AD

Question 38015 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Guedj E.   Rédaction : 23/11/2020 10:08

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : classification périodique, configuration électronique, noyau

Etat du QCM : Question terminée Auteur : louisianne Correcteur : lup2

Fait 2719 fois    Note : 4.9/5
2019/2020 1 A propos de la structure de l'atome, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes :
A :
true/false
97 Le proton et l’électron sont des nucléons.
B :
true/false
97 Les interactions nucléaires faibles et fortes ont une portée infinie.
C :
true/false
93 Le nombre de neutrons caractérise l’isotope d’un élément chimique.
D :
true/false
94 Le nombre quantique principal caractérise une couche électronique.
E :
true/false
91 Les blocs de la classification périodique correspondent au remplissage des sous-couches électroniques
Explication A :
Faux :
Le noyau est constitué de nucléons :
- Les protons
- Les neutrons .
Explication B :
Faux :
Leur portée est \(< 10^{-15}\) m .
Explication C :
Vrai, cela explique la présence de ces isotopes.
Explication D :
Vrai, c'est un entier strictement positif .
Explication E :
Vrai :
Le bloc s correspond au remplissage des sous-couches s, le bloc d au remplissage des sous-couches d, le bloc p au remplissage des sous-couches d...

Modifier Suivant

Discussion

AxlJrn 12 sept. 2022 à 20:34
Je crois qu'il y a une erreur dans la correction de la question E, c'est marqué "le bloc p au remplissage des sous-couches d". C'est pas plutôt les sous couches p ?
Nessou_lg 12 sept. 2022 à 23:37
Oui, il y a bien une erreur. Le bloc p correspond au remplissage des sous couches p,...
saletes 26 nov. 2023 à 20:33
Bonjour, c'est pas le nombre de protons pour l'item C?? Merci beaucoup
saletes 26 nov. 2023 à 20:33
où alors je confond avec autre chose
Melanie.A 26 nov. 2023 à 20:36
Revois cette partie du cours et dis moi si tu as encore des questions là dessus :)
saletes 27 nov. 2023 à 08:40
Deux éléments sont isotopes s'ils ont le meme nombre de protons donc le nombre de protons caractérise aussi des isotopes non?
Melanie.A 27 nov. 2023 à 10:52
Non justement tu ne vas pas pouvoir les reconnaître/differencier avec le nombre de protons puisqu’ils ont le même :)
saletes 28 nov. 2023 à 13:40
AHHH j'avais pas compris ça comme ça, merci beaucoup!
Melanie.A 28 nov. 2023 à 18:27
Je t’en prie :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 38016 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 23/11/2020 10:22

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : modèle ondulatoire de l’atome et orbitales atomiques

Etat du QCM : Question terminée Auteur : louisianne Correcteur : Sutaffu

Fait 1900 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 38016)
2019/2020 2 A propos de l’atome et des molécules, parmi les propositions suivantes, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes:
A :
true/false
95 Le principe d’incertitude d’Heisenberg est relatif à l’impossibilité de connaître à la fois la position et la quantité de mouvement d’un électron d’un atome.
B :
true/false
89 Dans la molécule de Benzène tous les atomes de carbone présentent une hybridation de type “sp2”.
C :
true/false
90 Dans une molécule diatomique hétéro-nucléaire, les niveaux énergétiques de l’orbitale atomique 1s, de chacun des deux atomes, sont identiques.
D :
true/false
81 Un complexe métallique de type ML4, un métal de transition avec quatre ligands, ne peut présenter que la forme géométrique dite tétraédrique.
E :
true/false
95 Un ou des doublets non liants d’un atome, peuvent modifier la valeur des angles, entre les orbitales hybrides engagées dans des liaisons moléculaires.
Explication A :
Vrai :
Le principe d'inceertitude d'Heisenberg est énonce ainsi :
Soit une masse m en mouvement sur une trajectoire avec une vitesse v. Au même instant, on ne peut connaître à la fois sa position x et sa quantité de mouvement p . .
A noter que cela ne concerne pas uniquement les électrons.
Explication B :
Vrai :
P.47 poly paces. Tous les exemples de molécules sont à connaître !
Explication C :
Faux :
Les orbitales atomiques de même type ont des niveaux d'énergie différents car ils dépendent du noyau de l'atome .
(P.29 poly paces)
Explication D :
Faux :
Les ligands du cours de cette forme sont le tétra chloro nickel, qui est tétraédrique , ainsi que le tétra cyano nickel, qui est lui de géométrie plan carré .
(P.66 et 69 poly paces)
Explication E :
Vrai :
C'est notamment le cas de l'ammoniac NH3 (1 doublet non liant), qui possède donc des angles de 107° au lieu de 109° , ou encore de l'eau H20 (2 doublets non liants), qui possède donc des angles de 104°5 au lieu de 109°.

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

passette 7 sept. 2021 à 22:06
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 8 sept. 2021 à 17:06
Il me semble qu'elle est bien au programme, tout apparait dans le poly!
lena13 3 oct. 2021 à 15:17
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 4 oct. 2021 à 13:51
Quel item?
Germaine 7 nov. 2021 à 14:32
Bonjour, question peut-être absurde mais je préfère être certaine ... imaginons le prof est de mauvaise humeur quand il rédige son QCM et veut nous piéger...
Donc ma question est la suivante par rapport à l'item D : " un complexe métallique de type ML4, un métal de transition avec 4 ligands, ne peut présenter que les formes géométriques dites tétraédriques et plan carré"
Est ce que c'est compté comme vrai car il ne cite que ces 2 formes où alors il se peut qu'il existe d'autres formes géométriques par rapport au complexe métallique de type ML4 et dans ce cas le que 2 formes est restrictif ?
j'espère être claire et ne pas passer pour une folle, mdddr

Merci !:)
luciea 7 nov. 2021 à 15:29
Bonjour, non, a partir du moment que le prof n'a parlé que de ces deux géométries pour la configuration ML4, il n'y a aucune raison qu'il fasse un piège comme ça. Si il vous donne un item formulé comme tu l'as formulé dans ta question, c'est qu'il attend que vous mettiez juste. Pour moi un piège comme ca est inconcevable!
Faites bien attention de ne pas vous embrouiller et de voir des pièges partout. De manière générale les pièges sont LOGIQUES. Il se peut que quelques uns soient fourbes mais ils ont toujours du sens!
Germaine 7 nov. 2021 à 15:33
Super merci !!
luciea 7 nov. 2021 à 15:35
Pas de soucis!
YASUOmaitrise_7 14 nov. 2021 à 21:14
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 16 nov. 2021 à 08:48
Quel item?
Balerdi.mym 10 sept. 2023 à 11:46
C'est une question d'annales, il me semble que ce n'est pas modifiable mais l'item D est il au programme?
Jeannot 10 sept. 2023 à 17:40
Bonjour, oui c'est bien au programme bien que pas texto cours. En fait tu es censé connaitre les exemple du cours et donc retenir que les complexes de forme ML4 (tétrachloronickel, tétracyanonickel) opeuvent être tétraédrique ou plan carré.
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 38017 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 23/11/2020 10:33

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : louisianne Correcteur : Sutaffu

Fait 2188 fois    Note : 4.9/5
2019/2020 3 A propos de la thermodynamique, parmi les propositions suivantes, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes:
A :
true/false
94 Une grandeur intensive ne dépend pas de la quantité de matière.
B :
true/false
94 HC COCHEZ VRAI La capacité calorifique, à pression ou à volume constant, est la quantité de chaleur qu’il faut fournir pour élever d’un degré la température d’un composé.
C :
true/false
92 En l'absence d’échanges avec l’extérieur, l’énergie interne d’un gaz ne varie pas, même si la pression et le volume varient au sein du système.
D :
true/false
96 Une transformation est à l’équilibre si la variation d’enthalpie libre, notée ΔG, est supérieure à zéro.
E :
true/false
85 L’entropie standard de formation des corps simples est toujours nulle.
Explication A :
Vrai, c'est à bien retenir, c'est à la page 5 du poly paces.
Si vous avez du mal à retenir, petit moyen mnémotechnique :
variable IN tensive → IN dépendant de la quantité de matière.
Explication B :
Vrai :
S'il ne l'a pas rajoutée à l'écrit, c'est une définition qu'il donne en général à l'oral.
Explication C :
Vrai :
Item récurrent, à bien retenir, vous avez cette propriété p.22 du poly paces.
Explication D :
Faux :
Une transformation est à l'équilibre si la variation d'enthalpie libre est égale à 0 .
Explication E :
Faux :
L' enthalpie standard de formation des corps simples est toujours nulle .
L' entropie standard de formation des corps purs n'est pas nulle à une température différente de 298K.

Modifier Suivant

Discussion

BingBong 13 sept. 2021 à 17:45
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 13 sept. 2021 à 18:35
quel item?
Salutcestmoi 19 sept. 2021 à 12:15
pour litem il ne faudrait il pas preécisera une temperature de 298 k
luciea 19 sept. 2021 à 12:18
J'ai modifié la correction. Merci!
Jeannot 3 oct. 2021 à 09:42
bonjour, pour la B il n'est pas nécessaire de préciser que c'est pour élever d'une degrés la temperature D'UNE MOLE de composé ?
luciea 3 oct. 2021 à 10:50
Bonjour, ici on te parle de la capacité calorifique tout court. Si en revanche on avait parlé de capacité calorifique molaire ou massique il aurait fallut préciser à la fin de la phrase d'une mole ou d'un gramme de composé. (Et encore rebouillon n'en tient pas compte...
CYP3A4 12 sept. 2022 à 18:57
Bonjour, pour l'item B, je ne comprends pas le rajout de " à pression OU à volume constant ", partie de la définition absente du cours.
Anais-7413 12 sept. 2022 à 23:02
Salut hvlld, je pense que le professeur a mis ça pour ne pas vous induire en erreur justement, dans le but de faire un item le plus précis possible.
BEOL 1 oct. 2022 à 18:15
Ont ils été corrigé par le prof ?
lucilew 1 oct. 2022 à 21:45
Bonjour, ce sont des étudiants en deuxième ou troisième années qui corrigent les QCM d'annales...
jem 23 oct. 2022 à 12:16
pour la B, ce n'est pas "fournie ou à fournir" ?
antoine_3658 24 oct. 2022 à 23:08
Salut, non c'est bien corrigé !
JO22 21 nov. 2022 à 08:52
Bonjour ! Ne manque-t-il pas « parfait » pour décrire le gaz dans l’item C afin que ce dernier soit correct ? Je pensais que cette propriété n’était valable que dans le cas des gaz parfaits… Merci par avance de votre réponse !
antoine_3658 22 nov. 2022 à 22:05
Salut, ça marche pour tous !
Joy-Boy 9 sept. 2023 à 18:37
je crois que cette année, la question B est HC.
Jeannot 10 sept. 2023 à 12:07
Ça marche , je la passe HC
MaevaJ 10 sept. 2023 à 23:33
Vous faites référence dans la correction à l'entropie standard de formation des corps SIMPLES tandis que dans l'énoncé vous parlez de corps PURS
Melanie.A 11 sept. 2023 à 11:05
De quel item parles tu Maeva ?
Papillon. 29 sept. 2023 à 13:58
bonjour vous êtes sur que l'item B est hors programme cette année ?
Jeannot 30 sept. 2023 à 12:19
Bonjour, Oui il me semble qu’il n’a pas abordé la capacité calorifique cette année.
Papillon. 30 sept. 2023 à 16:04
merci !
Jeannot 30 sept. 2023 à 16:31
:)
Dolichol 17 nov. 2023 à 15:12
Bonjour je suis d'accord avec prepa2324, j'étais présente au cours et je me rappelle qu'il en parlé (item B), il avait simplement donné la définition rapidement (en ajoutant qu'elle pouvait être molaire ou massique), et surtout il a dit que c'était "quelque chose d'important" (je l'avais relevé dans ma prise de note)
Jeannot 19 nov. 2023 à 10:43
Bonjour, ça marche merci ! Apprenez le alors :)
Je peux juste pas modifier les items d'annales et enlever le "HC"..
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 38018 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Aucun   Rédaction : 23/11/2020 10:45

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : louisianne Correcteur : Sutaffu

Fait 2142 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 38018)
2019/2020 4 Parmi les propositions suivantes, à propos de l’atome et des molécules, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes:
A :
true/false
82 Dans les forces de Van der Waals, les interactions entre molécules présentant un moment dipolaire permanent, sont appelées des forces de KEESOM.
B :
true/false
89 La molalité s’exprime en "\(mol.kg^{-1}\)"
C :
true/false
88 Dans les mélanges solide-solide, la miscibilité n’est pas influencée par les différences d’électronégativité des atomes en présence.
D :
true/false
91 La rupture des liaisons assurant la cohésion du cristal NaCl, est plus facile dans l’eau que sous l’effet de la température de l’air.
E :
true/false
90 La cristallisation fractionnée permet de séparer, par précipitation, des composés qui n’ont pas la même solubilité.
Explication A :
Vrai : Les interactions entre molécules présentant chacune un moment dipolaire permanent sont appelées forces de Keesom.
Explication B :
Vrai.
Explication C :
Faux Deux facteurs influencent la miscibilité dans les mélanges solide-solide :
- les rayons atomiques comparés
- les différences d'électronégativité .
Explication D :
Vrai : Dans l'eau elle s'opère à température ambiante , tandis que dans l'air elle nécessite un chauffage à 800°C .
Cela est dû à F qui est divisé par 80 dans l'eau.
Explication E :
Vrai : La solution saturée à chaud laisse cristalliser en se refroidissant le constituant dont la solubilité diminue le plus.

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

temor 9 sept. 2021 à 20:38
Item A présentant 2 dipole permanent?
luciea 9 sept. 2021 à 20:57
Oui c’est la même chose
BernardLeCannard 11 sept. 2021 à 19:10
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 11 sept. 2021 à 21:16
Quel item?
s_tc 3 oct. 2021 à 13:58
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 3 oct. 2021 à 16:58
Quel item ?
TOMEI_LES_SOUS 14 nov. 2021 à 14:28
je pense que la a est fausse , le piège est qu'ici on a juste un moment et ça c'est pas keesom mais Debye ...
YASUOmaitrise_7 14 nov. 2021 à 21:23
Entres moléculeS présentant... les deux ont un moment dipolaire permanant
luciea 16 nov. 2021 à 08:48
C’est ce qui est écrit oui…
Anais-7413 26 nov. 2021 à 17:26
Mal placé
clement13 29 nov. 2021 à 11:28
Il manque pas le chacune pour l’item A ?
limposteur 30 nov. 2021 à 11:35
il manque clairement le "chacune" même dans la correction vous l'avez rajoutée
luciea 30 nov. 2021 à 21:07
La phrase est bien celle du concours mots pour mots! Verifiez dans vos annales si nécessaire!
GPeurDesChevaux 14 nov. 2022 à 08:26
La E elle est pas hors programme ?
antoine_3658 17 nov. 2022 à 21:04
Pour moi c'est bien au programme, mais je vais vérifier
marineh 19 nov. 2022 à 13:19
E HC
antoine_3658 22 nov. 2022 à 22:16
Merci :)
Echloti 30 nov. 2022 à 22:51
Bonjour, juste pour être sur, par rapport à la A ca veut dire que si on nous dit qu’il y a un moment dipolaire permanent, c’est vrai pour debye mais aussi keesom meme si c’est pas précisé que keesom en a 2? Mercii
antoine_3658 1 déc. 2022 à 20:35
Non, ici on dit que les deux molécules ont un moment dipolaire.
Si c'est seulement une seule, c'est Debye
larynx 5 nov. 2023 à 00:28
Bonjour, l'item E n'est pas HC...
Melanie.A 8 nov. 2023 à 18:53
J’ai mis au programme.
BillouShop 11 nov. 2023 à 13:45
Quelle partie du cours la E , je la trouve pas...
Jeannot 11 nov. 2023 à 19:35
Page 9 du cours solution du poly. A la toute fin de la partie A-4-3
Carlos 12 nov. 2023 à 20:52
Bonsoir, l'item B est au programme ?
Jeannot 13 nov. 2023 à 10:53
Bonjour, oui il y a un tableau dans le poly qui en parle (page 157 du poly, page 17 du cours ObjectifPass) c'est un tableau très important, à connaitre sur le bout des doigts.
Carlos 13 nov. 2023 à 13:32
En effet merci beaucoup
Melanie.A 13 nov. 2023 à 13:51
Je ferme le sujet :) bon courage !
marieevaa 18 nov. 2023 à 16:40
Bonjour que veut dire par précipitation dans l'item E s'ils vous plaît ? Merci :)
Melanie.A 18 nov. 2023 à 16:54
Tu sais c’est quand tu mélanges plusieurs composés qui n’ont pas la même densité les trucs les plus légers remontent à la surface et donc ça fait que tu as plusieurs phases séparées
syl21_12344 28 nov. 2023 à 10:41
désolée je remet la A sur le tapis mais pour moi et visiblement plusieurs personne il manque quelque chose pour mettre la A vrai car dans la tournure de la phrase il n'est pas précisé que c'est chacune d'elle qui possède un moment dipolaire. est ce que cette année le prof l'a corrigé
Melanie.A 28 nov. 2023 à 11:37
J’avoue que j’aurais pas mis faux perso…
Je ne pense pas que cela ait été corrigé par le prof du coup si cela devait retomber au concours vous avez notre avis sur la question… désolée de pas pouvoir faire +
Melanie.A 28 nov. 2023 à 11:37
Nb (parce que des fois ça vous aide) : QCM fait par 3300 personnes, 85% cochent vrai
syl21_12344 28 nov. 2023 à 14:10
on va mettre vrai pour faire comme tout le monde alors ;)
Melanie.A 28 nov. 2023 à 18:32
Tu fais comme tu sens
camefaitCOZiter 28 nov. 2023 à 22:22
bonjour, selon moi la e est fausse le prof précise bien sur ses diapos que c'est par cristallisation et non pas précipitation qui est un autre mécanisme réactionnel
Jeannot 3 déc. 2023 à 17:55
Bonjour, les diapos du prof c'est le poly et je ne vois pas ça écrit sur la diapo ^^' par moi l'item est vrai mais à toi de voir :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 38019 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 23/11/2020 10:56

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Réactions d’oxydoréduction et acides-bases

Etat du QCM : Question terminée Auteur : louisianne Correcteur : Sutaffu

Fait 1624 fois    Note : 4.9/5
2019/2020 5 A propos des réactions d’oxydoréduction et acido-basiques, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes:
A :
true/false
93 La différence de potentiel s’exprime en volt.
B :
true/false
85 L’écriture du couple Redox Fe2+ / Fe3+ est correcte par convention.
C :
true/false
86 Un réducteur est un corps ionique ou neutre capable de céder un ou des électrons, provenant d’une autre espèce chimique. Il se trouve alors oxydé.
D :
true/false
86 Le calcul du pH d’une solution ne prend jamais en compte l’électro-neutralité de la solution.
E :
true/false
95 Une solution tampon est obtenue en mélangeant un acide faible avec un de ses sels de base forte.
Explication A :
Vrai.
Explication B :
Faux :
Par convention, on fait figurer à gauche l'oxydant , donc on écrit par convention Fe3+/Fe2+.
Explication C :
Vrai, texto poly paces p.2.
Explication D :
Faux.
Explication E :
Vrai :
Ou bien en mélangeant une base faible avec un de ses sels d'acide fort .
P.21 poly paces.

