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Question 26302 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Terme   Rédaction : 09/09/2017 12:04

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : classification périodique, configuration électronique, noyau

Etat du QCM : Question terminée Auteur : N1k0las Correcteur : Melanie.A

Fait 2299 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26302)
2016/2017 1 A propos de l'atome, quelle est ou quelle sont la ou les proposition(s) exacte(s):
A :
true/false
85 Dans un noyau atomique, les interactions nucléaires fortes permettent la cohésion des quarks entre eux pour former des hadrons.
B :
true/false
95 Pour certains atomes, des nombres différents de neutrons dans les noyaux expliquent l'existence d'isotopes.
C :
true/false
98 Les électrons d'un atome sont maintenus autour du noyau par des forces électrostatiques.
D :
true/false
93 Lors du retour à l'état fondamental depuis un niveau supérieur en énergie (état excité), un électron émet un rayonnement.
E :
true/false
95 Dans le tableau de Mendeleïv, les éléments d'une même colonne ont des propriétés chimiques et physiques strictement identiques.
Explication A :
Vrai. Il fallait en déduire par rapport aux précisions dans le cours. L'interaction nucléaire forte agit sur les quarks (voir tableau). Les hadrons : baryons + mésons sont eux mêmes constitués de quarks ( 3 quarks pour les baryons et 2 quarks pour les mésons).
Explication B :
Vrai. Par exemple l'hydrogène (stable), le deutérium (stable), le tritium (radioactif).
Explication C :
Vrai. Ce sont des forces de faible énergie.
Explication D :
Vrai. L'énergie de liaison libérée par la transition varie de quelques eV à une centaine de KeV selon les atomes. Elle est notamment libérée sous forme radiative: on parle alors de photon d'énergie.
Explication E :
Faux. Même si dans le cours on nous dit que dans une même colonne il y a : des propriétés chimiques voisines, des propriétés physiques particulières et une réactivité similaire, il ne faut pas oublier le cas de l'Hydrogène qui se retrouve dans la même colonne des métaux alcalins (Na, Li, K..) dans la classification mais qui n'en est PAS un! Vous remarquerez que l'item est restrictif : le " strictement " nous montre bien qu'il faut s'attarder sur cet item. Cependant cette année le professeur a changé, ce n'est plus le Pr. REBOUILLON, donc attendez vous aux anciens QCMs du Pr. GUEDJ, moins ambigus.

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R.F. 14 sept. 2023 à 19:09
Bonjour
Est ce que pour l item A on aurait aussi pu dire que sa forme des fermions
Merci
Melanie.A 14 sept. 2023 à 20:14
Bonjour,
Non car les quarks sont des fermions :)
nina1701 16 sept. 2023 à 09:34
bonjour pour la b ce n'est pas plutôt "pour un élément chimique " ?
Melanie.A 16 sept. 2023 à 10:34
L’atome est un élément chimique :)
Annoukpineau 24 août 2024 à 17:13
Pour la d c’est pas un photon qui émet un rayonnement ??
IA 24 août 2024 à 17:13
Bonjour Annoukpineau,

En effet, tu as raison. Lorsqu'un électron retourne à son état fondamental depuis un niveau supérieur en énergie (état excité), il émet un photon, c'est-à-dire un quantum de lumière. Pour plus de détails, le cours mentionne que "L'énergie de liaison libérée par la transition varie de quelques eV à une centaine de KeV selon les atomes. Elle est notamment libérée sous forme radiative: on parle alors de photon d'énergie." .

Donc, dire qu'un photon est émis est tout à fait correct.
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Question 26326 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 10/09/2017 12:39

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : modèle ondulatoire de l’atome et orbitales atomiques

Etat du QCM : Question terminée Auteur : N1k0las Correcteur : Melanie.A

Fait 1815 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 26326)
2016/2017 2 A propos de l'atomistique, quelle est ou quelles sont la ou les propositions(s) exacte(s):
A :
true/false
95 Les fonctions d'onde ou orbitales sont des solutions d'une équation différentielle appelée : équation de Schrödinger.
B :
true/false
95 La variation de densité électronique dans l'espace entourant le noyau d'un atome n'est pas en accord avec le principe d'incertitude d'Heisenberg.
C :
true/false
89 Dans la molécule diatomique hétéro nucléaire H-F (acide fluorhydrique), les niveaux énergétiques de l'orbitale atomique 1s des deux atomes (hydrogène et fluor) ne sont pas équivalents.
D :
true/false
98 L'équation de Schrödinger a des solutions exactes (sans approximation) pour tous les atomes quel que soit le nombre d'électrons.
E :
true/false
82 Pour un complexe métallique de type ML4, un métal de transition avec 4 ligands, les 2 formes géométriques possibles sont : tétraédrique et plan-carré.
Explication A :
Vrai. On rappelle qu'une fonction d'onde ou orbitale est une fonction mathématique qui caractérise l'amplitude d'une onde stationnaire.
Explication B :
Faux. Cette variation est justement en accord avec le principe d'incertitude d'Heisenberg.
Explication C :
Vrai. Ici on se retrouve dans le cas d'une molécule diatomique hétéronucléaire. Les niveaux d'énergie des orbitales, caractéristique du noyau, ne seront donc pas équivalents entre les 2 atomes.
Explication D :
Faux. Cette équation a des solutions uniquement pour des systèmes à 1 électron, on se contentera justement d'approximations pour les autres systèmes.
Explication E :
Vrai. On retrouve les configurations tétraédrique sp3 pour le tetrachloronickel : \([Ni(Cl)4]^{2-}\) et plan-carré dsp2 pour le tetracyanonickel : \([Ni(CN)4]^{2-}\) .

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mateobarbieri 1 oct. 2022 à 14:22
Bonjour, pour l'item A, les fonctions d'onde ou orbitales sont des solutions d'une equation differentielle appelée: équation de schrodinger.

Il n'y a pas besoin de préciser "d'ordre 2" car dans le poly il est précisé d'ordre 2 ?
Merci
poppyvi 1 oct. 2022 à 16:07
ordre 2 ou pas c'est une équation différentielle dionc ici ce n'est pas nécessaire
marieevaa 15 nov. 2023 à 20:07
Bonjour quelle partie du cours nous permet de répondre à l'item E s'ils vous plaît ? Merci d'avance :)
Jeannot 16 nov. 2023 à 10:25
En fait dans le cours il donne 2 exemples de complexe métallique de type ML4, et dans un cas on est en configuration tétraédrique et l'autre plan-carré. Il existe d'autre complexe de type ML4 mais ce sont les deux seul types de configuration que tu pourras obtenir (selon le cours du moins).

En tout cas ce n'est pas dit de manière explicite dans le cours, mais le Pr Rebouillon aime bien faire ce genre d'item de temps en temps.
jusqu-au-bout 2 déc. 2023 à 10:17
Bonjour concernant l'item A j'avais en tête que cette équation ne comporte qu'une seule et unique solution. Il y en a plusieurs ?
Jeannot 3 déc. 2023 à 19:54
Bonjour, il y a une seule solutions exacte oui, mais en soit les fonctions d'onde sont des solutions inexactes.
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Question 26297 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 09/09/2017 10:43

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : lordStark Correcteur : N1k0las

Question sur le forum (QCM 26297)
2016/2017 3 A propos des Bases de thermodynamique et solutions, quelle est ou quelles sont la ou les propositions exactes ?
A :
true/false
Dans un système isolé, suivant le premier principe de la thermodynamique, l'énergie est constante.
B :
true/false
Selon le deuxième principe de la thermodynamique, la variation d'entropie d'un système non isolé peut être négative au cours d'une transformation spontanée irréversible.
C :
true/false
Une transformation isochore est spontanée quelle que soit la valeur de la variation de l'enthalpie libre.
D :
true/false
La capacité calorifique est la quantité de chaleur qu'il faut fournir pour élever la température d'un corps ou d'un composé de un degré celcius.
E :
true/false
A partir des corps simples, l'enthalpie standard de formation d'une molécule est toujours égale à son enthalpie de réaction.
Explication A :
Vrai. C'est ce que dit le premier principe de thermodynamique. En absence d'échanges avec l'extérieur (système isolé) l'énergie se conserve donc est constante.
Explication B :
Vrai. Le deuxième principe de thermodynamique énonce que dans un système isolé l'entropie ne peut pas diminuer. Si le système est non isolé , il est tout à fait possible que l'entropie diminue, donc que sa variation soit négative lors d'une transformation spontanée irréversible.
Explication C :
Faux. item un peu problématique, car le cours indique que pour les transformations isochores on utilise l'énergie libre A et non l'enthalpie libre G. Néanmoins, l'item fait penser que dans tous les cas une transformation isochore est spontanée, ce qui est faux.
Explication D :
Vrai.C'est la définition.
Explication E :
Vrai. C'était un rajout dans le poly de l'an dernier.
annale 2016

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Question 26299 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 09/09/2017 10:57

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : lordStark Correcteur : N1k0las

Question sur le forum (QCM 26299)
2016/2017 4 A propos des bases de thermodynamiques et solutions, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s)?
A :
true/false
Parmi les forces de Van der Waals, la force de Debye correspond à des interactions entre molécules dont l'une à un moment dipolaire permanent.
B :
true/false
Une solution composée d'un solvant et d'un soluté entre lesquels des liaison hydrogènes peuvent s'établir sera monophasique.
C :
true/false
Dans une solution, la valeur du coefficient d'activité augmente avec la concentration.
D :
true/false
Dans un mélange solide-liquide, la dissolution du solide ne peut être qu'endothermique.
E :
true/false
La cristallisation fractionnée permet de séparer par précipitation des composés qui n'ont pas la même solubilité.
Explication A :
Vrai. Et l'autre à un moment dipolaire induit.
Explication B :
Vrai. Monophasique signifie en une seule phase, c'est à dire que les composés sont miscibles entre eux. C'est le cas de l'éthanol et de l'eau, qui peuvent établir entre eux des liaisons hydrogènes et donc qui sont miscibles en toutes proportions.
Explication C :
Faux. Lorsque la concentration augmente, la valeur du coefficient d'activité \(\gamma\) diminue, et l'activité s'éloigne de la concentration réelle.
Explication D :
Faux. Il existe des cas de dissolution exothermiques également (exemple du ciment dans l'eau).
Explication E :
Vrai. La solubilité étant fonction de la température et différente pour chaque composé, le fait de faire varier la température permet de faire précipiter les composés dont la solubilité diminue le plus, et donc de les séparer.
annales 2016

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Question 26315 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 09/09/2017 18:35

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Réactions d’oxydoréduction et acides-bases

Etat du QCM : Question terminée Auteur : lordStark Correcteur : N1k0las

Fait 1548 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26315)
2016/2017 5 A propos des réactions d'oxydoréduction et des réactions acidobasiques, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s). ?
A :
true/false
94 Le sens d'évolution d'une réaction d'oxydoréduction dépend de la force relative des deux couples rédox.
B :
true/false
91 L'équation de Nernst permet de calculer la force électromotrice d'une pile à partir des potentiels rédox standards.
C :
true/false
82 Dans une réaction d'oxydoréduction, un oxydant devient réducteur à la suite d'une réaction de réduction.
D :
true/false
87 Dans le cas d'une solution de sels d'acide faible et de base faible, le pH est égal à la demi somme des pKa.
E :
true/false
87 Dans le cas de la neutralisation d'un acide faible par une base forte, le pH de neutralisation est différent de la valeur sept.
Explication A :
Vrai. C'est l'oxydant du couple le plus fort qui réagit avec le réducteur du couple le plus faible.
Explication B :
Vrai. Tout à fait.
Explication C :
Vrai. L'oxydant se trouve alors réduit.
Explication D :
Vrai. La formule est dans ce cas: $$ pH = 1/2( pKa_1 + pKa_2) $$
Explication E :
Vrai. Ce n'est pas parce-que la solution est "neutralisée" que le pH est neutre, attention. Le pH de neutralisation va dépendre notamment du pKa.
Annale 2016

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Z0ZZ 19 sept. 2021 à 20:24
Bonsoir, le qcm est référencé dans la mauvaise série. Ici c’est une série sur les bases de thermo et solutions, et ce qcm devrait être dans le cours « oxydo réduction et acides bases » ! :)
luciea 10 oct. 2021 à 11:55
Bonjour, ça a été modifié!
temor 17 oct. 2021 à 16:38
ITEM E, l’exemple de cours ne donne pas pH=7?
luciea 18 oct. 2021 à 20:44
Bonjour, non tu peux trouver l'information p199 de ton poly... :)
Lounita 14 nov. 2021 à 14:16
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 17 nov. 2021 à 20:55
Quel item?
LesPyramides 18 nov. 2021 à 12:48
Mal placé
luciea 18 nov. 2021 à 13:46
Le qcm est bien placé
LesPyramides 18 nov. 2021 à 14:43
Il apparaissait en Thermo chez moi
luciea 20 nov. 2021 à 13:12
Il apparait normalement dans atome et thermo dans la sous partie reactions d'oxydo reduction acide bases
PMK53 21 sept. 2022 à 18:44
Pour la E le pH n’est pas forcément mais PEUT être égal à 7 non ?
jloup 22 sept. 2022 à 09:55
Nope, dans ce cas là jamais égal à 7
ElGrandeVenturi 14 oct. 2023 à 16:34
Wesh l'équipe
pour l'item C, une espèce réduite n'est pas forcément réductrice
Besoin d'explication svp
merci bisous l'équipe
Jeannot 15 oct. 2023 à 11:35
Si vu que les réactions sont réversibles :) donc elle devient bien réductrice pour la réaction dans le sens inverse.
ElGrandeVenturi 15 oct. 2023 à 19:20
Re l'équipe
par contre Fe3+ est réduit en Fe2+
Ça veut dire que Fe2+ est réducteur ?
Vous jure g du mal à capter
donc si vous m'aider vous êtes au top l'EQUIPE
bisous l'equipe
Jeannot 17 oct. 2023 à 23:50
Bonjour, dans le couple Fe3+/Fe2+ :
si on écrit la demi-équation le Fe3+ va gagner un électron pour devenir le Fe2+ : on est bien dans une réaction de réduction. Et l'oxydant ( Fe3+ ) devient un réducteur (Fe2+) qui a son tour pourra subir une réaction d'oxydation, et redevenir Fe3+ en perdant un électron (réaction d'oxydation).
J'espère que c'est plus clair pour toi (désolé pour la réponse tardive...)
ElGrandeVenturi 19 oct. 2023 à 16:32
RE-RE-l'EQUIPE
si on met Fe2+ dans une autre solution ça veut dire qu'on va avoir un pouvoir réducteur de la part de Fe2+ si j'ai bien ?`
En tout cas merci l'équipe vous êtes des vrai
Jeannot 21 oct. 2023 à 13:51
Pour le fer c'est plus compliqué que ça en réalité parce que comme il est présent dans deux couple ox/red (Fe2+/Fe et Fe3+/Fe) il va parfois être oxydant, parfois réducteur. Donc ça va dépendre de la solution dans laquelle tu le plonge .
ElGrandeVenturi 21 oct. 2023 à 17:26
RE-RE-RE-L'EQUIPE

Donc techniquement et tactiquement l'item est faux vu qu'il n'y a pas d'exclusion

mais le prof n'est pas aussi futé que moi non ? donc je le mets vrai en résultante de sa zoïlité au concours ?

