-4.

Explication A :

Vrai : Sa structure est beaucoup pluc compacte et buissonante que l'amylopectine.

Explication B :

Vrai.

Explication C :

Vrai.

Explication D :

Vrai.

Explication E :

Faux : la liaison glycosidique est de type $\beta~1-4$.

Modifier

Discussion sur l'ancien forum

odontoblaste 22 sept. 2021 à 18:22

L'item E n'est pas hors programme

le_chameau 26 sept. 2021 à 21:31

Ah bon moi je l’es pas sur mon cours, c’est à quel niveau ?

Dobby 6 oct. 2021 à 00:07

c'est bien hc

luciea 9 oct. 2021 à 21:42

Bonjour, la partie sur la cellulose est hors concours cette année!

Jocili 29 oct. 2021 à 10:41

Je pense que cette question est hors programme.

luciea 30 oct. 2021 à 14:38

Quel item?

PMX77 24 nov. 2021 à 13:55

Pour la B on peut vraiment considérer que c'est dans le cytosol alors que c'est dans les glycosomes ?

luciea 24 nov. 2021 à 22:08

Je pense que si le prof vous dit cytosol ce n'est pas considéré comme faux...

ALED 21 sept. 2023 à 11:32

B et D HC je crois bien…

Jeannot 21 sept. 2023 à 14:14

Salut, la B est bien dans le cours :)

et22 23 sept. 2023 à 21:09

la c est hc non? on nous parle de végétaux mais pas forcement chlorophyllien

Jeannot 24 sept. 2023 à 10:29

J'ai enlevé le terme chlorophyllien.

...(-)... 5 nov. 2023 à 10:54

@Jeannot c'est une annale, c'est possible de la modifier du coup?
Et pour la A je ne trouve pas le terme amylopectine dans mon cours

Melanie.A 5 nov. 2023 à 11:31

Impossible de modifier une annale, je vais lui demander tout de suite de remettre merci :)

Melanie.A 5 nov. 2023 à 12:08

Voilà j’ai remis le mot. Merci Shasha !

larynx 6 nov. 2023 à 22:40

Bonjour, les items D et E ne sont pas HC cette année.

Jeannot 7 nov. 2023 à 16:03

Je trouve pas la E dans mon cours..

caPASSpas 18 nov. 2023 à 14:25

bjrs pour la B cest faux nn vue que c des les glycosomes plus précisément que cytosol.. qu'en pensait vous ??

Jeannot 19 nov. 2023 à 11:32

Bonjour, si on veut être très précis effectivement on parle de glycosomes. Mais ces derniers se trouvant dans le cytosol on peut donc dire par inclusion qu'on y trouve le glycogène (ne va pas cocher l'item faux pour ça en tout cas!!)

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Question 23418 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Buffat C Rédaction : 25/11/2016 0:18

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects structuraux

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : LewisKin

Fait 2160 fois Note : 4.9/5

2015/2016 36 A propos des glucides, quelle est ou quelles sont la ou les propositions exactes :
Représentation en Fischer-Rosanoff. Par simplification, les positions des OH sont représentées uniquement par les traits horizontaux le long de la chaîne carbonée et les hydrogènes ne sont pas représentés.

A :

84 1 correspond au L-Ribose.

B :

88 2 et 3 sont des épimères en C3. HC COCHER FAUX

C :

85 4 correspond au D-Mannose.

D :

95 5 appartient à la famille des cétoses.

E :

85 2 et 5 contiennent le même nombre de centres chiraux.

Explication A :

Faux : Il s'agit du D-Ribose . Le groupement OH lié au dernier carbone asymétrique est situé à droite de la chaine verticale.

Explication B :

Faux : Les molécules 2 (D-Glucose) et 3 (D-Mannose) sont épimères en C2 .

Explication C :

Faux :

1 : D-Ribose
2 : D-Glucose
3 : D-Mannose
4 : D-Galactose
5 : D-Fructose

Explication D :

Vrai : Il s'agit du D-Fructose qui est un cétose (fonction cétone au niveau du deuxième carbone).

Explication E :

Faux : Pour un nombre de carbones identique, les cétoses possèdent un centre chiral en moins par rapport aux aldoses. Ici la molécule 2 possède quatre carbones asymétriques (centres chiraux), tandis que la molécule 5 n'en possède que trois.