Modifier Suivant

Discussion

bicouche.lipidiq 11 sept. 2021 à 19:15
Bonjour,
Pour l’item C il est dit que les électrons « proviennent d’une autre espèce chimique » ils ne devraient pas provenir du réducteur et être acceptés par l’autre espèce chimique ?
Merci et bonne journée
luciea 11 sept. 2021 à 21:15
Salut anais, je suis d'accord avec toi mais cette phrase est texto poly. Donc je ne préfère pas modifier l'item...
Bonne soirée!
Med.2021 5 oct. 2021 à 11:43
Je ne comprends pas l'item D...
luciea 5 oct. 2021 à 14:10
Bonjour, cet item est issu je pense des pages 186 à 192 de ton poly. Dans ces pages on te présente différentes relations à prendre en compte lors de l'élaboration de la formule du pH. Tu pourras remarquer que la 3e relation (qui est celle concernant l'électroneutralité de la solution) est toujours prise en compte lors du calcul du pH de la solution... j'espère que tu as compris! :)
Med.2021 8 oct. 2021 à 19:16
Oui MERCI BEAUCOUP !
luciea 9 oct. 2021 à 17:01
Pas de soucis ;)
mosquita 18 nov. 2021 à 17:32
Je pense que cette question est hors programme.
luciea 20 nov. 2021 à 13:19
Quel item?
jem 23 oct. 2022 à 12:01
la C est toujours au programme ?
jloup 23 oct. 2022 à 17:56
bien entendu
GPeurDesChevaux 4 déc. 2022 à 19:03
Pk si on prend en compte l'electroneutralité de la solution mais pas la dissossation de l'eau en h30+ et OH-. Alors que c la même chose
jloup 5 déc. 2022 à 10:45
Salut, en fait l'item est maladroit mais juste on n'inclut pas cette notion dans les calculs car on admet que il n'y a pas de dissociation en H3O+ et donc que la solution est toujours neutre !
...(-)... 1 nov. 2023 à 10:28
Bonjour
La A c'est pas eV?
Jeannot 1 nov. 2023 à 14:03
Salut, dans le cours le potentiel E s'exprime en Volt V :)
mais eV et V sont très étroitement liés puisque l'électron volt c'est l'énergie cinétique d'un électron accéléré par un potentiel de 1V. Ce qui est sur c'est que le potentiel c'est en Volt
...(-)... 1 nov. 2023 à 14:06
Ok merci!
Jeannot 1 nov. 2023 à 14:10
^^
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 38020 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Terme T.   Rédaction : 23/11/2020 11:03

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : liaisons et électronégativité

Etat du QCM : Question terminée Auteur : louisianne Correcteur : Sutaffu

Fait 2007 fois    Note : 5/5
2019/2020 6 A propos de l’électronégativité et des liaisons, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes:
A :
true/false
91 Au-dessous de la diagonale d'iso-électronégativité moyenne, les éléments sont des métaux.
B :
true/false
97 Au-dessus de la diagonale d'iso-électronégativité moyenne, les éléments sont des non-métaux.
C :
true/false
95 La valeur de l’électronégativité décroît de bas en haut dans une colonne du tableau périodique.
D :
true/false
98 Dans le cas de combinaisons se produisant avec au moins un élément non-métallique, deux éléments d’électronégativités très voisines ou identiques forment une liaison ionique.
E :
true/false
97 Dans le cas de combinaisons se produisant avec au moins un élément non-métallique, deux éléments d’électronégativités très différentes forment une liaison ionique.
Explication A :
Vrai :
Sauf l'H. Mais le professeur a précisé l'an dernier qu'il n'y avait pas de piège dans une phrase aussi générale.
Explication B :
Vrai :
Propriété classique du cours, p.7.
Explication C :
Faux :
La valeur de l’électronégativité croît de bas en haut dans une colonne du tableau périodique.
Explication D :
Faux :
Dans le cas de combinaisons se produisant avec au moins un élément non-métallique, deux éléments d’électronégativités très voisines ou identiques forment une liaison covalente .
Explication E :
Vrai, texto cours.

Modifier Suivant

Discussion

Il n'y a pas de questions sur ce QCM

Répondre.
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 38021 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Terme T.   Rédaction : 23/11/2020 11:12

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : louisianne Correcteur : Sutaffu

Fait 1839 fois    Note : 5/5
2019/2020 7 A propos des effets électroniques, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes:
A :
true/false
98 L’effet inductif concerne les liaisons sigma.
B :
true/false
98 L’effet mésomère concerne les liaisons pi.
C :
true/false
96 L’effet mésomère est défini par la polarisation d’une liaison pi résultant de l'existence d’une mésomérie dissymétrique.
D :
true/false
97 Un effet mésomère peut être à l’origine d’un effet inductif.
E :
true/false
95 Dans une molécule, l’effet inductif se transmet à travers les liaisons sigma et s’atténue avec l’éloignement du substituant polaire.
Explication A :
Vrai, texto cours, item classique.
Explication B :
Vrai, texto cours, item classique.
Explication C :
Vrai, définition classique du cours à connaître.
Explication D :
Vrai, pareil item classique. Moyen mnémotechnique si vous avez du mal à retenir :
" La "mère" (méso mère ) est à l'origine de l'enfant ".
Explication E :
Vrai, c'est une propriété de l'effet inductif. En moyenne on considère que l'effet disparaît au bout de 3 liaisons .

Modifier Suivant

Discussion

Med.2021 26 sept. 2021 à 20:34
Cc c'est pas plutot la mésomérie qui concerne les liaison pi vu que l'effet mésomere peut provoquer un effet inductif sa concerne tte les liasons non ?
antoine_3658 22 oct. 2021 à 21:10
Salut ! Non, l'effet mésomère concerne bien les liaisons pi :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 38022 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Terme   Rédaction : 23/11/2020 11:37

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : louisianne Correcteur : Sutaffu

Fait 1683 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 38022)
2019/2020 8 A propos des molécules suivante, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes:
A :
true/false
92 La molécule I est plane.
B :
true/false
91 La molécule II est plane.
C :
true/false
98 Les molécules I et II sont des isomères.
D :
true/false
89 La molécule II est de configuration E.
E :
true/false
94 La molécule II est de configuration Z.
Explication A :
Vrai, elle est parfaitement plane.
Explication B :
Faux
Explication C :
Faux :
2 isomères sont constitués des mêmes atomes en quantités identiques .
Ici dans la molécule I nous trouvons 2C et 4H , alors que dans la molécule II nous trouvons 5C et 10H .
Explication D :
Vrai : Les 2 groupes les plus importants (H3C et CH2CH3) sont du côté opposé, la molécule est donc de configuration E .
(Si cela peut vous aider à retenir, sachez qu'on dit E pour entgegen qui signigie "opposé" alors que Z signifie "ensemble")
Explication E :
Faux, voir correction item D.

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

temor 13 sept. 2021 à 18:20
HC
Rob 13 sept. 2021 à 20:40
Aucun item HC
Anais-7413 17 oct. 2021 à 17:16
Comment sait on depuis cette représentation si la molécule est plane ?
Rob 19 oct. 2021 à 11:10
Bonjour Ananas,
Car c'est un alcène, tu le vois avec les deux liaisons au milieu de la molécule :)
Germaine 13 nov. 2021 à 16:55
Bonjour, par rapport à la réponse précédente, je comprend pas pourquoi la molécule II n'est pas elle aussi plane malgré les 2 liaisons au milieu de la molécule. Merci !
LesPyramides 19 nov. 2021 à 10:04
Pourquoi 2 n'est pas plane ?
luciea 24 nov. 2021 à 14:42
Bonjour Germaine, car la molécule II possède un groupement methyl et un groupement ethyl… ces groupements possèdent des hydrogènes qui ne sont pas dans le même plan
luciea 24 nov. 2021 à 14:42
Ah bah du coup j’ai répondu en même temps à ta question normalement PetitSchmeta
NASAPASS 2 déc. 2021 à 10:31
donc la molecule est plane quand les 6 atomes sont dans le meme plan et on est dac que alcanes c tetraedrique et alcynes c lineaire merci
luciea 5 déc. 2021 à 10:45
Oui c'est ca
Legoat 12 sept. 2022 à 15:24
Il me semble que configuration e et Z sont HC cette année
robin_gachon 12 sept. 2022 à 15:55
Salut merci je corrige.
Fruit 17 sept. 2022 à 08:50
salut, la D et la E sont encore d'actualité
Nessou_lg 17 sept. 2022 à 10:38
D'accord je corrige :)
arthurPASS 12 sept. 2023 à 09:45
Bonjour item mal placé, il est dans mésomérie et effets inductifs. Les configurations Z et E n'ont pas encore était abordés
Methylphenidate 12 sept. 2023 à 10:01
Bonjour Pour les item D et E la nomenclature elle a changé parce que maintenant c'est D ou L
antoine_3658 12 sept. 2023 à 16:42
Salut, je ne crois pas l'avoir vu dans le cours mais je vérifie !
saletes 26 nov. 2023 à 20:37
Bonjour, quelle est la différence entre plane et linéaire car étant donné qu'il y a des H en avant et des H en arrière du plan j'aurais dit que la molécule A est linéaire mais pas plane...merci beaucoup!
antoine_3658 30 nov. 2023 à 14:33
Salut ! S'ils sont seulement en avant et en arrière, on peut tourner la molécule et les avoir tous dans le plan, donc c'est bien plan ! En revanche ce n'est pas linéaire, tu ne peux pas passer par tous les atomes sans revenir sur tes pas
saletes 1 déc. 2023 à 13:03
ok merci beaucoup!
antoine_3658 3 déc. 2023 à 22:48
Je t'en prie!
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37117 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Terme T.   Rédaction : 28/10/2020 11:48

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : lup2

Fait 2688 fois    Note : 4.9/5
2019/2020 9 A propos des composés I et II, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes ?
A :
true/false
95 Le composé ​I​ est un alcène de configuration E.
B :
true/false
93 Le composé​ I​ est un alcène de configuration Z.
C :
true/false
91 Le composé​ II e​st un alcène de configuration E.
D :
true/false
94 Le composé ​II ​est un alcène de configuration Z.
E :
true/false
89 Les composés ​I e​ t I​ I​ sont des diastéréo-isomères.
Explication A :
Faux: les groupements principaux (CH3) sont du même côté de la double liaison donc c'est un alcène Z
Explication B :
Vrai: les groupements principaux (CH3) sont du même côté de la double liaison
Explication C :
Vrai: les groupements principaux (CH3) sont de part et d'autre de la double liaison
Explication D :
Faux les groupements principaux (CH3) sont de part et d'autre de la double liaison
Explication E :
Vrai: les composés ont la même formule plane (formule brute + enchainement des atomes dans le même ordre) mais ont une disposition spatiale de leurs atomes différente mais ils ne sont pas énantiomères

Modifier Suivant

Discussion

AllezLePSG 14 sept. 2022 à 14:54
Bonjour, où ce trouve cette réaction dans notre cours ? Je ne la trouve pas …
Anais-7413 14 sept. 2022 à 15:05
Salut, elle se trouve p.13 du cours ObjectifPass. Attention elle tombe très souvent !
Oxycodone 25 sept. 2022 à 19:47
bonjour, pour l'item E comment sait-on que ce sont des diastéréoisomères ?
Nessou_lg 26 sept. 2022 à 13:21
Comme tu le vois sur la correction, c'est des composés avec la même formule brute, les atomes s'enchaines dans le même ordre et tu as les memes groupements méthyl mais la disposition spatiale est différente.
Oxycodone 26 sept. 2022 à 13:27
Merci!
antoine_3658 28 sept. 2022 à 12:10
:)
GPeurDesChevaux 24 nov. 2022 à 12:03
Si 2 molécules sont énantiomères, peut on les considérer comme diastéréoisomere ?
antoine_3658 24 nov. 2022 à 23:04
Non ce n'est pas la même chose ! Les énantiomères ont les mêmes propriétés, alors que les diastéréoisomères non :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37181 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Terme   Rédaction : 30/10/2020 11:07

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions hydroxyles et dérivés (alcools)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : lup2

Fait 2685 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 37181)
2019/2020 10 A propos des alcools et des mécanismes d’élimination et de substitution nucléophile, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes ?
A :
true/false
94 Un alcool tertiaire est plus acide qu’un alcool primaire.
B :
true/false
89 La réduction d’un acide carboxylique par AlLiH​4 ​suivie d’une hydrolyse conduit à la formation d’un alcool primaire.
C :
true/false
93 La déshydratation d’un alcool tertiaire en milieu acide, et en chauffant, se déroule selon un mécanisme E​1​.
D :
true/false
94 Les mécanismes E1​ ​ et S​n1​ se déroulent en 1 étape.
E :
true/false
97 Les alcools sont susceptibles de former des liaisons “hydrogène” intermoléculaires.
Explication A :
Faux: un alcool tertiaire est moins acide qu'un alcool primaire
Explication B :
Vrai: il adore faire tomber ce type d'items
Explication C :
Vrai: il se déroule en deux étapes
Explication D :
Faux: ces mécanismes se déroulent en deux étapes
Explication E :
Vrai: item qui revient très souvent en annales

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Amphetamine 14 sept. 2022 à 18:43
à quel réaction l'item B fait-il référence?
poppyvi 14 sept. 2022 à 19:24
c'est une réaction que vous verrez dans le cours sur les acides carboxyliques
robin_gachon 14 sept. 2022 à 19:25
Salut, la réaction appartient au cours sur les acides.
lizzba 26 oct. 2022 à 21:09
je ne comprends pas pourquoi un alcool tertiaire, possédant plus d'effet inductif par les 3 carbone n'aura pas plus de facilité a céder un proton qu'un alcool primaire?
Melanie.A 27 oct. 2022 à 12:24
Dans la propriété des alcools, un alcool III est moins acide qu’un alcool I. N’hésite pas à entrer en contact avec le Pr Terme pour aller plus loin là-dedans, il serait ravi de t’aiguiller je pense. Mais c’est vrai que pour le concours il ne faut pas aller chercher plus loin. Vous avez déjà beaucoup de choses à connaître.
lizzba 3 nov. 2022 à 07:49
Pourquoi la B est noté fausse au Qcm précédent et ici est notée vrai ?
Melanie.A 3 nov. 2022 à 13:59
Coucou, nous n’avons pas accès au QCM duquel tu parles donc difficile de te répondre sans voir la phrase et son contexte… il faudrait que tu poses la question sur ce QCM là si tu retombes dessus :)
POTE_A_RITCHIE 4 nov. 2022 à 22:02
Bonjour, la phrase à laquelle fait référence lizzba est exactement la même que celle dans l'item B. Il doit y avoir une erreur.
lizzba 5 nov. 2022 à 09:01
Pour la B ils disaient que ce n'était pas suivi d'une hydrolyse..
antoine_3658 7 nov. 2022 à 21:45
Salut, c'est corrigé sur l'autre QCM :)
Lrt-A(manzo) 14 sept. 2023 à 11:45
Bonjour, la B n'est pas HP? je ne la vois pas dans le cours
antoine_3658 14 sept. 2023 à 16:33
Si tu as raison! Merci du retour :)
Dolichol 1 oct. 2023 à 12:43
Bonjour, l'item B est au programme (dans la partie réduction du cours acides carbox + on le déduit dans la partie oxydation des alcools)
antoine_3658 1 oct. 2023 à 20:35
Merci !
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37185 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Terme   Rédaction : 30/10/2020 11:23