Sinon c'est carré "ÉMOJI CARRÉ"
Jeannot 22 oct. 2023 à 16:07
Ah oui ça invente des mots carrément ptdr ^^ nan mais si dans tous les cas l'item est vrai ! car le Fe2+ en tant qu'oxydant devient réducteur. Bref coche vrai cherche pas plus loin Julien mdrrr, bise bise
ElGrandeVenturi 22 oct. 2023 à 18:25
Merci L'EQUPE vous êtes au TOP
A la prochaine !
Jeannot 23 oct. 2023 à 11:05
^^
UE9Enjoyer 20 nov. 2023 à 22:22
Bonjour ou pouvons nous trouver la réponse à la question B dans le cours ?
Jeannot 21 nov. 2023 à 13:52
Bonjour, dans le poly sur la partie sur les piles : cours oxydo-réduction partie B.2. ( ctrlF sinon)
UE9Enjoyer 21 nov. 2023 à 15:48
Mais c'est quoi la force électromotrice, je ne l'ai trouvé écrit nul part même avec ctrl+f ?
Jeannot 22 nov. 2023 à 09:31
C'est écrit nul part noir sur blanc mais c'est ce qui caractérise le fonctionnement d'une pile. Des fois le prof fera des items comme ça avec des notions pas forcement texto dans le poly mais c'est pas HC pour autant ^^' Après peut être qu'a l'oral il l'a dit
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Question 26296 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Terme   Rédaction : 09/09/2017 10:39

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : liaisons et électronégativité

Etat du QCM : Question terminée Auteur : amethyst Correcteur : Lucille97

Fait 1211 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26296)
2016/2017 6 A propos de l'électronégativité et des liaisons, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
96 La valeur de l'électronégativité décroît de bas en haut dans une colonne du tableau périodique
B :
true/false
65 La valeur de l'électronégativité croît de gauche à droite dans une colonne du tableau périodique
C :
true/false
92 Au-dessus de la diagonale d'iso-électronégativité moyenne, les éléments sont des métaux.
D :
true/false
97 Dans le cas de combinaisons se produisant avec au moins un élément non-métallique, deux éléments d'électronégativités très voisines ou identiques forment une liaison covalente.
E :
true/false
97 Dans le cas de combinaisons se produisant avec au moins un élément non-métallique, deux éléments d'électronégativités très différentes forment une liaison ionique
Explication A :
Faux. Elle décroît de haut en bas . Elle croît donc de bas en haut.
Explication B :
Faux, elle ne peut pas croître dans une colonne
Explication C :
Faux. On trouve les non -métaux .
Explication D :
Vrai.
Explication E :
Vrai.

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Discussion

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calvarium 19 sept. 2021 à 17:19
Concernant, l'item B, à la fin du cours de vendredi, quand Pr Terme a répondu aux questions, une personne a demandé si la valeur de l'électronégativité croît de gauche à droite dans une colonne du tableau périodique, le professeur a répondu Oui. Alors, on peut peut-être considéré que l'item B est juste.
antoine_3658 20 sept. 2021 à 15:14
Salut, je pense que tu t'es trompée, un colonne ne va pas de droite à gauche donc elle ne peut pas "croître" ...
L'item est faux !
Bonne journée
Lenapolitain 25 sept. 2021 à 21:52
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 27 sept. 2021 à 00:33
Salut, c'est au programme.
l_dvg 5 oct. 2021 à 08:50
Je suis d'accord avec Ilona PASS, apres il a peut etre repondu sans faire attention qu'on parlait de colonne
antoine_3658 18 oct. 2021 à 20:43
Salut, je suis désolé de dire ça mais je pense qu'il a fait une petite confusion à l'oral !
Dobby 21 oct. 2021 à 13:13
je confirme le prof a bien mis la b juste, je lui avait posé la question et j'avais fluoté le colonne justement.... après je pense qu'il va remettre cet item il est bizarre quand même
antoine_3658 21 oct. 2021 à 13:14
Salut :) J'entends ce que vous dites, mais c'est une erreur du prof en répondant aux question :)
cutecrown 4 déc. 2022 à 09:28
pour la A cela ne décroît pas normalement ??
Melanie.A 4 déc. 2022 à 14:35
Hello, comment ça ??
Aalice 24 nov. 2023 à 20:23
Bonjour pour la b le prof a dit que pour lui ligne et colone c’était la meme chose au debut du cours de cette année je sais pas si vous pouviez vérifiez mais il me semble que il la compte juste :)
Melanie.A 24 nov. 2023 à 21:01
Ligne et colonne ça n’est pas pareil, mais par contre en effet l électronégativité croit de gauche à droite, donc ça vaut aussi dans une même colonne. Je suis d’accord avec toi c’est bien vrai !

Je passe vrai !
Aiiiee 25 nov. 2023 à 03:28
Salut, j’avoue que je suis un peu perdu pour la B. Pour moi c’est faux car quand on monte de bas en haut, il n’y a ni gauche ni droite.
Les items juste sont plutôt :
« Croit de gauche a droite dans une ligne »
Et « croit de bas en haut dans une colonne »
Lrt-A(manzo) 26 nov. 2023 à 22:47
3h du sbah faire de l'électronégativé c’est un truc de bandit cependant je suis d'accord avec Aiiiee
Lisa22222 27 nov. 2023 à 10:33
Je suis aussi d’accord sachant que dans tous les autres QCMs l’item b est compté faux
Arizona 27 nov. 2023 à 22:04
Pareil, je pense que texto c'est faux dans le cours c'est bien lignes ...
Helicobacter 29 nov. 2023 à 14:47
je suis d'accord aussi
antoine_3658 30 nov. 2023 à 14:32
Je suis d'accord avec vous, c'est modifié ! Merci de ce retour !
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Question 26298 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Terme T.   Rédaction : 09/09/2017 10:44

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : amethyst Correcteur : Lucille97

Fait 1158 fois    Note : 5/5
2016/2017 7 A propos des effets électroniques, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
98 Un effet mésomère peut être à l'origine d'un effet inductif
B :
true/false
98 Un effet inductif peut orienter un effet mésomère
C :
true/false
99 L'effet inductif concerne les liaisons sigma.
D :
true/false
98 L'effet mésomère concerne les liaisons pi.
E :
true/false
87 L'effet inductif est défini par la polarisation d'une liaison pi résultant de l'existence d'une mésomérie dissymétrique
Explication A :
Vrai
Explication B :
Vrai
Explication C :
Vrai
Explication D :
Vrai
Explication E :
Faux. C'est l'effet mésomère qui est défini par la polarisation d'une liaison pi résultant de l'existence d'une mésomérie dissymétrique

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Question 26357 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Terme   Rédaction : 11/09/2017 15:51

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : amethyst Correcteur : Lucille97

Fait 989 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26357)
2016/2017 8 A propos des molécules suivantes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
92 La molécule I est linéaire
B :
true/false
91 La molécule I est plane
C :
true/false
91 La molécule II est linéaire
D :
true/false
95 La molécule III est de configuration E
E :
true/false
93 La molécule III est de configuration Z
Explication A :
Faux, les carbones sont hybridés \(sp^2\) : la molécule est donc plane . Une molécule linéaire aurait une liaison triple et des carbones hybridés sp.
Explication B :
Vrai. Les carbones sont hybridés \(sp^2\).
Explication C :
Vrai. Il y a une liaison triple et des carbones hybridés sp.
Explication D :
Faux. Les méthyles et les hydrogènes sont du même côté.
Explication E :
Vrai. Les méthyles et les hydrogènes sont du même côté.

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LesPyramides 28 nov. 2021 à 11:50
Bonjour, dans un autre qcm vous disiez que Terme ne faisait pas la différence entre linéaire et plane vous pouvez m'expliquer du coup pourquoi l'item A est fausse s'il vous plaît ?
luciea 5 déc. 2021 à 10:44
Terme ne fait pas la différence entre les deux mais plane ne veut pas dire linéaire... linéaire est un cas particulier de plane.
Ici la molécule est plane mais tu vois bien que les hydrogènes ne sont "pas alignés" avec les deux carbones...
Methylphenidate 12 sept. 2023 à 10:37
Bonjour, pour la C on a l'impression que c'est un piège vu que y'a écrit linaire et non linéaire
antoine_3658 12 sept. 2023 à 16:21
Petite coquille, c'est corrigé, merci !
Methylphenidate 15 nov. 2023 à 18:38
Bonjour, pour la A, Monsieur Therme ne différencie pas une molécule plane est linéaire donc pour lui c'est la même chose. Ce qui fait que la A est juste vu que d'après Monsieur Therme cest la même chose
Melanie.A 16 nov. 2023 à 01:41
Pas vraiment d’accord avec ça… sinon il n’aurait pas mis les deux items à mon sens ;) Gardez en tête que le Pr Terme fait de la chimie organique tous les jours de sa vie c’est son métier donc il ne se tromperait pas la dessus.
Après libre à toi de penser l’inverse bien sûr je te donne simplement mon avis
Rosalindf 27 nov. 2023 à 21:25
bonjour je n'arrive pas a faire la difference entre plane et lineaire dans l'item B par exemple pourquoi la molecule est plane si quelqu'un peut m'aider svp ?
antoine_3658 29 nov. 2023 à 14:18
Salut !

Tu vois sur la molécule II que tout les atomes sont alignés !!
Donc c’est bien linéaire !
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Question 26359 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Terme   Rédaction : 11/09/2017 16:04

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : amethyst Correcteur : Lucille97

Fait 1252 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26359)
2016/2017 9 A propos des molécules suivantes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
83 Les molécules I et II sont isomères.
B :
true/false
95 Les molécules I et II sont énantiomères.
C :
true/false
67 La molécule I est de configuration R.
D :
true/false
87 La molécule II est de configuration S.
E :
true/false
82 La molécule III est de configuration R.
Explication A :
Vrai. Deux molécules différentes sont isomères lorsqu’elles sont constituées des mêmes atomes en nombre identique (même formule brute).
Explication B :
Faux. Ces deux molécules ne sont pas images l'une de l'autre dans un miroir.
Explication C :
Faux. La configuration est sinister . Voir l'image de correction.
Explication D :
Vrai. Voir l'image de correction.
Explication E :
Vrai !

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Digitalova 18 sept. 2021 à 09:33
L'item E est faux on passe du 1 au 2 au 3 en tournant dans le sens inverses des aiguilles d'une montre du coup c'est une configuration S n'est-ce pas ?
antoine_3658 20 sept. 2021 à 15:25
Salut, tu as raison j'ai modifié !
Alexiai 21 sept. 2021 à 15:55
Pour l'item E, on n'a pas une configuration R puisqu'en tournant dans le sens 1,2,3 on tourne dans le sens des aiguilles d'une montre ?
antoine_3658 23 sept. 2021 à 16:46
Salut, alors non, on tourne dans le sens anti-horaire :)
Bonne journée !
Alexiai 23 sept. 2021 à 19:23
Je ne comprends pas. Si on se place sous la molécule (dans l'axe Carbone-Hydrogène qui est le plus petit substituant), on tourne dans le sens des aiguilles d'une montre. Vous êtes vraiment sûrs que ce n'est pas R ?
antoine_3658 27 sept. 2021 à 00:32
Salut, je suis vraiment vraiment sur ! Il suffit de suivre les chiffres indiqués sur la correction :)
LesPyramides 1 oct. 2021 à 22:18
Item E pourquoi on n'inverse pas les sens? le plus petit substituants n'est pas en arrière
Dobby 3 oct. 2021 à 01:32
oui item e est juste
jujuuu 17 oct. 2021 à 11:44
Bonjour, concernant l'item E, il me semble qu'il est bien R puisque le substituant 4 n'est pas en arrière du plan donc il faut réécrire la molécule avec le H en arrière et on se rend compte que comme ça on tourne dans le sens des aiguilles d'une montre
antoine_3658 19 oct. 2021 à 13:12
Vous avez raison, il y a une erreur dans l'image de correction :)
Mariak 23 oct. 2021 à 19:44
Pour moi c’est faux la E même si on met E en arrière ça reste sinister
antoine_3658 24 oct. 2021 à 21:15
Salut ! Visualise en 3D, et regarde l'image de correction :) C'est bien R
LesPyramides 7 nov. 2021 à 18:00
La correction est l'item E se contre disent regarder la numérotation c'est anti horaire donc S normalement le H n'est pas en avant donc on inverse pas
Germaine 16 nov. 2021 à 20:34
Je suis d'accord avec Petitschmeta, je comprend pas
antoine_3658 22 nov. 2021 à 00:30
Salut, Pour la III, le H est en haut, donc il faut retourner la molécule, on passe donc de S (obtenu sans retournement) à R !
Oxycodone 8 oct. 2022 à 16:32
je comprends jamais pourquoi OH est prioritaire par rapport à CH2OH
antoine_3658 9 oct. 2022 à 21:23
Parce que dans un OH, l'oxygène est plus proche du C* que dans CH2OH
Oxycodone 9 oct. 2022 à 22:07
donc de la même façon on CHO est prioritaire un un CH2OH ou pas ?
antoine_3658 10 oct. 2022 à 10:55
Non, puisque dans un CHO, l'O est séparé du C* par un atome, au même titre que CH2OH
antoine_3658 10 oct. 2022 à 10:56
Autant pour moi, à cause de la double liaison un CHO est prioritaire :)
cutecrown 23 oct. 2022 à 12:34
g pas compris pour S et R...quand H est en arrière ou en avant cela ne veut pas dire quand inverse le sens ?
par exemple pour la II d'après la correction on est dans le sens anti horaire donc S mais vu qu'il y a un H en arrière la molécule devient un R. sur la correction c indique que c S.
est-ce que quelqu'un peut m'eclaircir please ça m'aiderais énormément
antoine_3658 24 oct. 2022 à 23:30
Salut
Encore une fois, vous vous tromperez forcement en essayant d'appliquer des règles qui ne fonctionnent pas tout le temps
On a une molécule, on numérote.
On met le 4 ( en général un hydrogène ) en arrière, il faut visualiser en 3D ou dessiner la molécule dans l"autre sens sur ta feuille
Puis on peut lire le résultat, sans utiliser de règle bidon !
J'espère que c'est plus clair :)
embaucher 6 nov. 2022 à 17:21
Bonjour, pour la molécule 1 pourquoi CHO passe avant CH2OH ? merci :)
antoine_3658 11 nov. 2022 à 19:38
Dans un CHO, le C fait un DL avec l'O, donc ça compte double
Echloti 28 nov. 2022 à 16:42
Bonjour on a pas besoin de tourner la Molécule 2 parce que le H est déjà derrière c’est ca ? Merci ;)
antoine_3658 2 déc. 2022 à 12:46
Yes on peut directement lire
Papillon. 12 sept. 2023 à 09:59
BONJOUR
dans l'item c le brome est en arriere du plan et donc lorsque la configuration est S on inverse car le brome est le 1er donc cela donne une configuration R
antoine_3658 12 sept. 2023 à 16:20
Salut ! Ne vous prenez pas la tête avec des règles bizarres "inverser quand c'est en arrière" ect...

Tu mets le H (ou le 4ème en arrière)
Et ensuite tu lis simplement !
C'est donc bien S :)
caPASSpas 15 nov. 2023 à 19:39
bjrs pq CH2OH est prioritaire de CHO merci
antoine_3658 16 nov. 2023 à 09:49
C'est CHO qui est prioritaire, à cause de la double liaison avec le carbone !
UE13Enjoyer 22 nov. 2023 à 14:03
Bonjour j’ai deux question, déjà pour moi la E est bien dans le sens antihoraire comme on le voit sur la correction pourquoi ce n’est pas de la forme sinister ? Et j’ai relu mon cours est le CH2OH est prioritaire car il a plus d’atomes d’H que CHO, il n’est pas question de double liaison, non ?
antoine_3658 22 nov. 2023 à 14:41
Salut Lucas !
Je ne vais pas revenir sur ces items, je suis d’accord avec les corrections du tuteur

Je maintiens que CHO est prioritaire sur CH2OH
TaeTae 8 juin 2024 à 11:24
Bonjour item mal classé c'est de la stéréochimie
Melanie.A 10 juin 2024 à 11:56
Il sera reclassé l’an prochain, les tuteurs n’ont plus la main dessus. Merci
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Question 26301 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Terme T.   Rédaction : 09/09/2017 11:53

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucille97 Correcteur : amethyst

Fait 2452 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26301)
2016/2017 10 À propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
97 Le composé I est un alcane.
B :
true/false
93 Le composé I est un alcène Z.
C :
true/false
95 Le composé I est un alcène E.
D :
true/false
82 Les composés I et III sont des diastéréoisomères.
E :
true/false
80 Les composés II et III sont des isomères.
Explication A :
Faux, c'est un alcène Z .
Explication B :
Vrai.
Explication C :
Faux, c'est un alcène Z .
Explication D :
Vrai.
Explication E :
Faux.