Modifier

jhlr 23 sept. 2021 à 22:28

bonjour!
comment on sait combien de carbones asymétriques une molécule possède?

BetarSw87 25 sept. 2021 à 15:53

Salut je me permets d'y répondre, les aldohexoses à N carbones possèdent 1C* en plus que les dihydroxyacétones possédant le même nombre N de carbones.

Jeannot 3 oct. 2021 à 20:06

bonjour, pour la correction de la E, la molécule 5 possède 3 centre chiraux non (au lieu de 2) ?

luciea 19 oct. 2021 à 21:29

Bonjour jhlr, Nessem a bien répondu à ta question! Merci :)

luciea 19 oct. 2021 à 21:30

Bonjour FatNouille, oui il y a une erreur dans la correction! Merci :)

PMX77 24 nov. 2021 à 17:25

Je pense que cette question est hors programme.

luciea 24 nov. 2021 à 22:08

Quel item?

poppyvi 1 déc. 2021 à 09:38

les notions d'épimères et stéréoisomères sont HC

luciea 2 déc. 2021 à 20:45

La partie sur les épimère n'a pas été évoquée mais le prof a évoqué certains épimères

tiramisu 14 oct. 2022 à 22:34

Bonjour c’est quoi un épimère?

antoine_3658 15 oct. 2022 à 16:03

Un épimère est une molécule organique dont la configuration absolue ne diffère d'une autre molécule que d'un atome de carbone asymétrique, bien que les deux molécules aient la même formule brute.

carlaaaa 31 oct. 2022 à 20:22

bonjour, comment savoir qu'elles sont épimères en C2 et non en C3 ?

antoine_3658 2 nov. 2022 à 19:55

La différence est en C2, il faut compter les carbones

Leboulgoure 23 nov. 2022 à 10:05

Bonjour, c'est à dire il faut compter les carbones?

antoine_3658 24 nov. 2022 à 23:09

Le carbone du haut c'est 1, et ensuite on descend ! et tu vois si la différence est en C2 ou en C3

KAPIT1 30 nov. 2022 à 23:14

bonjour aucun rapport mais pourquoi il n'y a que 3 questions annales sur les glucoses au programme ? en tout cas je n'ai accès a que 3 questions moi c'est un beug ou juste elles n'ont pas été corrigé?

Melanie.A 1 déc. 2022 à 12:32

Bonjour,
Toutes les questions de l’UE1 ont été corrigées donc normalement tu devrais y avoir accès en faisant les sujets d’annales. Après peut être qu’effectivement seules 3 sont réellement au programme cette année.

Matcha_ 2 déc. 2022 à 16:19

Bonjour, je ne suis pas sûr d’avoir compris la notion d’épimère est ce que par exemple les molécules 3 et 4 sont epimeres en C2 et C4

antoine_3658 4 déc. 2022 à 14:12

exactement !

panini2lionelll 21 sept. 2023 à 10:20

Bonjour la notion épimères est HC

Jeannot 21 sept. 2023 à 13:49

Quelqu'un peut me confirmer qu'il en a pas parlé ?? parce que ça m'étonne vraiment ^^'

panini2lionelll 21 sept. 2023 à 14:39

ça a été barré dans mon cours après ils se sont peut être trompés

Jeannot 21 sept. 2023 à 16:12

En fait j'ai dis des bêtises apparement c'est bien HC , je modifie ça !

larynx 6 nov. 2023 à 22:41

Bonjour, il me semble que l'item B n'est pas HC cette année.

Jeannot 8 nov. 2023 à 18:35

Bonjour, la notion d'épimère n'a pas été abordée cette année.

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Question 23422 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Buffat C. Rédaction : 25/11/2016 1:17

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycoprotéines et glycolipides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : The_Iceberg Correcteur : LewisKin

Fait 1030 fois Note : 4.9/5

2015/2016 37 A propos de la digestion des glucides, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

83 La digestion de l'amidon chez l'homme résulte de l'hydrolyse des liaisons alpha 1-4 unissant 2 molécules de glucose par une endoamylase.

B :

92 La digestion de l'amidon chez l'homme est assuré par une amylase provenant des glandes salivaires puis complétée au niveau intestinal par l'action de l'amylase pancréatique.