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions amines et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : lup2

Fait 2908 fois    Note : 4.9/5
2019/2020 11 A propos du composé I, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes ?
A :
true/false
79 Le composé ​I​ est l’hex-1-ène.
B :
true/false
84 Le composé​ I​ est l’hex-2-ène.
C :
true/false
90 Le composé ​I e​ st une amine.
D :
true/false
82 L’hydratation de ​I​ en milieu acide (H2​S​O4​ ​) conduit à l’hexan-2-ol.
E :
true/false
85 L’hydratation de ​I​ en milieu acide (H2​S​O4​ ​) conduit à l’hexan-1-ol.
Explication A :
Vrai: on réalise une élimination de Hofmann spécifique des ammoniums quaternaires, on obtient un alcène
Explication B :
Faux: la double liaison se situe entre le C1 et le C2 donc c'est l'hex-1-ène
Explication C :
Faux: il s'agit d'un alcène
Explication D :
Vrai: on réalise une hydratation d'un alcène, on suite la règle de Markovnikov
Explication E :
Faux: on suit la règle de Markovnikov , on obtient l'hexan-2-ol

Modifier Suivant

Discussion

Evan123 5 oct. 2022 à 14:57
Pour la D , markonikov ça dit pas que le H se fixe sur la carbone le MOINS substitué et pas le plus comme écris ici?
car si il se fixe sur le - substitué ça donnerais le texan-1ol non?
vvbll 5 oct. 2022 à 22:58
si le H se fixe sur le moins substitué donc en 1 le OH se fixe en 2 je pense
antoine_3658 6 oct. 2022 à 19:02
C'est corrigé
tiramisu 17 oct. 2022 à 08:03
Bonjour je ne trouve pas cette réaction dans mon cours elle est où ? Merci
antoine_3658 17 oct. 2022 à 22:07
Dans le cours sur les amines, à Hoffman !
roumanie 26 oct. 2022 à 08:49
Bonjour je ne comprends pas pourquoi l’alcene s’appelle ici « hex-1-ène » pouvez vous m’expliquer où je trouve ça dans le cours svp
Melanie.A 26 oct. 2022 à 10:24
Le substitution commence toujours au carbone 1 de la double liaison. Et le prof explique dans le cours comment nommer les molécules :)
PA 28 oct. 2022 à 19:36
bonjour où on trouve la réaction pour répondre à la D et la E?
antoine_3658 2 nov. 2022 à 19:55
Salut, c'est dans le cours sur les amines :)
Leboulgoure 19 nov. 2022 à 20:15
Bonjour, je veux bien qu'on m'éclaire, pourquoi la position 2 pour mettre l'alcool est celle du carbone le moins substitué ?
antoine_3658 24 nov. 2022 à 22:01
Quand tu prends la molécule de départ, c'est le C2 qui est le moins substitué, donc c'est sur lui que se fera la réaction
Leboulgoure 26 nov. 2022 à 12:04
Justement quand je regarde la molécule pour moi c'est le 1 puisqu'il a 3 H
antoine_3658 5 déc. 2022 à 23:35
Perso c'est le C2
Baloulou 27 oct. 2023 à 09:50
Bonjour je ne comprebd pas pourquoi l’alcool est en C2 c’est pourtant c1 qui est le moins substitué
antoine_3658 29 oct. 2023 à 17:18
Salut, non c'est bien le C2, et on suit la règle de Markovnikov
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37188 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Terme   Rédaction : 30/10/2020 12:01

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions aldéhydes ou cétones

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : lup2

Fait 2789 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 37188)
2019/2020 12 A propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes ?
A :
true/false
79 Le composé ​I​ est la 2,2-diméthylpentane-3-one.
B :
true/false
83 Le composé​ I e​st une cétone énolisable.
C :
true/false
85 La réduction du composé ​I par AlLiH4​ ​, suivie d’une hydrolyse conduit à un alcool secondaire.
D :
true/false
82 Le composé​ II​ est une imine.
E :
true/false
76 Le composé ​II​ est une énamine.
Explication A :
Vrai: écrivez la réaction sur le papier pour être sûrs de ne pas faire d'erreurs en nommant la molécule
Explication B :
Vrai: il reste deux hydrogènes sur le carbone alpha (carbone directement lié au carbone qui porte la fonction), donc cette cétone est bien énolisable
Explication C :
Vrai: la réduction d'une cétone donne bien un alcool secondaire
Explication D :
Faux: on a utilisé une amine secondaire donc c'est une énamine
Explication E :
Vrai : on a utilisé une amine secondaire donc c'est une énamine

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

margauxktz 16 sept. 2021 à 19:07
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 17 sept. 2021 à 18:19
Salut, non tout est au programme, il faut juste faire le lien entre les cours !
Ici, entre les amines et les cétones !
Bonne journée :)
LesPyramides 19 sept. 2021 à 20:09
Item A la chaine la plus longue ne fait elle pas 4 carbone ?
antoine_3658 20 sept. 2021 à 16:10
Salut, tu as raison c'est modifié
Alliezmariotti 20 sept. 2021 à 17:19
item A cest pentane non ??
antoine_3658 21 sept. 2021 à 13:08
Oui j'ai mal re-corrigé, c'est bien pentane !
stabilox 26 sept. 2021 à 16:17
c'est pas le 2 one ? pour l'item A ?
antoine_3658 27 sept. 2021 à 00:15
Salut, non c'est bien 3 one, recompte les carbones !
Mariak 1 oct. 2021 à 12:13
La A est hors programme on a plus les réactions mobilité H êtes En Alpha
antoine_3658 7 oct. 2021 à 18:50
Salut, cette réaction est dans notre cours et est donc au programme !
trichosporon 15 sept. 2022 à 14:08
bonjour, je comprend pas l'item A la chaine la plus longue comporte 4 carbone donc c'est un butane-3-one à la fin non ?
et je comprend pas aussi pourquoi ici on ne numérote pas en priorité le groupement cétone ?
ça devrait pas faire 2-one ?
trichosporon 15 sept. 2022 à 14:11
désolé je me suis trompé de molécule en faite...
Anais-7413 15 sept. 2022 à 14:44
Pas de soucis ;)
Emrys 19 sept. 2022 à 20:01
Bonjour, quelle est cette réaction ?
antoine_3658 19 sept. 2022 à 20:33
Salut, tu la retrouveras dans le cours sur les cétones :)
camille06 3 oct. 2022 à 22:58
Pour l’item A je ne vois que 4 carbone dans la chaîne principale ce n’est pas censé être du butane ?
antoine_3658 4 oct. 2022 à 20:10
Fais attention, on parle du composé I et pas de la molécule de départ
BEOL 22 oct. 2022 à 20:18
Bonjour, comment se nomme cette réaction ? Svp, merci
Jeannot 3 nov. 2022 à 08:11
Bonjour, la première réaction est une alkylation. Tu peux trouver la réaction et son mécanisme dans le cours sur les cétones. Tu trouveras la deuxième dans le cours des amines. (désolé pour la réponse un peu tardive ^^')
l-inconnue 24 nov. 2022 à 13:33
Bonjour ! Question bête peut être mais je ne comprends pas comment placer le méthyle par rapport à la molécule 1, fait il le placer toujours à la fin de la chaîne hydrocarbonée ?
antoine_3658 24 nov. 2022 à 21:00
Oui, sur un des H du CH3 en bout de chaîne, pour faire un groupement éthyle
Papillon. 14 sept. 2023 à 09:47
bonjour question un peu bête mais comment on sais qu'elle est le carbone alpha ?
antoine_3658 14 sept. 2023 à 16:24
Salut ! Celui qui est lié à la fonction, ici le carboxyle !
Papillon. 14 sept. 2023 à 17:57
Merci !
antoine_3658 14 sept. 2023 à 19:04
:)
nina1701 14 oct. 2023 à 11:52
bonjour j'ai du mal a comprendre comment savoir quel atome va venir se fixer sur la molécule par exemple pour la formation de la molécule I
antoine_3658 16 oct. 2023 à 22:03
Salut ! Ca s'apprend, ce sont des réactions du cours ! Pour t'aider, tu peux essayer de retrouver les produits, ou essayer de reconnaitre certains mécanismes !
FCjajo 22 oct. 2023 à 08:11
Cette réaction est dans les cours des cétones ?????????
antoine_3658 25 oct. 2023 à 22:19
Oui c'est l'alkylation page 6 du cours
Le prof peut rajouter des carbones à la chaine carbonée, ça ne change rien à la réaction !
valoutre 25 nov. 2023 à 20:33
salut pour la première molécule si il y avait eu 2 carbones alpha enolisable comment on sait sur lequel placer le groupement methyle?
merci
antoine_3658 26 nov. 2023 à 17:59
Salut, je ne vois pas trop comment il pourrait y avoir 2C alpha énolisables, mais je vais regarder dans mes cours voir si j'en trouve une ! En tout cas, le prof ne vous en parle pas donc ca ne tombera pas au concours :)
caPASSpas 26 nov. 2023 à 18:24
cc pq sur la meme question sur OP une fois je trouve que c une imine une fois que c une enamine ?
Melanie.A 26 nov. 2023 à 20:33
Ça dépend de l’amine de départ :)
jusqu-au-bout 30 nov. 2023 à 22:56
bonjour, est-il possible de retrouver à l'écrit la formule I si on ne s'en souvient pas le jour j ou c'est du par coeur ? pour me permettre de répondre à la question A
Melanie.A 1 déc. 2023 à 18:54
Attention jamais de « par cœur » sur le nom exacte des molécules en chimie organique parce que selon comment sont les composés de départ lors de la réaction proposée, tu n’obtiendras pas le même résultat. Donc il faut absolument que tu comprennes le mécanisme d’action de la réaction pour pouvoir la faire le jour du concours avec les molécules proposées par le prof qui ne seront pas nécessairement les mêmes que celles du cours c’est pour cela qu’il vous a appris à nommer les molécules chimiques.
Donc le jour j tu refais la réaction, et ensuite tu nommes ton composé
jusqu-au-bout 1 déc. 2023 à 21:31
oui c’est vrai que c’est plus pertinent pour ne prendre aucun risque, mercii !!
antoine_3658 1 déc. 2023 à 21:37
::)
peony 2 déc. 2023 à 03:02
hello je ne comprends pas pourquoi les methyls sont prioritaires en terme de numérotation
merciii
antoine_3658 3 déc. 2023 à 22:55
Ce sont des ramifications, qui sont donc prioritaires!
PMK34 4 déc. 2023 à 17:56
Bonjour, pour l’item C je n’arrive pas à faire la différence pour savoir avec AlLiH4 quand c’est un alcool primaire ou secondaire parce que dans certains qcm c’est un alcool primaire et d’en d’autres un alcool secondaire alors je ne comprend pas comment le déterminer ? Merci d’avance
Melanie.A 4 déc. 2023 à 18:48
Il faut que tu fasses la réaction toi même avec le composé que le prof aura mis et ensuite tu pourras voir sur la molécule que tu as obtenue si c’est un alcool I ou II :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37274 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Terme T.   Rédaction : 02/11/2020 17:25

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : danielsitbon

Fait 2813 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 37274)
2019/2020 13 A propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes ?
A :
true/false
74 Le produit​ I ​est une amine primaire.
B :
true/false
85 Le produit I​ e​st un acide carboxylique.
C :
true/false
63 Le produit​ II​ est amphotère.
D :
true/false
77 Le produit I​I​ est un ester.
E :
true/false
74 La réduction du composé ​II par AlLiH4​ ​, suivie d’une hydrolyse, conduit à une amine.
Explication A :
Vrai: on a réduit un nitrile, on obtient une amine primaire
Explication B :
Faux: c'est une amine primaire
Explication C :
Vrai: la molécule II est un amide N-substitué , les amides ont des propriétés acides et basiques donc ce sont des molécules amphotères
Explication D :
Faux: le produit II est un amide N-substitué
Explication E :
Vrai: si on réduit un amide N-substitué, on obtient une amine secondaire

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

FedorEmelianenko 22 oct. 2022 à 18:54
Salut, où trouver la réaction 1 svp ?
antoine_3658 24 oct. 2022 à 22:59
Salut ! Il me semble que c'est dans la partie sur les dérivés d'acides mais je vais vérifier
Oxycodone 13 nov. 2022 à 08:34
bonjour les amides sont amphotères mais est ce que les amines aussi ?
Katianie 17 nov. 2022 à 21:43
Bonjour les amines sont basiques :)
BillouShop 22 sept. 2023 à 21:55
Vous êtes sur que les amides sont amphotères ? ça m'étonnerais franchement
Melanie.A 23 sept. 2023 à 11:15
C’est sur !
UE13Enjoyer 29 sept. 2023 à 18:23
J’ai mon prof de l’écurie qui m’a dit que les amide n’était pas amphotères, quel est la bonne réponse ?
antoine_3658 29 sept. 2023 à 18:49
Salut, Je ne suis pas d'accord avec lui ...
UE13Enjoyer 2 oct. 2023 à 14:58
Ben moi non plus pour moi une amide est amphotère
Melanie.A 2 oct. 2023 à 19:06
Je pense qu’ils sont bien amphotères. Vous ne revoyez plus le Pr Terme ?
UE13Enjoyer 3 oct. 2023 à 15:24
Je ne crois pas
antoine_3658 3 oct. 2023 à 18:58
A vous de vous faire votre propre avis ! À mon époque (il y a trois ans), c'était amphotère !
Lrt-A(manzo) 5 nov. 2023 à 13:01
comment peut on déterminer qu'il s'agit d'une nitrile en réactif ?
antoine_3658 6 nov. 2023 à 09:52
Salut ! Il faut le savoir, c'est une réaction du cours
Lrt-A(manzo) 6 nov. 2023 à 09:58
oui mais comment sait-on que c’est la nitrile ici ? cette réaction est effectivement au programme mais on reconnait la nitrile par sa liaison triple normalement mais la on ne la voit pas
antoine_3658 6 nov. 2023 à 10:25
Salut, on te donne CH3CH2CN
Donc le dernier C fait une liaison avec le CH2, et 3 avec le N :)
C'est la seule configuration possible !
Lrt-A(manzo) 6 nov. 2023 à 10:29
oui c’est totalement logique merci à toi !!
antoine_3658 15 nov. 2023 à 15:57
Je t’en prie !
annaB 29 nov. 2023 à 13:48
Bonjour, je ne comprend pas pourquoi le composé 2 n'est pas une imine ?
antoine_3658 30 nov. 2023 à 16:56
Salut ! C'est une séquence réactionnelle du cours, on part d'un amine primaire ! Et on fait une acylation :)
TaeTae 31 mai 2024 à 10:23
Salut je pense que ce QCM est mal placé il devrait être dans le cours sur les amines.
Melanie.A 10 juin 2024 à 11:59
Non il peut être là où il est aussi. En annale il y a plusieurs notions qui sont reprises :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37474 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Terme T.   Rédaction : 08/11/2020 15:45

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions acides carboxyliques et dérivés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : lisbol

Question sur le forum (QCM 37474)
2019/2020 14 A propos de la séquence réactionnelle suivante, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes ?
A :
true/false
Le produit I​ ​ est un alcool primaire.
B :
true/false
Le produit I ​​est un aldéhyde énolisable.
C :
true/false
La formation de ​I​ est une réduction de Rosenmund.
D :
true/false
Le produit I​I​ est un alcool secondaire.
E :
true/false
Le produit I​II​ est un chlorure d’acide.
Explication A :
Faux: le produit I est un aldéhyde
Explication B :
Vrai : il reste bien trois hydrogènes sur le carbone directement lié au carbone qui porte la fonction aldéhyde donc cet aldéhyde est énolisable
Explication C :
Vrai: c'est une réaction spécifique des chlorures d'acide
Explication D :
Faux: on réduit un aldéhyde donc on obtient un alcool primaire
Explication E :
Faux: il s'agit d'un chloro-alcane

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Marsulinu2b 18 sept. 2021 à 14:09
Question Hc cette année !
antoine_3658 16 oct. 2021 à 11:20
Tu as raison !
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37669 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Aucun   Rédaction : 12/11/2020 20:36