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stabilox 7 nov. 2021 à 16:29
Pour la E c'est 1 et 2 pas 2 et 3
stabilox 7 nov. 2021 à 16:30
La D pardon :)
luciea 5 déc. 2021 à 11:10
Bonjour, ce sont bien les molécules I et III qui sont diastéréoisomères :)
phacogirl 18 sept. 2022 à 10:07
Bonjour, je ne comprends pas bien le terme diastéréoisomère et pourquoi cela fonctionne pour l'item D
Nessou_lg 18 sept. 2022 à 10:38
Les molécules diastéréoisomères se sont pas images de l'autre dans un miroir et ne se superposent pas (contrairement auw énantiomères). Dans ce cas les on retrouve les même composés dans les deux molécules mais ils ne sont pas placés dans l'espace de sorte qu'il soient image l'un de l'autre dans un miroir.
Oxycodone 21 oct. 2022 à 20:37
dans quel cas en chimie orga on pourrai observer des énantiomères j'ai du mal à voir dans quelles situations on pourrait en voir j'ai que des diastéréoisomères en tête meric ;)
Anais-7413 28 oct. 2022 à 14:37
Salut, les énantiomères ont une configuration moléculaire faisant que l'un étant l'image de l'autre dans un miroir. Tu en as dans la réaction d’hydrohalogénation des alcènes en conditions radicalaires.
lolazzz 18 nov. 2022 à 11:54
bonjour juste pour information la molécule 1 et 3 sont des isomères ?
lolazzz 18 nov. 2022 à 11:57
et aussi quelle est la différence entre isomère et diastereoisomere ? le fait que ca soit Dias nous donne informe en plus que les molécules ne sont pas superposables ? merci bcp
antoine_3658 22 nov. 2022 à 22:05
Oui ce sont des isomères !
ju_prs 29 nov. 2022 à 19:43
bonjour est-ce que avec un alcynure on a toujours un alcène ?
antoine_3658 4 déc. 2022 à 14:12
Oui !
ju_prs 4 déc. 2022 à 14:29
merciiiii
Melanie.A 4 déc. 2022 à 14:30
Je clôture :)
bruna 23 oct. 2023 à 17:39
Bonjour, je comprend pas pq les molécules 2 et 3 ne sont pas des isomères ? Est ce que vous pouvez me rappelez ce que c’est svp ?
antoine_3658 23 oct. 2023 à 17:50
Isomères c’est la même formule brute !
Ici, ce n’est pas le cas !
TaeTae 27 mai 2024 à 10:29
Bonjour, est-ce que les molécules I et III sont des isomères ?
TaeTae 18 juin 2024 à 15:27
?
IA 18 juin 2024 à 16:07
Les molécules I et III ne sont pas des isomères. Selon la correction, les composés I et III sont des diastéréoisomères. Les isomères ont la même formule brute, mais ici ce n'est pas le cas pour ces composés. Pour rappel, les diastéréoisomères sont un type d'isomères stéréochimiques qui ne sont pas des images miroirs l'une de l'autre.
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La réponse de l'IA est-elle satisfaisante ?
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Question 26303 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Terme   Rédaction : 09/09/2017 12:52

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions hydroxyles et dérivés (alcools)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucille97 Correcteur : amethyst

Fait 1260 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26303)
2016/2017 11 À propos des alcools, quelle est ou quelles sont la ou les propositions(s) exacte(s) :
A :
true/false
97 Un alcool tertiaire est plus acide qu'un alcool primaire.
B :
true/false
94 La réduction d'un acide carboxylique par \(AlLiH_4\) suivie d'une hydrolyse conduit à la formation d'un alcool primaire.
C :
true/false
93 La déshydratation d'un alcool primaire en milieu acide et en chauffant se déroule selon un mécanisme \(E_1\).
D :
true/false
91 L'hydratation des alcènes dissymétriques en milieu acide conduit à des alcools selon la règle de "Markovnikov".
E :
true/false
98 Les alcools sont susceptibles de former des liaisons "hydrogène" intermoléculaires.
Explication A :
Faux, il est plus basique . L'ordre d'acidité est le suivant : alcool I > alcool II > alcool III.
Explication B :
Vrai. Voir la réaction au dessus
Explication C :
Faux. Selon un mécanisme \(E_2\)
Explication D :
Vrai, le mécanisme se fait par passage d'un carbocation.
Explication E :
Vrai.

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Z0ZZ 19 sept. 2021 à 09:23
B : HC
luciea 19 sept. 2021 à 13:41
Si tu en es sûr je modifie!
Z0ZZ 19 sept. 2021 à 16:01
Désolé Lucie je me suis trompé j’avais mal vu, c’est bien au programme
luciea 19 sept. 2021 à 16:10
Je remodifie! :D
dendoun 14 oct. 2021 à 08:17
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 16 oct. 2021 à 16:15
La réaction est bien au programme...
Calmat_LGBT 10 nov. 2022 à 08:28
Bonjour, est ce que vous pourrez donner une correction a l'item C svp ?
Katianie 18 nov. 2022 à 07:47
Pas de soucis en fait pour un alcool primaire c’est un mécanisme E2
Papillon. 13 sept. 2023 à 18:42
bonjour
ou peut t'on trouver la reaction de l image dans le poly de objectif pass ou celui du prof?
Melanie.A 13 sept. 2023 à 21:27
Si c’est toujours au programme c’est dans le cours OP :)
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Question 26304 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Terme   Rédaction : 09/09/2017 14:04

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions amines et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucille97 Correcteur : amethyst

Question sur le forum (QCM 26304)
2016/2017 12 À propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
Le composé I est une amine secondaire.
B :
true/false
Le composé II est un sulfamide. HC COCHEZ FAUX
C :
true/false
Le composé II est une amine secondaire. HC COCHEZ VRAI
D :
true/false
Le composé III est une énamine.
E :
true/false
Le composé III est une imine.
Explication A :
Faux, c'est un ami de N-substitué .
Explication B :
Faux, c'est une amine secondaire .
Explication C :
Vrai.
Explication D :
Faux, c'est une imine . Pour faire une énamine par ce procédé il faut que le composé de départ soit une amine secondaire .
Explication E :
Vrai.

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ldeveze 16 sept. 2021 à 15:52
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 16 sept. 2021 à 15:56
Salut, oui tu as raison !
gabs 19 sept. 2021 à 18:49
Bonjour, je pense que l'item C est bien au programme.
antoine_3658 20 sept. 2021 à 15:05
Salut, d'après nos cours ce n'est plus au programme !
Bonne journée :)
Principal_PC 23 nov. 2021 à 22:32
Je pense que cette question est au programme.
antoine_3658 26 nov. 2021 à 00:24
Salut, c'est au programme :)
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Question 26305 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Terme T.   Rédaction : 09/09/2017 14:20

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions aldéhydes ou cétones

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucille97 Correcteur : amethyst

Question sur le forum (QCM 26305)
2016/2017 13 À propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
Le composé I est un alcool primaire.
B :
true/false
Le composé I est un alcool secondaire.
C :
true/false
Le composé I est un acide carboxylique.
D :
true/false
Le composé II est un chlorure d'acide.
E :
true/false
Le composé II est un chloro-alcane.
Explication A :
Faux, on a une cétone au départ et non un aldéhyde. Le composé I est un alcool secondaire .
Explication B :
Vrai.
Explication C :
Faux, c'est un alcool secondaire .
Explication D :
Faux, c'est un chloro-alcane .
Explication E :
Vrai.

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Il n'y a pas de questions sur ce QCM

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Question 27452 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Terme T.   Rédaction : 23/11/2017 18:54

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : amethyst Correcteur : Lucille97

Fait 43 fois    Note : 4.5/5 Question sur le forum (QCM 27452)
2016/2017 14 A propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
83 Le produit I est un ester.
B :
true/false
72 Le produit I est un acide carboxylique.
C :
true/false
69 Le produit II est un ester.
D :
true/false
79 La transformation de II en III est une réduction.
E :
true/false
67 Le produit III est l'éthanol.
Explication A :
Faux. Le produit I est un acide carboxylique .
Explication B :
Vrai. L'amide subit une substitution nucléophile puis une hydrolyse en milieu acide.
Explication C :
Vrai. L'acide carboxylique subit une réaction d' estérification .
Explication D :
Vrai. C'est la réduction de Bouveault-Blanc qui est une réaction spécifique aux esters.
Explication E :
Vrai. Il y a deux carbones liés à la fonction alcool.

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IFred_Xs 5 déc. 2021 à 07:47
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 5 déc. 2021 à 11:09
Elle a été classée hors programme oui
FREEoulA18h15 16 sept. 2023 à 20:50
La réaction de Bouveault-Blanc est hors programme cette année. Merci
Melanie.A 17 sept. 2023 à 10:21
Je passe hors programme
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Question 26886 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Enjalbert A   Rédaction : 07/10/2017 22:33

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Barbizarre Correcteur : LauraFR

Fait 1508 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 26886)
2016/2017 15 A propos des acides aminés, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
92 Ala, Ser et Cys ont le même nombre d'atomes de carbone.
B :
true/false
91 La cystine résulte de l'oxydation des thiols de deux cystéines.
C :
true/false
81 L'hydroxyproline est un aminoacide non constitutif des protéines.
D :
true/false
79 Le pK de la fonction amine de l'acide aspartique est supérieur à 7.
E :
true/false
95 Lors d'une ionophorèse à pH 4, l'histidine (pHi = 6) migre vers la cathode.
Explication A :
Vrai. L'alanine, la sérine et la cystéine sont des acides aminés possédant tous 3 atomes de carbones.
Explication B :
Vrai. Une liaison covalente très forte se forme entre les atomes de soufre des fonctions thiol de 2 cystéines, ce qui va ainsi aboutir à la formation de la cystine.
Explication C :
Faux. L'hydroxyproline correspond à l'hydroxylation enzymatique de la proline par la proline hydroxylase : il s'agit donc ici d'une modification post-traductionnelle.
L'hydroxyproline est un aminoacide modifié constitutif des protéines.
Explication D :
Vrai. La fonction amine est basique, donc son pk sera supérieur à 7.
Explication E :
Vrai. pHi > pH puisque 6 > 4
Ainsi, l'histidine acquiert des protons donc devient cationique et migre vers la cathode.

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epiploons 11 oct. 2021 à 21:54
pour la B c'est pas réduction ?
luciea 20 oct. 2021 à 15:31
Bonjour, non les fonctions SH (thiol) des cysteines vont perdre leur H. Elles vont donc subir une oxydation .
Oxycodone 23 sept. 2022 à 18:02
Je comprend pas la logique de l’item B, la cystéine est la forme oxydée et la cystine la forme réduite comment ça se fait que pour passer de la cysteine à la cystine on doit oxyder ?
Teytey 23 sept. 2022 à 23:35
Salut, non c’est l’inverse, c’est visible sur le schéma du prof page 9 du cours objectif pass. La cysteine (forme réduite) subit une oxydation des groupements thiol pour donner la cystine (forme oxydée)
Oxycodone 24 sept. 2022 à 09:52
ah ok j’ai tout confondu merci!
Teytey 24 sept. 2022 à 16:24
Pas de soucis
Emiliefleur 10 nov. 2023 à 10:38
Bonjour, je n'arrive toujours pas a comprendre la logique de la question D...
merci
Melanie.A 10 nov. 2023 à 11:02
Il faut savoir que l’amine est basique en fait :)
Emiliefleur 10 nov. 2023 à 14:33
ah ok je cherchais trop loin ;) merci!!
Melanie.A 10 nov. 2023 à 14:36
Oui je pense haha, c’est l’effet PASS ça ! Courage :)
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Question 27101 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : POITEVIN   Rédaction : 26/10/2017 14:47

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les peptides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Barbizarre Correcteur : aureliesobler

Fait 1735 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 27101)
2016/2017 16 A propos des peptides, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
97 La formation de la liaison peptidique est endergonique.
B :
true/false
96 Le peptide NCPASNC comprend une cystéine à son extrémité N-terminale.
C :
true/false
75 La méthode de Stein et Moore est une méthode de séquençage d'un peptide.
D :
true/false
74 L'analyse de la séquence d'aminoacides d'un peptide comprend une première étape d'hydrolyse acide.
E :
true/false
46 L'action de la trypsine sur le peptide A G A K C F M S Y R P W A G libère 3 fragments.
Explication A :
Vrai. La liaison peptidique nécessite de l'ATP pour se former.
Explication B :
Faux. La cystéine est présente à l'extrémité C-terminale .
Explication C :
Faux. C'est l'une des méthodes de séparation d'acides aminés dans un mélange (méthode de Stein et Moore = chromatographie par échange d'ions) .
Explication D :
Faux. L'hydrolyse acide est la première étape dans la détermination de la composition en acide aminés.
Explication E :
Faux, La trypsine coupe à droite de R et de K (arginine et lysine) donc le découpage donnera 2 fragments : AGAK | CFMSYRPWAG car si il y a une proline après R
La trypsine coupe à droite de R et de K (arginine et lysine) donc le découpage donnera bien 3 fragments : AGAK | CFMSYPR | WAG