C :

58 Les alpha glucosidases présentes à la surface des entérocytes complètent l'hydrolyse de l'amylase salivaire.

D :

95 Les glucides sont exclusivement absorbés sous la forme de monosaccharides au niveau de l'épithélium intestinal.

E :

93 Deux familles de transporteur de glucose existent au niveau des cellules de l'épithélium intestinal.

Explication A :

Vrai : une alpha-amylase (endoamylase) hydrolyse l'amidon non ramifié (l'amylose) au niveau des liaisons $\alpha~1-4$ unissant deux molécules de glucose, ce qui permet sa dégradation en disaccharide.

Explication B :

Vrai : l'amylase salivaire puis l'amylase pancréatique permettent la dégradation de l'amidon en disaccharide (maltoses et maltotrioses). Des $\alpha$-glycosydases entrent ensuite en action.

Explication C :

Faux : Ils complètent l'hydrolyse de l'amylase pancréatique.

Explication D :

Vrai : C'est pour cela que la digestion de l'amidon se doit d'être complète.

Explication E :

Vrai : Il y a la famille des transporteurs SGLT (1), et celle des GLUT (2 et 5 entre autre).

Modifier

buche 15 nov. 2021 à 11:49

je ne comprend pas la c, elle complète en général la dégradation enzymatique non ? pourquoi complèterait elle que la degration par l'amylacé pancréatique et pas l'amylacé salivaire ....? merci

luciea 17 nov. 2021 à 21:29

Bonjour, l'item dit comme ca est assez ambigu mais pourtant il n'est pas restrictif il me semble...

epiploons 25 nov. 2021 à 10:04

oui vrmt ambigu,le TAM le corrige juste

luciea 25 nov. 2021 à 21:17

Je l'aurais mis juste aussi...

Phloeme 23 sept. 2023 à 21:21

Hello, est ce que les alpha glucosidases sont toujours au programme car je ne les vois pas apparaître dans mon cours ?

Jeannot 24 sept. 2023 à 10:31

Salut, c'est bien au programme : dans la partie sur le maltose .

Mus 10 oct. 2023 à 16:04

bonjour ,donc vous ne cocheriez pas la C si elle venait à tomber telle quelle au concours ?

Melanie.A 10 oct. 2023 à 17:00

Du coup c’est bien un item de concours celui là. Et on voit que c’est ambigu. 49% des personnes qui ont fait ce QCM cochent faux… C’est une annale de 2015

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Question 23584 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : Aucun Rédaction : 29/11/2016 21:42

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Acides gras et dérivés, structure et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucille97 Correcteur : LauraFR

Fait 1641 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 23584)

2015/2016 38 À propos des acides gras, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :

A :

86 L'acide alpha-linolénique est le précurseur de l'acide eicosapentaénoïque.

B :

73 La consommation excessive d'acide linoléique diminue la synthèse de l'acide docosahexaénoique (cervonique).

C :

75 Le diacylglycérol (DAG) résulte de l'action de la phospholipase D sur un glycérophospholipide.

D :

82 Les sphyngomyélines présentent dans leur structure une fonction alcool secondaire.

E :

79 Les triglycérides sont des composés amphiphiles.

Explication A :

Vrai.

Explication B :

Vrai, car si on augmente la consommation d'oméga 6 on va réduire celle d'oméga 3.

Explication C :

Faux, c'est la phospholipase C et pas D.

Explication D :

Vrai.

Explication E :

Faux, ils sont hydrophobes , c'est les phospholipides qui sont amphiphiles .

Modifier

Discussion sur l'ancien forum

stabilox 24 sept. 2021 à 19:05

à la correction de l'item B, c'est pas inversé ?

luciea 9 oct. 2021 à 19:56

Bonjour, oui tu as raison, l'acide linoléique est un ω-6 et l'acide cervonique un ω-3. Je modifie. Merci!

gabs 11 oct. 2021 à 16:13

Bonjour, pour l'item B, c'est pas plutôt le docoSAhexaénoique?

luciea 12 oct. 2021 à 19:24

Bonjour gabs, oui tu as raison je vais modifier l'item! merci!