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Sutaffu Correcteur : Rora

Fait 2100 fois    Note : 4.9/5
2019/2020 15 Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
83 Un acide alpha-aminé libre est toujours polaire.
B :
true/false
91 Le tryptophane est un acide alpha-aminé non essentiel.
C :
true/false
75 Tous les acides alpha-aminés chez l’homme sont lévogyres.
D :
true/false
94 Lors d’une ionophorèse à pH7, le glutamate (pHi=3,2)migre vers l’anode.
E :
true/false
76 La ninhydrine est un composé qui permet de révéler les acides alpha-aminés par fluorimétrie.
Explication A :
Vrai, un AA libre est toujours polaire, il n'est pas lié de façon covalence à un autre AA. Il possède donc une certaine charge responsable de sa polarité.
Explication B :
Faux, le tryptophane est essentiel, tout comme : Leucine Thréonine Lysine Phénylalanine Valine Méthionine Isoleucine
Explication C :
Faux, on sait que les molécules chirales sont dotées d’un pouvoir rotatoire et qu’il dévie la lumière polarisée. Dans le corps humain, on retrouve tout aussi bien des Dextrogyre et des Levogyres. Tous les acides alpha-aminés chez l’homme sont L .
Explication D :
Vrai, quand le pH > pHi, alors on retrouve une migration vers l'anode. L'inverse imposerait une migration vers la cathode.
Explication E :
Faux, la réaction avec la ninhydrine entraine la formation d’un produit bleu-violet donc visible , (pourpre de Ruherman 570 nm) que l'on peut repérer en spectrophotométrie classique , il s'agit donc d'une technique de colorimétrie .
La colorométrie concerne essentiellement les rayons visibles. La fluorométrie (ou spectroscopie de fluorescence) concerne la fluorescence des molécules, donc repère les rayonnements qui se situe généralement dans les UV.
doute sur la E... Correcteur: doute sur la E... tkt c'est bien faux, j'ai juste modifié la correction :)

Modifier Suivant

Discussion

LeJlamachine 17 sept. 2021 à 18:28
La nuance pour l’item B concerne le mot alpha ?
luciea 18 sept. 2021 à 15:28
Bonjour concouille21, la nuance concerne le fait que le tryptophane est un acide aminé essentiel . Alors que dans l'item on te dis qu'il est non essentiel
BetarSw87 18 sept. 2021 à 19:37
Bonsoir, je crois qu'il y a une erreur de correction dans la C
luciea 19 sept. 2021 à 12:21
Bonjour nessem, il n'y a pas d'erreur dans la correction. Il faut bien différencier lévogyre et dextrogyre des séries D et L . TOUS les acidesaminés chez l'homme sont de la série L mais ne sont pas tous lévogyre .
Omega 24 sept. 2022 à 14:42
Je ne suis pas sûr de comprendre la différence entre levogyre et L
poppyvi 24 sept. 2022 à 14:57
Pour L on utilise la même méthode que CIP donc on utilise les formules planes en projection de Fischer, lorsque la fonction amine primaire du carbone alpha est à gauche du C* (alpha) : série L. Ça caractérise la représentation de la molécule.
pour levogyre, ça caractérise le pouvoir rotatoire de la molécule = sa capacité à dériver un faisceau lumineux vers la droite ou la gauche.
Jalia 24 nov. 2022 à 14:31
la E n'est pas HC
Teytey 24 nov. 2022 à 19:38
Hello, je modifie merci !
annaB 23 sept. 2023 à 21:51
bonjour, je n'ai pas compris la correction de l'item C?
Melanie.A 23 sept. 2023 à 22:40
As tu lu les commentaires précédents ? :)
ZhouYu 17 nov. 2023 à 22:48
Bonjour, si on nous demande si tout les AA sont de série L on doit mettre vrai même si c'est pas le cas de la glycine ? mercii
Melanie.A 18 nov. 2023 à 01:21
Je pense que oui :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37670 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : POITEVIN   Rédaction : 12/11/2020 20:59

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Sutaffu Correcteur : Rora

Fait 1082 fois    Note : 4.9/5
2019/2020 16 Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
82 Une chaîne polypeptidique possède un nombre limité de conformations stables.
B :
true/false
87 Le peptide qui s’écrit KCFMSYPR comprend une lysine à son extrémité N-terminale.
C :
true/false
39 La méthode de Stein et Moore est une méthode de séparation des AA.
D :
true/false
82 La pepsine est une carboxypeptidase spécifique de la lysine et de l’arginine.
E :
true/false
97 #HP Lors de la synthèse chimique d’un peptide selon la méthode de Merrifield, le premier acide alpha-aminé fixé correspondra au résidu C-terminal du peptide.
Explication A :
Vrai, En théorie, on a un grand nombre de degré de liberté mais on va avoir un grand nombre de contraintes et d’interactions qui vont limiter les conformations stables du fait de ces contraintes et de ces conformations. On a des contraintes de deux natures : stérique et électroniques et on a également des interactions entre groupement latéraux et environnement. Tout cela va nous donner un nombre limité de conformations stables.
Explication B :
Vrai, K = lysine
Explication C :
Vrai, elle les sépare en fonction de leur charge.
Explication D :
Faux, c'est le cas de la Trypsine. La pepsine coupe spécifiquement la liaison engageant l’amine d’un AA aromatique. De plus la pepsine est une endopeptidase
Explication E :
Vrai, Lors de la synthèse chimique d'un peptide selon la méthode de Merrifield, la réaction se passe du C-term vers le N-term contrairement à la synthèse des protéines in vivo qui se fait du N-term vers le C-term.

Modifier Suivant

Discussion

l_dvg 31 oct. 2021 à 12:40
Bonjour il me semble que la C est au programme
luciea 6 nov. 2021 à 11:18
Bonjour, oui ce qcm n'avait pas encore été mis au programme
Pinkman 21 nov. 2021 à 20:35
pour la B je comprends pas le "N" terminal, c'est à gauche ?
luciea 23 nov. 2021 à 21:34
Bonjour, oui
buche 30 nov. 2021 à 10:39
la pepsine n'est pas une carboxylique pedptidase si ? ce n'est pas une endopeptidase ?
angeledauthuile 30 nov. 2021 à 16:15
bonjour je suis d'accord avec j971
luciea 30 nov. 2021 à 21:29
Je vais modifier la correction
lil_xanax 2 déc. 2021 à 14:39
La E me semble bien au programme
luciea 2 déc. 2021 à 20:34
Je ne l'ai pas trouvé dans les cours d'objectif pass... c'est pour ca qu'elle est indiquée HP
lolazzz 17 oct. 2022 à 21:43
bonsoir, je n'ai pas compris l'item D merci
Teytey 18 oct. 2022 à 01:09
Salut, la pepsine est une carboxypeptidase spécifique de F Y et W car elle coupe a leur gauche alors que la trypsine est une carboxypeptidase spécifique de la lysine et de l’arginine ;)
Jalia 24 nov. 2022 à 14:25
coucou, mais la chromatographie c'est pas de la séparation d'AA ?
Teytey 28 nov. 2022 à 13:29
Coucou si je suis d’accord je vais modifier ! Bon courage ;)
camille06 30 nov. 2022 à 13:25
Du coup j’ai pas bien compris si la méthode stein et moore est une méthode de séparation d’AA ou d’identification des AA ?
jeanbon 1 déc. 2022 à 18:49
Bonjour concernant l'item C, je ne comprends pas, la chromatographie par échange d'ions ne permet pas la séparation?
mouenpass(klem) 1 déc. 2022 à 20:22
je me pose la meme question que jeanbon
lizzba 2 déc. 2022 à 22:08
Pareil je suis d'accord , elle est dans la partie séparation de AA dans le cours..
Elisaaa 3 déc. 2022 à 14:31
Oui en fonction de la charge
marineh 4 déc. 2022 à 18:53
La C est vraie c'est texto cours
Teytey 4 déc. 2022 à 21:45
Salut oui je suis complètement d’accord avec vous je ne sais pas pourquoi il était noté fausse mais la méthode de Stein et moore est bien une méthode de séparation des acides aminés. Bon courage à tous
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37671 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : GUIEU   Rédaction : 12/11/2020 21:03

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Sutaffu Correcteur : Boucla

Fait 1147 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 37671)
2019/2020 17 A propos des ponts disulfures, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes :
A :
true/false
81 Ils peuvent participer à la structure tertiaire des protéines.
B :
true/false
55 Ils peuvent participer à la structure quaternaire des protéines.
C :
true/false
91 Ils s’établissent entre deux cystéines non contiguës.
D :
true/false
94 Ils peuvent participer à la structure tridimensionnelle des protéines.
E :
true/false
81 Ils interviennent dans la formation des coudes bêta.
Explication A :
Vrai. Dans le sens où les PDS jouent un rôle dans le repliement des protéines dans l'espace.
Explication B :
Faux, selon moi, "la façon dont ces différentes sous unités vont s’associer, en vue de collaborer (on parle d’Allostérie) en une même fonction, constitue la structure quaternaire." L'association entre ces différentes unités ne fait pas intervenir de PDS. En revanche, les PDS peuvent influer sur la structure quaternaire car ils diminuent les possibilités de certaines structures. L'item est donc assez ambigu, a vous de trancher !
Explication C :
Vrai, le non contigües est très important ++.
Explication D :
Vrai, Ils peuvent participer à la structure tridimensionnelle des protéines, texto page 6.
Explication E :
Faux, les coudes bêta sont formés par déformation d'hélice, ou alors via une liaison hydrogène.
J'ai un doute sur la A et la B..

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Dobby 21 sept. 2021 à 15:47
la b est juste non?
LMMP 21 sept. 2021 à 16:52
Bonjour,
Page 8 du poly il est noté, "structure quaternaire(..) vont se lier dans l'espace par des liaisons saline" si on part de ce principe l'item B est faux.
Or en correction vous dites que les structures quaternaires sont reliées par des liaisons hydrogènes (donc saline OK) mais aussi des liaisons de type covalentes. Or, les PDS sont des liaisons de type covalentes non ? Je n'ai pas compris la correction :///

Merci d'avance
BetarSw87 22 sept. 2021 à 10:54
Bonjour, je suis d'accord avec la correction de la B la structure en elle même ne fait pas intervenir les PDS comme force de liaison. Cependant les PDS vont favoriser certaines structures plutôt que d'autres et donc réduire les possibilités de différences entre deux protéines. De plus les PDS ont un rôle extrêmement important de part leur faculté d'oxydation et de réduction => on peut passer d'une forme à une autre sans forcément devoir ubiquitinyler et protéaser une protéine pour en fabriquer une nouvelle. Donc pour moi la B est vrai car les PDS ont un impact clair sur la stabilité de la structure et la capacité de changer de forme de celle ci.
antoine_3658 23 sept. 2021 à 16:36
Salut, j'ai modifié la correction en la clarifiant un petit peu, mais l'item reste ambigu. C'est à vous de trancher ce que vous auriez coché au concours, nous n'avons que des avis à vous donner !
Et en effet, les PDS sont de type covalent, j'ai donc modifié la correction !
Marievenelles 25 sept. 2021 à 12:09
Ma prépa a mis la b juste après jcp du tout
antoine_3658 27 sept. 2021 à 00:14
Salut, faites vous votre propre avis !
AnaPASS 26 oct. 2023 à 10:08
Bonjour, tridimensionnelle et tertiaire cest pareil?
Melanie.A 26 oct. 2023 à 10:16
Bonjour, non :) la structure tertiaire est 3D, mais la seconde l’est aussi par exemple, la quaternaire également
AnaPASS 26 oct. 2023 à 10:31
D’accord merci
Melanie.A 26 oct. 2023 à 10:31
De rien
Mus 2 déc. 2023 à 17:51
bonjour ,il me semble qu'il est dit dans le cours de peptide que la structure primaire correspond à l'enchainement des aa ainsi que la position des pds donc je pense que l'item A est aussi faux
Melanie.A 2 déc. 2023 à 19:20
La structure primaire permet de déterminer comment la protéine va se replier parce que selon comment sont positionnées les AA, les structures secondaires ne seront pas les mêmes, les liaisons non plus et donc la structure tertiaire ne sera pas la même. Si tu prends deux protéines différentes elles ne sont pas repliées de la même façon et tout part de la structure primaire
Mus 2 déc. 2023 à 21:07
Oui j'ai pas dit le contraire ,je disais juste que si l'on devait suivre les dires du prof la A devrait être fausse aussi
Melanie.A 2 déc. 2023 à 21:28
ah pardon!! En fait les ponts disulfures permettent de passer d’une conformation à une autre et permettent également le maintien de la structure 3D donc j’aurai du mal à cocher personnellement même si je vois ce que tu veux dire
Mus 3 déc. 2023 à 06:58
Je pensais que structure tridimensionnelle et structure tertiaire ne voulait pas dire exactement la même chose ,mais dans ce cas ,pourquoi ne pas cocher la B vraie aussi ? Les points disulfurs interviennent aussi entre plusieurs sous unités d'une protéine multimerique comme par exemple les chaînes A et B de l'insuline qui contiennent 2 pds entre eux
Melanie.A 3 déc. 2023 à 10:46
Oui c’est pas pareil mais la structure tertiaire est la structure 3D d’une protéine. La structure quaternaire c’est la façon dont s’assemble PLUSIEURS protéines entre elle et a ce moment là les ponts SS n’interviennent pas à mon sens, en tout cas je n’ai pas l’information précise dans ce cours, et donc comme le tuteur l’a dit dans la correction c’est ambigu donc à vous de trancher on ne sait pas :((
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37672 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : BEROUD   Rédaction : 12/11/2020 21:26

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Sutaffu Correcteur : Rora

Fait 59 fois    Note : 4.8/5
2019/2020 18 Parmi les protéines suivantes, quelle est celle, ou quelles sont celles, qui est ou qui sont, des protéines fibreuses :
A :
true/false
91 Les anticorps.
B :
true/false
86 L’hémoglobine.
C :
true/false
86 Les kératines.
D :
true/false
91 Les collagènes.
E :
true/false
89 Les enzymes.
Explication A :
Faux, les exemples de protéines fibreuses dans le cours sont : kératine et collagène. C'est une protéine globulaire.
Explication B :
Faux, globulaire également.
Explication C :
Vrai
Explication D :
Vrai
Explication E :
Faux. Globulaire également.

Modifier Suivant

Discussion

PCK45 20 sept. 2022 à 19:53
Il me semble que cela n'a pas de rapport dans ce cours ou en tout cas que ce n'est pas autant développé
Teytey 20 sept. 2022 à 22:17
C’est HC merci
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37475 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : OUAFIK   Rédaction : 08/11/2020 15:54

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : lisbol

Fait 821 fois    Note : 4.8/5 Question sur le forum (QCM 37475)
2019/2020 19 Parmi les propositions suivantes concernant les enzymes, indiquer celle qui est, ou celles qui sont, exactes ?
A :
true/false
91 Les catalyseurs sont des composés minéraux tandis que les enzymes sont des composés organiques.
B :
true/false
87 Les enzymes qui nécessitent des coenzymes, catalysent les réactions dans lesquelles des atomes d’hydrogène, des groupements acétyle ou méthyle sont soit extraits soit ajoutés au substrat.
C :
true/false
69 L’iodoacétamide, inhibiteur irréversible, réagit avec le groupe sulfhydryle (-SH) de résidus cystéine ou avec l’hydroxyle de résidus sérine.
D :
true/false
96 La vitesse de la réaction chimique n’est pas proportionnelle à la concentration des espèces en état de transition.
E :
true/false
91 De nombreux enzymes ont besoin, pour leur activité, des ions métalliques ou de petites molécules organiques dérivées des vitamines appelées coenzymes.
Explication A :
Vrai: texto cours, p5 du cours en ligne
Explication B :
Vrai: là aussi texto cours, p6 du cours en ligne
Explication C :
Faux: L'iodoacétamide ne réagit pas avec l'hydroxyle des résidus sérine mais avec l'imidazole des histidines
Explication D :
Faux : la vitesse d’une réaction chimique est proportionnelle à la concentration des espèces en état de transition. P19 du cours en ligne
Explication E :
Vrai: il en parle tout au long du cours
J'ai un gros doute sur la C, je ne sais pas si Ouafik a voulu faire un item restrictif ou pas, j'aurais besoin d'un autre avis :) Correcteur: Salut j'ai corrigé selon mon intuition mais à toi de prendre la décision finale, j'en avais parlé avec une amie qui était aussi de mon avis^^