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BetarSw87 21 sept. 2021 à 17:11
Bonjour les question C et E sont au programme
Marsulinu2b 21 sept. 2021 à 22:58
D'accord avec Nessem
Rob 22 sept. 2021 à 15:19
Merci :)
Levatorani 23 sept. 2021 à 15:31
Bonjour dans le cours il est écrit que la trypsine ne coupe pas si il y a une proline apres Arg ou Lys, hors ici il est avant.
Il me semble que c'était la pepsine qui ne coupait pas si il y a une proline avant.
Ruhtra 25 sept. 2021 à 11:48
Bonjour, je suis du même avis que Myriam.
Rob 26 sept. 2021 à 17:45
Tout à fait. C'est modifié !
Ruhtra 26 sept. 2021 à 22:35
Merci ! :)
Rob 27 sept. 2021 à 09:41
De rien
CamionMauve 3 oct. 2021 à 07:59
bonjour ce n'est pas encore modifié pour la E
Rob 3 oct. 2021 à 09:38
Bonjour Darrow,
Normalement là c'est bon
Ameliejnn 1 nov. 2021 à 16:03
La C est hors concours
Rob 2 nov. 2021 à 09:49
Bonjour Ameliejnn,
L'item C est bien au programme
Leboulgoure 20 sept. 2022 à 22:23
pour la E c'est tjs le cas ce qu'avait dit le prof ?
Teytey 20 sept. 2022 à 22:31
Bonjour, oui toujours d’actualité ;)
jem 25 sept. 2022 à 09:49
concernant l’item E, le professeur n’a pas mentionné ce détail dans votre correction concernant la trypsine cette année, du coup normalement l’item est juste si on passe outre ce détail là
FedorEmelianenko 25 sept. 2022 à 10:35
Salut, il me semble bien que Poitevin a précisé que la proline après(ou avant pour la pepsine) rendait inactive l'endopeptidase. A vrai dire, j'étais présent au cour mais je me souviens pas exactement qu'il ait donné l'exemple pour toutes les endopeptidases mais c'est une information qu'on retrouve dans le cour OP (et aussi dans celui de ma prépa et sûrement aussi la tienne) donc pour moi je ne vois pas de raison de mettre cet item vrai car toutes les années auparavant, le fait que la proline rend inactive les endopeptidases est écrit. Que le prof oublie de le préciser ne rendra pas cette info factuelle fausse le jour du concour (enfin j'espère) ˆˆ'
A prendre avec des pincettes
poppyvi 25 sept. 2022 à 12:10
ça doit être un oubli du prof mais c'est une notion super importante à connaitre alors écrit là dans ton cours et apprends là parce que c'est un piège qui peut tomber
Camdrsp 2 oct. 2022 à 16:42
Bonjour pour la question E la proline est avant l’arginine ce n’est pas censé être après ?
Teytey 2 oct. 2022 à 21:21
En faite il y a une erreur entre l’item et la correction mais oui c’est bien après pour que ça ne coupe pas
Oxycodone 5 nov. 2022 à 13:48
du coup pour l'histoire de la proline c'est le cas seulement si on trouve une P après une R ou une K donc seulement valable pour la trypsine pas pour la pepsine ni la chymotrypsine ?
Teytey 9 nov. 2022 à 11:32
Salut, non pour la pepsine et la trypsine c’est inactif si il y a une proline avant et pour la chymotrypsine c’est inactif si il y en a une après (page 10 du cours OP)
Homer 15 nov. 2022 à 14:02
Bonjour, cette année le prof n’a pas mentionné le fait de ne pas couper s’il y’a proline
Teytey 15 nov. 2022 à 17:46
Salut, oui parfois il ne le dit pas donc je pense qu’il ne mettra pas de proline au concours pour ne pas prêter à confusion
cutecrown 17 nov. 2022 à 13:20
pourquoi la b est fausse ? la cysteine n'est pas plutôt en N terminale (entre N et P dans NCP pour être plus précis)
cutecrown 17 nov. 2022 à 13:24
pour la E s'il y a la proline avant on ne coupe pas aussi ?
Teytey 23 nov. 2022 à 23:45
Salut quand on te dit N Terminal cela sous-entend à l’extrémité donc le premier Acide aminé donc ici N et non C, Et oui pour la trypsine ne elle ne coupe pas lorsqu’il y a une proline avant donc je modifie
Saphira 28 nov. 2022 à 09:54
Bonjour, je pense qu'il y a un problème pour la correction de l'item E. En effet une trypsine coupe en R,K/X sauf s'il y a une proline après. Ou alors peut être que je me trompe? Si vous pouviez m'éclairer.. Merci :)
Teytey 28 nov. 2022 à 13:35
Salut, non tu te trompes en faite c’est quand il y a une proline avant R ou K qu’elle ne coupe pas !
Bon courage ;)
Elona 30 nov. 2022 à 16:14
Bonjour, dans mon cours ils disent que pour les trypsines coupent sauf s'il y a une proline apres du coup l'item E est bien faut il me semble .
mouenpass(klem) 30 nov. 2022 à 18:22
le E me parait faux aussi
phacogirl 1 déc. 2022 à 21:31
moi aussi il me semble que c'est quand on a une proline après
POTE_A_RITCHIE 1 déc. 2022 à 22:18
Bonjour, la E est fausse.
Teytey 4 déc. 2022 à 21:49
Salut sur la page 10 du coup objectif pass il est écrit que c’est si il y a une proline avant mais de ce que je me rappelle c’était également après je pense qu’il y a une erreur dans le cours objectif pass donc je vais modifier l’item merci ! Bon courage à tous !
annaB 15 oct. 2023 à 11:54
Bonjour, il me semble que cette année le prof n’a pas parlé de la règle de la proline dans l’item E ?
Jeannot 16 oct. 2023 à 12:20
Bonjour, j'étais en cours et il l'a bien répété cette année.
AnaPASS 6 nov. 2023 à 09:56
Bonjour, l'exception avec la proline cest que pour trypsine?
juju19 6 nov. 2023 à 15:18
Bonjour pour la règle de la proline c'est seulement si elle est après c'est ça ?
Jeannot 8 nov. 2023 à 13:07
Bonjour, pour med2023 : non c'est valable pour pepsine, trypsine et chymotrypsine. Pour juliebertrand : non la proline inactive l'enzyme lorsqu'elle est impliquée dans la liaison à couper. Par exemple pour la pepsine , elle sera inactive lorsque la porcine sera avant F,Y,W puisque la pepsine coupe à gauche
poutre-de-bamaco 15 nov. 2023 à 18:34
je sais que c'est un peu relou comme demande mais est ce qu'un tuteur pourrait faire un rapide résumé de qu'est ce que fait chaque méthode parce que je fais que m'embrouiller et ça tombe chaque année donc bon...
Jeannot 16 nov. 2023 à 10:51
Bonjour , je vais essayer de tout mettre :

Dans établissement de la structure primaire tu as plusieurs étapes (et chacune possède des méthodes avec des noms associés) :

Premièrement tu dois déterminer la composition en AA :
• tu commences par l'hydrolyse pour couper les liaisons peptidiques (hydrolyse acide ou basique)
• Ensuite tu vas utiliser la méthode Stein et Moore pour une analyse qualitative et quantitative des AA : c'est la chromatographie par échange d'ions où tu vas séparer les AA

Deuxièmement tu vas devoir identifier les résidus N et C-term :
• Pour identifier les résidus N-term plusieurs méthodes possibles :
- Soit chimique : Sanger (qui reconnaît seulement les fonctions alpha aminées) , Chlorure de Dansyl (on obtient des acides aminés terminaux dansylés), Réaction d'Edman
- Soit enzymatique : utilisation d'exopeptidases

• Pour identifier les résidus C-term pareil plusieurs méthodes :
-Chimiques : hydrazynolyse
- Enzymatique : utilisation e carboxypeptidases ( qui vont cliver les liaisons peptidiques).


Voial j'espère que ça t'aide un peu. En tout cas je te conseille très vivement de te faire une fiche/un tableau récapitulatif pour pouvoir le relire
vittorvendpuff 17 nov. 2023 à 10:34
Pour la E, elle est inactive si y a P avant R ou K, or ici la P est apres donc aucune incidence ?
caPASSpas 17 nov. 2023 à 17:58
bjrs j'ai besoin un peu plus d'éclaircissement sur litem E, est ce que le R coupe pas car il y a une proline a la droite ?? merci d'avance
Jeannot 19 nov. 2023 à 10:13
Bonjour, si vous lisez votre cours il y est écrit la phrase suivante : ces 3 enzymes sont inactives si une proline est engagée dans la liaison peptidique ; . Donc si la tyrosine coupe après R et K et que la proline se trouve après : elle est bien impliquée DANS la liaison peptidique concernée donc ça ne va pas fonctionner. Par contre si la proline avait été avant R ou K : elle n'aura pas été dans la liaison donc ça n'aurais pas eu d'incidence.
xurus 19 nov. 2023 à 10:28
Bonjour,

J'ai bien lu la réponse tout juste postée mais dans le cours d'OP il est écrit p12 que la trypsine "coupe spécifiquement la liaison engageant le carboxyle de Arg ou Lys, sauf si proline avant Arg ou Lys."

Y a-t-il une erreur dans le cours ou une erreur dans la correction ?

Merci :)
Jeannot 19 nov. 2023 à 11:53
Bonjour, oui c'est une coquille glissée dans le cours que j'ai pas encore eu le temps de modifier. Mais quoiqu'il en soit la phrase qui suit et que j'ai citée dans ma réponse vous fait aisément comprendre que c'est après et pas avant ;)
vittorvendpuff 20 nov. 2023 à 14:31
Ok c'est par rapport au cours que je comprenais pas donc c'est bien quand P est apres R ou K, merci!
Jeannot 21 nov. 2023 à 13:35
Yep ;) j'ai corrigé l'erreur et mis le cours a jour c'est bon
Arizona 27 nov. 2023 à 22:08
Bonjour, est ce qu'il y a une autre règle à savoir où on doit pas couper svp ? :)
Jeannot 28 nov. 2023 à 12:06
Bonjour, heu non dans le cours on parle que de la proline si c'est de ça dont tu parles
Arizona 30 nov. 2023 à 22:43
Oui je parlais de ça :) cette règle est spécifique à la trypsine ? :)
Jeannot 1 déc. 2023 à 13:10
Non elle fonctionne aussi pour la chymotrypsine et la pepsine :)
Arizona 1 déc. 2023 à 18:28
Super merci :)
Jeannot 3 déc. 2023 à 18:31
^^
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Question 26316 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : GUIEU R.   Rédaction : 09/09/2017 18:58

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : lordStark Correcteur : N1k0las

Fait 1673 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26316)
2016/2017 17 A propos de la structure des protéines, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
90 Les boucles, les coudes, les épingles à cheveux sont des éléments constitutifs de la structure secondaire des protéines.
B :
true/false
95 La formation de ponts disulfures modifie la structure tridimensionnelle d'une protéine.
C :
true/false
81 Les liaisons hydrogènes interviennent dans la structure tridimensionnelle des protéines.
D :
true/false
91 Le repliement des protéines est dicté en partie, mais pas seulement, par leur structure primaire.
E :
true/false
94 La structure quaternaire d'une protéine ne concerne que les monomères.
Explication A :
Vrai. Tout comme les hélices alpha et coudes béta.
Explication B :
Vrai. C'est le rôle principal de ces ponts disulfures.
Explication C :
Vrai.
Explication D :
Vrai. Item non restrictif, il est vrai que la structure primaire intervient.
Explication E :
Faux. Pour parler de structure quaternaire, il faut une protéine avec plusieurs sous unités, donc pas un monomère.
annale 2016

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PA 22 sept. 2022 à 12:20
Salut, pour l'item B : diminuer le nombre de conformations possibles d'une protéine = modifier la structure tridimensionnelle de la protéine?
Teytey 22 sept. 2022 à 13:48
Oui ce n’est pas = mais plutôt une possibilité, en diminuant le nombre de conformation on modifie la structures tridimensionnelle.
GPeurDesChevaux 3 déc. 2022 à 15:57
Pour la D, si on nous avait dit "structure tertiaire" ou lieu de "tridimensionnel" ce serait juste ou faux ?
Teytey 4 déc. 2022 à 21:38
Salut la structure tridimensionnelle comprend ici la structure tertiaire et la structure quaternaire donc ça serait vrai si l’item n’était pas restrictif. Bon courage !
Pere-castor 20 sept. 2023 à 20:56
Pour l'item C, une question d'annales de 2022/2023 sur objectif pass indique justement que les liaisons Hydrogènes n'interviennent pas dans la structure tridimensionnelle des protéine, à laquelle doit-on se fier ?
Melanie.A 20 sept. 2023 à 21:03
Comme l’indique la correction de la question d’annale, aucune idée !!
Melanie.A 20 sept. 2023 à 21:16
Par contre (my bad) le QCM de l’année 2022/2023 je l’ai corrigé faux , désolée c’était une erreur de cochage, mais j’avoue que je ne suis pas sure de la réponse attendue c’est pour ça que j’ai bien expliqué la correction en vous donnant mon avis :)
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Question 26317 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : GUIEU R.   Rédaction : 09/09/2017 19:14

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : lordStark Correcteur : N1k0las

Fait 21 fois    Note : 4.1/5 Question sur le forum (QCM 26317)
2016/2017 18 A propos des protéines et des peptides et de leur méthodes d'analyse, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s).
A :
true/false
61 La néphélémétrie et la turbidimétrie utilisent des anticorps dirigés contre la protéine à doser.
B :
true/false
38 La pro-opio-mélano-cortine (POMC) est le précurseur, entre autres, de l'ACTH (adénocorticotrophine) et de la béta-endorphine.
C :
true/false
52 L'activation des récepteurs pour les opioïdes conduit à l'ouverture d'un canal potassium post synaptique.
D :
true/false
52 La chromatographie liquide haute pression en échange d'ions permet de séparer les protéines en fonction de leur charges.
E :
true/false
71 La chromatographie liquide haute pression dite en "phase-reverse" permet de séparer les protéines en fonction de leur degré d'hydrophobicité.
Explication A :
Vrai. Dans le but de former des complexes immuns.
Explication B :
Vrai.
Explication C :
Vrai. Ce qui va entraîner une sortie massive de potassium et une hyperpolarisation post-synaptique, soit la formation d'un potentiel post synaptique de type inhibiteur. L'effet sera entre autres de bloquer la transmission du message douloureux.
Explication D :
Vrai. A ne pas confondre avec la chromatographie en phase reverse, qui sépare les protéines en fonction de leur hydrophobicité .
Explication E :
Vrai.
Annale 2016

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Question 26456 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : OUAFIK   Rédaction : 14/09/2017 20:11

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : N1k0las Correcteur : Melanie.A

Question sur le forum (QCM 26456)
2016/2017 19 A propos des enzymes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s)?
A :
true/false
Le pH du milieu intervient sur l'activité de l'enzyme en modifiant l'état d'ionisation des chaines latérales des acides aminés.
B :
true/false
Un effecteur modifie l'activité de l'enzyme.
C :
true/false
Les enzymes augmentent l'énergie libre d'activation d'une réaction.
D :
true/false
Les enzymes augmentent la vitesse d'une réaction réversible sans modifier la constante d'équilibre.
E :
true/false
La constante de Michaelis-Menten (Km) est la concentration en substrat pour laquelle la vitesse de la réaction enzymatique est égale à la moitié de la vitesse maximale.
Explication A :
Vrai. Il intervient sur l'état d'ionisation de nombreux sites internes à la molécule d'enzyme. La présence de résidus d'amino-acides ionisables dans la structure du site actif explique l'influence du pH sur la vitesse des réactions enzymatiques.
Explication B :
Vrai. Par exemple le pH, la présence d'inhibiteurs, l'absence de co-facteurs.. etc influent sur l'activité de l'enzyme.
Explication C :
Faux. Elles diminuent l'énergie libre d'activation d'une réaction.
Explication D :
Vrai. Les enzymes font évoluer plus rapidement la réaction vers son point d'équilibre sans toutefois modifier la position de ce dernier. Par exemple la constante de Michaelis est constante pour une enzyme donnée et indépendante du substrat considéré et de la concentration de l'enzyme.
Explication E :
Vrai.

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Question 26457 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : OUAFIK   Rédaction : 14/09/2017 20:15

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : N1k0las Correcteur : Melanie.A

Fait 549 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26457)
2016/2017 20 A propos des enzymes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s)?
A :
true/false
81 La synthèse de la paroi des cellules bactériennes est arrêtée grâce à l'inhibition réversible de la glycopeptide transcriptase par la pénicilline.
B :
true/false
71 La ribonucléase Pancréatique est l'apoenzyme de l'holoenzyme qui catalyse des réactions enzymatiques dans le pancréas.
C :
true/false
95 Les vitamines A,B,D et E sont des vitamines liposolubles.
D :
true/false
92 Les chaines protéiques M et H de la lactate déshydrogénase (LDH) peuvent se complexer pour former uniquement les tétramères M4, H1M3, H2M2, H3M1 et H4.
E :
true/false
81 La LDH catalyse le stade final de la glycolyse anaérobie dans toutes les cellules selon la réaction : Lactate + NAD+ ⇌ Pyridone + NADH + H+.
Explication A :
Faux. La synthèse de la paroi des cellules bactériennes est arrêtée grâce à l'inhibition IRréversible de la glycopeptide transpeptidase par la pénicilline.
Explication B :
Faux. Une holoenzyme est composée de 2 éléments, or la ribonucléase Pancréatique est entièrement protéique, et n'a donc pas besoin de s'associer avec un cofacteur ou coenzyme pour être active (explication du prof 2017/2018.)
Explication C :
Faux. Les vitamines A, D , K et E sont des vitamines liposolubles.
Explication D :
Vrai.
Explication E :
Faux. La LDH catalyse le stade final de la glycolyse anaérobie dans toutes les cellules selon la réaction : Lactate + NAD+ ⇌ Pyruvate + NADH + H+.

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Fiona.c 16 oct. 2022 à 13:08
Bonjour B est il me semble HC
Oxycodone 21 oct. 2022 à 19:12
non elle l'est pas on te précise dans le cours que c'est la seule qui peut fonctionner solo
Melanie.A 26 oct. 2022 à 02:18
Je clôture :)
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Question 26458 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : OUAFIK   Rédaction : 14/09/2017 20:21

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : N1k0las Correcteur : amethyst

Question sur le forum (QCM 26458)
2016/2017 21 A propos du processus de la synthèse de la TRH, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s):
A :
true/false
Le précurseur protéique de la TRH possède 5 copies de la séquence K-R-E-H-P-G-K/R-R.
B :
true/false
Dans l'ordre, l'action d'une endopeptidase de spécificité plus large va générer la séquence : R-E-H-P-G-K/R.
C :
true/false
L'action d'une aminopeptidase et d'une carboxypeptidase génère un tétrapeptide E-H-P-G.
D :
true/false
Les actions successives de la monooxygénase (PHM) et de la lyase (PAL) de l'enzyme d'amidation (PAM), en présence de cuivre, oxygène et ascorbate, à un pH acide, génèrent un tripeptide amidé E-H-P-NH2.
E :
true/false
Le produit E-H-P-NH2 est protégé contre toute attaque enzymatique dans la circulation sanguine.
Explication A :
Vrai. Le précurseur est TRH185aa . A RETENIR POUR 2017/2018 (merci Bee): 1) Cette année il mettra Gln et pGlu au concours --> Gln -His-Pro-Gly et non Glu -His-Pro-Gly comme l'année dernière. 2) Le prof a parlé de protection, il faut noter la cyclisation : pGlu
Explication B :
Faux. Déjà elle génère la séquence R/R-E-H-P-G-R/R = R-E-H-P-G-R . Ensuite le prof a donné sa correction (2017/2018) en disant qu'il s'agissait d'une enzyme de spécificité d'une action et pas de spécificité large.
Explication C :
Vrai. Ce sont toutes les 2 des exopeptidases.
Explication D :
Vrai. Elle génère également HO-CH2-COOH.
Explication E :
Faux. Pour que l'ITEM soit vrai il ne faut pas oublier le "pE" . Il n'en a pas parlé l'année dernière mais durant l'année 2017/2018.