J.o.S.m.A.n 1 nov. 2022 à 16:00

phospholipase c faut qui est glycérol quelques part et d choline ?

jloup 1 nov. 2022 à 19:52

je ne comprends pas ta question

J.o.S.m.A.n 1 nov. 2022 à 22:35

en gros pour phospholipase C faut qui est écrit glycérol quelque part et phospholipase D pareil pour choline (en mnemo)

jloup 2 nov. 2022 à 10:05

Salut, évite ce genre de mnémo qui peuvent être piégeux, essaie plutôt de bien visualiser la structure des molécules et de comprendre ou ce fait la coupure comme ça tu ne pourras pas te tromper !

Mmathilde 1 déc. 2022 à 10:01

Bonjour je ne comprends pas la correction de la E, les mono et di glycérides sont aussi des composés amphiphiles non ? pourtant ce ne sont pas des phospholipides ?

jloup 1 déc. 2022 à 12:54

Salut, la correction n'est pas restrictive, les glycérides le sont aussi tu as entièrement raison !

nini09 4 déc. 2022 à 15:30

Bonjour, pour la D c’est pas une fonction alcool primaire plutôt ? C’est ce que j‘ai compris du cours op

jloup 5 déc. 2022 à 10:41

Salut du coup texto : "2 fonctions hydroxyle :
→ En position 1 = hydroxyle d'alcool I°,
→ En position 3 = hydroxyle d'alcool II°.

cha05 25 sept. 2023 à 10:51

Bonjour, je me trompe peut être mais je ne trouve pas la réponse à l'item C dans mon cours, c'est toujours au programme ?

Anais-7413 25 sept. 2023 à 18:58

Salut, c'est abordé en haut de la page.17 du cours ObjectifPass.

caPASSpas 2 nov. 2023 à 11:58

bonjour, je n'arrive pas trop a comprendre quelles sont vrm les lipides amphiphiles? merci d'avance

Anais-7413 5 nov. 2023 à 11:19

Certains lipides, tels que les monoglycérides, les savons, ou certains glycérophospholipides, sont dits amphiphiles (ou amphipathiques), car leurs molécules présentent à la fois une partie hydrophobe (chaîne hydrocarbonée de l'acide gras) et une partie hydrophile...

C'est par exemple le cas des α et β mono glycérides, ainsi que des lécithines.

Également à la périphérie des lipoprotéines on retrouve des molécules amphiphiles (partie hydrophile vers le milieu aqueux et partie hydrophobe a l’intérieur) comme des phospholipides, par exemple la lécithine

L-amaz 5 nov. 2023 à 21:23

bonjour
pour l'item C sur mon cour il y a pas de "c" pour les phospholipase il en existe que de type C

Anais-7413 6 nov. 2023 à 11:28

Salut, p.16 elle sont toutes citées,les phospholipases existent sous 4 types principaux : A1, A2, C et D, qui peuvent agir sur les différents phospholipides, comme les lécithines, formant des lysolécithines.

Jeje1313 24 nov. 2023 à 18:45

bonjour, quel est la difference entre glycérol et diacylglycérol ?

Anais-7413 25 nov. 2023 à 19:00

Le diacylglycérol est omposé lipidique dans lequel le glycérol est estérifié par deux acides aliphatiques. (Des diacylglycérols synthétisés dans les membranes cellulaires par l'action de phospholipases C sur des phospholipides jouent le rôle de second messager pour l'activation de protéine-kinases C.)
De formule moléculaire C3H8O3, le glycérol est un composé organique dont la structure comporte trois groupes -OH, également appelé le propane 1,2,3-triol. Le glycérol est le plus simple des alcools triples

Hypothalamus 28 nov. 2023 à 19:56

Pour moi la B est fausse car l’acide linoleique n’a aucun lien avec le DHA

Anais-7413 30 nov. 2023 à 12:31

Si car le déséquilibre du ration oméga 6/oméga 3 sera en défaveur de la synthèse de DHA puisque ce dernier dérivé de l' EPA qui lui même dérive de l'acide α-linolénique.

vittorvendpuff 2 déc. 2023 à 22:03

Je ne retrouve plus l'item C dans mon cours vous pouvez me l'indiquer ?Merci!!

Anais-7413 4 déc. 2023 à 11:44

- La Phospholipase D : hydrolyse la liaison ester entre le phosphate et la choline, et libère ainsi :
 De la choline,
 Et génère de l’acide phosphatidique, ou phosphodiacylglycérol.

