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Question 42974 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Guedj E   Rédaction : 08/11/2022 13:41

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : classification périodique, configuration électronique, noyau

Etat du QCM : Question terminée Auteur : robin_gachon Correcteur : Melanie.A

Fait 1179 fois    Note : 5/5
2021/2022 1 A propos de la structure de l'atome, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
96 L'électron est une particule élémentaire.
B :
true/false
95 Les interactions nucléaires ont une portée infinie.
C :
true/false
97 Le nombre de protons caractérise un élément chimique.
D :
true/false
98 L'essentiel de la masse de l'atome est concentré dans le noyau.
E :
true/false
95 Deux électrons peuvent posséder simultanément les mêmes nombres quantiques.
Explication A :
Vrai !
Explication B :
Faux ! Contrairement aux forces gravitationnelle et électromagnétique.
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Vrai !
Explication E :
Faux ! C'est justement le principe de Pauli.

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Discussion

Porcherie 1 déc. 2023 à 19:03
Bonjour pour la E c’est deux électrons au sein d’un même atome qui ne peuvent pas posséder simultanément les mêmes nombres quantiques. C’est précisé dans le principe de Pauli
Melanie.A 1 déc. 2023 à 19:07
Oui c’est pour ça que l’item E est faux
Porcherie 1 déc. 2023 à 19:16
Merci de la réactivité mais là il n’est pas précisé au sein d’un même atome
Melanie.A 1 déc. 2023 à 19:20
Dans l’énoncé on te parle de la structure de l’atome donc on te parle de ce qu’il y a dans un atome :)
Porcherie 1 déc. 2023 à 19:50
Pas convaincu, c’est le titre du cours. S’il y avait écrit d’un atome j’aurais compris mais merci quand même
Melanie.A 1 déc. 2023 à 19:53
On te parle de la structure d’un atome, dans un atome il y a la règle de Pauli qui énonce que 2 électrons ne peuvent pas avoir simultanément les mêmes nombres quantiques. L’item n’aurait strictement aucun intérêt si on parlait de deux électrons de deux atomes différents… le mot « simultané » te montre bien qu’on parle de deux électrons dans le même atome sinon on te parlerait pas de quelque chose de simultané ça n’aurait aucun sens
Porcherie 1 déc. 2023 à 19:54
D’où le piège, dans l’énoncé il y a omission d’une condition
Melanie.A 1 déc. 2023 à 19:58
Non on te parle dans l’énoncé de la structure d’un atome puis on te dit qu’il peut y avoir deux électrons simultanés qui peuvent avoir le même nombre quantité ce qui est faux
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Question 43036 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 12/11/2022 18:34

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : modèle ondulatoire de l’atome et orbitales atomiques

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Teytey Correcteur : Melanie.A

Fait 2940 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 2 A propos de l’atome, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
90 Une orbitale atomique ne peut contenir tout au plus que deux électrons.
B :
true/false
91 L’équation de SCHRÖDINGER permet de relier une fonction d’onde à l’énergie.
C :
true/false
85 L’ordre de liaison est égal à la moitié de la somme du nombre des électrons liants et des électrons anti-liants.
D :
true/false
91 Dans le modèle ondulatoire de l’atome, les mouvements des électrons sont considérés indépendants les uns des autres.
E :
true/false
67 Les électrons engagés dans un complexe métallique proviennent de la mise en commun d’électrons avec les ligands.
Explication A :
Vrai, ces deux électrons auront un nombre quantique de spin différent (s) pour ne pas avoir les 4 mêmes nombres quantiques c’est le principe d’exclusion de Pauli
Explication B :
Vrai, c’est le but de cette équation. La fonction d’onde est associée à l’énergie au moment où on applique l’opérateur Hamiltonien Donc HΨ=EΨ mais attention, le prof précise que H n’est pas égal à E. Cet item est le plus important à retenir sur l’équation de SCHRÖDINGER
Explication C :
Faux, l’ordre de liaison est égal à la moitié de la différence du nombre des électrons liants et des électrons anti-liants
Explication D :
Vrai, les interactions électriques entre les électrons seront négligées, ont dit que les électrons sont indiscernables
Explication E :
Faux, dans les complexes métalliques on retrouve des liaisons de coordinations qui se forme entre 2 atomes : l’un est donneur de la paire d’électrons (le ligand) et l’autre est accepteur (le métal). Ce n’est donc pas une mise en commun (Contrairement à la liaison covalente)

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Discussion

Tonton_Ritchie 25 nov. 2022 à 09:12
Une mise en commun ne veut pas forcément dire que chacun apporte un électron il est possible que les 2 électrons proviennent du même donneur et c’est quand même une mise en commun puisqu’ils sont utilisées par les deux après la liaison. Peut être je vais chercher trop compliqué.
Teytey 26 nov. 2022 à 19:30
Salut, je comprend ce que tu veux dire mais oui je pense que tu vas chercher trop loin. En faite le prof précise que ce n’est PAS une mise en commun, c’est comme ça qu’il fait la différence avec le don donc si cet item tombe j’aurai tendance à le mettre faux :)
Tonton_Ritchie 27 nov. 2022 à 09:43
C’est bon
Teytey 28 nov. 2022 à 13:54
Super ! Bon courage
marieevaa 15 nov. 2023 à 20:44
Bonjour je suis d'accord avec lui dans mon cours il ya écrit que c'est une mise en communs d'une paire d'électron entre un donneurs et un accepteur
Jeannot 16 nov. 2023 à 10:22
Bonjour, je maintiens que cet item est faux selon moi (et la tutrice de l'année dernière était également de cet avis) : dans le cours il insiste sur la notion de liaison de coordination , ce qui s'oppose à la notion de "mise en commun d'électron"..
Pour revenir sur ce que tu dis qu'il y a écrit dans ton cours : ce qui fait foi c'est le poly et dans ce dernier il est écrit "une liaison de coordination se forme entre 2 atomes : l'un nommé donneur, l'autre accepteur". Donc on ne parle pas de "mise en commun" :)
Après comme je le dis souvent : peut être que notre correction n'est pas la bonne .. à toi de te faire ton propre avis !
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Question 42887 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Terme   Rédaction : 02/11/2022 16:44

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Bases de thermodynamique et solutions

Etat du QCM : Question terminée Auteur : antoine_3658 Correcteur : Melanie.A

Fait 2903 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 3 Parmi les propositions suivantes concernant la thermodynamique, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
79 L'enthalpie libre d'un système est l'énergie totale à pression constante.
B :
true/false
98 Un système isolé présente des échanges de matières avec l'extérieur.
C :
true/false
93 Si un système subit une série de transformations qui le ramène dans son état initial, l'énergie totale échangée avec l'extérieur est nulle.
D :
true/false
95 Dans un système non isolé, l'énergie peut varier par échanges avec l'extérieur.
E :
true/false
75 Lors d'une détente adiabatique d'un gaz parfait, la température de celui-ci diminue.
Explication A :
Faux, c'est l'énergie utilisable à pression constante.
Explication B :
Faux, il ne présente ni échange de matière, ni échange d'énergie avec l'extérieur.
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Vrai, cf définition item B.
Explication E :
Vrai, il n'y a aucun échange de chaleur mais la température diminue.

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Discussion

Oxycodone 5 nov. 2022 à 08:30
à chaque fois j'hésite pour la E si on nous dit lors de la compression d'un gaz parfait c'est le contraire la température augmente ? merci :)
user1911 11 nov. 2022 à 17:14
Bonjour excusez moi, je suis embrouillée pour la question E, on nous dit dans certains cam que la température augmente du coup à quelle page on peut trouver cette info s’il vous plait ? Merci beaucoup
antoine_3658 11 nov. 2022 à 18:52
Oui c'est bien ça !
Je te trouve la page :)
anomie_mare 25 nov. 2022 à 15:00
Bonjour, pour l'item A... l'enthalpie LIBRE c'est pas l'énergie utilisable à pression cste ET V=cste ??
mc1298 27 nov. 2022 à 14:25
Hello,
Je ne comprends pas la E… un coup on nous dit que la T° va augmenter un coup elle baisse… pouvez vous m’éclairer svp ? Mercii :)
histidine 27 nov. 2022 à 21:25
bonjour, par rapport à l'item E : dans ce genre de formulation avec ce prof, il n'y a pas besoin de préciser "dans le vide" pour considérer l'item comme juste ? merci
antoine_3658 4 déc. 2022 à 14:40
Pour moi il n'y a pas besoin de préciser quoi que ce soit !
vimentine 7 sept. 2023 à 15:56
hello, pour la C, l'énergie totale échangée est constante non ?
Jeannot 7 sept. 2023 à 16:01
Bonjour , attention l’énergie totale échangée est constante dans le cas d’une transformation qui amène le système à un état final , ici on parle d’un système qui subit une série de transformations qui le ramène dans son état initial
poutre-de-bamaco 15 oct. 2023 à 19:34
pour la A c'est pas pression ET température constante?
Jeannot 16 oct. 2023 à 12:50
Salut, si tu regardes le tableau du poly la définition c'est bien celle noté dans l'item, sans température constante.
TaeTae 25 nov. 2023 à 11:01
Bonjour l'item E est-il toujours vrai si on ne précise pas que c'est un gaz parfait autrement dit est-ce que c'est vrai également pour les gaz réels ?
Jeannot 28 nov. 2023 à 11:22
Bonjour, on en parle pas dans le cours donc je sais pas trop. J'imagine que si on précise gaz parfait c'est parce que. c'est pas exactement pareil pour les gars réels..
saletes 30 nov. 2023 à 18:04
Bonjour! pour l'item E, je ne comprends pas comment la température peut diminuer sans échanger de chaleur....
antoine_3658 3 déc. 2023 à 12:37
Salut ! La température est une fonction d'état intensive servant à décrire l'état d'équilibre d'un système alors que la chaleur est un transfert d'agitation thermique assimilable à une quantité d'énergie
TaeTae 4 déc. 2023 à 14:20
Ok merci beaucoup :)
Jeannot 4 déc. 2023 à 14:23
je cloture ^^
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Question 42940 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : REBOUILLON   Rédaction : 04/11/2022 8:43

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → Réactions d’oxydoréduction et acides-bases

Etat du QCM : Question terminée Auteur : jloup Correcteur : Anais-7413

Fait 1031 fois    Note : ?/5
2021/2022 4 A propos du pH et des interactions moléculaires, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s):
A :
true/false
95 La transformation d'un état oxydé à un état réduit est réversible.
B :
true/false
70 Dans les forces de Van der Vaals, les interactions entre molécules présentant des moments dipolaires induits sont appelées forces de London.
C :
true/false
95 La force d'un acide est donnée par son pH.
D :
true/false
87 Dans le cas d'un acide fort, le pH est égale à : -log(H30+)
E :
true/false
96 Une solution tampon est obtenue en mélangeant un acide faible avec un de ses sels de base forte.
Explication A :
Vrai. Les réactions redox sont TOUJOURS inversibles.
Explication B :
Vrai.
Explication C :
Faux. Surtout pas !
Explication D :
Vrai. Apprenez vos formules !
Explication E :
Vrai.