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Question 26459 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : OUAFIK   Rédaction : 14/09/2017 20:27

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : N1k0las Correcteur : aureliesobler

Question sur le forum (QCM 26459)
2016/2017 22 A propos des inhibiteurs kinases, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s):
A :
true/false
Le domaine tyrosine kinase du récepteur à l'EGF (REGF) utilise l'ATP comme substrat pour s'auto-phosphoryler du côté C-terminal du REGF.
B :
true/false
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK), gefitinib, erlotinib et afatinib sont utilisés pour le traitement d'un CBNPC dont le récepteur à l'EGF présente une altération génomique, del 19 (exon 19) et/ou L858R (exon 21).
C :
true/false
Les ITK inhibent la voie MAP-Kinase ce qui va réactiver la protéine proapoptotique BIM à l'origine de la mort cellulaire par apoptose dans le CBNPC.
D :
true/false
Les deux inhibiteurs réversibles Vemurafenib et Dabrafenib sont utilisés lors d'un prélèvement d'un mélanome avec une mutation V 600.
E :
true/false
L'efficacité des ITK pourra être suivie chez le patient par la recherche de la mutation dans l'ADN tumoral circulant.
Explication A :
Vrai. C-ter est intracellulaire.
Explication B :
Vrai. Ils sont utilisés dans le cas d'une délétion (exon 19) et/ou d'une mutation ponctuelle (exon 21).
Explication C :
Vrai. On retire le frein sur la voie pro-apoptotique (BIM) = mort cellulaire par apoptose.
Explication D :
Vrai. Ils sont utilisés dans le cas du cancer de la peau, dans le cas par exemple d'une mutation V600, ce qui signifie que la Valine en position 600 peut être substitué par la Lysine par exemple.
Explication E :
Vrai. On va rechercher l'ADN muté!

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Question 27165 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : BARLIER A   Rédaction : 02/11/2017 22:31

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Barlier

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Kanou Correcteur : amethyst

Fait 703 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 27165)
2016/2017 23 A propos du nucléoside représenté ci dessous, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
54 Il s'agit du desoxyguanine.
B :
true/false
87 Le sucre est sous forme furanose.
C :
true/false
93 La base est une base pyrimidique.
D :
true/false
87 La liaison entre la base et le pentose implique l'atome d'azote numéro 1 de la base.
E :
true/false
96 La liaison entre le sucre et la base est une liaison de type N béta-osidique
Explication A :
Faux. C'est la désoxyguanosine. La proposition faite ne respecte pas nomenclature précise qui impose le suffixe -osine pour les bases puriques
Explication B :
Vrai. Le sucre mis en jeu ici est à 5 atomes de carbones c'est donc un pentose sous forme furanose, qu’on appelle le D-ribose.
Explication C :
Faux. La base est une base purique : c'est la guanine ou 2-amino 6-oxypurine.
Explication D :
Faux. On est ici dans le cas d'une base purique, la guanine, donc liaison covalente N-β-osidique implique l'azote numéro 9 de la base. C'est l'azote numéro 1 dans le cas des bases pyrimidiques !
Explication E :
Vrai. C'est une liaison covalente.

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Challahjereussis 23 oct. 2022 à 22:34
Bonjour pour l'item A Lescure n'est pas un ribose puisque qu'il a OH en 2
antoine_3658 24 oct. 2022 à 22:56
Salut, c'est une annale corrigée par la prof en cours !
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Question 26306 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : MOTTOLA G   Rédaction : 09/09/2017 14:45

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucille97 Correcteur : amethyst

Fait 468 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26306)
2016/2017 24 À propos de la phosphorylation des composés et du cycle de l'acide citrique, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
92 La glutamine synthétase catalyse une réaction qui comprend deux étapes. HC COCHEZ VRAI
B :
true/false
68 #HP La pyrophosphatase catalyse l'hydrolyse de l'ATP en AMP.
C :
true/false
82 La succinate déshydrogénase catalyse une réaction d'oxydoréduction.
D :
true/false
91 La créatine est stabilisée par un phénomène de résonance.
E :
true/false
71 L'isocitrate déshydrogénase catalyse les deux étapes de la décarboxylation oxydative de l'isocitrate.
Explication A :
Vrai. Je vous ai mis la réaction juste au dessus .
Explication B :
Faux, la pyrophosphatase catalyse la réaction d'hydrolyse du pyrophosphate qui est la suivante : $$ P - P + H_2O → 2Pi $$
Explication C :
Vrai, la réaction est au dessus .
Explication D :
Vrai.
Explication E :
Faux, elle ne catalyse que la première étape de la réaction pour la formation de l'oxalosuccinate. Celui-ci subit ensuite une décarboxylation spontanée.

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elias_mhr 21 oct. 2022 à 19:03
La A est encore au programme ?
Civ 23 oct. 2022 à 16:35
HC la A je crois
antoine_3658 24 oct. 2022 à 23:07
Merci !
alex20248 25 nov. 2022 à 21:27
Bonsoir, on peut retrouver à quelle page l'item B dans notre cours svp ?
antoine_3658 1 déc. 2022 à 21:29
Page 8
Pour le savoir sans avoir à poser la question, tu peux faire commande + F sur ton ordi, et rechercher le mot :)
fromage2zob135 20 nov. 2023 à 19:59
Bonjour la b) est HC 2023
louisee 27 nov. 2023 à 20:43
Est ce que la B est toujours au programme ?
Anais-7413 4 déc. 2023 à 22:10
C'est hc en effet
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Question 26307 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Enjalbert A   Rédaction : 09/09/2017 14:57

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucille97 Correcteur : amethyst

Fait 482 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 26307)
2016/2017 25 À propos du cycle de l'acide citrique, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
92 La citrate synthase est inhibée de manière allostérique par l'ATP.
B :
true/false
83 L'aconitase catalyse les deux étapes de l'isomérisation du citrate grâce à un centre fer-soufre.
C :
true/false
71 La pyruvate décarboxylase a pour coenzyme le FAD.
D :
true/false
80 La porine est insérée dans la membrane interne des mitochondries.
E :
true/false
81 La variation d'énergie libre de l'hydrolyse de l'ATP en ADP est équivalente à celle de l'ADP en AMP.
Explication A :
Vrai.
Explication B :
Vrai.
Explication C :
Faux, la pyruvate décarboxylase est l'enzyme E1 du complexe de la pyruvate déshydrogénase ( attention il ne faut surtout pas confondre les deux !! ) son coenzyme est le TPP . C'est l'enzyme E3 : la dihydrolipoyl déshydrogénase qui a pour coenzyme le FAD . Voir le schéma au dessus ;) .
Explication D :
Faux, les porines sont dans la membrane externe .
Explication E :
Vrai.

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elias_mhr 21 oct. 2022 à 19:04
item C est passé HC
Civ 23 oct. 2022 à 16:32
HC la C
Melanie.A 26 oct. 2022 à 01:59
ce QCM n’est pas classé au programme
louisee 27 nov. 2023 à 20:44
La C est HC non ?
Melanie.A 27 nov. 2023 à 22:05
Le QCM n’est pas classé au programme donc oui c’est possible :)
L-amaz 29 nov. 2023 à 21:40
Je pense que s'est HC
Pchittttt 2 déc. 2023 à 13:26
Bonjour, je ne suis pas d'accord pour la E, la reaction donne elle moins d'enregrie ou arrive elle juste moins souvent ?
pauline_haon 2 déc. 2023 à 19:02
Salut, non ici on parle bien de l'énergie qui est libéré par la rupture de la liaison phosphate même si ces 2 réactions n'arrivent pas autant de fois l'une que l'autre.
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Question 26308 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : MOTTOLA G   Rédaction : 09/09/2017 15:08

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Lucille97 Correcteur : amethyst

Fait 713 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26308)
2016/2017 26 À propos des réactions d'oxydoréduction et de la chaine respiratoire, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
81 L'ubiquinone est une benzoquinone transporteuse d'ions hydrure.
B :
true/false
72 La cytochrome oxydase contient des atomes de cuivre dans son site actif.
C :
true/false
70 Le site actif de l'ATP synthase est de nature hydrophobe.
D :
true/false
51 Le gradient de pH de part et d'autre de la membrane externe des mitochondries contribue à la force proton motrice.
E :
true/false
93 L'ATP synthase contient un canal de proton.
Explication A :
Faux, elle fait partie des transporteurs d'hydrogène .
Explication B :
Vrai, elle contient 2 ions cuivres .
Explication C :
Vrai, c'est d'ailleurs la nature très hydrophobe du site actif qui pourrait expliquer la différence de variation d’énergie libre entre cette réaction en solution aqueuse et cette réaction à la surface de l’enzyme (l'ATP synthase).
Explication D :
Faux, le gradient de pH est de part et d'autre de la membrane interne des mitochondries. La force proton motrice a deux composantes :
  • le gradient de pH : ∆pH
  • le potentiel électrique : ∆V
    • Explication E :
    Vrai, la composante F0 de l'ATP synthase constitue un canal protonique.

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    Discussion

    Discussion sur l'ancien forum

    Lame_balanique 10 oct. 2022 à 14:21
    Bonjour, il me semble que la C est fausse. Effectivement, F0 est bien hydrophobe néanmoins F1 (qui est le site actif) est, lui, hydrophile puisque situé dans la matrice. Bien à vous ♥♥♥
    Melanie.A 14 oct. 2022 à 22:44
    Honnêtement je serai incapable de te répondre, cela date de trop longtemps ces cours pour moi, mais je souhaitais quand même t’apporter une réponse : tu as probablement raison, ce QCM est ancien et avait été corrigé avec les cours que nous avions à disposition à ce moment là. Si je peux te donner un conseil : fais toi confiance !
    Et merci pour ta bienveillance.
    Bonne soirée, bon courage !
    Oxycodone 22 oct. 2022 à 00:38
    coucou Melanie.A en effet l'interrogation de EHPAD est juste et c'est au programme ainsi que tout les autres items ! merci :)
    Melanie.A 26 oct. 2022 à 02:03
    :)
    Leboulgoure 1 déc. 2022 à 15:56
    Bonjour pour moi la C est bien vrai, texto cours: "La liaison très étroite mais non covalente de l’ATP à l’enzyme et la nature très hydrophobe du site actif pourraient expliquer la différence de variation d’énergie libre pour cette réaction en solution aqueuse et à la surface de l’enzyme. L’ATP synthase peut fonctionner dans les 2 sens."
    phacogirl 1 déc. 2022 à 21:39
    je pense aussi que la C est fausse, seulement F0 est hydrophobe
    poppyvi 4 déc. 2022 à 21:40
    c'est bien le site actif qui est hydrophobe
    safran 28 nov. 2023 à 11:36
    bonjour,
    concernant l'item C que doit t on considérer pour cette année ? j'ai vu que dans plusieurs autres annales cela faisait débat. d'après les informations à notre disposition nous savons que le site F0 est celui qui est hydrophobe (précisé dans le cours) et que le site actif est F1. or aucune précision nous permet de savoir si ce dernier est hydrophobe ou hydrophile, de ce fait j'aurais tendance à mettre l'item faux en pensant que le piège se situe sur la confusion site actif/F0 plutôt que sur hydrophile/hydrophobe, qu'en pensez vous ? merci d'avance pour votre réponse :)
    Anais-7413 28 nov. 2023 à 12:13
    Je pense que le piège est que ce n'est pas le site actif (F1) qui est hydrophobe mais F0 (logique puisque ce canal est ancré dans la membrane composée de lipides).
    Puisque comme tu le dis aucun mot dans le cours nous dit que F1 est hydrophile, après elle nous ai présentée comme une proteine membranaire, mais on voit sur le schémas qu'elle n'est pas dans la membrane mais en périphérie de la membrane donc plutôt dans le cysol (donc plutôt hydrophile) et j'ai trouvé sur internet que F1 était hydrophile. Je vais essayer de modifier la correction.
    Papillon. 28 nov. 2023 à 14:11
    bonjour pour l'item C " La liaison très étroite mais non covalente de l’ATP à l’enzyme et la nature très hydrophobe du site actif
    pourraient expliquer la différence de variation d’énergie libre pour cette réaction en solution aqueuse et à
    la surface de l’enzyme. L’ATP synthase peut fonctionner dans les 2 sens."
    Phrase tiret du cours d'OP page 38 le site actif donc f1 est bien hydrophobe non hydrophile
    Anais-7413 28 nov. 2023 à 14:31
    En effet, je n'avais pas que c'était écrit plus bas. Je rectifie ça, merci à toi :)
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    Question 26300 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Aucun   Rédaction : 09/09/2017 11:06

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Notions de physiologie énergétique

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : amethyst Correcteur : Lucille97

    Fait 1506 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26300)
    2016/2017 27 A propos de la thermorégulation humaine, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
    A :
    true/false
    85 L'exposition au froid induit une dépense énergétique contingente.
    B :
    true/false
    97 L'exposition au froid induit une vasoconstriction périphérique réflexe.
    C :
    true/false
    92 L'exposition au froid induit une dilatation du noyau thermique.
    D :
    true/false
    86 L'exposition au froid inhibe le système nerveux autonome (orthosympathique).
    E :
    true/false
    88 L'exposition au froid limite l'expression des protéines découplantes (UCP).
    Explication A :
    Vrai. On retrouve également les dépenses liées à l'alimentation, à la croissance ou encore les exercices musculaires.
    Explication B :
    Vrai. Cela permet de réduire les pertes thermiques.
    Explication C :
    Faux. On a une rétraction du noyau thermique permettant de réduire les pertes thermiques.
    Explication D :
    Faux. Au contraire, il y a augmentation du tonus du système nerveux sympathique (orthosympathique) ! Ainsi il y a sécrétion de la noradrénaline qui déclenche une contraction des fibres musculaires lisses des vaisseaux sanguins périphériques et il y a rétraction du noyau thermique entraînant une réduction des pertes thermiques.
    Explication E :
    Faux. Les protéines découplantes, ou aussi appelées thermogénines, jouent un rôle dans la genèse de la chaleur ! Ils réagissent en quelques heures dans la lutte contre le froid.