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Question 23710 Au Programme

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : SAVEANU A. Rédaction : 06/12/2016 11:21

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Stérols et stéroïdes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : LewisKin

Fait 1462 fois Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 23710)

2015/2016 39 Parmi les propositions suivantes concernant les stérols,les stéroides et les vitamines liposoluble, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

90 Dans la biosynthèse du cholestérol , la réaction catalysée par l'HMG-CoA réductase est réversible.

B :

74 HC FAUX L'enzyme "cytochrome p450 c17" catalyse la coupure des 2 atomes de carbone de la chaine latérale du cholestérol.

C :

99 #HP Les acides biliaires secondaires sont synthétisés au niveau de l'intestin.

D :

93 L'hydroxylation des vitamines D en position 1, au niveau du rein, est le facteur limitant dans leur activation.

E :

96 #HP La vitamine K est synthétisée au niveau du foie.

Explication A :

Faux réaction irréversible.

Explication B :

Faux, de la prégnénolone.

Explication C :

Vrai

Explication D :

Vrai.

Explication E :

Faux par la flore intestinale.

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Discussion sur l'ancien forum

LMMP 28 sept. 2021 à 09:37

Bonjour,
Pour l'item B, il ne s'agirait pas plutôt de la coupure de 2 atomes de carbone de la chaîne latéral du pregnenolone ? Car l'étape avec l'enzyme citée est la 2 donc on passe d'un pregnenolone (21C) à un DHEA (19C).
Merci d'avance :)

Alliezmariotti 29 sept. 2021 à 14:29

item B de la pregnenolone

antoine_3658 16 oct. 2021 à 12:44

Vous avez raison, c'est modifié !

Mariak 3 nov. 2021 à 10:54

Je ne comprend pas le mot facteur limitant

antoine_3658 14 nov. 2021 à 13:37

Salut, ca signifie que c'est ce facteur qui régule leur activation !

le_rat 3 oct. 2022 à 12:30

Bonjour je ne comprends pas très bien l’item D pour le facteur limitant on ne considère pas aussi l’hydroxylation en position 25 ?

jloup 3 oct. 2022 à 16:14

Nope, le facteur limitant est l'hydroxylatioon en position 1 car faite en dernier.

poutre-de-bamaco 4 oct. 2023 à 18:12

item B c pas précisé dans le cours

Anais-7413 5 oct. 2023 à 14:02

En effet je le note merci.

ayana.M 9 oct. 2023 à 17:59

item B on passe d'une molécule à 21 C à une molécule à 19 C donc en soit on peut le savoir

Anais-7413 10 oct. 2023 à 16:49

Comment ça ? On ne précise pas le nombre de carbone dans l'énoncé. Désolé je n'ai pas compris ce que tu veux dire.

Papillon. 14 nov. 2023 à 18:40

Bonjour, la B n'est pas HC.

Anais-7413 16 nov. 2023 à 11:49

Le problème est que je n'arrive pas à modifier comme c'est une annale.

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Question 23711 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS QCM d'annales : 2015/2016 Prof : SAVEANU A. Rédaction : 06/12/2016 11:34

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Lipides: Lipoprotéines et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : VenomTk Correcteur : LewisKin

2015/2016 40 Parmi les propositions suivantes concernant les lipoprotéines et leur roles biologiques, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A :

Dans la structure des lipoprotéines, les triglycérides sont situés à la périphérie.

B :

Au niveau de l'entérocyte , l'activation des acides gras libres par l'AcylCoA synthétase est nécessaire uniquement dans la voie majeure de resynthèse des triglycérides.

C :

Au cours de leur catabolisme,les VLDL s'enrichissent en cholestérol estérifié.

D :

L'augmentation de la concentration de cholestérol intracellulaire active l'HMG Coa Réductase.

E :

Au contact des membranes cellulaires des cellules périphériques, les HDL fixent du cholestérol libre au niveau du transporteur ABCA1.

Explication A :

Faux ils sont au centre.

Explication B :

Faux au niveau de la voie mineure aussi.

Explication C :

Vrai sous l'action de la LCAT.

Explication D :

Faux elle l'inhibe.

Explication E :

Vrai texto cours.

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