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Discussion

Melanie.E 28 nov. 2022 à 16:02
bonjour, j'ai dans mon cours "les forces de LONDON ne présentent pas de moments dipolaires (rappel : 2 moments dipolaires =
KEESOM, 1 moment dipolaire = DEBYE, 0 moment dipolaire = LONDON)" ainsi je ne comprend pas la B est-il possible d'avoir de plus amples explication? merci :)
jloup 29 nov. 2022 à 15:35
c'est corrigé :)
jauraipaslannee 29 nov. 2022 à 17:40
la B est vrai, les forces de London présentent certes aucun moment dipolaire permanent mais elles présentent des moments dipolaires induits
mouenpass(klem) 29 nov. 2022 à 17:40
mais la B est vraie on le voit dans un autre cours juste elles sont visibles qu'a faible temperature
youpi 29 nov. 2022 à 18:17
Pour la B je suis aussi d'accord, il n'y a pas de moment dipolaire permanent mais il y'a bien un moment dipolaire induit
Elisaaa 29 nov. 2022 à 19:18
Oui oui
jloup 29 nov. 2022 à 20:53
okay merci !
Jadde 29 nov. 2022 à 23:28
Concernat l'item D, faut-il préciser que c'est dans le cas d'un acide fort ? ce n'est pas le cas pour tous les acides ?
jloup 30 nov. 2022 à 17:53
Salut, je crois que pour les acides faibles la formule change !
AnaPASS 3 déc. 2023 à 13:54
bonjour je crois que pour l'item D ca marche avec toutes les solutions
Jeannot 4 déc. 2023 à 22:03
Bonjour, alors si tu regardes dans le poly tu as une démonstration pour acide fort, acide faible, base forte, base faible et le calcul du pH. Pour chacune des situations tu as une formule différente de calcul du pH.
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Question 42888 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Terme   Rédaction : 02/11/2022 17:17

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : liaisons et électronégativité

Etat du QCM : Question terminée Auteur : antoine_3658 Correcteur : Melanie.A

Fait 2362 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 5 Parmi les propositions suivantes concernant l'électronégativité et des liaisons, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
96 La valeur de l'électronégativité croît de bas en haut dans une colonne du tableau périodique.
B :
true/false
95 Au-dessus de la diagonale d'iso-électronégativité moyenne, les éléments sont des non-métaux.
C :
true/false
93 Quelle que soit la valeur de l'électronégativité, la liaison entre 2 éléments métalliques différents forme un alliage par liaison métallique.
D :
true/false
97 Dans le cas de combinaisons se produisants avec au moins un éléments non-métallique, deux éléments d'électronégativités très différentes forment une liaison covalente.
E :
true/false
95 Dans le cas de combinaisons se produisants avec au moins un éléments non-métallique, deux éléments d'électronégativités très voisines ou identiques forment une liaison covalente.
Explication A :
Vrai, ça tombe chaque année !
Explication B :
Vrai !
Explication C :
Vrai, c'est la définition de l'alliage.
Explication D :
Faux, il y a formation d'une liaison ionique.
Explication E :
Vrai !

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Discussion

gomar 8 sept. 2023 à 18:02
Pour l'item E, si l'autre élément est un métal, cela ne forme pas de liaisons covalente normalement mais une liaison ionique ?
valoutre 10 sept. 2023 à 12:26
Les liaisons ionique se forment pour les élément ayant une différence électronégativité importante
Melanie.A 10 sept. 2023 à 17:56
C’est bien ça :)
Obito.U 10 sept. 2023 à 21:27
Bonjour, pour la E (avec votre justification) on peut donc dire que le Gallium et le Zinc peuvent former une liaison covalente?
Obito.U 10 sept. 2023 à 21:36
mb Je me suis trompé en regardant le tableau mais ma question reste à partir de quelle différence d'électronégativité peut ont considérer que celle ci est importante ??
Melanie.A 11 sept. 2023 à 11:08
C’est compliqué à savoir exactement, d’une manière générale les chimistes connaissent par cœur le type de réaction. D’une manière générale il faut que les atomes soient assez éloignés dans les colonnes du tableau. Ce qu’il y a à savoir est dans le cours, on ne vous demandera pas +. Le genre de choses qui puissent tomber c’est comme l’item E justement :)
Stupeflip 11 sept. 2023 à 11:39
Bonjour, item A la valeur de l'électronégativité croît certes de bas en haut dans le tableau mais elle croît aussi de gauche à droite non ?
antoine_3658 11 sept. 2023 à 18:06
Tu as raison, mais ce n'est pas restrictif !!
jusqu-au-bout 12 oct. 2023 à 21:55
Bonjour, pour la A c'est pas censé être dans une diagonale et non une colonne ?
Melanie.A 13 oct. 2023 à 20:11
Yes mais dans une même colonne du coup ça croit de cette façon aussi
TaeTae 8 juin 2024 à 09:47
Bonjour item C ce n'est pas une liaison de coordination plutôt ?
Melanie.A 10 juin 2024 à 11:57
Non ici tu as bien la définition de l’alliage
TaeTae 14 juin 2024 à 16:53
Ok merci.
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Question 42889 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Terme   Rédaction : 02/11/2022 17:24

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : effets inductifs, résonance, mésomérie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : antoine_3658 Correcteur : Melanie.A

Fait 2245 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 6 Parmi les propositions suivantes concernant les effets électroniques, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
96 L'effet inductif concerne les liaisons sigma.
B :
true/false
96 L'effet mésomère concerne les liaisons pi.
C :
true/false
96 Un effet mésomère peut être à l'origine d'un effet inductif.
D :
true/false
96 Un effet inductif peut orienter un effet mésomère.
E :
true/false
92 L'effet mésomère est défini par la polarisation d'une liaison pi, polarisation résultant de l'existence d'une mésomérie dissymétrique.
Explication A :
Vrai !
Explication B :
Vrai !
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Vrai !
Explication E :
Vrai !

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Discussion

ilianna 6 nov. 2022 à 19:46
Bonjour je ne trouve pas ou aparait l'item E dans le cour vous pourriez me dire à peu prêt ou c'est svp
antoine_3658 11 nov. 2022 à 20:50
Salut, je suis désolé mais c'est vraiment la base de ce cours ! Il y a une liste avec 4 définitions et c'est dedans !
anomie_mare 25 nov. 2022 à 14:47
Bonjour, pour l'item E on parle pas de dépolarisation plutot??
antoine_3658 1 déc. 2022 à 21:34
Non ! attention c'est bien une polarisation
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Question 42890 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Terme   Rédaction : 02/11/2022 17:31

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Atome et thermodynamique → L’atome : Stéréochimie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : antoine_3658 Correcteur : Melanie.A

Fait 2711 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 7 Parmi les propositions suivantes concernant les molécules suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
96 Les molécules I et II sont isomères.
B :
true/false
91 La molécule I est plane.
C :
true/false
86 La molécule II est plane.
D :
true/false
92 La molécule II est de configuration E.
E :
true/false
89 La molécule II est de configuration Z.
Explication A :
Faux, ils n'ont pas la même formule brute.
Explication B :
Vrai !
Explication C :
Faux, les groupements méthyl ne sont pas plan.
Explication D :
Faux, cf E.
Explication E :
Vrai !

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Discussion

gala 6 nov. 2022 à 12:26
Bonjour pour la c les carbones des méthyles sont dans le plan mais pas les hydrogènes ?
antoine_3658 7 nov. 2022 à 21:16
Exactement !
Jalia 19 nov. 2022 à 11:42
mais je ne comprend pas pourquoi dit on que ce n'est pas plan quand il ya des méthyl ?
Saphira 20 nov. 2022 à 18:14
J'aimerai bien la réponse aussi :)
antoine_3658 22 nov. 2022 à 21:41
Un méthyl (CH3) n'est pas plan c'est un tétraèdre, ce n'est pas une ligne
Michiko 26 nov. 2022 à 13:11
bonjour , c'est peut être bête mais comment on sait qu'une molécule est plane ?
Antqrtik 26 nov. 2022 à 20:44
Je crois que c’est quand tous les constituants exceptés les H sont dans le plan.
Michiko 3 déc. 2022 à 18:10
daccord mercii de m'avoir répondu !
antoine_3658 4 déc. 2022 à 14:22
Non, il faut que tt les substituants y compris les H soient dans le plan ! Donc à votre niveau de chimie, s'il y a un CH3 c'est pas plan :)
Michiko 4 déc. 2022 à 14:32
okay je comprend mieux , merci bcp
Melanie.A 4 déc. 2022 à 14:33
Je clôture :) bon courage pour les derniers jours
poutre-de-bamaco 11 sept. 2023 à 16:00
sur le cours effet inductif, résonance et mésomérie on aborde pas toutes ces notions
antoine_3658 11 sept. 2023 à 18:08
Salut ! Tu as raison c'est mal reclassé, merci !
Pailette 11 sept. 2023 à 18:24
Pourquoi la molécule I est plane ?
antoine_3658 12 sept. 2023 à 16:18
Les 2 C sont reliés par une double liaison qui est plane, et les H sont dans le plan aussi ! Ce n'est pas en 3D :)
Double_monstre 13 sept. 2023 à 15:59
Bonjour dans le cours je ne retrouve pas la mention de configuration E ou Z c'est normal?
snoopy 13 sept. 2023 à 16:00
Bonjour, pour les questions D et E de quels cours s'agit-il?
antoine_3658 13 sept. 2023 à 20:14
Le prof l'a effectivement viré, je modifie ! MErci :)
annaB 14 sept. 2023 à 13:25
Bonjour, je comprend pas comment on sait si une molécule est plane ou linéaire ?
LeZezeDeMarc 14 sept. 2023 à 14:42
Bonjour je ne crois pas que ce soit HC les deux dernières questions...
antoine_3658 14 sept. 2023 à 16:15
Salut ! Linéaire c'est vulgairement un "trait"
Plat, c'est des traits dans 2 dimensions
Tu comprends ?
annaB 15 sept. 2023 à 07:04
Ah d’accord merci, et plane alors c’est quoi la différence ?
antoine_3658 15 sept. 2023 à 15:18
Plat et plane c'est la même chose !
jjju 17 sept. 2023 à 12:24
bonjour, je ne pense pas non plus que la D et la E sont HC
antoine_3658 18 sept. 2023 à 12:12
Salut ! Je ne l'ai pas trouvé dans notre cours de cette année, je laisse donc HC
LeZezeDeMarc 27 sept. 2023 à 09:21
Les deux dernières question ne sont pas HC
antoine_3658 28 sept. 2023 à 16:34
Merci !
loulouta 12 oct. 2023 à 09:00
Bonjour je ne comprend pas comment savoir si une molécule est de configuration E ou Z. Merciii
antoine_3658 12 oct. 2023 à 23:59
Salut !
Les deux CH3 du même côté (en bas ou en haut) -> Z
Un en haut et un en bas -> E
TaeTae 25 nov. 2023 à 15:11
Bonjour comment sait-on si une molécule est plane ou non ? Parce que j'aurais mis faut à l'item B !
Merci
antoine_3658 29 nov. 2023 à 14:09
Salut ! Si la molécule ou la liaison tient sur une feuille, elle est plane ! Sinon ce n’est pas le cas, il faut le voir en 3D
saletes 30 nov. 2023 à 18:06
bonjour, je ne comprends pas comment la molécule I peut être plane étant donné que 2 liaisons H sont en avant du plan
antoine_3658 30 nov. 2023 à 18:33
Salut, 2 en avant, 2 en arrière = 4 dans le plan !
Fais le test, 2 pas en avant, 2 pas en arrière, tu es au point de départ !
loulouta 1 déc. 2023 à 20:28
Bonjour si je comprends bien des qu'on voit la présence de CH3 ce n'est pas plane ? ou seulement quand ils sont en arrière du plan ? Mercii
antoine_3658 1 déc. 2023 à 21:36
Salut ! Oui, en effet, les CH3 étant des tétraèdres, ils ne sont jamais plats !!
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Question 42891 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Terme   Rédaction : 02/11/2022 17:59

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Chaînes hydrocarbonées (alcènes, alcynes)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : antoine_3658 Correcteur : Melanie.A

Fait 3407 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 8 Parmi les propositions suivantes concernant le composé I, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
88 Le composé I est un acide carboxylique.
B :
true/false
83 Le composé I est un aldéhyde.
C :
true/false
80 Le composé I peut subir des additions nucléophiles.
D :
true/false
82 #HP L'action de l'hydrazine (NH2NH2) sur I conduit à une hydrazone.
E :
true/false
81 #HP L'action de l'hydroxylamine (NH2OH) sur I conduit à un dérivé oxime.
Explication A :
Faux, on obtient un aldéhyde stable.
Explication B :
Vrai !
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Vrai !
Explication E :
Vrai !
J'ai un doute sur D/E, je ne le trouve plus dans le cours