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    Discussion

    Discussion sur l'ancien forum

    temor 17 oct. 2021 à 22:50
    Le prof insiste sur le fait que ce phénomène est une vasoconstriction périphérique REFLEXE, c est écrit en plus dans le cours, que mettre au concours ?
    antoine_3658 18 oct. 2021 à 22:04
    J'ai modifié pour que ce soit plus clair !
    Civ 23 oct. 2022 à 16:34
    Je ne comprend pas la C quand on est exposé au froid il y a une vasoconstriction périphérique et une vasodilatation du noyau thermique non ?
    jloup 23 oct. 2022 à 18:02
    Salut, non, quand il fait froid il y a bien une vasoconstriction du noyau histoire de limiter un maximum les pertes, je te met la phrase texto : Ambiance froide :
    - Noyau thermique : se contracte grâce à une vasoconstriction réflexe périphérique
    Civ 23 oct. 2022 à 18:04
    Il dit aussi que on aura une diminutions du débit sanguin dans l’enveloppe thermique et donc une diminution du volume de l’enveloppe thermique, au contraire on aura une augmentation du débit sanguin dans le noyau thermique avec une augmentation du volume de ce dernier.
    jloup 23 oct. 2022 à 18:08
    Alors je te laisse te faire ton propre avis si le cours n'est pas cohérent :)
    Civ 23 oct. 2022 à 21:48
    Je pense avoir compris la nuance, il y a une rétraction du noyau thermique cad qu’il est plus petit comme on le vois sur le diapo sur cette partie mais cette rétraction est du à une diminution du débit et donc volume sanguin de l’enveloppe thermique qui induit une augmentation du volume SANGUiN du noyau thermique. IJe me trompe ?
    jloup 24 oct. 2022 à 10:10
    Salut, je ne sais pas trop moi l'année dernière j'avais compris que le volume du noyau ne changeait jamais mais seulement s'étendait ou se rétractait ... Je vais faire mes recherches et je reviens vers toi.
    mcoulet 3 oct. 2023 à 15:47
    Bonjour, je pense qu'il y a des petites fautes de frappes dans les parenthèses de l'item D :)
    pauline_haon 3 oct. 2023 à 16:56
    C'est modifié merci !
    Lrt-A(manzo) 28 nov. 2023 à 13:00
    bonjour! pour l'item C, on nous dis concrètement dans le cours que la vasoconstriction réflexe, qui est la réponse au froid, permet comme son nom l'indique une constriction des vaisseaux - donc la débit sanguin diminue et ce volume de sang se retrouve dans le noyau thermique (virtuel)- une augmentation de ce noyau correspond à une hausse de la température corporelle (comme le montre les diapos du prof)
    donc l'item C est vrai selon moi
    Lrt-A(manzo) 28 nov. 2023 à 13:19
    bon c’est pas la seule annale ou cet item est corrigé vraie mais du coup je comprends pas, mon raisonnement est faux ? en l'occurence cet item je peux le concevoir parce que le froid implique directement une diminution du noyau. Mais dans une autre annale, on parle de REPONSE CONTRE le froid qui, par vasoconstriction, diminue le noyau. A partir de la, mon message d'en haut irait contre la correction, j'aimeraibien avoir l'avis d'un tuteur du coup :)
    pauline_haon 28 nov. 2023 à 18:30
    Salut, alors justement comme tu le dis si bien le noyau thermique est une notion VIRTUELLE c'est-à-dire qu'il ne faut pas s'imaginer que c'est parce que le sang n'est plus / moins dans les vaisseaux périphériques qui retourne dans le noyau thermique. Ce dernier diminue en terme de volume (notion virtuelle). Il ne faut donc pas imaginer qu'il grossit parce qu'il y a plus de sang justement.
    Lrt-A(manzo) 28 nov. 2023 à 18:31
    pourtant c’est ce qui est dit dans le cours il me semble
    pauline_haon 28 nov. 2023 à 18:33
    Dans le cours, il est noté que tu as une augmentation du débit mais pas du volume du noyau thermique. En gros, tu as plus d'inertie de sang dans le noyau mais pas plus de sang en volume (encore une fois c'est virtuel donc il ne faut pas essayer de se l'imaginer).
    Lrt-A(manzo) 28 nov. 2023 à 18:41
    ok j'ai mal lu alors excuse moi, merci pour tes explications claires !!
    pauline_haon 30 nov. 2023 à 12:26
    Pas de soucis :)
    TaeTae 2 juin 2024 à 15:07
    Salut l'item B a été modifié est-ce que vous pouvez remettre le vrai item s'il vous plait ?
    Melanie.A 4 juin 2024 à 12:33
    C’est à dire ?
    TaeTae 4 juin 2024 à 16:25
    Dans les commentaires il est marqué que l'item été pas claire donc un tuteur l'aurait modifié pour qu'il soit plus claire mais c'est un item d'annale :/
    Melanie.A 10 juin 2024 à 11:55
    Je n’ai pas l’annale originale donc je ne sais pas quelle était la phrase de base
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    Question 27166 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : BARLIER A   Rédaction : 03/11/2017 0:04

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Chromatine et ADN

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Kanou Correcteur : Melanie.A

    Fait 1382 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 27166)
    2016/2017 28 A propos des modifications épigénétiques de l'ADN, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
    A :
    true/false
    95 La méthylation de l'ADN fait partie des mécanismes épigénétiques.
    B :
    true/false
    91 La méthylation de l'ADN peut impliquer toutes les cytosines de l'ADN, quelque soit leur localisation.
    C :
    true/false
    82 L'acétylation des histones fait partie des mécanismes épigénétiques.
    D :
    true/false
    94 Les modifications épigénétiques interviennent dans la régulation de l'expression des gènes.
    E :
    true/false
    94 Des modifications épigénétiques sont présentent dans le cancer.
    Explication A :
    Vrai.
    Explication B :
    Faux. Pour moi cet item est faux puisque la prof précise dans le cours la méthylation de l'ADN se fait au niveau des cytosines présentes dans un ilot CpG. En effet la distribution de ces séquences CpG n'est pas uniforme dans le génome et elles sont SOUS représentés car à l'origine de mutation. Si la cytosine est méthylée, la désamination donnera une thymine. On aura ainsi une mutation car le T va chercher un A. Si on passe de C à U dans l'ADN, il pourra y avoir réparation, mais de Cytosine méthylée à T non. Doncce n'est pas toutes les cytosines et leur localisation importe.
    Explication C :
    Vrai. Ces acétylations se produisent en général sur des lysines.
    Explication D :
    Vrai. C'est le cas par exemple de la méthylation de l’ADN et des modifications post traductionnelles des histones qui interviennent en physiologie dans la régulation de l’expression de gènes.
    Explication E :
    Vrai, c'est texto du cours.

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    Discussion

    Discussion sur l'ancien forum

    BEOL 14 oct. 2022 à 13:43
    Vous êtes sûr pour l’acetylation est un phénomène epigenetique? Merci
    jloup 14 oct. 2022 à 15:21
    yep! pas de modifs de séquences donc épigénétque !
    Lacet 15 oct. 2022 à 12:56
    mais, la cytosine qui se transforme en U puis est réparée est quand même methylée. donc elle est concernée par la méthylation mais est ensuite réparée, non ?
    jloup 17 oct. 2022 à 11:15
    oui mais ça n'implique quand même pas toutes les cytosines donc l'item est bien faux.
    Tiramisuu 3 oct. 2023 à 20:05
    Bonjour, le mécanisme épigénétique avec ces modifications post traductionnelle des histones ne sont que néfastes pour la santé du coup? Merci d’avance
    Anais-7413 5 oct. 2023 à 15:30
    Non l'effet est variable selon le type de modification et son emplacement. Il peut y avoir aucun effet, un effet positif ou délétère.
    Tiramisuu 5 oct. 2023 à 16:07
    Merci !
    Anais-7413 5 oct. 2023 à 16:32
    Derien :)
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    Question 27270 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : OUAFIK   Rédaction : 08/11/2017 15:42

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Kanou Correcteur : aureliesobler

    Fait 1077 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 27270)
    2016/2017 29 A propos de la molécule d'ADN, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
    A :
    true/false
    95 L'ADN porte non seulement l'information nécessaire à la synthèse des protéines mais aussi celle nécessaire à la régulation de la synthèse.
    B :
    true/false
    80 Une molécule d'ADN est composée de deux chaînes ( ou brins ) polynucléotidiques parallèles, complémentaires et hélicoïdales formant la double hélice de Watson et Crick.
    C :
    true/false
    81 La double hélice est stabilisée par les seules liaisons hydrogènes entre les bases appariées.
    D :
    true/false
    86 Les topoisomérases de type II catalysent la suppression de super tours positifs.
    E :
    true/false
    60 Chez les eucaryotes, la séquence codante d'un gène est discontinue.
    Explication A :
    Vrai.
    Explication B :
    Faux. C'est un des pièges préférés du prof ! Les 2 brins de la double hélice d’ADN sont enroulés dans des sens opposés, ils sont ANTI parallèles !!
    Explication C :
    Faux. Il y a aussi les liaisons hydrophobes et les liaisons ioniques.
    Explication D :
    Vrai.
    Explication E :
    Vrai, puisqu'il y a les exons codants et les introns qui ne codent pas pour des protéines.
    Pour la A, j'aurai tendance à la mettre vraie, mais c'est plus de la logique, car ce n'est pas dis tel quel dans le cours.. Correcteur: Pour la A, j'aurai tendance à la mettre vraie, mais c'est plus de la logique, car ce n'est pas dis tel quel dans le cours.. Je suis d'accord aussi.

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    stabilox 8 nov. 2021 à 23:33
    pour la E c'est pas semi-discontinue ?
    jaaade 25 nov. 2021 à 18:48
    Salut,
    L'item E est bien juste car comme précisé dans la correction on fait référence à la séquence codante d'un gène qui se compose d'exons (qui seront codés) et d'introns (qui seront enlevés).
    Le caractère semi-discontinu de la réplication semi-discontinue correspond au fait qu'un brin est synthétisé de façon continue (brin précoce) et que le second est synthétisé de façon discontinue (brin retardé).
    Leboulgoure 26 nov. 2022 à 10:59
    Bonjour, E HC non?
    emonet 27 nov. 2022 à 09:58
    Bonjour, pour moi la C n’est pas restrictive
    emonet 27 nov. 2022 à 09:58
    Autant pour moi j’avais pas vu « seules »
    OTZI 28 nov. 2022 à 09:28
    E HC je pense
    Teytey 28 nov. 2022 à 13:53
    Salut, non en faite dans les séquences vous devez savoir qu’il y a des introns qui séparent le exons (séquence codantes) et donc du coup les exons ne sont pas continus donc bien au programme ;)
    POTE_A_RITCHIE 1 déc. 2022 à 22:23
    Bonsoir dans le cours de chromatine et ADN on nous dit que les topoisomérases II permettent de créer des supertours positifs ou négatifs. Ici la D nous dit le contraire ; mais il me semble que dans le cours de réplication elles permettent de supprimer des supertours. C'est deux choses différentes ou ce n'est pas logique ?
    Merci
    Teytey 4 déc. 2022 à 00:47
    Bonjour oui entre ces deux cours ce n’est pas logique en tout cas pour celui de ouafik il dit qu’elle élimine des super ton positif et crée des super retour négatif donc retiens des choses différentes pour les deux cours c’est la meilleure solution. Bon courage pour la suite !
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    Question 27286 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Aucun   Rédaction : 08/11/2017 21:38

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Kanou Correcteur : LauraFR

    Fait 612 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 27286)
    2016/2017 30 A propos de la réplication et la réparation de l'ADN, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
    A :
    true/false
    89 La télomérase ajoute une séquence télomérique aux extrémités 3'OH de l'ADN.
    B :
    true/false
    79 La télomérase hydrolyse les télomères.
    C :
    true/false
    88 Les chromosomes bactériens et eucaryotes sont pourvus de télomères.
    D :
    true/false
    89 La conséquence d'une mutation par substitution non sens est la production d'une protéine tronquée.
    E :
    true/false
    99 (HC 2021 FAUX) Lors d'un pontage intra brin ( dimère de thymine ), la réparation se fait par excision de base.
    Explication A :
    Vrai.
    Explication B :
    Faux. Justement elle agit pour compenser la perte éventuelle de la séquence télomérique après les réplications successives.
    Explication C :
    Faux. Les télomères sont les extrémités des chromosomes eucaryotes .
    Explication D :
    Vrai. Cela est dû à l'apparition précoce d'un codon stop.
    Explication E :
    Faux. La réparation par excision de base (REB)permet d'éliminer les nucléotides altérés produits par les substances chimiques. Il n'y a pas écris que le pontage intra brin est dû à une substance chimique.. Ce serait plutôt par excision d'un nucléotide.

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    valaba 13 oct. 2021 à 13:55
    protéine tronquée ce n'est pas pour les faux sens svp ? (item d)
    valaba 17 oct. 2021 à 19:27
    autant pour moi j'ai revu le cours
    temor 24 nov. 2021 à 09:24
    Item e HC ?
    jaaade 25 nov. 2021 à 19:09
    Salut,
    Ce sont bien les mutations non sens qui sont impliquée (itemD).
    Et effectivement, l'item E est HC, merci pour ta remarque!
    ayooo 11 oct. 2022 à 17:47
    Bonjour !
    Item A, B et C HC non ?
    Teytey 11 oct. 2022 à 18:50
    Salut,
    oui merci ;)
    Zamo 1 déc. 2023 à 09:31
    Bonjour, pour l’item A n’aurait-il pas fallu préciser que l’on parle du brin retardé pour pouvoir valider l’item ?
    Anais-7413 2 déc. 2023 à 14:24
    Ce serait mieux, mais je ne peux pas modifier une annale. Je pense que le prof si il avait voulu faire un item faux aurait fait un piège plus gros car là on ne peux pas vraiment mettre faux à la A.
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    Question 27269 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : GABERT   Rédaction : 08/11/2017 15:18

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 1

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Kanou Correcteur : aureliesobler

    Fait 1034 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 27269)
    2016/2017 31 A propos de la transcription, de la maturation des ARNs et de sa régulation, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
    A :
    true/false
    88 La réaction d'élongation de l'ARN ne nécessite par d'amorce.
    B :
    true/false
    93 Toute séquence d'ARN doit être écrite de gauche à droite, de 3' à 5'.
    C :
    true/false
    96 Les ARN messagers représentent moins de 2% de l'ARN cellulaire total.
    D :
    true/false
    52 Les structures en doigts de zinc sont des motifs d'activation des facteurs de transcription.
    E :
    true/false
    92 L'hétérochromatine permet l'expression des gènes.
    Explication A :
    Vrai. C'est un des 3 points qui caractérisent la réaction d’élongation de l’ARNm.
    Explication B :
    Faux. Attention, à cette période de l'année il ne faut plus tomber dans le piège entre 3' et 5' ! Par convention, toute séquence d’ADN et d’ARNm doit être écrite de gauche à droite de 5’- 3’ .
    Explication C :
    Vrai.
    Explication D :
    Faux. Ce sont des motifs de liaison à l’ADN.
    Explication E :
    Faux. Au contraire, les gènes sont très compacts, il n’y a donc pas d’expression génique.

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    Discussion sur l'ancien forum

    lizzba 1 déc. 2022 à 22:43
    Motif de liaison ca veut dire que c'est sur ces structures que vont venir se fixer les facteur de transcription ?
    GPeurDesChevaux 3 déc. 2022 à 18:39
    Je pense plutôt que c un facteur pour la fixation justement des facteurs de transcription
    robin_gachon 4 déc. 2022 à 15:38
    En l’occurrence les doigts de zinc vont venir s’organiser autour de l’ADN pour activer/inactiver les facteurs de transcription
    myxhr 21 nov. 2023 à 12:42
    bonjourrr, je ne comprends pas la correction de la D, c'est quoi la différence entre motifs d'activation et motifs de liaison? :)
    pauline_haon 21 nov. 2023 à 20:04
    Salut, c'est une distinction concernant les facteurs TRANS que le prof précise p.13 du cours sur OP. Tu peux aller contrôlé ça !
    myxhr 22 nov. 2023 à 01:06
    merci beaucoup!!!
    Melanie.A 22 nov. 2023 à 11:05
    Merci Pauline :) je clôture
    Tiramisuu 29 nov. 2023 à 15:02
    Bonjour, les autres motifs de l’adn ne sont pas aussi des motifs d’activation ? Merci
    nina1701 30 nov. 2023 à 11:50
    Bonjour, juste une question pourquoi dans la question il y a marqué ARN S
    pauline_haon 30 nov. 2023 à 12:39
    Salut AmandineS, il y a 2 types de motifs de liaisons à l'ADN qui sont détaillés p.13 du cours d'OP.
    pauline_haon 30 nov. 2023 à 12:40
    Salut nina1701, c'est simplement le terme ARN au pluriel donc avec un "s".
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    Question 27268 à vérifier (utilisée)

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : GABERT   Rédaction : 08/11/2017 15:02

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Génome → Transcription, maturation et traduction des ARNm → La transcription de l’ADN en ARNm

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Kanou Correcteur : aureliesobler

    Fait 433 fois    Note : 4.8/5 Question sur le forum (QCM 27268)
    2016/2017 32 A propos de la traduction des protéines, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
    A :
    true/false
    98 Dans l'expérience de Chapeville et Lipmann, la cystéine est oxydée par une réaction chimique. HC COCHEZ FAUX
    B :
    true/false
    53 Le codon est un triplet de bases de l'ARN de transfert.
    C :
    true/false
    69 Les codons codent pour le même acide aminé.
    D :
    true/false
    57 Les acides aminés sont activés grâce à l'énergie du GTP dans la cellule.
    E :
    true/false
    90 La séquence de Shine-Delgarno est riche en purines.
    Explication A :
    Faux. La cystéine est REDUITE par une réaction chimique en alanine. Voir la photo en correction.
    Explication B :
    Faux. Sur l'ARN de transfert il y a un anticodon alors que le codon est pour l'ARN messager.
    Explication C :
    Faux. En effet le code génétique est NON CHEVAUCHANT : Les nucléotides d'un codon ne codent que pour un acide aminé, et ceux du codon suivant coderont pour l'AA suivant.
    Explication D :
    Faux. Les acides aminés sont activés grâce à l'hydrolyse de l'ATP en AMP avec donc consommation de 2 liaisons riches en énergie.
    Explication E :
    Vrai. Cette séquence comporte 4 à 9 nucléotides.