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

caca.mimille 30 sept. 2021 à 17:57
L item C n est pas HP ça a été traité ce matin :)
temor 30 sept. 2021 à 22:14
je confirme
Rob 1 oct. 2021 à 10:10
C'est modifié merci
TOMEI_LES_SOUS 4 oct. 2021 à 16:53
hydroxyle de la sérine est je crois hors-programme
Rob 6 oct. 2021 à 10:09
Bonjour PMU53,
Je ne le vois pas HC dans le cours d'objectifpass
LesPyramides 11 oct. 2021 à 20:58
les ions métallique sont des cofacteurs et pas des coenzymes je pensais que le piege etais la dessus
Est ce la correction officielle ?
Rob 12 oct. 2021 à 19:28
Bonjour, oui ^^
LesPyramides 22 nov. 2021 à 11:38
L’iodoacétamide ne reagit pas avec l’hydroxyle de résidus sérine seulement avec le groupe sulfhydryle (-SH) de résidus cystéine et l’imidazole de l’Histidine
angeledauthuile 25 nov. 2021 à 12:12
Je suis d’accord avec petitschmeta pour l’item C
Osirus_Jack 26 nov. 2021 à 22:56
je suis aussi d'accord la C me parait vraiment fausse sans ambiguité
luciea 3 déc. 2021 à 12:05
Bonjour, oui l'item est faux. Elle ne réagit pas avec l'hydroxyle d'un résidu sérine.
ayooo 12 nov. 2022 à 18:49
Bonjour !
Pour la E, je ne comprends pas pourquoi elle est considérée comme vrai, cofacteur et une coenzyme ne sont pas les mêmes choses non ? Parce que du coup pour moi un cofacteur peut être un ions métalliques mais une coenzyme non
Amphetamine 18 nov. 2022 à 13:31
Je suis d'accord avec ayooo un ion métallique n'est pas organique donc il est considéré comme un cofacteur
Apca 20 nov. 2022 à 09:50
Item E, le "ou" sépare les deux donc on la considère juste je pense
Anais-7413 23 nov. 2022 à 12:06
Oui c'est bien un "ou" donc l'item est vrai.
Jalia 26 nov. 2022 à 15:42
mais pour la D comment savoir si il parle des ions métalliques ou pas dans l'appellation coenzyme ? par ce que en soit les ions métalliques sont des cofacteurs et pas des coenzymes
robin_gachon 30 nov. 2022 à 11:09
Salut, de quel item parles-tu ?
Jalia 30 nov. 2022 à 11:15
eu la E
robin_gachon 30 nov. 2022 à 12:01
Je pense qu'il faut prendre les coenzymes uniquement pour les molécules organiques dans l'item, à mon avis s'il voulait faire un piège dessus il l'aurait tourné différemment...
Mus 19 sept. 2023 à 23:11
bonjour selon moi l'item C est juste ,en effet il est écrit noir sur blanc ,à la page 27 du cours d'Objectif Pass que l'iodoacétamide peut réagir avec l'hydroxyle de serines
Melanie.A 19 sept. 2023 à 23:47
Oui malheureusement ici on n’a pas la certitude que litem soit vrai ou faux… :( il faudra que chacun.e se fasse son propre avis. Mais ton raisonnement n’est pas faux :)
Mus 20 sept. 2023 à 19:56
D'accord merci
Melanie.A 20 sept. 2023 à 20:00
De rien !
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37673 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : GABERT   Rédaction : 12/11/2020 21:27

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Génome → Transcription, maturation et traduction des ARNm

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Sutaffu Correcteur : danielsitbon

Fait 675 fois    Note : 5/5
2019/2020 20 A propos de la transcription et de sa régulation, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes :
A :
true/false
74 La réaction d’élongation d’une chaîne d’ARN nécessite une amorce.
B :
true/false
82 L’ARN polymérase II se déplace de 3’ vers 5’ sur le brin sens de l’ADN.
C :
true/false
74 Le terme brin sens est donné au brin qui est transcrit.
D :
true/false
86 Le complexe TFIID comprend la TBP
E :
true/false
87 Un domaine de fixation sur l’ADN d’un facteur de transcription, peut être en doigt de zinc.
Explication A :
Faux, elle est irréversible et ne nécessite pas d'amorce.
Explication B :
Faux, page 1 : l’ARN polymérase peut se déplacer de 3’ -> 5’ sur le brin antisens de l’ADN
Explication C :
Faux, page 2 : c'est le brin anti-sens qui est transcrit, il sera ainsi identique au brin sens avec les U qui remplacent les T.
Explication D :
Vrai, ce complexe comprend la TBP ainsi que des facteurs TAFs. C'est le 1er facteur à se fixer sur la boite TATA.
Explication E :
Vrai, tout comme la glissière à leucine , le domaine hélice tour hélice (HTH) ou encore hélice boucle hélice (HLH)

Modifier Suivant

Discussion

donnerlespins 29 nov. 2022 à 00:37
bonjour, pour la E le doigt de zinc est un motif de l'ADN et donc un motif de son domaine de fixation ?
poppyvi 4 déc. 2022 à 21:33
oui :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37680 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : GABERT   Rédaction : 13/11/2020 12:16

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Génome → Régulation des gènes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Sutaffu Correcteur : danielsitbon

Fait 670 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 37680)
2019/2020 21 A propos de la traduction et de sa régulation, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes:
A :
true/false
69 Chez les eucaryotes, l’acide aminé activé en amino-formyl ARNt.
B :
true/false
85 Le code génétique est un code à 4 lettres.
C :
true/false
79 Les synthétases reconnaissent le bon acide aminé et le bon ARNt.
D :
true/false
58 Chez les eucaryotes, la méthionine initiatrice est coupée secondairement.
E :
true/false
58 La fixation de l’acide aminé et de son ARNt se fait dans la partie P du ribosome.
Explication A :
Faux, l'item était texto comme ça la phrase est bizarrement formulé, mais dans tous les cas c'est faux car cela concerne les procaryotes.
Explication B :
Faux, le code génétique est un code à 3 lettres. C'est texto.
Explication C :
Vrai, page 13 de votre cours, les synthétases ont un site de fixation pour le bon acide aminé, et un autre pour l'ARNt qui correspond. L'aminoacyl ARNt synthétase possède 5 domaines fonctionnels.
Explication D :
Vrai, la methionine d’initiation est coupée à la fin de la traduction car sinon toutes les protéines du corps commenceraient par une méthionine, ce qui n’est pas le cas.
Explication E :
Faux : "Le site A, laissé libre, attendant l'ARNt correspondant au 2ème codon". Le site P est le lieu où se trouve la méthionine et son ARNt spécifique.
Doute sur la D ! Correcteur: Doute sur la D ! Tu es sur que dans les annales il est pas marqué : coupé secondairement au lieu d'occupé secondairement, la formulation me parait assez bizarre. Je suis d'accord avec toi, sur les annales qu'on ma donné j'ai occupé mais je vais modifier ça parait plus logique.

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

stabilox 1 nov. 2021 à 18:16
euh jai pas compris la correction de la E
jaaade 2 nov. 2021 à 12:38
Salut,
En fait, c'est ce que l'on voit pendant la phase d'élongation: lors de la fixation, la méthionine est fixée au niveau du site P de la grande sous-unité du ribosome, suite à l'étape d'initiation, et le site A est laissé "vide" pour permettre à l'acide aminé suivant et son ARNt de se fixer. Donc la fixation de l’acide aminé et de son ARNt se fait dans la partie A du ribosome (et non dans la partie P).
J'espère que tu as compris!
angouleeme 20 nov. 2021 à 21:38
Bonjour, concernant l'item D il me semble fortement qu'elle soit juste ... en tout cas c'est marqué dans mon cour. Pouvez vous me confirmer. Svp
CT123 26 nov. 2021 à 11:02
meme question
jaaade 5 déc. 2021 à 21:37
Bonjour,
Dans le cours, on nous dit que la méthionine, chez les eucaryotes, va être coupée pendant l'initiation. C'est pour les procaryotes que la F-méthionine sera coupée secondairement. L'item D est bien faux.
Anne 22 nov. 2022 à 20:57
Pour la A c’est quoi le AA activé pour les eucaryotes?
GPeurDesChevaux 4 déc. 2022 à 19:10
Mdrrrrr il c pris un aussi gros vent que la météo d'ajd
poppyvi 4 déc. 2022 à 21:22
c'est la méthionine
poppyvi 4 déc. 2022 à 21:24
c'est la méthionine pour les procaryote mais chez les eucaryote il n'y a pas d'activation, juste 5 étape d'initiation avec 5 éléments - L’AA initiateur, Les ribosomes
L’ARN messager Des facteurs protéiques et L’énergie
camefaitCOZiter 28 nov. 2023 à 22:24
bonjour, je ne comprends pas la d pouvez vous m'expliquer svp?
syl21_12344 30 nov. 2023 à 16:21
question peut être bette mais je ne comprend pas le sens de la question A est ce que vous pouvez me l'expliquer merci :)
Zamo 30 nov. 2023 à 21:10
Bonsoir, j’ai une interrogation concernant l’item D, je l’ai considéré juste car la methionine d’initiation est bel et bien coupée à la fin de la traduction car sinon, toutes les protéines du corps commenceraient par une méthionine, ce qui n’est pas le cas, merci pour votre réponse.
pauline_haon 2 déc. 2023 à 19:05
Salut 12344, c'est la forme d'activation de l'AA chez les procaryotes.
pauline_haon 2 déc. 2023 à 19:05
Salut Zamo, effectivement je suis d'accord avec toi et la plupart des étudiants le sont aussi donc je vais modifier la correction.
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37595 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : OUAFIK   Rédaction : 11/11/2020 13:44

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 3

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : lup2

Question sur le forum (QCM 37595)
2019/2020 22 Parmi les proposition suivantes, concernant les enzymes, indiquer celle qui est, ou celle qui sont exactes ?
A :
true/false
L’affinité de l’enzyme pour son substrat est donnée par sa constante de Mickaelis (Km). Plus le Km est faible, plus l’affinité est forte.
B :
true/false
Le pH du milieu intervient uniquement sur l’état d'ionisation des groupes catalytiques.
C :
true/false
Le site actif occupe une part relativement importante du volume total d’un enzyme.
D :
true/false
Les liaisons hydrogène participent de façon minime à la stabilisation des enzymes.
E :
true/false
À concentration fixe de l’inhibiteur, l’inhibition compétitive peut être surmontée par l’augmentation de la concentration du substrat.
Explication A :
Vrai: plus Km est faible et moins j'ai besoin d'ajouter d'enzymes pour atteindre la moitié de la Vmax, donc plus l'affinité est forte (p18 du cours en ligne)
Explication B :
Faux: il intervient aussi sur la structure de l'enzyme, l'association entre enzyme et substrat ou encore le mécanise réactionnel
Explication C :
Faux: le site actif occupe une part relativement réduite du volume total d’une enzyme (p28 du cours en ligne)
Explication D :
Faux: comme les liaisons H peuvent être présente en grand nombre dans les protéines et participe de façon importante à la stabilisation de la molécule et dans la conformation spatiale. Il n'en a pas trop parlé cette année mais retenez le quand même on ne sait jamais avec lui :)
Explication E :
Vrai : texto cours p36 attention ce n'est pas le cas avec l'inhibition non compétitive

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Il n'y a pas de questions sur ce QCM

Répondre.
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37230 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : ROMANET P   Rédaction : 31/10/2020 14:39

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : valouu Correcteur : lup2

Fait 985 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 37230)
2019/2020 23 Parmi les propositions suivantes concernant le nucléotide suivant, indiquer celle qui est, ou celles qui sont exactes?
A :
true/false
83 Il s’agit d’une désoxyguanosine monophosphate.
B :
true/false
84 La liaison N-béta-osidique est en conformation SYN.
C :
true/false
84 La liaison entre la base et le pentose implique que l’atome d’azote numéro 9 de la base.
D :
true/false
86 L’appariement de la base avec la cytosine implique deux liaisons hydrogène.
E :
true/false
88 Le résidu OH en 3’ du pentose sera engagé dans la chaîne poly-nucléotidique.
Explication A :
Vrai. Comment vérifier si le nom est correct:
1- nature de la base, ici on a une 2-amino, 6-oxypurine donc une guanine
2- "désoxy" car il n'y a qu'un -OH en C3' et pas de -OH en C2'
3- le désoxyribonucléotide de la guanine est bien le désoxyguanosine
4- présence d'un phosphate, donc on parle bien du désoxyguanosine monophosphate .
Explication B :
Faux, ici la liaison N-béta-osidique est en conformation ANTI . En effet, dans les acides nucléiques, c'est la conformation ANTI qui est favorisée car son encombrement est moindre.
Explication C :
Vrai, la liaison entre la base (en haut à droite) et le pentose (au milieu) implique l'atome d'azote numéro 9 . Je vous ai détaillé comment compter les atomes du noyau purine dans l'image de correction ! Attention à ne pas vous embrouiller car ici la base est dans le sens inverse du cours ;)
Explication D :
Faux, ici on associe une base G avec une base C et cet appariement implique trois liaisons hydrogène (c'est entre les bases A et T qu'il n'y en a que deux).
Explication E :
Vrai, les nucléotides sont unis entre eux part une liaison 3’-5’ phosphodiester , c’est-à-dire que les sous unités sont liées de manière covalente par la formation d’un ester de phosphate entre le groupement 3’-hydroxyle du résidu glucidique d’un nucléotide en amont et le groupement 5’-phosphate du nucléotide suivant.

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

ayooo 12 oct. 2022 à 17:06
Bonjour !
Je ne comprends pas comment on numérote au niveau des bases parce que je pensais qu'on partait forcément de l'élement en bas de l'hexagone ? Quelqu'un pourrait m'expliquer svp, mercii !
jloup 13 oct. 2022 à 15:43
Salut, on part toujours de l'azote à droite du carbone qui fait sa double liaison avec l'oxygène !
jloup 13 oct. 2022 à 15:44
et après tu comptes en horaire dans le pyrimidique et anti horaire dans l'autre !
Arizona 15 nov. 2023 à 22:53
Bonjour, je ne comprends pas pourquoi la liaison est considéré comme TRANS elle est bien du même côté que ce soit pour la base ou le phosphate non ?
ZhouYu 17 nov. 2023 à 22:59
Bonjour, pour l'item C on considère pas aussi l'atome carbone 1' du pentose qui est aussi impliqué? mercii
Anais-7413 18 nov. 2023 à 10:27
Salut, si c'était en conformation syn, le cycle se situerait à gauche de la liaison osidique. Tu peux le voir sur le schémas p.5 du cours ObjectifPass.
Anais-7413 18 nov. 2023 à 10:28
Si :
Il s’agit d’une liaison covalente N-β-osidique qui unit le carbone 1’ (OH) du pentose à un atome d’azote de la base qui va être N1 pour les bases pyrimidiques et N9 pour les bases puriques.
Arizona 20 nov. 2023 à 21:33
Ca marche merci :)
Anais-7413 21 nov. 2023 à 17:35
Pas de soucis
Like-ou-las 25 nov. 2023 à 20:17
bonjour, je sais que c'est la liaison anti qui prédomine mais j'ai pas compris comment on peut reconnaitre la conformation
poutre-de-bamaco 28 nov. 2023 à 10:14
le nom de la molécule c'est pas plutôt acide désoxyguanylique parce que la c'est un nucléotide pas un nucléoside
Anais-7413 28 nov. 2023 à 14:40
Salut, le fait d'ajouter "monophosphate" dans le nom fait que le désoxyganosine monophosphate est bien un désoxyribonucléo t ide , en l'occurrence ici la guanine.
Anais-7413 28 nov. 2023 à 14:43
Il faut regarder par rapport à la liaison n-B osidique (celle qui est verticale à droite) si elle lie un groupement qui est à gauche (SYN) ou à droite de la liason (ANTI, Comme sur l'image ici).
Il y a une image p.5 du cours ObjectifPass où on voit bien la différence si tu veux ;)
poutre-de-bamaco 28 nov. 2023 à 18:03
merci!
Anais-7413 28 nov. 2023 à 20:31
Derien !
Like-ou-las 29 nov. 2023 à 19:34
ok merci !
Anais-7413 30 nov. 2023 à 13:01
Pas de soucis, bon courage
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37233 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : ROMANET P   Rédaction : 31/10/2020 16:14

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Chromatine et ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : valouu Correcteur : lup2

Fait 1469 fois    Note : 4.9/5
2019/2020 24 Parmi les propositions suivantes concernant la double hélice d’ADN, indiquer celle qui est, ou celles qui sont exactes:
A :
true/false
96 L’isoforme de l’ADN de type B est l’isoforme la plus répandue chez les eucaryotes.
B :
true/false
97 Les 2 chaînes d’ADN sont complémentaires.
C :
true/false
95 Les topoisomérases de type I effectuent une coupure simple brin de la double hélice d’ADN.
D :
true/false
93 Dans le noyau, la double hélice d’ADN est enroulée autour d’un octamère d’histones.
E :
true/false
91 La méthylation de l’ADN est une modification épigénétique qui concerne les cytosines au sein de doublets « CT ».
Explication A :
Vrai, l'ADN A en revanche est beaucoup plus rare.
Explication B :
Vrai, car les bases portées par ces deux chaînes sont complémentaires et s’apparient entre elles; ces deux chaînes d'ADN sont unies par des liaisons hydrogènes entre les bases complémentaires.
Explication C :
Vrai, en effet la topoisomérase de type I ne peut cliver qu’1 seul brin d’ADN alors que la topoisomérase II clive les 2 brins d’ADN.
Explication D :
Vrai, le noyau des histones est composé de 8 protéines d’histones (sous la forme de 4 paires d’histones appelées : H2A, H2B, H3 et H4), autour duquel s’enroule l’ADN. Ils forment un cœur octamérique d’histone.
Explication E :
Faux, la méthylation de l'ADN est bien une modification épigénétique mais qui se situe au niveau des cytosines présentes dans un ilot CpG donc au sein de doublet CG et non CT. De toute façon les doublets CT n'existent pas :)

Modifier Suivant

Discussion

Lhowrjick 12 nov. 2022 à 14:50
Bonjour, n'y a-t-il pas un petit soucis de formulation de l'item C ? J'ai compris ce qui était demandé, mais j'ai l'impression qu'il manque un mot...
jloup 12 nov. 2022 à 16:58
Salut, non, où veux tu qu'il manque un mot ?
Lhowrjick 13 nov. 2022 à 09:12
Du coup, "coupure simple brin de la double hélice" c'est l'expression appropriée je suppose ?
jloup 13 nov. 2022 à 18:07
c'est l'expression appropriée :)
maxmarseille 26 nov. 2023 à 10:29
chaines et brins c'est la même chose dans l'adn pour la b?
Anais-7413 28 nov. 2023 à 14:45
Tout à fait ;)
Caroline34 1 déc. 2023 à 16:18
Bonjour, pouvez vous m'expliquer la différence entre la fibre en collier avec l'octamère et la fibre de la chromatine avec les histones H1 svp ! Je me perd un peu . Merci d'avance et bonne journée :)
Anais-7413 2 déc. 2023 à 14:07
Salut, ce sont 2 niveaux de compaction différents :

-La Fibre de Chromatine fait 10 nm (structure en collier de perles)
→ C’est le 1er degré de compaction de l’ADN.
On l’appelle également le nucléofilament.