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Discussion

jeanpleure 2 nov. 2022 à 22:33
bonsoir, pour être sûr à 100% je pose ma question ! Quand il y a deux produits, et qu'il n'est indiqué qu'un seul "I" après la flèche, qu'on demande si "I" est une cétone ou bien une aldéhyde, la réponse est juste ?
Melanie.A 3 nov. 2022 à 14:02
Bonsoir,
Il faut que tu regardes comment est substitué l’alcène de départ.
Dans l’énoncé, il y a deux H et deux CH3 de chaque côté de la double liaison. Ainsi, avec l’action de l’O3, du Zn et de l’H2O, tu obtiendras que deux aldéhydes et pas de cétone.
Dans l’image de correction, l’alcene de départ est substitué d’un côté par H et un CH3, et de l’autre côté par deux CH3 c’est pour cela que la réaction donne aldehyde + cétone. Est ce que tu comprends ?
Oxycodone 5 nov. 2022 à 10:57
bonjour, mais du coup je ne comprends pas pourquoi les items D et E sont vrai étant donné que c'est dans le cas où on obtient une cétone et qu'ici on obtient deux aldéhydes ? un aldéhyde + hydrazine ne donne pas une hydrazone ?
antoine_3658 7 nov. 2022 à 21:18
Alors tu as peut être raison, je vais vérifier !
Alex_fournier 7 nov. 2022 à 21:24
Après c'est un item d'annales là c'est fiable non?
antoine_3658 7 nov. 2022 à 21:48
Oui mais le prof n'a pas corrigé cette année
Alex_fournier 7 nov. 2022 à 22:12
ah okay après en cherchant une internet on a bien un hydrazone en faisant réagir aldéhyde et hydrazine
Katianie 9 nov. 2022 à 22:33
Super :)
lily26 12 nov. 2022 à 21:25
bonjour, dans cette réaction on obtient un aldéhyde alors que pour la D et la E ça parle de l'addition nucléophile lorsqu'on fait réagir une cétone, du coup ça passe la D et la E fausse non?
Katianie 12 nov. 2022 à 22:40
On obtient un aldéhyde + une cétone..
lolazzz 16 nov. 2022 à 22:43
bonsoir, comment savoir si c'est un aldéhyde ou une cétone qui se forme en 1 ? merci
Melanie.A 17 nov. 2022 à 19:35
Il faut que tu regardes comment est substitué l’alcène de départ :)
POTE_A_RITCHIE 27 nov. 2022 à 22:29
Bonsoir, dans le cours les additions de nucléophiles azotés ne se déroule qu'avec des cétones or ici on obtient deux aldéhydes, les items D ET E sont quand même vrais ?
antoine_3658 4 déc. 2022 à 14:04
Salut, oui ça dépend simplement de la substitution de la molécule de base, mais ça n'influe pas sur le mécanisme
tea.cvn 6 sept. 2023 à 22:22
Bonjour, je ne comprends pas pourquoi l'item sur l'addition nucleophile est corrigé vrai. Dans le cours, il s'agit d'une addition électrophile et non nucleophile!
antoine_3658 8 sept. 2023 à 17:01
Salut ! Dans le cours on parle de la nucléophilie, tout dépend de la molécule de départ :) Ici ce n'est pas électrophile, on cherche des noyaux
Elcrackito 10 sept. 2023 à 15:26
HOOORRRSSS PROGRAAAAAMMMME ou mal placé
Melanie.A 10 sept. 2023 à 17:50
PAS CLASSÉ AU PROGRAMMEEEEEEEEEE. Si tu ne veux pas faire des QCM hors programme décoche l’option qui te permet d’en faire :)
poutre-de-bamaco 12 sept. 2023 à 21:02
Je crois que c'est hors programme
antoine_3658 13 sept. 2023 à 20:36
Au programme :)
arthurPASS 14 sept. 2023 à 08:36
Bonjour je ne retrouve ni la question D ni la question E dans le cours. Est ce possible de m'orienter ?
antoine_3658 14 sept. 2023 à 16:30
C'est à la fin du cours normalement, je vérifie en rentrant chez moi !
mcoulet 14 sept. 2023 à 18:52
Je ne retrouve pas non plus les passages du cours qui traitent des items D et E. Pourrais-je savoir également où les trouver? Merci!
antoine_3658 14 sept. 2023 à 19:04
C'est bien HC cette année, merci !
flofloflosch 15 sept. 2023 à 09:35
bonjour, les trois réaction d'addition nucléophiles azote sont HC ?
antoine_3658 15 sept. 2023 à 15:26
Normalement oui !
Eleca 16 sept. 2023 à 17:56
mais les deux dernières réactions ne sont pas HC
antoine_3658 18 sept. 2023 à 12:08
Je n'ai pas trouvé ces réactions
ayana.M 19 sept. 2023 à 15:35
coucou, D et E sont dans le poly du prof :)
antoine_3658 19 sept. 2023 à 18:57
Salut, je n'ai pas accès au poly mais je vous fais confiance !
L-amaz 27 sept. 2023 à 13:39
bonjour pour la B le composé I n'est pas un aldéhyde vu que s'est un aldéhyde et un cétone ?
Melanie.A 27 sept. 2023 à 14:42
Bonjour. Non regarde comment sont substitués les carbones de l’acène de départ. En applicant l’ozonolyse tu tombes sur deux aldéhydes :)
poutre-de-bamaco 15 oct. 2023 à 19:37
entre tuteurs vous vous contredisez y'en a un qui dit qu'on obtient un aldéhyde plus une cétone alors que c'est juste deux aldéhydes, mais dans ce cas la la D et E sont fausses car elles ne s'appliquent que pour les cétones non?
Melanie.A 15 oct. 2023 à 20:58
On obtient soit deux cétones soit deux aldéhydes soit un aldéhyde et une cétone en fonction de l’alcène de départ. Si tu lis bien tu verras que personne ne contredit personne !
poutre-de-bamaco 15 oct. 2023 à 20:59
Oui mais donc dans le cas présent on obtient deux aldéhydes donc la D et E sont fausses non?
Melanie.A 15 oct. 2023 à 21:00
Et je te renvoie à mon premier commentaire où j’explique comment faire pour savoir ce qu’on obtient. Attention en chimie organique il ne faut pas apprendre par cœur les réactions données par le prof dans le sens où selon la molécule de base qu’il vous met vous n’obtiendrez pas les mêmes produits, il faut vraiment comprendre le mécanisme d’action pour pouvoir retrouver les produits finaux, comme ici.
poutre-de-bamaco 15 oct. 2023 à 21:02
Mais puisque pour la D et la E c’est pour les cétones c faux alors non?
Melanie.A 15 oct. 2023 à 22:57
Pour la D et la E ce sont des réactions différentes de l’ozonolyse réductrice avec l’ozone, le zinc et l’eau. L’ozonolyse réductrice (image d’énoncé et correction) ne concernent que les items A et B
poutre-de-bamaco 6 nov. 2023 à 08:28
on est d'accord que quand on regarde l'image de base on voit bien qu'on obtient deux aldéhydes car il y a deux hydrogènes libres. Donc le produit de cette réaction c'est bien deux aldéhydes et pas une aldéhyde et une cétone. Donc la D et la E sont fausses car elles correspondent à une réaction avec une cétone non
poutre-de-bamaco 6 nov. 2023 à 08:29
ca me rend fou
antoine_3658 6 nov. 2023 à 10:32
Salut, tu as raison qu'il y a un soucis dans l'image de correction, on obtient ici deux aldéhydes, j'enlève l'image de correction.
Je passe la D et la E HC
poutre-de-bamaco 6 nov. 2023 à 10:57
Merci t un bon
antoine_3658 7 nov. 2023 à 20:05
:)
az0617 10 nov. 2023 à 16:35
Bonjour ,du coup la E et la D sont bien hors concours ?
antoine_3658 14 nov. 2023 à 22:52
Oui !
UE4Enjoyer 16 nov. 2023 à 14:04
Bonjour !
Il me semble que la D et E sont en programme et qu'également, on peut bel et bien faire réagir des dérivés aminés avec des aldéhydes, c'est comme la réaction avec un cétone mais R (le radical) est un H.
Pchittttt 18 nov. 2023 à 18:46
bonjour ça n'a pas d'importance si c'est des ou un aldéhyde?
antoine_3658 22 nov. 2023 à 14:12
Salut, je pense qu’on peut dire les deux !
Pour moi ça ne pose pas de problème !
Pchittttt 23 nov. 2023 à 11:09
okay super!
Melanie.A 23 nov. 2023 à 18:04
Merci Antoine !
Cannelle 30 août 2024 à 18:49
Comment sait on que le produit I peut faire des réactions d’additions nucléophiles ?
IA 30 août 2024 à 18:49
Bonjour Cannelle ! Les composés carbonylés, comme les aldéhydes et les cétones, sont connus pour subir des réactions d'addition nucléophile en raison de la polarisation de la liaison C=O. Dans ce cas, le composé I étant un aldéhyde, il peut effectivement subir des additions nucléophiles. Cette réactivité est due à la présence du groupe carbonyle, qui rend le carbone électrophile et susceptible d'attaques par des nucléophiles.
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La réponse de l'IA a été acceptée.
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Question 42893 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Terme   Rédaction : 02/11/2022 19:03

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions hydroxyles et dérivés (alcools)

Etat du QCM : Question terminée Auteur : antoine_3658 Correcteur : robin_gachon

Fait 1101 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 9 Parmi les propositions suivantes concernant les alcools, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
96 Un alcool primaire est moins acide qu'un alcool tertiaire.
B :
true/false
97 Les alcools sont susceptibles de former des liaisons "hydrogène" intermoléculaires.
C :
true/false
86 La réduction d'un acide carboxylique par AlLiH4 suivie d'une hydrolyse conduit à la formation d'un alcool primaire.
D :
true/false
89 La déshydratation d'un alcool tertiaire en milieu acide et en chauffant se déroule selon un mécanisme E2.
E :
true/false
92 La déshydratation d'un alcool selon un mécanisme E1 se déroule en une étape.
Explication A :
Faux, Les alcools primaires sont plus acides que les secondaires, qui sont plus acides que les tertiaires.
Explication B :
Vrai !
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Faux, il s'agit d'un mécanisme E1.
Explication E :
Faux, le mécanisme se déroule en 2 étapes.

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Discussion

Oxycodone 5 nov. 2022 à 11:09
l'item C est vrai la réaction figure dans la cours ...
antoine_3658 7 nov. 2022 à 21:13
C'est noté, merci pour le retour
Kokhava 13 sept. 2023 à 18:14
Bonjour ou se trouve dans le cours l’item c merci ?
Melanie.A 13 sept. 2023 à 21:27
Ce QCM est hors programme :)
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Question 42895 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Terme   Rédaction : 02/11/2022 19:11

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Chimie organique → Fonctions aldéhydes ou cétones

Etat du QCM : Question terminée Auteur : antoine_3658 Correcteur : lucilew

Fait 3050 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 10 Parmi les propositions suivantes concernant la séquence réactionnelle suivante, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
89 Le composé I est un alcool primaire.
B :
true/false
84 Le composé I est un alcool secondaire.
C :
true/false
94 Le composé I est un acide carboxylique.
D :
true/false
77 Le composé II est un chlorure d'acide.
E :
true/false
77 Le composé II est le 2-chlorobutane.
Explication A :
Faux, cf.B
Explication B :
Vrai, à savoir absolument !
Explication C :
Faux, cf.B
Explication D :
Faux, cf.E
Explication E :
Vrai, car la chaîne à 4 carbones.