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    Discussion

    Discussion sur l'ancien forum

    LesPyramides 11 oct. 2021 à 13:58
    Pas au bon endroit ou HP
    Elinor 11 oct. 2021 à 18:12
    Bonjour, pour la C, peut avoir une explication, car un codon peut coder pour différents acide aminé, don c je vois pourquoi il faudrai mettre faux ?
    Elinor 11 oct. 2021 à 18:13
    je vois pas*
    Elinor 11 oct. 2021 à 18:15
    Je me suis trompée dans ce que j'ai écrit mais je pourrai quand même avoir une explication svp
    Tubuline 28 oct. 2021 à 22:24
    Je ne comprend pas la C étant donné qu'un codon code pour un acide aminé mais que plusieurs codons peuvent coder pour plusieurs AA
    Tubuline 28 oct. 2021 à 22:25
    *pour le même AA
    Osirus_Jack 15 nov. 2021 à 16:01
    repondez zebi 300 E lannee oh
    Predentine 24 nov. 2021 à 21:58
    C'est vrai que ca serait simpa de répondre, merci
    jaaade 25 nov. 2021 à 19:51
    Bonjour,
    Désolée pour le temps d'attente...
    Concernant l'item C, je le mettrai faux car les codons ne codent pas tous pour le même acide aminé, mais c'est un item ambigu car pas assez précis. On pourrait penser que l'item fait référence au caractère dégénéré du code génétique, auquel cas plusieurs codons codent pour un même AA mais ce n'est pas le cas de tous les codons (item Faux), ou alors qu'il fait référence au caractère jamais ambigu du code génétique, auquel cas un codon ne code que pour un seul AA, donc toujours le même (item Vrai). Il est dure d'apporter une réponse tranchée sur ce genre d'item...
    camille06 11 oct. 2022 à 20:04
    La a est hors concours cette année
    robin_gachon 14 oct. 2022 à 10:54
    En effet merci
    lemailestuntissu 5 déc. 2022 à 10:58
    Bonjour

    La réaction Chapeville et Lipman est mentionnée dans le cours non ?
    robin_gachon 5 déc. 2022 à 19:10
    Salut, d’après de nombreux retours le prof a précisé que c’était hors concours :)
    peony 23 nov. 2023 à 01:46
    Bonjour A n'est pas HC
    vittorvendpuff 30 nov. 2023 à 21:43
    Pour la B, si il y avait marqué ARN messager item juste? Merci!
    Phalloidine 4 déc. 2023 à 22:37
    Totalement !
    Bonne chance pour demain !
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    Question 27264 à vérifier (non utilisée)

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Lévy N.   Rédaction : 08/11/2017 11:58

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Génome → Structure et diversité du génome

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Barbizarre Correcteur : Kanou

    Question sur le forum (QCM 27264)
    2016/2017 33 A propos du génome humain, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
    A :
    true/false
    La vitesse de réassociation de l'ADN chez les procaryotes est différente de celle du génome humain.
    B :
    true/false
    Il est constitué de 25% de séquences répétées.
    C :
    true/false
    Les régions riches en gènes sont riches en séquences A/T.
    D :
    true/false
    Le projet " Génome humain " (HGP) a permis d'identifier des variations du nombre de copies (CNV). Ces CNV ont une taille maximale de 1kb.
    E :
    true/false
    Deux individus masculins ont un génome très proche avec environ 1 variation de séquence toutes les 1000 bases.
    Explication A :
    Vrai. Voir courbes ci-joint.
    Explication B :
    Faux. Il est constitué à 50% de séquences uniques, le reste constitue donc des séquences moyennement ou fortement répétées.
    Explication C :
    Faux. C'est le cas pour les régions pauvres en gènes. Les régions riches en gènes sont riches en nucléotides G/C.
    Explication D :
    Faux. Les CNV ont une taille pouvant aller jusqu'à plusieurs Mb . Ne pas confondre avec la taille des CGH qui est au maximum de plusieurs dizaines de kb.
    Explication E :
    Vrai. On vous dit que le génome humain comporte 3,27 milliards de nucléotides. Si on multiplie par 0,1% c'est à dire 1/1000 comme nous dit l'item, on obtient environ 3,5 millions, ce qui correspond bien au 0,1% de différences entre 2 personnes (voir poly page 23) .

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    Question 27265 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : KRAHN M.   Rédaction : 08/11/2017 12:39

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Génome → Anomalies génétiques à l’échelle des gènes et des chromosomes

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Barbizarre Correcteur : AnnaT

    Fait 1137 fois    Note : 4.9/5
    2016/2017 34 A propos des lésions et des remaniements du génome humain, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
    A :
    true/false
    84 Les anomalies chromosomiques de nombre comportent toujours un remaniement structural des chromosomes impliqués.
    B :
    true/false
    90 Les anomalies chromosomiques de nombre sont toujours associées à un gain ou une perte de matériel génétique.
    C :
    true/false
    96 Une insertion de 4 nucléotides en séquence codante entraîne un décalage du cadre de lecture.
    D :
    true/false
    96 Les substitutions en séquence codante correspondent toujours à des mutations de type "non-sens".
    E :
    true/false
    98 Les mutations de type "faux-sens" ne sont jamais pathogènes.
    Explication A :
    Faux. C'est le cas pour les anomalies de structure .
    A l'échelle du chromosome, les anomalies de nombre correspondent à la perte ou au gain d'un ou plusieurs chromosomes.
    Explication B :
    Vrai. Voir correction de l'item A.
    Explication C :
    Vrai. La délétion ou l'insertion de NON -multiples de 3 nucléotides entraîne un décalage du cadre de lecture.
    Explication D :
    Faux. "La conséquence des substitutions dépend de l'effet induit par la modification du codon concerné" . Cela peut entraîner des mutations de type "non-sens", "faux-sens" ou encore "isosémantique".
    Explication E :
    Faux. Elles peuvent l'être.

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    Discussion

    Kokhava 11 oct. 2023 à 20:41
    Bonjour je ne comprend pour l’item b selon des tuteurs quand il y’a le toujours c’est faux car ça peut mais c’est pas toujours?
    Melanie.A 11 oct. 2023 à 20:59
    Perso je mettrai vrai. Ici 92% cochent vrai et près de 1300 personnes ont fait ce QCM si cela peut t’aider. Je pense du coup qu’il faut te faire ton propre avis là dessus…
    L-amaz 13 oct. 2023 à 14:25
    BONJOUR pour la B il anomalie de nombre signifie la meme chose que anomalie structurelle car il me semble que s'est sa définition ?
    Anais-7413 13 oct. 2023 à 17:37
    Salit, non ce n'est pas pareil :

    Anomalies du NOMBRE des chromosomes :
    dues à des anomalies de disjonction des chromosomes (au cours de la méiose ++ ou de la mitose pour les cellules somatiques.
    Cause des poly/aneu ploïdies

    Anomalies du STRUCTURE des chromosomes
    Dues à des remaniements structuraux des chromosomes (au cours de la méiose++ ou de la mitose) comme les inversion, délétion, translocation..
    L-amaz 15 oct. 2023 à 09:09
    parfais merci
    Anais-7413 15 oct. 2023 à 15:47
    Derien :)
    Porcherie 17 nov. 2023 à 08:02
    bonjour, par rapport à la correction de la A, ca veut dire qu'une anomalie de structure n'a pas tjrs pour conséquence une perte ou gain d'IG ?
    Anais-7413 17 nov. 2023 à 17:23
    Non cela signifie que lors d'une anomalie de nombre des chromosomes ( par exemple lors d'une trisomie 21), on ne retrouve pas systématiquement en + de ça des anomalies de structures (remaniement, duplication d'un fragments du chromosomes...) sur ces chromosomes (ils peuvent très bien être en triples mais normaux un à un).
    TaeTae 24 nov. 2023 à 09:35
    Bonjour que signifie une mutatation isosémantique ?
    Anais-7413 25 nov. 2023 à 20:31
    Cela signifie que malgré la mutation (ex A devenu G) le triplet de nucléotides code pour le même acide aminé (car le code est dégénèré) donc ça ne change rien au niveau de la protéine (=isosémentique=code pour le même ==> même enchaînement en acide aminé).
    TaeTae 26 nov. 2023 à 09:37
    Ok merci beaucoup !
    Anais-7413 26 nov. 2023 à 12:35
    Derien !
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    Question 26327 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Buffat C   Rédaction : 10/09/2017 12:43

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects structuraux

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : N1k0las Correcteur : amethyst

    Fait 1150 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26327)
    2016/2017 35 A propos des glucides, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s)?
    A :
    true/false
    97 Les glucides interviennent dans les structures cellulaires et constituent pour certains d'entre eux une réserve énergétique.
    B :
    true/false
    90 Les oses sont très hydrosolubles en raison de leurs nombreuses fonctions alcooliques.
    C :
    true/false
    97 Pratiquement la moitié des calories apportées par l'alimentation humaine sont des glucides.
    D :
    true/false
    96 Le glucose (D-Glucose) est le monosaccharide le plus représenté dans la nature, possède 6 atomes de carbones.
    E :
    true/false
    94 Les monosaccharides, appelés sucres simples, sont hydrolysables.
    Explication A :
    Vrai. Les glucides interviennent dans les structures cellulaires ( cellulose ) et constituent pour certains d'entre eux une réserve énergétique ( amidon ).
    Explication B :
    Vrai. Ce sont des molécules polyhydroxylées .
    Explication C :
    Vrai. Ils représentent 50%-55% des calories apportées par l'alimentation humaine.
    Explication D :
    Vrai. C'est le monosaccharide le plus abondant dans la nature.
    Explication E :
    Faux. Ils ne sont PAS hydrolysables car ce sont les molécules de base des glucides.

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    TOMEI_LES_SOUS 3 oct. 2021 à 08:39
    Pour la question D il ne s'agit pas pour vous du - de levogyres ?
    Dobby 6 oct. 2021 à 00:11
    pour la D c'est plus non? le glucose est dextrogyre non?
    luciea 19 oct. 2021 à 21:07
    Bonjour, quand on vous parle du pouvoir rotatoire on le met entre parenthèses, ici c'est juste pour relier D et glucose
    clement13 11 nov. 2021 à 14:45
    Pour la c c’est 50-55%
    luciea 11 nov. 2021 à 22:08
    Bonjour, oui je vais modifier
    sosooooooo 25 nov. 2023 à 22:16
    Bonsoir je n'arrive pas à voir la nuance pour la D???
    Jeannot 26 nov. 2023 à 16:28
    Bonjour, il n'y a pas de nuance, l'item est vrai ^^'
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    Question 26328 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Buffat C   Rédaction : 10/09/2017 12:47

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects structuraux

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : N1k0las Correcteur : amethyst

    Fait 1255 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 26328)
    2016/2017 36 A propos des glucides, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s)?
    A :
    true/false
    80 La cellulose est un polymère linéaire non ramifié dont les liaisons glycosidiques sont de type alpha 1-4.
    B :
    true/false
    85 Les glycosaminoglycanes sont des hétéropolysaccharides linéaires non ramifiés présents dans pratiquement tous les tissus.
    C :
    true/false
    96 #HP L'héparine est composée de l'acide L-iduronique lié par une liaison α-1,4 avec une glucosamine 6 sulfate.
    D :
    true/false
    92 Les glycosaminoglycanes sont des polyosides hétérogènes qui résultent de la polycondensation d'osamines et d'acides glucuroniques.
    E :
    true/false
    84 L'insuline facilite la pénétration du glucose dans le cytoplasme grâce au recrutement des récepteurs au glucose GLUT-1.
    Explication A :
    Faux. Ce sont des liaisons béta 1-4.
    Explication B :
    Vrai.
    Explication C :
    Vrai.
    Explication D :
    Vrai.
    Explication E :
    Faux. Le glucose peut emprunter GLUT1, GLUT2, GLUT3 et GLUT 4 mais pour la voie de l'insuline, il s'agit de GLUT4.

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    Discussion

    Discussion sur l'ancien forum

    angeledauthuile 4 oct. 2021 à 16:23
    bonjour, il me semble que la cellulose n'est pas au programme cette année
    Dobby 6 oct. 2021 à 00:04
    je suis d'accord
    luciea 6 oct. 2021 à 20:31
    Je vais modifier
    Anabelle 24 oct. 2021 à 18:28
    Bonjour
    La E fait partie de la Partie 2, des aspects Métaboliques, et non des aspects structuraux. =)
    luciea 25 oct. 2021 à 13:55
    Je modifie
    ALED 21 sept. 2023 à 11:28
    Coucou, insuline HP cette année
    ALED 21 sept. 2023 à 13:42
    Enfin pas HP mais dans le 2e cours ( c’est classé dans le premier )
    Jeannot 21 sept. 2023 à 13:47
    Salut, c'est le seul item a être dans la mauvaise section donc je vais le laisser. Vous le verrez rapidement de toute façon !
    Phloeme 26 sept. 2023 à 17:59
    hello, concernant l'item b dans mon cours il est indiqué que les GAG sont présents dans tous les tissus du coup est ce qu'ils sont présents dans tous les tissus ou pratiquement tous ?
    Jeannot 26 sept. 2023 à 20:48
    Dans le cours c'est écrit "presque tous les tissus". Après je suis pas certaine que le prof irait piéger la dessus.
    mcoulet 4 oct. 2023 à 17:38
    Bonjour, dans le cours, il est précisé que les GAG se retrouvent dans TOUS les tissus, pas pratiquement tous
    Jeannot 6 oct. 2023 à 07:44
    Je te laisse lire ma réponse juste au dessus. J’ai bien écrit « presque tous les tissus » dans mon cours. Mais une fois de plus je pense pas que le prof piègerait la dessus
    ...(-)... 5 nov. 2023 à 09:39
    La A tjrs HP?
    larynx 6 nov. 2023 à 22:37
    Non elle a été traité.
    Jeannot 7 nov. 2023 à 16:01
    Bonje la trouve pas dans mon cours mais si vous me dites qu'elle est au programme je vais la passer au programme..
    Ninilol 8 nov. 2023 à 16:07
    A est HP je trouve pas l’info??
    Jeannot 9 nov. 2023 à 14:57
    Apparement le prof en a parlé.
    zkaa 10 nov. 2023 à 14:38
    Je pense que la A est HC je ne la trouve nulle part sur le cours d'OP
    Erbin 10 nov. 2023 à 15:15
    bonjour pour la b il est écrit dans le cours que les GAG sont présents dans tous les tissus… est-ce que ça rend l’item faux ?
    Jeannot 11 nov. 2023 à 11:15
    Bonjour, non a mon avis des fois le prof dis "dans tous les tissus" et des fois il dit "dans presque tous les tissus" , donc pour moi les deux formulations sont juste en item. Après certains seront peut être pas d'accord avec moi mais bon..
    ...(-)... 12 nov. 2023 à 18:21
    Serait il possible de m'indiquer ou se trouve la A dans le cours d'objectif pass svp
    Jeannot 13 nov. 2023 à 00:21
    Bonjour, je ne trouve pas l'info dans le cours OP .. mais certains me disent que le prof en a parlé (je trouve ça bizarre d'ailleurs vu que c'est pas dans notre cours..)
    Balerdi.mym 13 nov. 2023 à 10:31
    La A est hc pas de cellulose cette année il me semble
    Jeannot 13 nov. 2023 à 11:09
    Bonjour, comme dit précédemment : je ne trouve pas l'info dans le cours OP .. mais certains me disent que le prof en a parlé. Donc je vais laisser au cas ou..
    Balou 22 nov. 2023 à 16:45
    Bonjour il me semble que la D n'est pas exact en effet les gag ne sont pas forcément composé d'acide gluconique notamment comme l'héparine qui est composé d'acide iduronique. De plus dans le cours op page 13 il est indiqué qu'ils sont formé d'acide héxuronique et de n acetyl hexosamine. L'acide glucuronique est un hexuronique mais il n'est pas marqué qu'il ne s'agit que de lui.
    Jeannot 24 nov. 2023 à 11:07
    Bonjour, l'acide iduronique est de la même famille que l'acide glucuronique. Dans le cours on te dit d'abord que c'est la polycondensation d'osamine et d'acide glucuronique. Et ensuite on rentre dans la précision en te disant que concernant l'osamine ça va être en fait une N-acétyl-hexosamine/ une hexosamine (le plus souvent) qui est de la famille des osamine, et concernant l'acide glucuronique en fait c'est de la famille des acides hexuroniques. (et tu trouves aussi du coup l'acide iduronique entre autre)
    Jeannot 24 nov. 2023 à 11:08
    Mais du coup l'item est vrai car si tu veux faire un "cas général" , ça sera toujours un truc de la famille des osamines et un autre de la famille des acides gluconiques. Bref en tout cas je te déconseille ++ de cocher faux cet item.
    UE13Enjoyer 24 nov. 2023 à 14:40
    Je confirme que la A est HC, aucune info retrouvée dans n’importe quel cours
    Jeannot 25 nov. 2023 à 19:25
    Aller vamos je vais la passer HC parce que je la trouve pas non plus. Et ceux qui l'ont dans le cours l'apprendront c'est pas bien grave.
    Jeannot 25 nov. 2023 à 19:27
    Bon en fait on peut plus modifier les items d'annales ptdr j'arrive pas a pas HC
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    Question 26329 Hors Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : Buffat C   Rédaction : 10/09/2017 12:52