-La Fibre de Chromatine de 30 nm de diamètre
Elle est plus compacte.
Ici les nucléosomes sont placés les uns au-dessus des autres pour former des rangs réguliers dans lesquels l’ADN est plus fortement condensé sous la forme d’une fibre de chromatine.
Cet empilement est dû à une histone appelée H1 qui est moins bien conservée. Elle est plus grosse que les histones du cœur du nucléosome.
Bushcampdad 4 déc. 2023 à 11:52
Salut, c'était une question en rapport avec les histones, elles sont des holoproteines ou des heteroproteines ? Parce que c'est corrigé heteroproteine alors que après quelques recherches bah c'est clairement des holoproteine constituées d'aa.
Anais-7413 4 déc. 2023 à 12:15
Salut, ne te prend pas la tête avec ces termes, ils n'apparaissent même pas dans le cours.
Ce qu'il faut vraiment retenir c'est ce qu'il y a écrit dans la correction de l'item D.
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37607 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : OUAFIK   Rédaction : 11/11/2020 16:03

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 2

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : Sutaffu

Question sur le forum (QCM 37607)
2019/2020 25 Parmi les propositions suivantes concernant l’enzyme d’alpha amidation, indiquer celle qui est, ou celles qui sont exactes
A :
true/false
L’épissage alternatif d’un seul transcrit primaire est à l'origine des différents iso-enzymes de la PAM.
B :
true/false
L’hydroxylation du carbone alpha de la valine en COOH-terminal est catalysée par l’activité monooxygénase (PHM).
C :
true/false
La présence ou l’absence du groupe amine (-NH2) en COOH-terminal du neuropeptide “CFR” ne change en rien son activité biologique.
D :
true/false
L’hexapeptide Arg-Gln-His-Pro-Gly-Lys doit subir dans l’ordre, l’action des exopeptidases (amino et carboxy-peptidases), de la pyroglutamate synthétase, puis enfin de la PAM pour générer le tripeptide pGlu-His-Pro-CO-NH2 (TRH).
E :
true/false
La forme hPAM-D a la possibilité de séparer les activités PHM et PAL grâce à la présence du doublé d’acide aminé basique "Lys-Lys" apporté par l’exon 16 du gène de la PAM.
Explication A :
Vrai : un seul gène, un seul transcrit et plusieurs iso-enzymes qui proviennent de l’épissage alternatif de ce transcrit primaire
Explication B :
Faux: c'est l'hydroxylation du carbone alpha de la glycine
Explication C :
Faux : au contraire un grand nombre de ces peptides doivent être amidés en position C-terminale et cette fonction amide est essentielle à leur activité biologique
Explication D :
Vrai: item très ambigüe mais ici si on part de l'hexapeptide, on n'a pas besoin de l'action des endopeptidases avant l'action des exopeptidases (puisque le peptide de départ n'est pas entouré de doublet lysine-lysine ou arginine-arginine ou lysine-arginine)
Explication E :
Vrai: p12 du cours en ligne préparez vous à des QCM comme ça de la part de Ouafik, il fait souvent tomber des détails ou des rajouts
J'ai un gros doute pour la D, je trouve l'item très ambigüe je me demande même s'il n'a pas fait un piège entre "tri peptide" et "tétrapeptide" donc j'aurais besoin d'un deuxième avis (merci Ouafik) :)

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Il n'y a pas de questions sur ce QCM

Répondre.
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37707 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : OUAFIK   Rédaction : 14/11/2020 15:44

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours PACES → cours 4

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : valouu

Fait 576 fois    Note : 4.9/5
2019/2020 26 Parmi les propositions suivantes concernant les enzymes, indiquer celle qui est, ou celles qui sont exactes:
A :
true/false
98 La thymidylate (TMP) nécessaire à la synthèse de l’ADN, est obtenue par méthylation du désoxyuridylate (dUMP), au cours d’une réaction catalysée par la thymidylate synthase, ou le groupe donneur du groupe méthyl est le N5, N10 méthylène tétrahydrofolate. HP cochez vrai
B :
true/false
99 La dihydrofolate réductase catalyse la réaction suivante: dihydrofolate + NAD+ ------> tétrahydrofolate + NADPH + H+. HP cochez faux
C :
true/false
96 Le fluorouracile (5FU) est converti in vivo en fluorodésoxyuridylate (F-dUMP), inhibiteur suicide de la thymidylate synthase. HC cochez vrai
D :
true/false
99 L'utilisation du méthotrexate, inhibiteur de la dihydrofolate réductase, a comme conséquence l'arrêt de la production de la thymidylate (dTMP). HP cochez vrai
E :
true/false
85 La pénicilline, inhibiteur suicide de la glycopeptide transpeptidase bactérienne, inactive révérsiblement la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.
Explication A :
Vrai: cf le cours sur la structure des acides nucléiques, structure et métabolisme des nucléotides
Explication B :
Faux: la bonne réaction est dihydrofolate + NADPH + H+ -------> tétrahydrofolate + NADP+ cf le cours sur la structure des acides nucléiques, structure et métabolisme des nucléotides
Explication C :
Vrai : Le fluorouracile, médicament anticancéreux, utilisé en clinique, est converti in vivo en fluorodésoxyuridilate. Cet analogue de dUMP inhibe irréversiblement la thymidilate synthétase
Explication D :
Vrai: Il se lie à la dihydrofolate réductase 1000 fois plus fortement que le substrat naturel et inhibe la synthèse des bases nucléotidiques. Il est utilisé dans le traitement du cancer.
Explication E :
Faux : la pénicilline inactive irréversiblement la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, et de plus, c'est un analogue du substrat mais qui se comporte comme un inhibiteur suicide.
J'ai un doute sur la E je ne sais pas si il a voulu faire un piège ou pas Correcteur: J'ai un doute sur la E je ne sais pas si il a voulu faire un piège ou pas

Coucou, alors en fait je crois que l'item est faux de toute façon car la pénicilline inhibe irréversiblement mais pour la première partie je trouve ça méééééga ambigu j'aurai hésité de fou !
Salut oui tu as raison de toutes façons l'item est faux, merci beaucoup !

Modifier Suivant

Discussion

Il n'y a pas de questions sur ce QCM

Répondre.
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37681 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : DELLIAUX S   Rédaction : 13/11/2020 12:17

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Notions de physiologie énergétique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Sutaffu Correcteur : danielsitbon

Fait 1596 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 37681)
2019/2020 27 A propos de la bioénergétique cellulaire et de la thermorégulation, quelle est ou quelles sont, la ou les réponses exactes:
A :
true/false
68 L’essentiel de l'énergie thermique du corps humain est issue de l’absorption de l'énergie radiative environnementale arrivant à la peau.
B :
true/false
88 Les substrats métaboliques protidiques ne sont exploitables, pour produire de l’ATP pour l’organisme sain au repos, qu’après une longue période de jeûne.
C :
true/false
92 La filière métabolique anaérobie est la voie de prédilection de la production cellulaire d’adénosine triphosphate (ATP).
D :
true/false
78 La thermogénèse post-prandiale est une dépense calorique du métabolisme basal.
E :
true/false
94 L’augmentation de la thermogénèse lors d’une exposition au froid fait intervenir, chez l’homme, une activation du système nerveux (ortho)sympathique.
Explication A :
Faux, l’essentiel de l'énergie thermique du corps humain est issue du métabolisme. Le corps émet de l'énergie thermique, sous forme d'IR. Il irradie dans le domaine infra-rouge.
Explication B :
Vrai !
Explication C :
Faux, la glycogénolyse aérobie produit 6 fois plus d’ATP (au repos) et jusqu’à 130 fois plus d’ATP (exercice maximal) que la glycogénolyse anaérobie.
Explication D :
Faux, la thermorégulation fait parti des dépenses contingentes non-basal.
Explication E :
Vrai, on observe une vasoconstriction des vaisseaux périphériques (cutanée et musculaire des membres) : augmentation du tonus sympathique ou orthosympatique.

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

V.13 9 oct. 2021 à 14:51
la B reste vraie dans tous les cas parce qu'on parle d'un organisme sain, non ? merci
LesPyramides 15 oct. 2021 à 17:42
L'item B a été corrigé juste quand même par le prof ou pas ?
antoine_3658 16 oct. 2021 à 11:19
Je suis d'accord avec vous, c'est bien vrai !
London20 25 nov. 2021 à 22:10
Si on est en train d’utiliser nos ressources protidiques on n’est plus un individu sain (le cerveau fonctionne moins bien,etc…) ne mangez pas pendant trois jours et vous allez voir mdr
antoine_3658 27 nov. 2021 à 23:55
Salut, c'est une annale corrigée par le prof ! L'item B reste donc vrai
Salutcestmoi 3 déc. 2021 à 14:21
ce n'est pas le sujet london....
antoine_3658 5 déc. 2021 à 11:22
Je clos le sujet.
Arizona 15 nov. 2023 à 22:56
Bonjour, pour la E, le système orthosympathique rentre en compte pour la thermolyse pas pour la thermogénèse non ? Puisqu'ils vont contracter les vaisseaux pour limiter la perte de chaleur ? Ou alors on comprend aussi le fait qu'ils vont activer les UCP découplants est à ce moment ils produisent de la chaleur ? Merci pour votre réponse :)
pauline_haon 16 nov. 2023 à 09:15
Salut, la contraction des vaisseaux fait parti des mécanismes de la thermogenèse. Regarde aussi le dernier schéma du cours ça peut t’aider :)
dad-s 29 nov. 2023 à 14:48
bonjour pour la B il y'a aussi quand on a des cancers qu'on utilise les réserve protidiques
pauline_haon 30 nov. 2023 à 12:38
Salut, oui mais dans le cas de l'item il était précisé dans le cadre d'un "organisme sain" = sans pathologie comme le cancer par ex.
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37242 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : OUAFIK   Rédaction : 31/10/2020 18:06

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation

Etat du QCM : Question terminée Auteur : valouu Correcteur : Rora

Fait 1181 fois    Note : 4.8/5 Question sur le forum (QCM 37242)
2019/2020 28 Parmi les propositions suivantes concernant la réplication de l’ADN, indiquer celle qui est, ou celles qui sont exactes:
A :
true/false
87 La réplication, synthèse d’ADN, à partir de lui-même et à l’identique, est semi-conservative.
B :
true/false
82 La réplication fait intervenir une ARN polymérase.
C :
true/false
71 La topoisomérase II catalyse une rupture permanente du double brin d’ADN, dans une réaction qui consomme l’énergie libérée par l’hydrolyse de l’ATP.
D :
true/false
80 Chez les cellules eucaryotes, l’ADN polymérase alpha/primase possède deux sous-unités pour la synthèse de l’ADN et une sous-unité pour la synthèse de l’ARN.
E :
true/false
83 Chez les cellules eucaryotes, les ADN polymérases alpha, delta et epsilon assurent d’une façon coordonnée la réplication de l’ADN.
Explication A :
Vrai, la réplication de l'ADN est aussi appelée duplication de l'ADN , et est bien semi-conservative comme cela a été prouvé en 1960.
Explication B :
Vrai, la réplication fait intervenir les primases qui sont des ARN polymérases; elles synthétisent les amorces d'ARN de 4 à 12 nucléotides sur le brin retardé dans le sens 5’-3’, comme sur le brin avancé.
Explication C :
Faux, la topoisomérase II catalyse une rupture temporaire des deux brins d’ADN. L’action des topoisomérases II nécessite bien en revanche l’énergie libérée par l’hydrolyse d’une molécule d’ATP.
Explication D :
Faux, cette ADN polymérase alpha/primase possède deux sous-unités pour la synthèse de l’ADN et deux sous-unité pour la synthèse de l’ARN.
C'est une enzyme tétramérique --> 2 sous-unités pour la synthèse d'ADN, 2 sous-unités pour la synthèse d'ARN.
Explication E :
Vrai, ensemble, toutes ces ADN polymérases permettent d'assurer cette réplication de l'ADN bien qu'elles n'agissent pas en même temps puisqu'il y a d'abord l'ADN polymérase α qui entre en jeu PUIS les ADN polymérases ∆ et ε, qui remplacent l'ADN polymérase α.

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

jeanpleure 13 oct. 2022 à 13:58
Bonjour ! Pour la B, le fait que ce soit "une" ARN polymérase ne rend elle pas faux l'item ?
Teytey 13 oct. 2022 à 19:26
Salut, dans le cours on étudie qu’une seule ARN polymerase (qui est la primase) donc je ne pense pas qu’il piègerait sur ça !
Muhammad 11 nov. 2022 à 14:26
Je comprends pas la E pour moi par coordonnée le professeur sous-entend en même temps non ?
Teytey 13 nov. 2022 à 00:18
Salut, non coordonnées ça veut dire qu’elles s’organisent entre elles mais c’est différent de simultané !
SuccionduMamelon 13 nov. 2022 à 11:17
Bonjour pour la A c'est pas plutôt de manière complémentaire et non identique ?
Teytey 13 nov. 2022 à 22:18
Salut, oui le nouveau brin est complémentaire mais la nouvelle hélice d'ADN sera strictement identique !
Le-Kembe-RavaG 7 nov. 2023 à 16:52
Bonjour, je ne comprend pas pourquoi on dit primase pour l’ARN et l’ADN polymérase, qu’elle es la différence entre les deux, merci
Anais-7413 10 nov. 2023 à 12:26
Salut, la primase se distingue des autres ARN et ADN polymérases par plusieurs caractéristiques. Tout d'abord, elle n'utilise comme matrice que de l'ADN simple brin, produit par l'action d'une hélicase au niveau de la fourche de réplication, tandis que les ARN polymérases transcrivent à partir d'ADN double brin.
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37243 à vérifier (non utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : OUAFIK   Rédaction : 31/10/2020 18:08

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Génome → Mutabilité et dynamisme de l’ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : valouu Correcteur : Sutaffu

Question sur le forum (QCM 37243)
2019/2020 29 Parmi les propositions suivantes concernant la réparation de l’ADN, indiquer celle qui est, ou celles qui sont exactes:
A :
true/false
La majorité des mutations ponctuelles sont soit des transitions, soit des transversions d’une paire de base.
B :
true/false
Chez E.Coli, les protéines Mut S, Mut L et une endonucléase Mut H, interviennent lors de la réparation d’une altération d’ADN.
C :
true/false
On parle d’une mutation silencieuse lorsqu’elle ne conduit pas à un changement dans la séquence d’acides aminés.
D :
true/false
L’hydrolyse spontanée des groupes 5-méthyl-cytosine et NH2 de la cytosine donne naissance respectivement à l’Uracile et à la Thymine.
E :
true/false
En ce qui concerne la mutation du récepteur à l’EGF, la délétion de 15 nucléotides de l’exon 19 « del19 » ou la mutation de l’exon 21 (L858R) sont mutuellement exclusives.
Explication A :
Faux, les altérations les plus simples portent sur la modification d’ une base seulement : on parle par contre bien de transition lorsque la paire de base est de nature purine/purine ou pyrimidique/pyrimidique et de transversion lorsqu'elle est de nature purine/pyrimidine ou pyrimidine/purine.
Explication B :
Vrai, Mut S, Mut L et Mut H interviennent lors de la réparation d’une altération d’ADN chez les bactéries .
Explication C :
Vrai, car au final cette mutation n'a pas de retentissement: malgré le changement de base, il n'y a pas de changement d'acide aminé.
Explication D :
Faux, c'est l'inverse:
- L'hydrolyse spontanée du groupe 5-méthyl-cytosine donne naissance à la thymine ,
- L'hydrolyse spontanée du groupe NH2 de la cytosine donne naissance à l' uracile .
Explication E :
Vrai, apparement le prof l'aurait dit l'année dernière mais je trouve cette information nulle part dans le cours, je ne comprends pas trop ce que veut dire le prof... Si vous avez une idée un peu plus développée relative à cet item, n'hésitez pas à le mettre dans les commentaires et à me dire si pour vous elle est HC!