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Discussion

roumanie 3 nov. 2022 à 23:41
Bonjour, je pense que pour la réponse E, il s’agit du composé II qui est du 2-chlorobutane et non le I
Melanie.A 4 nov. 2022 à 15:08
Tu as raison je pense que le tuteur a mal recopié l’énoncé :)
antoine_3658 4 nov. 2022 à 16:57
Oui tu as raison, c'est modifié :)
Fiona.c 15 nov. 2022 à 11:28
Bonjour, pour la A c'est quelle réaction svp ?
Challahjereussis 17 nov. 2022 à 12:41
Bonjour ce serait possible d'avoir la correction des réactions ça ne s'affiche pas merci d'avance
antoine_3658 17 nov. 2022 à 21:06
Salut, sur mon ordi ça s'affiche, mais je l'ai remise :) Normalement c'est bon
Oxycodone 18 nov. 2022 à 14:31
non ça s'affiche toujours pas :( on a la même image pour l'énoncé et la correction
Katianie 21 nov. 2022 à 19:31
En effet on va essayer de modifier ça
l-inconnue 24 nov. 2022 à 13:27
Bonjour ! La réponse n’est toujours pas affichée…
Fruit 29 nov. 2022 à 15:28
bonjour, c'est quoi le composé de départ svp, merciiii
Melanie.A 2 déc. 2022 à 21:43
C’est une cétone si mes lointains souvenirs sont bons :)
mcoulet 14 sept. 2023 à 16:58
Bonjour, où peut-on retrouver les réponses à ces questions dans le cours?
Melanie.A 14 sept. 2023 à 17:14
Je pense qu’il faut attendre d’avoir terminé la chimie organique pour pouvoir répondre à tout.:)
sympa 15 sept. 2023 à 11:03
On vient de finir le cours sur la chimie organique, je trouve la formule nulle part hormis le début (cétone qui devient un alcool II)est-ce normal ou pas ?
Melanie.A 15 sept. 2023 à 13:23
Pourtant cette réaction est bien présente dans le cours des alcools. Page 5 du cours OP.
OPiUM 16 sept. 2023 à 16:36
salut l'image de correction s'affiche pas c'est bizarre :)
loupi 16 sept. 2023 à 16:57
Bonjour, pouvez-vous m'expliquer pourquoi on obtient un alcool secondaire et pas un alcool primaire pour le produit I?
J'ai du mal à comprendre.
antoine_3658 18 sept. 2023 à 12:52
Normalement elle devrait @sxchx

Salut, la liaison =O qui va être réduite est au milieu d'une chaine carbonée, donc le -OH serait lié à un C-CH-C donc Secondaire :)
poutre-de-bamaco 1 oct. 2023 à 20:29
y'a pas la correction qui s'affiche
antoine_3658 1 oct. 2023 à 22:06
Normalement c'est bon !
camefaitCOZiter 3 oct. 2023 à 18:15
non ça ne l'est tjrs pas..
antoine_3658 3 oct. 2023 à 19:10
Je ne peux rien faire de plus, j'ai remis les photos ...
jusqu-au-bout 15 oct. 2023 à 18:17
bonjour, j'ai bien relu tout mon cours sur les aldéhydes et les cétones et je n'y retrouve pas cette réaction, pourriez-vous m'indiquer où elle se trouve ? merci
antoine_3658 15 oct. 2023 à 18:38
Salut !
Addition d’hydrure métallique (réduction) AN, page 4 du cours !
syl21_12344 23 oct. 2023 à 09:47
L’image de la correction est la même que pour l’énoncé
antoine_3658 23 oct. 2023 à 17:38
Salut, j’ai noté le numéro de la question, je modifie quand je rentre !
roxinoulpb 17 nov. 2023 à 09:11
hello, est-ce qu'on pourrait avoir l'image de correction si possible merci :)
L-amaz 18 nov. 2023 à 12:13
yes on a pas la correction
antoine_3658 20 nov. 2023 à 11:26
C'est une annale je ne peux pas modifier, je vais demander les droits
...(-)... 26 nov. 2023 à 16:01
L'image de la correction est la mm que celle de la question en un peu moins zoomé...
Melanie.A 26 nov. 2023 à 16:37
Antoine n’hésite surtout pas à envoyer ton image de correction pour qu’on l’a mette. Si tu ne me l’envoie pas je ne peux pas la mettre… :)
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Question 43038 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Aucun   Rédaction : 12/11/2022 19:11

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les acides aminés

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Teytey Correcteur : Jeannot

Fait 2426 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 11 A propos des acides aminés, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
69 Le tryptophane possède un groupement phénol dans sa chaîne latérale.
B :
true/false
90 La cystine résulte de l’oxydation des thiols de deux cystéines.
C :
true/false
95 Un acide alpha-aminé est dit lévogyre lorsqu’il dévie la lumière polarisée vers la droite de l’axe de polarisation.
D :
true/false
91 Lors d’une ionophorèse à pH 7, le glutamate (pHi = 3,2) migre vers la cathode.
E :
true/false
85 Le chlorure de Dansyl est un composé qui permet de révéler des acides alpha-aminés par fluorimétrie.
Explication A :
Faux, le tryptophane (Trp/W) possède un noyau indol dans sa chaîne latérale. C’est la tyrosine (Tyr/Y) qui possède une groupement phénol dans sa chaîne latérale.
Explication B :
Vrai, un pont di-sulfure se forme alors entre les deux cytéines (forme réduite) pour donner une cystine (forme oxydée)
Explication C :
Faux, il dévie la lumière vers la gauche (sens inverse des aiguilles d’une montre) contrairement aux dextrogyres qui devient la lumière polarisée vers la droite de l’axe de polarisation (sens des aiguilles d’une montre).
Explication D :
Faux, lorsque le pH est supérieur au pHi (7> 3,2), l’acide aminé et sous forme d’anion (-) et migre vers l’anode (borne positive).
Explication E :
Vrai, il va réagir avec la fonction alpha-Amine de l’acide aminé pour donner un AA fluorescent .

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Discussion

tiramisu 3 déc. 2022 à 22:09
Bjr erreur dans correction du A c’est tyrosine Y pas T
Teytey 4 déc. 2022 à 21:45
Bonjour oui c’est tout à fait juste je modifie la correction. Bon courage !
CompassStar-EUW 22 oct. 2023 à 11:14
Bonjour, je ne comprends pas item A, dans mon cours, Trp possède un noyau indol, mais aussi un noyau benzène et tyrol ou je me trompe ?
Melanie.A 22 oct. 2023 à 11:18
Tyrol…? Ce mot n’existe pas. Je te conseille de regarder le cours d’ObjectifPass il est complet et correct :)
Seule la tyrosine possède un noyau phénol dans sa chaîne et tu peux le voir à sa structure :)
Mek2citeSimple 22 nov. 2023 à 21:08
@compass le groupement indol est formé d'un pyrol et d'un benzène collé en gros
Melanie.A 22 nov. 2023 à 22:06
Merci !
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Question 43039 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Aucun   Rédaction : 12/11/2022 19:46

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les peptides

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Teytey Correcteur : Jeannot

Fait 2355 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 12 A propos des peptides, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
91 La liaison peptidique possède un caractère partiel de double liaison.
B :
true/false
90 Le peptide K C F M S Y P R comprend une lysine à son extrémité C-terminale.
C :
true/false
71 L'hydrolyse acide d'un peptide provoque la désamination de l'aspartate.
D :
true/false
88 L'action du bromure de cyanogène sur le peptide A R F G A M G K S Y G K A W F libère deux fragments.
E :
true/false
90 La méthode récurrente d'Edman permet le séquençage d'un peptide à partir de l'extrémité N-terminale.
Explication A :
Vrai, les électrons du doublet non-liant de l'azote et du groupement carboxyle sont très proches et sont stabilisés par résonnance d'où le caractère partiel de double liaison .
Explication B :
Faux, la lysine ou K est située à gauche du peptide donc à l'extrémité N-terminale .
Explication C :
Faux, piège méchant, elle provoque la désamination le l'Asn (asparagine) qui va donner Asx.
Explication D :
Vrai, le bromure de cyanogène coupe la liaison engageant le carboxyle d'une Met (extrémité droite) donc libère A R F G A M / G K S Y G K A W F donc bien 2 fragments .
Explication E :
Vrai, c'est une analyse séquentielle réalisée sur les peptides constitutifs de 40 à 60 résidus.
petit doute pour la C car le piège est méchant mais je pense bien que c'est un piège Correcteur: petit doute pour la C car le piège est méchant mais je pense bien que c'est un piège, Oui ta correction me semble juste ! j'aurais corrigé pareil en tout cas

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Discussion

Wijdane 16 nov. 2022 à 10:51
C'est plutot qui va donner Asp pour la C nn?
Teytey 16 nov. 2022 à 18:29
Oui je suis d’accord je modifie
Desomorphine 17 nov. 2022 à 16:52
j'arrive pas à comprendre pourquoi la C est fausse
Fiona.c 18 nov. 2022 à 08:12
Idem la C est juste non?
Calmat_LGBT 18 nov. 2022 à 10:57
pareil je la trouve jute
mc1298 19 nov. 2022 à 15:33
Bonjour,
Je ne comprends pas pourquoi la C est fausse… Pouvez vous nous éclairer svp ?
Merci beaucoup :)
lolazzz 19 nov. 2022 à 18:06
idem je ne comprends pas pourquoi la c est fausse
merci
mouenpass(klem) 19 nov. 2022 à 18:49
oui c'est pas normal
marineh 20 nov. 2022 à 11:14
Bon, j'ai cherché les annales et en fait ils se sont trompés en recopiant la question, ils ont inversé correction et question, mais la question de base c'est "'l'hydrolyse acide d'un peptide provoque la désamination de l'aspartate." ce qui est du coup faux, ce serait sympa de modifier avant le concours svp :)
leFlonousmanque 22 nov. 2022 à 10:44
merci Trypsine :)
Teytey 23 nov. 2022 à 11:53
Coucou à tous, il y a une erreur j’en suis désolée je vais modifier la question pour qu’elle soit fidèle à celle qui est tombée au concours bon courage à tous !
Double_monstre 19 sept. 2023 à 11:15
Bonjour pour l'item A est-ce que liaison peptique = liaison peptidique ?
Jeannot 19 sept. 2023 à 14:06
.Salut , c’était une faute de frappe j’ai corrigé
saletes 1 nov. 2023 à 17:01
Bonjour! Je ne comprends pas ce qu'on entend par caractère partiel de la double liaison, merci beaucoup!
Jeannot 2 nov. 2023 à 11:21
Bonjour, il me semble que c'est parce que la laison est stabilisée par résonnance. Du coup c'est pas vraiment une double liaison complètement fixe du fait de cette résonnance => d'ou le terme "caractère partiel" . Je sais pas si mon explication est claire, n'hésite pas au besoin :)
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Question 43040 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Aucun   Rédaction : 12/11/2022 20:01

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Teytey Correcteur : jloup

Fait 2209 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 13 A propos des différentes structures des protéines, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s):
A :
true/false
95 L'hélice alpha est définie par son pas p et par n le nombre d'acides aminés par tour d'hélice.
B :
true/false
95 Les structures non répétitives comme les boucles ou les coudes béta sont des éléments de structure primaire
C :
true/false
93 L'allostérie nécessite la coopération entre plusieurs sous unités protéiques
D :
true/false
88 Chez les mammifères, l'hélice alpha est formée de L acides aminés.
E :
true/false
72 La structure du feuillet béta est maintenue, entre autre, grâce a des liaisons hydrogène intra-moléculaires.
Explication A :
Vrai, c’est le type d’hélice le plus communément rencontrée en biologie, elle possède : n = 3,6 résidus par tour d’hélice ; et le pas « p » = 5,4 Angstrom.
Explication B :
Faux, ils font partie de la structure secondaire , la structure primaire étant la séquence d’acide aminés.
Explication C :
Vrai, cela constitue la structure quaternaire , cette association va apporter des propriétés différentes de celles des monomères seules.
Explication D :
Vrai, c’est ce qu’on retrouve dans la nature, bien que certaines bactéries puissent avoir des hélices de série D.
Explication E :
Faux, en effet le prof précise que ce sont, contrairement aux hélices alphas des liaisons inter-chaines et non pas des liaisons intra chaînes.
Pour la E, dans le cours on parle de intrachaines mais pas intramoléculaire mais je pense que c’est pareil .. Correcteur: Pour la E, dans le cours on parle de intrachaines mais pas intramoléculaire mais je pense que c’est pareil ..Salut, oui pour moi c'est exactement pareil :)