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycolyse

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : N1k0las Correcteur : Melanie.A

    Question sur le forum (QCM 26329)
    2016/2017 37 A propos de la glycolyse, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s)?
    A :
    true/false
    La glycolyse est une voie métabolique cytosolique.
    B :
    true/false
    La glycolyse conduit à la conversion d'une molécule de glucose en molécule de pyruvate avec production de molécules d'ATP.
    C :
    true/false
    Au cours de la glycolyse la molécule de fructose 1,6 biphosphate est clivée en deux molécules à quatre carbones.
    D :
    true/false
    La régulation de la glycolyse dépend fortement de l'état énergétique de la cellule exprimé par le rapport des concentrations ATP/AMP.
    E :
    true/false
    #HP Un déficit en aldolase A peut entrainer une myopathie avec intolérance à l'effort et s'accompagnant d'épisodes de rhabdomyolyse.
    Explication A :
    Vrai. C'est également une voie universelle.
    Explication B :
    Vrai. C'est la voie d'utilisation du glucose.
    Explication C :
    Faux. Au cours de la glycolyse la molécule de fructose 1,6 biphosphate est clivée en deux molécules à trois carbones : le DHAP et le 3-P-GA.
    Explication D :
    Vrai. Grâce à des détecteurs spéciaux!
    Explication E :
    Vrai.

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    Discussion

    Discussion sur l'ancien forum

    Maxime_TikTok 25 sept. 2021 à 20:10
    Bonjour , pour l’item b je ne comprend pas pourquoi il n’y a pas de « s » à « molécule de pyruvate » alors qu’on précise qu’il y a 1 molécule de glucose au départ et que « molécules d’ATP » est au pluriel , ducoup cela laisse sous entendre qu’il n’y a qu’une seul molécule de pyruvate produite au lieu de 2.
    Merci d’avance :)
    Melanie.A 26 sept. 2021 à 21:19
    Bonjour,
    C’est peut être une faute de frappe. Soit du tuteur qui a recopié la question, soit du prof. Malheureusement même au concours il y a des fautes d’orthographe…
    Ici comme tu le vois quand il n’y a qu’une seule molécule c’est bien marqué « une molécule » alors que concernant le pyruvate cela n’est pas marqué donc je pense en effet que cela aurait dû être au pluriel :)
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    Question 27474 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 26/11/2017 14:22

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Acides gras et dérivés, structure et rôle biologique

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Barbizarre Correcteur : N1k0las

    Fait 1497 fois    Note : 4.9/5
    2016/2017 38 A propos de la structure et des propriétés des acides gras et dérivés, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
    A :
    true/false
    96 L'acide gras C18:3 (6,9,12) est un acide gras de la série oméga-3.
    B :
    true/false
    94 L'acide eicosapentaénoïque (EPA) est le précurseur des prostaglandines de type 3 (PG3).
    C :
    true/false
    84 Les lécithines présentent dans leur structure une fonction ammonium quaternaire.
    D :
    true/false
    71 L'acide oléique C18:1 (9) est plus polaire que l'acide linoléique C18:2 (9,12).
    E :
    true/false
    94 Les endocannabinoides sont des dérivés de l'acide arachidonique.
    Explication A :
    Faux. Il faut soustraire 12 - 18 = -6 donc cet acide gras est de la série oméga-6 .
    Explication B :
    Vrai. L'EPA est bien le précurseur des prostaglandines de type 3 et également de l'acide cervonique, ou DHA.
    Les PG1 proviennent elles de l'acide eicosa tri énoïque (non dit dans le cours) et les PG2 de l'acide eicosa tétra énoique, ou acide arachidonique.
    Explication C :
    Vrai. Lécithine = phosphatidylcholine = acide phosphatidique + choline
    La choline étant un ammonium quaternaire, l'item est juste.
    Explication D :
    Faux. L'acide oléique est mono-insaturé (une seule double liaison) alors que l'acide linoléique est poly-insaturé (2 doubles liaisons). Or, le cours nous indique que "l'insaturation augmente la polarité" donc l'acide linoléique sera le plus polaire.
    Explication E :
    Vrai. L'acide arachidonique est le précurseur des endocannabinoides et des eicosanoides.

    Modifier Suivant

    Discussion

    Tubuline 28 oct. 2021 à 22:25
    D HC
    Germaine 15 nov. 2021 à 10:13
    Bonjour, est ce que c'est le ":1" du C18:1 (9) permet de connaître le nombre de doubles liaisons ? Merci !
    BetarSw87 15 nov. 2021 à 23:18
    D est au programme , et oui mon reuf c'est ça germaine
    antoine_3658 7 déc. 2021 à 09:52
    En effet !
    Oxycodone 5 nov. 2022 à 21:37
    pour l'item D je vois pas du tout où c'est mentionné, dans la partie à propos de la solubilité on nous dit seulement que + la chaine hydrocarboné est longue + c'est apolaire du coup j'aurai tendance à mettre juste ?
    jloup 7 nov. 2022 à 15:38
    Salut + c'est insaturé + c'est soluble donc l'item est bien juste !
    Gallibois 26 sept. 2023 à 08:59
    dasn le cours il est dit mot pour mot : "D’une manière générale plus la chaine hydrocarbonée d’un acide gras sera longue plus le lipide sera apolaire" donc pour moi l'item D est vrai
    L-amaz 26 sept. 2023 à 14:24
    en non elle est bien fausse
    Anais-7413 27 sept. 2023 à 13:29
    Dans tous les cas dans l'item D les z acides ont la même longueur de chaîne hydrocarbonnee (18), on se réfère donc l'instauration qui est plus importante chez l'acide linoléique, il est plus polaire.
    Kokhava 13 nov. 2023 à 10:44
    Bonjour je ne comprend pas l’item d dans le cours on nous dit plus une chaîne est longue et insaturé plus elle est apolaire.
    Donc pourquoi la d n’est pas vrai svp ?
    Anais-7413 14 nov. 2023 à 10:57
    Salut, attention la présence d’une insaturation (double liaison) augmente la polarité .
    Pour un nombre de C égal, un AG monoinsaturé sera plus polaire que l’AG saturé correspondant et moins polaire qu’un AG polyinsaturé.
    BillouShop 1 déc. 2023 à 18:37
    La d elle est HC en gros oui avant il étais dis tout pleins de chose vis à vis de la polarité comme par exemple que la présence d'insaturation augmenter la polarité, celle de cycle la diminué ect mais dans le cours de cette année il nous as seulement dis que plus la chaine étais longue plus c'étais apolaire.
    Anais-7413 2 déc. 2023 à 13:42
    Pourtant j'ai bien l'information dans le cours ObjectifPass.
    Pchittttt 2 déc. 2023 à 13:44
    Bonjour comment on sait que la choline est un ammonium quaternaire ?
    Anais-7413 2 déc. 2023 à 13:49
    Salut, p.12 tu as "
    La phosphatidylcholine, ou lécithine (trouvée dans les compléments alimentaires), résulte de l'accrochage d’un alcool azoté, la choline, et un groupement d’ammonium quaternaire, sur un acide phosphatidique.
    La choline a la particularité d'être un ammonium quaternaire. Cela joue un rôle important dans les caractéristiques de solubilité de ces lécithines. "

    Pour info :

    Chimiquement, la choline est un dérivé hydroxylé d'ammonium quaternaire. La choline est un dérivé hydroxylé d'ammonium quaternaire. Elle peut être synthétisée par le foie, quoiqu'en quantités insuffisantes.

    La choline alimentaire est la principale source de groupements méthyle (60 % des groupes CH3 en proviennent).
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    Question 27476 Au Programme

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 26/11/2017 15:23

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Stérols et stéroïdes

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Barbizarre Correcteur : AnnaT

    Fait 1452 fois    Note : 4.9/5
    2016/2017 39 A propos des stérols, des stéroïdes et des vitamines liposolubles, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
    A :
    true/false
    89 Dans la biosynthèse du cholestérol, la réaction catalysée par une thiolase est réversible.
    B :
    true/false
    79 La déhydroépiandrostérone est une hormone stéroïde à 19 atomes de carbone.
    C :
    true/false
    79 HC VRAI Chez l'homme, l'activité biologique du cholécalciférol (vitamine D3) est plus importante que celle de l'ergocalciférol (vitamine D2).
    D :
    true/false
    98 Le bêta carotène est une forme dimérique de vitamine A. HC COCHEZ VRAI
    E :
    true/false
    99 La vitamine K est utilisée comme traitement anticoagulant. HC COCHEZ FAUX
    Explication A :
    Vrai. Il s'agit de la première étape de la biosynthèse du cholestérol c'est à dire la condensation des deux molécules d'Acétyl-CoA pour donner l'Acétoacétyl-CoA, qui est une réaction réversible .
    Explication B :
    Vrai. Elle est plus connue sous le nom de DHEA, ou "hormone de la jouvence". Elle possède bien 19 atomes de carbone car le cholestérol a été clivé par le cytochrome P450 c17 .
    Explication C :
    Vrai.
    Explication D :
    Vrai. Le bêta carotène correspond à la pro-vitamine A , qui est un dimère de rétinal.
    Explication E :
    Faux. La vitamine K est indispensable à la coagulation du sang. Les antivitamines K (AVK) seront utilisés comme médicaments oraux anticoagulants .

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    Discussion

    juulieettee 27 sept. 2021 à 16:04
    Je pense que cette question est hors programme.
    gabs 27 sept. 2021 à 18:26
    Bonjour, D E HP et il me semble que l'item C est maintenant considéré comme vrai, phrase de mon cours: Ces dernières années, on considère que la D3 a une activité un peu plus importante que la D2.
    antoine_3658 20 oct. 2021 à 17:27
    C'est modifié merci :)
    lemailestuntissu 5 oct. 2022 à 11:48
    Bonjour, pour question C

    Page 32, Version 1.0 - 26/09/2022, lipides, medibox

    ->"Les deux formes de vitamines, D2 et D3 exercent une activité biologique similaire, mais
    pas identiques ! Ces dernières années on considère que la D3 a une activité un peu plus
    importante que la D2." (l'assertion devrait etre vraie d'apres ces infos non ?)

    Je ne sais pas qui a raison...
    jloup 5 oct. 2022 à 16:40
    Etant donné que je suis tuteur pour objectif pass je me fierai à cette version mdr mais il est vrai que ça pose des questions... Essaie de voir avec qqn qui était en cours.
    jem 9 oct. 2022 à 11:38
    Dans mon cours il est écrit que la vitamine D2 et la vitamine D3 exercent une activité biologique a peu près similaire mais je crois que le prof n'a pas précisé donc je pense qu'elle est HC
    FedorEmelianenko 9 oct. 2022 à 16:37
    Je suis d'accord avec Jem, j'y fus et il a rien dit
    jloup 9 oct. 2022 à 16:54
    je passe HC
    marineh 17 oct. 2022 à 09:36
    Bonjour, la C est HC, et en plus c'est la D3 qui a une activité un peu plus importante que la D2 (aujourd'hui en tout cas, je ne sais pas si c'était le cas en 2016)
    jloup 17 oct. 2022 à 11:13
    Salut, cette année apparemment c'est équivalent
    cutecrown 23 oct. 2022 à 12:08
    la A n'est pas un piège de chapeau ?
    jloup 23 oct. 2022 à 17:56
    Nope car le cholestérol est un stéroïde !
    cutecrown 23 oct. 2022 à 20:32
    merciii
    jloup 23 oct. 2022 à 21:32
    avec plaisir :))))
    lizzba 28 nov. 2022 à 22:38
    Pour la C il est ecrit texto que ces derniere année on considère que la D3 a une activité un peu plus importante que la D2 ..
    jloup 29 nov. 2022 à 15:20
    ok
    ALED 26 sept. 2023 à 08:32
    C’est bizarre, dans mon cours j’ai « Chez l'Homme, la vitamine D2 (ergocalciférol) et la vitamine D3 (cholécalciférol) ont à peu près la même activité biologique (activité similaire) »
    Anais-7413 26 sept. 2023 à 09:45
    En effet l'item C n'est pas précisé dans le cours de cette année. Je le passe HC, merci.
    ...(-)... 31 oct. 2023 à 18:32
    Bonjour je ne trouve pas la B dans mon cours...
    Desolééee j'avais pas vu la correction c'est bon!
    Anais-7413 31 oct. 2023 à 19:22
    OK, pas de soucis :)
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    Question 27480 à vérifier (non utilisée)

    Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2016/2017   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 26/11/2017 15:38

    Type : QCM pour les series

    Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Lipides: Lipoprotéines et rôle biologique

    Etat du QCM : Question terminée Auteur : Barbizarre Correcteur : GeorgeAbitbol

    Question sur le forum (QCM 27480)
    2016/2017 40 A propos des lipoprotéines et de leurs rôles biologiques, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
    A :
    true/false
    Dans les lipoprotéines, les esters de cholestérol sont situés à l'intérieur de la structure.
    B :
    true/false
    Lors de la digestion intestinale des lipides, la lipase pancréatique hydrolyse les bêta-monoglycérides en glycérol et acides gras.
    C :
    true/false
    Les acides gras provenant des résidus de chylomicrons (hydrolyse des triglycérides) sont utilisés par le foie pour synthétiser des corps cétoniques.
    D :
    true/false
    L'augmentation de la concentration de cholestérol intracellulaire inhibe la synthèse et le recyclage des récepteurs aux LDL.
    E :
    true/false
    Des médicaments activateurs de PCSK9 sont utilisés dans le traitement de l'hypercholestérolémie.
    Explication A :
    Vrai. Le cholestérol estérifié est situé au centre de la lipoprotéine.
    Explication B :
    Faux. La lipase pancréatique hydrolyse les α -mono-glycérides en glycérol et acides gras.
    Explication C :
    Vrai. Le foie va également utiliser ces "remnants" afin de produire de l'énergie et pour construire un stock de triglycérides de réserve.
    Explication D :
    Vrai. La quantité totale de cholestérol intracellulaire sera contrôlée par divers processus de régulation de la concentration.
    Explication E :
    Faux. Il faut inactiver l'enzyme PCSK9!

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