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Sannavigue 17 oct. 2021 à 23:17
ne serait ce pas 5 nucléotides au niveau de l'exon 19?
jaaade 27 oct. 2021 à 09:54
Salut,
Cette question n'est pas au programme cette année.
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37708 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : MOTTOLA G   Rédaction : 14/11/2020 16:13

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : Sutaffu

Fait 649 fois    Note : 5/5
2019/2020 30 A propos de l’ATP, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes ?
A :
true/false
86 L’hydrolyse de la liaison beta-gamma et de la liaison alpha-ribose de l’ATP ne sont pas équivalentes sur le plan énergétique.
B :
true/false
85 Le cation métallique Magnésium (Mg2+) présent dans le cytosol, se lie à l'ATP et à l'ADP.
C :
true/false
83 Dans les cellules animales, la pompe sodium-potassium utilise l’hydrolyse d’une molécule d’ATP pour l'entrée de trois ions Na+ et la sortie de deux ions K+.
D :
true/false
96 HC FAUX La pyrophosphatase catalyse l’hydrolyse de l’ATP en AMP.
E :
true/false
97 HC VRAI L’AMP formée dans la cellule peut être converti en ADP grâce à l'adénylate-kinase.
Explication A :
Vrai: l’hydrolyse de l’ATP est de -31kJ/mol (soit -7,3 Kcal/mol) . Elle est équivalente pour l’hydrolyse de la liaison beta-gamma et alpha-beta. Par contre, la variation d’énergie libre standard de l’hydrolyse de la liaison ribose-alpha est beaucoup plus faible , deltaG0’ = -14 kJ/mol
Explication B :
Vrai: texto cours, il se complexe avec une forte affinité aux groupes chargés négativement au niveau des liaisons beta-gamma et alpha-beta
Explication C :
Faux: c'est un piège récurrent, c'est la sortie de trois ions Na+ et l'entrée de deux ions K+
Explication D :
Faux: la pyrophosphatase hydrolyse le pyrophosphate en 2 Pi
Explication E :
Vrai: l’adénylase kinase catalyse la réaction ATP + AMP → 2 ADP

Modifier Suivant

Discussion

calvarium 2 oct. 2021 à 11:14
Bonjour,
Concernant les items D et E, à quelles parties du cours ces informations apparaissent ?
Salutcestmoi 2 oct. 2021 à 14:19
DE HC
Bonsoir-non. 2 oct. 2021 à 18:55
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 3 oct. 2021 à 10:48
Salut, je reclasse !
Dobby 16 oct. 2021 à 20:55
de hc
Dobby 16 oct. 2021 à 20:55
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 18 oct. 2021 à 22:12
Ca marcje !
passmed 4 oct. 2023 à 17:56
Bonjour, la D et E sont-elles HC ?
Anais-7413 5 oct. 2023 à 14:34
Oui je le notifie merci :)
LeZezeDeMarc 7 oct. 2023 à 16:59
Je pense pas que ce soit au bon endroit c'est pas dans le cours 2
Melanie.A 7 oct. 2023 à 18:58
Pour cette année peut être mais ça change tous les ans les profs ne s’arretent jamais au même endroit et surtout les annales reprennent un peu donc compliqué
LeZezeDeMarc 8 oct. 2023 à 09:46
Ça marche pas de souci
Anais-7413 8 oct. 2023 à 11:43
Je clôture, merci :)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37852 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : G. MOTTOLA   Rédaction : 18/11/2020 19:27

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : fonction biochimique et rôle des nucléotides riches en énergie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : lup2

Fait 746 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 37852)
2019/2020 31 A propos du cycle de Krebs, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes ?
A :
true/false
85 La première réaction du cycle de Krebs est la condensation de l'acétyl-CoA avec de l'oxalo-acétate pour former de l’iso-citrate.
B :
true/false
92 La quatrième réaction de l’acide citrique est la décarboxylation oxydative de l'alpha-cétoglutarate en succinyl-CoA.
C :
true/false
69 Le GTP formé peut donner son groupement phosphate terminal a l’ADP pour former l’ATP par l’action de la succinate déshydrogénase.
D :
true/false
76 Le cycle de Krebs génère directement une molécule d’ATP par phosphorylation au cours de la transformation du succinyl-CoA en succinate.
E :
true/false
89 Le complexe de la pyruvate déshydrogénase (PDH) est fortement inhibé par l’ATP, l'acétyl-CoA et le NADH.
Explication A :
Faux: un bon piège comme on les aime mais cette étape sert à former du citrate
Explication B :
Vrai: cette réaction est catalysée par le complexe de l’alpha-cétoglutarate déshydrogénase
Explication C :
Faux: le début de l'item est vrai mais l'enzyme responsable de cette réaction est la nucléoside-diphosphate-kinase
Explication D :
Vrai: texto cours p14
Explication E :
Vrai: ce sont les produits de la réaction que le complexe catalyse

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Anais-7413 17 oct. 2021 à 17:27
Bonjour, cet item passe HC puisque nous n'avns pas pu avoir le cours sur le cycle de krebs détaillé
antoine_3658 22 oct. 2021 à 21:25
Ca marche merci !
Biuret 22 oct. 2023 à 14:14
Bonjour, le PDH item E n’intervient pas a proprement parler dans le cycle de Krebs non? Ce n’est pas la un piège de chapeau?
Anais-7413 23 oct. 2023 à 12:46
En effet c'est une étape préliminaire du cycle de Krebs, or comme on trouve "La transformation du pyruvate en acétyl-CoA catalysé par la pyruvate déshydrogénase (appelée PDH) est la première étape régulée" dans la partie du cours " III. La régulation du cycle de Krebs " p.23 je ne mettrais pas faux l'item.
panini2lionelll 2 nov. 2023 à 07:54
Bonjour je saisis mal l'item D cette étape produit directement une molécule de GTP qui sera ENSUITE transformée en ATP par une NDK non?
passmed 2 nov. 2023 à 15:44
Bonjour, pour la D ce n'est pas une phosphorylation au niveau du substrat ?
Anais-7413 5 nov. 2023 à 11:30
Salit, en effet lors de cette cinquième réaction (c'est une conversion) le GTP formé (grâce au clivahe de la liaison thioester) peut donner son groupement phosphate terminal à l’ADP pour former l’ATP par l’action réversible de la nucléoside-diphosphate-kinase.
Cloco23 23 nov. 2023 à 13:18
Bonjour pour l’item À si à la place d’isocitrate nous avions acetyl coA la réponse aurait été vraie ou fausse sachant que la réaction passe bien par cette étape ? Merci
maxence_r_b 25 nov. 2023 à 12:50
bonjour
l'item D est faux étant donner qu'il y a marqué "générer DIRECTEMENT" alors que cela est indirect vue qu'il y a l'intervention de la NDPk
Anais-7413 25 nov. 2023 à 19:13
La première réaction du cycle est la condensation de l’Acétyl-CoA avec de l’oxaloacétate pour former du citrate ou acide citrique.
Anais-7413 25 nov. 2023 à 19:14
L'item est texto p.23 :"Le cycle de Krebs génère directement une molécule d’ATP par phosphorylation au niveau du substrat au cours de la transformation du succynyl-CoA en succinate."
safran 28 nov. 2023 à 11:44
bonjour,
concernant l'item D je sais bien que c'est texto mais je n'arrive pas à comprendre en quoi c'est "direct" alors que la formation d'ATP nécessite bel et bien l'intervention du nucléoside diphosphate kinase ? merci d'avance pour votre réponse :)
Anais-7413 28 nov. 2023 à 12:26
Je suis d'accord, c'est contradictoire mais comme c'est texto il faut aussi le retenir comme ça...
Phloeme 3 déc. 2023 à 00:06
Bonjour, ce n’est pas grave pour l’item d qu’il soit indiqué juste phosphorylation et pas phosphorylation sur substrat ? J’avais cru comprendre que la prof était pointilleuse…
Anais-7413 4 déc. 2023 à 11:46
Salut, non ce n'est pas gênant car une phosphorylation sur substrat, reste une phosphorylation. Ce serait faux si on avait écrit phosphorylation oxydative.
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37856 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : G. MOTTOLA   Rédaction : 18/11/2020 19:41

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 2 → Bioénergétique : énergétique cellulaire

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : Sutaffu

Fait 1338 fois    Note : 4.9/5
2019/2020 32 A propos de la phosphorylation oxydative, quelle est, ou quelles sont, la ou les propositions exactes ?
A :
true/false
90 La production d’ATP dans la mitochondrie a lieu au travers d’une étape de conversion électro-osmotique suivie d’une étape osmo-chimique.
B :
true/false
85 Chaque molécule de NADH transporte un ion hydrure.
C :
true/false
76 Le transfert de deux protons à travers le canal F0 de l’ATP-synthase permet la synthèse d’une molécule d’ATP au niveau de F1.
D :
true/false
69 Les flavoprotéines sont des transporteurs directs d'électrons, souvent sur le fer.
E :
true/false
77 Il y a deux sites de couplage énergétique de la chaîne respiratoire au niveau desquels le potentiel d'oxydoréduction chute.
Explication A :
Vrai: attention à ne pas vous tromper dans l'ordre
Explication B :
Vrai : texto cours p3
Explication C :
Faux: le transfert de trois protons à travers le canal F0 de l’ATP synthase permet la synthèse d’une molécule d’ATP au niveau de F1
Explication D :
Faux: il s'agit des cytochromes
Explication E :
Faux: il y en a trois :
-Site I : passage entre NADH et FADH2/ubiquinone
-Site II : passage entre cytochrome b/cytochrome c
-Site III : passage entre cytochrome a/oxygène

Modifier Suivant

Discussion

Tubuline 31 oct. 2021 à 15:55
Ce chapitre n'est plus au programme !
baptistegros 2 nov. 2021 à 23:16
ok merci
Apca 20 nov. 2022 à 16:51
Au programme cette année
Melanie.A 20 nov. 2022 à 17:04
Je vois bien le QCM au programme :)
J.o.S.m.A.n 26 nov. 2022 à 23:03
bonjour, les flavoproteines permettent de transporter que 2 h+ c'est ca?
Leboulgoure 28 nov. 2022 à 23:57
Bonjour je n'ai pas compris la E le potentiel n'est pas censé augmenter jusqu'au passage de l'O2 à l'eau?
Anne 30 nov. 2022 à 11:31
Pour la E ducoup au si 4 le potentiel augmente
antoine_3658 5 déc. 2022 à 23:35
Oui c'est ça !
...(-)... 13 nov. 2023 à 19:25
Bonjour
Pouvez vous m'expliquer la correction de l'item D svp?
Anais-7413 14 nov. 2023 à 11:07
Salut, les flavoprotéines ou déshydrogénases flaviniques sont des enzymes qui catalysent les réactions d’oxydo-réductions en utilisant soit le Flavine MonoNucléotide (FMN) soit le Flavine Adénine Dinucléotide (FAD) comme coenzyme.
Les structures en cycles fusionnés des flavines nucléotides peuvent accepter des électrons sous forme d’atomes d’hydrogène pris à un substrat réduit donnant naissance aux formes réduites FMNH2 et FADH2.

Ainsi elles transportent plutôt l'hydrogène, ce sont les cytochromes qui transportent le fer.
ZhouYu 17 nov. 2023 à 23:09
Bonjour, pour moi 2 protons suffisent a la création de l'ATP et le troisième est uniquement la pour le libérer de l'ATP synthase (item C) mais peut être que j'ai mal compris ce paragraphe merci d'avance
Anais-7413 21 nov. 2023 à 16:58
Salit, je vois ce que tu veux dire mais comme l'item précise "au niveau de F1" je pense que cela sous entend que l'ATP à été libéré pour être au niveau de F1 (puisque la synthèse se fait sur F0) et donc c'est le transfert de 3 H+ à travers des canaux F0 de l’ATP synthase permet ainsi la synthèse et la libération d’une molécule d’ATP au niveau de F1.
En plus sur sa diapo p.39 c'est vraiment simplifié et écrit 3H+ = 1 ATP. Je pense que c'est l'information à retenir.
ZhouYu 21 nov. 2023 à 21:29
D’accord je vois merci beaucoup !
Anais-7413 22 nov. 2023 à 12:02
Derien !
UE8Enjoyeur 29 nov. 2023 à 23:18
Bonjour pour la E le fait que le potentiel diminue je ne comprends pas puisque dans le cours les potentiels deviennent de plus en plus positif donc l'item est doublement faux nom le potentiels ne chute pas ?
si c'est pas ça je veux bien une explication merci !
Anais-7413 30 nov. 2023 à 12:41
Salut, c'est bien écrit chute dans le cours.

Cela s'explique car en réalité la chaine respiratoire peut être considérée comme un ensemble permettant de morceler en une série de fragments d’énergies plus petits.
Anais-7413 30 nov. 2023 à 12:41
Je te remercie le passage du cours :"Le potentiel chute en 3 grandes étapes qui correspondent aux trois complexes enzymatiques principaux, donc aux 3 sites de couplage énergétique de la chaine respiratoire."p.34
gomar 1 déc. 2023 à 20:57
Salut concernant la C est ce que aussi l'erreur pourrait être "synthèse" au lieu de libération non ? car le passage des protons permettent de libérer l'ATP
Anais-7413 2 déc. 2023 à 13:56
Ce serait juste aussi car "Le transfert de 3 H+ à travers des canaux F0 de l’ATP synthase permet ainsi la synthèse et la libération d’une molécule d’ATP au niveau de F1."
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37857 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : KRAHN M.   Rédaction : 18/11/2020 19:56

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Anomalies génétiques à l’échelle des gènes et des chromosomes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Natacha_ Correcteur : Sutaffu

Fait 1497 fois    Note : 4.9/5
2019/2020 33 Parmi les propositions suivantes concernant les lésions et remaniements du génome humain, quelle est, ou quelles sont celles, qui est ou qui sont exactes ?
A :
true/false
92 Les anomalies chromosomiques de nombre peuvent survenir suite à des événements de non-disjonction.
B :
true/false
84 Les anomalies chromosomiques de nombre sont majoritairement causées par des mutations de type “faux-sens”.
C :
true/false
98 Les mutations de type “faux-sens” sont toujours pathogènes.
D :
true/false
95 Une insertion de 13 nucléotides en séquence codante, entraîne un décalage du cadre de lecture.
E :
true/false
91 Les substitutions en séquence codante peuvent correspondre à des mutations de type "iso-sémantiques".
Explication A :
Vrai: au cours de la première ou deuxième division de méiose ou au cours de la mitose
Explication B :
Faux: les mutations de type "faux-sens" se rapportent aux microlésions alors que les anomalies chromosomiques de nombre se rapportent aux macrolésions
Explication C :
Faux: les mutations de type "faux-sens" ne sont pas toujours responsable d’un effet pathogène : la modification d’acide aminé au niveau de la protéine peut être tolérée par la cellule sans conséquence délétère
Explication D :
Vrai: 13 n'est pas un multiple de 3 donc on aura un décalage du cadre de lecture
Explication E :
Vrai: on a aussi les mutations de type "faux sens" ou "non-sens"

Modifier Suivant

Discussion

Osirus_Jack 17 oct. 2021 à 10:54
bonjour c'est pas plutôt des anomalies de disjonction pour la A ?
jaaade 19 oct. 2021 à 15:10
Bonjour,
L'item A est bien correct: les anomalies chromosomiques de nombre peuvent être causées par des anomalies de disjonction (par ex. non-disjonction).
Principal_PC 30 nov. 2021 à 15:58
salut , pour la E est ce qu'on peut vraiment parler de substitution puisque la mutation de type iso-sémantique introduit le même AA ?
jaaade 1 déc. 2021 à 11:12
Salut,
Oui, on parle bien de substitution car on intervertit une base avec une autre, le codon est alors différent mais grâce au caractère dégénéré du code génétique, plusieurs codons peuvent coder pour le même AA. C'est pourquoi on parle de mutation isosémantique. Ces mutations ont lieu sur l'ADN ou l'ARNm et ont des conséquences sur la chaîne protéique.
...(-)... 11 oct. 2023 à 17:45
Bonjour la A est elle au programme ?
Anais-7413 11 oct. 2023 à 18:47
Oui c'est p.11 du cours ObjectifPass ;)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37620 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 11/11/2020 20:14

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Acides gras et dérivés, structure et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Rora Correcteur : lup2