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Discussion

Stupeflip 19 sept. 2023 à 20:26
Hello, je n'ai pas compris que signifiait le fait que l'hélice alpha est formée de L Acides aminés. Genre c'est quoi L ?
Melanie.A 19 sept. 2023 à 21:54
L ou D c’est Levogyre ou Dextrogyre c’est le pouvoir rotatoire c’est acides aminés que vous avez vu dans le cours des AA
popodexter 20 sept. 2023 à 18:43
Salut, série L et D n'ont rien a voir avec levrogyre et dextrogyre, Série L et série n'ont aucun lien avec le pouvoir rotatoire, c'est juste une convention d'écriture dans la représentation de fisher (cf cours stéréochimie)
Melanie.A 20 sept. 2023 à 18:47
D’accord :)
caPASSpas 23 sept. 2023 à 17:48
slt, la structure du feuillet béta est maintenue, entre autre, grâce a des liaisons hydrogène inter-moléculaires mais pour les hélices alpha c intra ou inter ?
Melanie.A 23 sept. 2023 à 17:49
Coucou. C’est intrachaine pour l’hélice alpha. C’est écrit page 3 du cours en rouge et en gras :)
LesZouzous 1 oct. 2023 à 15:29
Salut ! Pour l’item A, on est pas obligé d’avoir « nombre de RÉSIDUS d’A.A par tour d’hélice » pour que la proposition soit correcte ?
Melanie.A 1 oct. 2023 à 15:30
Non du tout :)
Melanie.A 1 oct. 2023 à 15:31
Est ce que tu sais ce que c’est qu’un résidu d’AA? :)
LesZouzous 1 oct. 2023 à 19:33
Ben du coup non je vois pas ^^
Melanie.A 1 oct. 2023 à 20:14
En fait quand l’acide aminé est dans une protéine, il y a une portion qui reste libre (c’est à dire qui ne participe pas à la liaison peptidique) et cette portion on l’appelle « résidu » :)
LesZouzous 2 oct. 2023 à 10:32
Ok ça marche, merci beaucoup !
Melanie.A 2 oct. 2023 à 11:04
Je t’en prie :)
La-Fusee 3 oct. 2023 à 17:00
Salut, pour la E, s'il y avait écrit "liaison hydrogènes inter-moléculaires", cela aurait été juste ? Ou il faut liaisons inter-CHAINES ? Merci
Melanie.A 3 oct. 2023 à 17:06
En fait les liaisons se font entre les différentes chaînes peptidiques de la structure secondaire (ou à l’intérieur de la même structure peptidique si elles sont intrachaines), ce ne sont pas encore tout à fait des molécules à mon sens. Cependant si le prof emploie ce mot ça n’est clairement pas pour vous piéger et vous pouvez cocher vrai à mon humble avis :)
ovsa 12 nov. 2023 à 23:08
Salut!
pour l'item A il faudrait pas préciser le nombre de résidu d'acide amine par tour d'hélice?
même sans le "résidu" c'est juste ducoup?
merci beaucoup!!!
Melanie.A 12 nov. 2023 à 23:34
Oui bien sûr :)
Connais tu la définition de résidu ?
ovsa 13 nov. 2023 à 22:58
non je pense pas ducoup…
Melanie.A 13 nov. 2023 à 23:12
Regarde les commentaires précédents j’avais expliqué à quelqu’un qui posait la même question :)
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Question 43041 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Aucun   Rédaction : 12/11/2022 20:40

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Teytey Correcteur : antoine_3658

Fait 2292 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 14 À propos de l'hémoglobine, qui est / sont les déclarations correctes :
A :
true/false
94 Une hémoglobine fœtale a une plus grande affinité pour l'oxygène que l'hémoglobine maternelle.
B :
true/false
76 La diminution du pH sanguin augmente l'affinité de l'hémoglobine pour le dioxygène.
C :
true/false
83 En altitude, grâce à la libération de bisphosphoglycérate par les globules rouges, l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène diminue.
D :
true/false
79 L'augmentation du dioxyde de carbone dans le sang entraîne une augmentation de l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène.
E :
true/false
84 L'hémoglobine est constituée d'une seule chaîne polypeptidique.
Explication A :
Vrai, car si l’Hb maternelle avait une affinité supérieure à l’Hb du fœtus : le fœtus mourrait asphyxié. Il a donc une affinité supérieure pour pouvoir contrer ce phénomène.
Explication B :
Faux, lorsque le pH diminue, cela entraine une diminution de l’affinité de l’Hb pour l’O2 appelée : l’effet Bohr .
Explication C :
Vrai, en altitude, les GR synthétisent du biphosphoglycérate qui se fixe àl’interface entre les sous unités alpha et beta de l’Hb et va bloquer l’Hb dans une position telle qu’elle aura une faible affinité pour l’O2. Ainsi l’Hb relargue l’O2 vers les tissus en souffrance : c’est une adaptation rapide .
Explication D :
Faux, la fixation du dioxyde de carbone sur l’hémoglobine entraine une diminution de l’affinité pour l’O2 .
Explication E :
Faux, l’hémoglobine possède 4 sous-unités (2 chaînes alpha et 2 chaînes bêta) qui possède chacune un site de fixation au dioxygène.

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Challahjereussis 1 déc. 2022 à 17:34
Pour la C dans mon cours il est marqué synthèse et non pas libération c'est pareil ?
lizzba 3 déc. 2022 à 11:46
Je suis d'accord, la C est fausse selon moi ..
Teytey 4 déc. 2022 à 21:37
Salut on ne précise pas dans l’item qu’elle est synthétisée mais ça ne rend pas non plus l’item faut pour autant il reste vrai car elle est bien libérée. On ne vous piègerait pas sur ça
Kiiska 28 sept. 2023 à 20:00
Pour l'item C, ce sont les globules rouges qui produisent le biphosphoglycérate ? Parce que moi j'ai vu : "Même chose en altitude, dans ce cas la de l'hypoxie (due à l'altitude), l'organisme va s'adapter et synthétiser du 2,3 bi-phospho-glycérate (BPG) qui est intermédiaire de la
glycolyse qui va être détourné sous l'action d'une mutase vers les globules rouges"
Melanie.A 28 sept. 2023 à 20:30
Bonsoir ! :)
Ce sont bien les GR qui le libère comme l’indique l’item :)
UE4Enjoyer 21 oct. 2023 à 15:04
Bonjour !
Est-ce que c'est juste de dire que globalement (exception faîte du foetus), l'hémoglobine voit son affinité pour l'O2 baisser lorsqu'on manque d'O2 ou qu'il y a trop de CO2 ?
Melanie.A 21 oct. 2023 à 16:12
Je ne sais pas, dans les cours on ne parle que de l’effet Bohr qui parle de l’affinité de l’Hb pour l’O2 en fonction de la pression partielle en CO2 ou du pH :)
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Question 43042 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Aucun   Rédaction : 13/11/2022 0:12

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Biomolécules → Les protéines

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Teytey Correcteur : antoine_3658

Fait 2203 fois    Note : 5/5
2021/2022 15 Sur les techniques d'analyse et de purification des protéines quelles sont ou quelles sont les propositions exactes :
A :
true/false
93 Une chromatographie échangeuse d'ions sépare les protéines en fonction de leurs charges.
B :
true/false
90 La chromatographie en phase inverse sépare les protéines en fonction de leur hydrophobicité.
C :
true/false
91 La spectrométrie de masse identifie les protéines en fonction de leur masse.
D :
true/false
84 La néphélémétrie et la turbidimétrie sont des techniques de quantification des protéines qui utilisent des anticorps dirigés contre la protéine d'intérêt.
E :
true/false
93 La néphélémétrie est une technique plus sensible que la turbidimétrie.
Explication A :
Vrai, toutes les protéines chargées (+) vont rester collées sur les ions Carboxylates par interaction électrostatique.
Explication B :
Vrai, c’est le même principe que la précédente mais au lieu de greffer des ions carboxylate sur les microbilles, on greffe des résidus hydrophobes. Les protéines qui se détachent en dernier sont les plus hydrophobes.
Explication C :
Vrai, elle permet de séparer les protéines en fonction de leur masse . En fonction de la masse de la protéine, elles auront des positions différentes sur les cibles. Plus elles seront lourdes, plus elles seront basses .
Explication D :
Vrai, ce sont toutes les deux des méthodes immunologiques de purification et de quantification des protéines qui utilisent des anticorps .
Explication E :
Vrai, c’est une méthode beaucoup + sensible que la turbidimétrie, car la tubrbidimétrie utilise un faisceau lumineux très fin alors que la néphélemétrie utilise une lumière beaucoup + importante.

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Discussion

Calmat_2B 23 nov. 2022 à 18:13
la D est tres fausse je crois
Teytey 24 nov. 2022 à 00:11
Salut non elle est bien vraie. pourquoi penses-tu qu’elle est fausse ?
Calmat13 25 nov. 2022 à 16:45
On me dit à l'oreillette que la d'est fausse
Teytey 26 nov. 2022 à 19:35
Salut, pourquoi pensez vous qu’elle est fausse svp.
Doretdeplatine 28 nov. 2022 à 12:35
Archi pas fausse la D, vous faites des tminik pour rien elle est texto
Teytey 28 nov. 2022 à 13:39
Merci ahtchounemek, bon courage !
Mais si qqn pense qu’elle est fausse dites moi pourquoi
youpi 29 nov. 2022 à 12:11
La D est fausse, la néphélémétrie et la turbidimétrie sont des techniques de DOSAGE des protéines qui utilisent des anticorps dirigés contre la protéine d'intérêt
Teytey 4 déc. 2022 à 21:35
Salut je vois ce que vous voulez dire je vais modifier l’item pour plus de clarté. Bon courage !
Kokhava 19 sept. 2023 à 13:19
Bonjour est ce que là À et la B sont au programme de 2023-2024 svp ?
Melanie.A 19 sept. 2023 à 13:29
Bonjour,
Le cours a eu lieu seulement ce matin, je ne l’ai pas encore à ma disposition. Il va falloir attendre que les QCM soient relus et reclassés s’il te plaît
ALED 19 sept. 2023 à 16:40
Coucou, A et B non dits par le prof cette année je crois.
Melanie.A 19 sept. 2023 à 21:43
Personnellement je l’ai bien dans le cours
Deborahh5 16 oct. 2023 à 11:37
Bonjour, A et B sont HC cette année d’après le prof
Bonne journée à vous
Melanie.A 16 oct. 2023 à 11:43
Bonjour, d’accord, cependant comme je l’ai dans le cours je préfère le laisser :)
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Question 42897 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Buffat C   Rédaction : 02/11/2022 19:53

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects structuraux

Etat du QCM : Question terminée Auteur : antoine_3658 Correcteur : Jeannot

Fait 2857 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 16 Parmi les propositions suivantes concernant les glucides, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
93 La famille des aldohexoses est représentée par des sucres qui possèdent 6 carbones dont 4 sont asymétriques.
B :
true/false
92 Les monosaccharides sont non hydrolysables.
C :
true/false
88 Le dihydroxyacétone est un glucide qui ne contient pas de carbone asymétrique.
D :
true/false
86 Le lactose est un disaccharide, formé de l'association de bêta-D-galactose et de l'alpha-D-glucose par une liaison bêta osidique.
E :
true/false
88 Les glycosaminoglycanes sont des polyosides hétérogènes qui résultent de la poly condensation d'osamines et d'acides glucuroniques.
Explication A :
Vrai, définition à connaître.
Explication B :
Vrai, ce sont des sucres simples.
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Vrai !
Explication E :
Vrai !

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Discussion

GPeurDesChevaux 2 déc. 2022 à 11:02
Pour la E, vu qu'on dit "glucuronique" ou lieu de hexuronique, c pas restrictif ?
antoine_3658 2 déc. 2022 à 12:41
non, ça ne pose pas problème ici
asmpass 21 sept. 2023 à 15:52
Bonjour,
Concernant l’item C, je ne trouve pas dans le cours le fait que ce soit un alpha-D-glucose. Suis je sensé l’apprendre ? Merci
Jeannot 21 sept. 2023 à 16:56
Bonjour, tout est écrit dans la partie dédiée au lactose. Tu y trouveras toutes ces infos. C'est donc à apprendre :)
Sernix05 27 nov. 2023 à 08:06
Pour la « E » le fait de ne pas préciser « hexosamines » ne rend il pas l’item faux?? Dut a l’imprécision???
Jeannot 28 nov. 2023 à 11:58
Bonjour, non :) l'hexosamine fait partie de la famille des osamines donc c'est absolument pas faux de formuler comme ça. D'autant plus que c'es écrit comme ça dans le cours
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Question 42953 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Buffat C   Rédaction : 04/11/2022 17:24

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Glucides → Aspects du métabolisme glucidique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : antoine_3658 Correcteur : Melanie.A

Fait 39 fois    Note : 5/5
2021/2022 17 Parmi les propositions suivantes concernant glucides et leur métabolisme, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
82 L'acide hyaluronique est constitué par une chaîne linéaire non ramifiée formée d'unités disaccharidiques répétitives d'acides D-glucuronique et de D-N-acétylglucosamine.
B :
true/false
79 La digestion de l'amidon résulte de l'hydrolyse des liaisons alpha 1-4 unissant 2 molécules de glucose par une endo-amylase (l'alpha amylase).
C :
true/false
79 Le glycéraldéhyde 3 phosphate est converti en 1,3 diphosphoglycérate (premier composé riche en énergie) par incorporation d'un groupement phosphate sous l'action de la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase.
D :
true/false
79 Dans la néoglucogénèse, le pyruvate est exporté dans la mitochondrie puis carboxylé par la pyruvate carboxylase avec consommation d'une liaison riche en énergie aux dépends de l'ATP.
E :
true/false
61 Le fructose 1,6 diphosphate est l'effecteur allostérique qui régule les enzymes clés cytoplasmiques de la glycolyse et de la gluconéogénèse.
Explication A :
Vrai, texto du cours.
Explication B :
Vrai, texto du cours.
Explication C :
Vrai, texto du cours.
Explication D :
Vrai, texto du cours.
Explication E :
Vrai, texto du cours.

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Question 42941 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 04/11/2022 8:47

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Acides gras et dérivés, structure et rôle biologique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : jloup Correcteur : Jeannot

Fait 922 fois    Note : ?/5
2021/2022 18 Parmi les acides gras suivants, indiquez celui qui est ou ceux qui sont considéré(s) comme indispensable(s) ou conditionnellement indispensable(s) pour l'homme :
A :
true/false
89 Acide Palmitoléique
B :
true/false
92 Acide linoléique
C :
true/false
75 Acide Arachidonique
D :
true/false
79 Acide Docosahexaénoïque
E :
true/false
80 Acide Eicosapentaénoïque
Explication A :
Faux.
Explication B :
Vrai.
Explication C :
Vrai.
Explication D :
Vrai.
Explication E :
Vrai.

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Discussion

Polo13 27 nov. 2022 à 17:33
Bonjour, dans le chapeau on nous demande également les acides gras conditionnellement indispensables donc la C et la E sont justes.
phacogirl 27 nov. 2022 à 22:06
oui je suis d'accord
jloup 28 nov. 2022 à 11:21
okey merci
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Question 42942 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : SAVEANU A.   Rédaction : 04/11/2022 8:54

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Lipides → Stérols et stéroïdes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : jloup Correcteur : Jeannot

Fait 902 fois    Note : ?/5
2021/2022 19 Parmi les médicaments suivants, indiquez celui qui est, ceux qui sont utilisé(s) dans le traitement d'une hypercholestérolémie :
A :
true/false
81 Ezitimibe.
B :
true/false
90 Statines.
C :
true/false
87 Inhibiteurs de PCSK9
D :
true/false
90 Acide acétylsalicylique.
E :
true/false
93 Déhydroépiandrostérone.
Explication A :
Vrai. Il empêche l'absorption intestinale du cholestérol.
Explication B :
Vrai. Inhibiteur de la HMG-CoA réductase (principale enzyme clef de la synthèse de cholestérol)
Explication C :
Vrai. Cela favorise l'internalisation des LDL et donc une baisse du cholestérol plasmatique.
Explication D :
Faux. C'est de l'aspirine
Explication E :
Faux.

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Discussion

Challahjereussis 1 déc. 2022 à 17:26
L'inibiteur de pcsk9 ne peut pas être utilisés dans les traitements d'hypercholesterolemie puisqu'ils n'existent pas encore dans le commerce nn????
Melanie.A 1 déc. 2022 à 18:38
Bonjour,
ce médicament existe oui : une solution injectable qui s’appelle PRALUENT. Il existe également le REPATHA qui est un inhibiteur de pcsk9 :)
Arizona 12 nov. 2023 à 16:04
Bonjour, la E est fausse puisque le DHEA est pour le cerveau ? Je ne me souviens plus trop de son rôle pouvez vous me le rappeler svp merci :)
Anais-7413 14 nov. 2023 à 10:52
Salut, la déhydroépiandrostérone (DHEA) est un stéroïde produit par la glande surrénale; c'est un précurseur des œstrogènes et des androgènes. Les effets sur l'organisme sont similaires à ceux de la testostérone. Ainsi il n'est pas du tout utilisé dans le traitement de l'hypercholesterolemie.
Arizona 14 nov. 2023 à 21:41
Merci beaucoup :)
Anais-7413 15 nov. 2023 à 21:56
Derien !
jusqu-au-bout 4 déc. 2023 à 12:21
Bonjour, pourriez-vous m'indiquer où retrouver ce passage du cours svp ?
Anais-7413 4 déc. 2023 à 13:06
Salut, en fait c'est un peu éparpillé dans le cours.
Pn en parle p.22, 28, 32/33 du cours ObjectifPass
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Question 42971 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : OUAFIK   Rédaction : 08/11/2022 13:03

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : robin_gachon Correcteur : Anais-7413

Fait 905 fois    Note : ?/5
2021/2022 20 A propos des enzymes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
92 Les enzymes augmentent toujours la vitesse des réactions qu'ils catalysent.
B :
true/false
80 Le groupement prosthétique est lié à l'apoenzyme par des liaisons covalentes.
C :
true/false
67 L'ATP intervient comme groupement prosthétique d'une enzyme.
D :
true/false
89 Les isoenzymes catalysent la même réaction enzymatique.
E :
true/false
94 Les enzymes sont complémentaires des états de transition des substrats.
Explication A :
Vrai !
Explication B :
Vrai !
Explication C :
Faux ! L'ATP est un coenzyme transporteur ou co-substrat et se dissocie facilement de l’apoenzyme.
Explication D :
Vrai !
Explication E :
Vrai !

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Discussion

alex20248 5 déc. 2022 à 08:19
Bonjour, l'item C est marqué où dans notre cours svp ?
robin_gachon 5 déc. 2022 à 09:15
Salut, page 8/9 du cours d’enzymo :)
alex20248 5 déc. 2022 à 10:20
Aaah ok je l'avais pas compris comme ça merci !!!
Melanie.A 5 déc. 2022 à 11:16
Je clôture :) bon courage pour les dernières heures !!
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Question 42972 Hors Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : OUAFIK   Rédaction : 08/11/2022 13:25

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie

Etat du QCM : Question terminée Auteur : robin_gachon Correcteur : Melanie.A

Fait 371 fois    Note : ?/5
2021/2022 21 A propos des enzymes et des co-enzymes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
87 La synthèse de la paroi des cellules bactériennes est arrêtée grâce à l'inhibition irréversible de la glycopeptide transpeptidase par la pénicilline.
B :
true/false
92 Les vitamines A, B, D et E sont des vitamines liposolubles.
C :
true/false
89 Un inhibiteur compétitif puissant est un analogue structural de l'état de transition du substrat.
D :
true/false
73 Le substrat se lie à l'enzyme grâce à l'interaction avec le ou les groupes catalytiques, par des liaisons chimiques non covalentes.
E :
true/false
69 L'aspirine réduit la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes en acétylant une cystéine et une sérine du site actif des cyclo-oxygénases.
Explication A :
Vrai !
Explication B :
Faux ! La vitamine B est hydrosoluble.
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Vrai !
Explication E :
Faux ! L'aspirine agit uniquement sur la sérine du site actif.

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Discussion

POTE_A_RITCHIE 27 nov. 2022 à 22:40
Bonjour, dans le cours on nous dit que quand il y l'inhibiteur compétitif il n y a jamais la création du complexe enzyme substrat. Pour la C, l'état de transition ce n'est pas quand le substrat est lié à l'enzyme ? Pouvez vous m'éclairer, je crois que je n'ai pas très bien saisi,
merci!
robin_gachon 30 nov. 2022 à 11:35
Salut, l'état de transition désigne le cap que franchit le substrat pour se transformer en produit. L'idée de l'inhibiteur compétitif est de reproduire cette forme là et, plus elle sera précise, plus l'inhibiteur sera efficace
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Question 42973 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : OUAFIK   Rédaction : 08/11/2022 13:34

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Enzymologie → cours 1

Etat du QCM : Question terminée Auteur : robin_gachon Correcteur : Melanie.A

Fait 893 fois    Note : ?/5
2021/2022 22 A propos de l'enzyme d'amidation peptidylglycine-alpha-amidating mono-oxygénase [PAM], quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
95 La réaction d'amidation est catalysée par une protéine bifonctionnelle avec deux activités enzymatiques : monooxygénase et lyase.
B :
true/false
91 La présence d'un acide aminé leucine à l'extrémité C-terminale du peptide substrat est nécessaire pour le processus d'amidation.
C :
true/false
88 Différents isoenzymes dérivant du même précurseur catalysent la réaction d'amidation.
D :
true/false
74 L'acide glyoxylique est le produit secondaire de la réaction d'amidation.
E :
true/false
87 Le produit intermédiaire hydroxylé au niveau du carbone alpha est très stable à pH acide et basique.
Explication A :
Vrai !
Explication B :
Faux ! C'est une glycine qui doit être en C-terminal.
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Vrai !
Explication E :
Faux ! L'hydroxylation va justement fragiliser ce produit.