Fait 1904 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 37620)
2019/2020 35 Parmi les propositions suivantes concernant la structure et les propriétés des acides gras et dérivés, indiquez elle ou celles, qui est, ou qui sont exactes :
A :
true/false
97 L’acide gras C20:5 (5,8,11,14,17) est un acide gras de la série oméga -3.
B :
true/false
90 Dans la structure des céramides, l’acide gras est lié à la sphingosine par le biais d’une liaison amide.
C :
true/false
69 Le 2-arachidonoyl glycérol est une prostaglandine de type 2 (PG2).
D :
true/false
73 En 2019, la législation impose que les laits infantiles en poudre contiennent une quantité minimale d’acide docosahexaénoïque (DHA).
E :
true/false
86 Dans la structure d’un lipide, la présence d’un cycle augmente l'insolubilité dans l’eau.
Explication A :
Vrai, la dernière double laision se situe en position 17. Par ailleurs, il s'agit de l’acide éicosapentaènoïque ou EPA . C’est l’acide gras qui a 20 atomes de carbones et 5 liaisons doubles en position 5, 8, 11, 14 et 17.
Explication B :
Vrai, la liaison va se faire via la fonction amine de la sphingosine par le biais d’une liaison amide entre le carboxyle de l’acide gras et la fonction amine en position 2 de la sphingosine .
Explication C :
Faux, c'est un endocannabinoïde , il s'agit d'un ester d’acide arachidonique qui correspond à un monoglycéride
Explication D :
Faux, Les études scientifiques qui ont justifié l’ajout des AG polyinsaturés à longue chaine datent de 2005-2008, le rapport d’expert de 2010, l’EFSA l’a proposé en 2013, le parlement européen l’a voté en 2016 et donc la législation va imposer une quantité minimale de DHA (uniquement) dans les laits infantiles à partir de 2022 , avec une dispense pour les laits déjà commercialisés jusqu’en 2025.
Explication E :
Vrai, la présence d’un cycle (c’est le cas des prostaglandines) augmente aussi l’insolubilité dans l’eau

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Marsulinu2b 27 sept. 2021 à 22:21
item e hors programme
antoine_3658 29 sept. 2021 à 13:52
Salut, non c'est au programme !
Oxycodone 26 sept. 2022 à 22:31
pour l'item A, il est précisé que la doubles liaison est en position 17, cela signifie que avec cette info on peut retrouver la série ?
robin_gachon 27 sept. 2022 à 09:37
Salut oui, tu as 20C avec la dernière double liaison en 17 donc tu fais 20-17 et tu as bien un omega-3
marineh 2 oct. 2022 à 15:57
Par rapport à la correction de la D, ce n'est plus HC
jloup 2 oct. 2022 à 23:38
exact
Fiona.c 20 oct. 2022 à 10:51
bonjour pour la C je crois qu'il y a une petite faute de frappe dans la correction, il me semble que c'est endocannabinoïde !
jloup 20 oct. 2022 à 13:54
yes
bruna 24 oct. 2023 à 22:49
Bonjour, je ne comprend pas pq l’item C est faux les 2-AG ce ne sont pas des ligands endogènes et de des précurseurs des prostaglandines 2 ?
Anais-7413 26 oct. 2023 à 13:23
Salut, l'acide arachidonique donne :

D'une part :
• Les ENDOCANNABINOÏDES :
- Anandamides
- 2-Arachidonoylglycerol (2-AG)


Ce sont les ligands endogènes des récepteurs cannabinoïdes, récepteurs plus connus par leur activation par le ligand végétal qui est le THC (issu du cannabis ou du chocolat avec cacao).

Et d'autres part :
• Les ÉICOSANOIDES sont des dérivés oxygénés avec des groupements hydroxyles ou cétones d’AG poly-insaturés à 20C :

- Des prostaglandines de série 2 (PGE2) (donc pas toutes les prostaglandines), qui jouent un rôle important dans : L’inflammation,

- De certains leucotriènes, qui jouent un rôle important dans les processus allergiques, en particulier dans l’asthme.

- Du thromboxane, qui agit dans le processus de la coagulation sanguine.
bruna 27 oct. 2023 à 09:35
Ahhh okay merci bcp. Bonne journée
Anais-7413 27 oct. 2023 à 11:36
Pas de soucis :)
camefaitCOZiter 6 nov. 2023 à 11:08
Pour la c est ce que c’est quand même un précurseur des pg2?
Anais-7413 6 nov. 2023 à 11:29
Non puisque c'est un endocannabinoïdes, il est ligand des recettes cannabinoïdes c'est tout.
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37621 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 11/11/2020 20:23

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Stérols et stéroïdes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Rora Correcteur : lup2

Fait 777 fois    Note : 4.9/5 Question sur le forum (QCM 37621)
2019/2020 36 Parmi les propositions suivantes concernant les stérols, les stéroïdes et les vitamines liposolubles, indiquez celle, ou celles qui est, ou qui sont exactes :
A :
true/false
92 Le noyau stérol est conservé dans l’ensemble des hormones stéroïdes.
B :
true/false
91 Dans la biosynthèse du cholestérol, le rétrocontrôle négatif par un excès de cholestérol libre au niveau du cytoplasme s’exerce au niveau de l’HMG-CoA reductase.
C :
true/false
98 Les acides biliaires secondaires sont synthétisés au niveau du foie. HC Cochez faux!
D :
true/false
74 La vitamine K est un antioxydant.
E :
true/false
95 L’acide rétinoïque est un dérivé de la vitamine E HC FAUX.
Explication A :
Vrai, Toutes ces hormones conservent le noyau stérol, les changements concernent :
- La saturation,
- L’hydroxylation
- La longueur variable de la chaine latérale.
Explication B :
Vrai, cette enzyme est une enzyme clé de la régulation, elle est ciblé par les statines.
Explication C :
Faux, Au niveau intestinal , les sels biliaires subisent une déconjugaison (enlèvement de la glycine et taurine) ainsi qu’une réduction en position 7. Cela permet la synthèse les acides biliaires SECONDAIRES qui sont les acides désoxycholique et litocholique.
Même s’ils sont fabriqués dans l’intestin on peut les retrouver n’importe quel endroit dans leur cycle de circulation. Il va y avoir un cycle entéro-biliaire.
Explication D :
Faux, La vitamine K est nécessaire à la synthèse d’un certain nombre des facteurs de la coagulation sanguine . C'est la vitamine E qui est un anti-oxydant.
Explication E :
Faux, c'est un dérivé de la vitamine A.

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Kirua13 27 sept. 2021 à 15:28
qcm pas dans la bonne catégorie, il devrait être dans le chapitre sterol strédoide
Elinor 27 sept. 2021 à 18:49
Je pense que cette question est hors programme.
Marsulinu2b 27 sept. 2021 à 22:26
Je pense que cette question est hors programme.
antoine_3658 15 oct. 2021 à 21:23
vous avez raison !
phacogirl 26 sept. 2022 à 17:55
HC
jloup 26 sept. 2022 à 18:39
passé HC
AllezLePSG 26 sept. 2022 à 19:11
Bonsoir, ce QCM n’est pas dans la bonne catégorie
jloup 26 sept. 2022 à 19:19
Reclassé.
JO22 1 oct. 2022 à 10:00
Bonjour ! Je crois que la E est HC ou sinon pourriez vous m’indiquer ou trouver cette information ? car elle n’est pas présente en 2022 dans la partie sur les vitamines liposolubles et hydrosolubles … Merci beaucoup !
jloup 1 oct. 2022 à 20:52
Alors c'est HC ! je change
marineh 4 oct. 2022 à 11:26
La D n'est pas HC aussi ?
jloup 4 oct. 2022 à 14:25
nope
Oxycodone 5 nov. 2022 à 18:48
dans un autre QCM on nous dit que la A et la E ont des propriétés oxydantes ...
jloup 7 nov. 2022 à 15:37
La A et la E sont antioxydantes, la K ne l'est pas !
Leboulgoure 27 nov. 2022 à 12:57
Bonjour pour la A le cholestérol peut être estérifié ce qui donne une stéride, du coup ca veut dire que dans les stéroïdes il ne peut pas y avoir de stéride?
jloup 28 nov. 2022 à 11:21
je ne comprends pas le sens de ta question
Leboulgoure 29 nov. 2022 à 08:45
Nan mais je suis débile il peut pas être stéride sinon c'est une autre molécule...Merci quand même
jloup 29 nov. 2022 à 15:26
:)
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 37623 à vérifier (utilisée)

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 11/11/2020 20:35

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Ancien programme PACES → Lipides: Lipoprotéines et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Rora Correcteur : lup2

Fait 681 fois    Note : 5/5 Question sur le forum (QCM 37623)
2019/2020 37 Parmi les propositions suivantes concernant les lipoprotéines et leurs rôles biologiques, indiquez celle ou celles qui est ou qui sont exactes :
A :
true/false
90 Dans les lipoprotéines, les triglycérides sont situés à l'intérieur de la structure.
B :
true/false
79 L’action de la lipoprotéine lipase nécessite la présence de l'apoprotéine C II
C :
true/false
51 Le contenu des VLDL en cholestérol libre est enrichi sous l’action de la LCAT (lécithine cholestérol acyltransférase).
D :
true/false
76 L’augmentation de la concentration de cholestérol intracellulaire inhibe la synthèse et le recyclage des récepteurs aux LDL.
E :
true/false
60 Le transporteur NPC1L1 “Niemman-Pick C1 like 1” est la cible des statines.
Explication A :
Vrai, Au centre on retrouve des lipides hydrophobes avec essentiellement :des triglycérides et du cholestérol estérifié
Explication B :
Vrai, Pour que la lipoprotéine lipase puisse agir, il faut que le chylomicron se fixe à cette enzyme et cette fixation est réalisée grâce à la présence de l’Apo-C2 , qui n'est pas, à l'origine, une apoprotéine constitutive du chylomicron
Explication C :
Faux, les VLDL sont soumis à un enrichissement en cholestérol estérifié sous l’action de la Lécithine-Cholestérol-Acyl transférase ou LCAT.

La LCAT est une enzyme capable d’hydrolyser les AG des lécithines présentes à la surface des VLDL. Ces AG sont ensuite utilisés pour estérifier le Cholestérol libre de surface pour donner du Cholestérol estérifié apolaire qui gagne l’intérieur de la particule de lipoprotéine.
Explication D :
Vrai, L'Inhibition de la synthèse et du recyclage des récepteurs aux LDL fait partie des mécanismes régulateurs de la concentration en cholesterol.
En limitant le nombre de récepteurs, on fait diminuer la quantité de cholestérol circulant (LDL) captée par la cellule. (petite cellule en périphérie)
Explication E :
Faux, les statines cibles l'HMG-COA REDUCTASE +++. Le transporteur NPC1L1 Il est la cible de l’ezitimibe , médicament utilisé contre l’hypercholestérolémie, car il réduit l’absorption du cholestérol, plus rarement mais utilisé si la cible n’est pas atteinte par les statines seules.

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Il n'y a pas de questions sur ce QCM

Répondre.
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 38234 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Aucun   Rédaction : 28/11/2020 10:00

Type : questions liées (ou dépendantes)

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects structuraux

Etat du QCM : Question terminée Auteur : lorrenapascual Correcteur : Sutaffu

Fait 687 fois    Note : ?/5
2019/2020 38 Parmi les propositions suivantes concernant les glucides, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
96 Les glucides peuvent représenter jusqu’à 70% du poids sec des végétaux.
B :
true/false
97 Les glucides interviennent dans les structures cellulaires, tissulaires et constituent pour certains d’entre eux une réserve énergétique.
C :
true/false
82 Permis les polysaccarides de réserves, on distingue la cellulose et la chitine.
D :
true/false
88 Les chaînes glycaniques liées aux protéines permettent de solubiliser ou d’influencer le repliement des protéines.
E :
true/false
86 Le déficit enzymatique en sucrase isomaltase est caractérisée par une malabsorption des oligosaccharides et des disaccharides. HC COCHEZ VRAI.
Explication A :
Vrai, surtout le cellulose
Explication B :
Vrai l’amidon chez les végétaux et le glycogéne chez les humains. Le rôle structurel est assure grâce a la cellulose et à la chitine.
Explication C :
Faux, ce sont des polysaccarides de structure !
Explication D :
Vrai, charges négativement ce qui augmente l hydrosolubilite !!
Explication E :
Vrai texto

Modifier Suivant

Discussion

OmarEstLa 10 nov. 2021 à 20:37
Bonjour comment peut on absorber des dissacaride pour l'item E
luciea 11 nov. 2021 à 22:28
Oui c'est un peu ambigu... Mais l'item est HC de toutes facons :)
PMX77 29 nov. 2021 à 08:19
La B est restrictive non ? Parce-que il manque "composant des métabolites fondamentaux"
luciea 30 nov. 2021 à 21:57
Bonjour, non l'item B ne me parait pas restrictif...
passhess 17 nov. 2022 à 20:59
item E HC
antoine_3658 17 nov. 2022 à 21:33
Je ne crois pas mais je vais vérifier.
alex20248 28 nov. 2022 à 16:46
Bonsoir, pour l'item E, vous savez si c'est HC ou pas ?
pass-marseille 30 nov. 2022 à 23:41
Si je pense
antoine_3658 1 déc. 2022 à 19:03
merci !
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 38235 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Buffat C.   Rédaction : 28/11/2020 10:15

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycoprotéines et glycolipides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : lorrenapascual Correcteur : Sutaffu

Question sur le forum (QCM 38235)
2019/2020 39 Parmi les propositions suivantes concernant les glucides, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
Les molécules (1,2,3 et 4) représentées ci dessus ne sont pas toutes des glucides.
B :
true/false
La molécule 1 est issue de l'union de 2 molécules de D glucose en alpha 1-4.
C :
true/false
La molécule 2 est un dissacharide hydrolysée par une bêta 1-4 galactosidase.
D :
true/false
La molécule 3 représente le motif de l'amylose.
E :
true/false
La molécule 4 représente l'acide hyaluronique retrouvé abondamment dans le cartilage.
Explication A :
Faux, tous des glucides.
Explication B :
Vrai c'est le maltose
Explication C :
Vrai c'est le lactose constitué d'une molécule de beta d galactose et une alpha d glucose lié par une liaison B 1-4. donc enzyme= beta 1 4 galactosidase ou lactose.
Explication D :
Faux c'est du cellulose
Explication E :
Vrai.

Modifier Suivant

Discussion

Discussion sur l'ancien forum

Predentine 22 sept. 2021 à 18:53
pas d'image
Rob 22 sept. 2021 à 20:23
Effectivement merci !
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.

Question 38271 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2019/2020   Prof : Buffat C   Rédaction : 30/11/2020 14:56

Type : questions liées (ou dépendantes)

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique → Glycolyse

Etat du QCM : Question terminée Auteur : lorrenapascual Correcteur : Rora

2019/2020 40 Parmi les propositions suivantes concernant les glucides et les polysaccarides, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
En raison des groupements carboxyliques et sulfates chargés négativement, l'acide chondroîtine-6-sulfate est une molécule polyanionique extrêmement hydrophile et étirée en solution. ITEM HC cocher vrai
B :
true/false
La digestion de l'amidon, chez l'homme, est assurée par une amylase provenant des glandes salivaires puis complétée au niveau intestinal par l'action de l'amylase pancréatique.
C :
true/false
Dès son entrée dans la cellule, le glucose est phosphorylé au niveau cytoplasmique sur sa fonction alcool primaire (position 6).
D :
true/false
Lors de la gluconéogenèse, le pyruvate est exporté dans la mitochondrie puis carboxylé par la pyruvate carboxylase avec consommation d'une liaison riche en énergie au dépend de l'ATP.
E :
true/false
Le glycogène est synthétisé a partir du Glucose-6-Phosphate.
Explication A :
Vrai, ainsi il fixe les ions calcium
Explication B :
Vrai, réduction de la taille au niveau salivaire puis clivage au niveau intestinal en di ou tri saccharides qui seront ensuite clivé par la maltase en mono saccharide pour l'absorption.
Explication C :
Vrai, catalysée par l'hexokinase .
Explication D :
Vrai première étape!
Explication E :
Faux c'est a partir du glucose-1-phosphate .

Modifier Suivant

Discussion

stabilox 1 nov. 2021 à 18:20
la A n'est pas Hc ?
luciea 2 nov. 2021 à 19:54
Bonjour, oui je viens de vérifier et l'item est bien HC
CT123 21 nov. 2021 à 22:46
la D est fausse c carboxyle et non pas carbonyle
luciea 23 nov. 2021 à 21:22
Bonjour, oui tu as raison je change ca direct!!!
CT123 23 nov. 2021 à 21:38
merci bcp
luciea 23 nov. 2021 à 21:50
:)
Osirus_Jack 26 nov. 2021 à 23:06
dans un autre qcm vous dites que le glycogène provient du glucose-6-phosphate.. doit on mettre juste dans les 2 cas ? je suis un peu perdu
Osirus_Jack 27 nov. 2021 à 09:18
update c'est une correction du wooclap a la fin du cour qui dit que ça provient de G6P
luciea 27 nov. 2021 à 16:11
Parfait wooclap = garantie
lil_xanax 2 déc. 2021 à 14:27
Donc la E est juste?
luciea 2 déc. 2021 à 21:03
oui je crois
La discussion est close
Un tuteur a déjà répondu à cette discussion.
Dire merci Répondre
Annuler
Je relis le cours pour répondre à ta question.
Cela va prendre quelques secondes.
.