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Discussion

Polo13 27 nov. 2022 à 17:38
Bonjour, pour moi la C est fausse car la PAM subit un épissage alternatif donc on obtient des précurseurs différents, l'item serait vrai seulement si on partait du même ARNm mature ce qui n'est pas le cas.
Anne 28 nov. 2022 à 12:02
Pour la C j’hésite à mettre vrai parce que certe polo13 a raison, mais c issu d’un même gène
Polo13 28 nov. 2022 à 13:14
Oui je suis d'accord ca vient du même gène mais c'est un précurseur différent pour moi un précurseur c'est un ARNm mature et donc la il va y en avoir plusieurs. Mais bon c'est vrai que dans tous les cas c'est ambiguës.
robin_gachon 30 nov. 2022 à 11:24
Salut, ici le précurseur ne désigne pas l'ARNm mature mais au contraire celui immature :)
Tiramisuu 21 oct. 2023 à 17:19
Bonjour, pour l’item E, pourtant le cours dit que le produit intermédiaire hydroxylé (peptidylglycine alpha hydroxyglycine) est très stable à ph acide? Merci d’avance
antoine_3658 25 oct. 2023 à 22:23
Oui, mais l'item dit "acide et basique", ce qui est faux.
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Question 42954 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : BARLIER A   Rédaction : 04/11/2022 17:24

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Bioénergétique (Mottola) → Cours 1 : notions de bioénergétique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : antoine_3658 Correcteur : Melanie.A

Fait 1990 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 23 Parmi les propositions suivantes concernant les composés phosphorés et la respiration cellulaire, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A :
true/false
79 Dans la cellule, les concentrations relatives d'ATP, d'ADP et de Pi sont plus faibles que la concentration standard (1M).
B :
true/false
83 La rupture de la liaison béta-gamma de l'ATP est une réaction endergonique.
C :
true/false
91 L'ATP est un inhibiteur allostérique de la phosphofructokinase-1.
D :
true/false
89 HC FAUX Dans la réaction d'oxydoréduction de la respiration cellulaire, le couple H2O/O2 a un potentiel standard de réduction fortement négatif.
E :
true/false
90 Dans la respiration cellulaire, le complexe de la pyruvate déshydrogénase catalyse une réaction irréversible.
Explication A :
Vrai, même si ces concentrations ne sont pas cosntantes.
Explication B :
Faux, elle est exergonique.
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Faux, il est fortement positif. , mais c'est en vert dans le cours de cette année.
Explication E :
Vrai, c'est bien irréversible

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Discussion

Nouveaumotdepass 6 nov. 2022 à 18:13
Bonsoir, pourquoi le D est placé HC , il me semble pas qu'elle soit HC
antoine_3658 11 nov. 2022 à 19:28
Ok, merci du retour !
ilianna 12 nov. 2022 à 12:43
Bonjour je ne trouve pas l'item d dans mon cour vous sauriez me dire ou c'est svp
antoine_3658 14 nov. 2022 à 22:01
Oui, c'est dans le premier cours, je vais te retrouver la page.
GPeurDesChevaux 20 nov. 2022 à 07:12
Pk on dit que la réaction est exergonique si elle demande l'énergie pour se faire
marineh 22 nov. 2022 à 10:55
Parce que les produits sont moins énergétiques que les réactifs donc ça libère de l'énergie
marineh 22 nov. 2022 à 10:56
je ne trouve pas l'item D dans le cours...
antoine_3658 24 nov. 2022 à 22:57
je passe HC, merci
jem 25 nov. 2022 à 12:05
bonjour pour la A dans le cours on parle des concentrations d’ATP, ADP, AMP… on considère la concentration de Pi avec eux du coup?
jem 25 nov. 2022 à 12:06
par contre la D n’est pas HC (par rapport au message de @trypsine)
Anne 28 nov. 2022 à 12:04
La B est que si on avec coupe la liaison alpha pentose ça aurai été exergonique
antoine_3658 2 déc. 2022 à 12:46
Oui on considère les Pi avec eux !
Cellule_Apoptose 4 déc. 2022 à 21:59
Bonjour dans quel cours puis je trouver la A?
lucilew 5 déc. 2022 à 22:19
Bonjour, l'item A correspond à la première partie du cours de bioénergétique :)
Pere-castor 4 oct. 2023 à 19:45
Bonjour, pour l'item D c'est HC du coup ?
Anais-7413 5 oct. 2023 à 14:57
En effet merci
sosooooooo 16 nov. 2023 à 21:58
Bonsoir la D HC ou pas ?
Anais-7413 17 nov. 2023 à 17:04
Oui !
TPAB 29 nov. 2023 à 15:01
salut, pour a) ce n'est pas grave s'il manque d'autres conditions ?
Anais-7413 30 nov. 2023 à 12:54
L'item n'est pas restrictif :)
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Question 42943 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Aucun   Rédaction : 04/11/2022 9:36

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Bioénergétique → Notions de physiologie énergétique

Etat du QCM : Question terminée Auteur : jloup Correcteur : Anais-7413

Fait 868 fois    Note : ?/5
2021/2022 24 Concernant la bioénergétique intégrative et la thermorégulation, quelle(s) dépense(s) énergétiqu(s) est (sont) considérée(s) comme obligatoire(s) :
A :
true/false
90 La dépense énergétique liée à la contraction cardiaque de repos.
B :
true/false
60 La dépense énergétique liée à la sécrétion d'hormones sexuelles.
C :
true/false
92 La dépense énergétique liée au remplacement (turnover) cellulaire
D :
true/false
92 La dépense énergétique liée au maintien de l'équilibre ionique cellulaire
E :
true/false
83 La dépense énergétique liée à la thermorégulation lorsque la température extérieure est de 38°C.
Explication A :
Vrai.
Explication B :
Vrai.
Explication C :
Vrai.
Explication D :
Vrai.
Explication E :
Faux. Contingent
J'ai un doute pour les hormones sexuelles mais je crois bien que c'est ça !

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Discussion

Alicette 27 nov. 2022 à 22:01
B vraie car vie vegetative au repos
Calmat_LGBT 27 nov. 2022 à 22:06
nan je crois pas dans le cours c'est bien écrit contigeant
phacogirl 27 nov. 2022 à 22:12
la sécrétion d'hormones est végétative, la communication des organes dans le corps est obligatoire, on ne peut pas l'éviter
POTE_A_RITCHIE 28 nov. 2022 à 09:08
Bonjour, la sécrétion d'hormones fait partie des dépenses obligatoires, je pense qu'il y a une erreur dans la correction.
jloup 28 nov. 2022 à 11:24
merci
mouenpass(klem) 28 nov. 2022 à 20:13
bjr, je comprends pas pourquoi la B est vraie
jloup 29 nov. 2022 à 15:19
Salut la sécrétion d'hormones est une dépense obligatoire :)
ayana.M 24 nov. 2023 à 18:46
salut, est-ce qu'on produit des hormones sexuelles toute notre vie ? parce que par exemple je pense que les hormones de croissance ne sont pas considérées comme des dépenses obligatoires même si ce sont des hormones étant donné qu'on en produit pas tout le temps... et si on ne produit pas des hormones sexuelles tout le temps, j'aurai tendance à appliquer le même raisonnement... merci !
pauline_haon 24 nov. 2023 à 19:33
Salut, alors toute notre vie je ne sais pas mais en tout cas pour la femme tant qu'il y a des menstruations tu as des hormones sexuelles de produite. Mais ici, il ne faut pas le voir sur le long terme mais plutôt dans le sens où tu ne les produit pas à tous les moments de ta vie. C'est cyclique donc il y a des moments où elles ne seront pas produite par ex.
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Question 42944 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Aucun   Rédaction : 04/11/2022 9:45

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Barlier

Etat du QCM : Question terminée Auteur : jloup Correcteur : Anais-7413

Fait 1353 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 25 A propos du catabolisme des acides nucléiques puriques, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
81 L'adénosine déaminase est une enzyme permettant la synthèse de guanine à partir de l'adénosine.
B :
true/false
91 Le produit terminal du catabolisme des acides nucléiques puriques est l'acide urique.
C :
true/false
92 L'allopurinol inhibe la xanthine oxydase.
D :
true/false
93 L'allopurinol diminue la production d'acide urique.
E :
true/false
70 L'acide urique peut être récupéré dans la biosynthèse des acides nucléiques puriques.
Explication A :
Faux. Déjà il y a une faute (présente au concours sisi je vous jure c'est adénosine dé s aminase) ensuite ça permet la synthèse d'inosine.
Explication B :
Vrai.
Explication C :
Vrai.
Explication D :
Vrai.
Explication E :
Faux. C'est le produit terminal de dégradation.
La partie sur l'allopurinol est notée en vert sur le cours donc j'ai d'office passé HC mais ça me semble étrange quand même c'était un point important l'année dernière.

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Discussion

BBpizza-gt-zidni 15 nov. 2023 à 09:19
Bonjour je crois que la C et la D sont au concours
Kokhava 15 nov. 2023 à 11:17
Bonjour est ce que ça serait possible de rajouter des Qcm pour acide nucléiques j’en ai seulement 25 pour ce cours merci
Melanie.A 15 nov. 2023 à 12:22
Hello non pas possible, enfin si ! Mais les nouveaux QCM sont dans les écuries/CCB .:)
Helicobacter 15 nov. 2023 à 14:08
Bonjour, C et D sont bien au concours
Anais-7413 16 nov. 2023 à 11:50
En effet mais je ne peux pas modifier l'énoncé car c'est une annale...
gaara 21 nov. 2023 à 12:02
bonjour c'est pour la E sa s'appelle carrément voie de récupération et dégradations je comprends pas merci de bien vouloir m'éclairer
Melanie.A 21 nov. 2023 à 12:34
Je les mets au programme.
Melanie.A 21 nov. 2023 à 12:35
Normalement c’est bon!
Et désolée gaara je ne saurais pas t’aider, réécris un message à la suite du mien pour que la tutrice responsable de ce cours voit ta question et y réponde :)
louisee 21 nov. 2023 à 15:01
Bonjour, à quelle page on parle d’allopurinol ?
Anais-7413 21 nov. 2023 à 17:33
Salut gara, non justement c'est un produit de dégradation c'est pour ça qu'il ne peut pas être récupérer d'où le fait que l'item soit faux.
caPASSpas 22 nov. 2023 à 17:58
bonsoir est ce que allopurinol= zyloric merci d'avance
Melanie.A 22 nov. 2023 à 18:01
Yesss c’est ça. Allopurinol c’est la dénomination commune internationale (celle que tout professionnel de santé devrait utiliser) et Zyloric c’est le nom commercial :)
Emiliefleur 24 nov. 2023 à 15:45
bonjour, il y a que 3 annales sur ce cours?
merci bonne journée
Melanie.A 24 nov. 2023 à 16:20
Tout ce qu’on a est la oui, après peut être que certaines sont hors programme aussi…
Emiliefleur 24 nov. 2023 à 16:27
ah d'accord merci!!
Melanie.A 24 nov. 2023 à 16:42
Je t’en prie :)
fnat 24 nov. 2023 à 17:54
Bonjour, je suis désolée mais je ne trouve pas du tout dans le cours les réponses aux items C et D
Melanie.A 24 nov. 2023 à 18:10
Alors je ne suis pas responsable de ce cours cependant j’ai vu passé déjà deux questions de personnes me parlant du Zyloric. Le Zyloric c’est l’allopurinol. Peut être dans le cours vous avez le nom Zyloric ?
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Question 42945 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Aucun   Rédaction : 04/11/2022 9:51

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Chromatine et ADN

Etat du QCM : Question terminée Auteur : jloup Correcteur : Anais-7413

Fait 879 fois    Note : ?/5
2021/2022 26 A propos de la chromatine, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) ?
A :
true/false
59 Les histones sont des protéines riches en acides aminés hydrophobes.
B :
true/false
93 Le nucléosome est formé d'histones autour desquelless s'enroule l'ADN
C :
true/false
77 L'histone H1 fait partie du coeur du nucléosome.
D :
true/false
87 Les modifications post-traductionelles de l'extrémité N terminale des histones sont importantes dans la régulation de la transcription.
E :
true/false
83 L'hétérochromatine est la partie décondensée active de l'ADN.
Explication A :
Faux. Elles sont riches en acides aminés hydrophiles.
Explication B :
Vrai. Globalement c'est le principe.
Explication C :
Faux. Le coeur du nucléosome c'est : H2A/H2B/H3/H4
Explication D :
Vrai. Texto.
Explication E :
Faux. C'est le cas de l'euchromatine.

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Discussion

Idefix 5 déc. 2022 à 15:33
C'est "décoNdensée" pour la E :)
Anais-7413 5 déc. 2022 à 16:54
Merci en effet
Arizona 12 nov. 2023 à 16:07
Bonjour, pour la D je ne comprends pas pourquoi elles sont importantes dans la régulation de la transcription, si les modifications sont post-traductionnelles comment elles régulent la transcription ? Merci :)
Anais-7413 14 nov. 2023 à 11:33
Salut, les modifications post traductionnelles modifient tous les paramètres qui caractérisent la fonction d’une protéine (son activité, sa localisation subcellulaire, sa stabilité, ou encore l’interaction avec des partenaires protéiques ou des acides nucléiques ).

Ainsi, les grandes fonctions biologiques (organisation de la chromatine, transcription, traduction, métabolisme, signalisation cellulaire…) dépendent des modifications post traductionnelles que porte(nt) la ou les protéines en présence.
Elles sont donc très importantes dans la régulation de la transcription.
Anais-7413 14 nov. 2023 à 11:35
Par exemple, la méthylation d'une protéine, peut l'empêcher de se fixer à une autre protéine qui elle a pour rôle d'activer (selon si la fixation se fait ou non) la transcription d'un gène particulier.
Arizona 15 nov. 2023 à 14:29
Ca marche merci :)
Anais-7413 16 nov. 2023 à 11:51
Derien
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Question 42975 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Guedj E   Rédaction : 08/11/2022 13:50

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 2

Etat du QCM : Question terminée Auteur : robin_gachon Correcteur : Melanie.A

Fait 1215 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 27 A propos de la transcription et de sa régulation, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
85 L'élongation de l'ARN nécessite une attaque nucléophile.
B :
true/false
74 Les ARN polymérases eucaryotes n'ont pas d'activité 3' — 5' exonucléasique.
C :
true/false
77 La deuxième trans-estérification du phénomène d'épissage libère une structure appelée lasso intronique.
D :
true/false
66 Le précurseur des micro ARN est formé d'un simple brin.
E :
true/false
78 En cas de complémentarité parfaite, le microARN détruit sa cible.
Explication A :
Vrai !
Explication B :
Vrai !
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Faux ! Justement les précurseurs sont doubles brins et deviennent matures en se transformant en simple brin.
Explication E :
Vrai !

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Discussion

futurdentistesdv 27 nov. 2022 à 21:42
bonsoir excusez moi mais juste pour la question 3 ce n'est pas la 2 eme étape ?
Calmat_LGBT 27 nov. 2022 à 22:09
bonjour pour la E c'est pas plutôt la complémentarité imparfaite qui cause la destruction ?
phacogirl 27 nov. 2022 à 22:13
oui pour moi aussi, le lasso n'est libéré qu'à la 2ème trans estérification
mouenpass(klem) 28 nov. 2022 à 20:14
oui pour moi aussi
mouenpass(klem) 28 nov. 2022 à 20:14
et pour la E c'est pas le miarn qui est detruit mais le arnm non?
youpi 29 nov. 2022 à 12:14
Je suis d'accord, pour l'item C c'est lors de la deuxième trans-estérification que le phénomène d'épissage libère le lasso intronique. Lors de la première trans-estérification il est juste formé.
Elisaaa 29 nov. 2022 à 19:23
Je suis dac
leFlonousmanque 30 nov. 2022 à 11:12
la C est très fausse
robin_gachon 30 nov. 2022 à 11:17
Merci pour vos retours je corrige
Robin 30 nov. 2022 à 20:45
Bonjour, pour la E ce n'est pas plutôt la protéine RISC qui détruit la cible et non pas le miARN?
robin_gachon 4 déc. 2022 à 10:10
Salut, l’item n’est pas faux pour autant, c’est surtout par opposition avec la complémentarité imparfaite
ChokbarDeBZ 17 nov. 2023 à 17:33
Rien en fait désolé Bisous
Melanie.A 17 nov. 2023 à 18:02
Bisous <33
nina1701 22 nov. 2023 à 20:24
Bonjour je ne vois pas où c’est marqué pour l’item À dans le cours
pauline_haon 23 nov. 2023 à 15:54
Salut, tu peux voir ça p.2 du cours d'OP.
Riyane-h 26 nov. 2023 à 09:57
Bonjour je ne comprend pas la D et c’est quelle partie du cours ?
pauline_haon 27 nov. 2023 à 08:50
Salut, c'est noté p.3 du cours d'OP et cela signifie qu'elles ne peuvent pas revenir en arrière pour se corriger par exemple.
LaMama 28 nov. 2023 à 20:17
Pour la D quand le précurseur est dans le noyau (avant la transcription) il n'est pas simple brin ?
pauline_haon 30 nov. 2023 à 12:29
Salut, alors avant la transcription c'est de l'ADN donc oui double brin mais l'ADN n'est pas le précurseur que l'on évoque ici. Ici, l'on parle des pri-miARN qui sont des précurseurs double brin qui deviennent ensuite simple brin pour former le mi-ARN.
Jeje1313 1 déc. 2023 à 08:48
Bjr Pour la E je crois que c’est plus le risc qui détruit la cible nan
Ambre.C 1 déc. 2023 à 11:26
Bonjour! je ne comprends pas non plus la correction de l’item E :)
pauline_haon 1 déc. 2023 à 19:39
Salut, alors oui si on veut être très précis c'est RISC MAIS c'st une annale donc le prof ne piège pas sur ça. Si la complémentarité est parfaite ce n'est pas la traduction qui est bloquée mais l'ARNm qui est détruit. C'était ça le piège.
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Question 42976 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Guedj E   Rédaction : 08/11/2022 13:54

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Structure des acides nucléiques; structure et métabolisme des nucléotides → Cours de Gabert → Partie 2

Etat du QCM : Question terminée Auteur : robin_gachon Correcteur : Melanie.A

Fait 1160 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 28 A propos de la traduction et de sa régulation, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
92 Le code génétique n'est jamais ambigu.
B :
true/false
87 La méthionine est codée par plusieurs codons.
C :
true/false
88 Les ARNt synthétases sont des enzymes à double spécificité.
D :
true/false
80 La réaction de peptidisation est la 3eme étape de l'élongation.
E :
true/false
84 Une mutation faux sens sur l'ADN entraine l'introduction d'un codon stop.
Explication A :
Vrai !
Explication B :
Faux ! La méthionine est uniquelent codée par « AUG ».
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Faux ! Il s'agit de la deuxième étape, la troisième étant la translocation.
Explication E :
Faux ! Il s'agit des mutations non-sens.

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Discussion

Docetaxel 2 déc. 2023 à 07:22
Bonjour,
Aminoacyl-ARNt synthétase et ARNt synthétase sont-elles les mêmes enzymes?
(sinon l'item C est faux).
Melanie.A 2 déc. 2023 à 08:01
C’est bien la même chose :)
Docetaxel 2 déc. 2023 à 09:09
Merci pour la réponse rapide !! :)
pauline_haon 2 déc. 2023 à 18:50
Je clôture :)
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Question 43043 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : OUAFIK   Rédaction : 13/11/2022 0:17

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Réplication de l’ADN et mécanismes de réparation

Etat du QCM : Question terminée Auteur : Teytey Correcteur : lucilew

Fait 1803 fois    Note : 4.9/5
2021/2022 29 À propos de la synthèse d'ADN, quelles sont les déclarations exactes :
A :
true/false
87 Les brins avancés et retardés sont synthétisés de façon coordonnée par un seul complexe de réplication ou réplisome.
B :
true/false
91 La télomérase est un complexe constitué d'une protéine et d'un ARN servant comme matrice.
C :
true/false
93 La réplication s'accompagne d'une duplication des histones.
D :
true/false
87 ADN polymérase / alpha-primase, possède une sous-unité pour la synthèse d'ADN et deux sous-unités pour la synthèse des amorces ARN.
E :
true/false
83 Les protéines SSB (bactéries) et RPA (eucaryotes) se lient et stabilisent la structure de l'ADN monocaténaire.
Explication A :
Vrai, c’est une phrase texto du cours !
Explication B :
Vrai, elle possède une protéine qui est la reverse transcriptase ainsi qu’une séquence d’ARN dans un même complexe.
Explication C :
Vrai, à chaque cycle de réplication de l’ADN, la masse d’histone double.
Explication D :
Faux, elle possède 2 sous-unités pour la synthèse de l’ADN (activité primase) et 2 sous-unités pour la synthèse de l’ARN.
Explication E :
Vrai

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Discussion

Amelie22 14 nov. 2022 à 07:48
Bonjour, je pense que la correction de la E est fausse … RPA concerne bien les eucaryotes dans mon cours
Teytey 14 nov. 2022 à 13:38
Bonjour, oui tu as raison je pense en faite dans le cours il y Écrit les deux mais c’est bien RPA= eucaryotes et SSB = bactéries l
GPeurDesChevaux 22 nov. 2022 à 18:06
Pour la E, l'ADN n'est pas bicatenaire et c pour ça qu'on a la rpa qui les maintiens séparé ?
Teytey 24 nov. 2022 à 00:17
Bonsoir oui l’ADN est en effet bicaténaire et RPA va stabiliser sa forme monocaténaire c’est-à-dire stabiliser la séparation des deux brins c’est ce que tu dis :)
mc1298 27 nov. 2022 à 13:42
Hello,
Je ne comprends pas la D pour moi c’est l’ARN polymérase qui est l’alpha primase, pq parle t on d’ADN polymérase primase ? Est ce que vous pourriez m’éclairer svp ? Sinon je suis d’acc avec le reste de la correction…
Merci beaucoup :))
phacogirl 27 nov. 2022 à 22:15
je ne comprends pas la correction de la D non plus
Teytey 2 déc. 2022 à 09:36
Salut l’ADN Polymerase/ alpha primasse est un complexe tétramerique qui possède 2 activités ! Une activité polymerase grâce aux 2 sous-unités qui synthétisent d’ADN et une activité primase (synthèse de l’amorce) grâce aux deux sous unités qui synthétisent l’ARN ;)
Nouveaumotdepass 3 déc. 2022 à 15:39
coheEEEEEEEeeeeEEeEeEeEeeer
Melanie.A 3 déc. 2022 à 20:53
Haha je pense que ça n’a empêché personne de comprendre :) bon entraînement !
mesonevrose 10 oct. 2023 à 16:02
Bonjour les item ABC sont toujours HC cette année? Merci d’avance
mcoulet 10 oct. 2023 à 16:45
Bonjour, les items A, B et C sont au programme cette année!
Anais-7413 10 oct. 2023 à 17:41
C'est noté merci à vous
fromage2zob135 1 nov. 2023 à 17:40
j'arrive pas a comprendre l'item a), pour moi le brin retardé a plusieurs sites de réplications

ah ok plusieurs sites mais un seul complexe zbi ca mfais serrer ce cours de chien, désolée du derangement
Anais-7413 1 nov. 2023 à 21:46
OK pas pb.
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Question 42977 Au Programme

Faculté : Marseille PASS   QCM d'annales : 2021/2022   Prof : Nguyen   Rédaction : 08/11/2022 14:00

Type : QCM pour les series

Classification :UE1 Biochimie → Génome → Anomalies génétiques à l’échelle des gènes et des chromosomes

Etat du QCM : Question terminée Auteur : robin_gachon Correcteur : Melanie.A

Fait 863 fois    Note : ?/5
2021/2022 30 A propos des anomalies génétiques à l'échelle des gènes et des chromosomes, quelle est ou quelles sont la ou les proposition(s) exacte(s) :
A :
true/false
94 Les anomalies chromosomiques de nombre peuvent survenir suite à des événements de non-disjonction au cours la méiose.
B :
true/false
70 La réalisation d'un caryotype standard permet uniquement de mettre en évidence les anomalies chromosomiques de nombre.
C :
true/false
93 Une insertion de 5 nucléotides en séquence codante entraîne un décalage du cadre de lecture.
D :
true/false
95 Les mutations de type « faux-sens » sont toujours pathogènes.
E :
true/false
87 Une analyse « exome entier » consiste en une analyse simultanée de tous les exons codants pour tous les gènes du génome.
Explication A :
Vrai !
Explication B :
Faux ! On peut aussi y voir des anomalies de structure comme des translocations.
Explication C :
Vrai !
Explication D :
Faux ! La modification d'acide-aminé au niveau de la protéine peux être tolérée par la cellule sans conséquence délétère.
Explication E :
Vrai !

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